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Associação da incidência de dislipidemia e anormalidades de glicose com o tratamento antirretroviral em uma coorte de crianças infectadas pelo HIV na américa latina (NISDI/PLACES)Paganella, Machline Paim January 2014 (has links)
Resumo não disponível
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Associação da incidência de dislipidemia e anormalidades de glicose com o tratamento antirretroviral em uma coorte de crianças infectadas pelo HIV na américa latina (NISDI/PLACES)Paganella, Machline Paim January 2014 (has links)
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Associação da incidência de dislipidemia e anormalidades de glicose com o tratamento antirretroviral em uma coorte de crianças infectadas pelo HIV na américa latina (NISDI/PLACES)Paganella, Machline Paim January 2014 (has links)
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"Prevalência e covariação de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1" / Prevalence and covariation of protease inhibitor resistance related mutations of HIV type 1 subtype FOliveros, Marcia Perez Resende 23 August 2005 (has links)
Cada subtipo de HIV-1 tem um padrão mutacional próprio. Dados sobre mutações de resistência aos antiretrovirais foram obtidos com o subtipo B, primeiro em prevalência no Brasil. O segundo em algumas regiões é o subtipo F. Foram analisados padrões mutacionais em seqüências brasileiras de protease do subtipo F e levantou as seqüências deste subtipo disponíveis na base de dados de Stanford. A análise de dois grupos de seqüências (pacientes não tratados e tratados com inibidores de protease) mostrou 19 mutações associadas ao tratamento comuns ao subtipo B e 17 duplas de mutações associadas ao tratamento que diferem das descritas para o subtipo B, indicando a necessidade de estudos sobre rotas mutacionais no subtipo F. / Each HIV-1 subtype has a specific mutation pattern. Data on HIV-1 antiretroviral resistance mutations were obtained with subtype B, the first in prevalence in Brazil. The second in some regions is subtype F. Mutation patterns of Brazilian subtype F protease sequences were analyzed and performed a research of the sequences of Stanford Database. The analysis of two groups of sequences (untreated and treated patients with protease inhibitors) showed 19 treatment associated mutations also common in subtype B and 17 combinations of statistically treatment associated mutations that were quite different to those described for subtype B, indicating the need of studies to evaluate specific mutation pathways of subtype F.
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"Prevalência e covariação de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1" / Prevalence and covariation of protease inhibitor resistance related mutations of HIV type 1 subtype FMarcia Perez Resende Oliveros 23 August 2005 (has links)
Cada subtipo de HIV-1 tem um padrão mutacional próprio. Dados sobre mutações de resistência aos antiretrovirais foram obtidos com o subtipo B, primeiro em prevalência no Brasil. O segundo em algumas regiões é o subtipo F. Foram analisados padrões mutacionais em seqüências brasileiras de protease do subtipo F e levantou as seqüências deste subtipo disponíveis na base de dados de Stanford. A análise de dois grupos de seqüências (pacientes não tratados e tratados com inibidores de protease) mostrou 19 mutações associadas ao tratamento comuns ao subtipo B e 17 duplas de mutações associadas ao tratamento que diferem das descritas para o subtipo B, indicando a necessidade de estudos sobre rotas mutacionais no subtipo F. / Each HIV-1 subtype has a specific mutation pattern. Data on HIV-1 antiretroviral resistance mutations were obtained with subtype B, the first in prevalence in Brazil. The second in some regions is subtype F. Mutation patterns of Brazilian subtype F protease sequences were analyzed and performed a research of the sequences of Stanford Database. The analysis of two groups of sequences (untreated and treated patients with protease inhibitors) showed 19 treatment associated mutations also common in subtype B and 17 combinations of statistically treatment associated mutations that were quite different to those described for subtype B, indicating the need of studies to evaluate specific mutation pathways of subtype F.
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