Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000388531-Texto+Completo-0.pdf: 2114154 bytes, checksum: 53e83820348b154411b81d52791f0e7b (MD5) Previous issue date: null / The revalidation of the species Omalonyx convexa (Martens, 1868), its distribution in the Rio Grande do Sul state, as well as its ecology are presented in this work. The specimens of O. convexa presented a variation of the tegument coloring which comprehended from milky white to dark gray, almost black, passing through orange, beige and gray. The shell presented itself covered by the mantle in different proportions, however, it was not completely covered on any of the specimens. The animals were found in lentic water environments and flooded terrains, on macrophytes of the species Eicchornia crassipes, Salvinia auriculata, Pistia stratiotis, in vegetations adjacent to swamp banks and under artificial objects such as canvases, cardboards and styrofoam. A neotype is proposed for the type-species of the genus O. unguis (d´Orbigny, 1835), once it does not present any designated nominotypical material. Regarding the pallial cavity of the family Succineidae, it is observed that the primary ureter initiates at the kidney, near the pericardium, and runs transversely until the rectum. The secondary ureter follows a short distance along the rectum, and then it borders the edge of the mantle passing by the pneumostome, and proceeds to the anterior region of the pallial cavity. Next, the secondary ureter folds with an 180o angle and becomes determined as the tertiary ureter, which follows on the direction of the pneumostome and opens in a position immediately anterior to the respiratory orifice, on its right side, by the excretory pore, which allows their classification among the Heterurethra. The value of the Omalonyx shell in the species diagnosis of the genus was examined. For this purpose, 218 shells from 13 different populations were measured, belonging to three species of Omalonyx. Two Canonical Discriminant Analysis were made: the first considered the population of each locality as a distinct group; for the second, the grouping was made by species. The population groups resulted as highly heterogeneous and only 54. 1% of the groups were correctly classified. The second analysis presented a correction percentage of 94%, with highly significant results, demonstrating that shell measurements can aid in the species determination of this genus. The characters of the reproductive system, the morphology of the tentacles and the position of the genital pore in the holotype of Omalonyx (Neohyalimax) brasiliensis (Simroth, 1896) and Omalonyx s. s. were investigated and discussed. The synonymization of Neohyalimax with Omalonyx is proposed, the former becoming a junior synonym. Omalonyx brasiliensis (Simroth, 1896) remains a valid species, based solely on the holotype. / Apresenta-se a revalidação da espécie Omalonyx convexa (Martens, 1868), sua distribuição no Estado do Rio Grande do Sul, bem como sua ecologia. Os espécimes de O. convexa apresentaram uma variação na coloração do tegumento de branco leitoso ao cinza escuro, próximo ao preto, passando pelo alaranjado, bege e acinzentado. A concha apresentou-se encoberta pelo manto em diferentes graus, porém, em nenhum dos espécimes, exibiu-se completamente ocultada. Os animais foram encontrados em ambientes de águas lênticas e em terrenos alagados, em macrófitas das espécies Eicchornia crassipes, Salvinia auriculata, Pistia stratiotis, em vegetações adjacentes a margens de banhados e sob substratos artificiais como lonas, papelões e isopores. Propõe-se, para a espécie-tipo do gênero O. unguis (d´Orbigny, 1835), um neótipo, uma vez que esta não apresenta material nominotípico designado. Em relação à cavidade palial da família Succineidae, observa-se o ureter primário iniciando-se no rim, próximo ao pericárdio, e correndo transversalmente até o reto. O ureter secundário percorre uma pequena distância junto ao reto. Em seguida, este margeia a borda do manto, passa pelo pneumostômio e segue adiante até a região anterior da cavidade palial. O ureter secundário, então, se dobra em um ângulo de 180o e passa a ser denominado ureter terciário. Este se encaminha na direção do pneumostômio e se abre imediatamente em posição anterior ao orifício respiratório, no lado direito deste, pelo poro excretor, o que permite classificá-los entre os Heterurethra. Examinou-se o valor da concha de Omalonyx na diagnose das espécies do gênero. Foram medidas 218 conchas, oriundas de 13 populações, e pertencentes a três espécies de Omalonyx. Duas Análises Canônicas Discriminantes foram realizadas: a primeira considerou a população de cada localidade como um grupo distinto; na segunda, o agrupamento foi realizado por espécie. O grupo de populações resultou bastante heterogêneo e apenas 54,1% dos grupos resultaram como classificados corretamente. A segunda análise apresentou um percentual de 94,0% de correção, com resultados bastante significativos, demonstrando que as medidas de conchas podem auxiliar na determinação das espécies deste gênero. Foram investigados e discutidos os caracteres do sistema reprodutório, a morfologia dos tentáculos e a posição do poro genital no holótipo de Omalonyx (Neohyalimax) brasiliensis (Simroth, 1896) e de Omalonyx s. s. Propõe-se a sinonimização de Neohyalimax com Omalonyx, tornando-se o primeiro, um sinônimo júnior. Omalonyx brasiliensis (Simroth, 1896) permanece uma espécie válida, com base unicamente no holótipo.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000321325-Texto+Completo-0.pdf: 1642986 bytes, checksum: 2b153e0cf29893af2becb372eca20784 (MD5) Previous issue date: 2004 / The Lagoa Araçá or Capivari is placed among the meridians 50°31'19 '' and 50°34'69 '' of longitude, and the parallel 30°11'62 '' and 30°15'00 '' of latitude, with a flooded surface of approximately 19 km2. This pond presents a maximum depth of 2,2 meters in your central portion and a porcentual of organic matter that varies of 0,5% in the northeast margin to 10% in the extreme south The Transfer Energy Index calculated for Lagoa do Araçá it was 0,3. The thinest material (60 μm) is deposited in the Southwest portion of the pond, while the larger grains (180 μm) predominate in the northeast area. The principal bentonic mollusks found at the pond were Corbicula fluminea (Mueller, 1774), Neocorbicula limosa (Manton, 1811), Anodontites trapesialis ssp (Lamarck, 1819) and Heleobia sp, Stimpson, 1865, with densities from 300 to 400 ind/m2, 50 ind/m2 and 33m ind. /m2 and 550 ind/m2 respectively. Among the mollusks collected at the Lagoa do Araçá, Heleobia went to the species that presented the largest medium density (35,4 ind. /m2) with larger number of collected individuals (274). It was not observed any pattern of space segregation between the species exotic Corbicula fluminea and the native species Neocorbicula limosa. The mollusks bivalves of the Lagoa do Araçá presented an aggregated distribution pattern in the environment. The physical parameters analyzed at the Lagoa do Araçá such as depth, Organic Matter, Transfer Energy Index and Medium Granulometric Index; show a low correlation (or null) with the abundance of the mollusks species found. / A Lagoa do Araçá ou Capivari está situada entre os meridianos 50°31’19’’ e 50°34’69’’ de longitude, e os paralelos 30°11’62’’ e 30°15’00’’ de latitude, com uma superfície alagada de aproximadamente 19 km2. Esta lagoa apresenta uma profundidade máxima de 2,2 metros na sua porção central e um porcentual de matéria orgânica que varia de 0,5 % na margem nordeste a 10% no extremo sul. O Índice de Transferência de Energia calculado para Lagoa do Araçá foi 0,3. O material mais fino (60 μm) está depositado na porção sudoeste da lagoa, registrando-se na região nordeste a predominância de grãos maiores (180 μm). Os principais moluscos bentônicos encontrados na lagoa foram Corbicula fluminea (Mueller, 1774), Neocorbicula limosa (Manton, 1811), Anodontites trapesialis ssp (Lamarck, 1819) e Heleobia sp, Stimpson, 1865, com densidades de 300 a 400 ind/m2, 50 ind/m2 e 33m ind. /m2 e 550 ind/m2 respectivamente. Dentre os moluscos coletados na lagoa do Araçá, Heleobia foi à espécie que apresentou a maior densidade média (35,4 ind. /m2) com maior número de indivíduos coletados (274). Não foi observado nenhum padrão de segregação espacial entre a espécie exótica Corbicula fluminea e a espécie nativa Neocorbicula limosa. Os moluscos bivalvos da Lagoa do Araçá apresentaram um padrão de distribuição no ambiente do tipo agregada. Os parâmetros físicos analisados na Lagoa do Araçá tais como profundidade, Teor de Matéria Orgânica, Índice de Transferência de Energia e Índice de Granulometria Média, mostram uma correlação baixa (ou nula) com a abundância das espécies de moluscos encontrados.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 321325.pdf: 1642986 bytes, checksum: 2b153e0cf29893af2becb372eca20784 (MD5) Previous issue date: 2004-03-18 / A Lagoa do Ara?? ou Capivari est? situada entre os meridianos 50?31 19 e 50?34 69 de longitude, e os paralelos 30?11 62 e 30?15 00 de latitude, com uma superf?cie alagada de aproximadamente 19 km2. Esta lagoa apresenta uma profundidade m?xima de 2,2 metros na sua por??o central e um porcentual de mat?ria org?nica que varia de 0,5 % na margem nordeste a 10% no extremo sul. O ?ndice de Transfer?ncia de Energia calculado para Lagoa do Ara?? foi 0,3. O material mais fino (60 μm) est? depositado na por??o sudoeste da lagoa, registrando-se na regi?o nordeste a predomin?ncia de gr?os maiores (180 μm). Os principais moluscos bent?nicos encontrados na lagoa foram Corbicula fluminea (Mueller, 1774), Neocorbicula limosa (Manton, 1811), Anodontites trapesialis ssp (Lamarck, 1819) e Heleobia sp, Stimpson, 1865, com densidades de 300 a 400 ind/m2, 50 ind/m2 e 33m ind. /m2 e 550 ind/m2 respectivamente. Dentre os moluscos coletados na lagoa do Ara??, Heleobia foi ? esp?cie que apresentou a maior densidade m?dia (35,4 ind. /m2) com maior n?mero de indiv?duos coletados (274). N?o foi observado nenhum padr?o de segrega??o espacial entre a esp?cie ex?tica Corbicula fluminea e a esp?cie nativa Neocorbicula limosa. Os moluscos bivalvos da Lagoa do Ara?? apresentaram um padr?o de distribui??o no ambiente do tipo agregada. Os par?metros f?sicos analisados na Lagoa do Ara?? tais como profundidade, Teor de Mat?ria Org?nica, ?ndice de Transfer?ncia de Energia e ?ndice de Granulometria M?dia, mostram uma correla??o baixa (ou nula) com a abund?ncia das esp?cies de moluscos encontrados.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000348620-Texto+Completo-0.pdf: 3321421 bytes, checksum: 7310e788944d70426c89ea68a3c5e468 (MD5) Previous issue date: 2005 / Some aspects of the population dynamics of the yellow clam Mesodesma mactroides Deshayes, 1854 as abundance, population and relative density, total and relative frequency, spatial distribution, community structure and interespecific association period, vertical distribution, recruitment period and biometry was investigated in Rio Grande do Sul coast. The samples were collected between August of 2004 and September of 2005 in six transects 15 km equidistant, from Pinhal beach to south direction. In order to guarantee the randomization of the data collected, the first transect was determinate by sortie between ten points 1 km equidistant (five to north and five to south direction) from predetermined and permanent local. In each transect was done score of the 30 waves consecutives to estimate the median point of amplitude of the waves (P0). It was marked two points in direction to infralittoral (P-1 and P-2) from P0 and three others in direction to supralittoral (P1, P2 and P3), one standard deviation distant from media of amplitude of the waves (P0). It was covered a cylinder of 30 x 50 cm until 40 cm of deep in each point and the material was sieved in 0. 25 cm mesh. It was collected 13,404 specimens of M. mactroides which showed itself the fourth specie more abundant, responsible for 9% of the macroinfauna community (1,179 individuals). The annual density was 42. 53 ind/m2, the maximum was 77 ind/m2 (March) and the minimum was 5. 55 ind/m2 (July).In relation to urbanization influence on population of yellow clam, it was observed that it influenced in adults individuals (lenghter than 43 mm), probably because of the exploration process of the species that is utilized to human consume and fisheries supplying existents in region. The young individuals (between 10 – 43 mm length) appear in greater proportion in urbanized areas, probably because of the absence of their greater potential predator, the bird Haematopus palliatus, which is very abundant on no urban areas. M. mactroides was the second captured more specie; it was found in around 22% of samples unities (87 points) where the macroinfauna occurred. The space distribution patter found for the yellow clam and for the others organisms of community was aggregated. The zonation and community structure pattern founded was similar that observed in other sand beaches, with exception of the specie diversity. In relation to vertical distribution the specie, M. mactroides presented size segregation between the recruits (smallest than 10 mm) and the adults individuals, with the recruits occupying the zones above the median point of the swash zone and the adults from this point in direction to the sea. It was evidenced a slight vertical migration movement in direction to the P-2 and P-1 during the winter and the spring, mainly for the adults and young individuals, probably because of the specie recruitment period, once that the specie recruitment peaks happened in the end of winter (August) and in the begin of spring (September), beginning in July and finishing in February.The biometrics relations between shell length and width, and of these in relation to the weight measures (total, humid and dry weight of the mushy part, shell weight and difference between humid and dry weight), it was evidenced a congruence between medians of the length class where occur the alteration on growth rate (~45. 47 mm), probably related with the process of gonads maturation and, consequently, on transition of the young to adults clams. / Foram investigados alguns aspectos da dinâmica populacional do marisco branco Mesodesma mactroides Deshayes, 1854, como a abundância, densidades populacional e relativa, freqüências de ocorrência total e relativa, distribuição espacial, distribuição vertical, período de recrutamento e biometria, além da estrutura e associação interespecífica da comunidade infaunal em praias arenosas do litoral do Rio Grande do Sul. As coletas foram realizadas entre agosto (2004) e setembro (2005), a partir da praia de Pinhal (S30º15’35’’ W50º14’01,9’’) em direção ao sul do Estado, em seis transectos eqüidistantes 15 km. O primeiro transecto foi determinado mediante sorteio entre dez pontos eqüidistantes um quilometro (cinco para o norte e cinco para o sul), a partir de um local permanente e pré-determinado, a fim de garantir a aleatoriedade na coleta dos dados. Em cada transecto procedeu-se o cálculo de 30 ondas consecutivas para avaliar o seu ponto médio de amplitude (P0). A partir de P0 foram assinalados dois pontos em direção ao infralitoral (P-1 e P-2) e três em direção ao supralitoral (P1, P2 e P3), distantes um desvio padrão da média de amplitude das ondas (P0). Enterrou-se um cilindro de 30 cm x 50 cm até 40 cm de profundidade em cada ponto e tamisou-se o material em malha de 0,25 cm. Foram coletados 13104 espécimens, sendo que M. mactroides foi à quarta espécie mais abundante, responsável por cerca de 9% da macroinfauna da comunidade com 1179 espécimes coletados. A densidade anual foi de 42,53 ind/m2, com máxima de 77 ind/m2 (março) e mínima de 5,55 ind. /m2 (julho). No que diz respeito à influência da urbanização sobre a população de M. mactroides, observou-se que esta influi sobre os espécimes considerados adultos (acima de 43 mm de comprimento). Isso, provavelmente, decorre do processo de exploração destinado ao consumo e ao abastecimento das inúmeras iscarias existentes na região.Os indivíduos jovens (entre 10 e 43 mm) aparecem em maior proporção nas áreas urbanizadas, devido, provavelmente, à ausência de seu maior predador em potencial que é muito abundante nas áreas não urbanas, a ave Haematopus palliatus Temminck, 1820. M. mactroides foi à segunda espécie mais capturada, sendo encontrada em cerca de 22% das unidades amostrais (87 pontos) em que ocorreu a presença de macroinfauna. O padrão de distribuição espacial encontrado para o marisco branco e para os demais organismos da comunidade foi o agregado. O padrão de zonação e da estrutura da comunidade encontrada foi similar àqueles observados em outras praias arenosas expostas, diferenciando-se na diversidade de espécies capturadas. Na distribuição vertical a população apresentou segregação por tamanho entre os indivíduos recrutas (menores de 10 mm) e os adultos, com os recrutas ocupando as zonas acima do ponto médio da zona de varrido e os adultos deste ponto em direção ao mar. Constatou-se um leve movimento de migração vertical em direção aos pontos P-2 e P-1 durante o inverno e a primavera, principalmente por parte de indivíduos jovens e adultos, fenômeno possivelmente associado ao período de recrutamento da espécie, uma vez que os picos de recrutamento ocorreram no final do inverno (agosto) e no início da primavera (setembro), tendo início em julho e término em fevereiro. Nas relações biométricas entre o comprimento e a largura da concha, e destas com as mensurações em peso (peso total, peso úmido e seco das partes moles, peso da concha e diferença entre peso úmido e seco), foi constatada uma congruência entre as médias das classes de comprimento em que ocorre a alteração na taxa de crescimento (~45,47 mm), relacionado, possivelmente, com os processos de maturação das gônadas, ou seja, na transição dos espécimes de jovens para adultos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 388531.pdf: 2114154 bytes, checksum: 53e83820348b154411b81d52791f0e7b (MD5) Previous issue date: 2007-03-13 / Apresenta-se a revalida??o da esp?cie Omalonyx convexa (Martens, 1868), sua distribui??o no Estado do Rio Grande do Sul, bem como sua ecologia. Os esp?cimes de O. convexa apresentaram uma varia??o na colora??o do tegumento de branco leitoso ao cinza escuro, pr?ximo ao preto, passando pelo alaranjado, bege e acinzentado. A concha apresentou-se encoberta pelo manto em diferentes graus, por?m, em nenhum dos esp?cimes, exibiu-se completamente ocultada. Os animais foram encontrados em ambientes de ?guas l?nticas e em terrenos alagados, em macr?fitas das esp?cies Eicchornia crassipes, Salvinia auriculata, Pistia stratiotis, em vegeta??es adjacentes a margens de banhados e sob substratos artificiais como lonas, papel?es e isopores. Prop?e-se, para a esp?cie-tipo do g?nero O. unguis (d?Orbigny, 1835), um ne?tipo, uma vez que esta n?o apresenta material nominot?pico designado. Em rela??o ? cavidade palial da fam?lia Succineidae, observa-se o ureter prim?rio iniciando-se no rim, pr?ximo ao peric?rdio, e correndo transversalmente at? o reto. O ureter secund?rio percorre uma pequena dist?ncia junto ao reto. Em seguida, este margeia a borda do manto, passa pelo pneumost?mio e segue adiante at? a regi?o anterior da cavidade palial. O ureter secund?rio, ent?o, se dobra em um ?ngulo de 180o e passa a ser denominado ureter terci?rio. Este se encaminha na dire??o do pneumost?mio e se abre imediatamente em posi??o anterior ao orif?cio respirat?rio, no lado direito deste, pelo poro excretor, o que permite classific?-los entre os Heterurethra. Examinou-se o valor da concha de Omalonyx na diagnose das esp?cies do g?nero. Foram medidas 218 conchas, oriundas de 13 popula??es, e pertencentes a tr?s esp?cies de Omalonyx. Duas An?lises Can?nicas Discriminantes foram realizadas: a primeira considerou a popula??o de cada localidade como um grupo distinto; na segunda, o agrupamento foi realizado por esp?cie. O grupo de popula??es resultou bastante heterog?neo e apenas 54,1% dos grupos resultaram como classificados corretamente. A segunda an?lise apresentou um percentual de 94,0% de corre??o, com resultados bastante significativos, demonstrando que as medidas de conchas podem auxiliar na determina??o das esp?cies deste g?nero. Foram investigados e discutidos os caracteres do sistema reprodut?rio, a morfologia dos tent?culos e a posi??o do poro genital no hol?tipo de Omalonyx (Neohyalimax) brasiliensis (Simroth, 1896) e de Omalonyx s.s. Prop?e-se a sinonimiza??o de Neohyalimax com Omalonyx, tornando-se o primeiro, um sin?nimo j?nior. Omalonyx brasiliensis (Simroth, 1896) permanece uma esp?cie v?lida, com base unicamente no hol?tipo.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 348620.pdf: 3321421 bytes, checksum: 7310e788944d70426c89ea68a3c5e468 (MD5) Previous issue date: 2006-03-31 / Foram investigados alguns aspectos da din?mica populacional do marisco branco Mesodesma mactroides Deshayes, 1854, como a abund?ncia, densidades populacional e relativa, freq??ncias de ocorr?ncia total e relativa, distribui??o espacial, distribui??o vertical, per?odo de recrutamento e biometria, al?m da estrutura e associa??o interespec?fica da comunidade infaunal em praias arenosas do litoral do Rio Grande do Sul. As coletas foram realizadas entre agosto (2004) e setembro (2005), a partir da praia de Pinhal (S30?15 35 W50?14 01,9 ) em dire??o ao sul do Estado, em seis transectos eq?idistantes 15 km. O primeiro transecto foi determinado mediante sorteio entre dez pontos eq?idistantes um quilometro (cinco para o norte e cinco para o sul), a partir de um local permanente e pr?-determinado, a fim de garantir a aleatoriedade na coleta dos dados. Em cada transecto procedeu-se o c?lculo de 30 ondas consecutivas para avaliar o seu ponto m?dio de amplitude (P0). A partir de P0 foram assinalados dois pontos em dire??o ao infralitoral (P-1 e P-2) e tr?s em dire??o ao supralitoral (P1, P2 e P3), distantes um desvio padr?o da m?dia de amplitude das ondas (P0). Enterrou-se um cilindro de 30 cm x 50 cm at? 40 cm de profundidade em cada ponto e tamisou-se o material em malha de 0,25 cm. Foram coletados 13104 esp?cimens, sendo que M. mactroides foi ? quarta esp?cie mais abundante, respons?vel por cerca de 9% da macroinfauna da comunidade com 1179 esp?cimes coletados. A densidade anual foi de 42,53 ind/m2, com m?xima de 77 ind/m2 (mar?o) e m?nima de 5,55 ind./m2 (julho). No que diz respeito ? influ?ncia da urbaniza??o sobre a popula??o de M. mactroides, observou-se que esta influi sobre os esp?cimes considerados adultos (acima de 43 mm de comprimento). Isso, provavelmente, decorre do processo de explora??o destinado ao consumo e ao abastecimento das in?meras iscarias existentes na regi?o. Os indiv?duos jovens (entre 10 e 43 mm) aparecem em maior propor??o nas ?reas urbanizadas, devido, provavelmente, ? aus?ncia de seu maior predador em potencial que ? muito abundante nas ?reas n?o urbanas, a ave Haematopus palliatus Temminck, 1820. M. mactroides foi ? segunda esp?cie mais capturada, sendo encontrada em cerca de 22% das unidades amostrais (87 pontos) em que ocorreu a presen?a de macroinfauna. O padr?o de distribui??o espacial encontrado para o marisco branco e para os demais organismos da comunidade foi o agregado. O padr?o de zona??o e da estrutura da comunidade encontrada foi similar ?queles observados em outras praias arenosas expostas, diferenciando-se na diversidade de esp?cies capturadas. Na distribui??o vertical a popula??o apresentou segrega??o por tamanho entre os indiv?duos recrutas (menores de 10 mm) e os adultos, com os recrutas ocupando as zonas acima do ponto m?dio da zona de varrido e os adultos deste ponto em dire??o ao mar. Constatou-se um leve movimento de migra??o vertical em dire??o aos pontos P-2 e P-1 durante o inverno e a primavera, principalmente por parte de indiv?duos jovens e adultos, fen?meno possivelmente associado ao per?odo de recrutamento da esp?cie, uma vez que os picos de recrutamento ocorreram no final do inverno (agosto) e no in?cio da primavera (setembro), tendo in?cio em julho e t?rmino em fevereiro. Nas rela??es biom?tricas entre o comprimento e a largura da concha, e destas com as mensura??es em peso (peso total, peso ?mido e seco das partes moles, peso da concha e diferen?a entre peso ?mido e seco), foi constatada uma congru?ncia entre as m?dias das classes de comprimento em que ocorre a altera??o na taxa de crescimento (~45,47 mm), relacionado, possivelmente, com os processos de matura??o das g?nadas, ou seja, na transi??o dos esp?cimes de jovens para adultos.