Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-08-12T14:02:16Z No. of bitstreams: 1 Cristiano Rocha de Aguiar Filho.pdf: 339447 bytes, checksum: 7967475b6ae9056cd19a6eebafa8adf7 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-12T14:02:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cristiano Rocha de Aguiar Filho.pdf: 339447 bytes, checksum: 7967475b6ae9056cd19a6eebafa8adf7 (MD5) Previous issue date: 2008-02-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Two experiments have been performed to evaluate the efficiency of ultrasound to visualization the external genital of fetuses goat. The first study determined the ideal period to sex goat fetuses by the ultrasound in the transrectal way being considered external genital structures. Daily had been monitored, 94 fetuses, being Boer (n = 36), Alpine Brown (n = 31) and Anglo-Nubian (n = 27), from day 40th to 60th of gestation, using linear transducer of 6.0 and 8.0 MHz. The final positioning of the genital tubercle (GT) occurred at day 47.11 ± 1.45 in the males and at day 45.62 ± 1.36 in the females and visualization of the structures of the external genital in the day 49.42 ± 2.20 (scrotum), day 49.37 ± 2.19 (penis), day 49.23 ± 1.75 (nipples) and at day 49.98 ± 2.52 (clitoris). The scrotum, penis, nipples and clitoris had been only visualized, respectively, after days 2.28 ± 2.16, 2.23 ± 2.23, 3.62 ± 1.50 and 4.36 ± 2.27 of the end of the GT migration. The data had shown that the migration of the GT in the female fetus is earlier (P < 0.05) than in the male and that the visualization of the scrotum and the penis is earlier (P < 0.05) than nipples and clitoris, having no difference (P > 0.05) between same sex structures. It was concluded that ultrasound by the transrectal via is an important tool to identify the fetal sex in goat and that is possible to sex fetuses of the studied breeds before 55th day of gestation, considering only the visualization of the external genital structures. The second study the objective was to determine the ideal period to early sex goat fetuses proceeding from simple (SP) and twin (TP) pregnancy. Daily 94 fetuses of Boer (11 SP and 25 TP), Alpine Brown (10 SP and 21 TP) and Anglo-Nubian (8 SP and 19 TP) had been examined, from day 40 to 60 of gestation, to determine the day of the final positioning of the GT and the first visualization day of the scrotum, penis, nipples and clitoris, using a double frequency (6.0 and 8.0 MHz) linear transducer. The final positioning of the GT of male fetuses in the SP occurred in the day 46.83 ± 0.72 and in the females was at day 45.71 ± 1.10, with no difference (P > 0.05) between female and male fetus, as well as between breeds. The visualization of the scrotum occurred in day 49.17 ± 2.41, penis in day 49.25 ± 2.09, nipples in day 49.06 ± 1.78 and the clitoris in day 50.88 ± 3.26, having no difference (P > 0.05) between visualization days. The scrotum, penis, nipples and clitoris had been only visualized, respectively, after days 2.33 ± 2.35, 2.42 ± 2.19, 3.35 ± 1.46 and 5.18 ± 2.81 the migration end of the GT, with no difference (P > 0.05) between scrotum, penis and nipples and between nipples and clitoris, however the clitoris visualization was later (P < 0.05) than scrotum and penis. In TP, the final positioning of the GT of the male fetuses occurred at day 47.13 ± 1.59 and the females at day 45.54 ± 1.45, having difference (P < 0.05) between female and male fetus. The visualization of the scrotum occurred in day 49.43 ± 2.13, penis in day 49.33 ± 2.25, nipples in day 49.21 ± 1.66 and clitoris in 49.36 day ± 1.83, with no difference (P > 0.05) between the visualization days. The scrotum, penis, nipples and clitoris had been only visualized, respectively, after days 2.30 ± 2.15, 2.20 ± 2.25, 3.68 ± 1.54 and 3.82 ± 1.72 in the end of the GT migration, with no difference (P > 0.05)involving scrotum and penis, between nipples and clitoris, although the visualization of the clitoris was more delayed (P < 0.05) than the scrotum and penis. One concludes that the ultrasound by the transrectal via is an efficient to identify the goat fetal sex of the studied breeds before day 55th of gestation, only considering the visualization the external genital structures in simple and twin gestation. / Foram conduzidos dois experimentos para avaliar a eficiência da ultra-sonografia na visualização da genitália externa de fetos caprinos. No primeiro estudo determinou-se o período ideal para sexar fetos caprinos pela ultra-sonografia transretal considerando as estruturas da genitália externa. Foram monitorados diariamente, 94 fetos das raças Boer (n = 36), Parda Alpina (n = 31) e Anglo-Nubiana (n = 27), do 40o ao 60o dia de gestação, utilizando um transdutor linear de 6,0 e 8,0 MHz, para determinar o dia do posicionamento final do tubérculo genital (TG) e o primeiro dia de visualização da bolsa escrotal, pênis, tetas e clitóris. O posicionamento final do TG ocorreu no dia 47,11 ± 1,45 nos machos e no dia 45,62 ± 1,36 nas fêmeas e a visualização das estruturas da genitália externa no dia 49,42 ± 2,20 (bolsa escrotal), dia 49,37 ± 2,19 (pênis), dia 49,23 ± 1,75 (tetas) e no dia 49,98 ± 2,52 (clitóris). A bolsa escrotal, pênis, tetas e clitóris somente foram visualizadas, respectivamente, após os dias 2,28 ± 2,16, 2,23 ± 2,23, 3,62 ± 1,50 e 4,36 ± 2,27 do final da migração do TG. Os dados mostraram que a migração do TG no feto fêmea é mais precoce (P < 0,05) do que no macho e que a visualização da bolsa escrotal e do pênis é mais precoce (P < 0,05) do que a das tetas e do clitóris, não havendo diferença (P > 0,05) entre as estruturas do mesmo sexo. Conclui-se que a ultra-sonografia pela via transretal é uma ferramenta importante para identificar o sexo fetal de caprinos visualizando as estruturas da genitália externa antes do 55o dia de gestação. No segundo estudo, teve-se o objetivo de determinar o período ideal de sexar fetos caprinos provenientes de gestação simples (GS) e dupla (GD), utilizando o transdutor linear de dupla freqüência (6,0 e 8,0 MHz). Foram diariamente examinados 94 fetos das raças Boer (11 GS e 25 GD), Parda Alpina (10 GS e 21 GD) e Anglo-Nubiana (8 GS e 19 GD), do 40o ao 60o dia de gestação, para determinar o dia do posicionamento final do TG e o primeiro dia de visualização da bolsa escrotal, pênis, tetas e clitóris. Na GS, o posicionamento final do TG dos fetos machos ocorreu no dia 46,83 ± 0,72 e das fêmeas no dia 45,71 ± 1,10, não havendo diferença (P > 0,05) entre feto macho e fêmea, bem como entre raças. A visualização da bolsa escrotal ocorreu no dia 49,17 ± 2,41, do pênis no dia 49,25 ± 2,09, das tetas no dia 49,06 ± 1,78 e do clitóris no dia 50,88 ± 3,26, não havendo diferença (P > 0,05) entre os dias ix de visualização. A bolsa escrotal, pênis, tetas e clitóris somente foram visualizados, respectivamente, após os dias 2,33 ± 2,35, 2,42 ± 2,19, 3,35 ± 1,46 e 5,18 ± 2,81 do final da migração do TG, não havendo diferença (P > 0,05) entre bolsa escrotal, pênis e tetas, entre tetas e clitóris, sendo a visualização do clitóris mais tardia (P < 0,05) do que a da bolsa escrotal e do pênis. Na GD, o posicionamento final do TG dos fetos machos ocorreu no dia 47,13 ± 1,59 e das fêmeas no dia 45,54 ± 1,45, havendo diferença (P < 0,05) entre feto macho e fêmea. A visualização da bolsa escrotal ocorreu no dia 49,43 ± 2,13, do pênis no dia 49,33 ± 2,25, das tetas no dia 49,21 ± 1,66 e do clitóris no dia 49,36 ± 1,83, não havendo diferença (P > 0,05) entre os dias de visualização. A bolsa escrotal, pênis, tetas e clitóris somente foram visualizados, respectivamente, após os dias 2,30 ± 2,15, 2,20 ± 2,25, 3,68 ± 1,54 e 3,82 ± 1,72 do final da migração do TG, não havendo diferença (P > 0,05) entre bolsa escrotal e pênis, entre tetas e clitóris, sendo a visualização do clitóris mais tardia (P < 0,05) do que a da bolsa escrotal e do pênis. Conclui-se que a ultra-sonografia pela via transretal é eficaz para sexar fetos através da visualização das estruturas da genitália externa, tanto em gestação simples quanto dupla, antes do 55o dia de gestação.

Os Galea spixii são roedores que tem despertado o interesse de pesquisadores devido ao seu peculiar dimorfismo sexual, uma vez que, as fêmeas possuem a genitália externa com características masculinizadas. O objetivo da presente pesquisa foi estabelecer os parâmetros morfológicos do desenvolvimento e diferenciação sexual de machos e fêmeas durante o período intrauterino e as possíveis fontes de produção de hormônios andrógenos e estrógenos durante a gestação. Foram utilizados conceptos provenientes de 30 fêmeas gestantes. Foi descrita a concentração hormonal das gestantes. Em seguida, os órgãos genitais dos conceptos foram analisados macroscopicamente e microscopicamente. E, para detectar possíveis fontes de andrógenos e estrógenos, as placentas, ovários e testículos foram submetidos a técnicas imunológicas de detecção de enzimas esteroidogênicas. Aos 25 dias de gestação (DG) se inicia o processo de diferenciação sexual das gônadas (para formar os ovários ou os testículos) e da genitália externa. O tubérculo genital sofre a canalização da uretra aos 30 DG para formar o pênis nos machos e aos 40 DG para formar o clitóris das fêmeas. Nos machos, a partir dos ductos mesonéfricos, se diferenciam os ductos epididimários e os ductos deferentes. Nas fêmeas, os ductos paramesonéfricos formam as tubas e cornos uterinos, o útero parcialmente duplo e a porção cranial da vagina. A porção caudal se origina do seio urogenital e a membrana de oclusão vaginal, da membrana urogenital. Também ficou demonstrado que, a concentração de testosterona sofre grande aumento, dos 25 DG até o final da gestação e que o mesmo não ocorre com o estradiol. Os resultados para detecção de enzimas esteroidogênicas sugerem que, a placenta pode ser o órgão que atua na produção de hormônios andrógenos e pode não realizar a conversão desses hormônios em estrógenos, devido à ausência da enzima responsável por este processo. Por fim, os testículos e ovários também podem contribuir com a produção dos principais andrógenos e o ovário também possui a enzima necessária para a produção de estrógenos. / Galea spixii are rodents that have aroused the interest of researchers because of their peculiar sexual dimorphism, since females have the external genitalia with masculinized characteristics. The aim of the present research was to establish the morphological parameters of the development and sexual differentiation of males and females during the intrauterine period and the possible sources of androgen and estrogen hormones production during pregnancy. Concepts from 30 pregnant females were used. The hormonal concentrations of pregnant were described. Then, the genital organs of the concepts were analyzed macroscopically and microscopically. And, to detect possible sources of androgens and estrogens, placentas, ovaries and testes were subjected to immunological techniques for the detection of steroidogenic enzymes. At 25 days of gestation (DG) the process of sexual differentiation of the gonads (to form the ovaries or testicles) and the external genitalia begins. The genital tubercle undergoes channeling of the urethra at 30 DG to form the penis in males and at 40 DG to form the clitoris of females. In males, the epididymal ducts and the vas deferens differentiate from the mesonephric ducts. In females, the paramesonephric ducts form the uterine tubes and horns, the partially double uterus and the cranial portion of the vagina. The caudal portion originates from the urogenital sinus and the vaginal closure membrane originates from the urogenital membrane. It has also been shown that the testosterone concentration is greatly increased from 25 DG until the end of gestation and that the same does not occur with estradiol. The results for the detection of steroidogenic enzymes suggest that the placenta may be the organ that acts in the production of androgen hormones and may not perform the conversion of these hormones into estrogens due to the absence of the enzyme responsible for this process. Finally, the testicles and ovaries can also contribute to the production of the main androgens and the ovary also has the enzyme necessary for the production of estrogens.

Os Galea spixii são roedores que tem despertado o interesse de pesquisadores devido ao seu peculiar dimorfismo sexual, uma vez que, as fêmeas possuem a genitália externa com características masculinizadas. O objetivo da presente pesquisa foi estabelecer os parâmetros morfológicos do desenvolvimento e diferenciação sexual de machos e fêmeas durante o período intrauterino e as possíveis fontes de produção de hormônios andrógenos e estrógenos durante a gestação. Foram utilizados conceptos provenientes de 30 fêmeas gestantes. Foi descrita a concentração hormonal das gestantes. Em seguida, os órgãos genitais dos conceptos foram analisados macroscopicamente e microscopicamente. E, para detectar possíveis fontes de andrógenos e estrógenos, as placentas, ovários e testículos foram submetidos a técnicas imunológicas de detecção de enzimas esteroidogênicas. Aos 25 dias de gestação (DG) se inicia o processo de diferenciação sexual das gônadas (para formar os ovários ou os testículos) e da genitália externa. O tubérculo genital sofre a canalização da uretra aos 30 DG para formar o pênis nos machos e aos 40 DG para formar o clitóris das fêmeas. Nos machos, a partir dos ductos mesonéfricos, se diferenciam os ductos epididimários e os ductos deferentes. Nas fêmeas, os ductos paramesonéfricos formam as tubas e cornos uterinos, o útero parcialmente duplo e a porção cranial da vagina. A porção caudal se origina do seio urogenital e a membrana de oclusão vaginal, da membrana urogenital. Também ficou demonstrado que, a concentração de testosterona sofre grande aumento, dos 25 DG até o final da gestação e que o mesmo não ocorre com o estradiol. Os resultados para detecção de enzimas esteroidogênicas sugerem que, a placenta pode ser o órgão que atua na produção de hormônios andrógenos e pode não realizar a conversão desses hormônios em estrógenos, devido à ausência da enzima responsável por este processo. Por fim, os testículos e ovários também podem contribuir com a produção dos principais andrógenos e o ovário também possui a enzima necessária para a produção de estrógenos. / Galea spixii are rodents that have aroused the interest of researchers because of their peculiar sexual dimorphism, since females have the external genitalia with masculinized characteristics. The aim of the present research was to establish the morphological parameters of the development and sexual differentiation of males and females during the intrauterine period and the possible sources of androgen and estrogen hormones production during pregnancy. Concepts from 30 pregnant females were used. The hormonal concentrations of pregnant were described. Then, the genital organs of the concepts were analyzed macroscopically and microscopically. And, to detect possible sources of androgens and estrogens, placentas, ovaries and testes were subjected to immunological techniques for the detection of steroidogenic enzymes. At 25 days of gestation (DG) the process of sexual differentiation of the gonads (to form the ovaries or testicles) and the external genitalia begins. The genital tubercle undergoes channeling of the urethra at 30 DG to form the penis in males and at 40 DG to form the clitoris of females. In males, the epididymal ducts and the vas deferens differentiate from the mesonephric ducts. In females, the paramesonephric ducts form the uterine tubes and horns, the partially double uterus and the cranial portion of the vagina. The caudal portion originates from the urogenital sinus and the vaginal closure membrane originates from the urogenital membrane. It has also been shown that the testosterone concentration is greatly increased from 25 DG until the end of gestation and that the same does not occur with estradiol. The results for the detection of steroidogenic enzymes suggest that the placenta may be the organ that acts in the production of androgen hormones and may not perform the conversion of these hormones into estrogens due to the absence of the enzyme responsible for this process. Finally, the testicles and ovaries can also contribute to the production of the main androgens and the ovary also has the enzyme necessary for the production of estrogens.