Th. doct.--faculté de mathématiques et de sciences naturelles--Åbo akademi university, 2002. / Bibliogr. p. 64-84.

Thèse (M.Sc.)--Université Laval, 2007. / Bibliogr.: f. 109-112. Publié aussi en version électronique dans la Collection Mémoires et thèses électroniques.

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

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Thèse doctorat : Biochimie : Villeurbanne, INSA : 2004. / En annexe, 2 articles. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. p. 162-183.

Thèse--Méd.--Reims, 1976. N°: N° 61. / Bibliogr.

Les phospholipides jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire. Dans les plaquettes sanguines, ils sont nécessaires à la mise en oeuvre des mécanismes d'activation au cours desquels ils sont hydrolysés. La pérennité de la fonction plaquettaire implique donc un apport permanent de phospholipides. Dans le présent travail, nous avons étudié la possibilité que cet apport pouvait résulter d'un transfert de phospholipides des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) aux plaquettes. <br />Dans un premier temps, nous avons montré que ce transfert est stimulé in vitro par l'activation plaquettaire ainsi que par la lipolyse des VLDL induite par la lipoprotéine lipase. Ensuite, nous avons rapporté, grâce à une série expérimentale impliquant divers inhibiteurs métaboliques, que le transfert des PL aux plaquettes dépendait de l'activité de la phospholipase A2 cytosolique. <br />Enfin, nous avons analysé les anomalies de ce transfert dans le diabète de type 2, et montré l'incidence qu'elles pouvaient avoir sur l'hyperactivation plaquettaire caractéristique de cette pathologie.

Thèse (Ph. D.)--Université Laval, 2007. / Bibliogr.: f. [149]-168. Publié aussi en version électronique dans la Collection Mémoires et thèses électroniques.

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