Orientador: Ulf Friedrich Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T07:09:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guerreiro_MarioCesar_D.pdf: 3150519 bytes, checksum: 4775f836b8e49215b1c86714e1117416 (MD5) Previous issue date: 1998 / Doutorado

Orientador: Marcia Carneiro Valera / Banca: Caio Cezar Randi Ferraz / Banca: Claudio Antonio Talge Carvalho / Banca: Lafayette Nogueira Junior / Banca: Maria José de Carvalho Rocha / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar: a) em humanos, a efetividade clínica e a sensibilidade pós-clareamento dentário; b) in vitro, as alterações morfológicas e na composição química do esmalte após clareamento. Para a parte a, foram utilizados 60 dentes que possuíam indicação de exodontia por motivos ortodônticos. Após o registro da cor inicial, os dentes foram divididos em seis grupos de acordo com a técnica e material clareador utilizado: G 1 - dentes clareados com peróxido de hidrogênio 35% (PH) durante 40 minutos e fotoativados com LED; G 2 - peróxido de carbamida 35% (PC) durante 40 minutos+LED; G 3 - PH, sem fotoativação; G 4 - PC, sem fotoativação; G 5 - PH+LED e aplicação tópica de flúor durante 4 minutos; G 6 - PC+LED e aplicação tópica de flúor durante 4 minutos. Sete dias após o clareamento, foi realizado novo registro de cor dos dentes e questionamento quanto a sintomatologia pós-clareamento com o auxílio de uma escala visual. A sintomatologia pós-clareamento dentário e as alterações de cor foram avaliados estatisticamente pelo teste não paramétrico de Kruskal-Wallis e teste de Dunn. Para a parte b, foram utilizados 10 coroas de pré-molares que foram seccionados no sentido mesio-distal, resultando em duas metades. Cada metade foi dividida em quatro partes, além da incisal da face vestibular, resultando em 9 grupos: G 1 - PH+LED+flúor; G 2 - PH+LED; G 3 - PH+Flúor; G 4 - PH; G 5 - PC+LED+Flúor; G 6 - PC+LED; G 7 - PC+Flúor; G 8 - PC; G 9 (controle) - nenhum tratamento. Após a realização do clareamento, os espécimes foram mantidos em saliva artificial durante 30 minutos a 37oC e em seguida foram preparados para análise morfológica em microscopia eletrônica de varredura (MEV) e de composição química em espectrômetro de energia dispersiva (EDS). Os dados foram analisados pelo... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate: a) in human beings, the clinical effectiveness and the sensitivity after dental bleaching; b) in vitro, the alterations in morphology and in chemical composition of the enamel after whitening. To topic a, it was 60 teeth that had indication of extraction for orthodontic causes. After registering the initial color, the teeth was divided in six groups in accordance to the technique and the bleaching material used: G 1 - teeth bleached with hydrogen peroxide 35% (HP) during 40 minutes and photoactivated by LED; G 2 - carbamide peroxide 35% (CP) during 40 minutes + LED; G 3 - HP, without activation; G 4 - CP, without activation; G 5 - HP + LED and topical fluor application during 4 minutes; G 6 - CP + LED and topical fluor application during 4 minutes. Seven days after the whitening process, a new registering was realized for the teeth color and questioning about the symptoms after whitening by means of a visual schedule. The symptoms after dental whitening and the alterations in the color were statistically evaluated using the non-parametric Kruskal-Wallis test and Dunn test. For the topic b, it was used 10 bicuspid teeth which were cut mesio-distally, resulting in two halves. Each half was divided in four parts, besides the incisal of the vestibular side, resulting in 9 groups: G 1 - HP + LED + fluor; G 2 - HP + LED; G 3 - HP + fluor; G 4 - HP; G 5 - CP + LED + fluor; G 6 - CP + LED; G 7 - CP + fluor; G 8 - CP; G 9 (control) - no treatment. After the bleaching process, the specimen were remained in artificial saliva for 30 minutes in 37° C and were promptly prepared to morphological analysis by scanning electronic microscope and to study the chemical composition in energy dispersive spectrometer. The data was analysed by Kruskal-Wallis test and Dunn multiple comparison. As to the color alteration... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

El objetivo principal del presente ensayo clínico fue determinar la eficacia del uso de agentes desensibilizantes como medida preventiva en la incidencia de hipersensibilidad dentaria durante el tratamiento blanqueador nocturno con peróxido de carbamida al 15% modificado. La muestra estuvo compuesta por 20 personas de 18 a 36 años en buen estado de salud general libres de signos y síntomas de hipersensibilidad dentaria que accedieran al tratamiento luego de firmar el consentimiento informado. Se dividieron aleatoriamente en 2 grupos de 10 participantes: el Grupo I recibió tratamiento con el gel blanqueador Opalescence PF15% (peróxido de carbamida 15%, nitrato de potasio 3% y fluoruro de sodio 0.11%), el Grupo II recibió el gel desensibilizante UltraEZ (nitrato de potasio 3% y fluoruro de sodio 0.11%) para ser aplicado en la férula de blanqueamiento por 30 minutos y el dentífrico Sensodyne cool gel (nitrato de potasio 5% y fluoruro de sodio 1100ppm) como pasta dental durante el régimen de cepillado dental, ambos 14 días previos al blanqueamiento. Ambos grupos utilizaron el gel blanqueador, por un periodo de 2 semanas durante las noches, en férulas de acetato. La incidencia de hipersensibilidad dentaria en el grupo sometido a blanqueamiento y terapia desensibilizante previa fue significativamente menor (p=0.023) que en el grupo no tratado con desensibilizantes previos. Se concluyó que el uso previo de agentes desensibilizantes durante el blanqueamiento dental con peróxido de carbamida al 15% modificado es significativamente efectivo para el tratamiento de la hipersensibilidad dentaria. / The aim of the present clinical trial was to determinate the efficacy of the use of desensitizing agents as preventive in the incidence of dental hypersensitivity during nightguard dental bleaching with 15% carbamide peroxide modified. The sample consisted in 20 healthy patients, with no signs or symptoms of dental hypersensitivity between 18 and 36 years old who signs the informed consent. We divided them randomly in two groups of 10 participants each: Group I recieved treatment with the bleaching gel Opalescence PF15% (15% carbamide peroxide, 3% potassium nitrate and 0.11% sodium fluoride); Group II: recieved the desensitizing gel UltraEZ (3% potassium nitrate and 0.11% sodium fluoride) to be applied in the bleaching tray for 30 minutes and the toothpaste Sensodyne cool gel (5% potassium nitrate and 1100ppm sodium fluoride) as toothpaste during tooth brushing routine regime, both 14 days prior to bleaching treatment. Both groups used the whitening gel for a period of 2 weeks at night in vacuum-formed soft tray. The number of cases of tooth hypersensitivity in the group undergoing whitening with 15% carbamide peroxide modified and preventive desensitization therapy was significantly lower (p = 0.023) than the number of cases presented in the untreated group with previous desensitizing. It was concluded that a previous use of desensitizing agents before tooth whitening with 15% carbamide peroxide modified is significantly effective for the treatment of dental hypersensitivity.

Devido à relevância dada pela estética e ao uso cada vez maior de restaurações utilizando sistemas cerâmicos como facetas laminadas e coroas livres de metal, este estudo se propôs a avaliar in vitro a microdureza e rugosidade superficial em corpos de prova confeccionados em cerâmica submetidos à ação de dois géis clareadores (a base de peróxido de carbamida a 15% (Opalescence Tooth Whitening-Ultradent) e peróxido de hidrogênio 38% (Opalescence Boost-Ultradent). Foram confeccionados 24 corpos de prova em cerâmica feldspática IPS In line (Ivoclar-Vivadent), divididos em três grupos: Grupo I-Controle (imerso em água destilada); Grupo II exposto à ação de peróxido de carbamida a 15% por 6 horas diárias; e Grupo III exposto à ação de peróxido de hidrogênio a 38% por 1 hora diária num período de 14 dias. Os testes de microdureza e rugosidade superficial foram realizados em dois momentos: antes do inicio do tratamento e 14 dias após o tratamento com os géis clareadores. Os valores obtidos foram submetidos a análise estatística e ao teste t student pareado. A aplicação dos géis clareadores não mostrou diferenças estatísticas significantes (p=0,69000604) quando se avaliou a rugosidade superficial, ocorrendo a mesma situação para microdureza (p=0,07143372). Desta forma, concluímos que o peróxido de hidrogênio e o peróxido de carbamida não influenciam a superfície da cerâmica testada quanto aos parâmetros de microdureza e rugosidade superficial. / Due to the relevance given by aesthetics and the frequent use of ceramic systems that utilize laminate veneers and porcelain crowns, this study proposes to evaluate microhardness and the superficial roughness in vitro in ceramic manufactured specimens submitted to the action of two bleaching agents (15% carbamide peroxide-based (Opalescence Tooth Whitening-Ultradent)) and 38% hydrogen peroxide (Opalescence Boost-Ultradent)). Twenty-four ceramic specimens feldspatic IPSd.sign(Ivoclar-Vivadent) were manufactured and divided into three groups: Group I (Control, immersed in distilled water); Group II (exposed to the action of 15% carbamide peroxide for 6 daily hours); Group III (exposed to the action of 38% hydrogen peroxide for 1 daily hour), all in a period of 14 days. The microhardness (microdurometer) and superficial roughness (rugosimeter) tests were performed before and after 14 day treatment. The values obtained were submitted to statistical analysis. / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG

Devido à relevância dada pela estética e ao uso cada vez maior de restaurações utilizando sistemas cerâmicos como facetas laminadas e coroas livres de metal, este estudo se propôs a avaliar in vitro a microdureza e rugosidade superficial em corpos de prova confeccionados em cerâmica submetidos à ação de dois géis clareadores (a base de peróxido de carbamida a 15% (Opalescence Tooth Whitening-Ultradent) e peróxido de hidrogênio 38% (Opalescence Boost-Ultradent). Foram confeccionados 24 corpos de prova em cerâmica feldspática IPS In line (Ivoclar-Vivadent), divididos em três grupos: Grupo I-Controle (imerso em água destilada); Grupo II exposto à ação de peróxido de carbamida a 15% por 6 horas diárias; e Grupo III exposto à ação de peróxido de hidrogênio a 38% por 1 hora diária num período de 14 dias. Os testes de microdureza e rugosidade superficial foram realizados em dois momentos: antes do inicio do tratamento e 14 dias após o tratamento com os géis clareadores. Os valores obtidos foram submetidos a análise estatística e ao teste t student pareado. A aplicação dos géis clareadores não mostrou diferenças estatísticas significantes (p=0,69000604) quando se avaliou a rugosidade superficial, ocorrendo a mesma situação para microdureza (p=0,07143372). Desta forma, concluímos que o peróxido de hidrogênio e o peróxido de carbamida não influenciam a superfície da cerâmica testada quanto aos parâmetros de microdureza e rugosidade superficial. / Due to the relevance given by aesthetics and the frequent use of ceramic systems that utilize laminate veneers and porcelain crowns, this study proposes to evaluate microhardness and the superficial roughness in vitro in ceramic manufactured specimens submitted to the action of two bleaching agents (15% carbamide peroxide-based (Opalescence Tooth Whitening-Ultradent)) and 38% hydrogen peroxide (Opalescence Boost-Ultradent)). Twenty-four ceramic specimens feldspatic IPSd.sign(Ivoclar-Vivadent) were manufactured and divided into three groups: Group I (Control, immersed in distilled water); Group II (exposed to the action of 15% carbamide peroxide for 6 daily hours); Group III (exposed to the action of 38% hydrogen peroxide for 1 daily hour), all in a period of 14 days. The microhardness (microdurometer) and superficial roughness (rugosimeter) tests were performed before and after 14 day treatment. The values obtained were submitted to statistical analysis. / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG

El objetivo principal del presente ensayo clínico fue determinar la eficacia del uso de agentes desensibilizantes como medida preventiva en la incidencia de hipersensibilidad dentaria durante el tratamiento blanqueador nocturno con peróxido de carbamida al 15% modificado. La muestra estuvo compuesta por 20 personas de 18 a 36 años en buen estado de salud general libres de signos y síntomas de hipersensibilidad dentaria que accedieran al tratamiento luego de firmar el consentimiento informado. Se dividieron aleatoriamente en 2 grupos de 10 participantes: el Grupo I recibió tratamiento con el gel blanqueador Opalescence PF15% (peróxido de carbamida 15%, nitrato de potasio 3% y fluoruro de sodio 0.11%), el Grupo II recibió el gel desensibilizante UltraEZ (nitrato de potasio 3% y fluoruro de sodio 0.11%) para ser aplicado en la férula de blanqueamiento por 30 minutos y el dentífrico Sensodyne cool gel (nitrato de potasio 5% y fluoruro de sodio 1100ppm) como pasta dental durante el régimen de cepillado dental, ambos 14 días previos al blanqueamiento. Ambos grupos utilizaron el gel blanqueador, por un periodo de 2 semanas durante las noches, en férulas de acetato. La incidencia de hipersensibilidad dentaria en el grupo sometido a blanqueamiento y terapia desensibilizante previa fue significativamente menor (p=0.023) que en el grupo no tratado con desensibilizantes previos. Se concluyó que el uso previo de agentes desensibilizantes durante el blanqueamiento dental con peróxido de carbamida al 15% modificado es significativamente efectivo para el tratamiento de la hipersensibilidad dentaria. / The aim of the present clinical trial was to determinate the efficacy of the use of desensitizing agents as preventive in the incidence of dental hypersensitivity during nightguard dental bleaching with 15% carbamide peroxide modified. The sample consisted in 20 healthy patients, with no signs or symptoms of dental hypersensitivity between 18 and 36 years old who signs the informed consent. We divided them randomly in two groups of 10 participants each: Group I recieved treatment with the bleaching gel Opalescence PF15% (15% carbamide peroxide, 3% potassium nitrate and 0.11% sodium fluoride); Group II: recieved the desensitizing gel UltraEZ (3% potassium nitrate and 0.11% sodium fluoride) to be applied in the bleaching tray for 30 minutes and the toothpaste Sensodyne cool gel (5% potassium nitrate and 1100ppm sodium fluoride) as toothpaste during tooth brushing routine regime, both 14 days prior to bleaching treatment. Both groups used the whitening gel for a period of 2 weeks at night in vacuum-formed soft tray. The number of cases of tooth hypersensitivity in the group undergoing whitening with 15% carbamide peroxide modified and preventive desensitization therapy was significantly lower (p = 0.023) than the number of cases presented in the untreated group with previous desensitizing. It was concluded that a previous use of desensitizing agents before tooth whitening with 15% carbamide peroxide modified is significantly effective for the treatment of dental hypersensitivity.

Resumo: O clareamento dental tem sido empregado por muitos profissionais por acreditarem ser uma técnica segura e eficaz. Contudo, com o objetivo de acelerar e potencializar o processo clareador, o uso de peróxidos em altas concentrações está sendo associado a fontes de calor e/ou luz. A combinação de materiais clareadores altamente concentrados com as fontes luminosas pode elevar a temperatura da estrutura dental e a penetração do peróxido, em detrimento de possíveis danos pulpares. Assim, os reais benefícios e as conseqüências biológicas desta opção de tratamento ainda são pouco conhecidos. Objetivos: comparar a efetividade clareadora, a estabilidade de cor e sensibilidade ocorridas em pacientes que receberam clareamento caseiro e de consultório com ou sem o emprego de fontes luminosas. Métodos: 40 pacientes foram selecionados e divididos aleatoriamente em quatro grupos de acordo com o tratamento clareador recebido: I- clareamento caseiro com peróxido de carbamida a 10% (PC), por 4 horas diárias, durante 3 semanas; os outros três grupos receberam 3 sessões de clareamento de consultório com peróxido de hidrogênio a 35% (PH), com 3 aplicações de 10 minutos em cada sessão, como segue: II- sem emprego de luz, III- Lâmpada halógena, IV-LED/laser. A cor dos dentes foi avaliada utilizando a escala Vita Classical e a ocorrência de sensibilidade foi obtida por questionário feito aos pacientes, que relataram a intensidade, duração e localização da sintomatologia. As avaliações foram realizadas antes do clareamento, depois da primeira e terceira semana do clareamento com PC ou da primeira e terceira sessões de PH, bem como aos 7, 30 e 180 dias decorridos do término do tratamento. Resultados: O teste Kruskal-Wallis mostrou que a alteração de cor ocorreu de forma semelhante em todos os grupos e em todos os períodos de análise. Não foi observado retorno da cor... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The dental bleaching has been used by many professionals which believe to be a safe and effective treatment. However, to accelerate the bleaching process, the use of peroxide in high concentrations has been associated with heat or light sources. The combination of highly concentrated bleaching materials with light sources, raises the temperature of the tooth structure and penetration of peroxide which may cause pulpal damage. Thus, the real benefits and the biological consequences of this treatment are still largely unknown. Objectives: to compare the effectiveness, color stability and sensitivity occurred in patients who received at-home and in-office bleaching treatments, with or without the use of light sources. Methods: 40 patients were selected and randomly divided into four groups, according to bleaching treatment received: I- home-bleaching with 10% carbamide peroxide (CP) 4 hours/day for 3 weeks; the other three groups received 3 sessions of in-office bleaching with 35% hydrogen peroxide (HP), with 3 applications of 10 minutes in each session, as follows: II- without light source, IIIHalogen Lamp, IV-LED/laser. Tooth shade was evaluated using the Vita Classical Shade Guide before bleaching, after first and third week of at-home bleaching, after first and third session of in-office bleaching; after 1 week, 1 and 6 months after the end of the treatment. The teeth color was evaluated using the Classical Shade Guide, and the occurrence of sensitivity was obtained by questionnaire made to patients, who reported the intensity, duration and location of symptoms. The evaluations were conducted before the bleaching, after the first and third week of bleaching with PC or first and third sessions of PH and 7, 30 and 180 days after the end of treatment. Results: The Kruskal-Wallis test showed no significant differences among groups at all times (p>0.01), and there was no color rebound... (Complete abstract click electronic access below) / Orientador: André Luiz Fraga Briso / Coorientador: Heraldo Riehl / Banca: Paulo Henrique dos Santos / Banca: Fabiano Carlos Marson / Mestre

Orientador: Juan Albert Coch Frugoni / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-15T15:14:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_AdmarCostade_M.pdf: 2705462 bytes, checksum: 29822fcc37dcf101243a74d79af59e11 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: É sabido que os produtos da oxidação dos lipídeos são capazes de interagirem com as proteínas, podendo ocasionar consideráveis perdas no valor nutricional das mesmas. Em se tratando de farinha de pescado com um conteúdo residual de gordura elevado, tais interações podem assumir graves proporções, levando em conta a natureza altamente insaturada dos lipídeos do pescado, considerando este aspecto, o autor procurou verificar o efeito dos peróxidos de lipídeos na digestibilidade pela pepsina "in vitro" de farinha de pescado. Para alcançar os objetivos almejados, farinhas de pescado de procedência industrial foram divididas em duas porções, sendo uma tratada com 0,1% de etoxiquina e a outra deixada sem tratamento. Ambas sofreram oxidação por ar forçado sob aquecimento durante períodos de tempo equivalentes a 0, 30, 60, 90, 180 e 300 min. Em cada tempo, foram efetuadas análises de digestibilidade pela pepsina, índice de peróxidos e valor TBA. Foram realizados três experimentos com farinhas diferentes, utilizando-se temperatura de 100ºC, 75ºC e 60ºC, respectivamente. A composição química básica das farinhas foi também determinada. Os resultados obtidos permitiram tirar as seguintes conclusões: 1) os peróxidos formados durante a oxidação de farinha de pescado exercem um efeito inibidor na digestibilidade pela pepsina farinha, reduzindo-a consideravelmente; 2) o efeito inibitório produzido não é irreversível, visto haver uma recuperação dos valores da digestibilidade, a partir da decomposição dos peróxidos formados; 3) a ação inibidora dos peróxidos dá-se especificamente na capacidade da pepsina quebrar as ligações peptídicas das proteínas da farinha oxidada, visto que o fator realmente afetado é o nitrogênio solubilizado pela solução ácida de pepsina, e que o nitrogênio solubilizado somente pelo ácido não apresenta variação sensível ao longo da oxidação; 4) a adição de 0,1% de etoxiquina à farinha impede a peroxidação dos lipídeos e, consequentemente, a ação inibidora / Abstract: Lipids oxidation products are capable of interacting with proteins and cause great losses on their nutritional value. In the particular case of fish meal with a high percentual of residual oil, these interactions could assume great proportions, discounting the highly unsaturated nature of fish lipids. In considering this aspect, the author endeavored to determine the fact of lipids peroxides on "in vitro" pepsin digestibility of fish meal. To attain the objectives desired, commercial fish meals were separated in two portions, one of wich was treated with 0,1% ethoxyquin and the other left without antioxidant. Both were oxidized by heated air-blast for different periods of time, corresponding to 0, 30, 60, 90, 180 and 300 minutes. In each period, the meals were analysed for pepsin digestibility, peroxide value and TBA value. Three experiments were made, with different meals, using temperatures of 100ºC, 75ºC and 60ºC, respectively. The basic chemical composition of the meals were also determined. On the basis of the results the following conclusions are drawn: 1) the peroxides formed during the oxidation of meal cause an inhibitory effect in pepsin digestibility of fish the meal, reducing it considerably; 2) the inhibitory effect is not irreversible, due to the fact that there is a recovery in digestibility values when peroxides decompose; 3) the inhibitory effect is acting particularly in the capacity of pepsin in break the peptide bonds of the oxidized fish meal proteins, because the factor really affected is the nitrogen solubilized by the pepsin solution, and the nitrogen solubi1ized only by acid, varies very little in the course of oxidation; 4) the addition of 0,1% ethoxyquin to the meal inhibits the lipid peroxidation and, as a consequence, its inhibitory effect / Mestrado / Mestre em Tecnologia de Alimentos

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Dissertação (mestrado) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, 2007 / Inclui bibliografias / Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a toxicidade in vitro de agentes clareadores [peróxido de carbamida 16% (PC) e peróxido de hidrogênio 35% (PH)] sobre Streptococcus mutans crescido em fase planctônica e biofilme em dois tempos de exposição co / Objective: The aim of this study was to investigate the in vitro toxicity of bleaching agents (16% carbamide peroxide (CP) and 35% hydrogen peroxide (HP)) on Streptococcus mutans in biofilm and planktonic cells, after 2 and 24 h for CP or 30 and 90 min fo