La lutte contre le cancer est l'un des défis majeurs du XXème siècle. Pour que les tumeurs puissent se développer dans l'organisme, elles ont besoin d'un apport en nutriment par le biais de vaisseaux sanguins pour se faire, elles vont avoir recours au processus angiogénique. Lors de ce processus, les cellules endothéliales qui tapissent la paroi des vaisseaux sanguins vont se multiplier et créer de nouveaux vaisseaux sanguins qui vont permettre la vascularisation des tumeurs. L'angiogenèse constitue donc aujourd'hui un axe de recherche pour la lutte contre la progression tumorale et donc contre le cancer. Lors de ce développement tumoral, une enzyme, l'aminopeptidase neutre APN est surexprimée sur les parois des cellules endothéliales. Différentes études ont été menées et montrent que l'inhibition de cette enzyme bloque la progression tumorale. Mon travail au sein de l'équipe du Pr Céline Tarnus consistait en la conception et la synthèse d'inhibiteurs de l'APN. Une relation structure activité de nos composés vis-à-vis de l'APN a tout d'abord été effectuée. Le développement de synthèse du composé le plus actif ont été faite, puis la synthèse d'inhibiteurs d'APN ayant pour objectif l'utilisation de la BNCT a été abordée. / The fight against the cancer is one of the most important struggles of this century. For the development of the tumors inside the body, they need to receive nutriments by the blood vessels and they use the angiogenic process. During this process, the endothelial cells being shown on the wall of the blood vessel will multiply and design new blood vessel, which will allow the tumor's vascularisation. Today, the angiogenesis is an axis of research for the fight against the cancer. During the tumoral development, the aminopeptidase N (APN) is overexpressed on the wall of endothelial cells. Various studies have shown that the inhibition of this enzyme stops the tumoral progression. My work in the Pr. Céline Tarnus Team consists in the conception and the synthesis of APN's inhibitors. In a first time, a structure activity relationship has been realized. Syntheses of a subnamolar compound have been developed, and then the synthesis of APN's inhibitors with the use of BNCT has been got onto.

Bibliography: leaves 178-195.

Bibliography: leaves 178-195. / xiv, 195 leaves : ill. ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Thesis (Ph.D.)--University of Adelaide, Dept. of Chemistry, 2001

"January 2004" / Bibliography: leaves 163-184. / v, 184 leaves : ill. (some col.), photos ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Thesis (Ph.D.)--University of Adelaide, School of Chemistry and Physics, Discipline of Chemistry, 2004

Thesis (Ph. D.)--University of Missouri-Columbia, 1996. / Typescript. Vita. Includes bibliographical references (leaves 146-151). Also available on the Internet.

Thesis (Ph. D.)--University of Missouri-Columbia, 1996. / Typescript. Vita. Includes bibliographical references (leaves 146-151). Also available on the Internet.

Thesis (doctoral)--Lund University, 1994. / Added t.p. with thesis statement inserted.

Thesis (doctoral)--Lund University, 1994. / Added t.p. with thesis statement inserted.

Thesis (Ph. D.)--Ohio State University, 2007. / Full text release at OhioLINK's ETD Center delayed at author's request

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:26:53Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:00:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Dissertacao (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP