Submitted by Miguel R. Amorim Neto (miguel@sibi.ufrj.br) on 2017-07-24T19:42:41Z No. of bitstreams: 1 200917.pdf: 1889641 bytes, checksum: aeee65af1e565a8a898078a105c7a367 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-24T19:42:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 200917.pdf: 1889641 bytes, checksum: aeee65af1e565a8a898078a105c7a367 (MD5) Previous issue date: 1978 / Apresenta uma revisão taxonômica do gênero Derophthalma Berg, 1883 (Insecta, Hemiptera, Miridae, Mirinae, Mirini) e suas espécies conhecidas até o presente, em território brasileiro. Trata-se de taxon que apresenta grande convergência morfológica. A identificação foi baseada nos caracteres que apresentaram maior diferenciação específica: comprimento da antena e seus segmentos, distancia entre a margem anterior do olho e o ápice do clípeo, comprimento do rostro, coloração da antena e morfologia da vésica, do edeago dos machos. O trabalho descreve os métodos e os materiais utilizados e apresenta um histórico resumido referente ao gênero, que é redescrito e comparado com Monalocorisca Distant, 1884, do qual mais se aproxima. A seguir inclui uma chave para separação das espécies, seguindo-se a descrição de cada uma delas na seguinte ordem de tópicos: caracterização específica, dimensões do macho, dimensões da fêmea, sua coloração geral e características morfológicas. Deropthalma corcovadensis n.s.p. até o momento encontrada apenas na região do Corcovado, RJ, é descrita como nova. Acha-se incluídas ilustrações de tipo ou de exemplares comparados com o tipo e peças genitais do macho, utilizadas comumente na taxonomia do gênero: pênis, parâmetro esquerdo e parâmetro direito. Como caracteres mais eficientes na separação das espécies, forma ilustradas também: cabeça vista de lado e o espículo da vésica do adeago (em algumas espécies), que revelou ser o caráter de maior especificidade e constância morfológica.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2017-08-24T23:31:16Z No. of bitstreams: 1 200390.pdf: 9791187 bytes, checksum: a1b14de167357a4187d760463f2ce82d (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-24T23:31:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 200390.pdf: 9791187 bytes, checksum: a1b14de167357a4187d760463f2ce82d (MD5) Previous issue date: 1978 / Verifica, para fins taxonômicos, a validade das estruturas esclerosadas da genitália de fêmeas do gênero Notholopus Bergroth, 1922. A escolha do gênero prendeu-se ao fato de conter ele onze espécies, distribuídas em três subgêneros, permitindo avaliarmos os caracteres genéricos, subgenéricos e específicos. Aparentemente, este é o primeiro trabalho em que a genitália da fêmea é estudada exaustivamente dentro de um gênero, para fins taxonômicos. Nele, apresentamos uma revisão da literatura sobre a, genitália da fêmea na família Miridae. O material e os métodos utilizados são explicados no texto. Descrevemos a morfologia do abdome da fêmea na família Miridae, com maiores detalhes para a genitália e fazemos considerações sobre a terminologia adotada pelos autores, correlacionando-a com a usada em nosso trabalho. Incluímos a caracterização do gênero Notholopus Bergroth, sua diferenciação entre gêneros afins e uma lista das espécies, bem como uma chave sistemática para identificação das mesmas, baseada nas estruturas mais esclerosadas e de fácil manipulação da genitália da fêmea. Com base nas estruturas estudadas, mostramos quais os caracteres que julgamos de natureza genérica, subgenérica e específica, o posicionamento correto dos subgêneros Notholopus e Notholo poides Carvalho e as razões de elevarmos o subgênero Notholopisca Carvalho à categoria de gênero. As estruturas genitais de dez espécies estudadas são ilustradas e descritas. No final, apresentamos uma análise dos resultados e conclusões, onde se discutem as estruturas passíveis de serem utilizadas como caracteres taxonômicos, sua localização e características gerais. Juntamos a bibliografia pertinente, a relação das abreviaturas usadas no texto, figuras e respectivas legendas. / Study of the female genitalia of the species of the genus Notholopus Bergroth, intended to verify the value of sclerotized structures for taxonomical purposes. Ten species were studied as follows: N. caboclus (Carvalho e Gomes), N. californicus (Knight), N. carmelitanus Carvalho e Ferreira, N. coreoides Carvalho, N. cuiabanus Carvalho, N. filicornis (Fabricius), N. lunatus (Distant), N. pachycerus ( Reuter) , N. sertanejus Carvalho, N. sulcaticornis (Stal). Notholopisca previously included by Carvalho as a subgenus of Notholopus is being raised to generic rank. An historical survey concerning female genitalia in the Miridae (Hemiptera), material and methods used,the morphology of abdomen and structures of external and internal genitalia are inclued. Comparative terminology for different areas of abdomen and genital chamber is discussed. The genus Notholopus is characterized, and a list of species included, plus a key for their identification structures of the female genitalia. Description of genital structures and a discussion of sclerites considered of taxonomic value as generic, subgeneric or specific levels is included. An analysis of results, conclusions, bibliography, abreviations used in the text and illustrations are given.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2017-09-19T17:43:12Z No. of bitstreams: 1 200802.pdf: 8369259 bytes, checksum: 95c361695d0acc8a551654c13cbf1798 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-19T17:43:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 200802.pdf: 8369259 bytes, checksum: 95c361695d0acc8a551654c13cbf1798 (MD5) Previous issue date: 1983-10-13 / CAPES / Revisão do gênero Aspidobothrus Reuter, 1907 (Hemiptera, Miridae) com um estudo detalhado das oito espécies, atualmente pertencentes ao gênero. São incluídas descrições do gênero, espécies e respectivas estruturas da genitália de machos e fêmeas, assim como as mensurações dos exemplares e considerações gerais. São ilustradas e discutidas as estruturas da genitália que mais diferenciam-se a nível específico. É apresentada chave sistemática para a identificação das espécies do gênero, com base nas características morfológicas externas. Aspidobothrus rarus Carvalho, 1950 e Aspidobothrus semiluteus (Stal, 1860), espécies anteriormente incluídas no gênero, foram transferidas, recentemente, por Carvalho & Felippe para gêneros afins (trabalho entregue para publicação na Revista Brasileira de Biologia, Academia Brasileira de Ciências, 1982). Aspidobothrus latipennis Reuter, 1907 é incluída como sinonímia de Aspidobothrus designatus (Distant, 1888). Os síntipos de Eccritotarsus ruficeps Berg, 1878, provenientes de Misiones, são sinonimizados com Aspidobothrus flavicostus Carvalho, 1949. / Revision of the genus Aspidobothrus Reuter, 1907 (Hemiptera, Miridae) with a detailed study of the present eight species. Descriptions of the genus, species and genital structures of males and females were made, including measurements of the series and also general considerations are provided. The genital structures, showing specific differences, are illustrated and discussed. A systematic key is presented, to identify the species of the genus, based on the external morphological characters. Two species, Aspidobothrus rarus Carvalho, 1950 e Aspidobothrus semiluteus (Stal, 1860), previously included in this genus, have been recently transfered by Carvalho & Felippe to other related genera (paper presented for publication in the " Revista Brasileira de Biologia, Academia Brasileira de Ciências"). Aspidobothrus latipennis Reuter, 1907 is considered to be a synonyme of Aspidobothrus designatus (Distant, 1888). The sintypes of Eccritotarsus ruficeps Berg, 1878, from Misiones, are considered as Aspidobothrus flavicostus Carvalho, 1949.

The stink bugs are pests of soybean, corn, wheat and other crops. Economically, its management and key knowledge and behavior of their populations are needed to plan effective of action. The objective of this research was to investigate the occurrence, spatial-temporal distribution and population fluctuations of species of stink bugs in the succession of crops. The study was conduced during 12/2007 to 11/2009 on Jóia, RS, Brazil, in a commercial farming area of 162ha with no-tillage system, and center pivot irrigation (92ha) and adjacent areas (70ha). In the first year of study, 2007/08, 41ha pivot was planted with soybean [Glycine max (L.) Merrill] and 51ha, with corn (Zea mays L.), while in the offseason of 2008, with 41ha oat (Avena strigosa Schreb) associated with wild radish (Raphanus sativus L.) in succession to soybean and 51ha with oat in corn stubble. In the second year, the 2008/09 crop was planted soybeans in the entire pivot area (92ha) and adjacent areas (70ha). Already in the 2009 offseason, was season black oat (Avena sativa L.) in succession to soybean and wheat (Triticum aestivum L.) in the areas adjacent. Through the Campeiro CR-6® Software was generated a thematic map of the research and divided into regular grid of 63 cells 2.5 ha and their centers constituted the sampling points. The points were located with GPS. Samplings were made fortnightly in 2m², surveying vegetation, straw, crop residues and soil surface. Was noted the number of bugs nymphs from second instars and adults. The species were confirmed in the laboratory of Integrated Pest Management (LabMIP).To analyze the occurrence of population were used statistical series of geographical and temporal, is drawing up tables of frequency distribution of the population for each culture of the pivot, surrounding areas and places of refuge. The data were statistically analyzed by software BioEstat5®. We applied the binomial probability test between the populations of stink bugs on crops and surrounding areas to verify the differences in � 0.05 level of significance. To analyze spatial and temporal distribution, we used the CR-Campeiro6 ® generating digital maps of population distribution of stink bugs. To analyze the fluctuation, graphics were elaborated through the Excel® Software. Was quantified the populations of Euschistus heros (Fabricius, 1798), Dichelops furcatus (Fabricius, 1775), Piezodorus guildinii (Westwood, 1837), Nezara viridula (Linnaeus, 1758) and Edessa meditabunda (Fabricius, 1794). During the two years of study, E. heros and D. furcatus was the species most frequent in soybeans. D. furcatus is more common in corn, wheat and oats. P. guildinii occurs frequently in soybeans. Populations of N. viridula and E. meditabunda are less frequent. In the offseason, the bugs shelter in the trash, weeds, wheat, oats, turnip and migrate to the edge of forest vegetation and wetland. Populations of stink occur more frequently in soybean at stage R7.1 and R9, corn in summer and winter grasses. The location of the beginning of planting determines the distribution of the population. Areas sown late have high immigrant populations of bugs crop more developed or already picked. The occurrence, spatial-temporal distribution and population dynamics of stink bugs vary each year, influenced by soybeans, corn, wheat, oat, turnip, the crop successions, culture adjacent, alternative host plant, trash, weeds and management operations. / Os percevejos pentatomídeos são pragas de soja, milho, trigo e outras culturas. Economicamente, seu manejo é fundamental e o conhecimento do comportamento de suas populações é necessário para planejar medidas de ação eficientes. O objetivo desta pesquisa foi verificar a ocorrência, distribuição espaço-temporal e flutuação da população de espécies de percevejos, nas sucessões de cultivos e áreas adjacentes. O estudo foi realizado entre 12/2007 e 11/2009 no município de Jóia, RS, Brasil, em uma área agrícola comercial de 162ha com sistema de plantio direto e irrigação via pivô central (92ha) e áreas adjacentes (70ha). No primeiro ano de estudo, safra 2007/08, 41ha do pivô foi cultivado com soja [Glycine max (L.) Merril] e 51ha, com milho (Zea mays L.); já na entressafra de 2008, 41ha com aveia preta (Avena strigosa Schreb) associada com nabo forrageiro (Raphanus sativus L.) em sucessão à cultura de soja e 51ha com aveia preta na palhada do milho. No segundo ano, safra 2008/09, foi cultivada soja na totalidade da área do pivô (92ha) e áreas adjacentes (70ha). Já na entressafra 2009, foi cultivada aveia branca (Avena sativa L.) e preta em sucessão à soja e trigo (Triticum aestivum L.) nas áreas adjacentes do pivô. Através do programa CR-Campeiro 6® foi gerado um mapa temático da área de pesquisa e dividida em grade regular de 63 células de 2,5ha e seus centros constituíram-se nos pontos amostrais. Os pontos foram localizados com sistema de posicionamento global (GPS). Foram realizadas amostragens quinzenalmente em 2m², nas culturas, vegetação, palhada, restos de culturas e superfície do solo. Em planilha de campo anotou-se o número de percevejos adultos e ninfas a partir do segundo ínstar. As espécies foram confirmadas no laboratório de Manejo Integrado de Pragas (LabMIP). Para analisar a ocorrência populacional foram utilizadas séries estatísticas do tipo geográfica-temporal, elaborando-se tabelas de distribuição de frequências da população para cada cultura do pivô, áreas adjacentes e locais de refúgio. Os dados foram submetidos à análise estatística através do programa BioEstat 5®. Aplicou-se o teste binomial de probabilidade entre as populações de percevejos nas culturas e áreas adjacentes para verificar diferenças em nível de 5% de significância. Para analisar distribuição espaço-temporal utilizou-se o programa geoestatístico CR-Campeiro6® gerando mapas digitais de distribuição da população de percevejos. Para analisar a flutuação populacional, foram elaborados gráficos através do programa Excel®. Foram estudadas as populações de Euschistus heros (Fabricius, 1798), Dichelops furcatus (Fabricius, 1775), Piezodorus guildinii (Westwood, 1837), Nezara viridula (Linnaeus, 1758) e Edessa meditabunda (Fabricius, 1794). As espécies de maior ocorrência na safra foram E. heros e D. furcatus, concentrando-se na soja. D. furcatus é mais frequente nas culturas de milho, trigo e aveia. P. guildinii, ocorre com maior frequência na soja. Populações de N. viridula e E. meditabunda são menos freqüentes. Na entressafra, os percevejos abrigam-se na palhada, plantas espontâneas, trigo, aveia, nabo forrageiro e migram para vegetações de borda de mato e banhado. As populações de pentatomídeos ocorrem com maior frequência na cultura de soja nos estádios R7.1 e R9, no milho no verão e em gramíneas no inverno. O local de início do plantio determina a distribuição da população de percevejos. Áreas semeadas tardiamente apresentam elevadas populações de percevejos emigrantes de cultivos mais desenvolvidos ou já colhidos. A ocorrência, distribuição espaço-temporal e flutuação populacional de percevejos variam anualmente, influenciadas pelas sucessões de culturas de soja, milho, trigo, aveia, nabo forrageiro, cultura adjacente, vegetação de refúgio, palhada, plantas daninhas e operações de manejo.

Submitted by Anderson Silva (avargas@icict.fiocruz.br) on 2012-07-20T17:10:28Z No. of bitstreams: 1 prisicila_mo_costa_ioc_bp_0037_2006.pdf: 2669544 bytes, checksum: 9b2e6aaf65027a066f8ad3713540db99 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-07-20T17:10:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 prisicila_mo_costa_ioc_bp_0037_2006.pdf: 2669544 bytes, checksum: 9b2e6aaf65027a066f8ad3713540db99 (MD5) Previous issue date: 2006 / Cnpq / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / O estudo de tripanosomatídeos de plantas teve início em 1909, quando foram encontradas formas flageladas em látex, sendo depois encontradas em floema, frutas e flores. Desde a refutada tentativa de Donovan de criar o gênero Phytomonas, temos atualmente, várias espécies classificadas dentro do gênero Phytomonas, incluíndo Phytomonas serpens, organismo alvo de nosso estudo. O ciclo de vida de P. serpens compreende planta e inseto. A transmissão é feita do tomate para inseto, do inseto para tomate. O vetor natural é o hemíptero Phthia picta (Hemiptera: Coriidae) que quando se alimenta de tomates infectados, se torna infectado após 10 a 15 dias, apresentando parasitos nas fezes, urina, tubo digestivo e glândulas salivares. Pouco se sabe sobre P. serpens e o conhecimento é ainda mais escasso se levarmos em conta todos os organismos dentro do gênero Phytomonas. O objetivo deste projeto é explorar o genoma de P. serpens gerando e analisando seqüências de seu genoma, aumentando o conhecimento deste organismo e comparando seu genoma com outros organismos. A cepa 9T de P. serpens (CT–IOC-174) foi cultivada a 27oC em meio Schneiders ́insect medium suplementado com 10% de soro fetal bovino. O DNA genômico foi extraído por lise alcalina para a construção da biblioteca genômica. O DNA foi parcialmente digerido com a enzima de restrição Sau3A. Os fragmentos de DNA com tamanhos entre 1-3 kb foram recuperados do gel de agarose e purificados. Os fragmentos de DNA foram clonados no sítio BamHI do vetor de clonagem pUC18. A reação de sequenciamento foi realizada na plataforma de sequenciamento ABI3730 – 48 capilar PDTIS/FIOCRUZ e na plataforma MegaBase na UERJ. Todas as seqüências foram armazenadas em banco de dados “open source” nos servidores Linux no Laboratório de Biologia Molecular de Tripanosomatídeos e Flebotomíneos (DBBM/IOC/FIOCRUZ). Foram seqüenciados 829 clones da biblioteca de DNA genômico obtendo-se um total de 379 seqüências GSS (Genomic Sequence Survey) de alta qualidade. Foram utilizadas para a complementação deste estudo, as seqüências do projeto EST de P. serpens que estavam disponíveis no GenBank. Os 221 clusters GSS e os 697 clusters de EST (Expressed Sequence Tag) foram comparados com o programa de busca de similaridade Blast a diferentes bancos de dados, utilizando como parâmetro evalue 10 -5, gerando 599 clusters com entradas positivas (Hits) e 303 clusters com nenhum hit, representando possíveis genes espécie específicos. Os clusters foram anotados de acordo com sua função quando comparados ao banco de dados Gene Ontology (GO) representando uma análise inédita no genoma de P.serpens. Inferências filogenéticas e de similaridade com o banco “Taxonomy” do NCBI foram realizados, usando inclusive seqüências do genoma ambiental, para verificar se as mesmas pertencem a Kinetoplastida, o que não se comprovou. As inferências filogenéticas realizadas com genes concatenados mostraram que P. serpens é mais próximo de T. cruzi, enquanto que inferências com genes individuais apontaram para L. major. Com base na literatura, inferimos que a análise da árvore de genes concatenados é correta. Foram encontradas com o GLIMMER 20 genes hipotéticos nas seqüências de GSS. Encontramos 22 cluters em GSS que não foram encontrados anteriormente em EST, como por exemplo, Piroglutamil-peptidase I, antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e Peptidase_M8. / The study of trypanosomatids of plants began in 1909, when flagellate forms were found in latex from Euphorbiaceae, being later found in phloem, fruits/seeds and flowers in a wide variety of plants species. Since the refuted attempt of Donovan to create the genus Phytomonas, a great number of species were classified in the genus Phytomonas, including Phytomonas serpens, the major organism of our study. The described life cycle of P. serpens involves plant (tomato) and insect. The natural vector is the Coreid bug, Phthia picta (Hemiptera: Coriidae), that becomes infected 10 a 15 days after feeding on infected tomatoes, presenting the parasite in excrements, urine, digestive tube and salivary glands. Very little is known about these organisms and even less is known about the genus Phytomonas. The goal of this project is to explore the P. serpens genome by generating and analyzing sequences of its genome aiming to increase the knowledge of this organism and to analyze comparatively with genomes of other organisms. P. serpens infects tomatoes but we still have doubts about its pathogenicity. A strain of P. serpens 9T (CT-IOC-174) was cultured at 27oC in Schneiders ́insect medium supplemented with 10% heat-inactivated fetal bovine serum. The DNA was extracted by alkaline lyses for the construction of a genomic library. Genomic DNA was partially digested with the restriction enzyme Sau3A. DNA fragments with an average size of 1.0-3.0 kb were recovered and purified from agarose gel. DNA inserts were cloned into the BamHI restriction site of pUC18 cloning vector. The sequencing reaction was made at the Sequencing Platform ABI3730 - PDTIS/FIOCRUZ and MegaBase platform at UERJ. All the sequences were stored in an open source database in the Linux server in the Laboratory of Molecular Biology of Trypanosomatids and Phlebotomines (DBBM/IOC/FIOCRUZ). 829 clones of the P. serpens genomic DNA library were sequenced obtaining a total of 379 high quality sequences GSS (Genome Sequence Survey). Sequences from the EST (Expressed Sequence Tag) project of P. serpens available at GenBank were used for the complementation of this study. 221 GSS clusters and 697 EST clusters were compared with different databases with the similarity search program Blast, using evalue 10 -5 as default, obtaining 599 clusters with positive hits and 303 clusters without hit, indicating possible species-specific genes. 357 clusters that were identified when compared with Gene Ontology (GO) had their function classified, representing the first analysis of P. serpens genome using GO. Phylogenetics and similarity studies with Taxonomy database from NCBI were carried out confirming the position of P. serpens in relations to the others trypanosomatids and disclosing similarity with T. cruzi genome. The phylogenetic study included sequences of the enviromental genome, in order to verify if these sequences belong to the Kinetoplastid, what was not proven to be true. Phylogenetic studies using concatenated genes showed that P. serpens is phylogenetically closer to T. cruzi, but studies with individuals genes pointed to L. major. Based on literature, we infer that the analysis of the tree of concatenated genes is correct. 20 hypothetical genes in the GSS sequences were found with the GLIMMER. We found 22 clusters in GSS sequences that were not found in EST before, among others, Pyroglutamil-peptidase I, proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Peptidase_M8.

Made available in DSpace on 2016-08-15T20:30:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DanielSP_DISSERT.pdf: 1561196 bytes, checksum: b284038c0016d3ae3285d101b795f237 (MD5) Previous issue date: 2008-07-25 / Néctar; entomofauna; Merremia aegyptia / O objetivo deste trabalho foi o de investigar se os diferentes horários de coleta de néctar em áreas apícolas influenciam no volume, concentração de açúcar e açúcar total produzido por suas flores, no momento da antese, bem como verificar possíveis alterações nas características do néctar ao longo do tempo e discutir as conseqüências no potencial apícola das áreas de jitirana-branca (Merremia aegyptia). E ainda, a relação entre esta produção de atrativos florais e o comportamento dos polinizadores potenciais, dentre estes a Apis mellifera L. (abelha africanizada), e os requerimentos de polinização da jitirana branca. A pesquisa foi realizada em uma área de preservação de Caatinga, no Campus da FATEC Sertão Central, Quixeramobim-Ceará. Foi constatado que: A jitirana branca é uma cornucópia; sua densidade floral por m² foi em média 33,7 flores; apresentou ampla gama de visitantes florais (hymenopteros, coleópteros, hemípteros, dípteros, e pássaros); seu volume de néctar variou de acordo com o horário de coleta e não há reposição de néctar na flor após as 11:00 horas (A.M.); e a polinização mais eficiente corresponde a autopolinização.