Orientador: Denise Pedrini / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Coorientador: Cristiane Duque / Banca: Débora Barros Barbosa / Banca: Adelisa Rodolfo Ferreira Tiveron / Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar as propriedades antimicrobianas, físico-mecânicas e de liberação de fluoreto do cimento de ionômero de vidro (CIV) associado ao hexametafosfato de sódio (HMP) microparticulado e nanoparticulado. Inicialmente, foram obtidas soluções de HMP nas concentrações 1, 3, 6, 9 e 12 % e a atividade antibacteriana foi avaliada contra Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus e Actinomyces israelli por meio do teste de difusão em ágar. A mesma metodologia foi empregada para determinar a atividade antimicrobiana do CIV associado ao HMP nas concentrações de 6, 9 e 12 % microparticulado ou nanoparticulado. Foi determinada a liberação de fluoreto (F) e HMP em soluções de desmineralização e remineralização. Além disso, as resistências à tração diametral e compressão, dureza de superfície e grau de conversão de monômeros foram analisados. Testes paramétricos e não paramétricos foram realizados, após a verificação da homocedasticidade dos dados (p < 0,05). As soluções de 6, 9 e 12 % de HMP apresentaram melhor atividade antimicrobiana contra as bactérias testadas, sendo essas concentrações incorporadas ao CIV. Todas as concentrações de HMP associado ao CIV tiveram atividade antimicrobiana para todas as bactérias. Observou-se uma relação dose-resposta entre concentração de HMP no CIV e a atividade antimicrobiana. Com relação à liberação de F e HMP, os maiores valores ocorreram no primeiro dia em todos os grupos e as maiores médias de liberação ocorreram nos grupos contendo 9 e 12 % de HMP nanoparticulado. Entretanto, a incorporação do HMP ao CIV reduziu as propriedades físico-mecânicas quando comparado ao CIV mostrando uma relação dose-resposta. Concluiu-se que a incorporação de HMP no CIV melhora a atividade antimicrobiana e aumenta a liberação de F, porém reduz suas... / Abstract: The aim of this study was to evaluate antimicrobial, physico-mechanical and fluoride release properties of the glass ionomer cement (GIC) associated with HMP microparticle and nanoparticle. Initially, solutions of HMP were obtained at concentrations of 1, 3, 6, 9 and 12 %, and the antibacterial activity was evaluated against Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus and Actinomyces israelli by agar diffusion test. The same methodology was used to determine the antimicrobial activity of GIC associated with HMP at concentrations of 6, 9 and 12 % microparticle or nanoparticle. The release of F and HMP were determined in demineralization and remineralization solutions. Furthermore, the resistance to diametral tensile and compression, surface hardness and the degree of conversion of monomers were measured. Parametric and non-parametric tests were performed, after checking homocedasticity data (p < 0.05). The solutions of 6, 9 and 12 % of HMP showed better antimicrobial activity against all bacteria tested, and these concentrations incorporated into the CIV. All concentrations of HMP incorporated into the GIC had antimicrobial activity for all bacteria. There was a dose-response relationship between concentration of HMP in the GIC and antimicrobial activity. Regarding the release of F and HMP, higher values occurred on the first day in all groups and the highest levels of release occurred in groups containing 9 and 12 % of HMP nanoparticle. However the incorporation of HMP in the GIC reduced values of physical and mechanical tests when compared to the GIC, showing a dose-response relationship. It was concluded that the incorporation of HMP in GIC improves antimicrobial activity and increase the release of fluoride, but reduces its physical and mechanical properties. The reduction of particulate HMP led to better antimicrobial and fluoride release results / Mestre

Orientador: Angela Cristina Cilense Zuanon / Banca: Karina Antunes Neves / Banca: Hérica Adad Ricci / Banca: Elaine Pereira da Silva Tagliaferro / Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as propriedades físicas e mecânicas de cimentos de ionômero de vidro (CIV) encapsulados e não encapsulados e modificados ou não por resina. Foram utilizados os CIV Riva Self Cure HV® (RHVe) e Ketac Molar Easymix (KM), para a realização dos testes de rugosidade superficial (R), o qual utilizou rugosímetro, porosidade (PO) por meio de contagem de poros em imagem de microscopia eletrônica de varredura, dureza Vickers (HV) com auxílio de microdurômetro, resistência máxima à compressão (RC) em máquina de ensaios mecânicos EMIC e tempo de presa (TP), a partir de uma agulha Gilmore. Para avaliação da resistência à abrasão, causada pela escovação, espécimes de CIV modificados por resina (CIVMR), Riva Light Cure® convencional (RLCc), Riva Light Cure® encapsulado (RLCe) e Vitremer (VI) foram pesadas em uma balança de precisão para obtenção da massa inicial (Mi) e em seguida, foram submetidos ao teste inicial de rugosidade (Ri). Após os espécimes sofrerem 20.000 ciclos de escovação, foram lavados e os procedimentos de pesagem e medição da rugosidade foram repetidos obtendo a massa final (Mf) e rugosidade final (Rf). Para avaliação do manchamento e estabilidade de cor utilizou-se os CIV Vitremer (VI), Riva Light Cure® (RLCc) e Riva Light Cure® encapsulado (RLCe). Os corpos de prova foram armazenados em 20 mL de água ou coca-cola ou café ou suco de uva ou chá preto, trocados a cada 24 horas. Os corpos de prova foram analisados pelo espectrofotómetro, por m... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the physical and mechanical properties of glass ionomer cements (GIC) encapsulated and unencapsulated and modified or unmodified resin. The CIV Riva Self Cure HV® (RHVe) and Ketac Molar Easymix (KM) were used, to achieve the surface roughness testing (R), which used roughness, porosity (PO) through pores count in picture scanning electron microscopy, Vickers hardness (HV) with the aid of micro hardness, maximum compressive strength (RC) in a mechanical test machine EMIC and setting time (PT), from a Gilmore needle. To evaluate the abrasion caused by brushing, CIV modified specimens (RMGIC), Riva Light conventional Cure® (RLCc), Riva Ligh encapsulated Cure® (RLCe) and Vitremer (VI) were weighed on a precision scale to obtain the initial mass (Mi) and then underwent initial testing roughness (laughs). After brushing specimens undergo 20.000 cycles were washed and weighing and measuring procedures were repeated roughness obtaining the final mass (M) and the final roughness (Rf). To evaluate the color stability and staining was used to Vitremer (VI), Riva Light Cure® (RLCc) and Riva Light encapsulated Cure® (RLCe). The specimens were stored in 20 ml of water or cola or coffee or grape juice or black tea, changed every 24 hours. The samples were analyzed by spectrophotometer by means of a high power LED, the white color measurements were performed soon after the polymerization, 1 hour and 1, 2, 7, 14, 21 and 28 days after storage in solutions.... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Resumo: Objetivo: O presente trabalho, dividido em três estudos, teve como objetivo geral identificar e quantificar a liberação de componentes e avaliar a citotoxicidade e a biocompatibilidade de cimentos de ionômero de vidro (CIVs). Método: Para o estudo 1, extratos dos CIVs Vitrebond (VB), Fuji Lining LC (FL), Vitremer (VM), Fuji II LC (FII), Ketac Fil Plus (KF) e Ketac Molar Easymix (KM) foram obtidos pela imersão de corpos-de-prova em meio de cultura celular (DMEM). Esses extratos (n=9 por grupo) foram analisados por eletrodo específico quanto à presença de flúor e por espectrometria de absorção atômica quanto à presença de alumínio e zinco. HEMA e iodobenzeno foram identificados por CG/EM (n=6). Para o estudo 2, células MDPC-23 foram colocadas em contato com os extratos dos CIVs por 24 horas. Em seguida, foram avaliadas a atividade da desidrogenase succínica (SDH) (n=8), a produção de proteína total (PT) (n=8), a atividade da fosfatase alcalina (FAL) (n=8) e a morfologia celular (n=2). Para o estudo 3, tubos de polietileno (n=24 por grupo) foram preenchidos com os CIVs e implantados no tecido subcutâneo de 42 ratos. Como grupo controle foi utilizada a guta-percha. Após 7 ou 15 dias de pós-operatório, metade dos espécimes de cada grupo e período (n=6) foi preparada para análise histológica, e os demais (n=6) para análise da expressão de genes que codificam para IL-1β e TNF-α. Resultados: Os extratos de todos os CIVs apresentaram uma concentração de flúor significativamente maior do que o meio de cultura DMEM (controle), tendo o VB liberado maior quantidade, estatisticamente significante, do que os demais CIVs. O VB foi, também, o único material que liberou quantidades relativamente altas de alumínio e de zinco. O HEMA foi identificado nos extratos de todos os CIVs modificados por resina (VB, FL, VM e FII), e o iodobenzeno... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Objective: The aim of this work, divided into three studies, was to identify and quantify released components, and to investigate the cytotoxicity and biocompatibility of glass-ionomer cements (GICs). Materials and Methods: For the first study, extracts were obtained by immersion of round-shaped samples of the GICs, Vitrebond (VB), Fuji Lining LC (FL), Vitremer (VM), Fuji II LC (FII), Ketac Fil Plus (KF) and Ketac Molar Easymix (KM) in culture medium (DMEM). The extracts (n=9 per group) were analyzed by an ion-selective electrode and atomic absorption to determine fluoride, and aluminum and zinc, respectively. HEMA and iodine benzene were identified into the extracts by GC/MS (n=6). In the second study, MDPC-23 cells were maintained in contact with the extracts of the GICs for 24 hours. Then, succinic dehydrogenase (SDH) activity (n=8), total protein (TP) synthesis (n=8), alkaline phosphatase (ALP) activity (n=8) and cell morphology (n=2) were evaluated. For the third study, polyethylene tubes were filled with the GICs (24 from each material) and implanted into the subcutaneous tissue of 42 rats. Gutapercha was used as control group. After a post-operative period of 7 or 15 days half of the specimens from each group and period (n=6) were prepared for histological analysis, and the other part (n=6) for analysis of the expression of genes that encode for IL-1β and TNF-α. Results: The extracts of all GICs showed a significantly higher amount of fluoride than the culture medium (DMEM - control group), and VB was the material that released the highest amount of fluoride compared to the other GICs. VB was the only material that released relatively high amounts of aluminum and zinc. HEMA was identified in the extracts of all the resin modified GICs (VB, FL, VM and FII), and iodine benzene only in VB. Percentages of SDH activity related to the control group... (Complete abstract click electronic access below)

Orientadora: Denise Pedrini Ostini / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Marcelle Danelon / Banca: Adelisa Rodolfo Ferreira Tiveron / Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da incorporação do trimetafosfato de sódio (TMP) microparticulado (m) e nanoparticulado (n) ao cimento de ionômero de vidro (CIV) nas propriedades físico-mecânicas e na desmineralização do esmalte. Foram confeccionados corpos-de-prova (n=54) para cada grupo experimental: CIV sem TMP (CIV), CIV com TMPm 3,5%, 7% e 14% e CIV com TMPn 3,5%, 7% e 14%. Seis corposde- prova foram utilizados na determinação da liberação de fluoreto (F) e TMP em soluções de desmineralização e de remineralização durante 15 dias. As propriedades físico-mecânicas avaliadas 24 horas e 7 dias após a confecção foram: resistência à compressão (n=12), resistência à tração diametral (n=12), dureza de superfície do material (n=6) e grau de conversão de monômeros (n=6). Para o estudo da desmineralização do esmalte, corpos-de-prova (n=12) foram adaptados a blocos de esmalte selecionados pelo teste de dureza de superfície inicial (DS1) e submetidos às ciclagens de pH. A seguir, determinou-se a dureza de superfície final (DS2), em secção longitudinal (DSL) e a concentração de F no esmalte. Testes paramétricos e não paramétricos foram realizados, após a verificação da homocedasticidade dos dados (p<0,05). A adição de 14% de TMP levou a maior média de liberação de F (p<0,05) e os demais grupos foram similares ao CIV (p>0,05). Maior liberação de TMP foi observada com 14% microparticulado (p<0,05). A incorporação do TMP ao CIV promoveu uma redução média nas propriedades mecânicas de 21% (tração), 10% (compressão) e 18% (dureza), após 24 horas e em 18%, 23% e 12%, após 7 dias. O grau de conversão foi menor com adição de 14% TMP quando comparado ao CIV após 24 horas (p<0,05); no tempo de 7 dias não houve diferença entre os grupos (p>0,05). A adição de 7% e 14% de... / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of addition of sodium trimetaphosphate (TMP) microparticle (m) and nanoparticle (n) to the glass ionomer cement (GIC) on the physico-mechanical properties and demineralization of the enamel. Specimens (n=54) were fabricated from each experimental group: GIC without TMP (GIC), GIC with 3.5%, 7% and 14% TMPm and GIC with 3.5%, 7% and 14% TMPn. To determine the release of fluoride (F) and TMP it was used six specimens immersed into a demineralization and remineralization solution during 15 days. The physico-mechanical properties evaluated 24 hours and 7 days after fabrication were: compressive strength (n=12), diametral tensile strength (n=12), surface hardness of material (n=6) and the degree of conversion of monomers (n=6). For the study of enamel demineralization, specimens (n=12) were attached to enamel blocks selected by the initial surface hardness test (SH1) and submitted to the pH-cycling. Following, final surface (SH2) and cross-sectional (CSH) hardness, as well as enamel F concentration were determined. Parametric and non-parametric tests were performed after checking the data homoscedasticity (p<0.05). The addition of 14% TMP led to higher mean release of F (p<0.05) and the other groups were similar to the GIC (p>0.05). The release of TMP was higher with 14% microparticulate (p<0.05). The addition of TMP at GIC promoted an average reduction of mechanical properties of 21% (tensile), 10% (compressive) and 18% (hardness) after 24 hours and 18%, 23% and 12% after 7 days. The degree of conversion was lower with addition of 14% TMP compared to the GIC after 24 hours (p<0.05); at 7 days there was no difference between groups (p>0.05). Addition of 7% and 14% TMP reduced mineral loss and increased enamel F concentration when compared... / Mestre

Orientador: Alvaro Della Bona / Banca: Marco Antonio Bottino / Banca: Tarcisio José de Arruda Paes Júnior / Banca: Simonides Consani / Banca: Lourenço Correr Sobrinho / Resumo: Esse estudo in vitro avaliou o efeito da adição de diferentes concentrações e composições de bioactive glass (BAG) ao cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR) (Fuji II LC) na liberação de íons Ca2+ e PO4 3- após a imersão em simulador de fluido corpóreo (SFC), comparando com o grupo controle, sem BAG. Foram utilizados 3 tipos de BAG: BAG65 (65mol% SiO2, 31mol% CaO, 4mol% P2O5), BAG75 (75mol% SiO2, 21mol% CaO, 4mol% P2O5), BAG85 (85mol% SiO2, 11mol% CaO, 4mol% P2O5), adicionados ao CIVMR nas proporções de 25%, 35% e 50%. O BAG foi misturado ao pó do CIVMR e misturado com o líquido resinoso do CIVMR. O material foi colocado numa matriz de PVC (5mm x 1mm) e polimerizado, entre laminas de vidro, durante 40s. As amostras foram armazenadas a 37°C, com 100% de umidade, durante 24h. Após esse período as amostras foram trituradas por meio de gral e pistilo e peneiradas para a obtenção de partículas menores que 90μm. A liberação dos íons Ca2+ e PO4 3- foi mensurada após 15min, 30min, 1h, 3h, 6h e 24h de imersão de 20mg de cada material em SFC, com 5 réplicas para cada condição experimental. Para a análise estatística, foi utilizada a área sob a curva (PPM x tempo). Os dados foram submetidos à ANOVA e testes de Dunnet e Tukey (!= 0,05). Os grupos contendo BAG65 liberaram significantemente mais Ca2+ não havendo diferença entre as diferentes concentrações de BAG adicionado. Os grupos contendo BAG75 e BAG85 apresentaram resultados semelhantes, sendo que aqueles com 25% de BAG foram os que apresentaram menores valores de liberação de Ca2+ após 24h de imersão. Com relação a liberação de íons PO4 3-, os grupos contendo BAG65 apresentaram maiores valores de área... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Bioactive restorative materials may stimulate the repair of tooth structure though the release of remineralization-aiding components including calcium and phosphate. The objective of this study was to measure the ion release from resin-modified bioactive glass ionomer cement (RMBGIC) containing various formulations of bioactive glass (BAG). Three types of BAG: BAG65 (65 mol% SiO2, 31 mol% CaO, 4 mol% P2O5), BAG75 (75 mol% SiO2, 21 mol% CaO, 4 mol% P2O5), BAG85 (85 mol% SiO2, 11 mol% CaO, 4 mol% P2O5) were prepared using sol-gel method, grounded, micronized, and mixed with GIC powder (Fuji II LC, GC) in the following proportions: 1:1, 1:2, 1:3. The mixed-ionomer powders were combined with standard RMGIC liquid (Fuji II LC, GC) and light cured (40 s; Ultra Lume LED, 1100 mW/cm2) in cylindrical disk molds (5 mm x 2 mm). The cured RMBGIC specimens were grounded and sieved to 100 !m and immersed (20 mg; n=5) in 3 ml of simulated body fluid (SBF), at 37°C for 1/4, 1/2, 1, 3, 6 and 24 hours with continuous agitation. Following centrifugation and decanting, the [Ca+2] and [HxPO4 3-x] in the SBF were measured using ion specific electrode and visible spectroscopy, respectively. The amount of ion release were statistically analyzed using ANOVA/Tukey ($= 0.05). The [PO4 3-] in SBF immediately increased for all RMBGICs. The ion release slowly decreased after 1 h, yet remained higher than the original SBF over the 24 h period. The [PO4 3-] in SBF for the control GIC continuously decreased. Overall, BAG65 > BAG75= BAG85 > GIC for [PO4 3-]. The [Ca2+] release increase initially for all RMBGICs, remaining with higher values than thecontrol GIC. Resin modified glass ionomer cement... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Orientador: Maria Salete Machado Cândido / Banca: José Roberto Cury Saad / Banca: Rossano Gimenes / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a liberação de fluoreto, capacidade de recarga e a atividade inibitória dos cimentos de ionômero de vidro: Vitrebond (Fotoativado), Ionomaster F (quimicamente ativado), além de um cimento de ionômero de vidro experimental, também quimicamente ativado. Para a avaliação da liberação de fluoreto foram confeccionados 10 espécimes padronizados para cada um dos cinco grupos experimentais (GI - Vitrebond, GII - Ionomaster F, GIII - Experimental + Vitrebond, GIV - Experimental + Ionomaster F, GV - Experimental + Experimental). Todos os espécimes foram submetidos a um modelo de ciclagem de pH, sendo imersos alternadamente em soluções Des/Re, para simular condição de alto risco á cárie, durante 15 dias. Após este período todos os espécimes foram submetidos a uma aplicação de flúor tópico acidulado 1,23%, pH 3,6-3,9, por 4 minutos. Em seguida, lavados e novamente submetidos à mesma ciclagem de pH por mais 15 dias. A concentração de fluoreto (mg/L) nas soluções foi quantificada por um período de trinta dias através de um eletrodo flúor específico. Para o teste microbiológico os cinco grupos experimentais foram mantidos sobre S. mutans, L. acidophilus e A.viscosus utilizando o teste de difusão em ágar. Os inóculos foram obtidos por meio da semeadura das cepas bacterianas padrão em caldo BHI e incubação a 37o C por 24 horas. Em placas de Petri foram preparadas camadas base contendo 15 ml de BHI ágar acrescido de 300 μl da suspensão bacteriana selecionada. Seis poços medindo 4 mm de diâmetro foram confeccionados em cada placa e completamente preenchidos com um dos materiais teste. Uma solução de digluconato de clorexidina a 0,2% foi utilizada como grupo controle. Os experimentos foram repetidos em dez placas de petri. Após a incubação das placas a 37 oC, por 24, 48 e 72 horas, os halos de inibição formados ao redor dos poços foram medidos. / Abstract: The aim of this work was to evaluate the in vitro fluoride release, uptake ability, and the inhibitory activity dealing with the glass ionomer cements: Vitrebond (3M ESPE), Ionomaster (WILCOS), and also an experimental glass ionomer cement. In order to study the fluoride release ten specimens were fabricated according to the instructions of the manufacturer for each of the five experimental groups(GI - Vitrebond, GII - Ionomaster F, GIII - Experimental + Vitrebond, GIV - Experimental + Ionomaster F, GV - Experimental + Experimental). All of the specimens were subjected to a pH cycling model. They were alternately immersed into de- and remineralization solutions in order to simulate a high cavity risk condition during 15 days. Afterwards, all the specimens were subjected to the application of acidulated phosphate fluoride (APF, 1.23% at pH 3.6-3.9) for four minutes. Thereafer the specimens were washed and subjected to the same pH cycling for additionally 15 days. The solution fluoride concentration was determined during a period of 30 days by using a fluoride ion-selective electrode. For the microbiological test, the five experimental groups were evaluated on S. mutans, L. acidophilus, and A.viscosus using the agar diffusion testing. The inocula were obtained by seeding the bacterial strains into BHI medium and then were incubated at 37 oC for 24 hours. Bottom layers were prepared into Petri dishes containing BHI agar (15 mL) with 300 μl of the desired bacterial suspension. Six wells (4 mm diameter) were punched in each agar plate and completely filled with one of the testing materials. A 0.2% clorexidine digluconate solution was used as the control. The experimental method was repeated in ten Petri dishes. Then the Petri dishes were incubated at 37 oC, for 24, 48, and 72 hours. The inhibition zones around the wells were subsequently measured. / Mestre

Resumo: O cimento de ionômero de vidro representa um marco dentro da Odontologia, pois veio agregar propriedades físicas e biológicas favoráveis que não eram obtidas com outros materiais. Uma de suas propriedades, a biocompatibilidade, foi o tema do nosso trabalho, que teve como objetivo avaliar, comparativamente, em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos o potencial irritativo em nível I de um cimento de ionômero de vidro em fase experimental e o resultado da associação do pó experimental com o líquido de cimentos de ionômero de vidro já disponíveis comercialmente. Foram utilizados 60 ratos (Rattus norvegicus, Albinus, Holtzman), divididos em 5 grupos de 3 animais cada, para os períodos de 7,15, 30 e 60 dias. Os materiais utilizados foram: Vitrebond (Grupo I), Ionomaster F (Grupo II), Pó experimental + Líquido do Cimento de Ionômero de vidro Vitrebond (Grupo III), Pó experimental + Líquido do Cimento de Ionômero de vidro do Ionomaster F (Grupo IV) e Pó experimental + Líquido experimental (Grupo V). Pó e liquido experimentais foram desenvolvidos pelo Instituto de Química de Araraquara - UNESP/Brasil. O Vitrebond e Ionomaster F agiram como controle e todos foram veiculados em tubos de polietileno e implantados no tecido conjuntivo subcutâneo dos ratos. Decorridos os períodos experimentais, os tubos foram removidos e encaminhados para tramitação laboratorial. Os cortes foram avaliados em microscopia óptica comum para análise descritiva do quadro reacional. Considerando-se cada evento histopatológico foi apresentada a estatística descritiva de cada grupo. A avaliação de diferença significativa entre os materiais, considerando os períodos experimentais e os escores atribuídos aos eventos histopatológicos em estudo, foi realizada pelo teste de Kruskal - Wallis. Adicionalmente, foram efetuadas comparações múltiplas de postos médios pelo teste de Dunn. / Abstract: Glass ionomer cement represents a hallmark in the Dentistry Science, since it aggregates favorable physical and biological properties, which were not obtained by the other cements. Biocompatibility, one of its properties, was the aim of this study, which was to evaluate, comparably, in the subcutaneous tissue of rats, the level I aggravation potential of glass ionomer cement in experimental phase and the result between the association of the experimental powder and the liquid from commercially available glass ionomer cements. Sixty rats were used (Rattus novergicus, Albinus, Holtzman), divided into 5 groups of 3 animals each, in the following time periods of 7, 15, 30 and 60 days. Commercial materials used were: Vitrebond (Group I), Ionomaster F (Group II), Experimental powder + Liquid of Glass Ionomer Cement Vitrebond (Group III), Experimental powder + Liquid of Glass Ionomer Cement Ionomaster F (Group IV), and Experimental powder + Experimental Liquid (Group V). Experimental powder and liquid were developed by Chemical Institute of Araraquara - UNESP/Brasil. Vitrebond and Ionomaster F were utilized as control and every group were carried within poly (ethylene) tubes and implanted in the subcutaneous connective tissue of the rats. Tubes were removed after the appropriate experimental times and were taken to laboratory processing. Cuts were evaluated under optical light microscopy to obtain descriptive analyze of the reaction overview. According to each histopathological event, descriptive statistics were presented to each group. The significant difference evaluation among materials, considering experimental times and scores attributed to the histopathological events studied, was performed by Kruskal-Wallis test. Besides this, multiple comparisons were effectuated of mean points by Dunn test. / Orientador: Maria Salete Machado Cândido / Coorientador: Maria Rita Brancini de Oliveira / Banca: Juliemy Aparecida de Camargo Scouteguazza / Banca: José Roberto Cury Saad / Mestre

Orientador: Elisa Maria Aparecida Giro / Banca: Josimeri Hebling / Banca: Maria Aparecida de Andrade Moreira Machado / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade in vitro de cimentos de ionômero de vidro modificados por resina para forramento, quando submetidos a diferentes tempos de fotoativação, utilizando cultura de células imortalizadas de linhagem odontoblástica (MDPC-23). Foram confeccionados 40 espécimes de cada material experimental (Fuji Lining LC e Vitrebond). Filtros de papel embebidos com 5æL de PBS ou com 5æL de HEMA puro foram usados como controle negativo e positivo (n = 10), respectivamente. Quatro diferentes tempos de fotoativação foram avaliados: ausência de fotoativação, metade do tempo recomendado pelo fabricante (15s), tempo recomendado pelo fabricante (30s) e uma vez e meia o tempo recomendado pelo fabricante (45s). Os espécimes foram posicionados em compartimentos de recipientes plásticos para cultura de células e, 1 mL do meio de cultura DMEM suplementado, contendo cerca de 3 X 104 células MDPC-23/cm2 foi introduzido em cada um dos mesmos. Em seguida, estes foram mantidos por 72 horas em estufa com 100% de umidade à 37ºC, com 5% de CO2 e 95% de ar. A citotoxicidade foi avaliada por meio do teste de viabilidade celular (teste do MTT) e da análise da morfologia celular pela microscopia eletrônica de varredura. A análise estatística determinou que o Fuji Lining LC apresentou menor citotoxicidade que o Vitrebond (p<0,05) e ambos os materiais proporcionaram uma redução no metabolismo celular de 9,3% e 80,7%, respectivamente. A citotoxicidade do Fuji Lining LC aumentou acentuadamente na ausência de irradiação pela luz, entretanto o mesmo não foi observado para o Vitrebond. O tempo de fotoativação não exerceu influência na toxicidade de ambos os cimentos para forramento quando estes foram aplicados sobre a cultura de células da linhagem odontoblástica- MDPC-23. / Abstract: The aim of this in vitro study was to evaluate the cytotoxicity of resin-modified glass-ionomer lining cements submitted to different light-curing times, applied to an immortalized odontoblast-cell line. Forty round-shaped specimens of each experimental material (Fuji Lining LC and Vitrebond) were prepared. Sterilized filter papers soaked with either 5æL of PBS or 5æL of pure HEMA were used as negative and positive control (n = 10), respectively. Four different light-curing times were evaluated: no light activation, light activation for half of the time recommended by the manufactures (15s), manufacturersþ recommended time (30s) and light activation for 1.5 times the manufacturersþ recommended time (45s). The specimens were placed into wells of 24-well dishes and odontoblast-like cells MDPC-23 were plated at 3 X 104 cells/cm2 in each well. Culture medium (DMEM) with 10% of fetal bovine serum, supplemented with penicillin, streptomycin and glutamine was used. Finally, the well dishes were maintained for 72 hours in a humidified incubator at 37ºC, with 5% of CO2 and 95% air. The cytotoxicity was evaluated by the test of cellular viability, Methyltetrazolium assay (MTT) and the cell morphology was assessed using a scanning electron microscope (SEM). The statistical analysis determined that Fuji Lining LC was less cytotoxic than Vitrebond (p <0,05) and both materials provided a reduction in the cellular metabolism of 9,3% and 80,7%, respectively. The cytotoxicity of Fuji Lining LC remarkably increased in the absence of light activation, while the same was not observed for Vitrebond. The length of light curing (15s, 30s and 45s) did not influence the toxicity of both lining materials when applied on a odontoblast-cell line-MDPC-23. / Mestre

Orientador: Silvio José Mauro / Resumo: Este estudo teve como objetivo avaliar a interação dos materiais ionoméricos com a dentina, na remoção do tecido cariado, empregando a técnica convencional e a do ART. De um total de 109 dentes, 13 ficaram para controle, 48 foram preparados pela técnica convencional, G I, e os outros 48 pela técnica do ART, G II. Após o preparo das cavidades, os espécimes foram aleatoriamente divididos em 03 subgrupos de acordo com o material restaurador ionomérico empregado: KETAC FILL para G I 1 e G II 1, VIDRION R para G I 2 e G II 2 e FUJI II LC para G I 3 e G II 3, todos com 16 dentes em cada subgrupo. Em cada subgrupo experimental, 06 dentes foram avaliados macroscopicamente e os outros 10, microscopicamente. Para a análise macroscópica, a parte radicular de 36 espécimes restaurados e de 03 espécimes controle foi incluída em resina, e o dente cortado em fatias. Cada fatia foi analisada em lupa estereoscópica a um aumento de 60 vezes. Para a análise microscópica, os 60 dentes preparados e os outros 10 cariados foram descalcificados em solução de EDTA, desidratados e submetidos a banhos de parafina, cortados a uma espessura de 6 micrometros, corados pelo método de Brown & Brenn, e avaliados em microscopia óptica. Os resultados na macroscopia revelaram uma boa adaptação dos materiais à superfície dentinária, pós remoção do tecido cariado; sugerindo semelhança de comportamento quando considerada a técnica de remoção de dentina cariada: convencional e ART. Quando considerado os materiais ionoméricos a avaliação da interface demonstrou um melhor comportamento dos ionômeros FUJI II LC e KETAC FILL em relação ao VIDRION R. Na análise microscópica somente com o FUJI II LC foi possível observar interação do material com a estrutura dentinária, revelando ainda supremacia de comportamento quando se utilizou a técnica convencional em relação a técnica do ART. / Abstract: This study evaluated the interaction between glass ionomer materials and dentine using the convencional technique and ART in the remotion of decayed tissue. One hundred and nine teeth were used, 13 as control, 48 prepared by the conventional technique (group I) and the other 48 by ART technique (group II). After preparation of the cavites, the specimens were divided in 3 subgroups according to the glass ionomer material used: KETAC FILL for groups G I 1 and G II 1, VIDRION R for groups G I 2 and G II 2 and FUJI II LC for groups G I 3 and G II 3, all with 16 teeth in each subgroup. In each experimental subgroup, 6 teeth were evaluated macroscopically and the other 10, microscopically. For the macroscopic analysis, the root of 36 restored specimens and 3 control specimens were included in resin and the tooth was divided in slices. Each slice was analyzed in a stereoscopic magnifying glass at 60 times magnifying power. For the macroscopic analysis, the 60 prepared teeth and the other 10 decayed ones were decalcified in EDTA solution, dehydrated and subjected to parafine baths, cutt with 6 μm thickness, stained by the Brown & Brenn method, and evaluated in a light microscope. The results of the macroscopic analysis showed a good adaptation of the materials to dentine surface, after remotion of decayed tissue, suggesting similarity of behavior when considering the technique of decayed dentine remotion: conventional and ART. When considering ionomer materials, the evaluation of the interface showed a better behavior of FUJI II LC and KETAC FILL in comparison to VIDRION R. In the microscopic analysis, it was possible to observe the interaction between the material and dentine structure only with FUJI II LC, showing the supremacy of behavior when using the conventional technique in comparison to ART technique. / Mestre

Os objetivos deste estudo foram medir o efeito do reforço estrutural com a adição de fibras de vidro, na resistência ao teste de tração diametral e no selamento marginal de restaurações classe II com cimento de ionômero de vidro em molares decíduos. Fibras de vidro foram incorporadas ao pó do cimento de ionômero de vidro (CIV) na concentração de 40%. As fibras usadas foram do tipo E com comprimentos que variavam de 50m a 210m. A propriedade mecânica foi verificada através do teste de tração diametral, após 15 minutos, 24 horas e 15 dias de estocagem em água. Corpos de prova foram preparados com as dimensões de 4x8 mm para cada intervalo de tempo de acordo com as normas do fabricante e padrões internacionais. Para o teste de microinfiltração foram usados segundos molares decíduos hígidos, onde foram preparadas cavidades classe II padronizadas em dois grupos: a) controle com CIV Ketac Molar Easymix (3M/ESPE); e b) teste Ketac Molar Easymix (3M/ESPE); reforçado com fibras. Estes dentes foram restaurados e deixados em água por 24h e, a seguir, imersos em solução de nitrato de prata a 50% pelo mesmo período. Para que houvesse a precipitação de sais de prata os dentes foram colocados em solução reveladora de radiografias por 15 minutos. Para analisar a microinfiltração os espécimes foram seccionados na direção mesio-distal obtendo duas amostras de observação para cada cavidade restaurada. Os resultados do teste mecânico foram analisados através dos testes de variância ANOVA e de múltiplas variáveis de Tukey. Os resultados da microinfiltração foram analisados através do teste de MANN-WHITNEY. Com a metodologia empregada foi possível concluir que houve aumento dos valores de tração diametral no CIV com a adição de fibras de vidro. Para os intervalos de 24 horas e 15 dias, o CIV reforçado com fibras apresentou valores de tração diametral superiores àqueles do CIV não reforçado, havendo diferença significativa estatística (p<0,05) para os intervalos testados. No teste de microinfiltração os grupos mostraram valores semelhantes de infiltração marginal. A adição das fibras de vidro tipo E aumentou a resistência à tração diametral do CIV testado em relação ao grupo controle e as fibras de vidro não alteraram a adesão do cimento reforçado. / The aim of this study was to evaluate the strengthening effect of glass fibers when added to glass ionomer restorative material and evaluate the microleakage in class II glass ionomer cement (GIC) restorations in deciduous molars. Glass fibers were incorporated into glass ionomer powder in 40 mass%. The glass fiber used was a typical glass fiber (type E), it had between 50m and 210m length. The mechanical properties tested were diametral tensile strength after 15 minutes, 24 hours and 15 days of storage in water. Specimens of set cement (4X8mm) were prepared for measuring of each time storage. For microleakage test were selected deciduous molars with standard class II cavities restored in two goups: a) control group with GIC Ketac Molar Easymix (3M/ESPE); e b) experimental group GIC Ketac Molar Easymix (3M/ESPE) with glass fiber. After past twenty four hours immersing water, the restored teeth was immersed in silver nitrate 50% solution for similar period, and in a radiograph solution (hydroquinone Kodak) for fifteen minutes. The teeth was sectioned at the center of the restorations, and observed in stereoscope (40X). The microleakage was evaluated in scores related with the silver nitrate penetration grade at adhesive interface. The mechanical properties measurements were statistically analyzed using ANOVA followed by Tukey test and the microleakage measurement were statistically analyzed using MANN-WHITNEY test. The results showed increased diametral tensile strength by the addition of glass ionomer restorative material for 24 hours and 15 days. On the microleakage test both group were similar. It was concluded that GIC can be reinforced by addition of short glass fibers and this glass fibers dont interfere in adhesion to tooth structure.