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Mecanismos adrenérgicos do núcleo parabraquial lateral e da área Kölliker Fuse/A7 no controle da ingestão de água e sódioGasparini, Silvia 30 June 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009-06-30 / Universidade Federal de Minas Gerais / The blockade of serotonergic receptors with methysergide or the activation of α2-adrenoceptors with moxonidine into the lateral parabrachial nucleus (LPBN) increases water and 0.3 M NaCl intake in rats treated with furosemide (FURO) combined with captopril (CAP). Besides LPBN, also the Kölliker-Fuse nucleus/A7 area (KF/A7 area) located at the rostral and lateral end of the LPBN is important for water intake. In the present study we investigated the effects of bilateral injections of noradrenaline (the endogenous neurotransmitter for α-adrenoceptors) alone or combined with the α2-adrenoceptor antagonist RX 821002 into the KF/A7 area or into LPBN. The effects of moxonidine, methysergide or proglumide on FURO + CAPinduced water and 0.3 M NaCl intake were also investigated. In addition, we tested simultaneously water and sodium intake and renal excretion in rats treated with FURO + CAP that received noradrenaline into the KF/A7 area to investigate the effects of this treatment on water and sodium balance. The effects of noradrenaline
into KF/A7 area in rats treated with FURO + CAP on cardiovascular responses were also investigated. Male Holtzman rats with bilateral stainless steel guide-cannulas implanted into KF/A7 area or LPBN were used. FURO + CAP-induced 0.3 M NaCl intake strongly increased after bilateral injections of noradrenaline (80 or 160 nmol) into LPBN (26.5
± 5.9 and 20.7 ± 2.0 ml/2 h, vs. salina: 4.4 ± 0.9 ml/2 h) or into the KF/A7 area (31.5 ± 6.1 and 25.9 ± 4.7 ml/2 h, vs. salina: 7.2 ± 1.6 ml/2 h). However, increases in water intake caused by noradrenaline injected in KFA7 area are not consistent. Bilateral injections of RX 821002 into LPBN or KF/A7 area abolished the effects of noradrenaline in the same areas on 0.3 M NaCl intake (7.5 ± 2.5 and 9.8 ± 4.4 ml/2 h,
respectively). Moxonidine (0.5 nmol) injected bilaterally into the KF/A7 area increased 0.3 M NaCl intake (39.5 ± 6.3 ml/3 h v.s. vehicle: 5.7 ± 1.5 ml/3 h) and water intake (26.8 ± 4.2 ml/3 h v.s. vehicle: 11.6 ± 1.3 ml/3 h), while methysergide (4 μg) or proglumide (50 μg) into the KF/A7 area did not alter 0.3 M NaCl or water intake. Injections of noradrenaline (80 or 160 nmol/0.2 μl) into the KF/A7 did not alter urinary volume, potassium excretion or sodium excretion. However, noradrenaline into the KF/A7 induced a positive cumulative sodium balance (5179 ± 1045 μEq/3 h v.s saline: 2 ± 545 μEq/3 h) and a cumulative water balance (25.2 ± 4.5 ml/3 h v.s. saline: 2.5 ± 4.1 ml/3 h). In rats with a polyethylene tubing (PE-10 connected to a PE-50) inserted into abdominal aorta through femoral artery, injections of noradrenaline (80 or 160 nmol/0.2 μl) into KF/A7 area promoted a powerful increased in blood pressure (69 ± 12 and 61 ± 10 mmHg, respectively). The results of the present study suggest that α2-adrenoceptor activation is a common mechanism in the KF/A7 area and LPBN to facilitate sodium intake. In addition, injections of noradrenaline into the KF/A7 area induce renal responses to reduce sodium excretion. However, the serotonergic or cholecystokinergic mechanisms that control sodium intake are present in LPBN, not in the KF/A7 area. / O bloqueio serotoninérgico com metisergida ou a ativação de receptores adrenérgicos α2 com moxonidina no núcleo parabraquial lateral (NPBL) aumenta a ingestão de NaCl 0,3 M e de água em ratos tratados com furosemida (FURO) combinado com captopril (CAP). Além do NPBL, a área Kölliker Fuse/ A7 (área KF/A7) localizada rostralmente e lateralmente ao NPBL também é importante para a ingestão de água. No estudo presente investigamos os efeitos de injeções bilaterais
de noradrenalina (o neurotransmissor endógeno de receptores adrenérgicos α2) sozinho ou combinado com o antagonista de receptores adrenérgicos α2, RX 821002, na área KF/A7 ou no NPBL. Os efeitos de moxonidina, metisergida ou proglumide na ingestão de água e NaCl 0,3 M em animais tratados com FURO + CAP também foram investigados. Além do mais, testamos simultaneamente a ingestão de água e de sódio e a excreção renal em ratos tratados com FURO + CAP que receberam noradrenalina na área KF/A7 para investigar os efeitos deste
tratamento no balanço de sódio e água. Os efeitos de noradrenalina na área KF/A7 em animais tratados com FURO + CAP sobre os as respostas cardiovasculares também foram investigados. Ratos Holtzman com cânulas de aço inoxidável implantadas bilateralmente na área KF/A7 ou NPBL foram utilizados. A ingestão de NaCl 0,3 M induzida por FURO
+ CAP aumentou depois de injeções bilaterais de noradrenalina (80 ou 160 nmol) no NPBL (26,5 ± 5,9 e 20,7 ± 2,0 ml/2 h, vs. salina: 4,4 ± 0,9 ml/2 h) ou na área KF/A7 (31,5 ± 6,1 e 25,9 ± 4,7 ml/2 h, vs. salina: 7,2 ± 1,6 ml/2 h). Contudo, o aumento da ingestão de água causado pela injeção de noradrenalina bilateralmente na área KFA7 não é consistente. As injeções bilaterais de RX 821002 no NPBL ou na área KF/A7 aboliram os efeitos de noradrenalina nas mesmas áreas na ingestão de NaCl 0,3 M (7,5 ± 2,5 e 9,8 ± 4,4 ml/2 h, respectivamente). Moxonidina (0,5 nmol) injetada bilateralmente na área KF/A7 aumentou a ingestão de NaCl 0,3 M (39,5 ± 6,3 ml/3 h, vs. veículo: 5,7 ± 1,5 ml/ 3h) e a ingestão de água (26,8 ± 4,2 ml/ 3 h v.s. veículo: 11,6 ± 1,3 ml/3 h), enquanto metisergida (4 μg) ou proglumide (50 μg) na área KF/A7 não alteraram a ingestão de NaCl de 0,3 M ou a ingestão de água. Quanto aos parâmetros renais, as injeções de noradrenalina (80 ou 160 nmol/0,2 μl) na área KF/A7 não alteraram o volume urinário, a excreção de potássio
ou a excreção de sódio. Contudo, noradrenalina (160 nmol/0,2 μl) no KF/A7 induziu u balanço cumulativo positivo de sódio (5179 ± 1045 μEq/3 h v.s. salina: 2 ± 545 μEq/3 h) e de água (25,2 ± 4,5 ml/ 3 h v.s. salina: 2,5 ± 4,1 ml/ 3 h). Para investigar os efeitos da noradrenalina na área KF/A7 sobre a pressão arterial, foram utilizados animais com cânulas de polietileno (PE 10 conectado a PE- 50) introduzidos na artéria aorta através da artéria femoral. Injeções de noradrenalina (80 ou 160 nmol/ 0,2 μl) na área KF/A7 promoveram um potente aumento da pressão arterial (69 ± 12 e 61 ± 10 mmHg, respectivamente). Os resultados do presente estudo sugerem que a ativação de receptores adrenérgicos α2 é um mecanismo comum da área KF/A7 e do NPBL para facilitar a
ingestão de sódio. Além disso, injeções de noradrenalina na área KF/A7 promovem respostas renais facilitando a retenção de sódio. Contudo, os mecanismos serotoninérgico e colecistocinérgico que controlam a ingestão de sódio estão
presentes no NPBL, mas não na área KF/A7.
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Ativação do subtipo de receptor 5-HT1A do núcleo paraventricular do hipotálamo sobre a ingestão de água e sódio.Villa, Patrícia de Souza 20 April 2006 (has links)
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Previous issue date: 2006-04-20 / Universidade Federal de Minas Gerais / Hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) has an important role in the
hydroeletrolytic balance and it also participates in the regulation of water and sodium intake.
Recent researches described the presence of 5-HT1 receptors in the central nervous system,
standing out the subtypes 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C and 5-HT1D. The receptor 5-HT1A was one
of the firsts to be identified and it is found in the somatodendritic and pos-synaptic forms. It
has been showed the participation of PVN 5-HT1A receptor in the hydroeletrolytic balance.
Therefore, the aim of this study was: a) To investigate the effects of bilateral injections of
serotonin (5-HT) in the PVN about water intake induced by water deprivation and water and
1.8% NaCl intake induced by sodium depletion; b) To investigate the effects of 8-OH-DPAT
injection, an 5-HT1A agonist, in the PVN about water intake induced by water deprivation and
water and 1.8% NaCl intake induced by sodium depletion; c) To investigate the action of
pMPPF, an 5-HT1A antagonist, into the PVN on the effects of 5-HT and 8-OH-DPAT on the
water and 1.8% NaCl intake. Holtzman rats (280-320 g) were submitted to the implant of
cannulas bilaterally in the PVN. For the implant, the animals were adapted to a stereotaxic
apparatus. Using the bregma, introduction points of the stainless steel cannulas were
identified according to the coordinates: 1.8 mm caudal to bregma, 0.6 mm lateral to the
midline and 5.0 mm below dura mater. 5-HT injections (10, 20, 40 and 50 µg/ 0,2 µl) in the
PVN reduced the water intake (13.4±2.0; 12.6±1.3; 12.9±1.0 and 9.0±2.9 ml/ 30 min vs. sal:
18.4±0.8 ml/ 30 min, respectively, n = 6-8) and the doses 10 and 20 µg/ 0.2 µl reduced the
1.8% NaCl intake (7.9 ± 3.0 and 9.0 ± 2.1 ml/ 30 min, respectively, vs. sal: 17.7 ± 1.8 ml/ 30
min, n = 7). 8-OH-DPAT injections (1.0, 2.5 and 5.0 µg/ 0.2 µl) in the PVN reduced the water
intake (15.4 ± 1.3; 14.8 ± 1.2 and 14.2 ± 0.9 ml/ 120 min vs. sal: 19.1 ± 1.0 ml/ 120 min, n =
10) and the doses 2.5 µg and 5 µg also reduced 1.8% NaCl intake (12.4 ± 2.7 ml/ 60 min vs.
sal: 19.3 ± 1.0 ml/ 60 min; 12.2 ± 1.8 ml/ 120 min vs. sal: 20.0 ± 1.0 ml/ 120 min,
respectively, n = 9). pMPPF bilateral injections (5-HT1A antagonist) preview to 8-OH-DPAT
injections have completely blocked the inhibitory effect over water intake (sal + DPAT: 13.8
± 1.1 ml/ 90 min vs. pMPPF + DPAT: 16.4 ± 1.1 ml/ 90 min, n = 12) and 1.8% NaCl (sal +
DPAT: 11.4 ± 2.9 ml/ 30 min vs. pMPPF + DPAT: 17.6 ± 1.7 ml/ 30 min, n = 8). 5-HT1A
antagonist partially reduced the inhibitory effect of 5-HT on water intake induced by water
deprivation (sal+5-HT: 5.9±1.6 ml/ 30 min vs. pMPPF+5-HT: 12.3±1.1 ml/ 30 min, n=12) as
well as on sodium intake induced by sodium depletion (sal+5-HT: 2.8±1.3 ml/ 30 min vs.
pMPPF+5-HT: 12.3±1.9 ml/ 30 min, n=15). Our results demonstrate the presence of
serotonergic mechanisms in PVN inhibiting water and sodium intake and also the
participation of pos-synaptic 5-HT1A receptors on water intake control induced by water
deprivation and on sodium intake induced by sodium depletion, and that this receptor doesn t
have a tonic inhibitory effect. This work also showed others subtypes serotonergic PVN
receptors participating in the dipsogenesis and natriorexigenesis control. / O núcleo paraventricular do hipotálamo (NPV) tem uma importante
participação no controle do balanço hidroeletrolítico estando envolvido também na regulação
da ingestão de água e sódio. Pesquisas recentes mostraram a presença de receptores do tipo 5-
HT1 no sistema nervoso central, destacando-se os subtipos 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C e 5-HT1D.
O receptor 5-HT1A foi um dos primeiros a ser identificado e é encontrado nas formas
somatodendrítica e pós-sináptica. Estudos anteriores demonstraram o envolvimento dos
receptores 5-HT1A do NPV do hipotálamo no controle do equilíbrio hidroeletrolítico.
Portanto, os objetivos deste estudo foram: a) investigar os efeitos de injeções bilaterais de
serotonina (5-HT) no NPV sobre a ingestão de água induzida por privação hídrica e sobre a
ingestão de água e NaCl 1,8% induzida por depleção de sódio; b) investigar os efeitos da
injeção de 8-OH-DPAT, agonista 5-HT1A, no NPV sobre a ingestão de água induzida por
privação hídrica e sobre a ingestão de água e NaCl 1,8% induzida por depleção de sódio; c)
investigar a ação do pMPPF, antagonista 5-HT1A, no NPV sobre os efeitos da 5-HT e do 8-
OH-DPAT na ingestão de água e NaCl 1,8%. Ratos Holtzman (280-320 g) foram submetidos
ao implante de cânulas bilateralmente no NPV. Utilizando-se o bregma foram determinados
os pontos de introdução das cânulas de aço inoxidável conforme as seguintes coordenadas:
1,8 mm caudal ao bregma, 0,6 mm lateral à linha mediana e 5,0 mm abaixo da dura-máter. Os
seguintes resultados foram obtidos: Injeções de 5-HT (10, 20, 40 e 50 µg/ 0,2 µl) no NPV
reduziram a ingestão de água (13,4±2,0; 12,6±1,3; 12,9±1,0 e 9,0±2,9 ml/ 30 min vs. sal:
18,4±0,8 ml/ 30 min, respectivamente, n = 6-8) e nas doses 10 e 20 µg/ 0,2 µl reduziram a
ingestão de NaCl 1,8% (7,9±3,0 e 9,0±2,1 ml/ 30 min, respectivamente, vs. sal:17,7±1,8 ml/
30 min, n = 7). Injeções de 8-OH-DPAT (1,0; 2,5 e 5,0 µg/ 0,2 µl) no NPV reduziram a
ingestão de água (15,4±1,3; 14,8±1,2 e 14,2±0,9 ml/ 120 min, respectivamente, vs. sal:
19,1±1,0 ml/ 120 min, n=10) e nas doses de 2,5 µg e 5 µg reduziram também a ingestão de
NaCl 1,8% (12,4±2,7 ml/ 60 min vs. sal: 19,3±1,0 ml/ 60 min; 12,2±1,8 ml/ 120 min vs. sal:
20,2±1,0 ml/ 120 min, respectivamente, n=9). Injeções bilaterais de pMPPF (antagonista 5-
HT1A) prévias as injeções de 8-OH-DPAT bloquearam completamente o seu efeito inibitório
sobre a ingestão de água (sal+DPAT: 13,8±1,1 ml/ 90 min vs. pMPPF+DPAT: 16,4±1,1 ml/
90 min, n=12) e NaCl 1,8% (sal+DPAT: 11,4±2,9 ml/ 30 min vs. pMPPF+DPAT: 17,6±1,7
ml/ 30 min, n=8). O antagonista 5-HT1A reduziu parcialmente o efeito inibitório da 5-HT
sobre a ingestão de água induzida por privação hídrica (sal+5-HT: 5,9±1,6 ml/ 30 min vs.
pMPPF+5-HT: 12,3±1,1 ml/ 30 min, n=12) e sobre a ingestão de sódio induzida por depleção
(sal+5-HT: 2,8±1,3 ml/ 30 min vs. pMPPF+5-HT: 12,3±1,9 ml/ 30 min, n=15). O antagonista
pMPPF administrado isoladamente no NPV não alterou a ingestão de água e NaCl 1,8%.
Esses resultados demonstram a existência de mecanismos serotoninérgicos no NPV do
hipotálamo inibitórios da ingestão de água e sódio e a participação dos receptores 5-HT1A póssinápticos
no controle da ingestão de água induzida por privação hídrica e ingestão de sódio
induzida por depleção de sódio, e que este receptor não possui efeito inibitório tônico sobre
estes comportamentos. Foi demonstrado também que outros subtipos de receptores
serotoninérgicos do NPV do hipotálamo estão envolvidos no controle da dipsogênese e
natriorexigênese.
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Efeitos da lesão do núcleo do trato solitário comissural sobre a ingestão de água e sólido.Blanch, Graziela Torres 11 November 2005 (has links)
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Previous issue date: 2005-11-11 / Universidade Federal de Minas Gerais / The central nervous system (CNS) has an important function in the regulation of
homeostatic mechanisms controlling the volemia and osmolality of the body fluid. The
nucleus of the tract solitary (NTS) is the primary site of the cardiovascular afferents and
peripheral osmoreceptors. From to NTS, the information about arterial blood pressure,
extracellular fluid composition and volume goes to other areas into the CNS involved to
cardiovascular regulation and hydroeletrolytic balance, e.g., anteroventral third ventricle
region (AV3V), paraventricular nucleus of hypothalamus, lateral parabrachial nucleus
(LPBN) and the vasomotors nuclei of medulla. The NTS can be anatomically divided in
rostral NTS, intermediate NTS and commissural NTS (commNTS). Therefore, the aims of
this study were: a) to study the effects of acute and chronic electrolytic lesion of the commNTS
on the water and 0.3 M NaCl intake induced by different protocols that induced intracellular
and/or extracellular dehydration, b) to study the possible mechanisms which commNTS lesion
induce changes in water and/or sodium intake, evaluating the hemodynamic and renal changes.
Male Holtzman rats (300-320g) were submitted to commNTS or sham lesion. The
animals were anesthetized and placed in a stereotaxic apparatus. Through a partial craniotomy
of the occipital bone, the dura mater and arachnoid were incised, and the dorsal surface of the
brain stem was exposed. Electrolytic lesions were performed with a tungsten electrode
inserted into the brain stem following coordinates: 0.0 mm lateral, 0.4, 0.7 and 1.0 mm
posterior to the calamus scriptorius, and 0.1 mm below the dorsal surface of the brain. The
electrolytic lesions were performed with 1 mA current delivered for 5 seconds, twice with a
30 s interval between them. Sham-operated rats underwent the same procedures, but no
current was passed.
Initial body weight was the same, but commNTS lesioned rats had a significant loss in
the weight compared with sham rats during the 14 days. The pressor response of the
chemoreflex, tested with potassium cyanide iv, was reduced in chronic commNTS lesioned
rats, whereas the baroreflex tested with phenylephrine and sodium nitroprusside was
unchanged in commNTS lesioned rats.
The water intake induced by intragastric (ig) gavage of 2 M NaCl was greater in acute
and chronically commNTS-lesioned rats compared to sham rats. There was no 0.3 M NaCl
intake after ig gavage of 2 M NaCl in lesioned or sham rats. Acute and chronically, the
treatment with furosemide (diuretic) and captopril (ANG II converting enzyme inhibitor) / A ingestão de água induzida pela sobrecarga de NaCl 2 M intragastricamente foi
potencializada em ratos com lesão aguda e crônica do NTScom. Não foi observada ingestão
de NaCl 0,3 M em ratos LF ou ratos com lesão do NTScom. Após o tratamento subcutâneo de
furosemida (diurético) associado ao captopril (inibidor da enzima conversora de
angiotensina), a ingestão de água induzida por este tratamento foi equivalente nos ratos com
LF e nos ratos com lesão do NTScom. Verificamos que ratos com lesão aguda do NTScom (4
dias), mas não crônica (17 dias), tiveram um pequeno incremento na ingestão de NaCl 0,3 M
induzida pelo protocolo de furosemida+captopril. A ingestão de água induzida pelo
tratamento com isoproterenol subcutâneo foi discretamente potencializada apenas nos ratos
com lesão crônica (15 dias) do NTScom. O tratamento com isoproterenol não induziu
alterações significantes da ingestão de sódio nos ratos com LF ou com lesão do NTScom. Na
privação hídrica de 36 horas com reidratação parcial, observamos que a ingestão de água
induzida no período de reidratação (1ª hora após o oferecimento de água) nos ratos com lesão
aguda (5 dias) do NTScom foi reduzida em relação ao ratos com LF, enquanto que a ingestão
de água e o apetite ao sódio observados após o período de reidratação não foram diferentes
entre os dois grupos experimentais. Cronicamente, entretanto, não houve diferença entre os
grupos experimentais tanto na ingestão de água (período de reidratação parcial) como na
ingestão de água e NaCl 0,3 M no período de apetite ao sódio.
A sobrecarga de NaCl 2 M intragástrica não promoveu alteração significante da
pressão arterial de ratos com LF, mas induziu uma natriurese, diurese e aumento do sódio
plasmático nestes animais. Por outro lado, nos ratos com lesão do NTScom, a sobrecarga de
NaCl 2 M promoveu aumento da pressão arterial que perdurou por pelo menos 60 min.
Observamos também nos ratos com lesão do NTScom uma potencialização da natriurese
induzida pela sobrecarga de sódio. Entretanto, a diurese e o aumento do sódio plasmático
induzidos pela sobrecarga com NaCl 2 M observados nos ratos com lesão do NTScom foram
semelhantes aos valores observados nos ratos com LF. Portanto, o maior aumento da ingestão
de água após a gavagem com NaCl 2 M observado nos ratos com lesão do NTScom não foi
devido a uma maior perda de urina por estes animais ou a uma hipotensão. Ademais, como o
aumento no sódio plasmático foi equivalente nos dois grupos experimentais, podemos supor
que o estímulo osmótico foi semelhante nos dois grupos experimentais.
O tratamento com isoproterenol promoveu queda da pressão arterial de igual
magnitude nos dois grupos experimentais, portanto a potencialização da ingestão de água
induzida após o tratamento subcutâneo com isoproterenol nos ratos com lesão crônica (15
dias) do NTScom não foi devido a uma maior queda da pressão arterial nestes ratos.
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Aumento na ingestão de sódio durante as fases pós-natais induz aumento de pressão arterial na fase adulta / Increase in sodium intake during post-natal phases induces increase of arterial blood pressure in adulthoodMoreira, Marina Conceição dos Santos 31 March 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-03-31 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Changes in plasma sodium concentration have led to adjustment mechanisms in
order to restore their physiological conditions. The behavioral adjustments consist in the
regulation of water and sodium intake. Among the vegetative adjustments, we highlight
changes in renal sympathetic activity, blood pressure, renal blood flow (RBF) and renal
vascular conductance (RVC). Experimental evidence has demonstrated increase of blo od
pressure of the adult offspring from mothers with high sodium diets during pregnancy.
Although these studies had demonstrated the importance of prenatal phases in
hypertension development, there has been no evidence of the effects of high sodium diets
during postnatal phases in relation to hypertension. Thus, in the present study, we
evaluated the effects of sodium overload during childhood on cardiovascular and
behavioral parameters in adulthood. That way, 21 days after birth, we have offered to the
experimental group, hypertonic solution (NaCl 0.3 M) and food ad libitum for 60 days. The
control rats were maintained with tap water and food ad libitum. Afterwards, both groups
were maintained with tap water and food during 15 days (recovery). Later, we per formed
chronic cannulation of right femoral artery to record baseline mean arterial pressure (MAP)
and heart rate (HR) in unanesthetized animals. In the experimental group, we observed
increases in basal MAP (118.3 ± 2.7 mmHg) and HR (398.2 ± 7.5 bpm), compared with the
control group (98.6 ± 2.6 mmHg; 365.4 ± 12.2 bpm). Baroreflex index was diminished in
experimental group in relation to control group by phenylephrine infusions ( -1.24 ± 0.2
bpm·mmHg
-1
vs. -1.83 ± 0.04 bpm·mmHg
-1
, respectively) as by sodium nitroprusside
infusions (0.85 ± 0.22 bpm·mmHg
-1
vs. 2.12 ± 0.2 bpm·mmHg
-1
, respectively). The
baseline values of MAP, HR, RBF, RVC and renal sympathetic nerve activity (RSNA) in
anesthetized animals were evaluated. MAP and HR of experimental group (124.4 ± 3.0
mmHg; 437.9 ± 10.5 bpm) were significantly higher than control group (102.4 ± 2.4 mmHg;
375.2 ± 15.4 bpm). The baseline values of RBF (control: 3.4 ± 0.4 ml·min
-1
; experimental:
3.9 ± 0.2 ml·min
-1
), RVC (control: 0.0288 ± 0.0044 ml·(min·mmHg)
-1
; experimental: 0.0336
± 0.0012 ml·(min·mmHg)
-1
) and RSNA (control: 0.0300 ± 0.0095 V and 89.5 ± 3.67
spikes·s
-1
; experimental: 0.0351 ± 0.0109 V and 78.1 ± 4.89 spikes·s
-1
) were similar
between the groups. Ex vivo cardiovascular function in adulthood was also evaluated. It
has been observed that animals treated with sodium overload during the postnatal period
showed reduction of vascular endothelium-independent relaxation and also an increase in
intraventricular diastolic pressure during the cardiac reperfusion. Furthermore, after the
recovery period, the animals were submitted to osmotic challenge. The cardiovascular
adjustments induced by acute hypernatremia were evaluated. It was observed that in the
control animals, the infusion of hypertonic saline evoked a transient increase in MAP (Δ
9.2 ± 2.2 mmHg ), transient bradycardia (Δ -18.9 ± 7.9 bpm) and sustained increases in
RBF (Δ 37.7 ± 6.9 % of baseline ) and RVC (Δ 50.0 ± 4.4 % of baseline, 60 min after
infusion). However, in the experimental rats, hypertonic saline infusion caused a transient
increase in MAP, higher than observed in control animals (Δ 18. 7 ± 1.7 mmHg, after 10
min) and sustained bradycardia (Δ -25.0 ± 10.2 bpm, after 60 min). The increases in RBF
(Δ 30.8 ± 11.0% of baseline, after 60 min) and RVC (Δ 27.9 ± 12.3 % of baseline, af ter 60
min) were lower than the observed in the control group. Later, we performed tests of
water and sodium intake induced by furosemide (10 mg·kg
-1
bw, sc). In test-induced
drinking, the hypertonic 0.3 M sodium intake was reduced in experimental animals
compared to the control group (7.8 ± 1.1 ml vs. 12.1 ± 0.6 ml, respectively). Alt ogether, the
results of the present study show that changes in hidromineral homeostasis, in postuterine phases, affect the behavioral and cardiovascular adjustments induced by sodium
depletion and hypernatremia. Furthermore, they show that a high -sodium diet during the
postnatal period alters baroreflex sensitivity and BP, in adulthood, compromising the
cardiac relaxation after ischemia and endothelium-independent vasorelaxation . / Variações na concentração plasmática de sódio desencadeiam ajustes
comportamentais e vegetativos que visam restabelecer as condições fisiológicas. Dentre
estes ajustes, destacamos alterações do apetite ao sódio, da atividade simpática renal, da
pressão arterial (PA), do fluxo sanguíneo renal (FSR) e da condutância vascular renal
(CVR). Diversos estudos sugerem que doenças desenvolvidas na fase adulta estão
relacionadas a certas condições às quais os indivíduos foram expostos dur ante os
estágios iniciais da vida. Evidências experimentais têm demonstrado maior PA na prole
adulta de mães alimentadas com dieta rica em sódio durante a gestação e a lactação.
Apesar de demonstrarem a importância das fases pré-natais no desenvolvimento de
hipertensão arterial, não existem evidências no que diz respeito aos efeitos de alterações
do equilíbrio hidroeletrolítico durante as fases pós-natais em relação à hipertensão
arterial. Assim, o presente trabalho avaliou os efeitos do aumento do consumo de sódio
durante o período pós-natal sobre parâmetros cardiovasculares e comportamentais na
fase adulta. Ratos Wistar com 21 dias de vida foram mantidos com solução salina
hipertônica (NaCl 0,3 M) e ração ad libitum durante 60 dias (grupo experimental). Os
animais do grupo controle foram mantidos com água e ração ad libitum. Após estes 60
dias, os animais de ambos os grupos foram mantidos com água e ração por um período
de 15 dias (período de recuperação). Posteriormente, foi realizada canulação crônica da
artéria e da veia femorais direitas para registro de pressão arterial média basal (PAM) e
frequência cardíaca (FC) nos animais não anestesiados. No grupo experimental,
observou-se aumentos na PAM (118,3 ± 2,7 mmHg) e na FC (398,2 ± 7,5 bpm) basais,
quando comparado com o grupo controle (98,6 ± 2,6 mmHg; 365,4 ± 12,2 bpm). Além do
mais, observamos uma diminuição no índice de barorreflexo nos animais experimentais
quando comparados com o grupo controle, tanto para as infusões de fenilefrina (-1,24 ±
0,2 bpm·mmHg
-1
vs. -1,83 ± 0,04 bpm·mmHg
-1
, respectivamente), quanto para as
infusões de nitroprussiato de sódio (0,85 ± 0,22 bpm·mmHg
-1
vs. 2,12 ± 0,2 bpm·mmHg
-1
,
respectivamente). Os valores basais de PAM, FC, FSR, CVR e atividade nervosa
simpática renal (ASR) nos animais anestesiados foram avaliados. A PAM e a FC do grupo
experimental (124,4 ± 3,0 mmHg; 437,9 ± 10,5 bpm) foram significativamente maiores que
do grupo controle (102,4 ± 2,4 mmHg; 375,2 ± 15,4 bpm). Os valores basais de FSR
(controle: 3,4 ± 0,4 ml·min
-1
; experimental: 3,9 ± 0,2 ml·min
-1
), de CVR (controle: 28,8 ± 4,4
μl·(min·mmHg)
-1
; experimental: 33,6 ± 1,2 μl·(min·mmHg)
-1
) e ASR (controle: 0,0300 ±
0,0095 V e 89,5 ± 3,67 spikes·s
-1
; experimental: 0,0351 ± 0,0109 V e 78,1 ± 4,89 spikes·s
-1
) foram semelhantes entre os grupos . A função cardiovascular ex vivo na fase adulta
também foi avaliada. Observou-se que os animais submetidos à sobrecarga de sódio
durante o período pós-natal apresentaram comprometimento do relaxamento vascular
independente de endotélio e ainda, aumento da pressão intraventricular diastólica durante
o período de reperfusão cardíaca. Além disso, após o período de recuperação, os ajustes
cardiovasculares induzidos por hipernatremia aguda foram avaliados. Observou -se que,
nos animais controle, a infusão de salina hipertônica provocou aumento transitório de
PAM (Δ9,2 ± 2,2 mmHg), bradicardia transitória (Δ -18,9 ± 7,9 bpm), além de aumentos
sustentados do fluxo sanguíneo renal (Δ 37,7 ± 6,9% em relação ao basal, após 60 min) e
da condutância vascular renal (Δ 50,0 ± 4,4% em relação ao basal; após 60 min). Já nos
animais do grupo experimental, a infusão de salina hipertônica provocou aumento
transitório de PAM, maior que o observado nos animais controle ( Δ 18,7 ± 1,7 mmHg, aos
10 min), e bradicardia sustentada (Δ -25,0 ± 10,2 bpm, após 60 min), além de aumentos
de FSR (Δ 30,8 ± 11,0% em relação ao basal, após 60 min) e CVR (Δ 27,9 ± 12,3% em
relação ao basal, após 60 min) menores que os observados no grupo controle. Após o
período de recuperação, foram realizados testes de ingestão de água e sódio induzida por
furosemida (10 mg · kg
-1
peso corporal, s.c.). No teste de ingestão induzida, a ingestão de
salina hipertônica 0,3 M se mostrou reduzida nos animais experimentais, quando
comparados ao grupo controle (7,8 ± 1,1 ml vs. 12,1 ± 0,6 ml, respectivamente). Em
conjunto, os resultados obtidos no presente trabalho demonstram que alterações na
homeostase hidromineral na vida pós-uterina alteram os ajustes comportamentais e
cardiovasculares induzidos por depleção de sódio e por infusão de salina hipertônica
(NaCl 3 M). Além disso, demonstram que uma dieta rica em sódio durante o período pós natal altera a sensibilidade barorreflexa e a PA na fase adulta, além de comprometer o
relaxamento cardíaco após isquemia e o vasorelaxamento independente de endotélio.
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Núcleo central da amígdala e Núcleo parabraquial lateral no controle da ingestão de sódioAndrade, Gláucia Maria Fabrício de 07 December 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009-12-07 / Universidade Federal de Minas Gerais / Previous studies have shown the importance of serotonergic GABAergic and aadrenergic mechanisms of the lateral parabraquial nucleus (LBPN) in the control of sodium intake. The importance of the central nucleus of the amygdala (CeA) for sodium intake induced by different protocols was also demonstrated. Considering the studies showing reciprocal connections between these two structures, the objective of the present study was to investigate if the increase of sodium and water intake produced by the blockade of serotonergic mechanism, or the activation of GABAergic receptors or α2-adrenoceptors in the LPBN would depend on the CeA integrity. Male Holtzman rats with bilateral CeA lesions and bilateral stainless steel cannulas implanted in the LPBN were used to study the possible involvement of the CeA: 1) in water and 0.3 M NaCl intake produced by injections of the diuretic furosemide (FURO) combined with the angiotensin converting enzyme inhibitor captopril (CAP) subcutaneously (sc); 2) in the increase of 0.3 M NaCl intake induced by the blockade of serotonergic mechanisms or activation of the α2-adrenoceptors of the LPBN in rats treated with FURO + CAP sc; 3) in 0.3 M NaCl intake induced by the activation of GABAergic receptorss of the LPBN in satiated and normovolemic rats. Additionally, the pharmacological blockade of the CeA neurons with bilateral injections of GABAA receptor agonist muscimol was performed in order to test if the effects of CeA electrolytic lesions after the blockade of the inhibitory mechanisms of the NPBL were due to destruction of CeA neurons or destruction of fibers of passage. CeA lesionedrats had a decrease in daily water intake in comparison to sham-lesioned rats during the whole period of test, while the reduction of daily 0.3 M sodium intake occurred after the eighth day of lesions. Animals with bilateral lesions of the CeA also showed a reduction in body weight when compared to sham lesioned-rats. Bilateral lesions of the CeA did not affect FURO+CAP induced-water (9.2 1.6 ml/2 h vs. sham lesion: 12.8 0.7 ml/2 h) and 0.3 M NaCl intake (6.5 3.5 ml/2 h vs. sham lesion: 5.2 0.9 ml/2 h). Bilateral lesions of the CeA (3 days) completely abolished the ingestion of water (0.1 0.05 ml/4 h vs. sham lesion: 8.2 3.5 ml/4 h) and 0.3 M NaCl (0.1 0.1 ml/4 h vs. sham lesion: 16.1 5.4 ml/4 h) induced by bilateral injections of muscimol (0.5 nmol/0.2 μl) into the LPBN in satiated rats. Bilateral lesions of the CeA (5 to 18 days) also abolished the increase in 0.3 M NaCl (11,7 2,8 ml/2 h e 11,7 2,8 ml/2 h vs. sham lesion: 31,5 4,2 ml/2 h e 18,3 ± 3,1 ml/2 h) and water intake (6,7 1,8 ml/2 h e 13,8 2,7 ml/2 h vs. sham lesion: 19,9 3,2 ml/2 h e 22,4 2,5 ml/2 h) produced respectively by bilateral injections of moxonidine (0.5 nmol/0.2 μl) or methysergide (4 μg/0.2 μl) into the LPBN in FURO + CAP treated-rats. Bilateral injections of muscimol (0.5 nmol) into the CeA abolished water (0.1 0.02 ml/4 h vs. saline: 8.8 3.2 ml/4 h) and 0.3 M NaCl intake (0.1 0.04 ml/4h vs. saline: 19.1 6.4 ml/4 h) induced by bilateral injections of muscimol (0.5 nmol/0.2 μl) in the NPBL in satiated animals. Bilateral injections of muscimol (0.25 nmol/0.2 μl) in the CeA abolished the increase of water (3.3 2.3 ml/2 h vs. saline: 26.4 6.7 ml/2 h) and 0.3 M NaCl intake (2.8 1.6 ml/2 h vs. saline: 29.7 7.2 ml/2 h) produced by the bilateral injections of moxonidine (0.5 nmol/0.2 μl) into the NPBL. The present results show that CeA is essential for sodium and water intake after the blockade of LPBN inhibitory mechanisms. The suggestion is that CeA facilitatory mechanisms for sodium intake might be activated after the blockade of LPBN inhibitory mechanisms which might drive rats to ingest sodium. Therefore, if LPBN inhibitory mechanisms were acting normally, they may limit sodium intake because they inhibit CeA facilitatory signals for sodium intake. / Estudos anteriores demonstraram a importancia dos mecanismos serotoninergicos, GABAergicos e adrenergicos do nucleo parabraquial lateral (NPBL) na regulacao da ingestao de sodio hipertonico. Tambem ja foi demonstrada a importancia do nucleo central da amigdala (CeA) para a ingestao de sodio hipertonico induzida por diferentes protocolos. Considerando-se os estudos mostrando conexoes reciprocas entre essas duas estruturas, o objetivo do presente estudo foi investigar se o aumento da ingestao de sodio hipertonico produzido pelo bloqueio serotoninergico ou ativacao GABAergica ou adrenergica no NPBL dependeria da integridade do CeA. Em ratos com lesoes bilaterais do CeA e com canulas de aco inoxidavel implantadas bilateralmente no NPBL, foi estudado o possivel envolvimento do CeA: 1) na ingestao de agua e NaCl 0,3 M produzida pelo tratamento subcutaneo com o diuretico furosemida (FURO) combinado com o inibidor da enzima conversora de angiotensina captopril (CAP); 2) no aumento da ingestao de NaCl 0,3 M produzido pelo bloqueio de receptores serotoninergicos ou ativacao dos receptores adrenergicos α2 do NPBL em ratos tratados com FURO + CAP sc; 3) na ingestao de NaCl 0,3 M induzida pela ativacao de receptores GABAergicos do NPBL em ratos saciados e normovolemicos. Adicionalmente, foi realizado o bloqueio farmacologico dos neuronios do CeA com injecoes bilaterais de muscimol, agonista de receptor GABAA, para verificar se os efeitos das lesoes eletroliticas do CeA apos o bloqueio dos mecanismos inibitorios do NPBL eram devido a destruicao de neuronios do CeA ou destruicao de fibras de passagem. Em animais com lesoes bilaterais do CeA a ingestao diaria de agua foi menor quando comparada aos animais com lesoes ficticias ao longo de todo periodo experimental, enquanto que a ingestao diaria de NaCl 0,3 M foi reduzida a partir do oitavo dia apos as lesoes. Esses animais apresentaram uma reducao no peso corporal persistente por todo periodo experimental comparado com o grupo com lesoes ficticias. As lesoes bilaterais do CeA nao afetaram a ingestao de agua (9,2 1,6 ml/2 h vs. lesoes ficticias: 12,8 0,7 ml/2 h) e NaCl 0,3 M (6,5 3,5 ml/2 h vs. lesoes ficticias 5,2 0,9 ml/2 h) induzida por FURO + CAP sc. As lesoes bilaterais do CeA (3 dias) aboliram a ingestao de NaCl 0,3 M (0,1 0,1 ml/4 h vs. lesoes ficticias: 16,1 5,4 ml/4 h) e de agua (0,1 0,05 ml/4 h vs. lesoes ficticias: 8,2 3,5 ml/4 h) induzida pelas injecoes bilaterais de muscimol (0,5 nmol/0,2 μl) no NPBL de ratos saciados. As lesoes bilaterais do CeA (5 a 18 dias) tambem aboliram o aumento da ingestao de NaCl 0,3 M (11,7 2,8 ml/2 h e 11,7 2,8 ml/2 h vs. lesoes ficticias: 31,5 4,2 ml/2 h e 18,3 ± 3,1 ml/2 h) e agua (6,7 1,8 ml/2 h e 13,8 2,7 ml/2 h vs. lesoes ficticias: 19,9 3,2 ml/2 h e 22,4 2,5 ml/2 h) induzidos, respectivamente, pelas injecoes bilaterais de moxonidina (0,5 nmol/0,2 μl) ou metisergida (4 μg/0,2 μl) em ratos previamente tratados com FURO+CAP sc. Injecoes bilaterais de muscimol (0,5 nmol/0,2 μl) no CeA aboliram a ingestao de agua (0,1 0,02 ml/4 h vs. salina: 8,8 3,2 ml/4 h) e NaCl 0,3 M (0,1 0,04 ml/4h vs. salina: 19,1 6,4 ml/4 h) induzidas pela injecao bilateral de muscimol (0,5 nmol/0,2 μl) no NPBL em animais saciados, como tambem as injecoes bilaterais de muscimol (0,25 nmol/0,2 μl) no CeA aboliram o aumento da ingestao de agua (3,3 2,3 ml/2 h vs. salina: 26,4 6,7 ml/2 h) e NaCl 0,3 M (2,8 1,6 ml/2 h vs. salina: 29,7 7,2 ml/2 h) produzido pela injecao bilateral de moxonidina (0,5 nmol/0,2 μl) no NPBL em animais tratados com FURO + CAP sc. Esses resultados demonstram que o CeA e essencial para a ingestao de sodio e agua que ocorre apos o bloqueio dos mecanismos inibitorios do NPBL. A sugestao e que mecanismos facilitatorios para a ingestao de sodio presentes no CeA seriam ativados apos o bloqueio dos mecanismos inibitorios do NPBL o que estimularia os animais a ingerirem sodio. Portanto, se estiverem atuando normalmente, os mecanismos inibitorios do NPBL limitariam a ingestao de sodio porque inibiriam os sinais facilitatorios para ingestao de sodio produzidos pelo CeA.
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