Thesis (master's)--Institute of Library Science, University of the Philippines, 1976. / "Celebration of the centennial of the Philippine revolution (1898-1998), the three institutions agreed to publish this volume in honor of Dr. Jose P. Laurel"--Pref. Includes index.

Theses (M.S.)--University of Wisconsin, 1962. / eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record.

Citrus aurantium L. var. amara. (CA) é uma árvore pertencente à família Rutaceae que apresenta a amina adrenérgica p-sinefrina como principal constituinte de seus frutos. A p-sinefrina constitui-se uma feniletilamina similar em termos estruturais com a efedrina, principal alcalóide do gênero Ephedra (Ephedraceae). Em abril de 2004, após a proibição da utilização de suplementos alimentares contendo Ephedra e/ou efedrina pela agência americana FDA (Food and Drug Administration), suplementos conhecidos como "Ephedra-free", geralmente contendo CA associado com extratos de outras plantas, proteínas e aminoácidos, foram lançados no mercado internacional. A quantificação de p-sinefrina em produtos derivados de CA geralmente é realizada por cromatografia a líquido acoplada a detector de ultravioleta (CLAE/UV ou CLAE/DAD). A principal limitação desta metodologia devese a falta de especificidade. Um método apropriado para quantificação desta amina por extração em fase sólida (SPE) e cromatografia a gás acoplada com detector de ionização de chama (CG/DIC) e detector de massas (CG/EM) em produtos de origem vegetal ainda não se encontra disponível. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um novo procedimento mais seletivo para a quantificação e identificação de p-sinefrina em produtos derivados de CA por CG/DIC, seguido pela confirmação por CG/EM, após clean-up por SPE e derivação. Derivados trifluoroacetilados e oxazolidinas foram preparados, após reação com anidrido trifluoroacético e cicloexanona, e analisados por ressonância magnética nuclear (RMN 1H e 13C), CG/DIC e GC/EM. Cartuchos de troca iônica (SCX) e a cicloexanona apresentaram melhor desempenho como fase estacionária e reagente de derivação, respectivamente. O método de CG/DIC apresentou-se linear na faixa de concentração de 125-500 mg% (r=0,9997; R2= 0,9993; y = 535,11x-30063). A precisão intra-dia (expressa como DPR%) foi de 3,60% e a precisão inter-dias foi de 3,59%. A recuperação média estabelecida a partir do extrato de CA foi de 78,1 ± 3,64%. Melhor seletividade foi alcançada por confirmação do derivado oxazolidina de p-sinefrina por CG/EM. O método validado foi aplicado para a análise de psinefrina em derivados de CA como frutos, extrato e composto emagrecedor com resultados satisfatórios. / Citrus aurantium var. amara (CA) is a plant belonging to the Rutaceae family, characterized by the presence of adrenergic amine p-synephrine in its fruits. p- Synephrine is a phenyletilamine structurally similar to ephedrine, the main active component of plants of the genus Ephedra (Ephedraceae). After the ban of Ephedra and/or ephedrine in dietary supplements in April 2004 by FDA (Food and Drug Administration), "Ephedra-free" products generally containing CA associated with other herbs extracts, proteins, and aminoacids, gain the international market. The quantification of p-synephrine in products containing CA is currently out by HPLC/UV or HPLC/DAD analysis. The limit of this approach is that of lack in the specificity. An appropriated method to the quantification of this amine by solid phase extraction (SPE), gas chromatography method with flame ionization detection (GC/FID) and mass spectrometry detector (GC/MS) in herbal products, need to be developed. In this way, the aim of this study was to develop and validate a new procedure for quantification and identification of p-synephrine in CA products based on GC/FID followed by GC/MS confirmation analysis, after clean-up by solid phase extraction and derivatization. Trifluoroacetylated derivatives and oxazolidines were prepared after reaction with trifluoroacetic anhydride and cyclohexanone (CH), respectively, and were subjected to analysis by nuclear magnetic ressonance (NMR 1H and 13C), GC/FID and GC/MS. The results indicate that SCX stationary phase for SPE and CH agent afforded the best performance. The GC/FID method developed was validated and was found to be linear in the range of 125-500 mg% (r=0.9997; R2= 0.9993; y = 535,11x-30063). Intra-day precision (calculated as %R.S.D) was 3.60% and interday precision was 3.59%. Mean recovery from extract of CA was 78.1 ± 3.64%. The method selectivity was further improved by confirmation of oxazolidine derivative of p-synephrine by CG/MS. The validated method was applied to analysis in products containing CA like extract, fruits and weight loss preparation with satisfactory results.

Citrus aurantium L. var. amara. (CA) é uma árvore pertencente à família Rutaceae que apresenta a amina adrenérgica p-sinefrina como principal constituinte de seus frutos. A p-sinefrina constitui-se uma feniletilamina similar em termos estruturais com a efedrina, principal alcalóide do gênero Ephedra (Ephedraceae). Em abril de 2004, após a proibição da utilização de suplementos alimentares contendo Ephedra e/ou efedrina pela agência americana FDA (Food and Drug Administration), suplementos conhecidos como "Ephedra-free", geralmente contendo CA associado com extratos de outras plantas, proteínas e aminoácidos, foram lançados no mercado internacional. A quantificação de p-sinefrina em produtos derivados de CA geralmente é realizada por cromatografia a líquido acoplada a detector de ultravioleta (CLAE/UV ou CLAE/DAD). A principal limitação desta metodologia devese a falta de especificidade. Um método apropriado para quantificação desta amina por extração em fase sólida (SPE) e cromatografia a gás acoplada com detector de ionização de chama (CG/DIC) e detector de massas (CG/EM) em produtos de origem vegetal ainda não se encontra disponível. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um novo procedimento mais seletivo para a quantificação e identificação de p-sinefrina em produtos derivados de CA por CG/DIC, seguido pela confirmação por CG/EM, após clean-up por SPE e derivação. Derivados trifluoroacetilados e oxazolidinas foram preparados, após reação com anidrido trifluoroacético e cicloexanona, e analisados por ressonância magnética nuclear (RMN 1H e 13C), CG/DIC e GC/EM. Cartuchos de troca iônica (SCX) e a cicloexanona apresentaram melhor desempenho como fase estacionária e reagente de derivação, respectivamente. O método de CG/DIC apresentou-se linear na faixa de concentração de 125-500 mg% (r=0,9997; R2= 0,9993; y = 535,11x-30063). A precisão intra-dia (expressa como DPR%) foi de 3,60% e a precisão inter-dias foi de 3,59%. A recuperação média estabelecida a partir do extrato de CA foi de 78,1 ± 3,64%. Melhor seletividade foi alcançada por confirmação do derivado oxazolidina de p-sinefrina por CG/EM. O método validado foi aplicado para a análise de psinefrina em derivados de CA como frutos, extrato e composto emagrecedor com resultados satisfatórios. / Citrus aurantium var. amara (CA) is a plant belonging to the Rutaceae family, characterized by the presence of adrenergic amine p-synephrine in its fruits. p- Synephrine is a phenyletilamine structurally similar to ephedrine, the main active component of plants of the genus Ephedra (Ephedraceae). After the ban of Ephedra and/or ephedrine in dietary supplements in April 2004 by FDA (Food and Drug Administration), "Ephedra-free" products generally containing CA associated with other herbs extracts, proteins, and aminoacids, gain the international market. The quantification of p-synephrine in products containing CA is currently out by HPLC/UV or HPLC/DAD analysis. The limit of this approach is that of lack in the specificity. An appropriated method to the quantification of this amine by solid phase extraction (SPE), gas chromatography method with flame ionization detection (GC/FID) and mass spectrometry detector (GC/MS) in herbal products, need to be developed. In this way, the aim of this study was to develop and validate a new procedure for quantification and identification of p-synephrine in CA products based on GC/FID followed by GC/MS confirmation analysis, after clean-up by solid phase extraction and derivatization. Trifluoroacetylated derivatives and oxazolidines were prepared after reaction with trifluoroacetic anhydride and cyclohexanone (CH), respectively, and were subjected to analysis by nuclear magnetic ressonance (NMR 1H and 13C), GC/FID and GC/MS. The results indicate that SCX stationary phase for SPE and CH agent afforded the best performance. The GC/FID method developed was validated and was found to be linear in the range of 125-500 mg% (r=0.9997; R2= 0.9993; y = 535,11x-30063). Intra-day precision (calculated as %R.S.D) was 3.60% and interday precision was 3.59%. Mean recovery from extract of CA was 78.1 ± 3.64%. The method selectivity was further improved by confirmation of oxazolidine derivative of p-synephrine by CG/MS. The validated method was applied to analysis in products containing CA like extract, fruits and weight loss preparation with satisfactory results.

Citrus aurantium L. var. amara. (CA) é uma árvore pertencente à família Rutaceae que apresenta a amina adrenérgica p-sinefrina como principal constituinte de seus frutos. A p-sinefrina constitui-se uma feniletilamina similar em termos estruturais com a efedrina, principal alcalóide do gênero Ephedra (Ephedraceae). Em abril de 2004, após a proibição da utilização de suplementos alimentares contendo Ephedra e/ou efedrina pela agência americana FDA (Food and Drug Administration), suplementos conhecidos como "Ephedra-free", geralmente contendo CA associado com extratos de outras plantas, proteínas e aminoácidos, foram lançados no mercado internacional. A quantificação de p-sinefrina em produtos derivados de CA geralmente é realizada por cromatografia a líquido acoplada a detector de ultravioleta (CLAE/UV ou CLAE/DAD). A principal limitação desta metodologia devese a falta de especificidade. Um método apropriado para quantificação desta amina por extração em fase sólida (SPE) e cromatografia a gás acoplada com detector de ionização de chama (CG/DIC) e detector de massas (CG/EM) em produtos de origem vegetal ainda não se encontra disponível. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um novo procedimento mais seletivo para a quantificação e identificação de p-sinefrina em produtos derivados de CA por CG/DIC, seguido pela confirmação por CG/EM, após clean-up por SPE e derivação. Derivados trifluoroacetilados e oxazolidinas foram preparados, após reação com anidrido trifluoroacético e cicloexanona, e analisados por ressonância magnética nuclear (RMN 1H e 13C), CG/DIC e GC/EM. Cartuchos de troca iônica (SCX) e a cicloexanona apresentaram melhor desempenho como fase estacionária e reagente de derivação, respectivamente. O método de CG/DIC apresentou-se linear na faixa de concentração de 125-500 mg% (r=0,9997; R2= 0,9993; y = 535,11x-30063). A precisão intra-dia (expressa como DPR%) foi de 3,60% e a precisão inter-dias foi de 3,59%. A recuperação média estabelecida a partir do extrato de CA foi de 78,1 ± 3,64%. Melhor seletividade foi alcançada por confirmação do derivado oxazolidina de p-sinefrina por CG/EM. O método validado foi aplicado para a análise de psinefrina em derivados de CA como frutos, extrato e composto emagrecedor com resultados satisfatórios. / Citrus aurantium var. amara (CA) is a plant belonging to the Rutaceae family, characterized by the presence of adrenergic amine p-synephrine in its fruits. p- Synephrine is a phenyletilamine structurally similar to ephedrine, the main active component of plants of the genus Ephedra (Ephedraceae). After the ban of Ephedra and/or ephedrine in dietary supplements in April 2004 by FDA (Food and Drug Administration), "Ephedra-free" products generally containing CA associated with other herbs extracts, proteins, and aminoacids, gain the international market. The quantification of p-synephrine in products containing CA is currently out by HPLC/UV or HPLC/DAD analysis. The limit of this approach is that of lack in the specificity. An appropriated method to the quantification of this amine by solid phase extraction (SPE), gas chromatography method with flame ionization detection (GC/FID) and mass spectrometry detector (GC/MS) in herbal products, need to be developed. In this way, the aim of this study was to develop and validate a new procedure for quantification and identification of p-synephrine in CA products based on GC/FID followed by GC/MS confirmation analysis, after clean-up by solid phase extraction and derivatization. Trifluoroacetylated derivatives and oxazolidines were prepared after reaction with trifluoroacetic anhydride and cyclohexanone (CH), respectively, and were subjected to analysis by nuclear magnetic ressonance (NMR 1H and 13C), GC/FID and GC/MS. The results indicate that SCX stationary phase for SPE and CH agent afforded the best performance. The GC/FID method developed was validated and was found to be linear in the range of 125-500 mg% (r=0.9997; R2= 0.9993; y = 535,11x-30063). Intra-day precision (calculated as %R.S.D) was 3.60% and interday precision was 3.59%. Mean recovery from extract of CA was 78.1 ± 3.64%. The method selectivity was further improved by confirmation of oxazolidine derivative of p-synephrine by CG/MS. The validated method was applied to analysis in products containing CA like extract, fruits and weight loss preparation with satisfactory results.

Orientador: Lea Maria Leme Strini Velho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Geociências / Made available in DSpace on 2018-08-15T22:44:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fioravanti_CarlosHenrique_D.pdf: 16620108 bytes, checksum: 91f81bcd902a0450d800acd337260969 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Este trabalho expõe a diversidade de atores humanos e não-humanos - fungos, médicos, veterinários, camundongos, galinhas, cães, pacientes, pesquisadores acadêmicos, advogados, organizações não governamentais, empresários, diretores de agências de financiamento, assessores ad hoc, ministros, assessores de ministérios, jornalistas, vírus, bactérias e computadores - que se encontraram, se desencontraram, se conectaram (ou não) e se moveram em redes ora mais restritas, ora mais amplas, ao longo da construção do medicamento P-Mapa. As estratégias de ação adotadas pelos protagonistas também foram diversas. Inicialmente, o médico Odilon da Silva Nunes trabalhou durante quase 40 anos em um laboratório em sua própria casa, afastado dos centros formais de pesquisas científicas, para desenvolver e testar uma molécula que pudesse deter tumores, de acordo com sua própria hipótese sobre a origem do câncer. A pesquisa avançou por meio do trabalho coletivo de outros médicos e pesquisadores não-acadêmicos e acadêmicos que avaliaram a propriedades do composto de acordo com as regras convencionais de desenvolvimento de fármacos, ampliaram a escala de produção e o aplicaram experimentalmente para tratar um grupo restrito de pessoas com HIV/AIDS; por reconstituir as defesas naturais do organismo, o P-Mapa apresentou-se com uma rara versatilidade, a ponto de agir contra tumores, vírus, bactérias e protozoários em experimentos em modelos animais e em primeiros testes em seres humanos. Em seguida, sem lograr alianças com empresas que pudessem produzir o composto, o grupo se reorganizou, ampliou-se por meio de colaborações internacionais e concentrou a pesquisa sobre o medicamento em doenças infecciosas, especialmente as mais comuns em países em países pobres, como AIDS e tuberculose. Examinado por meio da Teoria Ator-Rede (TAR), o percurso do P-Mapa valoriza o papel dos mediadores para unir competências dispersas em torno de objetivos comuns de ganhos coletivos. A trajetória desse composto até o estágio inicial de testes em seres humanos ilustra estratégias inexploradas de produção de conhecimento científico no Brasil / Abstract: This work describes the diversity of human and non-humans actors - fungi, physicians, veterinarians, mice, chickens, dogs, patients, academic researchers, lawyers, non-governmental organizations, businessmen, funding agency heads, ad hoc referees, ministers, ministry officers, journalists, viruses, bacteria, and computers - who have met and separated, connected and split up, and moved into wider or narrower networks along the construction of the P-Mapa compound. The action strategies adopted by the protagonists were also diverse. Initially, the physician Odilon da Silva Nunes worked for almost 40 years in a private laboratory, away from formal science research centers, to develop and test a molecule that could block tumors, according to his own hypothesis about the origin of cancer. The research advanced through the collective work of other physicians and both non-academic and academic researchers who evaluated the compound's properties according to the regulation of drug development; they scaled up the production and tested the compound on a group of HIV-positive people. The P-Mapa, by rebuilding the body's natural defenses, showed a rare versatility, attacking tumors, viruses, bacteria and protozoa in experimental animal models and early testing on humans. Next, unable to forge alliances with pharmaceutical companies that could produce the compound, the research group reorganized, grew internationally and focused the research on infectious diseases, especially the most common in poor countries, such as AIDS and tuberculosis. Examined through Actor-Network Theory (ANT), the development of the P-Mapa highlights the role of mediators to bring together dispersed skills with common goals to achieve collective benefits. This compound's course from discovery to the early stage of human trials illustrates innovative ways to produce scientific knowledge in Brazil / Doutorado / Politica Cientifica e Tecnologica / Doutor em Política Científica e Tecnológica

For the case of compact groups G = Π∞ j=l Z(p)j which are direct products of countably many copies of a cyclic group of prime order p, links are established between the theories of uniqueness and spectral synthesis on the one hand, and the theory of algebraic numbers on the other, similar to the well-known results of Salem, Meyer et al on the circle. Let p ≥ 2 be a prime and let k{x⁻¹} denote the p-series field of formal Laurent series z = Σhj=₋∞ ajxj with coefficients in the field k = {0, 1,…, p-1} and the integer h arbitrary. Let L(z) = - ∞ if aj = 0 for all j; otherwise let L(z) be the largest index h for which ah ≠ 0. We examine compact sets of the form [Algebraic equation omitted] where θ ε k{x⁻¹}, L(θ) > 0, and I is a finite subset of k[x]. If θ is a Pisot or Salem element of k{x⁻¹}, then E(θ,I) is always a set of strong synthesis. In the case that θ is a Pisot element, more can be proved, including a version of Bochner's property leading to a sharper statement of synthesis, provided certain assumptions are made on I (e.g., I ⊃ {0,1,x,...,xL(θ)-1}). Let G be the compact subgroup of k{x⁻¹} given by G = {z: L(z) < 0}. Let θ ɛ k{x⁻¹}, L(θ) > 0, and suppose L(θ) > 1 if p = 3 and L(θ) > 2 if p = 2. Let I = {0,1,x,...,x²L(θ)-1}. Then E = θ⁻¹Ε(θ,I) is a perfect subset of G of Haar measure 0, and E is a set of uniqueness for G precisely when θ is a Pisot or Salem element. Some byways are explored along the way. The exact analogue of Rajchman's theorem on the circle, concerning the formal multiplication of series, is obtained; this is new, even for p = 2. Other examples are given of perfect sets of uniqueness, of sets satisfying the Herz criterion for synthesis, and sets of multiplicity, including a class of M-sets of measure 0 defined via Riesz products which are residual in G. In addition, a class of perfect M₀-sets of measure 0 is introduced with the purpose of settling a question left open by W.R. Wade and K. Yoneda, Uniqueness and quasi-measures on the group of integers of a p-series field, Proc. A.M.S. 84 (1982), 202-206. They showed that if S is a character series on G with the property that some subsequence {SpNj} of the pn-th partial sums is everywhere pointwise bounded on G, then S must be the zero series if SpNj → 0 a.e.. We obtain a strong complement to this result by establishing that series S on G exist for which Sn → 0 everywhere outside a perfect set of measure 0, and for which sup |SpN| becomes unbounded arbitrarily slowly. / Science, Faculty of / Mathematics, Department of / Graduate

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This dissertation consists of three empirical studies that aim at providing new evidence in the field of public policy evaluation. In particular, the first two chapters focus on the effects of the European cohesion policy, while the third chapter assesses the effectiveness of Italian labour market incentives in reducing long-term unemployment. The first study analyses the effect of EU funds on life satisfaction across European regions , under the assumption that projects financed by structural funds in the fields of employment, education, health and environment may affect the overall quality of life in recipient regions. Using regional data from the European Social Survey in 2002-2006, it resorts to a regression discontinuity design, where the discontinuity is provided by the institutional framework of the policy. The second study aims at estimating the impact of large transfers from a centralized authority to a local administration on the incidence of white collar crimes. It merges a unique dataset on crimes committed in Italian municipalities between 2007 and 2011 with information on the disbursement of EU structural funds in 2007-2013 programming period, employing an instrumental variable estimation strategy that exploits the variation in the electoral cycle at local level. The third study analyses the impact of an Italian labour market policy that allowed firms to cut their labour costs on open-ended job contracts when hiring long-term unemployed workers. It takes advantage of a unique dataset that draws information from the unemployment lists in Veneto region and it resorts to a regression discontinuity approach to estimate the effect of the policy on the job finding rate of long-term unemployed workers.