Acupuncture (Ac) is a form of therapy that seeks the cure of illnesses by applying stimuli through the skin by inserting needles at specific points called acupoints. Electro-acupuncture (EAc) is the application of electric current of low intensity and variable frequency to metal needles introduced into the body of the animal or human being. The insertion and manipulation of acupuncture needles cause cell damage at local level, leading to the production of biochemical substances, such as substance P, and transformation of arachidonic acid to leukotrienes, thromboxane types A2, B2 and prostaglandins PGE2, PGD2. The substance P, activates the mast cells, which release histamine by stimulating the C fibers and promoting vasodilation in the capillary level. The "oxidative stress" results from the imbalance between production and neutralization of free radicals derived from metabolic processes. The objective of this study was to evaluate the oxidative stress in organs (liver and kidney) and plasma of healthy rats subjected to manual and electrical stimulation applied in acupoints RM-12 (Zhongwan) and S-36 (Zusanli) bilaterally. Forty-eight rats were randomized into 4 groups (GVB, GAc, GEAc10 and GEAc100) and subjected to anesthesia trauma, followed by the application of acupuncture (GAc) and electroacupuncture (Geac 10 Hz and Geac 100 Hz) for 30 minutes . GVB group was used as control. At the end of 30 (T-30) and 60 (T-60) minutes arterial blood, liver and kidney samples were collected to determine the concentration of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and reduced glutathione (GSH). In this study, the Ac did not significantly alter the concentration of MDA in plasma and liver of rats. However, in the kidney, there was a significant increase of lipid peroxidation in two time points (T-30: vs 0,050,01. 0.08  0.03, p> 0.05 and T-60: 0.03  0.01 vs. 0.07  0.02, p> 0.05). The use of EAc (10 Hz) induced a significant increase in plasma MDA in the T-30 (0.02  0.02 vs. 0.07  0.02, p> 0.05) and liver of these animals in the T-60 (0.03  0.03 vs. 0.12  0.03, p> 0.01). The Ac promoted a significant increase in the concentrations of GSH in the liver of mice in the T-30 timepoint (7.58  2.15 vs. 13.53  0.80 **, p> 0.01).The EAc has promoted a significant increase of hepatic GSH concentrations in the T-30 (7.58  2.15 vs. *** 17.54  2.44, p> 0.001) and T-60 (8.09  1 , vs. 93. 21:54  2.71 ***, p> 0.001) timepoints in GEAc10 and T-30 (7.58  2.15 vs. *** 24.15  3.80, p> 0.001) and T-60 (8.09  1.93 vs. *** 26.76  2.52, p> 0.001) in Geac 100. Considering the results presented herein it is concluded that the use of acupuncture and electroacupuncture enhance lipid peroxidation in liver and kidney and promote a significant protective effect on oxidative stress in healthy rats. / A acupuntura (Ac) à uma forma de terapia que busca a cura das enfermidades pela aplicaÃÃo de estÃmulos atravÃs da pele, com a inserÃÃo de agulhas em pontos especÃficos denominados acupontos. A eletroacupuntura (EAc) consiste na aplicaÃÃo de corrente elÃtrica de baixa intensidade e freqÃÃncia variÃvel em agulhas metÃlicas introduzidas no corpo do animal ou ser humano a inserÃÃo e a manipulaÃÃo da agulha de acupuntura causam lesÃes celulares que provocam, em nÃvel local, o aparecimento de substÃncias bioquÃmicas, como a substÃncia P, e transformaÃÃo do Ãcido araquidÃnico em leucotrienos, tromboxano dos tipos A2, B2 e prostaglandinas PGE2, PGD2. A substÃncia P, ativa os mastÃcitos, que liberam histamina estimulando as fibras C e promovem vasodilataÃÃo capilar. O âestresse oxidativoâ resulta do desequilibro entre a produÃÃo e a neutralizaÃÃo de radicais livres oriundos dos processos metabÃlicos. Objetivou-se nesse estudo avaliar o estresse oxidativo em ÃrgÃos (fÃgado e rim) e no plasma de ratos Wistar sadios submetidos à estimulaÃÃo manual e elÃtrica aplicada nos acupuntos RM-12 (Zhongwan) e E-36 (Zusanli) bilateralmente. Quarenta e oito ratos foram randomizados em 4 grupos (GVB, GAc, GEAc10 e GEAc100) e submetidos ao trauma anestÃsico, seguindo-se a aplicaÃÃo da acupuntura (GAc) e da eletroacupuntura (GEAc 10 Hz e GEAc 100 Hz), durante 30 minutos. O GVB serviu de controle. Ao tÃrmino de 30 (T-30) e 60 (T-60) minutos foram colhidas amostras de sangue arterial, fÃgado e rim para determinaÃÃo das concentraÃÃes de substÃncias reativas ao Ãcido tiobarbitÃrico (TBARS) e glutationa reduzida (GSH). No presente estudo, a Ac nÃo alterou significativamente as concentraÃÃes de MDA no plasma e no fÃgado dos ratos. Entretanto, no rim, houve aumento significante da peroxidaÃÃo lipÃdica nos dois tempos estudados (T-30: 0,050,01 vs. 0,08Â0,03, p>0,05 e T-60: 0,03Â0,01 vs. 0,07Â0,02, p>0,05).A utilizaÃÃo da EAc (10 Hz) induziu aumento significante da concentraÃÃo plasmÃtica de MDA no T-30 (0,02Â0,02 vs. 0,07Â0,02,p>0,05) e no fÃgado dos mesmos animais no T-60 (0,03Â0,03 vs. 0,12Â0,03, p>0.01). A Ac promoveu um aumento significante nas concentraÃÃes de GSH no fÃgado dos ratos no (T-30) (7,58Â2,15 vs. 13,53Â0,80 **, p>0,01). A EAc promoveu aumento significante das do GSH hepÃtico no T-30 (7,58Â2,15 vs. 17,54Â2,44 ***, p>0,001) e no T-60 (8,09Â1,93 vs. 21.54Â2,71 ***, p>0,001) no GEAc10 e no T-30 (7,58Â2,15 vs. 24,15Â3,80 ***, p>0,001) e T-60 (8,09Â1,93 vs. 26,76Â2,52 ***, p>0,001) do GEAc 100. Considerando os resultados encontrados, conclui-se que a acupuntura e a eletroacupuntura incrementam a peroxidaÃÃo lipÃdica no fÃgado e no rim e simultaneamente exercem significante efeito protetor sobre o estresse oxidativo em ratos sadios.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O efeito da L-alanil-glutamina foi testado numa situaÃÃo de estresse oxidativo induzida por um modelo experimental de isquemia/reperfusÃo testicular atravÃs de torÃÃo do cordÃo espermÃtico. Oitenta e quatro ratos Wistar jovens foram distribuÃdos aleatoriamente em 6 grupos da seguinte forma: Grupo Salina 1h (GSa1) e Grupo Ala-Gln 1h (GAg1), tendo sido os animais submetidos à 1 hora de isquemia e 6 horas de reperfusÃo, tratados 30 minutos antes da torÃÃo, por via intravenosa, com soluÃÃo salina e L-alanil-glutamina (0,75g/Kg) respectivamente; Grupo Salina 3h (GSa3) e Grupo Ala-Gln 3h (GAg3), tendo sido os animais submetidos a 3 horas de isquemia e 6 horas de reperfusÃo, tratados 30 minutos antes da torÃÃo, por via intravenosa, com soluÃÃo salina ou L-alanil-glutamina (0,75g/Kg) respectivamente; cada grupo, constituÃdo por 18 ratos, foi distribuÃdo equitativamente, , em 3 subgrupos (T-0, T-2, T-6), cada um com 6 animais, os quais representavam os tempos de coleta do testÃculo, sendo T-0 o tempo mÃximo de isquemia, T-2 apÃs 2 horas de reperfusÃo e T-6 apÃs 6 horas de reperfusÃo. Dois grupos simulados (Sham), cada um com 6 animais, mimetizava o procedimento de induÃÃo de isquemia por 1 ou 3 horas, seguido de um perÃodo de pÃs-trauma de 2 horas, sendo a coleta realizada neste momento. Foram determinadas as concentraÃÃes das substÃncias reativas ao Ãcido tiobarbitÃrico (TBARS) e glutationa reduzida (GSH) nas amostras de tecido (testÃculo) obtidas nos diversos subgrupos. As comparaÃÃes entre os grupos foram realizadas utilizando-se o teste de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis com comparaÃÃes temporais pelo teste de Dunn. A significÃncia estatÃstica foi com valores de p<0,05. Houve aumento significante das concentraÃÃes de GSH, no testÃculo dos ratos submetidos à 1 hora de isquemia seguida de 6 horas reperfusÃo, tratados com L-Ala-Gln em todos os tempos estudados, quando comparados ao grupo controle; nos animais submetidos à 3 horas de isquemia, demonstrou-se aumento significativo de GSH no tempo mÃximo de isquemia e apÃs 6 horas de reperfusÃo. Houve reduÃÃo significante nas concentraÃÃes de TBARS, no testÃculo dos ratos submetidos à 3 horas de isquemia seguida de reperfusÃo, nos animais tratados L-Ala-Gln no tempo mÃximo de isquemia e apÃs 2 horas de reperfusÃo. Estes resultados demonstram um efeito protetor que a glutamina exerce no testÃculo durante a isquemia/reperfusÃo, mostrando-se eficaz na manutenÃÃo dos nÃveis teciduais de GSH nos dois modelos de torÃÃo do cordÃo espermÃtico, reduzindo a magnitude do estresse oxidativo e tambÃm reduzindo a peroxidaÃÃo lipÃdica nos animais submetidos à 3 horas de isquemia, atà a segunda hora de reperfusÃo. / The effect of L-alanil-glutamine was tested in a situation of oxidative stress induced by torsion of the spermatic cord. Eighty four male young Wistar rats were distributed randomly in 6 groups: Saline group 1h (GSa1) and Ala-Gln Group 1h (GAg1), animals of these groups were submitted to 1 hour of ischemia and 6 hours of reperfusion and were treated 30 minutes before the torsion, by intravenous way, with saline solution and L-alanil-glutamine (0,75g/Kg) respectively; Saline group 3h (Gsa3) and Ala-Gln Group 3h (Gag3), animals of these groups were submitted to 3 hours of ischemia and 6 hours of reperfusion, had been treated, 30 minutes before the torsion, by intravenous way, with saline solution and L-alanil-glutamine (0,75g/Kg) respectively; each group, consisting of 18 rats, was distributed equitable, in 3 sub-groups (T-0, T-2, T-6), each one with 6 animals, which represented the times that testis were colected, being T-0 the maximum time of ischemia, T-2 after 2 hours of reperfusion and T-6 after 6 hours of reperfusion. Two groups (Sham 1h and Sham 3h) were submitted to sham operation, being the testis colected two hours after simulated trauma. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and reduced glutathione levels were assayed in testis. Comparasion between groups were made using Mann-Whitney e Kruskal-Wallis tests, and temporal comparations were made using Dunn test. P values of <0,05 were considered to indicate statistical significance. GSH concentration was significantly increased in testis of the rats submitted to 1 hour of ischemia, followed by 6 hours of reperfusion, treated with L-Ala-Gln in all the studied times, when compared with the control group; in the animals submitted to the 3 hours of ischemia, significant increase of GSH was demonstrated in the maximum time of ischemia and 6 hours of reperfusion time. Significant decrease of TBARS levels were seen in rats submitted to 3 hours of ischemia followed by reperfusion, treated with L-alanil-glutamine, in maximum time of ischemia and after 6 hours of reperfusion. These results demonstrates that glutamine may play a role in the maintenance of the tecidual levels of GSH in two models of ischemia/reperfusion of the testis studied, by an antioxidant effect, and may promote cell membrane protection during the ischemia (3h)/reperfusion by decreasing lipid peroxidation