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Avaliação clinica do tratamento de lesões de bifurcação grau II com membranas de politetrafluoroetileno expandido associadas a exertos de mistura ossea

Duro Junior, Adhemar Mendes 18 August 1997 (has links)
Orientador: Antonio Fernando Martorelli de Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T17:05:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DuroJunior_AdhemarMendes_M.pdf: 3394138 bytes, checksum: ece722ab6e11842e40e7b5ae68019e6b (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Este estudo foi delineado para avaliação clínica, em humanos, do tratamento de lesões de bifurcação grau II inferiores pela técnica de regeneração tecidual guiada associada a enxerto ósseo autógeno. Completaram o experimento 9 pacientes adultos que apresentavam 16 lesões de bifurcação grau II em molares inferiores. Foram avaliados os parâmetros clínicos de índices de Placa (IPI), Gengival (IG), e de Sangramento à Sondagem (ISS), Posição da Margem Gengival (PMG), Profundidade de Sondagem (PS), Níveis de Inserção Vertical (NIV) e Horizontal (NIH), e Níveis Ósseos Vertical (NOV) e Hori:~wntal (NOH), no baseline e na reentrada cirúrgica realizada seis meses após o procedimento experimental. Os sítios experimentais foram instrumentados com acesso cirúrgico e as superfícies radiculares condicionadas com solução de cloridrato de tetraciclina. Em seguida as lesões foram preenchidas com enxerto ósseo autógeno, que foi protegido por membranas de politetrafluoroetileno expandido, os retalhos foram reposicionados e suturados. As membranas foram removidas após 6 semanas. Nossos resultados mostraram alteração estatística significante (p<0,01) nos parâmetros IPI, IG e ISS e alteração clínica sem significância estatística (p>0,05) para a PMG (-O, 23 ± 1,8mm). Houve diferença estatística significante (p<0,01 ) para NIV (+2,21±1,7mm), NIH (+1 , 88 ±1 ,1 mm), PS (+2,44 ±2,6mm), NOV (+3,2±2,1 mm) e NOH (+3,11±2,0mm). Dentro das limitações deste estudo, pudemos concluir que a técnica de regeneração tecidual guiada associada a enxerto ósseo autógeno proporciona preenchimento ósseo significante de lesões de bifurcação grau 11 em molares inferiores humanos / Abstract; This study was designed to clinically evaluate the treatment of grade II human mandibular furcation lesions with guided tissue regeneration plus autogenous bone grafting. Nine adult patients with 16 grade II mandibular furcation lesions completed the experiment. Clinical assessments of Plaque Index (PII), Gingival Index (GI), Blending on Probing (BPI), gingival margin position (GMP), probing depth (PD), vertical attachment levei (VAL), horizontal attachment level (VAL), and surgical assessments like vertical osseous levei (VOL) and horizontal osseous levei (HOL) were taken at baseline and re-entry surgery after 6 months. Experimental sites were treated with surgical access and root surfaces received tetracycline hydrochloride conditioning. Lesions were filled with bone blending osseous grau and! polytetrafluoroethylene membranes were adapted and sutured. Flaps were repositioned and sutured. After six weeks, membranes were removed. Our findings showed significant statistical difference (p<0,01) for PII, GI and BPI. There was clinical difference for GMP (-0,23±1,8mm), however, this difference was not statistically significant (p>0,05).There were significant statistical difference (p<O,01) between baseline and re-entry surgery for VAL (+2,2 ±1,7mm), HAL (+1,88±1,1mm), PD (+2,44±2,6mm), VOL (+3,2±2,1mm) and HOL, (+3, 11±2,0mm). Within the limits of this study, it was concluded that there is significant bone fill in grade II human mandibular furcation lesions treated by guided tissue regeneration plus autogenous bone grafting / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica
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Avaliação clinica da regeneração ossea guiada associada ou não ao enxerto osseo no tratamento de defeitos osseos resultantes da peri-implantite induzida por ligaduras em cães

Lopes, Fernanda Ferreira 20 March 2000 (has links)
Orientador: Francisco Humberto Nociti Junior / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-26T03:37:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lopes_FernandaFerreira_M.pdf: 1356306 bytes, checksum: 94bd85a12933cfa48c46d9f63df43158 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar, clinicamente, o preenchimento de defeitos ósseos ao redor de implantes após a utilização da regeneração óssea guiada (ROG), isolada ou em combinação com enxerto ósseo (E O) mineralizado, no tratamento da peri-implantite induzida por ligaduras em cães. Uma amostra de cinco cães foi selecionada, onde os segundos, terceiros e quartos pré-molares inferiores (P2, P3 e P4) bilaterais foram extraídos. Três meses após a extração dos dentes, dois implantes de titânio foram colocados bilateralmente em cada cão. Os intermediários foram conectados três meses após a colocação dos implantes e induzido o processo de peri-implantite através de ligaduras ao redor dos implantes. As ligaduras e os intermediários foram removidos após um mês e quatro diferentes modalidades de tratamento foram propostas: descontaminação, descontaminação associada a regeneração óssea guiada, descontaminação associada a enxerto ósseo mineralizado e descontaminação associada a regeneração óssea guiada e enxerto ósseo mineralizado. Os níveis de inserção relativos ao redor dos implantes foram obtidos no momento do tratamento (pré-tratamento) e 5 meses após o tratamento (pós-tratamento) da peri-implantite, com o auxílio de um guia de sondagem, fio de aço e paquímetro digital. Estatisticamente, não houve diferença em relação ao preenchimento do defeito ósseo, entre as modalidades de tratamento propostas (p=0,3779). Logo dentro dos limites do presente estudo, as quatro modalidades de tratamento avaliadas mostraram resultados semelhantes, embora maior preenchimento do defeito tenha sido observado clinicamente quando a descontam inação estava associada à técnica de ROG mais enxerto ósseo, seguido por ROG e enxerto ósseo isolados / Abstract: The objective of the present study was to evaluate, clinically, hard tissue fill following treatment of ligature-induced peri-implantitis defects in dogs with guided bone regeneration and/or bone grafts. Five dogs were used. The mandibular premolars were bilaterally removed. After 3 months of healing, two titanium implants were placed on each si de of the mandible. Following abutment connection, 3 months later, experimental peri-implantitis was induced by the placement of cotton ligatures in a submarginal position. Ligatures and abutments were removed after one month and the bony defects were randomly assigned to one of the following treatments: debridement, debridement plus guided bone regeneration, debridement. plus mineralized bone graft and debridement plus guided bone regeneration associated with mineralized bone graft. The peri-implant bone defects were clinically measured before and 5 month post-treatments. No statistically significant differences in hard tissue fill were found between the defects treated by any of the procedures (p=0,3779). Within the limits of this study, it can be concluded that ali tested treatments provided similar results in bone defect fill. However, a trend to improved gains was observed when the debridement procedure was supplemented, sequentially, by bone graft, guided bone regeneration and a combination of both / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica
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Avaliação do carreador carboxi-metil-celulose associado a matriz ossea bovina anorganica em defeitos na calota de cães : analise histologica e radiologica / Evaluation of the carboximetilcelulosis carrier associated with anorganic bovine matrix used in defects made in dog's calviaria : radiological and histological analyses

Chaves Netto, Henrique Duque de Miranda 13 August 2018 (has links)
Orientador: Renato Mazzonetto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-13T00:13:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ChavesNetto_HenriqueDuquedeMiranda_M.pdf: 50043298 bytes, checksum: 5e69f8521d79914d88a950613cc0569c (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Os procedimentos cirúrgicos envolvendo a reabilitação da região maxilofacial freqüentemente requerem o uso de enxertos ósseos para a reconstrução de deformidades congênitas ou adquiridas, assim como para correções esqueléticas com finalidade estética. Com o objetivo de evitar a abordagem de áreas doadoras para obtenção de enxerto ósseo, os substitutos ósseos foram desenvolvidos. Visando minimizar a dificuldade de adaptação dos substitutos ósseos na área doadora, os veículos para inserção destes vêm sendo estudados. Para o presente estudo, foram utilizados 8 cães, machos, sem distinção de raça, provenientes do biotério da Unicamp. Após tricotomia e anti-sepsia com polivinilpirrolidona iodo a 10% foram realizados 4 defeitos bicorticais de 8mm de diâmetro na calota craniana de cada animal. O preenchimento das cavidades se deu do seguinte modo: Grupo I - coágulo sangüíneo, Grupo II - osso autógeno particulado, Grupo III - matriz óssea bovina anorgânica, Grupo IV - matriz óssea bovina anorgânica associada a carboxi-metilcelulose. Os períodos de sacrifício foram de 3 e 6 semanas. Através de análise descritiva radiológica e histológica, observou-se no período de 3 semanas a presença de tecido conjuntivo, vasos sangüíneos, material utilizado para preenchimento, assim como as bordas nítidas em todos defeitos. O Grupo II foi o único a apresentar regiões de aposição de novo tecido ósseo. No período de 6 semanas observou-se a presença de tecido conjuntivo, vasos sangüíneos e material utilizado para preenchimento em todos defeitos. O Grupo II foi o único que apresentou as partículas de osso autógeno utilizadas para o preenchimento em estágio de reabsorção avançado sendo também o único a não apresentar as bordas entre o defeito e osso pré-existente nítidas, no período de 6 semanas. Desta forma observou-se que, apesar do enxerto de osso autógeno apresentar melhores resultados em termos de reparação óssea, a matriz óssea bovina anorgânica demonstrou ser biocompatível, servindo como osteocondutor, assim como que o carreador carboxi-metil-celulose influênciou de maneira negativa o processo de reparação óssea. / Abstract: Surgical procedures involving maxillofacial region frequently require bone grafting to reconstruct the congenital or acquired defects, as well to aesthetic. Meaning to avoid the donate areas to obtain grafts, the biomaterials have been developed, especially to minimize the hardiness adaptation of them. This way, several vehicles to insert of these bone substitutes are been studied. To perform the present studied were used 8 dogs, males, without pedigree, from the Unicamp vivarium. After trichotomy and antisepsis with PVPI 10% were performed 4 bicortical defects having 8mm of diameter on the calvarium of each animal. The cavities were filled up thru the following way: Group I - Blood clot, Group II - particulate autogenous bone graft, Group III - anorganic bovine bone matrix, Group IV - anorganic bovine bone matrix associated with a carboxi-metil-celulosis. The sacrifice periods were 3 and 6 weeks. Thru the descriptive radiologic and histological analysis, it was observed on 3 weeks period, presence of connective tissue, blood vessels, material used for fulfillment, as well as periphery of the defects well delimited. The Group II was the only one that presented new bone aposition. On the 6 weeks sacrifice period, it was noted the presence of connective tissue, blood vessels, material used for fulfillment in all defects. The Group II was the only one that showed advanced resorption stage of the bone grafts particles used for fulfillment being, also the only one that showed periphery of the defects without limit, on the 6 weeks period. The present work demonstrated that, despite the autogenous bone grafts lead to the best result in terms of bone defect repair, the anorganic bovine bone matrix demonstrated to be biocompatible, being osteoconductible, as well the carrier carboximetil- celulosis interfered negatively on the bone repair process. / Mestrado / Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais / Mestre em Clínica Odontológica
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Desenvolvimento de cimento de fosfato de calcio reforçado por fibras para uso na area medico-odontologica

Santos, Luis Alberto dos 28 February 2002 (has links)
Orientadores : Antonio Celso Fonseca de Arruda, Anselmo Ortega Boschi / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-31T20:39:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_LuisAlbertodos_D.pdf: 28672371 bytes, checksum: 0c7df5ef0f86cb04b4184c9d280fa492 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Os cimentos ósseos de fosfato de cálcio apresentam uma série de vantagens de utilização em ortopedia e traumatologia, sendo as mais destacadas a sua biocompatibilidade e bioatividade, que permitem a osteocondução dos tecidos e o endurecimento "in situ", permitindo maior facilidade de manipulação. A principal desvantagem destes cimentos é sua baixa resistência mecânica, que no melhor dos casos consegue igualar-se à do osso trabecular. Composições mais resistentes de cimentos de fosfato de cálcio encontrariam aplicações na consolidação de fraturas múltiplas, fixação de próteses articulares e substituição de corpos vertebrais. O objetivo do trabalho foi a melhoria das propriedades mecânicas de cimento de fosfato de cálcio por meio da adição de fibras. Para isto, baseando-se na literatura foi desenvolvida composição de cimento de fosfato de cálcio baseada no a-fosfato tricálcico (Ca3(P04h). Modificações introduzi das na composição de cimento com a adição de um sistema de polimerização in situ baseado na acrilamida e de redutor de líquido, poliacrilato de amônia, permitiu a obtenção de um novo tipo de cimento de fosfato de cálcio, o cimento de fosfato de cálcio de dupla-pega, obtendo-se valores de resistência à compressão 150% superiores à composição sem o sistema de polimerização. Foi avaliada a influência da utilização de fibras de polipropileno, náilon 6.6 e carbono nas propriedades mecânicas destes cimentos. Os resultados obtidos mostram que as fibras adicionadas aumentam mais acentuadamente a resistência à tração e a tenacidade à fratura dos cimentos, sendo obtidos valores de JIC próximos ao do osso cortical humano. A avaliação biológica in vitro e in vivo demonstrou a biocompatibilidade dos compósitos obtidos, ampliando a gama de possíveis aplicações médicas e dentárias no reparo de defeitos amplos e o uso em locais solicitados por carga / Abstract: The calcium phosphate bone cements have advantages for use in orthopedics and traumatology, where the most important are the biocompatibility and bioactivity, which permits the tissue osteoconduction, and hardening " in situ " with easiness manipulation. The main disadvantage of these cements is the low mechanical resistance which in the better case is equal to the trabecular bone . Compositions of calcium phosphate cements with mechanical properties closer to the human bone would enlarge the field of current use, which is limited to sites with low load solicitation, and are used in the consolidation process of multiple fractures, fixation of articulated prostheses, and substitution of vertebral bodies. The aim of this work was the improvement of mechanical properties of calcium phosphate cement by fibers additions. Calcium phosphate composition based on a-tricalcium phosphate (Ca3(PO4)2) was prepared .Modifications in the cement composition by acrilamide polymerization system and liquid reducer, ammonium polyacrilate, additions allowed the development of a new type of calei um phosphate cement, the double setting calcium phosphate cement, increasing mechanical resistance on compression above 150% compared with cement composition with no modifications. The influence of polypropylene, nylon 6.6 and carbon fibers additions on the mechanical properties of this cement was studied. The results obtained demonstrate the increase of the mechanical strength of the cement compositions with fibers and increase of fracture toughness (Irc), similar to the human cortical bone. The in vitro and in vivo biological evaluation demonstrated biocompatibility of the obtained composites, enlarging the field of current use in medicine and odontology on the repair of large bone defects and in higher mechanical solicitation sites / Doutorado / Materiais e Processos de Fabricação / Doutor em Engenharia Mecânica
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Efeito da associação da doxiciclina com enxerto autógeno particulado no reparo ósseo: estudo histomorfométrico em calvária de ratos

LUCATELI, Ribamar Lazanha 14 December 2015 (has links)
O objetivo do estudo foi avaliar, por meio de análise descritiva e histomorfométrica, o efeito da doxiciclina a 10% com gel de natrosol associada ao enxerto autógeno em relação ao reparo ósseo de defeitos de tamanho crítico em calvária de ratos. Um total de cinquenta animais foram selecionados. Um defeito de 5 mm de diâmetro foi confeccionado com trefina na calvária dos animais. Os animais foram divididos em 5 grupos (n= 10) de acordo com o material utilizado para preencher o defeito: G1 – Sem preenchimento (CO - coágulo sanguíneo/ controle); G2 – Doxiciclina a 10% em gel de natrosol (DOX); G3 – Gel de natrosol (NAT); G4 – Osso autógeno (OA) e G5 – Osso autógeno associado a doxiciclina a 10% em gel de natrosol (OA + DOX). Os animais foram mortos após 4 e 8 semanas pós-operatório. Foram realizadas análises qualitativas e quantitativas. A neoformação óssea foi calculada como a porcentagem de osso compreendido na área total do defeito original. A análise estatística foi realizada utilizando os testes de ANOVA e Tukey (p < 0,05). O novo osso formado limitou-se às bordas dos defeitos cirúrgicos. Na análise das 4 e 8 semanas, o grupo OA + DOX apresentou a maior porcentagem de neoformação óssea (38,59% e 47,86%, respectivamente), com diferença estatística em relação ao grupo CO (19,52%) no período de 4 semanas e em relação aos grupos CO (18,80%), DOX (22,05%) e NAT (15,89%) no período de 8 semanas (p < 0,05). O estudo permitiu concluir que a associação da doxiciclina a 10% com osso autógeno aumenta significativamente o reparo ósseo em defeitos de tamanho crítico em calvária de ratos em relação aos defeitos não preenchidos (CO) e preenchidos com DOX e NAT. / The aim of the study was to evaluate, descriptively and histologically the effect of association of 10% doxycycline in natrosol gel with autogenous bone on bone repair of simulated critical-size defects in rat calvaria. A total of fifty albino rats were selected. A 5-mm diameter defect was created in the calvarium of each animal. The animals were divided into 5 groups (n = 10) according to the material used to fill the defect: G1 – Defect unfilled (CO - blood clot/ control); G2 – 10% Doxycycline in natrosol gel (DOX); G3 – Natrosol gel (NAT); G4 – Autogenous bone (OA) and G5 – Autogenous bone associated with 10% Doxycycline in natrosol gel (OA + DOX). The animals were killed at 4 and 8 weeks postoperatively. Qualitative and quantitative analyses were performed. The amount of new bone formed was calculated as a percentage of bone inside the total area of the original defect. Statistical analysis was performed using ANOVA and Tukey tests (p < 0.05). New bone formation was limited to the margins of the defect with no complete bone repair for all groups. At 4 and 8 weeks of analysis, the group OA + DOX showed high percentage of bone formation (38.59% and 47.86%, respectively), with statistical difference in comparison with the group CO (19.52%) at 4 weeks and with the groups CO (18.80%), DOX (22.05%) and NAT (15.89%) at 8 weeks (p < 0.05). The study suggest that the association of 10% doxycycline with autogenous bone improve significatively bone healing in critical-size defects in rat calvaria in comparison to defects not filled (CO) and filled with DOX and NAT.
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Reparação óssea em fêmures de ratas ovariectomizadas sob a ação local do alendronato sódico, da hidroxiapatita e da associação alendronato com a hidroxiapatita

Canettieri, Antonio Carlos Victor [UNESP] 29 September 2006 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-09-29Bitstream added on 2014-06-13T21:01:51Z : No. of bitstreams: 1 canettieri_acv_dr_sjc_prot.pdf: 1776887 bytes, checksum: 80a7e878725233d8cf3256bd1985da11 (MD5) / Este trabalho avaliou a ação local do alendronato sódico, da hidroxiapatita e da associação alendronato com hidroxiapatita na reparação de defeitos ósseos em fêmures de ratas ovariectomizadas. Noventa e oito animais foram divididos em sete grupos: controle (C), amido (Am), alendronato 1mol (A1), alendronato 2moles (A2), hidroxiapatita 1 mol (HA1), hidroxiapatita 2moles (HA2) e associação alendronato e hidroxiapatita (A+HA). As ratas pesando, aproximadamente, 250g foram ovariectomizadas e, após trinta dias, os defeitos ósseos, medindo 2,5mm de diâmetro, foram confeccionados nos fêmures esquerdos. Os defeitos foram preenchidos com alendronato sódico, hidroxiapatita e/ou com ambos, sendo que o grupo C não recebeu material de preenchimento e o grupo Am apenas o amido. Os animais foram sacrificados sete e 21 dias após a cirurgia. Foram realizadas análise histológica e histomorfométrica da área do defeito ósseo e os resultados submetidos à análise estatística. Histologicamente, as principais diferenças ocorreram após 21 dias. Os grupos C, Am, HA1 e HA2 apresentaram fechamento linear do defeito ósseo em todos espécimes e a maioria dos animais dos grupos A1, A2 e A+HA não exibiu neoformação óssea na região central do defeito, permanecendo este preenchido por tecido conjuntivo fibroso. No período de sete dias não houve diferença estatística significante entre todos os grupos experimentais em relação a neoformação óssea e, após 21 dias, o grupo HA2 apresentou a maior quantidade de osso neoformado. Estatisticamente, não houve diferença entre os grupos A1, A2 e A+HA nos dois períodos de estudo. Concluiu-se que o alendronato sódico, isolado ou associado com a hidroxiapatita, prejudicou a reparação óssea neste modelo experimental e a hidroxiapatita utilizada mostrou-se biocompatível e osteocondutora, com os melhores resultados observados no grupo HA2. / This work evaluated the action of sodium alendronate, of hydroxyapatite and the association alendronate with hydroxyapatite in the repair of bone defects in ovariectomized rats femurs. Ninety eight animals were divided into seven groups: control (C), starch (Am), alendronate 1mol (A1), alendronate 2moles (A2), hydroxyapatite 1 mol (HA1), hydroxyapatite 2 moles (HA2) and the association alendronate and hydroxyapatite (A+HA). The rats weighing, approximately, 250g were ovariectomized and, after thirty days, bone defects, measuring 2,5mm, were created in the lefts femurs. The bone defects were filled with alendronate, hydroxyapatite or with both, but the group C not received none material, and the group Am, only starch. The animals were sacrified at seven and 21 days after surgery. Histological and histomorphometric analyses were performed and the results obtained were submitted to statistical analysis. Histologically, the principal differences occurred after 21 days, with the groups C, Am, HA1 and HA2 showing a linear closure of bone defect in every specimen. The most of animals of the groups A1, A2 and A+HA did not show central bone neoformation in bone defects, and there was fibrous connective tissue in this region. After seven days, there was not significance statistical difference among all experimental groups in relation to bone neoformation and, after 21 days, the group HA2 showed the most quantity of new bone formation. Statistically, there were no differences among the groups A1, A2 and A+HA in both studied period. It was concluded that the sodium alendronate, alone or combinated with hydroxyapatite, harmed the bone repair in this experimental model and the hydroxyapatite was biocompatible and osteoconductive, with the best results in group HA2.
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Síntese e caracterização de nanocristais de TiO2. Avaliação de sua biocompatibilidade através de implantes intraósseos

Almeida, Ronaldo José de 29 July 2011 (has links)
The success of alloplastic bone grafts is still limited because of inadequate osseointegration. In this study, TiO2 nanocrystals (21 nanometers) were synthesized by wet-chemical co-precipitation Their structure, size and purity were determined by Raman spectroscopy (RAMAN) and x-ray diffraction (XRD). Optical microscopy was used to evaluate inflammation arising from intraosseous implants in guinea pigs as recommended by the World Dental Federation (FDI). Ten guinea pigs were used receiving two implants each. Half of the guinea pigs were observed at four weeks and the rest at twelve weeks. 24 slides were prepared with 144 histological cuts, stained with hematoxylin-eosinand and analyzed for inflammation response by two independent observers. It was determined that inflammation was absent/mild at both time periods due to low cellular variability and direct and structural bone apposition on and around the material without visible separation or signs of rejection. These characteristics were observed in all samples. Nanotopography analysis and Atomic Force Microscopy (AFM) showed integration between the new bone and the implanted material. Therefore, through the methodology used, it was possible to evidence osseointegration and biocompatibility in alloplastic material at the nanoscale. / O sucesso dos enxertos ósseos como material aloplástico apresenta-se, ainda, limitado, devido à sua não capacidade de efetiva osseointegração. Neste estudo, sintetizamos nanocristais de TiO2 com tamanho médio de 21 nanometros através de uma via úmida, por co-precipitação. Verificamos suas propriedades físicas, quanto à estrutura, tamanho e grau de pureza, por espectroscopia micro Raman (RAMAN) e Difração de Raios X (DRX). Por microscopia ótica avaliamos a resposta inflamatória, através de implantes intra-ósseos em cobaias guinea pigs, (cavia porcellus), como recomendado pela Federação Dentária Internacional (FDI). Dez cobaias foram utilizadas nos períodos experimentais de quatro e doze semanas. Cada animal recebeu dois implantes. De cada implante foram confeccionados 24 lâminas com 144 cortes histológicos, corados com hematoxilina-eosina e analisadas as respostas inflamatórias, por dois observadores independentes. Verificaram respostas ausentes/suaves em ambos os períodos, devido à baixa variabilidade celular e aposição óssea direta e estrutural respeitando e contornando o material, sem apresentar uma superfície de separação visível, sem sinais de rejeição. Característica observada em todas as amostras. Por análise da nanotopografia, com Microscopia de Força Atômica (AFM), evidênciamos a integração entre o osso neoformado e o material implantado. Assim, através da metodologia empregada foi possível evidenciar os fenômenos da osseointegração e biocompatibilidade em um material aloplástico em escala nanométrica. / Mestre em Odontologia
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Avaliação histomorfométrica da cicatrização óssea em calvária de ratos utilizando osso bovino inorgânico e membrana de cortical óssea bovina, isolados ou em associação / Renata Vianna Unruh ; orientador, Vinícius Augusto Tramontina

Unruh, Renata Vianna, 1977- January 2009 (has links)
Dissertação (mestrado) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, 2009 / Bibliografia: f. 31-33 / Esse trabalho teve como objetivo a avaliação histológica e histométrica da reparação de defeitos ósseos agudos padronizados na calvária de ratos Wistar albinos com enxerto de osso bovino inorgânico, membrana de cortical óssea bovina, a associação de ambos / The objective of this work was the histological and histometric evaluation of the repairing of standardized sharp bone defects in Wistar albino rats calvaria with graft of inorganic bovine bone, membrane of cortical bone bovine, the association of both an
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Estabilidade das osteotomias maxilares, em pacientes fissurados lábio palatais, com o emprego de enxerto ósseo alógeno / Kelston Ulbricht Gomes ; orientador, Wilson Denis Benato Martins

Gomes, Kelston Ulbricht January 2011 (has links)
Tese (doutorado) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, 2011 / Bibliografia: f. 31-33 / OBJETIVO: O objetivo desse trabalho foi avaliar a estabilidade maxilar após o tratamento orto-cirúrgico de pacientes fissurados, por meio de análise cefalométrica em telerradiografias em norma lateral de face, em dois diferentes grupos, com e sem utilizaç / OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate maxillary stability after orthodontic-surgical treatment of cleft patients using cephalometric analysis in teleradiographs of face in two different groups, with and without allogeneic bone graft. CASUISTIC
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Reparo ósseo em defeito peri-implantar com e sem associação de enxerto ósseo autógeno obtido por Piezocirurgia: estudo experimental em coelhos

Homsi, Nicolas [UNESP] 22 August 2011 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-08-22Bitstream added on 2014-06-13T19:40:59Z : No. of bitstreams: 1 homsi_n_dr_araca.pdf: 690157 bytes, checksum: 4f4e024d5301db266278d9736fbf0050 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Proposição: A proposta deste estudo foi avaliar por análise histométrica a resposta tecidual óssea de enxerto autógeno coletado por piezocirurgia para o preenchimento de defeitos nas porções cervicais de implantes instalados em tíbias de coelhos. Métodos: Foram instalados 26 implantes em 13 tíbias de coelho, após a estabilidade inicial foram realizados defeitos cervicais por trefinagem, em um grupo foi mantido apenas o coágulo como preenchimento e em outro grupo o defeito foi preenchido por osso autógeno coletado por equipamento piezoelétrico, os animais foram sacrificados após 15 e 30 dias, a análise histométrica das interfaces implante-osso foram realizadas pelo software Image Lab. Resultados: Foi analisado o percentual de extensão linear de contato entre tecido ósseo e implante, a média percentual obtida de contato entre tecido ósseo neoformado e implante foram estabelecidas como médias da área de osso neoformado entre as espiras e contato osso-implante (BIC). Os resultados obtidos foram: no controle de 15 dias, o percentual entre as espiras foi de 65,2% e entre as espiras e contato osso-implante (BIC) de 88,7%. No controle de 30 dias o contato entre as espiras foi na ordem de 65,2% e entre as espiras e contato osso-implante (BIC) de 73,2%. No grupo de enxerto de 15 dias, o osso formado entre as espiras foi de 69,3% e entre as espiras e contato osso-implante (BIC) em 81%, no grupo enxerto 30 dias o osso formado entre as espiras foi de 91,47% e entre as espiras e contato ossoimplante (BIC) 91,56%. Conclusão: o enxerto ósseo autógeno particulado obtido por piezocirurgia apresenta melhor resultado que o coágulo sanguíneo no osso neoformado entre as espiras e no contato osso-implante / Purpose: The purpose of this study was to evaluate by histometric analysis the outcome of autogenous bone collected through piezo surgery equipment in filling cervical portion defects around implants placed in rabbits tibias. Materials and Methods: Twenty-six implants were installed in 13 rabbits tibias, after initial primary stability, cervical defects were carried out by the use of a trephina, in one group the cloth was maintained as the defect filling and in another group the defect was filled by autogenous bone collected through piezo surgery equipment, the animals were sacrificed after 15 and 30 days, the histometric analysis of the implant-bone interfaces were carried out by the use of Image Lab software. Results: The lineal stretch percentage of contact between bone and implant was analyzed, the average percentage obtained in the contact between the newly formed bone and the implant was established as the average area of the newly formed bone in the space between the spires and the bone-implant contact (BIC). The results obtained were: in the 15-days control group, the percentage of bone formation between the spires was of 65.2% and between the spires and boneimplant contact (BIC) was of 88.7%. In the 30-days control group the contact between the spires was of 65.2% and between the spires and bone-implant contact (BIC) of 73.2%. In the 15-days control grafted group, the formed bone between the spires was of 69.3% and between the spires and bone-implant contact (BIC) of 81%, in the 30-days control grafted group, the formed bone between the spires was of 91.47% and between the spires and bone-implant contact (BIC) of 91.56%. Conclusions: the autogenous bone collected through piezo surgery equipment showed better results than the blood clot regarding the newly formed bone between the spires and bone-implant contact (BIC)

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