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Estudos visando a síntese do alcalóide fenantridínico quelidoninaOliveira, Guilherme Roberto de 04 1900 (has links)
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2007. / Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2009-10-19T17:14:43Z
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Previous issue date: 2007-04 / A quelidonina é o metabólito majoritário da planta Chelidonium majus, sendo o primeiro alcalóide benzofenantridínico a ter sua estrutura elucidada. Ambos os enantiômeros, assim como a mistura racêmica podem ser obtidos de diferentes plantas da família Papaveracea. Nesse trabalho, levando-se em consideração a importância farmacológica da quelidonina e a restrição de metodologias sintéticas que descrevam um efetivo controle estereoquímico das etapas de síntese, visou-se a desenvolver uma nova metodologia para a síntese
estereosseletiva desse alcalóide, utilizando-se como etapa-chave de síntese
uma reação de condensação do tipo aza-aldol estereosseletiva, empregando- se sililiminas. Para a utilização dessas reações aldólicas assimétricas, efetuou-
se o estudo metodológico para otimização das condições que seriam
empregadas na síntese da quelidonina. Para isso, alguns intermediários foram efetivamente e outros parcialmente sintetizados para a aplicação no estudo
metodológico. Ao final, concluiu-se que a substituição da sililimina por outra
imina mais reativa deva ser considerada. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Chelidonine is the major metabolite of the plant Chelidonium majus, being the
first benzophenanthridine alkaloid to have its structure elucidated. Both
enantiomers as well as the racemic mixture can be obtained from different
plants of the Papaveracea family. In this work, considering the pharmacological importance of chelidonine and the restriction of synthetic methodologies that describe an effective stereochemical control of the stages of the synthesis, we
envisioned a new methodology for the stereoselective synthesis of this alkaloid,
using a stereoselective aza-aldol condensation as the key step, employing
sililimines. In this sense, a methodological study was realized to optimize the conditions that would be used in the synthesis of chelidonine. Thus, some intermediates were effectively and others partially synthesized for application in the methodological study. At the end, we concluded that the substitution of the sililimine for another imine of better reactivity have to be considered.
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Sintese total e estereosseletiva do (+-)-invictolideo. Componente do feromonio de reconhecimento da formiga Solenopsis invictaMurta, Maria Marcia 14 July 2018 (has links)
Orientador : R. A. Pilli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:53:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1991 / Doutorado
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Agricultura orgânica e o mercado verde no Brasil : um mapeamento dos determinantes da vantagem competitiva nacionalDavid, Jerry Roberto Campos 22 December 2006 (has links)
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Previous issue date: 2006-12-22 / To present dissertation he/she has for objective to make an analysis of the organic agriculture
and of the green market in Brazil under the optics of the Modelo Diamante of National
Competitiveness of Porter (1993). The research is classified as: exploratory, qualitative and
bibliographical, tends as analysis method the comparison between the secondary data and the
variables of the form model to identify opportunities and threats in the insert of the organic
agriculture in the international market. The research verified that the chance and the factors of
conditions act negatively in some dimensions, such as: I cost of transport and storage
capacity, in the process of inclusion of the section in the international market, while the
demand conditions are configured as a positive factor in the competitiveness of the section.
He/she also identified that the action of the certificadoras, support industries or you correlate,
it has been beneficial for the industry and that the supermarkets have if constituted in a net of
favorable distribution. The section, in other words, the structure, strategy and rivalry of the
companies, still has a lot to be developed, mainly through the support to small farmers with
the formation of associations and training. The government's actions need to be intensified as
for the development of new technologies. The work classified the industry as: driven by
factors: basically of production, such as: natural resources or cheap labor, that can become a
competitive factor in the formation of the price. / A presente dissertação tem por objetivo efetuar uma análise da agricultura orgânica e do
mercado verde no Brasil sob a ótica do Modelo Diamante de Competitividade Nacional de
Porter (1993). A pesquisa classifica-se como: exploratória, qualitativa e bibliográfica, tendo
como método de análise a comparação entre os dados secundários e as variáveis do modelo de
forma a identificar oportunidades e ameaças na inserção da agricultura orgânica no mercado
internacional. A pesquisa verificou que o acaso e os fatores de condições atuam
negativamente em algumas dimensões, tais como: custo de transporte e capacidade de
armazenamento, no processo de inclusão do setor no mercado internacional, enquanto as
condições de demanda configuram-se como um fator positivo na competitividade do setor.
Identificou também que a ação das certificadoras, indústrias de apoio ou correlatas, tem sido
benéfica para a indústria e que os supermercados tem se constituído numa rede de distribuição
favorável. O setor, propriamente dito, ou seja, a estrutura, estratégia e rivalidade das
empresas, ainda tem muito a ser desenvolvido, principalmente por meio do apoio a pequenos
agricultores com a formação de associações e treinamento. As ações do governo necessitam
ser intensificadas quanto ao desenvolvimento de novas tecnologias. O trabalho classificou a
indústria como: dirigida por fatores: basicamente de produção, tais como: recursos naturais ou
mão-de-obra barata, que poderão se tornar um fator competitivo na formação do preço.
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Estudo químico de chás brasileiros /Andrade, Fábio Donisete Pezzuto de. January 2002 (has links)
Orientador: Wagner Vilegas / Banca: Vanderlan da Silva Bolzani / Banca: Alba Regina Monteiro Souza Brito / Banca: Mitsue Haraguchi / Banca: Joana D'Arc Felicio de Souza / Resumo: Neste trabalho apresentamos o estudo químico de plantas que são popularmente utilizadas na forma de infusão. Como parte de nosso projeto, estudamos espécies usadas no tratamento de úlceras gástricas: Quassia amara (Simaroubaceae), Alchornea castaneifolia (Euphorbiaceae), Curatella americana (Dilleniaceae) e Hancornea speciosa (Apocynaceae). Os extratos foram avaliados farmacológicamente em diferente modelos indutores de úlcera para avaliar suas atividades. Os extratos ativos foram fracionados por técnicas cromatograficas e as substâncias identificadas por métodos espectrométricos. Em Quassia amara foram identificados principalmente esteróides e quassinóides; em C. americana foram identificados taninos, catequinas, terpenos e ácidos fenólicos; em A. castaneifolia foram encontrados flavonóides glicosilados e em H. speciosa foram identificados a catequina e o ácido clorogênico. Os extratos contendo essas substâncias apresentam atividade antiúlcera comprovada dando suporte para o uso das plantas pela população. Apresentamos também o estudo fitoquímico de Ilex amara e Ilex theezans, duas plantas da família Aquifoliaceae, que são comumente encontradas como adulterantes de Ilex paraguariensis , o popular mate. Pela análise de I. theezans identificamos triterpenos, saponinas e um derivado sulfatado da arbutina, enquanto que em I. amara identificamos um flavonóide, 11 saponinas, sendo duas inéditas. As técnicas hifenadas de HPLC-RMN e HPLC-MS foram usadas para determinar a composição flavonoídica da infusão de Sorocea bomplandii (Moraceae), um adulterante da espinheira-santa (Maytenus ilicifolia - Celastraceae). Essa abordagem permitiu identificar os flavonóides presentes como constituintes minoritários na infusão e permitiram diferenciar entre a verdadeira e a falsa espinheira santa. / Abstract: In this work we have investigated plants used in folk medicine in the form of infusion. As a part of our project, we studied species used for the treatment of gastric ulcers: Quassia amara (Simaroubaceae), Alchornea castaneifolia (Euphorbiaceae), Curatella americana (Dilleniaceae) and Hancornea speciosa (Apocynaceae). The extracts were submitted to pharmacological evaluation different models to evaluate their antiulcer activities. The active extracts were fractionated by chromatographic techniques and the substances were identified by spectrometric methods. Quassia amara afforded mainly steroids and quassinoids; C. americana gave tannins, catequins, terpenes and phenolic acids; A. castaneifolia afforded glycosilated flavonoids and H. speciosa gave chlorogenic acid and catechin. These substances supported the antiulcer properties found in the investigated extracts. Other species commonly found in Brazil as infusions are Ilex amara and Ilex theezans (Aquifoleaceae), both considered as aduterant of Ilex paraguariensis, the traditional mate. The analyses of Ilex theezans afforded triterpenes, saponins and a new sulphated arbutin derivative, whereas Ilex amara gave one flavonoids and eleven triterpene saponins, two of them are new derivatives. Saponins of I. amara were used to establish chemical differenciation between true and false mates by HPLC-DAD analysis. The HPLC- NMR and HPLC-MS techniques were used determine the flavonoidic composition of aqueous extract of Sorocea bomplandii (Moraceae), an adulterant of espinheira-santa (Maytenus ilicifolia - Celastraceae). This approach allowed to identify the flavonoids present in minor amounts in the infusion and allowed to differenciate between true and false espinheiras-santas. / Doutor
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Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5Lima, Mary Anne Sousa 27 July 2018 (has links)
Orientador : Carlos Roque Duarte Correia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T23:15:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1999 / Doutorado
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Sintese de clerodanos contendo unidade hidroxibutenolida a partir do acido (+)- hardwickiicoIde, Regina Massae 03 August 2018 (has links)
Orietador: Paulo Mitsuo Imamura / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T17:34:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2003 / Mestrado
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Sintese do sesquiterpenoide (+-) coralloidin-ANogueira, Raquel Tassara 14 July 2018 (has links)
Orientador : Paulo M. Imamura / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:04:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1991 / Mestrado
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Produção de ocratoxina A em feijão (Phaseolus vulgaris L.)Cordeiro, Milade dos Santos Carneiro 13 July 2018 (has links)
Orientadores ; Jaime Amaya-Farfan e Paulo Jose Samenho Mouran / Tese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:33:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1990 / Doutorado
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Estudo da reatividade C-Alquil versus C-Fenil em ciclopropenonas não-simetricasCorrea Filho, Jair 15 July 2018 (has links)
Orientador: Albert James Kascheres / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-07-15T22:55:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1992 / Mestrado
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Redução de fenilcetonas por fermento de pão imobilizadoSorrilha, Ana Elisa Pinto Moreira 14 July 2018 (has links)
Orientador : Jose Augusto Rosario Rodrigues / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1992 / Mestrado
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