Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-08-13Bitstream added on 2014-06-13T19:49:56Z : No. of bitstreams: 1 furini_ln_me_bauru.pdf: 1265000 bytes, checksum: 5b687947e3397b6c45162c82b795f54b (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Filmes Layer-by-layer (LbL) têm sido empregamos como elementos transdutores em unidades sensoriais ou como matriz para imobilização de biomoléculas em biossensores. Neste trabalho de mestrado, filmes nanoestruturados de brometo de dioctadecildimetilamônio (DODAB) e ftalocianina tetrassulfonada de níquel (NiTsPc) foram fabricados via técnica LbL com o objetivo de obter um efeito sinérgico entre as distintas propriedades de ambos os materiais. O DODAB é um lipídio catiônico sintético e quando disperso em água, sob certas condições, forma estruturas de bicamadas (vesículas) e pode ser usado como modelo simples para mimetizar membranas celulares. A NiTsPc é um semicondutor orgânico, aniônico e solúvel com água. Inicialmente foi investigada por calorimetria exploratória diferencial (DSC) a estabilidade das vesículas de DODAB em meio aquoso (dispersão) na presença e na ausência de NiTsPc, constatando que concentrações superiores a 0,2 mmo1/L de NiTsPc é capaz de impedir a formação de vesículas. Visando a fabricação dos filmes LbL, o tempo de imersão de um substrato sólido para a adsorção da primeira camada de DODAB foi determinado, assim como o efeito da limpeza do substrato foi investigado. O crescimento dos filmes LBL foi monitorado via espectroscopia de absorção no ultravioleta -visível (UV-Vis) e revelou um crescimento linear. A morfologia foi estudada via micro-Raman e microscopia de força atômica (AFM), mostrando a presença ou não de vesículas de DODAB dependendo da concentração da solução de NiTsPc utilizada no crescimento do filme LbL, em acordo com os resultados de DSC. Uma interação eletrostática entre os grupos polares do DADAB e da NiTsPc foi identificada via espectroscopia de absorção no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), sendo a principal força responsável pel... / Layer-by-Layer (LbL) films have been applied as transducer or as matrix to immobilize biomolecules in sensors and biosensors, respectively. Here, nanostructured films of dioctadecyldimethylammonium bromide (DODAB) and nickel tetrasulfonated phthalocyanine (NiTsPc) were layer-by-layer assembled aiming to achievea synergistic effect considering the distinct properties of both materials. DODAB is a cationic synthetic lipid, which assembles in water as bilayer structures (vesicles) and can be used as models to mimic cell membranes. NiTsPc is an anionic organic and water soluble semiconductor. Prior to LbL growth, the structure of DOBAB vesicles in the absence and presence of NiTsPc aqueous solution was investigated by differential scanning calorimetric (DSC), whereas concentrations greater than 0,2 mmol/L NiTsPc is able to avoid the formation of vehicles. The immersed time necessary to form the first layer of DODAB onto a solid substrate and the effect of cleaning the substrate were investigated. The LbL film growth was monitored using ultraviolet-visible (UV-VIS) absorption spectroscopy, revealing a linear growth. The morphology was studied at via micro-Raman and atomic force microscopy (AFM), revealing the presence of DODAB vesicles depending on the NiTsPc concentration, which is in agreement with DSC data. An electrostatic interaction between the polar groups of DADAB and NiTsPc was identified via Fourier trasnform infrared absorption spectroscopy (FTIR), being the main driving force responsible for the LbL growth. As proof-of-principle, an electronic tongue composed by five sensing units was tested toward dopamine detection down to 10-6 mol/L by impedance spectroscopy. The sensing units were composed by platinum interdigitated electrodes coated with LbL films in five different architectures, which allowed one to infer about the role played... (Complete abstract click electronic access below)

Compósitos expandidos ou compósitos celulares reforçados com fibras vegetais são uma classe emergente de materiais que combinam boas propriedades mecânicas com densidade reduzida e capacidade superior de absorção de energia a impacto, isolamento térmico e acústico, quando comparados aos compósitos convencionais não expandidos. Os compósitos expandidos são constituídos basicamente de três fases, (1) a matriz polimérica, (2) o agente de reforço e (3) os espaços vazios no interior do compósito, que são denominados células. Nesse sentido, o presente estudo tem por objetivo o desenvolvimento de compósitos expandidos de poli(etileno-co-acetato de vinila) (EVA) reforçado com dois tipos de reforços de origem vegetal: a fibra de bananeira (FB) e o pó de madeira (PM), em diferentes concentrações e tamanhos de partícula. Inicialmente, foi avaliada a influência do tratamento alcalino em diferentes concentrações, nas propriedades térmicas (TGA), químicas (FTIR), físicas e morfológicas (MEV) da FB, e as propriedades mecânicas (rasgamento e tração) dos compósitos produzidos com a FB tratada. Para a produção dos compósitos expandidos, inicialmente, foi inserido na matriz do EVA o agente compatibilizante polietileno graftizado com anidrido maleico (PEgMA) em uma extrusora monorrosca. A FB, o PM e os aditivos foram incorporados ao EVA/PEgMA em um moinho de rolos, e o composto foi conformado e expandido por compressão em uma prensa térmica com moldes de volumes variados. Os compósitos expandidos foram avaliados quanto às propriedades físicas (densidade e absorção de água), mecânica (resistência ao rasgamento, resistência à compressão e dureza), térmica (TGA), química (FTIR) e morfológica (MEV e MO). Os resultados demonstraram que os compósitos expandidos apresentaram redução de densidade de 70 a 30%, de acordo com o molde utilizado no processo de expansão. O uso de ambos os reforços vegetais interferem na estrutura morfológica das células nos compósitos expandidos, promovendo a formação de células de tamanho e formato heterogêneo, compostas por células abertas e fechadas. Os reforços também atuam como agentes de nucleação na formação das células, proporcionando redução do tamanho e aumento na densidade das células com o aumento do teor de carga. A resistência ao rasgamento tende a diminuir com a diminuição da densidade e aumento do teor de carga, enquanto as propriedades mecânicas de resistência à compressão e dureza aumentam com o aumento do teor de carga. Em todos os compósitos desenvolvidos, na região da interface polímero-fibra, os compósitos apresentam regiões com boas e fracas propriedades de adesão. / Submitted by Marcelo Teixeira (mvteixeira@ucs.br) on 2014-07-10T17:21:11Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Matheus Vinicius Gregory Zimmermann.pdf: 4275549 bytes, checksum: 8a3ddad83d9ea350108ccc795409de2b (MD5) / Made available in DSpace on 2014-07-10T17:21:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Matheus Vinicius Gregory Zimmermann.pdf: 4275549 bytes, checksum: 8a3ddad83d9ea350108ccc795409de2b (MD5) / Expanded composites or vegetable fiber-reinforced cell composites are a new emerging class of materials combining good mechanical properties of reduced density, having superior ability of energy absorption at impact, as well as thermal and acoustic isolation. Expanded composites are basically constituted of three phases, the polymeric matrix, the reinforcing agent and the void spaces in the interior of the composite, called cells. In this context, the present study aims at the development of expanded poly (ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) composites reinforced with two kinds of vegetable fibers, banana fiber (BF) and wood flour (WF) at different concentrations and particle sizes. Initially the influence of sodium hydroxide-based (NaOH) alkaline treatment at different concentrations was evaluated as regards thermal (TGA), chemical (FTIR), physical and morphological (SEM) properties of BF as well as mechanical properties (tear and tensile) of the composites obtained from treated BF. For the production of the expanded composites initially the compatibilizing agent maleic anhydride grafted polyethylene (PEgMA) was inserted into the EVA matrix with the aid of a single screw extruder. The BF and WF fibers were incorporated into EVA/PEgMA using an open roll mill and the composite was shaped and expanded using a thermal press having variable volume dies. The expanded composites were evaluated as for physical (density, water absorption), mechanical (tear strength and hardness), thermal (TGA), chemical (FTIR) and morphological (SEM) properties. The results demonstrated that the expanded composites attained between 70 and 30% reduction in density according to the die utilized in the expansion process. The use of both fibers affect the morphological structure of cells in the composites, promoting the formation of heterogeneous structures made up of open and closed cells. Vegetable fibers work as nucleating agents in the formation of cells, providing size reduction and increased density of the cells as a result of the increased filler content. Mechanical properties of tear strength tend to diminish with reduced density and increased filler content, while mechanical properties of compression strength and hardness increase with increased filler content. In the polymer-fiber interface all composites exhibit some regions of good adhesion and other ones of poor adhesion between the matrix and the vegetable fiber.

Made available in DSpace on 2015-06-25T02:05:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000471017-Texto+Completo-0.pdf: 5708318 bytes, checksum: 28730b4a87bc0d3ea819556c7b2b4dc6 (MD5) Previous issue date: 2015 / Lesions in bone tissue reach 15 million cases per year worldwide. Thus, a significant amount of bone tissue transplants have been performed in recent years. A promising alternative to bone graft is in the field of tissue engineering, which is based on the use of polymeric structures acting as support for hard tissue regeneration. The objective of this project was look for the association of the PLGA copolymer, to the bioceramic hydroxyapatite, to form a polymeric bioactive macroporous structure. The preparation was made through the PLGA dissolution in chloroform, followed by addition of sodium chloride and hydroxyapatite (porogenic agent). Molding of the samples was performed by compression in hydraulic press. After, was performed the leaching of the scaffolds, followed by treatment with NaOH. Finally the composites obtained were characterized by FEG - SEM, in order to analyze qualitatively the morphology, porosity and interconnectivity of the pores; the hydrophilicity of the surface was evaluated by wettability tests it was proved chemical treatment efficiency; in vitro hydrolytic degradation assays performed as a function of time demonstrate that the percentage of degradation of various types of scaffolds did not showed significant changes between 14 and 42 days. Hydrolytic degradation assays found yet that the fluid retention was higher in scaffolds chemically treated; compression tests evaluated the mechanical behavior of different types of scaffolds made. It was concluded then that the methodology used originated macroporous composites that may be applied in bone tissue engineering. / Lesões em tecido ósseo chegam a somar 15 milhões de casos por ano mundialmente. Diante disso, uma quantidade significativa de transplantes de tecidos ósseos tem sido realizada nos últimos anos. Uma alternativa promissora para enxertos ósseos está na área da engenharia de tecidos, que se baseia na utilização de estruturas poliméricas atuando como scaffolds para regeneração do tecido duro. O objetivo deste trabalho foi buscar a associação entre o copolímero PLGA e a biocerâmica hidroxiapatita com a finalidade de formar uma estrutura polimérica bioativa macroporosa. A confecção foi dada através da dissolução de PLGA em clorofórmio, seguida da adição de hidroxiapatita e cloreto de sódio (agente porogênico). A moldagem das amostras foi realizada por compressão em prensa hidráulica. Após, foi feita a lixiviação das amostras, seguida do tratamento com NaOH. Finalmente os compósitos obtidos foram caracterizados através de MEV-FEG, visando analisar qualitativamente a morfologia, a porosidade e a interconectividade dos poros; a hidrofilicidade das superfícies foi analisada por testes de molhabilidade em que foi comprovada a eficiência do tratamento químico; ensaios de degradação hidrolítica realizados em função do tempo revelaram que o percentual de degradação dos diferentes tipos de scaffolds não apresentou mudança significativa entre os tempos de 14 e 42 dias. O ensaio de degradação hidrolítica constatou ainda que a retenção de líquido fora maior em scaffolds tratados quimicamente; os ensaios de compressão avaliaram o comportamento mecânico dos diferentes tipos de scaffolds confeccionados. Concluiu-se, então, que a metodologia utilizada originou compósitos macroporosos que podem vir a ser aplicados na engenharia de tecido ósseo.

Banca: Luis Rogério de Oliveira Hein / Banca: Waldek Wladimir BaseFilho / Banca: Ailton de Souza Gomes / Banca: Durval Rodrigues Junior / Banca: Maysa Furlan / Resumo: Este trabalho de pesquisa consistiu na obtenção de compósitos nanoestruturados utilizando matrizes poliméricas termorrígidas e nanotubos de carbono (CNT) e posterior caracterização de suas propriedades mecânicas, térmicas, elétricas, reológicas e demais características físico-químicas para aplicações aeroespaciais. As atividades experimentais para a realização deste trabalho foram, em sua maioria, conduzidas na Alemanha. Durante o desenvolvimento deste trabalho de pesquisa, foi possível entender melhor como deve ser realizada a purificação, funcionalização e dispersão de CNT em compósitos poliméricos. Desta forma, CNT foram caracterizados e utilizados como reforços para a obtenção de compósitos nanoestruturados em matrizes termorrígidas (resina fenólica). Estes compósitos foram processados, por meio de cura em autoclave e avaliados com relação aos seus desempenhos mecânicos, físico-químicos e morfológicos. Duas metodologias foram utilizadas para permitir a dispersão dos CNT: dispersão em solução aquosa e por calandragem (TRC). Os resultados obtidos mostram que a metodologia mais adequada para dispersar os CNT em resina fenólica é a partir do processo por calandragem e que teores superiores a 0,5% em massa de CNT não resultam em melhorias significativas quanto aos desempenhos viscoelástico, térmico, elétrico e mecânico destes compósitos. Ainda, a partir dos ensaios reológicos e elétricos, foi observado que teores abaixo de 0,2% em massa de CNT já são suficientes para promover a percolação dos CNT na resina fenólica, gerando mudanças significativas no comportamento físico-químico do compósito nanoestruturado. A partir deste trabalho de pesquisa... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: This researcher work concerning about the nanostructured composite obtaining by using thermoset polymeric matrix and carbon nanotubes and posterior characterization of their mechanical, thermal, electrical, rheological and others physical-chemical properties for aerospace application. The experimental activities in order to perform this work, in its majority, have been done in Germany. During the development of this researcher work, it was possible to understand better how should be done the purification, functionalization and dispersion of CNT into polymeric composites. This way, CNT were characterized and used as reinforcement in order to obtain nanostructured composite materials in thermoset matrix (phenolic resin). These composites were processed by using autoclave cure processing and they were evaluated concerning about its mechanical, physical-chemical and morphological behavior. Two methodologies were used in order to allow the CNT dispersion: in aqueous solution and in three roll calender (TRC). The obtained results show that the TRC methodology is more adequate in order to disperse the CNT reinforcement and that the content higher than 0.5wt%CNT not result in significant gain in viscoelastic, thermal, rheological and electrical properties in these composites. Still, from the rheological and electrical tests, it was observed that loads below than 0.2wt%CNT are enough to promote the CNT percolation in phenolic resin, generating significant changes in physical-chemical properties of nanostructured composites. From this researcher work... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:23Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000419964-0.pdf: 1028721 bytes, checksum: 6c934b5641f1910681c7e4e7f278caa4 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The aim of this study was to investigate the biocompatibility of new and corroded miniscrews (MSs) through the evaluation of cell toxicity in vitro and of ion release in vivo. Saccharomyces Cerevisiae yeast was used as a eukaryotic microbiological model for the cytotoxicity assay. Qualitative and quantitative tests were carried out using the wild strain FF18733. In addition, direct exposure (in liquid YPD culture) and indirect exposure tests (using artificial saliva previously exposed to the MSs) were carried out using new MSs and MSs with sodium fluoride (NaF at 0. 0125%, 0. 025% and 0. 05%) and used in vivo. Photomicrographs with scanning electron microscopy (SEM) were obtained for the new and used MSs. As a result, the wild strain FF 18733 showed a reduction in cell viability in the direct exposure to one and two new MSs. However, this reduction was not significant. The results for indirect exposure showed that there were no significant differences between new and used MSs and the control groups. Moreover, exposure to NaF did not induce corrosion of MSs sufficient to lead to significant cell toxicity in the yeast. Despite the slight corrosion revealed by the photomicrographs, there was no significant loss of cell viability in the strains of S. cerevisiae tested. This demonstrates that the components of MSs (Ti-6Al-4V) did not significantly alter the yeast metabolism, indicating that the MSs tested present good biocompatibility for use in orthodontic clinics. The aim of the in situ study was to compare the levels of several metallic ions released in the saliva of patients undergoing orthodontic treatment with MSs. The experimental group was made up of 20 individuals who were within the 6th and 8th months of treatment. Saliva from each patient was collected at four different timepoints: before MS placement (T1), 10 minutes (T2), 7 days (T3) and 30 days (T4) after MS placement. Saliva samples were analyzed by spectrometry (ICP- MS - inductively coupled plasma mass spectrometry; and ICP-OES - inductively coupled plasma optical emission spectrometry).The release of nine different metal ions was observed: titanium (Ti), zinc (Zn), chromium (Cr), nickel (Ni), iron (Fe), copper (Cu), aluminum (Al), vanadium (V), and cobalt (Co). Data were analyzed by descriptive statistics and tests for normality (Shapiro-Wilk). The metal ion concentrations in the saliva at the four different timepoints were compared using the Wilcoxon test (α=95%). At T4, there was a quantitative increase in the salivary concentration of Cu, Ti, V and Zn and a quantitative decrease in Al, Co, Cr, Fe and Ni, when compared to T1. However, there were no statistically significant differences in the metal concentrations. Therefore, it can be concluded that the use of orthodontic appliances with MSs does not lead to an increase, significative statistically, in salivary metal concentrations. / Propôs-se neste trabalho avaliar a biocompatibilidade dos mini-implantes ortodônticos novos e utilizados em tratamento ortodôntico por meio da aplicação de testes avaliativos de toxicidade celular in vitro e de liberação iônica in vivo. O ensaio de citotoxicidade foi através da levedura Saccharomyces Cerevisiae que é um modelo microbiológico eucariótico. Foram realizados testes qualitativos e quantitativos, com a cepa selvagem FF18733 desta levedura. Foram executados testes de exposição direta (em meio de cultura YPD líquido) e testes de exposição indireta utilizando: MIs novos, MIs expostos ao fluoreto de sódio (NaF a 0,0125%, 0,025% e 0,05%), e MIs utilizados in vivo. Foram realizadas fotomicrografias com microscopia eletrônica de varredura (MEV) nos MIs utilizados in vivo e novos. Como resultado, a cepa selvagem FF 18733 mostrou uma diminuição de sua sobrevivência nos experimentos de exposição direta a um e a dois mini-implantes novos. No entanto, tal sensibilidade não se mostrou significativa. Os resultados de exposição à saliva artificial de novos, bem como todos os resultados referentes aos usados, não indicaram diferenças em relação aos controles. Da mesma forma, a exposição ao NaF não induziu, nos MIs, uma corrosão suficiente para causar toxicidade celular significativa nesta levedura. Apesar da corrosão leve apresentada nas fotomicrografias, não foram observadas induções de perda de viabilidade celular significativas na cepa testada de S. cerevisiae a partir dos componentes da liga (Ti-6Al-4V) dos MIs ortodônticos. Evidenciou-se, assim, que tais componentes não alteram de forma importante o metabolismo da levedura, indicando que os MIs testados tendem a apresentar uma boa biocompatibilidade para uso em clínica ortodôntica. No estudo in situ, o objetivo foi examinar e comparar os níveis de vários íons metálicos liberados na saliva de pacientes em tratamento ortodôntico e que iriam necessitar de tratamento envolvendo o uso de miniimplante. A amostra foi composta por 20 indivíduos que estavam entre o sexto e o oitavo mês de tratamento ortodôntico. A saliva de cada paciente foi coletada em 4 tempos diferentes: antes da inserção do MI (T1), 10 minutos (T2), 7 dias (T3) e 30 dias (T4) após a instalação do MI. As amostras salivares foram analisadas através de espectrometria (ICP- MS - inductively coupled plasma mass spectrometry; e ICP-OES - inductively coupled plasma optical emission spectrometry). A liberação de nove diferentes ions metálicos foram observados: titânio (Ti), zinco (Zn), cromo (Cr), níquel (Ni), ferro (Fe), cobre (Cu), alumínio (Al) e cobalto (Co). Os dados foram analisados através de estatística descritiva e testes de normalidade (Shapiro-Wilk). A concentração de ions metálicos na saliva nos quatro tempos diferentes de tratamento com MI foi comparado usando o teste de Wilcoxon (α=95%). No tempo T4, houve um aumento quantitativo na concentração salivar de Cu, Ti, V, Zn, bem como um decréscimo quantitativo na concentração salivar de Al, Co, Cr, Fe, Ni, quanto comparados ao grupo T1. No entanto, não houve diferenças estatisticamente significativas entre as concentrações de metais. Logo, pode ser concluído que a colocação de aparelho ortodôntico associado ao uso de mini-implante ortodôntico não leva a um aumento, estatisticamente significativo, na concentração de ions metálicos na saliva.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000406879-0.pdf: 817502 bytes, checksum: a388f3f8f4ce8e84782dbb5d5932a532 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The aim of this study was compare the chisel width in shear bond strength test in dental/composite interface. For the shear bond test, chisels with 0. 5, 1, 2 and 3mm width were used to test four groups (n=15). Sixty bovine incisors were used, imbedded and flattened according to the methodology of Goes (1994) in order to prepare the samples. Enamel surfaces were flattened and etched with 15% phosphoric acid (3M/ESPE) with 15%, followed by application of Single Bond (3M/ESPE) adhesive system and Z-250 (3M/ESPE) composite resins according to manufacture’s instructions. To the shear bond strength, an universal testing machine EMIC DL 2000 (EMIC) at 0. 5 mm/min cross-head speed. Obtained data were compared statistically with analysis of variance and Duncan’s test with significance level of 5% (p < 0. 05) and submitted to Pearson’s correlation test (p < 0. 01). The averages in megapascal recorded were: 0. 5 mm – 19. 66; 1. 0 mm – 18. 78; 2 mm – 16. 77; 3 mm – 16. 06.There was a significantly difference between groups, when submitted to analysis of variance (p = 0. 045) and multiple comparison of Duncan’s test. The lower average (MPa) was recorded for chisel with 3 mm (16. 06), while the highest average (MPa) was recorded for the group with 0. 05 mm chisel (19. 66), that were statistically different. The correlation between chisel width and shear bond strength was significant (p < 0. 01). The obtained results allow conclude that shear bond strength (MPa) is influenced by chisel width used in the test. / O objetivo deste estudo foi comparar diferentes larguras de cinzel utilizadas em ensaios mecânicos para avaliação da resistência de união ao cisalhamento na interface esmalte dental / resina composta. Para a realização do ensaio e cisalhamento, cinzéis com larguras de 0,5mm, 1,0 mm, 2,0 mm e 3,0 mm foram utilizados para testar 4 grupos (n=15). Foram utilizados 60 dentes bovinos do grupo incisivo que tiveram sua inclusão, preparo de superfície e confecção dos corpos de prova realizados de acordo com Goes (1994). As superfícies de esmalte foram planificadas, condicionadas com ácido fosfórico (3M/ESPE) à 15%, seguido da aplicação do sistema adesivo Single Bond (3M) e de resina composta Z-250 (3M) conforme instruções do fabricante. Para o ensaio de cisalhamento foi utilizada uma máquina de ensaio universal EMIC DL 2000 (EMIC, BRASIL) a velocidade de 0,5mm/min. Os dados obtidos foram comparados estatisticamente com análise de variância e teste de Duncan com nível de significância de 5% (p < 0,05) e submetidos ao teste de correlação de Pearson (p < 0,01). As médias obtidas em Megapascal para a resistência de união ao cisalhamento foram: 0,5mm - 19,66; 1,0mm – 18,78; 2,0 mm – 16,77; 3,0 mm – 16,06. Houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos, quando submetidos à análise de variância (p = 0,045) e testes de comparação múltipla de Duncan. A menor média (MPa) foi registrada para o grupo com cinzel de 3,0mm (16,06), enquanto a maior média (MPa) foi verificada para o grupo com cinzel de 0,5mm (19,66), que diferiram estatisticamente. A correlação entre largura do cinzel e resistência de união foi significante (p < 0,01). Os resultados obtidos permitem concluir que os valores (MPa) de resistência de união ao cisalhamento sofrem influência da largura do cinzel utilizado no ensaio.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000425710-0.pdf: 4733060 bytes, checksum: bc9a4ed427f2b79c5adf0d601bc1a8ca (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The objectives of the present study in vitro were to evaluate and compare the Shore A roughness and hardness of a tissue conditioner material (Ufi Gel P) submitted to abrasion test by brushing, with and without the application of surface sealer (Ufi Gel P), disinfected or not with sodium hypochlorite 2,5% up to 28 days. For the confection of the samples, the conditioner tissue material was applied in a 2 mm in thickness, over an acrylic resin bar chemically activated (JET). Thirty samples of the Ufi Gel P material (2 mm in thickness) were manufactured on the acrylic resin bar and they were randomly divided in 3 groups (n=10) according with the treatment: Ufi Gel P with control seal (Group 1); Ufi Gel P with seal, disinfected with sodium hypochlorite 2. 5% for 28 minutes, every seven days (Group 2); and Ufi Gel P without seal, disinfected with sodium hypochlorite 2. 5% for 28 minutes, every seven days (Group 3). All three groups were stored in artificial saliva in a heater at 37°C during 28 days. The Shore A rugosity and hardness were measured in time initial, 7, 14, 21 and 28 days. The measures of the average roughness (Ra) were record with a rugosimeter SJ 201 (Mitutoyo) and the ones concerning hardness, through a Teclok Shore A durometer. The results were analyzed by ANOVA and Tukey ( =0,05). Analysing the results for rugosity throughout all 28 days to groups 1, 2 and 3, we can say that no variation was statistically significant among the different amounts of time in all groups submitted to a Variance Analysis. Comparing the hardness average among the groups and the different amounts of time, a statistically significant variation was observed (p<0. 05). Thus, we can conclude that the values of rugosity were not altered a in a 28 days period (p>0,05); and also, that the tissue conditioner material increases significantly in hardness in the first 21 days, and after this period it seems to become stable (p>0,05). / Os objetivos deste estudo in vitro, foram avaliar e comparar a rugosidade e a dureza Shore A de um material reembasador resiliente (Ufi Gel P) submetido à escovação simulada com e sem aplicação de seu selante de superfície (Ufi Gel P), desinfetados ou não com hipoclorito de sódio 2,5% em até 28 dias. Para confecção das amostras, o material reembasador resiliente foi aplicado em uma espessura de 2 mm sobre uma barra de resina acrílica ativada quimicamente (JET). Foram confeccionados 30 amostras do material Ufi Gel P (2 mm de espessura) sobre a barra de resina acrílica e divididos aleatoriamente em 3 grupos (n=10) de acordo com o tratamento aplicado: Ufi Gel P com selante (Grupo 1); Ufi Gel P com selante submetido à desinfecção com hipoclorito de sódio 2,5% por 28 minutos, a cada 7 dias (Grupo 2); Ufi Gel P sem selante submetido à desinfecção com hipoclorito de sódio 2,5% por 28 minutos, a cada 7 dias (Grupo 3). Os 3 grupos foram armazenados em saliva artificial em estufa á 37°C durante 28 dias. A rugosidade e dureza Shore A foram verificados no tempo inicial, 7, 14, 21, 28 dias. As medidas da rugosidade média (Ra) foram realizadas com um rugosímetro SJ 201 (Mitutoyo) e as de dureza através de um durômetro Teclok Shore A. Os resultados foram analisados com ANOVA e Tukey ( =0,05). Analisando os resultados de rugosidade (Ra) ao longo dos 28 dias pode-se observar que não houve diferença estatisticamente significante entre os tempos e entre os grupos quando submetidos à Análise de Variância (p>0,05). Ao comparar as médias de dureza entre os grupos e entre tempos, houve diferença estatisticamente significante (p<0,05).Assim, pode-se concluir que os valores de rugosidade não se alteraram nos 28 dias (p>0,05) e que o material condicionador de tecido tem um aumento significativo nos valores de dureza nos primeiros 21 dias, não havendo diferença significante após este período (p>0,05).

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-03-20T19:14:18Z No. of bitstreams: 1 446374.pdf: 760995 bytes, checksum: fdb1e9bc7072bab1285303e1a7f13c42 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-03-20T19:14:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 446374.pdf: 760995 bytes, checksum: fdb1e9bc7072bab1285303e1a7f13c42 (MD5) / O tempo de espera para a remoção dos modelos de gesso dos moldes em relação a sua resistência mecânica é controverso. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência do tempo de armazenamento na rugosidade, tração diametral e compressão de gessos tipo IV. Foram confeccionadas 270 amostras, sendo 90 para cada marca comercial (Durone, Fuji Rock e Tuff Rock). Os testes de rugosidade, tração diametral e compressão para os tempos de armazenagem de 1 hora, 24 horas e 7 dias foram realizados. Para os testes de rugosidade superficial e tração diametral amostras de 6 mm de diâmetro por 3 mm de altura foram confeccionados. Para o teste de compressão amostras de 3 mm de diâmetro por 6 mm de altura foram utilizadas. Foi utilizado um rugosímetro, para a medição da rugosidade média de superfície (Ra). Os corpos de prova foram montados na máquina de ensaio universal e posteriormente realizados os testes de tração diametral e compressão nos respectivos tempos. Os resultados foram submetidos ao modelo linear geral e teste de Tukey (α=0,05). Os valores de rugosidade registrados para os diferentes tipos de gesso variaram de 0,30 μm (Durone 1 hora) à 0,64 μm (Tuff Rock 7 dias). Os valores de tração diametral registrados para os diferentes tipos de gesso variaram de 3,94 MPa (Tuff Rock 1 hora) à 9,20 MPa (Durone 7 dias). Os valores de compressão registrados para os diferentes tipos de gesso variaram de 26,67 MPa (Durone 1 hora) à 65,14 MPa (Fuji Rock 7 dias). Concluímos que houve um aumento estatisticamente significante para o fator tempo em relação a rugosidade (p=0,005), tração diametral (p=0,001) e compressão (p=0,001). O fator marca comercial influenciou significativamente na rugosidade (p=0,001), tração diametral (p=0,004) e compressão (p=0,001). O gesso Tuff Rock apresentou maior rugosidade, os gessos Durone e Fuji Rock apresentaram o maior valor à tração diametral e o gesso Fuji Rock o maior valor a compressão. / The post pouring time to remove dental stone from impression is controversial regardless to strength and roughness. The aim of this study was evaluate the influence of post pouring time in the surface roughness, compressive and diametral tensile strength (DTS) of type IV dental stone. Two hundred and seventy dental stone samples were made from three commercial brands (Durone, Fuji Rock and Tuff Rock). Surface roughness, compressive and diametral tensile strength tests were performed 1 hour, 24 hours and 7 days after pouring. Samples of 6 mm in diameter and 3 mm in height were produced for roughness and DTS tests. Samples of 3 mm in diameter and 6 mm in height were used for compressive strength. Results were submitted to the general linear model and Tukey test (α=0.05). The surface roughness (Ra) registered to different types of dental stone vary from 0.30 μm (Durone 1 hour) to 0.64 μm (Tuff Rock 7 days). The diametral tensile strength (MPa) ranged from 3.94 (Tuff Rock 1 hour) to 9.20 (Durone 7 days). For compressive strength (MPa), data vary from 26.67 MPa (Durone 1 hour) to 65.14 MPa (Fuji Rock 7 days). There was a significant increase of surface roughness (p=0.005), diametral tensile strength (p=0.001) and compressive strength (p=0.001) as time passes after pouring. Commercial brand factor influenced roughness (p=0.001), diametral tensile strength (p=0.004) and compressive strength (p=0.001). Tuff Rock showed the highest surface roughness. The highest DTS was recorded for Durone and Fuji Rock. Fuji Rock showed the highest compressive strength.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:53:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000407306-Texto+Completo-0.pdf: 3963785 bytes, checksum: 3ea7aaad5a5a440440daf236d1209f00 (MD5) Previous issue date: 2008 / The goal of this dissertation was to fabricate and characterize prototypes of photovoltaic modules to analyze the encapsulation materials. The prototypes were submitted to salt spray corrosion tests, thermal cycle test, thermal cycle followed of humidity and freezing test, ultra-violet and solar radiation exposure (external exposure) test. These prototypes were optically and electrically characterized before and after each test. The tests follow standards of the Brazilian Labeling Program (PBE), Photovoltaic Energy Systems and Equipments, National Institute of Normalization, Metrology and Industrial Quality (INMETRO) and the 61215 standard of International Eletrotechnical Commission (IEC). In the visual inspection, 90 % of the samples presented no significant changes after the tests. Surface alterations in the glasses and delamination in the area next to the busbar bar of the solar cell were observed only after the thermal cycles and humidity and freezing tests. In the reflectance analysis of different regions of the prototypes, no delamination or discoloration processes were observed after the tests. In summary, considering the analysis of materials after the tests, no significant degradation of encapsulating materials EVA 485 Etimex and Akasol PTL 3-38/75 were detected neither reactions between EVA and anti-reflective TiO2 coating and screen-printing metal grid. Degradation of the electric characteristics of the prototypes were observed, with 60 % approval in the salt spray test, 75 % in the exposition to ultraviolet radiation test, 50 % in the external exposition test, 75 % in the thermal cycle test and 75 % in the thermal cycle followed of humidity and freezing test. Concerning edge seal, it was observed that Lohmann tape presented the best results for most tests, with exception to the external exposure test. / Esta dissertação teve como objetivo a fabricação e caracterização de protótipos de módulos fotovoltaicos para análise dos materiais utilizados no encapsulamento dos mesmos. Os protótipos foram submetidos a testes de corrosão por névoa salina, teste de ciclos térmicos, teste ciclo térmico seguido de umidade e congelamento, teste de exposição à radiação ultravioleta e a exposição à radiação solar (exposição externa). Estes protótipos foram caracterizados opticamente e eletricamente antes e após cada teste. Os testes foram realizados baseados nas normas do Programa Brasileiro de Etiquetagem (PBE), Sistemas e Equipamentos para Energia Fotovoltaica, Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial (INMETRO) e nas normas 61215 da International Electrotechnical Commission (IEC). Na inspeção visual após os testes, 90 % das amostras não apresentaram mudanças significativas. Somente após o teste de ciclos térmicos e teste de umidade e congelamento foram observadas alterações na superfície dos vidros e delaminação em área próxima a barra coletora de uma célula solar. Na análise de refletância de diferentes regiões dos protótipos não foram evidenciados processos de delaminação ou descoloração após os testes. Concluiuse que, considerando os testes realizados, não houve degradação significativa dos materiais encapsulantes EVA Etimex 485 e filme posterior Akasol PTL 3-38/75 e tampouco reações entre EVA e filme anti-reflexo de TiO2 e metalização serigráfica. Foram observadas degradações nas características elétricas dos protótipos, com um percentual de aprovação de todos os protótipos igual a 60 % no teste de névoa salina, 75 % no teste de exposição à radiação ultravioleta, 50 % no teste de exposição externa, 75 % no teste de ciclos térmicos e 75 % no teste de ciclo térmico seguido de umidade e congelamento. Em relação ao tipo de selante utilizado nas bordas dos módulos, observou-se que aqueles selados com fita Lohmann apresentaram os melhores resultados nos testes, exceto no de exposição externa.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000412506-Texto+Completo-0.pdf: 6158899 bytes, checksum: cf5ae318388023b15dba86f3e20e4304 (MD5) Previous issue date: 2009 / The Ni-45wt%Ti alloy, called as NITINOL®, presents excellent characteristics of corrosion resistance, fatigue resistance, biocompatibility and improved mechanical properties. The properties of Shape Memory Effect Alloys (SMAs) are dependents of the thermomechanical treatments after solidification. The Ni-Ti alloys present recovery of form up to 8%, with recovery temperature varying of -50°C to +110°C, depending on the chemical composition and the microstructure. The main applications of these alloys are: aerospace, naval, nuclear, automobile, utilities, robotics, and medical and odontologic areas. The objective of this work is the study of the SMA in the Ni-Ti alloy and the comparison of structures mechanical and properties by metallographic analyses (optic and electronic microscopy), microhardness Vickers, X rays diffraction and X rays fluorescence in the conditions: commercial wires and after thermal treatments of annealing in different temperatures (TTx): 300°C, 500°C and 700°C. After removed of the furnace, the samples were analysed in relation to the EMF in identical conditions of deformation and recovery temperature. The results were correlated with the resultant microstructure and the conditions of heat treatment. It was concluded that in accordance with the objectives established and the techniques used for characterization and testing, the sample with the best performance was heat treated at 500°C . / A liga de Ni-45%Ti em peso, conhecida desde a década de 70 e denominada NITINOL®, apresenta excelentes características de resistência à corrosão, resistência a fadiga, biocompatibilidade e elevadas propriedades mecânicas. As ligas Ni-Ti apresentam recuperação de forma (E. M. F – Efeito de Memória de Forma) de até 8%, com temperatura de recuperação variando de -50°C a +110°C, dependendo da composição química da liga e da microestrutura, tendo como principais aplicações: áreas aeroespacial, naval, nuclear, automobilística, utilidades domésticas, robótica, com destaque nas áreas médica e odontológica. O objetivo do presente trabalho é o estudo da liga Ni-Ti em relação ao E. M. F e comparação de propriedades mecânicas e estruturas por meio de análises metalográficas (microscopia óptica e eletrônica), ensaios de microdureza Vickers, difração de raios X e fluorescência de raios X, nas condições: fios comerciais e após tratamentos térmicos de normalização em diferentes temperaturas (TTx): 300°C, 500°C e 700°C. Os resultados foram correlacionados com a microestrutura resultante e as condições de tratamento térmico. Concluiu-se que de acordo com os objetivos estabelecidos e as técnicas de caracterização e ensaios utilizados, a amostra com melhor rendimento foi à tratada termicamente a 500°C.