Submitted by Hiolanda Rêgo (hiolandar@gmail.com) on 2013-11-18T17:30:23Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_ICS_ Aryane Cruz Oliveira Pinho.pdf: 1250285 bytes, checksum: fafeffcff293f340f84d3a6bb723e282 (MD5) Dissertação_ICS_ Aryane Cruz Oliveira Pinho.pdf: 1250285 bytes, checksum: fafeffcff293f340f84d3a6bb723e282 (MD5) / Approved for entry into archive by Flávia Ferreira (flaviaccf@yahoo.com.br) on 2013-11-19T14:44:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação_ICS_ Aryane Cruz Oliveira Pinho.pdf: 1250285 bytes, checksum: fafeffcff293f340f84d3a6bb723e282 (MD5) Dissertação_ICS_ Aryane Cruz Oliveira Pinho.pdf: 1250285 bytes, checksum: fafeffcff293f340f84d3a6bb723e282 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-19T14:44:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_ICS_ Aryane Cruz Oliveira Pinho.pdf: 1250285 bytes, checksum: fafeffcff293f340f84d3a6bb723e282 (MD5) Dissertação_ICS_ Aryane Cruz Oliveira Pinho.pdf: 1250285 bytes, checksum: fafeffcff293f340f84d3a6bb723e282 (MD5) / Pronex-Dengue; CNPq; FAPESB; CAPES / A Dengue é uma arbovirose que causa sérios problemas de saúde, em regiões tropicais e subtropicais do mundo. Vírus Dengue (DENV), agente etiológico da doença, pertence ao gênero Flavivirus, cujas características antigênicas o classificam em quatro sorotipos: DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4. Com o intuito de realizar a caracterização molecular do DENV circulante em Salvador-Bahia no período de maio/2011 à maio/2012, neste estudo foram analisadas 214 amostras de soros de pacientes com suspeita de infecção pelo DENV. O RNA viral foi extraído diretamente do soro dos pacientes para diagnostico molecular através de transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) e posterior sorotipagem viral pela técnica de Nested-PCR. O DENV foi detectado em 93 amostras por RT-PCR e o Nested-PCR revelou a presença de três sorotipos circulantes em Salvador, sendo 13 amostras positivas para DENV 2, 3 amostras para DENV 3 e 77 para DENV 4, revelando assim a alta ocorrência de DENV4. Uma análise comparativa do teste imunocromatográfico rápido utilizado atualmente em centros de saúde para diagnóstico de infecções pelo DENV e o diagnóstico molecular do DENV revelou que o teste imunocromatográfico é mais eficaz na detecção em indivíduos infectados. Foi realizado isolamento do DENV4 a partir de soro, utilizando cultivo celular de Aedes albopictus clone C6/36 e a resposta imune contra proteínas E, prM, NS1 e NS3 do DENV4 foi demonstrada por Western Blot. O seqüenciamento e análise filogenética do gene E das sequências virais mostraram que elas pertencem ao genótipo I (cepas Asiáticas) de forte homologia com cepas isoladas no VietNam. Concluindo, esses resultados indicam a co-circulação de vários sorotipos com uma maior incidência do DENV4 e confirma a detecção de DENV4 genotipo I no Brasil a partir do Sudeste Asiático. Um diagnóstico imediato da infecção aliado a um diagnostico molecular dos sorotipos/genótipos circulantes na comunidade poderiam ser medidas de prevenção e controle para riscos potenciais de formas graves da doença numa população.