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Avaliação da reatividade entre o Biopolímero poli (Ácido Lático) (PLA) e o polietileno enxertado com ácido acrílico (PEgAA) e do efeito da concentração de PEgAA nas propriedades e na morfologia da blenda PLA/PEgAA.ARAÚJO, Jeane Paulino de. 28 June 2018 (has links)
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Previous issue date: 2018-06-28 / Capes / O poli(ácido lático) (PLA) tem despertado grande interesse tanto da academia como
da indústria devido principalmente a sua biodegradabilidade, algumas propriedades
mecânicas atraentes e por ser sintetizado a partir de matéria-prima de fontes
renováveis. Entretanto, o PLA apresenta algumas desvantagens, como alta
fragilidade, baixa taxa de cristalização, sensibilidade a umidade e a degradação em
altas temperaturas, que limitam suas aplicações e comprometem seu
processamento e desempenho final, sendo necessário muitas vezes modificar o PLA
para que este possa atender as expectativas de mercado. Desse modo, foi realizada
a modificação do PLA através de blendas com o polietileno enxertado com ácido
acrílico (PEgAA), sendo avaliada a reatividade entre os grupos funcionais dos dois
polímeros e o efeito de diferentes concentrações do copolímero PEgAA nas
propriedades das blendas. As blendas PLA/PEgAA contendo 5, 10, 15 e 20% (em
massa) do PEgAA foram preparados em uma extrusora dupla-rosca corrotacional,
sendo caracterizadas por espectroscopia na região do infravermelho com
transformada de Fourier (FTIR), calorimetria exploratória diferencial (DSC), análise
térmica dinâmico-mecânica (DMTA), propriedades mecânicas, microscopia
eletrônica de varredura (MEV), difratometria de raios X (DRX) e ensaios reológicos.
A análise por FTIR indicou a ocorrência de uma reação de poliesterificação entre os
grupos hidroxila do PLA e os grupos carboxila do PEgAA. As análises DSC e DMTA
indicaram que a adição do PEgAA levou à diminuição tanto da temperatura de
transição vítrea (Tg) como da temperatura de cristalização a frio (Tcc) do PLA nas
blendas. Com o aumento do teor de PEgAA nas blendas houve aumento do
tamanho dos domínios de PEgAA. Com a incorporação do PEgAA houve ligeiro
aumento da resistência ao impacto para as blendas com 5 e 10% do PEgAA em
relação ao PLA puro. A blenda PLA/PEgAA contendo 15% do PEgAA apresentou
maior viscosidade complexa e o módulo de armazenamento a baixas frequências. / The poly(lactic acid) (PLA) has attracted great interest from both academia and
industry mainly due to its biodegradability, some attractive mechanical properties and
because it is synthesized from raw materials from renewable sources. However, PLA
has some drawbacks such as high brittleness, low crystallization rate, sensitivity to
moisture, and deterioration at high temperatures, which limit its applications and
compromise its processing and final performance, needing to be modified, so it can
meet market expectations. Thus, the modification of PLA was carried by blending it
with polyethylene grafted with acrylic acid (PEgAA), assessing the reactivity between
the functional groups of the two polymers and the effect of different PEgAA
copolymer content on the properties of PLA/PEgAA blend. PLA/PEgAA blends
containing 5, 10, 15 and 20% (wt) of PEgAA were prepared in a co-rotational twinscrew extruder, and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR),
differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical thermal analysis
(DMTA), mechanical properties, scanning electron microscopy (SEM), X-ray
diffraction (XRD) and rheological measurements. FTIR results indicated that a
polyesterification reaction between the hydroxyl groups of PLA and the carboxyl
groups of PEgAA has occurred. DSC and DMTA analyses indicated that the addition
of PEgAA to PLA led to the decrease in both the glass transition (Tg) and the cold
crystallization (Tcc) temperatures. The PEgAA domains size increased with the
increase in the PEgAA content. With the addition of PEgAA there was a slight
increase in the impact strength of the blends containing 5 and 10% of PEgAA, when
compared to that of neat PLA. The PLA/PEgAA blend containing 15% (wt) of PEgAA
presented the highest complex viscosity and storage modulus at low frequencies.
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