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S?ntese e Caracteriza??o de Pol?meros Verdes: Poli?steres do Glicerol e do ?cido Isoft?lico

Vieira, Gledsa Alves 07 March 2016 (has links)
Submitted by Raniere Barreto (raniere.barros@ufvjm.edu.br) on 2018-05-09T19:53:59Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) gledsa_alves_vieira.pdf: 4026237 bytes, checksum: ab95ab6fc9e23f45607c9d0ed51e9f54 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2018-05-14T14:36:10Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) gledsa_alves_vieira.pdf: 4026237 bytes, checksum: ab95ab6fc9e23f45607c9d0ed51e9f54 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-14T14:36:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) gledsa_alves_vieira.pdf: 4026237 bytes, checksum: ab95ab6fc9e23f45607c9d0ed51e9f54 (MD5) Previous issue date: 2016 / Novos poli?steres a partir do ?cido isoft?lico e glicerol foram sintetizados por policondensa??o. As amostras foram sintetizadas em diferentes condi??es obtidas pela combina??o das vari?veis: propor??o molar ?cido isoft?lico:glicerol, temperatura, press?o e tempo de rea??o, denominadas AM1 (1,0:2,3; 195 ?C; 1,0 atm; 100 min), AM10 (1,0:1,5, 210 ?C; 0,29 atm; 30 min), AM11 (1:1,5, 203 ?C, 1,0 atm; 60 min), AM12 (1:1,5, 197 ?C; 1,0 atm; 110 min) e AM13 (1,0:2,3, aquecimento por micro-ondas; 1,0 atm; 3 mim). As amostras obtidas foram caracterizadas por espectroscopia na regi?o de infravermelho (FTIR), an?lise termogravim?trica (TGA) e calorimetria diferencial explorat?ria (DSC) e difratometria de raios-x (DRX). Filmes dos poli?steres foram analisados por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e ?ngulo de contato. A partir dos espectros de FTIR foi poss?vel confirmar a esterifica??o para todos os materiais sintetizados pelo aparecimento da banda em ~1710 cm-1 , caracter?stica da liga??o C=O de ?ster. A an?lise das curvas de TGA e suas derivadas (DTG) demonstrou para o poli?ster AM1 duas etapas de degrada??o t?rmica predominantes: em 214 ?C e 393 ?C. O poli?ster AM10 apresentou dois principais picos de degrada??o t?rmica localizadas em 247 ?C e 373 ?C. Os poli?steres AM11, AM12 e AM13 apresentaram picos de degrada??o bem pr?ximas entre si, em 415 ?C, 423 ?C e 413 ?C, respectivamente. A partir dos termogramas de DSC constatou-se a temperatura de transi??o v?trea de cada poli?ster em 47,31 ?C, 48,06 ?C, 39,62 ?C, 17,44 ?C, 56,44 ?C, para AM1, AM10, AM11, AM12 e AM13, respectivamente. Os picos das temperaturas de fus?o foram identificadas para a AM1 em 131,9 ?C, AM10 em 131,2 ?C, 148.0 ?C e 164,5 ?C, para a AM11 em 144,5 ?C e 160,7 ?C, para AM12 em 149,6 ?C, 163,5 ?C, 169,7 ?C e para a AM13 em 131,9 ?C e 149,2 ?C. Os difratogramas demonstraram que os materiais sintetizados s?o semicristalinos. A micrografias de MEV revelaram uma morfologia homog?nia para as amostras AM12 e AM13, e heterog?nea com dom?nios escuros AM10 e AM11. Os valores da energia livre superficial foram 66, 59, 61 e 67 mN.m-1 para as amostras AM10, AM11, AM12 e AM13, respectivamente. Testes de for?a necess?ria para romper a ader?ncia foram realizados nos diferentes tipos de amostras que se comportaram de forma vari?vel nos cinco diferentes substratos utilizados. No substrato de vidro, a?o e cobre o poli?ster AM10 apresentou maior resist?ncia para a separa??o das placas com o valor de 4,18, 5,88 e 8,19 Kgf/mm?, respectivamente. No alum?nio a AM11 apresentou valor de 2,02 Kgf mm?. E, na madeira o poli?ster AM12 demonstrou press?o necess?ria para o rompimento de 4,40 Kgf/mm?. Esses resultados demonstram a possibilidade de aplica??o dos poliesteres sintetizados neste trabalho como adesivos hot melt. / Disserta??o (Mestrado Profissional) ? Programa de P?s-Gradua??o em Tecnologia, Sa?de e Sociedade, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2016. / New polyester from isophthalic acid and glycerol were synthesized by polycondensation. The samples were synthesized at different conditions obtained by the combination of variable, namely isophthalic acid: glycerol molar ratio, temperature, pressure and reaction time. These different experimental conditions yielded samples called AM1 (1.0:2.3, 195 ?C; 1.0 atm; 100 min), AM10 (1.0:1.5, 210 ?C; 0.29 atm, 30 min), AM11 (1:1.5, 203 ?C, 1.0 atm, 60 min), AM12 (1:1.5; 197 ?C; 1.0 atm; 110 min) and AM13 (1.0:2.3, microwave heating; 1.0 atm, 3 min). Samples were characterized by infrared spectroscopy (FTIR) spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffractometry (XRD). Films of polyesters were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and contact angle. FTIR spectra confirmed that the esterification occurred for all materials synthesized by the appearance of the band at ~ 1710 cm-1, characteristic of the C=O stretching. TGA curve and its derivatives (DTG) demonstrated two main thermal degradation peaks at 214 ?C and 393 ?C for AM1 sample. The AM10 polyester presented two main thermal degradations peaks located at 247 ?C and 373 ?C. The thermal degradation peaks of AM11, AM12 and AM13 were very close and occurred at 415 ?C, 423 ?C, and 413 ?C, respectively. From the DSC thermograms, it was found glass transition temperature of each polyester at 47.31 ?C, 48.06 ?C, 39.62 ?C, 17.44 ?C, 56.44 ?C, for AM1, AM10, AM11, AM12 and AM13, respectively. Melting temperature was founded for AM1 at 131.9 ?C, for AM10 at 131.2 ?C, 148.0 ?C and 164.5 ?C, for AM11 at 144.5 and 160.7 ?C, for AM12 at 149.6 ?C, 163.5 ?C and 169.7 ? C, and for AM13 at 131.9 ? C and 149.2 ?C. The XRD difratograms reveled that syntethized materials are semi-crystalline. MEV analisys revealed the existence of dark domains for AM10 and AM11 samples, and a homogeneous smooth surface for AM12 and AM13 samples. Surface free energy values were of 66, 59, 61 and 67 mN.m-1 for AM10, AM11, AM12 and AM13, respectively. Single lap shear tests were carried out in five different types of substrates. For glass, steel and copper AM10 showed greater resistance, with shear strengh value of 4.18 Kgf mm? 5.88 Kgf mm? and 8.19 kgf mm?, respectively. For aluminum, AM11 showed a shear strengh value of 2.02 kgf mm?. And, for wood, AM12 showed shear strengh value of 4.40 kgf mm?. These results revealed technological applicability for polyesteres synthetized here, such as their use as hot melt adhesives.
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Desgaste de pol?meros estruturais de engenharia em contato de deslizamento com cilindro met?lico

Silva, Ruthilene Catarina Lima da 29 April 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:57:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RuthileneCL _TESE.pdf: 6178470 bytes, checksum: b0cae8fac326f39bc2fe0d49e1a7bcc5 (MD5) Previous issue date: 2010-04-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Present work proposed to map and features the wear mechanisms of structural polymers of engineering derived of the sliding contact with a metallic cylindrical spindle submitted to eccentricity due to fluctuations in it is mass and geometric centers. For this it was projected and makes an experimental apparatus from balancing machine where the cylindrical counterbody was supported in two bearings and the polymeric coupon was situated in a holder with freedom of displacement along counterbody. Thus, the experimental tests were standardized using two position of the two bearings (Fixed or Free) and seven different positions along the counterbody, that permit print different conditions to the stiffness from system. Others parameters as applied normal load, sliding velocity and distance were fixed. In this investigation it was used as coupon two structural polymers of wide quotidian use, PTFE (polytetrafluroethylene) and PEEK (poly-ether-ether-ketone) and the AISI 4140 alloy steel as counterbody. Polymeric materials were characterized by thermal analysis (thermogravimetric, differential scanning calorimetry and dynamic-mechanical), hardness and rays-X diffractometry. While the metallic material was submitted at hardness, mechanical resistance tests and metallographic analysis. During the tribological tests were recorded the heating response with thermometers, yonder overall velocity vibration (VGV) and the acceleration using accelerometers. After tests the wear surface of the coupons were analyzed using a Scanning Electronic Microscopy (SEM) to morphological analysis and spectroscopy EDS to microanalysis. Moreover the roughness of the counterbody was characterized before and after the tribological tests. It was observed that the tribological response of the polymers were different in function of their distinct molecular structure. It were identified the predominant wear mechanisms in each polymer. The VGV of the PTFE was smaller than PEEK, in the condition of minimum stiffness, in function of the higher loss coefficient of that polymer. Wear rate of the PTFE was more of a magnitude order higher than PEEK. With the results was possible developed a correlation between the wear rate and parameter (E/ρ)1/2 (Young modulus, E, density, ρ), proportional at longitudinal elastic wave velocity in the material. / O presente trabalho prop?s-se a mapear e caracterizar os mecanismos de desgaste de pol?meros estruturais de engenharia oriundos do contato de deslizamento com um eixo-?rvore cil?ndrico rotativo met?lico submetido a excentricidades decorrentes de flutua??es em seu centro de massa e centro geom?trico. Para isso projetou-se e confeccionou-se uma bancada experimental a partir de uma m?quina balanceadora, onde o contracorpo cil?ndrico era apoiado em dois mancais e o corpo-de-prova polim?rico era posicionado em um portaamostra com liberdade de deslocamento ao longo do contracorpo. Desta forma, os ensaios experimentais foram parametrizados utilizando duas posi??es dos mancais (Fixos ou livres) e sete posi??es distintas ao longo do contracorpo, o que permitiu imprimir condi??es diferentes para a rigidez do sistema. Demais par?metros como carga normal aplicada, velocidade e dist?ncia de deslizamento foram mantidas constantes. Nesta investiga??o utilizou-se como corpos-de-prova dois pol?meros estruturais de engenharia de largo uso cotidiano, PTFE (politetrafluoretileno) e PEEK (poli-?ter-?ter-cetona) e o a?o liga AISI 4140 comocontracorpo. Caracterizou-se os materiais polim?ricos atrav?s de an?lises t?rmicas (termogravim?trica, calorimetria explorat?ria diferencial e din?mico-mec?nica), dureza e difra??o de raios-X. J? o met?lico foi submetido a ensaios de dureza, resist?ncia mec?nica e an?lise metalogr?fica. Durante os ensaios tribol?gicos eram coletadas as respostas de aquecimento com o aux?lio de termopares, al?m da velocidade global de vibra??o (VGV) e a acelera??o utilizando aceler?metros. Ap?s os ensaios, as superf?cies de desgaste dos corposde- prova foram analisadas utilizando um Microsc?pio Eletr?nico de Varredura (MEV) para an?lise morfol?gica e espectroscopia EDS para microan?lise, juntamente com a rugosidade do contracorpo, caracterizada antes e ap?s os ensaios tribol?gicos. Observou-se que as respostas tribol?gicas dos pol?meros foram diferentes e que eram fun??o de suas estruturas moleculares e capacidades de amortecimento distintas. Foram identificados mecanismos de desgaste predominantes em cada pol?mero. A VGV do PTFE foi menor que a do PEEK, na condi??o de m?nima rigidez e atribu?do ao maior coeficiente de perda daquele pol?mero. A taxa de desgaste do PTFE foi mais de uma ordem de grandeza maior que a do PEEK. Os resultados permitiram desenvolver uma correla??o entre a taxa de desgaste e o par?metro (E/ρ)1/2 (m?dulo de elasticidade, E, massa espec?fica, ρ), proporcional ? velocidade de propaga??o de uma onda el?stica longitudinal no material.
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An?lise da transfer?ncia de calor de fluidos t?rmicos aditivado com etilenoglicol e pol?meros / Heat transfer analysis of thermal fluids additive with ethylene glycol and polymers

Santana, Rony Oliveira de 19 December 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-04-03T19:57:46Z No. of bitstreams: 1 RonyOliveiraDeSantana_DISSERT.pdf: 3552291 bytes, checksum: 7287cd95690c8efbcd000e256538b3d5 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-04-06T21:03:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RonyOliveiraDeSantana_DISSERT.pdf: 3552291 bytes, checksum: 7287cd95690c8efbcd000e256538b3d5 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-06T21:03:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RonyOliveiraDeSantana_DISSERT.pdf: 3552291 bytes, checksum: 7287cd95690c8efbcd000e256538b3d5 (MD5) Previous issue date: 2016-12-19 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Um sistema de arrefecimento ? usado para manter a temperatura ideal de funcionamento e evitar sobreaquecimento, atrav?s de um fluido t?rmico tamb?m chamado fluido de arrefecimento e um trocador de calor. Os fluidos de arrefecimento s?o normalmente compostos por uma solu??o de ?gua e um aditivo, al?m de aditivos inibidores de corros?o e corantes. O etilenoglicol ? um tipo de ?lcool amplamente utilizado como aditivo por ser totalmente sol?vel, com baixa ou nenhuma atividade corrosiva e quimicamente est?vel, al?m de reduzir a press?o de vapor da ?gua. A redu??o da press?o de vapor da solu??o garante aumento do ponto de ebuli??o (ebulioscopia), permitindo uma maior efici?ncia de troca t?rmica do fluido em temperaturas mais elevadas sem mudan?a de fase, tamb?m ? obtida uma diminui??o do ponto de congelamento da ?gua (crioscopia). Por ser t?xico, o etilenoglicol sofre atualmente concorr?ncia de aditivos org?nicos polim?ricos de alta condutividade t?rmica, desenvolvidos para ter um comportamento t?rmico semelhante ao etilenoglicol, com a vantagem de ser at?xicos e biodegrad?veis. Este trabalho desenvolveu an?lises experimentais para caracteriza??o energ?tica de dois fluidos comerciais de arrefecimento, um a base de etilenoglicol e outro a base de pol?mero, foram realizadas an?lises que estimaram suas propriedades termof?sicas a fim de verificar a efici?ncia energ?tica do processo de transfer?ncia de calor no aparato experimental, desenvolvido como parte integrante deste trabalho. / A cooling system is used to maintain the ideal operating temperature and prevent overheating, through a thermal fluid also called cooling fluid and a heat exchanger. Cooling fluids are usually composed of a solution of water and an additive, as well as corrosion inhibiting additives and colorants. Ethylene glycol is a type of alcohol widely used as an additive because it is completely soluble, with little or no corrosive and chemically stable activity, and also reduces the water vapor pressure. The reduction of the vapor pressure of the solution guarantees boiling point increase (ebullioscopy), allowing a higher thermal exchange efficiency of the fluid at higher temperatures without phase change, also a decrease in the freezing point of the water (cryoscopy) . Because it is toxic, ethylene glycol currently undergoes competition from organic additives with high thermal conductivity, developed to have a thermal behavior similar to ethylene glycol, with the advantage of being non-toxic and biodegradable. This work developed experimental analyzes for the energy characterization of two commercial cooling fluids, one based on ethylene glycol and another based on polymer. Analyzes were carried out to estimate its thermophysical properties in order to verify the energy efficiency of the heat transfer process in the apparatus Developed as an integral part of this work.
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Estudo da incorpora??o de res?duo industrial polim?rico ao CAP

Lima, Cristian Kelly Morais de 28 February 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CristianKML.pdf: 519626 bytes, checksum: 38b22671e47f97747d0f100e3e9ab1ba (MD5) Previous issue date: 2008-02-28 / This work presents the incorporation of an industrial polymeric waste into a petroleum asphalt cement with penetration grade 50-60 (CAP 50-60). The main goal of this research is the development of a polymer-modified asphalt, with improvements in its physical properties, in order to obtain a more resistant material to the traffic loads. Furthermore, the use of this polymeric waste will result in economic and environmental benefits. The CAP 50-60 used in this research was kindly supplied by LUBNOR Lubrificantes e Derivados de Petr?leo do Nordeste (produced in Fazenda Bel?m Aracati - Cear?) and the industrial polymeric waste was provided by a button manufacturer industry, located in Rio Grande do Norte state. This polymeric waste represents an environmental problem due to its difficulty in recycling and disposal, being necessary the payment by the industry to a landfill. The difficulty in its reuse is for being this material a termofixed polymer, as a result, the button chips resulting from the molding process cannot be employed for the same purpose. The first step in this research was the characterization of the polymeric waste, using Differential Scanning Calorimetry (DSC) Infrared spectroscopy (IR spectroscopy), and Thermogravimetric analysis (TGA). Based on the results, the material was classified as unsaturated polyester. After, laboratory experiments were accomplished seeking to incorporate the polymeric waste into the asphalt binder according to a 23 experimental factorial design, using as main factors: the polymer content (2%, 7% and 14%), the temperature of the mixture (140 and 180 oC) and the reaction time (20 and 60 minutes). The characterization of the polymer-modified asphalt was accomplished by traditional tests, such as: penetration, ring and ball softening point, viscosity, ductility and flash point temperature. The obtained results demonstrated that the addition of the polymeric waste into the asphalt binder modified some of its physical properties. However, this addition can be considered as a feasible alternative for the use of the polymeric waste, which is a serious environmental and technological problem. / Este trabalho apresenta um estudo sobre a incorpora??o de um res?duo industrial polim?rico ao Cimento Asf?ltico de Petr?leo com penetra??o 50-60 (CAP 50-60). O principal objetivo na realiza??o deste trabalho ? obter um asfalto modificado com melhorias em suas propriedades f?sicas, tornando-o mais resistente as cargas de tr?fego. Al?m disso,como conseq??ncia, o aproveitamento deste res?duo traz grandes benef?cios econ?micos e ambientais. O CAP 50-60 empregado nesta pesquisa foi cedido pela LUBNOR Lubrificantes e Derivados de Petr?leo do Nordeste (produzido na Fazenda Bel?m - Aracati- Cear?) e o res?duo polim?rico industrial foi cedido por uma f?brica de bot?es, localizada no Rio Grande do Norte. Trata-se de um res?duo que se constitui em um problema ambiental, devido ? dificuldade em aproveit?-lo ou descart?-lo, sendo necess?rio a empresa pagar a um aterro sanit?rio para estoc?-lo. A dificuldade no aproveitamento do res?duo deve-se ao fato do mesmo ser um pol?mero termorr?gido, assim, as aparas provenientes do processo de moldagem n?o podem ser aproveitadas para a mesma finalidade. A pesquisa foi iniciada com a caracteriza??o do res?duo, atrav?s dos ensaios de Calorimetria Diferencial Explorat?ria (DSC), Espectroscopia de Infravermelho (IV) e Analise Termogravim?trica (TGA), sendo este classificado como um poli?ster insaturado. Em seguida, foram realizados experimentos de incorpora??o do res?duo ao asfalto, de acordo com uma matriz de experimentos 23, tendo como fatores o teor de res?duo polim?rico (2%, 7% e 14%), a temperatura de incorpora??o (140 e 180 oC) e o tempo de incorpora??o ( 20 e 60 minutos). Para a caracteriza??o do asfalto modificado foram realizados ensaios tradicionais que avaliam a consist?ncia do asfalto, tais como: penetra??o, ponto de amolecimento, e viscosidade. Realizou-se tamb?m o ensaio de ponto de fulgor e ductilidade. Os resultados obtidos atrav?s destes ensaios mostraram que a adi??o do res?duo polim?rico ao ligante asf?ltico alterou algumas das propriedades f?sicas do CAP, sendo considerado uma alternativa vi?vel para a solu??o de um problema ambiental e tecnol?gico.
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Influ?ncia da molhabilidade da rocha na recupera??o de petr?leo de reservat?rios carbon?ticos

Soares, Ana Paula Justino 24 May 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-01-10T12:38:20Z No. of bitstreams: 1 AnaPaulaJustinoSoares_TESE.pdf: 2174721 bytes, checksum: fe3b7e218d94b342d0872ff92d4d7bc9 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-11T13:02:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AnaPaulaJustinoSoares_TESE.pdf: 2174721 bytes, checksum: fe3b7e218d94b342d0872ff92d4d7bc9 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-11T13:02:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AnaPaulaJustinoSoares_TESE.pdf: 2174721 bytes, checksum: fe3b7e218d94b342d0872ff92d4d7bc9 (MD5) Previous issue date: 2016-05-24 / Ag?ncia Nacional do Petr?leo - ANP / Buscando otimizar as t?cnicas de produ??o de petr?leo, tanto em efici?ncia, quanto em custo operacional, a molhabilidade do reservat?rio, propriedade que afeta diretamente a produ??o de ?leo, desempenha um papel importante nos v?rios processos de recupera??o de petr?leo utilizados. Baseado neste contexto, este trabalho estudou a influ?ncia da invers?o na molhabilidade da rocha na produ??o e recupera??o de petr?leo de reservat?rios carbon?ticos, utilizando solu??o de tensoativo, sistemas microemulsionados e sistemas microemulsionados com adi??o de pol?mero. Foram utilizados diferentes sistemas rocha-fluidos, escolhidos de forma a permitir diferenciar entre os efeitos relativos ? redu??o na tens?o interfacial e altera??o na molhabilidade ?leo-?gua. Foi escolhido um tensoativo cati?nico, o brometo de cetiltrimetilam?nio (C16TAB) e avaliadas duas das principais propriedades do tensoativo, concentra??o micelar cr?tica e ponto de Krafft, e todos os sistemas obtidos foram caracterizados atrav?s de medidas de tamanho de got?cula, tens?o superficial e interfacial e viscosidade. A modifica??o da molhabilidade da rocha foi avaliada principalmente por medidas de ?ngulo de contato, por?m para alguns sistemas foram realizados tamb?m os testes de embebi??o espont?nea. Os sistemas com o maior potencial, de acordo com os resultados das caracteriza??es e mudan?a na molhabilidade da rocha de molh?vel ao ?leo para molh?vel a ?gua, foram aplicados no simulador de reservat?rios para que fosse poss?vel quantificar os efeitos da utiliza??o desses sistemas nas propriedades da rocha e dos fluidos nela contidos. Os melhores resultados de recupera??o foram alcan?ados quando se utilizou a microemuls?o polim?rica, conseguindo recuperar at? 95% do petr?leo. / In order to optimize the oil production techniques, both in efficiency and in operating costs, the wettability of the reservoir, a property that directly affects the oil production, plays an important role in various advanced oil recovery processes. In this context, this thesis studied the influence of the inversion of the wettability of the rock in the production and recovery of carbonate reservoirs using surfactant solution, microemulsion systems and microemulsion systems with added polymers. Different systems were used (rock-fluid), which were chosen to elucidate the relative effects of the reduction in interfacial tension and changes in oil-water wettability. A cationic surfactant has been chosen, cetyltrimethylammonium bromide (C16TAB), and two important surfactant properties were evaluated, critical micelle concentration and the Krafft point, and all systems were characterized by droplet size measurements, surface and interfacial tension, and viscosity. The modification of rock wettability was primarily evaluated by contact angle measurements, however for some systems tests of spontaneous imbibition were also carried out. Systems with the highest potential, in accordance with the results of the characterizations and change in wettability of wet-oil to wet-water, were applied to the reservoir simulator to make it possible to quantify the effects of the use of such systems in the rock properties and the fluid contained therein. The best recovery results were achieved when using the polymeric microemulsion, obtaining recovery up to 95% of the oil.
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Pastas comp?sitas cimento/s?lica/pol?mero para cimenta??o de po?os de baixa profundidade sujeitas ? inje??o de vapor

Fernandes, Maria Roseane de Pontes 22 December 2009 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:08:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaRPF_DISSERT_partes_autorizadas.pdf: 435614 bytes, checksum: 36615dc20f70f58a222f546b112da5b2 (MD5) Previous issue date: 2009-12-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The production of heavy oil fields, typical in the Northeastern region, is commonly stimulated by steam injection. High bottom hole temperatures are responsible not only for the development of deleterious stresses of the cement sheath but also for cement strength retrogression. To overcome this unfavorable scenario, polymeric admixtures can be added to cement slurries to improve its fracture energy and silica flour to prevent strength retrogression. Therefore, the objective of the present study was to investigate the effect of the addition of different concentrations of polyurethane (5-25%) to cement slurries containing 40% BWOC silica flour. The resulting slurries were characterized using standard API (American Petroleum Institute) laboratory tests. In addition to them, the mechanical properties of the slurries, including elastic modulus and microhardness were also evaluated. The results revealed that density, free water and stability of the composite cement/silica/polyurethane slurries were within acceptable limits. The rheological behavior of the slurries, including plastic viscosity, yield strength and gel strength increased with the addition of 10% BWOC polyurethane. The presence of polyurethane reduced the fluid loss of the slurries as well as their elastic modulus. Composite slurries also depicted longer setting times due to the presence of the polymer. As expected, both the mechanical strength and microhardness of the slurries decreased with the addition of polyurethane. However, at high bottom hole temperatures, the strength of the slurries containing silica and polyurethane was far superior than that of plain cement slurries. In summary, the use of polyurethane combined with silica is an interesting solution to better adequate the mechanical behavior of cement slurries to heavy oil fields subjected to steam injection / Em campos que possuem ?leos pesados ? necess?rio um meio para estimular o ?leo a fluir pela forma??o, tais reservas s?o caracter?sticas da Regi?o Nordeste do Brasil e necessitam da inje??o de vapor para sua recupera??o. Temperatura elevada no fundo do po?o proporciona tens?es induzidas na bainha de cimento, al?m de favorecer a retrogress?o de resist?ncia do cimento, comprometendo a qualidade da cimenta??o. Sendo assim, adiciona-se em pastas cimentantes, o pol?mero, afim de se promover maior plasticidade e s?lica a para evitar o efeito da perda de resist?ncia mec?nica (retrogress?o). Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo estudar o comportamento de pastas de cimento contendo poliuretana em diferentes concentra??es (5% a 25%) e 40% BWOC de s?lica flour. Foram realizados ensaios padronizados pelo API (American Petroleum Institute) e ensaios para obten??o do m?dulo de elasticidade e microdureza, al?m da caracteriza??o das pastas formuladas. Os resultados mostraram que as pastas comp?sitas cimento/s?lica/poliuretana apresentaram valores de peso espec?fico, ?gua livre e estabilidade dentro dos estabelecidos por norma. As propriedades reol?gicas foram modificadas, a viscosidade pl?stica, o limite de escoamento e os g?is aumentaram com a adi??o a partir de 10% BWOC de poliuretana. A poliuretana favoreceu melhor controle de filtrado e diminuiu o m?dulo de elasticidade das pastas. A mesma tamb?m promoveu retardamento da pega do cimento. As propriedades mec?nicas de resist?ncia e microdureza diminu?ram com a adi??o de s?lica e/ou s?lica/poliuretana, entretanto, em alta temperatura a resist?ncia mec?nica das pastas com s?lica e poliuretana tiveram um valor bem superior quando comparado com a pasta de cimento padr?o. A caracteriza??o das pastas mostrou que a adi??o de s?lica e pol?mero diminui o teor de c?lcio do cimento e que h? a forma??o do filme polim?rico. Pol?mero combinado com cimento e s?lica pode ser usado como aditivo para diminuir o m?dulo de elasticidade e, desta forma, fornecer maior plasticidade e resist?ncia ?s ciclagens t?rmicas ocasionadas pelo processo de inje??o de vapor
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Estudo comparativo da inje??o de solu??o polim?rica e ASP em reservat?rios maduros de ?leo m?dio

Almeida, Luana Lyra de 29 June 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-26T19:29:13Z No. of bitstreams: 1 LuanaLyraDeAlmeida_DISSERT.pdf: 8415023 bytes, checksum: f6775ed2d77ccbdd7c26ebd6527818ae (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-29T00:04:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LuanaLyraDeAlmeida_DISSERT.pdf: 8415023 bytes, checksum: f6775ed2d77ccbdd7c26ebd6527818ae (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-29T00:04:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LuanaLyraDeAlmeida_DISSERT.pdf: 8415023 bytes, checksum: f6775ed2d77ccbdd7c26ebd6527818ae (MD5) Previous issue date: 2015-06-29 / Apesar do aumento da conscientiza??o da sociedade com rela??o aos danos causados ao meio ambiente decorrentes da utiliza??o de combust?veis f?sseis, o petr?leo dever? ocupar uma posi??o relevante na matriz energ?tica mundial e nacional durante muito tempo. No Brasil em 2050 aproximadamente 50,6% da matriz energ?tica ainda ser? composta por petr?leo, derivados e g?s natural. Com o aumento do grau de explota??o dos campos ao redor do mundo, estudos sobre novas tecnologias que proporcionem o aumento do fator de recupera??o e da rentabilidade dos campos de petr?leo s?o cada vez mais necess?rios. Aproximadamente 0,3 x 1012 m? de ?leo leve e m?dio dever?o permanecer nos reservat?rios ao redor do mundo ap?s a recupera??o secund?ria. Os m?todos de EOR (Enhanced Oil Recovery) s?o aplicados nesta fase de produ??o do campo, objetivando mobilizar o ?leo residual. Tipicamente, o ?leo residual representa de 60% a 90% de todo o ?leo remanescente, enquanto os outros 40% a 10% permanecem nas ?reas n?o varridas do reservat?rio. O m?todo de inje??o de solu??o polim?rica em reservat?rios de petr?leo objetiva a corre??o da raz?o de mobilidades ?gua/?leo e incremento da efici?ncia de varrido do ?leo. O m?todo de inje??o da solu??o ASP objetiva al?m do incremento da efici?ncia de varrido, a mobiliza??o de ?leo residual atrav?s da redu??o da tens?o interfacial entre a ?gua e o ?leo, com incremento da efici?ncia de deslocamento. Neste estudo, estes dois m?todos foram avaliados em reservat?rios portadores de ?leo m?dio, em avan?ado est?gio de inje??o de ?gua. Um modelo homog?neo de reservat?rio foi submetido a 3 anos de produ??o prim?ria e posteriormente a 20 anos de inje??o de ?gua, a partir deste ponto foram selecionadas 3 varia??es deste modelo para o estudo das t?cnicas de inje??o de pol?mero e de solu??o ASP. As simula??es de fluxo foram realizadas atrav?s de um simulador num?rico com suporte para m?todos qu?micos. Os resultados para o processo de inje??o de pol?mero mostraram pequenas varia??es com rela??o ? inje??o de ?gua, em termos de fator de recupera??o do ?leo e redu??o do corte de ?gua produzida. Foi observado que o processo cumpriu com o objetivo da corre??o da raz?o de mobilidades ?gua/?leo, entretanto as baixas injetividades obtidas comprometeram os resultados do m?todo. J? a aplica??o do processo de inje??o da solu??o ASP, nos dois reservat?rios de melhor condi??o permoporosa, mostrou incrementos nos fatores de recupera??o de 30,7% e 25,2% em rela??o ? inje??o de ?gua, al?m da queda no corte de ?gua produzida de 8,1% e 11,4%. Para o reservat?rio de condi??es permoporosas ruins, o m?todo foi comprometido pelas baixas injetividades obtidas e trouxe fatores de recupera??o do ?leo mais baixos que a inje??o de ?gua. Foi poss?vel observar que o processo cumpriu com os objetivos de melhora nas efici?ncias de varrido e de deslocamento do ?leo nas ?reas atingidas pelo banco de inje??o para os tr?s reservat?rios estudados.

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