• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 4
  • Tagged with
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
1

Estrutura eletrônica e polarizabilidades de betaínas

Henrique Ribeiro Peixoto, Paulo January 2002 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T18:08:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8042_1.pdf: 1296899 bytes, checksum: 58d2dd5a3acc9152b50f24d630ccca54 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2002 / Esta tese é dedicada a um estudo teórico da estrutura eletrônica e de propriedades ópticas de um total de 66 betaínas piridínicas pertencentes a 6 diferentes famílias, realizado através de cálculos semi-empíricos e ab initio. As moléculas de cada uma dessas famílias possuem características semelhantes por terem um mesmo grupo tipicamente doador de elétrons conectado por pontes poliênicas de tamanho crescente a um outro determinado grupo tipicamente aceitador de elétrons. Inicialmente, apresentamos uma investigação da distribuição espacial dos orbitais moleculares de fronteira (HOMO e LUMO) nessas betaínas e mostramos que, como esperado, nas menores moléculas de cada família o HOMO [LUMO] está mais concentrado na extremidade que contém o grupo doador [aceitador]. Nas maiores moléculas, porém, uma vez que o comprimento da ponte conjugada atinja um valor limite verificamos haver uma inversão bem definida e inesperada na distribuição destes orbitais. Mostramos também que este comportamento peculiar, não observado anteriormente para qualquer outro sistema tipo doador-aceitador, é responsável por uma inversão no sentido da transferência de elétrons intramolecular foto-induzida, ou seja, uma vez ocorrendo a inversão HOMO-LUMO pode ser alterado o caráter doador ou aceitador dos grupos presentes na molécula. Em seguida, são discutidos os resultados de uma investigação da polarizabilidade linear (a) e primeira hiperpolarizabilidade (b) desses sistemas, quando mostramos que o valor de b para os membros de uma dada família cresce rapidamente com o tamanho da ponte conjugada, e tende a uma aparente saturação. Isso indica que as moléculas com propriedades ópticas não lineares de segunda ordem mais promissoras talvez sejam aquelas de tamanho intermediário e não as menores, estudadas por J. Abe e Y. Shirai[1]. Verificamos ainda que o efeito da inversão HOMO-LUMO não tem maior influência sobre as polarizabilidades a e b nessas betaínas. Por fim, apresentamos uma investigação inicial à procura de outros sistemas que apresentem inversão HOMO-LUMO. Os resultados obtidos permitem concluirmos que a ponte conjugada desempenha um papel fundamental para a manifestação desse fenômeno
2

Polarizabilidades elétrica e magnética do próton / Proton\'s electric and magnetic polarizabilities

Onody, Roberto Nicolau 25 April 1979 (has links)
Estimamos os valores das polarizabilidades dipolares elétrica e magnética do próton, levando em conta as contribuições das ressonâncias nucleônicas de menor massa: P33 (1236), P11 (1450), D13 (1525), S11(1550), e da ressonância mesônica &#949 (660). O valor obtido para a soma das polarizabilidades concorda bem com os dados experimentais. Por outro lado, o valor obtido para cada uma delas, que depende do valor não bem determinado da largura do decaimento &#949 &#8594 &#933 &#933, é compatível com os valores experimentais / We have estimated the values of electric and magnetic polarizabilities of the proton, taking into account the contributions of the low masses nucleon ressonances : P33 (1236), P11 (1450), D13 (1525), S11(1550) and the meson ressonance &#949 (660). The obtained value for the sumo f the polarizabilities is in good agreement with the experimental data. On the other hand, the value, of each polarizability, which depends on the not too well determined width decay &#949 &#8594 &#933 &#933, is compatible with experimental values
3

Polarizabilidades elétrica e magnética do próton / Proton\'s electric and magnetic polarizabilities

Roberto Nicolau Onody 25 April 1979 (has links)
Estimamos os valores das polarizabilidades dipolares elétrica e magnética do próton, levando em conta as contribuições das ressonâncias nucleônicas de menor massa: P33 (1236), P11 (1450), D13 (1525), S11(1550), e da ressonância mesônica &#949 (660). O valor obtido para a soma das polarizabilidades concorda bem com os dados experimentais. Por outro lado, o valor obtido para cada uma delas, que depende do valor não bem determinado da largura do decaimento &#949 &#8594 &#933 &#933, é compatível com os valores experimentais / We have estimated the values of electric and magnetic polarizabilities of the proton, taking into account the contributions of the low masses nucleon ressonances : P33 (1236), P11 (1450), D13 (1525), S11(1550) and the meson ressonance &#949 (660). The obtained value for the sumo f the polarizabilities is in good agreement with the experimental data. On the other hand, the value, of each polarizability, which depends on the not too well determined width decay &#949 &#8594 &#933 &#933, is compatible with experimental values
4

Correções vibracionais para as (hiper)polarizabilidades do sal de lítio de piridazina Li -H3C4N2 / Vibrational corrections to the (hyper)polarizabilities of the lithium salt of pyridazine Li-H3C4N2

Silveira Júnior, Orlando José 03 February 2014 (has links)
Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-02-02T18:46:20Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Orlando José Silveira Júnior - 2014.pdf: 1308675 bytes, checksum: 2e446ecac4945cf2b151a2a2a13cfb8f (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-02-03T15:47:07Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Orlando José Silveira Júnior - 2014.pdf: 1308675 bytes, checksum: 2e446ecac4945cf2b151a2a2a13cfb8f (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-03T15:47:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Orlando José Silveira Júnior - 2014.pdf: 1308675 bytes, checksum: 2e446ecac4945cf2b151a2a2a13cfb8f (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-02-03 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work we report dynamic values for the (hyper)polarizabilities of lithium salt of pyridazine Li H3C4N2 including vibrational corrections. The electronic contributions were computed analytically at the single and double coupled cluster level (CCSD) through response theory, as implemented in the DALTON program, with the aug-cc-pVDZ basis set. The calculations for the vibrational corrections were carried out at the second-order Møller-Plesset level (MP2) by means of the perturbation theoretical method of Bishop and Kirtman and also using a variational approach proposed here. The results obtained for the zero-point vibrational average (zpva) corrections show that the two approaches lead practically to the same results, accounting for 2 and 6 % of the corresponding electronic contributions for polarizability and _rst hyperpolarizability, respectively. The results ob-tained show that, at the static limit, the pure vibrational corrections for the polarizability and _rst and second hyperpolarizabilities have the same order of magnitude of the corre-sponding electronic contributions. Comparisons between the results obtained through the two methods show that the perturbation theoretical method is not suitable to treat the system studied, whereas the variational methodology presented seems to be an alternative approach to treat anharmonic systems. / Neste trabalho nós apresentamos resultados dinâmicos para as (hiper)polarizabilidades do sal de lítio de piridazina Li H3C4N2 incluindo correções vibracionais. As contribuições eletrônicas foram calculadas analiticamente no nível coupled cluster com simples e duplas (CCSD) através da teoria de resposta, utilizando o conjunto de funções base aug-cc-pVDZ. Os cálculos para as correções vibracionais foram realizadas utilizando teoria de perturbação Møller-Plesset em segunda ordem (MP2) via método perturbativo de Bishop e Kirtman, e também utilizando um procedimento variacional proposto aqui. Os resultados obtidos para a correção da média vibracional de ponto-zero (zpva) mostram que os dois métodos levam aos mesmos resultados, contribuindo com 2 e 6 % dos correspondentes valores eletrônicos da polarizabilidade e primeira hiperpolarizabilidade. Os resultados obtidos mostram que, no limite estático, a correção vibracional pura para a polarizabili-dade e primeira e segunda hiperpolarizabilidades são da mesma ordem de magnitude que as correspondentes contribuições eletrônicas. Comparações entre os resultados obtidos através dos dois métodos mostram que o método perturbativo não é adequado para tratar o sistema estudado, enquanto que o procedimento variacional apresentado parece ser uma boa alternativa para tratar sistemas anarmônicos.

Page generated in 0.0672 seconds