El presente trabajo de Tesis realizado en el Departamento de Medicina Nuclear en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas INEN, tiene como objetivo estudiar los diferentes parámetros de calibración de los Activímetros como: Precisión, exactitud, linealidad, estabilidad, sensibilidad y reproducibilidad ajustados debidamente con sus factores de calibración y factores de geometría, previamente hallados para cada fuente de referencia y radioisótopos más usados en el departamento. Este estudio se realizó con el fin de poder garantizar la eficacia y confiabilidad del equipo al momento de medir la actividad del radioisótopo, ya que el incorrecto funcionamiento de un Activímetro conduce a la administración de dosis inexactas a las establecidas por cada estudio, sea de diagnóstico o tratamiento, atentando de esta manera contra la optimización de la Protección Radiológica en el personal ocupacionalmente expuesto y contra el paciente, provocando su sobre irradiación o una mala calidad de imagen que no permita determinar un buen diagnóstico. Se utilizaron dos Activímetros con sus respectivas cámaras de ionización de tipo pozo: el Deluxe Isotope Calibrator II y el PTW-Freiburg Curiementor 3; con fuentes de referencia Cesio-137 y Bario-133 ; así como material radiactivo: Tc-99m, para los estudios de linealidad. Se realizó el control de calidad de los Activímetros y con los datos obtenidos se calculó los factores de corrección ( factor de calibración y geometría ); luego se aplicaron los factores en cada estudio realizado, con la intención de hacer un ajuste en los datos que permitan un mejor resultado, es decir medidas de lecturas más cercanas a las de referencia. Se obtuvieron resultados satisfactorios, con una exactitud hasta del 98 % de confiabilidad aplicando el factor de calibración y del 95 % de confiabilidad aplicando el factor de geometría para el estudio de las Pruebas de Referencia según la Prueba Estadística de Mann-Whitney, y una dispersión de datos dentro de los límites de aceptación de ± 5 % para ambos Activímetros para cada fuente de referencia para el estudio de las Pruebas de Verificaciones Operativas en condiciones de los radionúclidos más usados en Medicina Nuclear como el Tc-99m y el I-131.

El presente trabajo de Tesis realizado en el Departamento de Medicina Nuclear en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas INEN, tiene como objetivo estudiar los diferentes parámetros de calibración de los Activímetros como: Precisión, exactitud, linealidad, estabilidad, sensibilidad y reproducibilidad ajustados debidamente con sus factores de calibración y factores de geometría, previamente hallados para cada fuente de referencia y radioisótopos más usados en el departamento. Este estudio se realizó con el fin de poder garantizar la eficacia y confiabilidad del equipo al momento de medir la actividad del radioisótopo, ya que el incorrecto funcionamiento de un Activímetro conduce a la administración de dosis inexactas a las establecidas por cada estudio, sea de diagnóstico o tratamiento, atentando de esta manera contra la optimización de la Protección Radiológica en el personal ocupacionalmente expuesto y contra el paciente, provocando su sobre irradiación o una mala calidad de imagen que no permita determinar un buen diagnóstico. Se utilizaron dos Activímetros con sus respectivas cámaras de ionización de tipo pozo: el Deluxe Isotope Calibrator II y el PTW-Freiburg Curiementor 3; con fuentes de referencia Cesio-137 y Bario-133 ; así como material radiactivo: Tc-99m, para los estudios de linealidad. Se realizó el control de calidad de los Activímetros y con los datos obtenidos se calculó los factores de corrección ( factor de calibración y geometría ); luego se aplicaron los factores en cada estudio realizado, con la intención de hacer un ajuste en los datos que permitan un mejor resultado, es decir medidas de lecturas más cercanas a las de referencia. Se obtuvieron resultados satisfactorios, con una exactitud hasta del 98 % de confiabilidad aplicando el factor de calibración y del 95 % de confiabilidad aplicando el factor de geometría para el estudio de las Pruebas de Referencia según la Prueba Estadística de Mann-Whitney, y una dispersión de datos dentro de los límites de aceptación de ± 5 % para ambos Activímetros para cada fuente de referencia para el estudio de las Pruebas de Verificaciones Operativas en condiciones de los radionúclidos más usados en Medicina Nuclear como el Tc-99m y el I-131.

Submitted by Eduarda Figueiredo (eduarda.ffigueiredo@ufpe.br) on 2015-03-13T13:04:05Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO - RENATA FARIAS.pdf: 710863 bytes, checksum: 07addd2e8c44f26d3cb2da66743d13b5 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-13T13:04:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO - RENATA FARIAS.pdf: 710863 bytes, checksum: 07addd2e8c44f26d3cb2da66743d13b5 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2012-10-30 / Medicina Nuclear (MN) é uma especialidade médica que utiliza material radioativo associado a fármacos para obter imagens diagnósticas e realizar procedimentos terapêuticos. Como qualquer atividade envolvendo radiação ionizante, a MN deve ser justificada e otimizar seus procedimentos de trabalho. Assim, este trabalho tem como objetivo verificar a necessidade e a importância da otimização da radioproteção em serviços de MN para reduzir as doses dos indivíduos ocupacionalmente expostos (IOE) e os custos de proteção. A otimização para um serviço que faz uso de radiação ionizante pode ser realizada utilizando diferentes técnicas tal como a técnica de análise de custo-benefício expandida, usada neste trabalho. Esta técnica introduz um ou dois atributos associados ao detrimento, Y, e os custos de proteção, X. Este trabalho analisou dados de 56 funcionários, referente ao período de 2002 a 2010. O valor do custo de proteção foi de R$ 147.645,95, compreendendo acessórios, cursos, treinamentos e custos de manutenção. O custo do detrimento variou de R$1.065.750,00 a R$ 28.890.351,00, sendo o parâmetro responsável por essa variação a dose coletiva. À medida que essas doses crescem os custos totais também crescem, o que evidencia a importância de se aplicar a otimização, visando à segurança dos IOE, melhoria do serviço e redução dos custos de proteção.

Orientador: Sergio Querino Brunetto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T11:36:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pozzo_Lorena_M.pdf: 4823485 bytes, checksum: f3b72b7b4077de76e438290ec15e34cb (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Em medicina nuclear, a atenuação e o espalhamento de raios g ao atravessar o meio material são fatores que afetam a qualidade e a quantificação das imagens adquiridas podendo comprometer o diagnóstico de um exame clínico. A interação dos g's pode se dar por Efeito Fotoelétrico ou por Espalhamento Compton, fazendo com que a radiação proveniente de um ponto interno ao corpo do paciente seja localizado numa posição diferente da posição de emissão ou que simplesmente não seja detectado. Dentre as correções para estes efeitos existentes na literatura foram escolhidos o método de correção de atenuação de Chang de 1ª ordem e os métodos de correção de espalhamento no domínio da energia de Janela Tripla de Aquisição, Janela Dupla de Fotopico e Razão entre Canais para serem implementados e analisados neste trabalho. Foram feitas aquisições com phantoms, sob condições controladas, em três montagens diferentes e duas aquisições cerebrais SPECT ( Single Photon Emission Computered Tomography ) de um voluntário normal. O efeito de Volume Parcial foi previamente analisado para ser convenientemente minimizado ao quantificar as imagens de phantoms corrigidas por espalhamento e atenuação. Para o estudo com phantoms foram utilizados ROI's ( Region Of Interest ) com pixels limitantes de 20% da máxima contagem. Os resultados das correções de espalhamento mostraram linearidade na correção de fontes de atividades diferentes e aumento de contraste. Além disso mostraram um aumento da diferença entre as contagens de fontes localizadas em profundidades distintas no phantom com água ( meio atenuador/espalhador ) ou seja, sujeitas a atenuação e espalhamento diferentes. Este aumento torna necessária a utilização de um coeficiente maior que o usual ao corrigir estas imagens por atenuação. Após a análise dos efeitos e correções do espalhamento e atenuação foi feita a quantificação destas imagens ao serem reconstruídas utilizando dois tipos diferentes de filtro utilizado no algoritmo de reconstrução tomo gráfica ( FBP- Filtered Back Projection ). Esta análise mostrou a independência da quantificação com o filtro utilizado . Com base nestes resultados foram feitas as correções de espalhamento e atenuação nas aquisições cerebrais reconstruídas com o filtro apropriado ( Butterworth ) / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Antonio Condino Neto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-12T01:42:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro_MariaAngelaGoncalvesdeOliveira_M.pdf: 2777951 bytes, checksum: 803eba802b4f95999f07c172572f0fa3 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Com o objetivo de analisar o efeito da cisaprida e dos estímulos físicos utilizados pela fisioterapia respiratória em pacientes com síndrome do lactente chiador (SLC), portadores de refluxo gastroesofágico (RGE), avaliamos prospectivamente a densidade nuclear em diferentes topografías esofágicas (distal, média e superior) por meio de cintilografía, em 13 lactentes, com idade média de 9,8 meses, submetidos à manobra de aceleração de fluxo expiratório (AFE), antes e após tratamento com cisaprida, por via oral, na dose de O,3mg/kg,três vezes ao dia. O tempo de tratamento com cisaprida variou de 4 a 8 meses. Os pacientes portadores de SLC sem RGE constituíram o grupo comparativo (n=12) com idade média de 8,7 meses e não receberam tratamento farmacológico. Todos foram submetidos a investigação clínica, incluindo história e exame físico, exames laboratoriais, radiológicos e cintilográfícos para investigação etiológica da SLC. Os episódiosde RGEforam analisadossegundoa topografia esofágicaatingida durante os dois períodos. sucessivos de observação: cintilografia basal (15 minutos) e fisioterapia respiratória (15 minutos). O tempo dos episódios de RGE foi somado para cada topografia esofágica, e os resultados expressos como tempo total (segundos) de RGE observado nos terços esofágicos distal, médio e superior para cada paciente estudado. O tratamento com cisaprida resultou na diminuição do tempo total de RGE nas três topografias esofágicas, com significância estatística somente em terço superior (p<O,05) porém, não influenciou no tempo total de RGE nas topografias esofágicas quando os pacientes estavam sob a ação da fisioterapia. Após tratamento com cisaprida, observamos tendência de aumento do tempo total de RGE nas topografias esofágicas média e superior durante manobra de fisioterapia, porém sem significância estatística. Nos pacientes com RGE durante a cintilografia basal, antes do tratamento com cisaprida, observou-se menor tempo de RGE em esôfago distal durante a fisioterapia (15 minutos após cintilografia basal) (p<O,05). Atribuímos este fenômeno ao esvaziamento gástrico. Após o tratamento com cisaprida essa significância estatística deixou de existir. Os pacientes do grupo comparativo também apresentaram menor tempo total de RGE em esôfago distal durante a fisioterapia (p<0,05). A comparação do tempo total de RGE em esôfago distal dos pacientes com RGE (n=13) com o grupo comparativo (n=12), antes e após tratamento com cisaprida, mostrou que os pacientes que apresentam RGE (n=13) somam maior tempo total de RGE em esôfago distal (p<O,05)em comparação com o grupo sem RGE (n=12), quer seja durante o tempo da cintilografia basal ou durante a fisioterapia. Desta maneira, nossos resultados mostram que a cisaprida apresenta efeito benéfico no tratamento de RGE, principalmente no terço superior do esôfago, e que a fisioterapia respiratória foi potencialmente refluxogênica. Sugerimos investigar os efeitos da fisioterapia segundo posições corporais e submetidos a outros métodos diagnósticos conjuntamente com a cintilografia / Abstract: OBJECTlVE: The aim of this study was to evaluate the effect of the cisapride and chest physical therapy on the gastroesophageal reflux (GER) ofwheezing babies. lvIETHODS: We assessed prospectively by scintigraphy, the presence of technetium e9Tc) in the upper, middle, and lower esophagus in 25 wheezing babies (13 with GER and 12 without GER). Both groups underwent clinical investigation, incIuding laboratory,X-ray and scintigraphytests, for the etiology of the wheezingbaby syndrome (WBS) and GER. Expiratory Flow Acceleration (EFA) was performed before and after treatment with cisapride. During scintigraphy, the total time of the GER episodes was accounted for each esophageal topography, before and after cisapride therapy, with and without EFA. RESULTS: Cisapride significantIy diminished the total time of GER (TTGER) in the upper esophagus (p<O.05). After cisapride therapy, EFA increased the TTGER in the upper and medium esoph~s, although without reaching statistical significance. WBS with GER presented a longer TTGER in lower esophagus (p<0.05)before and after the treatment with cisapride even during EFA, when compared to WBS without GER (p<O.05). CONCLUSIONS: Cisapride was effective in decreasing the TTRGE, mainly in the .upper esophagus and EFA apparentIy increased the number of episodes of GER, but without reaching statistical significance. Other studies are necessary to investigate the effects of chest physical therapy according to corporal positions / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências Médicas

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade Gama, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica, 2015. / Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2015-10-27T16:45:08Z No. of bitstreams: 1 2015_HalaineCrisitineMariano.pdf: 2166303 bytes, checksum: fc39a6ed393aed9f2de208b6239cd7fa (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2015-11-03T15:57:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_HalaineCrisitineMariano.pdf: 2166303 bytes, checksum: fc39a6ed393aed9f2de208b6239cd7fa (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-03T15:57:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_HalaineCrisitineMariano.pdf: 2166303 bytes, checksum: fc39a6ed393aed9f2de208b6239cd7fa (MD5) / Atualmente, diversos procedimentos clínicos envolvem a utilização das radiações ionizantes fazendo com que a física das radiações se torne indispensável na medicina moderna. Na Medicina Nuclear, por exemplo, são utilizados os chamados radiofármacos para as finalidades de diagnóstico e tratamento de enfermidades. Especificamente, no diagnóstico, é importante que as imagens revelem, com maior precisão possível, detalhes relevantes sobre qualquer anomalia detectada. Neste aspecto, os objetos simuladores tem um papel importante na otimização do controle de qualidade nas câmaras de cintilação. Conforme a norma CNEN NE 3.05, são utilizados objetos simuladores físicos e antropomórficos (ambos para simular e estudar o comportamento das radiações no corpo) adequados para estimativa de imagens médicas e que possibilitem o controle e ajuste da dose absorvida para que a exposição do paciente seja minimizada. Neste sentido, este trabalho justifica-se pela extrema importância do controle e da garantia de qualidade em Medicina Nuclear para que todos os procedimentos clínicos sejam realizados conforme normas estabelecidas e padrões especificados por órgãos competentes. Atendendo, ainda, o interesse dos profissionais de medicina nuclear, este trabalho visa o desenvolvimento de objetos simuladores antropomórficos do pâncreas para testes de controle de qualidade, radioproteção e treinamento de profissionais. Além disso, é interessante que os objetos simuladores possam ser produzidos nacionalmente, que apresentem baixo custo comparado aos importados, que sejam fáceis de reproduzir e, futuramente, estejam disponíveis para diversos serviços de medicina nuclear. Os estudos realizados por este trabalho demonstraram que o objeto simulador antropomórfico de pâncreas confeccionado poderá ser utilizado para avaliação de equipamentos de aquisição de imagem, em especial para testes de resolução espacial, assim como para treinamento de profissionais. / Currently, several clinical procedures involving the use of ionizing radiation causing radiation physics have become indispensable in modern medicine. In nuclear medicine, for example, so-called radiopharmaceuticals for diagnostic purposes and treatment of diseases, are used. Specifically, the diagnosis, it is important that the images show, with maximum precision, relevant details of any detected anomaly. In this respect, the objects simulators has an important role in optimizing the quality control in scintillation cameras. According to the standard CNEN NE 3.05 are used objects and anthropomorphic physical simulators (both to simulate and study the behavior of radiation in the body) suitable for estimation of medical images and enable the control and dose adjustment absorbed into the patient's exposure is minimized. Thus, this work is justified by the extreme importance of control and quality assurance in nuclear medicine for all clinical procedures are performed according to established and standards specified by relevant standards bodies. Given also the interest of nuclear medicine professionals this work aims at the development of anthropomorphic phantoms of the pancreas for quality control testing, radiation protection and training professionals. Moreover, it is interesting that the objects simulators can be produced nationally, that represent a low cost compared to imports, which are easy to play and in the future, are available for many nuclear medicine services. The studies have demonstrated by this work that the object made pancreas anthropomorphic simulator can be used to evaluate image acquisition devices, in particular for spatial resolution tests, as well as for professional training.

Submitted by Eduarda Figueiredo (eduarda.ffigueiredo@ufpe.br) on 2015-03-13T14:13:18Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO WELLINGTON GOMES DE ANDRADE.pdf: 4371888 bytes, checksum: 7b1379ffd1036894f9ad266384484558 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-13T14:13:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO WELLINGTON GOMES DE ANDRADE.pdf: 4371888 bytes, checksum: 7b1379ffd1036894f9ad266384484558 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2012-08-27 / CNPq, INCT e CRCN-NE/CNEN / O uso de radiofármacos em serviços de medicina nuclear (SMN) tem aumentado significativamente, devido a crescente demanda por diagnósticos e tratamento. Os radiofármacos utilizados em medicina nuclear e normalmente possuem um mínimo de efeito farmacológico. Os procedimentos de marcação dos radiofármacos devem ser observados afim de minimizar os riscos aos pacientes, trabalhadores e indivíduos do público; e por serem administrados em humanos, devem ser estéreis e livres de elementos pirógenos e possuir todas as medidas de controles de qualidade requerida a uma droga convencional. Em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em sua Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) no 38 de 4 de Junho, dispôs que o serviço de medicina nuclear deve realizar controle de qualidade do eluato dos geradores e radiofármacos conforme recomendações dos fabricantes e evidências científicas aceitas pela ANVISA. Diante disso, este trabalho propõe avaliar a qualidade do eluato de gerador 99Mo/99mTc e dos radiofármacos marcados com 99mTc mais utilizados nos SMN de alguns Estados da Região Nordeste, em relação às purezas radionuclídica, químicas, radioquímicas e pH e promover a inserção do procedimento de controle de qualidade dos radiofármacos na rotina dos SMN, conforme exigido pela ANVISA. Os resultados mostram que 90% de pureza radionuclídica, 98,2% de pureza química e 46% de pureza radioquímica e 100% dos eluatos estão de acordo com as farmacopeias internacionais; já os radiofármacos apresentaram 82,6% de pureza radioquímica e todos os valores de pH também estão de acordo com as farmacopeias internacionais. Mesmo com tantos resultados positivos, o corpo técnico da maioria do SMN não estava apto para realização do controle de qualidade dos eluatos e radiofármacos. Mostrando a necessidade de se implantar programas de controle de qualidade dos eluatos e radiofármacos nos serviços de medicina nuclear.

En 1989, el Instituto Peruano de Energía Nuclear (IPEN) inició la producción de radioisótopos en el Perú, desde entonces se han incorporado rogresivamente radiofármacos marcados con yodo, tecnecio, y otros radioisótopos a la medicina nuclear. En el 2010, una empresa privada (Ciclotrón Perú S.A.) inicia la producción de los radiofármacos para tomografía por emisión de positrones (radiofármacos PET) y actualmente el Seguro Social del Perú (EsSalud) ha adquirido un ciclotrón para iniciar la producción de radiofármacos PET en el año 2013. Estos acontecimientos han motivado a proponer un “Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Radiofármacos para Tomografía por Emisión de Positrones”, así como su implementación integrado con un Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001:2008. Los radiofármacos deben cumplir con las regulaciones aplicables a los medicamentos establecidas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos, y Drogas (DIGEMID) y las referidas al uso de materiales radiactivos establecidos por el Instituto Peruano de Energía Nuclear (IPEN) mediante la Oficina Técnica de la Autoridad Nacional (OTAN). El diseño del “Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Radiofármacos para Tomografía por Emisión de Positrones” presenta tres etapas: recopilación y revisión de la regulación nacional aplicable a la fabricación de radiofármacos, revisión y análisis de documentos internacionales y elaboración del manual. Así mismo, se plantea una serie de etapas que permitan la implementación del “Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Radiofármacos para Tomografía por Emisión de Positrones” integrado con un Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001:2008, que permitirá minimizar costos, burocracia, documentación, etc., en favor del mantenimiento y mejora continua de toda la organización, garantizado la obtención de un medicamento seguro, eficaz y de calidad. Palabras clave: Buenas Prácticas de Manufactura, radiofármacos para tomografía por emisión de positrones, Sistema de Gestión de Calidad. / --- In 1989, the “Instituto Peruano de Energía Nuclear (IPEN)” started the production of radioisotopes in Peru since been progressively incorporated iodine-labeled radiopharmaceuticals, technetium, and other radioisotopes for nuclear medicine. In 2010, a private company (Ciclotrón Perú S.A.) starts the production of radiopharmaceuticals for positron emission tomography (PET radiopharmaceuticals) and now, Social Security of Peru (EsSalud) has acquired a cyclotron to initiate the production of PET radiopharmaceuticals in 2013. These developments have motivated to propose a "Good Manufacturing Practices Manual for Positron Emission Tomography Radiopharmaceuticals" as well as it implementation integrated with the ISO 9001:2008 Quality Management System. Radiopharmaceuticals should comply with regulations applicable to medicines established by the Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) and rules on the use of radioactive materials established by the Instituto Peruano de Energía Nuclear (IPEN) through the Oficina Técnica de la Autoridad Nacional (OTAN). The design of the "Good Manufacturing Practices Manual for Positron Emission Tomography Radiopharmaceuticals" presents three stages: compilation and review of national regulations applicable to the manufacture of radiopharmaceuticals, review and analysis of international documents and manual elaboration. Likewise raises a number of stages for the implementation of the Good Manufacturing Practices Manual for Positron Emission Tomography Radiopharmaceuticals integrated with the ISO 9001:2008 Quality Management System, which will minimize costs, bureaucracy, documentation, etc., in favor of the maintenance and continuous improvement throughout the organization, ensured the development of a drug safe, effective and quality. Keywords: Good Manufacturing Practices, radiopharmaceuticals for positron emission tomography, Quality Management System.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologias em Saúde, 2016. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2017-08-14T16:18:57Z No. of bitstreams: 1 2016_PedroAugustodoNascimento.pdf: 3243139 bytes, checksum: 11f2328399cc0fe75d371464522a2803 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-09-22T22:05:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_PedroAugustodoNascimento.pdf: 3243139 bytes, checksum: 11f2328399cc0fe75d371464522a2803 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-22T22:05:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_PedroAugustodoNascimento.pdf: 3243139 bytes, checksum: 11f2328399cc0fe75d371464522a2803 (MD5) Previous issue date: 2017-09-22 / A PET/CT (Positron Emission Tomography/ Computed Tomography) é uma técnica de aquisição de imagem, de alta resolução da anatomia e fisiologia humana, extremante eficiente no diagnóstico de tumores metabolicamente ativos. A proteção radiológica do PET/CT tem um desafio especial, pois a alta energia de 511 keV dos fótons provenientes da aniquilação de pares diferencia-se de outros exames de diagnósticos que utilizam radiações ionizantes. O cálculo dos requisitos de blindagem para radiação por emissão de pósitrons de em instalações PET/CT proposto em 2006 pela Task Grupo 108 (TG 108), da American Association of Physicists in Medicine (AAMP), pode ser uma tarefa complexa. Nesse trabalho apresentamos dois softwares em forma de Aplicativos (App) que visam contribuir com a Medicina Nuclear. O primeiro, denominado BlindPet, calcula as espessuras das barreiras empregadas na blindagem de instalações destinadas à prática PET/CT e o segundo App, o DosePet, calcula os volumes e doses a serem administradas em pacientes e os resíduos radiação na sala de preparação de PET/CT. Os softwares foram projetados utilizando a ferramenta Web MIT App Inventor2 para plataforma Android. Os aplicativos permitem avaliar a quantidade de radiação ainda existente nas instalações após as aplicações, aumentando a segurança e diminuindo as exposições, além de possibilitar maior eficiência no aproveitamento do radiofármaco. / The PET / CT (Positron Emission Tomography / Computed Tomography) is an image capture technique, high resolution of the human anatomy and physiology, extremely efficient in the diagnosis of metabolically active tumors. Radiological protection of the PET / CT has a special challenge because the high energy of 511 keV photons from the annihilation of pairs differs from other tests diagnostics using ionizing radiation. The calculation of shielding requirements for radiation positron emission of PET / CT facilities proposed in 2006 by the Task Group 108 (TG 108), prepared by the American Association of Physicists in Medicine (AAPM), can be a complex task. In this paper we present two software in the form of Application (App) designed to help in the nuclear medicine. The first, called BlindPet calculates the thicknesses of the shielding barriers used in the installations intended for PET / CT and second App, DosePet calculates the volumes and doses to be administered to patients and residues radiation in the PET/CT preparation room. The software has been designed using the Web Inventor2 MIT App tool for Android platform. The application allows evaluating the amount of radiation still existing in the premises after the applications, increasing security and reducing exposures, and enable greater efficiency in the use of the radiopharmaceutical.

Made available in DSpace on 2015-05-22T12:38:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000468781-Texto+Parcial-0.pdf: 384702 bytes, checksum: cde465ffd6e2d42c31965ab814bea74f (MD5) Previous issue date: 2014 / OBJECTIVE: This paper compares the test results of DMSA renal scintigraphy performed 1, 3 and 6 hours after administration of the radiopharmaceutical in children with clinical suspicion of acute pyelonephritis.MATERIALS E METHODS: DMSA Images were performed 1, 3 and 6 h after tracer injection and evaluated by three nuclear medicine physicians, who rated the kidneys from normal and abnormal, in the three different moments. We used the Criteria for acute pyelonephritis published by The European Association of Nuclear Medicine and the Consensus of normality and its variants, proposed by 30 experts in nuclear nephrology and published in 1999. Moreover, was performed the relative renal function on each patient, for each protocol image, by counting the activity of 99m Tc-DMSA uptake in both kidneys.RESULTS: One hundred sixty nine kidneys from 88 patients were evaluated. There was agreement intra-observer and inter-observer for all comparisons. The prevalence of acute pyelonephritis was 22,7%. There were no statistically significant changes in function calculation on the three proposed protocols.CONCLUSION: There was no statistically significant difference in the images taken at 1, 3 and 6h in the scintigraphic evaluation of acute pyelonephritis in children up to ten years. Also do not change the functional indices in the three moments. / OBJETIVO: Esse trabalho compara os resultados dos exames de cintilografia renal com DMSA realizados 1, 3 e 6h após a administração do radiofármaco em crianças com suspeita clínica de pielonefrite aguda.MATERIAIS E MÉTODOS: As imagens de DMSA foram realizadas 1, 3 e 6h após a injeção do radiofármaco e avaliadas por três médicos nucleares, que classificaram os rins em normal ou anormal, nos três momentos diferentes, isoladamente. Foram usados os critérios para pielonefrite aguda publicados pela Associação Europeia de Medicina Nuclear e o Consenso de normalidade e suas possíveis variantes, proposto por 30 especialistas em nefrologia nuclear e publicado em 1999. Além disso, foi realizado o cálculo da captação renal relativa de cada paciente, para cada protocolo de imagem, através da contagem da atividade de captação do 99mTc-DMSA em cada rim.RESULTADOS: foram avaliados 169 rins de 88 pacientes. Houve concordâncias intra-observadores e inter-observadores para todas as comparações realizadas. A prevalência de pielonefrite aguda foi de 22,7%. Não houve alterações estatisticamente significativas nos cálculos das funções relativas nos três protocolos propostos.CONCLUSÃO: Não há diferença estatisticamente significativa nas imagens realizadas em 1, 3 e 6h na avaliação cintilográfica de pielonefrite aguda em crianças de zero a dez anos com quadro clínico de ITU. Também não variam os índices funcionais nos três momentos.