Submitted by Claudia Rocha (claudia.rocha@udesc.br) on 2018-03-07T12:57:02Z No. of bitstreams: 1 PGCS14MA146.pdf: 911298 bytes, checksum: 15d2a151b2d75b3012172eac62b96c08 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-07T12:57:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PGCS14MA146.pdf: 911298 bytes, checksum: 15d2a151b2d75b3012172eac62b96c08 (MD5) Previous issue date: 2014-08-29 / The present study aimed to evaluate the influence and residual effect of using the dregs, the residue of pulp industry and dolomitic limestone on nodulation, nitrogen accumulation and dry matter of shoot for beans. The study was conducted in a greenhouse in CAV / UDESC campus in Lages SC, using alítico Haplumbrept, taken from an area where in 2004 were applied superficially in an experimental design in randomized blocks, four replications of dimensions 8 m x 8 m . Two separate experiments, one experiment appointed without any fertilization and the second experiment, where there was a fertilizer of potassium chloride (KCl) and triple superphosphate (STF) were implanted. The soil was collected from 0-20 cm in treatments with lime at a dose of 10.5 mg ha-1 (a full dose of corrective recommended by SMP), dregs at a dose of 13 mg ha-1 (a full dose corrective recommended by SMP) and the control treatment without application of corrective. In addition to these treatments were tested two levels of inoculation factor, namely rhizobia inoculation and treatment without inoculation. The experiments were conducted in a 3 x 2 factorial (three levels of correction factor and two levels of soil inoculation), with 4 replicates, for a total of 6 treatments and 24 sampling units in a completely randomized design. The plants were harvested 40 days after emergence and variable dry matter of shoot (DMS), total nitrogen accumulated per plant (Total N), number of nodules per plant (NNP) and dry weight of nodules per plant (DWNP). Data were subjected to analysis of variance, and when significant, were compared by Tukey test at 5% probability. The use of rhizobia did not result in accumulation of nitrogen in the shoot. The application of corrective as dregs of soil acidity had a beneficial residual effect on dry weight of shoots of bean / O presente estudo visou avaliar a influência e efeito residual do uso do dregs, resíduo da indústria de celulose e do calcário dolomítico, sobre a nodulação, acúmulo de nitrogênio e massa seca da parte aérea em feijoeiro. O estudo foi conduzido em casa de vegetação no campus CAV/UDESC em Lages SC, utilizando Cambissolo Húmico alítico, retirado de uma área onde em 2004 foram aplicados superficialmente em um delineamento experimental em blocos ao acaso, quatro repetições e parcelas de dimensões 8 m x 8 m. Foram implantados dois experimentos distintos, nomeados experimento 1, sem qualquer tipo de adubação e o experimento 2, onde houve a adubação de cloreto de potássio (KCl) e superfosfato triplo (STF). O solo foi coletado da camada 0-20 cm nos tratamentos que receberam calcário na dose de 10,5 mg ha-1 (uma dose completa de corretivo recomendada pelo índice SMP), dregs na dose de 13 mg ha-1 (uma dose completa de corretivo recomendada pelo índice SMP) e o tratamento testemunha sem aplicação de corretivo. Adicionalmente a estes tratamentos testaram-se dois níveis do fator inoculação, a saber, inoculação com rizóbio e a testemunha sem inoculação. Os experimentos foram instalados em um fatorial 3 x 2 (três níveis do fator correção de solo e dois níveis de inoculação), com 4 repetições, perfazendo um total de 6 tratamentos e 24 unidades amostrais, em delineamento experimental inteiramente casualizado. As plantas foram coletadas 40 dias após a emergência e foram avaliadas as variáveis matéria seca de parte aérea (MSPA), nitrogênio total acumulado por planta (NTotal), número de nódulos por planta (NNP) e massa seca de nódulos por planta (MSNP). Os dados foram submetidos à análise de variância, e quando significativos, foram comparados pelo Teste de Tukey ao nível de 5% de probabilidade. O uso do rizóbio não resultou em acúmulo de nitrogênio na parte aérea. A aplicação do dregs como corretivo da acidez do solo apresentou efeito residual benéfico na massa seca da parte aérea do feijoeiro

Submitted by LUÍS EDUARDO RISSATO ZAMARIOLLI null (leduardo.rz@gmsil.com) on 2016-10-06T19:11:50Z No. of bitstreams: 1 Dissertação final corrigida com ficha.pdf: 1720804 bytes, checksum: bd07f0950cb0e6d1bf2086fbf171baec (MD5) / Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2016-10-11T13:50:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 zamariolli_ler_me_bot.pdf: 1720804 bytes, checksum: bd07f0950cb0e6d1bf2086fbf171baec (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-11T13:50:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 zamariolli_ler_me_bot.pdf: 1720804 bytes, checksum: bd07f0950cb0e6d1bf2086fbf171baec (MD5) Previous issue date: 2016-09-09 / Os solos de regiões tropicais necessitam da aplicação de altas doses de fertilizantes fosfatados, cuja utilização é limitada pelo custo. Fosfatos naturais podem ser uma alternativa interessante, porém apresentam baixa solubilidade. A utilização de microorganismos solubilizadores pode aumentar a solubilidade desses fosfatos. O objetivo do trabalho foi avaliar os efeitos da inoculação das bactérias Pseudomonas fluorescens e Pseudomonas SB via semente, associadas a fontes de baixa solubilidade de fósforo, no desenvolvimento e componentes de produtividade do milho. Foram implantados dois experimentos de campo, em um Argissolo vermelho amarelo distrófico arênico no município de Pompéia (SP), na safra 2014. No experimento 1 o delineamento experimental utilizado foi o de blocos casualizados, com quatro repetições, num esquema fatorial 3 x 3 +1, envolvendo fontes de fósforo (sem fósforo, fosfato de Arad, apatita), microorganismos (sem inoculação, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas SB) e um tratamento adicional (superfosfato triplo), com solo corrigido com calcário. No experimento 2, o delineamento experimental foi o mesmo, num esquema fatorial 2 x 3, envolvendo fontes de fósforo (apatita, fosfato de Arad) e microorganismos (sem inoculação, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas SB), com o solo sem correção de acidez. As variáveis analisadas foram: teor de fósforo na folha, altura da planta e diâmetro do colmo (no florescimento), comprimento da espiga, diâmetro da espiga, número de fileira de grãos por espiga, número de grãos por fileira, número de grãos por espiga, massa de 100 grãos, produtividade, teor de fósforo no grão e índice de eficiência agronômica dos fosfatos. No experimento 1, a inoculação não promoveu alterações na altura da planta e diâmetro do colmo. Para teor de fósforo na folha a inoculação com Pseudomonas SB promoveu aumento no teor de fósforo foliar quando não foi utilizada nenhuma fonte de fósforo. Para as variáveis de produção, a inoculação com Pseudomonas fluorescens aumentou o diâmetro da espiga e número de fileira de grãos quando associada com apatita e o número de grãos por espiga. A inoculação com Pseudomonas fluorescens aumentou a produtividade em relação a inoculação com Pseudomonas SB, porém não diferiu das plantas que não receberam inoculação. A associação de Pseudomonas fluorescens com apatita e fosfato de Arad aumentou o teor de fósforo no grão. No experimento 2, a inoculação com Pseudomonas SB proporcionou um decréscimo na altura da planta e diâmetro do colmo em relação às plantas inoculadas com Pseudomonas fluorescens e aumento no teor de fósforo no grão em relação às inoculadas com Pseudomonas fluorescens e não inoculadas e adubadas com apatita. / Tropical soils require the application of high doses of phosphate fertilizers, whichusageis limited by cost.Natural phosphates can be an interesting alternative, but exhibit low solubility.The use of solubilizing microorganisms can increase the solubility of these phosphates.The objective of this paper wastoevaluate the effects of Pseudomonas fluorescensandPseudomonas SBbacteriainoculationon seed, associated with sources of low solubilityphosphorus, on the development and productivity components of maize.Two field experiments were conducted in a yellow Paleudalf in the city of Pompeia (SP), in 2014. In experiment 1 the experimental design was a randomized complete block design with four replications, in a factorial 3 x 3 + 1, involving phosphorus sources (without phosphorus, Arad phosphate, apatite), microorganisms (without inoculation,Pseudomonas fluorescens,Pseudomonas SB)and an additional treatment (triple superphosphate) with soil acidity adjusted with lime.In experiment 2, the experimental design was the same, in a factorial 2 x 3, involving phosphorus sources (apatite, Arad phosphate) and microorganisms (without inoculation,Pseudomonas fluorescens,Pseudomonas SB),without soil acidity adjustment.The variables analyzed were: phosphorus content in the leaf, the plant height and stem diameter (at flowering), ear length, ear diameter, row number of grains per ear, number of kernels per row, number of grains per ear, weight of 100 grains, productivity, phosphorus content in grain and phosphate agronomic efficiency.In experiment 1, inoculation did not change the height of the plant and stem diameter.For phosphorus content in the leaf, the inoculation with Pseudomonas SB promoted increase in leaf phosphorus content when it was not used any source of phosphorus.For production variables, inoculation withPseudomonas fluorescensincreased the ear diameter and row number of grains when associated with apatite and the number of grains per ear.Inoculation withPseudomonas fluorescensincreased productivity compared to inoculation withPseudomonas SB,but did not differ from plants that received no inoculation.Pseudomonas fluorescensassociation with apatite and Arad phosphate increased the phosphorus content in the grain.In experiment 2, inoculation withPseudomonas SBprovided a decrease in plant height and stem diameter compared to plants inoculated withPseudomonas fluorescensand increased phosphorus content in the grain compared to plants inoculated with Pseudomonas fluorescens and not inoculated and fertilized with apatite.

Orientador: Orivaldo Arf / Banca: Ana Maria Rodrigues Cassiolato / Banca:Rogério Peres Soratto / Resumo: Devido ao elevado custo da adubação nitrogenada e a pouca utilização da inoculação de bactérias fixadoras de nitrogênio na cultura do feijão, considerada ineficiente quando comparada à outras leguminosas, tecnologias que otimizem a utilização do Rhizobium nessa cultura é fundamental para a busca de uma produção sustentável. A utilização de bactérias do gênero Azospirillum em conjunto com o Rhizobium potencializa a nodulação no feijoeiro, e consequentemente a resposta da cultura à fixação biológica. A necessidade da utilização e a dose da adubação nitrogenada concomitantemente à inoculação de sementes, e o desempenho desses fatores em sistema plantio direto também é incerto. Com base nisso, o trabalho foi desenvolvido em área experimental da UNESP - Ilha Solteira, localizada no município de Selvíria (MS) e no Campus de Agronomia da UNESP - Ilha Solteira, com o objetivo de verificar o desenvolvimento e a produtividade do feijoeiro com inoculação de sementes (T1 - inoculação ausente, T2 - Azospirillum brasilense, T3 - Rhizobium tropici, T4 - Azospirillum brasilense + Rhizobium tropici) e doses de nitrogênio em cobertura (0, 30, 60, 90 e 120 kg ha - 1 ) Utilizou-se o delineamento experimental em blocos casualizados dispostos em um esquema fatorial 4x5, com 4 repetições no experimento em campo e 3 repetições no experimento em laboratório. Concluiu-se que: a coinoculação com A. brasilense + R. tropici proporcionou às plantas de feijão maior massa de sistema radicular e aumentou o número de vagens; a massa da parte aérea aumentou até a dose de 86 kg ha -1 de N em 2012; as maiores doses de nitrogênio mineral em cobertura diminuiu o número e a massa de nódulos; a produtividade em 2012 foi influenciada linearmente pelas doses de N, e em 2013 a inoculação com A. brasilense proporcionou a maior produtividade de grãos de feijão / Abstract: Due to the high cost of nitrogen fertilization and the limited use of inoculation with nitrogen- fixing bacteria in commun bean, considered inefficient compared to other legumes, technologies that optimize the use of Rhizobium in this culture are fundamental to the pursuit of sustainable production. The use of bacteria of the genus Azospirillum together with Rhizobium may potentiate the nodulation in bean and consequently the crop response to the biological fixation of atmospheric nitrogen. Based on this, the study was conducted in the experimental area, UNESP - Ilha Solteira, located in Selvíria ( MS ) and the Campus of Agronomy UNESP - Ilha Solteira, aiming to verify the development and productivity of bean inoculated with seeds ( T1 - no inoculation, T2 - Azospirillum brasilense, T3 - Rhizobium tropici, T4 - Azospirillum brasilense + Rhizobium tropici ) and doses of nitrogen ( 0, 30, 60, 90 and 120 kg ha -1 ) was used to experimental design was randomized blocks arranged in a 4x5 factorial scheme with four replications in a field experiment and 3 replications in laboratory experiment. It was concluded that: a coinoculação with A. brasilense + R. tropici bean plants greater mass of roots and increased the number of pods and the mass of shoots increased up to a dose of 86 kg ha -1 N in 2012, the highest doses of mineral nitrogen topdressing reduced the number and nodule mass ; productivity in 2012 was influenced linearly by N, and in 2013 the inoculation with A. brasilense provided the highest yield of commun beans / Mestre

As bactérias do gênero Salmonella, especialmente S. Enteritidis e S. Typhimurium, são responsáveis por imensos prejuízos econômicos ao setor avícola, uma vez que produtos como carne de frango e ovos são apontados como a principal fonte desse patógeno em surtos de salmonelose humana. Perdas econômicas na avicultura também estão relacionadas à infecção em aves jovens devido ao desenvolvimento de doença clínica e ao aumento da mortalidade. A patogenicidade de Salmonella é considerada complexa e multifatorial necessitando de estudos que possam esclarecer a interação entre patógeno e hospedeiro. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a virulência de 130 isolados de S. Enteritidis e 70 de S. Typhimurium, inoculadas em pintos de um dia de idade através do estabelecimento de um índice de patogenicidade. Para cada cepa, foram utilizados 10 pintos comerciais da linhagem Cobb provenientes de matrizes de corte com idade superior a 58 semanas. As aves foram inoculadas com 0,2 mL de uma solução contendo aproximadamente 2x108 UFC de S. Enteritidis ou S. Typhimurium, através da via intraperitoneal. A mortalidade e a presença de lesões associadas à septicemia foram observadas diariamente durante sete dias. As aves encontradas mortas durante esse período foram necropsiadas e observadas quanto à presença de aerossaculite (A), perihepatite (Ph), pericardite (Pc), peritonite (Pt), onfalite (O) e celulite (C). Para cada lesão foi atribuído o valor de “0,833” se presente e o valor “0” quando ausente. Animais mortos nas primeiras 24 horas pósdesafio receberam a pontuação 10, o que representa o índice máximo. Do segundo ao sétimo dia, houve uma diminuição proporcional da pontuação no tempo de morte (TM) a cada dia em que o animal sobrevivia. O cálculo do índice de patogenicidade de cada pintinho inoculado (IP) obedeceu a seguinte fórmula: IP = (TMx5) + A + Ph + Pc + Pt + O + C. Para obtenção do IP de cada amostra foi realizada a média do IP obtido com as 10 aves inoculadas. A partir dos resultados do trabalho, foi possível atribuir um valor de patogenicidade a cada uma das cepas permitindo classificá-las em grupos de baixa, intermediária e de alta patogenicidade. Os sorotipos analisados neste estudo não diferiram na capacidade de induzir a formação de lesões septicêmicas e elevada mortalidade. Desta forma conclui-se que, tanto S. Enteritidis quanto S. Typhimurium, são potencialmente capazes de causar doença clínica e mortalidade de forma semelhante aos sorovares adaptados às aves. / Bacterials of the Salmonella genus, particularly Salmonella (S.) Enteritidis and S. Typhimurium, are responsible for serious economic loss on the poultry industry, once eggs and meat chicken are the principle sources of the pathogens on outbreak of salmonellosis in human. Economic loss on the poultry industry, also is related infection in young chicks due to development clinical disease and increased mortality. The pathogenicity of Salmonella is complex and multifactorial which requires studies that elucidate the interaction between pathogen and host. The present study, was conducted to evaluate the virulence of 130 isolate of S. Enteritidis and 70 of S. Typhimurium, inoculated in 01 day old chicks, through establishment of one index of pathogenicity. For each strain was used 10 commercial lineage Cobb chicks older than 58 weeks old. Chickens were inoculated with 0,2 mL containing approximately 2 x 108 CFU of S. Enteritidis or S. Typhimurium by route intraperitoneal. Mortality and lesions associated septicemia were observed daily for seven days. Dead chicks during this period were necropsied and observed as the presence of airsaculitis (A), perihepatitis (Ph), pericarditis (Pc), peritonitis (Pt), omphalitis (O) and cellulitis. For each lesion was attributed the value “0,833” when present and “0”when absent. Dead animals on first 24 hours post-challenge received the punctuation 10. The second to seventh day, there was a proporcional decrease of punctuation on time of death (TM) each day that the chickens survived. The calculation of the index of pathogenicity obeyed the following formula: IP = (TMx5) + A + Ph + Pc + Pt + O + C. For obtainment IP of each strain was realized the average IP obtained with 10 inculated chickens. Based on results this study, was possible to assign a value of pathogenicity for each isolated allowing to classify them on groups of low, intermediate and high pathogenicity. The sorovars analyzed did not differ on ability to induce septicemic lesions and high mortality. Therefore it is concluded that, such S. Enteritidis as S. Typhimurium, are potencially capable to cause clinical disease and mortality similar to serotypes poultry adapted.

Na presente pesquisa, utilizou-se a técnica molecular de Eletroforese em Gel de Gradiente Desnaturante (DGGE) e microscopia óptica (contraste de fase e fluorescência) para caracterizar a comunidade procarionte estabelecida em quatro biometanizadores de 50 L e em três biometanizadores de 5 L, cujo substrato principal foi a fração orgânica dos resíduos sólidos urbanos (FORSU) acrescida de serragem (12% nos biometanizadores de 50 L e 20% nos de 5 L) e lodo de esgoto (9% e 18% nos biometanizadores de 50 L; 40% e 60% nos de 5L). Pela análise do perfil das bandas de DGGE, verificou-se uma alteração na estrutura da comunidade de bactérias presentes no chorume dos biometanizadores de 50 L entre 60 e 120 dias de operação, período caracterizado pelo acúmulo de ácidos graxos voláteis, consumo crescente de alcalinidade, queda de pH e aumento da demanda química de oxigênio, resultando na baixa remoção de sólidos totais voláteis e na ausência de metano no biogás. Pela análise de microscopia de fluorescência, não foram detectadas metanogênicas em nenhuma das amostras de chorume dos biometanizadores de 50 L, sendo que as principais morfologias e formas de agrupamento visualizadas foram: bacilo, diplobacilos, vibrião, espirilo, diplococos e cocos em cadeia. Os biometanizadores de 5 L, por serem inoculados com maiores proporções de lodo de esgoto do que os biometanizadores de 50 L, apresentaram um processo mais equilibrado. Um dos tratamentos de 5 L (ETE 2) obteve a maior similaridade para o domínio Archaea entre o digestato e o respectivo inóculo, demonstrando a adaptação das arqueas exógenas ao substrato principal (FORSU), sendo esse o único tratamento para o qual detectou-se metano no biogás. Os resultados sugeriram que monitorar a comunidade microbiana que se desenvolve e atua no processo de biometanização pode trazer maior sensibilidade e especificidade na detecção e confirmação de instabilidades do sistema, garantindo intervenções somente quando necessário. / This dissertation addresses the use of the molecular technique of Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE) and light microscopy (phase contrast and fluorescence) for the characterization of the prokaryotic community established in four 50 L reactors and in three 5 L reactors whose main substrate was the organic fraction of municipal solid wastes (OFMSW) plus sawdust (12% in 50 L reactors and 20% in 5 L reactors) and sewage sludge (9% and 18% in 50 L reactors; 40% and 60% in 5 L reactors). The analysis of the profile of DGGE bands revealed a change in the structure of the bacterial community present in the slurry of 50 L reactors between 60 and 120 days of operation, a period characterized by the accumulation of volatile fatty acids, increasing consumption of alkalinity, decrease in pH and increase in the chemical oxygen demand, which resulted in a lower removal of volatile total solids and absence of methane in the biogas. The fluorescence microscopy analysis detected no methanogenics in the slurry samples from 50 L reactors and the main morphologies and grouping forms displayed were bacillus, diplobacilos, vibrio, spirillum, diplococci and coconuts in chain. The 5 L reactors, inoculated with higher proportions of sewage sludge than the 50 L reactors, showed a more balanced process. One of the treatments (ETE 2) displayed the highest similarity for the Archaea domain between the digestato and the respective inoculum, which demonstrates the adaptation of the exogenous archaea to the main substrate (OFMSW). It was the only treatment in which methane was detected in the biogas. The results suggest the monitoring of the microbial community that develops and acts in the biomethanization process can provide higher sensitivity and specificity for the detection and confirmation of instability of the system and ensure interventions only when necessary.

As bactérias do gênero Salmonella, especialmente S. Enteritidis e S. Typhimurium, são responsáveis por imensos prejuízos econômicos ao setor avícola, uma vez que produtos como carne de frango e ovos são apontados como a principal fonte desse patógeno em surtos de salmonelose humana. Perdas econômicas na avicultura também estão relacionadas à infecção em aves jovens devido ao desenvolvimento de doença clínica e ao aumento da mortalidade. A patogenicidade de Salmonella é considerada complexa e multifatorial necessitando de estudos que possam esclarecer a interação entre patógeno e hospedeiro. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a virulência de 130 isolados de S. Enteritidis e 70 de S. Typhimurium, inoculadas em pintos de um dia de idade através do estabelecimento de um índice de patogenicidade. Para cada cepa, foram utilizados 10 pintos comerciais da linhagem Cobb provenientes de matrizes de corte com idade superior a 58 semanas. As aves foram inoculadas com 0,2 mL de uma solução contendo aproximadamente 2x108 UFC de S. Enteritidis ou S. Typhimurium, através da via intraperitoneal. A mortalidade e a presença de lesões associadas à septicemia foram observadas diariamente durante sete dias. As aves encontradas mortas durante esse período foram necropsiadas e observadas quanto à presença de aerossaculite (A), perihepatite (Ph), pericardite (Pc), peritonite (Pt), onfalite (O) e celulite (C). Para cada lesão foi atribuído o valor de “0,833” se presente e o valor “0” quando ausente. Animais mortos nas primeiras 24 horas pósdesafio receberam a pontuação 10, o que representa o índice máximo. Do segundo ao sétimo dia, houve uma diminuição proporcional da pontuação no tempo de morte (TM) a cada dia em que o animal sobrevivia. O cálculo do índice de patogenicidade de cada pintinho inoculado (IP) obedeceu a seguinte fórmula: IP = (TMx5) + A + Ph + Pc + Pt + O + C. Para obtenção do IP de cada amostra foi realizada a média do IP obtido com as 10 aves inoculadas. A partir dos resultados do trabalho, foi possível atribuir um valor de patogenicidade a cada uma das cepas permitindo classificá-las em grupos de baixa, intermediária e de alta patogenicidade. Os sorotipos analisados neste estudo não diferiram na capacidade de induzir a formação de lesões septicêmicas e elevada mortalidade. Desta forma conclui-se que, tanto S. Enteritidis quanto S. Typhimurium, são potencialmente capazes de causar doença clínica e mortalidade de forma semelhante aos sorovares adaptados às aves. / Bacterials of the Salmonella genus, particularly Salmonella (S.) Enteritidis and S. Typhimurium, are responsible for serious economic loss on the poultry industry, once eggs and meat chicken are the principle sources of the pathogens on outbreak of salmonellosis in human. Economic loss on the poultry industry, also is related infection in young chicks due to development clinical disease and increased mortality. The pathogenicity of Salmonella is complex and multifactorial which requires studies that elucidate the interaction between pathogen and host. The present study, was conducted to evaluate the virulence of 130 isolate of S. Enteritidis and 70 of S. Typhimurium, inoculated in 01 day old chicks, through establishment of one index of pathogenicity. For each strain was used 10 commercial lineage Cobb chicks older than 58 weeks old. Chickens were inoculated with 0,2 mL containing approximately 2 x 108 CFU of S. Enteritidis or S. Typhimurium by route intraperitoneal. Mortality and lesions associated septicemia were observed daily for seven days. Dead chicks during this period were necropsied and observed as the presence of airsaculitis (A), perihepatitis (Ph), pericarditis (Pc), peritonitis (Pt), omphalitis (O) and cellulitis. For each lesion was attributed the value “0,833” when present and “0”when absent. Dead animals on first 24 hours post-challenge received the punctuation 10. The second to seventh day, there was a proporcional decrease of punctuation on time of death (TM) each day that the chickens survived. The calculation of the index of pathogenicity obeyed the following formula: IP = (TMx5) + A + Ph + Pc + Pt + O + C. For obtainment IP of each strain was realized the average IP obtained with 10 inculated chickens. Based on results this study, was possible to assign a value of pathogenicity for each isolated allowing to classify them on groups of low, intermediate and high pathogenicity. The sorovars analyzed did not differ on ability to induce septicemic lesions and high mortality. Therefore it is concluded that, such S. Enteritidis as S. Typhimurium, are potencially capable to cause clinical disease and mortality similar to serotypes poultry adapted.

Estudos recentes têm demonstrado que os fungos entomopatogênicos podem ter efeitos benéficos para as plantas como promotores de crescimento, antagonistas de fitopatógenos e agentes de proteção contra herbivoria. O potencial da associação dos fungos entomopatogênicos com a cultura da soja ainda não foi revelado. Nesse sentido, objetivou-se com este estudo, determinar a efeitos de fungos entomopatogênicos no desenvolvimento de pragas importantes da soja inoculados durante o plantio desta cultura. Avaliou-se os efeitos de três fungos entomopatogênicos, Metarhizium sp. indet. 1 ESALQ-1638, Beauveria bassiana ESALQ-3399 e Isaria fumosorosea ESALQ-3422, no desenvolvimento e preferência alimentar de lagartas de Chrysodeixis includens e Helicoverpa armigera, e adultos e ninfas da mosca-branca Bemisia tabaci, após a inoculação em plantas de soja BRS 232 em casa-de-vegetação. A mortalidade e os parâmetros biológicos das pragas foram avaliados nos indivíduos alimentados com discos de folhas e em plantas inteiras de soja que foram inoculadas com os fungos. Além disto, foi investigado a persistência dos fungos entomopatogênicos nas plantas de soja e no substrato, e o diagnóstico nutricional realizado através da análise foliar das plantas. As mortalidades observadas em lagartas de C. includens que se alimentaram de discos de folhas das plantas inoculadas com os fungos entomopatogênicos foram significativamente maiores (33% - 65%) do que no controle (12% - 13%). Os resultados de mortalidade no experimento com plantas inteiras foram semelhantes aos de discos de folhas, mas as diferenças foram estatisticamente significativas em apenas um dos dois experimentos. As mortalidades de H. armigera nas plantas inoculadas com fungos variaram de 36% a 60% enquanto no controle foi inferior a 16%, tanto com folhas quanto em plantas inteiras, mas estas diferenças não foram estatisticamente significativas. Em geral, as lagartas que se alimentaram de plantas inoculadas com fungos apresentaram menor consumo foliar e tanto as lagartas quanto as pupas atingiram pesos menores do que aquelas criadas em plantas não inoculadas. O período de lagartas a pupa foi igual ou maior nos tratamentos com os fungos. Nos testes de múltipla escolha as lagartas C. includens e H. armigera, em geral, preferiram se alimentar de folhas inoculadas com os fungos especialmente B. bassiana. Por outro lado, B. tabaci preferiu as plantas não inoculadas, onde foram observados maiores números de ninfas geradas. A inoculação das plantas de soja com os fungos não alterou o conteúdo nutricional das folhas em relação as plantas não inoculadas. Os fungos permaneceram em elevadas concentrações no substrato por 45 dias, e após 60 dias a densidade de Metarhizium sp. indet. 1 ESALQ-1638 era superior aos dos demais fungos. Estes resultados revelam que os fungos entomopatogênicos apresentam potencial para serem utilizados via inoculação no substrato durante o plantio. / Recent studies have shown that entomopathogenic fungi may have beneficial effects on plants such as growth promoters, phytopathogen antagonists and herbivory protection agents. The potential of the association of entomopathogenic fungi with soybean cultivation has not been revealed. In this sense, the objective of this study was to determine the effects of entomopathogenic fungi on the development of important soybean pests inoculated during planting of this crop. The effects of three entomopathogenic fungi, Metarhizium sp. indet. 1 ESALQ-1638, Beauveria bassiana ESALQ-3399 and Isaria fumosorosea ESALQ-3422, in the development and feeding preference of caterpillars Chrysodeixis includens and Helicoverpa armigera, and whitefly Bemisia tabaci adults and nymphs, after inoculation in soybean plants BRS 232 in a greenhouse. Mortality and biological parameters of the pests were evaluated in individuals fed on leaf discs and in whole soybean plants that were inoculated with the fungi. In addition, we investigated the persistence of entomopathogenic fungi in soybean plants and substrate, and the nutritional status carried out through leaf analysis of plants. The mortalities observed in C. includens caterpillars that fed leaf discs of the plants inoculated with the entomopathogenic fungi were significantly higher (33% - 65%) than in the control (12% - 13%). Mortality results in the whole plant experiment were similar to leaf discs, but the differences were statistically significant in only one of the two experiments. The H. armigera mortalities in fungi-inoculated plants varied from 36% to 60% while in the control it was less than 16%, both with leaves and whole plants, but these differences were not statistically significant. In general, caterpillars that fed on fungus inoculated plants had lower leaf consumption and both caterpillars or pupae reached lower weights than those reared on uninoculated plants. The period of caterpillars to pupae was equal to or greater in treatments with fungi. In the multiple choice tests, C. includens and H. armigera larvae, in general, preferred to feed on leaves inoculated with the fungi, especially with B. bassiana. On the other hand, B. tabaci preferred the uninoculated plants, where larger numbers of nymphs were observed. The inoculation of the soybean plants with the fungi did not alter the nutritional content of the leaves in relation to the uninoculated plants. The fungi remained in high concentrations in the substrate for 45 days, and after 60 days the density of Metarhizium sp. indet. 1 ESALQ-1638 was superior to the other fungi. These results reveal that the entomopathogenic fungi present potential to be used via substrate inoculation during planting.

Text in English with abstracts in isiVenda and Sepedi / Bambara groundnut and cowpea are essential legumes that are well adapted to unfavourable environmental conditions and have high dietary values for humans. However, they are under-researched and under-utilised. Thus, there are limited records on yields and metabolic profiling of these leguminous crops co-inoculated with B. japonicum and Bacillus subtilis. Generally, very few studies have reported on the effects of co-inoculation of other plant growth-promoting rhizobacteria and rhizobia strains on leguminous plants. This study therefore assessed the effects of B. subtilis (strain BD233) on germination of Bambara groundnut under different temperature regimes, and evaluated the effects of co-inoculation of B. japonicum and B. subtilis on yields of cowpea under glasshouse conditions. The study also assessed the metabolite profile of the crops using 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The data showed that inoculation of Bacillus subtilis on Bambara groundnut landraces under different temperatures enhanced germination (germination percentage, germination rate indices and plumule length). Furthermore, co-inoculation with B. japonicum and Bacillus subtilis (strain BD233) improved plant yield of cowpea plants. Partial least squares-discriminant analysis (PLS-DA) revealed distinct separations between treatments (co-inoculation of B. japonicum and Bacillus subtilis, inoculation of B. japonicum, uninoculated plus NO3 and zero inoculation) on Bambara groundnut and cowpea plants. The VIP score revealed that co-inoculation with B. japonicum and Bacillus subtilis (strain BD233) resulted in low concentrations of metabolites in Bambara groundnut plants and in contrast, high concentrations of metabolites in cowpea plants. Co-inoculation with B. japonicum and Bacillus subtilis (strain BD233) has a potential of improving yield of both Bambara groundnut and cowpea in sustainable agriculture. The metabolic profile of Bambara groundnut and cowpea subjected to co-inoculation has shown that both crops metabolic composition and profile are highly dependent on co-inoculation. / Phonda na ṋawa ndi mangaṋawa a ndeme ane a kona u tea zwavhuḓi kha nyimele dza vhupo vhune ha si vhe havhuḓi na ndeme ya nṱha ya pfushi kha vhathu. Naho zwo ralo, a hu athu u itwa ṱhoḓisiso dzo linganaho nga hadzo na u sa shumiswa Nga zwenezwo hu na rekhodo dzo pimiwaho nga ha khaṋo na u ela tshileme tsha molekulu ṱhukhu dza methaboḽiki dza zwiliṅwa izwi zwa mangaṋawa u khetha na B. japonicum na Bacillus subtilis. Nga u angaredza, ndi ngudo dzi si nngana dzo no vhigwaho nga ha masiandaitwa a khetha nyaluwo ya zwimela zwine zwa ṱuṱuwedza bakitheria dzine dza baḓekanywa na midzi na bakitheria dzine dza shandukisa naiṱirodzheni u vha amonia kha zwimela zwa mangaṋawa. Ngudo heyi nga zwenezwo yo asesa masiandaitwa a B. subtilis (tshiliṅwa tsha BD233) kha mumelo wa phonda nga fhasi ha ndaulo ya thempheretsha dzo fhambanaho, na u ela masiandaitwa a u khetha B. japonicum na B. subtilis kha khaṋo dza phonda na ṋawa nga fhasi ha nyimele ya fhethu hune ha ṱavhiwa zwimela nga fhasi ha tsireledzo kana ndangulo. Ngudo dzo dovha dza ela tshileme tsha molekulu ṱhukhu dza methaboḽiki dza zwiliṅwa hu tshi shumiswa 1H maanḓa a u tzwonzwiwa ha nyukiḽia nga eḽekiṱhironiki maginethe (NMR) nga u ṱanganelana ha radiesheni ya eḽekiṱhironiki maginethe. Data yo sumbedza u ḓivhadzwa ha Bacillus subtilis kha tshiliṅwa tshapo tsha phonda fhasi ha thempheretsha dzo fhambanaho u khwinisa mumelo (phesenthedzhi ya mumelo, zwisumbi zwa phimo ya muelo na vhulapfu ha pulumule). U isa phanḓa, u ḓivhadzwa hafhu ha B. japonicum na Bacillus subtilis (tshiliṅwa tsha BD233) khaṋo yo khwiniswaho ya tshiliṅwa kha zwimela zwa ṋawa. Musaukanyo wa u khethekanya zwitatisiṱika (Partial least squares-discriminant analysis) (PLS-DA) wo sumbedza khethekanyo dzo fhambanaho vhukati ha kushumisele (u ḓivhadzwa hafhu ha B.japonicum na Bacillus subtilis, u ḓivhadzwa ha B. japonicum, i songo ḓivhadzwaho hafhu na NO3 na ziro i songo ḓivhadzwa hafhu) kha phonda na zwiliṅwa zwa ṋawa. Tshikoro tsha VIP tsho wanulusa uri u ḓivhadzwa hafhu ha B. japonicum na Bacillus subtilis (kha tshiliṅwa tsha BD233) zwo bveledza mutzwonzwo wa fhasi wa methobolaithisi kha zwiliṅwa zwa phonda na phambano, ya mutzwonzwo wa nṱha wa methobolaithisi kha zwiliṅwa zwa ṋawa. U khetha ha B. japonicum na Bacillus subtilis (kha tshiliṅwa tsha BD233) zwo vha na ndeme ya u khwinisa khaṋo ya vhuvhili hazwo phonda na ṋawa kha vhulimi vhu sa nyeṱhi. U ela tshileme tsha molekulu ṱhukhu dza methaboḽiki dza phonda na ṋawa tenda u ḓivhadzwa hafhu ho sumbedza uri vhuvhili ha kubveledzele kwa methaboḽiki ya zwiliṅwa na muelo zwo ḓitika nga maanḓa nga u khetha. / Ditloo tša Bambara ke dipeu tše bohlokwa tšeo di kgonago go phela gabotse go maemo a tikologo yeo e sego ya loka e bile di na le boleng bja godimo bja dijo tšeo di lekanego go batho. Le ge go le bjalo, gona le dinyakišišo tša fase ka tšona le gore ga di šomišwe kudu. Ka gona, go na le direkhoto tše dinnyane ka ga pego ya mehola le tšhomišo ya yona ka ga dibjalo tše tša go dira dipeu tšeo di kopantšhwago le B. japonicum le Bacillus subtilis. Ka kakaretšo, dinyakišišo tše dinnyane kudu di begile ka ga dikhuetšo tša kopantšho ya mehlare e mengwe ya go huetša go gola ga pakteria ya medu (rhizobacteria) le dingangego tša pakteria ya ka gare ga medu (rhizobia) go dibjalo tša dipeu. Nyakišišo ye ka gona e lekotše dikhuetšo tša B. subtilis (strain BD233) go melo ya ditloo tša Bambara ka fase ga maemo a dithempereitšha tša go fapana, le go lekola dikhuetšo tša kopantšho ya B. japonicum le B. subtilis go mehola ya ditloo tša Bambara le dinawa ka fase ga maemo a ntlo ya digalase. Nyakišišo gape e lekotše pego ya tšhomišo ya dibjalo go šomišwa sedirišwa sa go laetša maatlakgogedi sa 1H (NMR). Tshedimošo e bontšhitše gore tsenyo ya Bacillus subtilis go ditloo tša Bambara tša tlwaelo ka fase ga dithempereitšha tša go fapana go kaonafaditše go mela (phesente ya go mela, lebelo la dikelo tša melo le botelele bja kutu ya sebjalo). Gape, kopantšho le B. japonicum le Bacillus subtilis (strain BD233) go kaonafaditše mehola ya dibjalo tša mehlare ya dinawa. Tshekatsheko ya go hwetša tswalano ya dithišu tše pedi (PLS-DS) e utollotše ditlogelano tša go fapana magareng ga mekgwa (kopantšho ya B. japonicum le Bacillus subtilis, tsenyo ya B. japonicum, yeo e sego ya tsenywa le NO3 le tsenyo ya lefeela) go ditloo tša Bambara le dibjalo tša dinawa. Dipoelo tša VIP di utollotše gore kopantšho ya B. japonicum le Bacillus subtilis (strain BD233) e tlišitše dipoelo tša fase tša ditšweletšwa tša dimolekule tša dibjalo tša ditloo tša Bambara e bile gape ge re dira phapanyo, bontšhi bjo bo lego godimo bja ditšweletšwa tša dimolekule ka go dibjalo tša dinawa. Kopantšho ya B. japonicum le Bacillus subtilis (strain BD233) e na le kgonagalo ya go kaonafatša mehola ya bobedi ditloo tša Bambara le dinawa ka go temo ya sa ruri. Seemo sa ditšweletšwa tša ditloo tša Bambara le dinawa tšeo di dirilwe kopantšho se bontšhitše gore bobedi tlhamotšweletšo le seemo sa dibjalo tše di ithekgile kudu mo go kopantšho. / Agriculture and  Animal Health / M. Sc. (Agriculture)

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Fusarium head blight (FHB) is a horribly destructive fungal diseases of barley. FHB is caused by a species complex of Fusaria, of which Fusarium graminearum Schwabe is the main causal species of FHB epidemics in Canada. Field surveys show that two or more Fusarium species often co-exist within the same field or grain sample and F. poae is reported as another important species in barley in Ontario and Quebec. The aim of this study was to observe the pathogenicity of F. graminearum, F. poae and a co-inoculation of both species causing FHB in barley. Two susceptible barley cultivars were spray-inoculated at 10 to 14 days after heading. Phenotypic disease severity was rated on a scale of 0-9 at 4, 7, 14, 21, and 28 days after inoculation. There was a significant difference in FHB severity between F. graminearum and F. poae, where infection with F. graminearum produced more severe disease ratings. F. poae generated lower disease ratings and was not statistically different from the control. When heads were co-inoculated with both Fusarium species, the resulting FHB severity was unchanged 54relative to heads inoculated with F. graminearum only. The ratio of F. graminearum to F. poae genomic DNA was also no different than when heads were inoculated with F. graminearum alone, as quantified with ddPCR using markers specific to each species. Metabolomic analysis of sample extracts corroborated our other findings where F. graminearum appeared to outcompete F. poae in barley also at the mycotoxin level. Barley cultivar did not have a significant effect on visual FHB disease ratings and fungal DNA detection, however there were some chemical differences between cultivars in response to challenge by both F. graminearum and F. poae.