Em Triatoma infestans ainda não há pesquisas de isolamento de Peptídeos Antimicrobianas e como têm contato muitos microrganismos acreditamos que eles produzem esses componentes antimicrobianos. Neste estudo identificamos quatro peptídeos antimicrobianos principais. Os Tin-TK-I e Tin-TK-II que são similares com Taquicininas de insetos, não são hemolíticos e ativos contra três bactérias e três fungos, e são capazes de lisar membranas. Tin-TK-I é degradado por aminopeptidases e tem estrutura randômica. Tin-TK-II é degradado por carboxipeptidases e tem estrutura de hélice 310. A Triastina que é similar a uma proteína cuticular de T. infestans, é ativa contra duas bactérias e três fungos, não hemolítica, forma uma hélice 310, lisa membranas, e sofre ação de carboxi e aminopeptidases. E o Triatogênio que é similar ao fibrinopeptideo-A humano, e possui um análogo. É ativo contra três bactérias e seis fungos, e seu análogo contra três bactérias e três fungos. Não são hemolíticos, formam poros em membranas, formam alfa-hélices e são degradados por aminopeptidases. / Regarding new researches with Antimicrobial Peptides in triatomines, none have been developed with T. infestans, and due to its survival in a highly infectious habitat, we believe that it products antimicrobial molecules. On this study, four main AMPs have been identified. Tin-TK-I and II that were similar to Tachykinin-like proteins from insects, they were not hemolytic, and were active against three bacteria and three fungi on the antimicrobial assay. Tin-TK-I presents a random structure and was degraded by aminopeptidases, as Tin-TK-II presents a helix 310 structure and was affected by carboxipeptidases. Both of them can disrupt negatively charged membranes. Triastin that was similar to a cuticular protein from T. infestans, was active against two bacteria and three fungi, had no hemolytic activity, presents a helix 310 structure and can disrupt negatively charged membranes. Triatogen was similar to the human fibrinopeptide A, and it has an analogue. Triatogen was active against three bacteria and six fungi, and its analogue was active against three bacteria and three fungi. They were not active against human erythrocytes, both were degraded by aminopeptidases. They can generate pores on membranes and both have alfa-helix structure.

Made available in DSpace on 2014-07-29T16:11:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Laura Maia Mairink Nassau.pdf: 2613768 bytes, checksum: d2e4321ca6a3e7930e1a7f57b3099a11 (MD5) Previous issue date: 2010-09-15 / Thromboembolic disorders produce the majority of diseases affecting the heart, and are the third leading cause of death worldwide. Venous thromboembolism is a thromboembolic disorder that occurs in the venous circulation, is a disease of high prevalence and remains a major cause of morbidity and mortality in hospitalized patients undergoing major surgery, the fact that affect patients from the very young, disease free prior to the more elderly mean that it is a problem with major socioeconomic burden by as much as by absenteeism in hospital patients in productive age. This describes the planning and synthesis of intermediates for the collection of new derivatives guanidine drawn from the infestina-4, protein extracted from the stomach Barber Triatoma infestans, with potent inhibitory activity of factor XII. Factor XII acts of direct and indirect enzymatic cascades in four of our body and has an important contribution to the formation of pathological vascular thrombi. The previous study of molecular modeling justified based planning in the structural and the electrostatic infestin. Thus it is concluded that the synthesis of intermediates 25-28, were getting adequate yields of 88.0 and 92.0% for compounds 25 and 26 and 71.4 and 65.0% for compounds 27 and 28 respectively. / As desordens tromboembólicas geram a maioria das doenças que acometem o coração, e são a terceira causa de morte mundial. O tromboembolismo venoso é uma desordem tromboembólica que ocorre na circulação venosa, é uma enfermidade de alta prevalência e continua sendo uma causa importante de morbimortalidade em pacientes hospitalizados e submetidos a cirurgias de grande porte, o fato de afetar pacientes desde os mais jovens, sem doenças prévias, até os mais idosos fazem com que ela constitua um problema sócio-econômico com grandes ônus tanto pelas internações quanto pelo absenteísmo em pacientes em idade produtiva. Este trabalho descreve o planejamento e a síntese de intermediários para obtenção de novos derivados guanidínicos desenhados a partir da infestina-4, proteína extraída do estômago do barbeiro Triatoma infestans, com potente atividade inibitória do fator XII. O fator XII atua de forma direta e indireta em quatro cascatas enzimáticas do nosso organismo e possui importante contribuição na formação patológica de trombos vasculares. O estudo prévio de modelagem molecular justificou o planejamento baseado nas características estruturais e eletrostáticas da infestina. Desta forma, conclui-se que a síntese dos intermediários 25-28 foram adequadas obtendo rendimentos de 88,0 e 92,0% para os compostos 25 e 26 e de 71,4 e 65,0% para os compostos 27 e 28, respectivamente.