Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2015-05-19T04:09:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 333535.pdf: 3680967 bytes, checksum: 607128c21dd5ca387f9dfe31376f8ad4 (MD5) Previous issue date: 2015 / Uma série de 4-(fenilmetilenimino)fenóis nitrossubstituídos 1a-4a foi sintetizada e caracterizada pelas técnicas de IV, RMN de 1H, RMN de 13C, espectrometria de massa e ponto de fusão. A desprotonação em solução dos compostos levou à formação dos corantes 1b-4b, os quais revelaram ser solvatocrômicos, apresentando comportamento típico de solvatocromismo reverso. O comportamento obtido pela técnica de UV-vis foi explicado com base na interação dos corantes com o meio através de efeitos combinados, tais como, interações não específicas do soluto-solvente e ligação de hidrogênio entre os solventes e os grupos nitro e fenolatos. Os corantes 1b-3b foram utilizados como sondas para investigar misturas binárias de solventes puros e o comportamento sinérgico observado foi atribuído a interações solvente-solvente e soluto-solvente. Um comportamento muito incomum ocorreu com o corante 4b, que tem em sua estrutura molecular dois substituintes do tipo nitro como grupos elétron-aceitadores e dois grupos do tipo fenil nas posições orto do grupo fenolato elétron-doador. Em misturas de água com álcool, o valor de ET (4b) aumenta do álcool puro (metanol, etanol, e propan-1-ol) até a adição de até 80-96 % de água. Subsequentemente, a adição de uma pequena quantidade de água provoca uma redução muito acentuada no valor de ET (4b) (em metanol, isso corresponde a um desvio batocrômico de 543 para 732 nm). O sistema estudado representa o primeiro exemplo na literatura de um interruptor solvatocrômico que pode ser ativado por uma mudança súbita na polaridade do meio e a cor das soluções pode ser facilmente revertida pela adição de pequenas quantidades de um dos cossolventes. Em uma segunda parte do trabalho, o polímero etil(hidroxietil)celulose (EHEC) foi funcionalizado com os corantes solvatocrômicos merocianina de Brooker (MB) ou 4-(piridin-4-ilmetilenoamino)fenol. Os polímeros modificados foram facilmente transformados em filmes, que podem ser usados como sistemas de detecção cromogênico e fluorogênico (no caso da MB) altamente seletivos para a detecção de cianeto em água. O filme feito com a EHEC e a MB apresentou um limite de detecção (LD) de 1,9 × 10-5 e 1,0 × 10-7 mol L-1. Esse filme foi aplicado com sucesso na detecção de cianeto em raízes de mandioca (Manihot esculenta Crantz), que são uma fonte conhecida de cianeto biológico endógeno. O LD apresentado pelo filme funcionalizado com 4-(piridin-4-ilmetilenoamino)fenol foi de 9,36 × 10-6 mol L-1 de cianeto em água. Foi verificado que a cadeia polimérica protege as unidades de detecção do meio aquoso, o que explica a capacidade do sistema estudado para detectar concentrações muito pequenas de CN- em água, pois tal aplicação não é possível se apenas os corantes são usados em água.<br> / Abstract : Four 4-[[(4-nitrophenyl)methylene]imino]phenols 1a-4a were synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectrometric techniques, as well as by melting points. After deprotonation in solution, they formed the solvatochromic phenolates 1b-4b, which revealed a reversal in solvatochromism. Their UV-vis spectroscopic behavior was explained on the basis of the interaction of the dyes with the medium through combined effects, such as nonspecific solute-solvent interactions and hydrogen bonding between the solvents and the nitro and phenolate groups. Dyes 1b-3b were used as probes to investigate binary solvent mixtures, and the synergistic behavior observed was attributed to solvent-solvent and solute-solvent interactions. A very unusual UV-vis spectroscopic behavior occurred with dye 3d, which has in its molecular structure two nitro substituents as electron-acceptor groups and two phenyl groups on the phenolate electron-donor moiety. In alcohol/water mixtures, the ET(4b) values increase from pure alcohol (methanol, ethanol, and propan-1-ol) until the addition of up to 80-96% water. Subsequently, the addition of a small amount of water causes a very sharp reduction in the ET(4b) value (for methanol, this corresponds to a bathochromic shift from 543 to 732 nm). This represents the first example of a solvatochromic switch triggered by a subtle change in the polarity of the medium, the color of the solutions being easily reversed by adding small amounts of the required cosolvent. In a second part of this thesis, the polymer ethyl(hydroxyethyl)cellulose (EHEC) was functionalized with the solvatochromic dyes Brooker?s merocyanine (BM) or 4-((pyridin-4-ylmethylene)amino)phenol. The modified polymer was easily transformed in a film, which could be used as a highly selective chromogenic and fluorogenic (in the case of BM) chemosensor for the detection of CN- in water. The film made with EHEC and BM showed detection limits of 1.9×10-5 and 1.0×10-7 mol L-1. This film was successfully applied to the detection of CN- in cassava (Manihot esculenta Crantz) roots, which are a well-known source of endogenous biological CN-. The detection limit determined for the funcionalized film with 4-((pyridin-4-ylmethylene)amino)phenol was 9.36×10-6 mol L-1 for CN- in water. The polymeric chain protects the sensing units from the medium, thus explaining the ability of this ensemble to detect very small concentrations of CN- in water, which is not possible if only the dyes are used in water.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Civil, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2015-09-29T04:07:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 334646.pdf: 3861757 bytes, checksum: 6fa0e9180b047cbbdc85a8e39011231b (MD5) Previous issue date: 2015 / Geopolímeros são materiais alternativos ao uso do cimento Portland originados a partir da polimerização inorgânica de minerais aluminossilicatos em ambiente altamente alcalino. Porém, devido à sua baixa trabalhabilidade e pega rápida, sua moldagem e aplicação são dificultadas. Uma possível solução para este problema é a incorporação de aditivos dispersantes na mistura, porém seu comportamento em geopolímeros ainda não foi amplamente estudado, justificando a importância da avaliação da sua influência nas propriedades do material. Neste trabalho avaliou-se a influência do uso de aditivos à base de lignossulfonato de sódio e policarboxilato de sódio no espalhamento e na resistência mecânica de pastas de geopolímero à base de cinza volante ativada com solução de hidróxido de sódio através dos ensaios de miniabatimento e determinação da resistência à flexão e da resistência à compressão em corpos de prova prismáticos com 1 e 28 dias de idade que passaram por cura térmica a 65° C. As variáveis foram a concentração molar da solução ativadora de hidróxido de sódio (8M e 12M), a relação entre a solução ativadora e a cinza volante (S0,50; S0,55 e S0,60 em massa), o tipo de aditivo (lignossulfonato e policarboxilato) e o seu teor (0,2; 0,8 e 1,2% em relação à massa de cinza volante). Percebeu-se uma tendência ao aumento do espalhamento com o aumento da relação entre solução ativadora e cinza volante e com a redução da concentração molar da solução. De modo geral, o lignossulfonato teve melhor desempenho ao fluidificar as pastas do que o policarboxilato, que reduziu o espalhamento de todas as misturas. No entanto, o bom desempenho do lignossulfonato só foi observado nas pastas com solução ativadora a 8M. As pastas apresentaram, em sua maioria, evolução da resistência mecânica do 1o ao 28o dia, principalmente aquelas com solução ativadora a 12M. Maiores resistências foram observadas em misturas com solução mais concentrada e menor relação solução ativadora/cinza volante. Quanto ao efeito dos aditivos, as pastas com policarboxilato tiveram, em sua maioria, melhor desempenho mecânico do que as pastas com lignossulfonato, que, por sua vez, tiveram sua resistência prejudicada pela presença do aditivo em relação à referência.<br> / Abstract : Geopolymers are alternative materials to Portland cement originated from the inorganic polymerization of aluminosilicate minerals in highly alkaline environment. As a solution for its low workability and rapid setting that difficult molding and applying it, dispersant admixtures may be introduced into the mixture. However, the use of admixtures in geopolymers has not yet been widely studied, so it?s important to evaluate the influence of using them in geopolymer properties. This Master?s Thesis reports the evaluation of using sodium lignosulfonate and sodium policarboxylate-based admixtures on the spread and mechanical strength of fly ash-based geopolymer activated by sodium hydroxide. Spread was evaluated by mini slump tests. As for the measure of mechanical strength, prismatic specimens (4 x 4 x 16 cm) were submitted to flexural and compression strength tests after 1 and 28 days submitted to curing at 149° F. The varying factors were the molar ratio of sodium hydroxide solution (8M and 12M), the ratio of activator solution-to-fly ash (S0.50, S0.55 and S0.60 by weight), the type of admixture used (lignosulfonate and polycarboxylate-based) and its content (0.2, 0.8 and 1.2%wt of fly ash). A tendency to increase the spreading while increasing the ratio of activator solution-to-fly ash and while reducing the molar ratio of the activator solution was noticed. In general, the lignosulfonate-based admixture improved the spread of the mixtures containing 8M activator solution, while the polycarboxylate-based decreased the spread of all pastes. The majority of the mixtures exhibited significant gains in flexural and compression strength from the 1st to the 28th day of age, mostly in the mixtures containing 12M activator solution. The mechanical strength seems to increase as the molar ratio of activator solution is higher and the activator solution-to-fly ash ratio is lower. In terms of compressive strength, polycarboxylate-based showed a better performance over lignosulfonate-based admixture, which, in turn, reduced the compressive strength of mostly of pastes comparing to the mixtures without admixture.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2010 / Made available in DSpace on 2013-07-16T04:06:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 277995.pdf: 2309216 bytes, checksum: 072fee6f7be0aab2e7d715c6ad397d77 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Mecânica, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2014-08-06T17:19:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 325883.pdf: 3358346 bytes, checksum: 46355311c087ce657f083d37c573d1ef (MD5) Previous issue date: 2013 / A Competitividade global está aumentando a cada dia e as empresas são obrigadas a , mais do que nunca , se reinventar e inovar, encontrar novas soluções com melhor desempenho e menor custo, além de reduzir o lead time de desenvolvimento. Este é o cenário da indústria automotiva, o foco deste estudo, onde para superar essas barreiras a busca de novas tecnologias, materiais e conceitos de produtos são muito importantes. Pesquisas com apoio de softwares e métodos de análise estão em constante crescimento nos últimos anos devido à evolução tecnológica, permitindo que resultados significativos sejam alcançados. Como conseqüência novos materiais são constantemente criados, especialmente novos polímeros, com novas propriedades e aplicações, gerando uma demanda de informações para que possam ser utilizados e avaliados em diversos campos da engenharia. Em relação aos estudos de fadiga mecânica, muito importantes devido à exigência de alta durabilidade e geometrias complexas, é perceptível a mudança no projeto baseado nos tradicionais testes com corpos de prova para a avaliação do próprio comportamento do componente. Esta pesquisa foi feita dentro de um fornecedor automotivo globalmente conhecido como um fabricante de impulsores de partida, que é o componente - alvo deste estudo. Neste trabalho foi determinada a vida em fadiga de um componente polimérico chamado MP. Depois disso, uma comparação entre a curva de fadiga do material obtido a partir de fornecedores de polímero e a curva de fadiga do componente real, obtido a partir da equação de análise e os testes experimentais é realizada. O modelo analítico para a MP é definido utilizando os conceitos tradicionais baseados em curva de Wohler e regra de Neuber. Uma análise de elementos finitos é conduzida para encontrar o fator de concentração de tensão. Finalmente, ambos os modelos são validados experimentalmente através de testes em uma máquina servo- hidráulica. As conclusões da pesquisa indicam potenciais contribuições deste tipo de abordagem para o endendimento do comportamento da fadiga da MP, permitindo a avaliação da influência dos fatores de correcção sob da curva de vida em fadiga do componente. Além disso, oportunidades para futuros desenvolvimentos melhorarando o projeto de MP e a criação um modelo para o comportamento de fadiga MP também são contribuições deste trabalho.<br>

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-20T22:23:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 201623.pdf: 8238389 bytes, checksum: fc85bfbfa9cb140e108839033f6a3d73 (MD5) / Pseudo-redes poliméricas interpenetradas (pseudo-RPIs) foram sintetizadas a partir de resina epóxi, N´, N´ - tetraglicidil - 4,4' - difenil diamina metano, TGDDM, (Araldite, MY - 720), e estireno (S), metacrilato de metila (MMA), acrilato de t-butila (tBA), respectivamente. As sínteses foram realizadas simultaneamente ou seqüencialmente usando como agente de ligação cruzada etilenodiamina, EDA ou trietilenotetramina, TETA e como iniciador, peróxido de benzoíla. A estrutura da resina TGDDM foi confirmada por espectroscopia no infravermelho, análise elementar e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN).

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-21T09:35:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 206346.pdf: 1418136 bytes, checksum: 9114a9ad817fa8a07b5146717a0e111e (MD5) / Numa primeira etapa do trabalho, foi estudada a formação de complexos entre o polímero poli(4-vinilpiridina) (P4VP) e o cátion metálico Cu(II) na presença dos ânions sulfato, cloreto e tiocianato. Os espectros na região do infravermelho e espalhamento Raman, mostraram uma complexação entre os átmos de nitrogênio dos anéis piridínicos e o íon Cu(II) bem como uma participação decisiva dos ânions na estrutura dos complexos. As propriedades térmicas do P4VP são significativamente alteradas com a complexação, mostrando uma redução na temperatura de degradação e um aumento nos valores de Tg. Investigou-se também a interação entre os polímeros P4VP e poli(vinilálcool) (PVA) na ausência e presença de cloreto de Cu(II). Os resultados de espectroscopia na região do infravermelho e análise térmica mostraram que a complexação entre o íon metálico Cu(II) e o P4VP ocorre, mesmo na presença do PVA. Contudo os resultados não permitiram uma análise mais profunda da interação entre os polímeros. O comportamento eletroquímico do sistema eletrodo de cobre/P4VP/KSCN foi estudado através da técnica de voltametria cíclica. Observou-se que em #0,45/ECS ocorre a formação de Cu(I) seguida da complexação com P4VP e tiocianato. Em potenciais mais positivos Cu(I) foi oxidado a Cu(II) e um filme escuro aderente a superfície foi observado e atuando como inibidor de corrosão para cobre em meio ácido.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico / Made available in DSpace on 2012-10-18T21:57:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-09T03:36:09Z : No. of bitstreams: 1 173467.pdf: 22302706 bytes, checksum: 50f89f2c84de544341a9d89ac8ac048a (MD5) / Dois novos compostos de coordenação de fórmula geral trans-[RuCl2(L)4], onde L = 3-(pirrol-1-metil)piridina ou 4-vinilpiridina foram sintetizados. Os complexos foram caracterizados por análise elementar de CHN e técnicas espectroscópicas de: UV-vis, FFT-IR, RMN 1H e 13C. Estudos eletroquímicos por voltametria cíclica revelaram para ambos, processo redox quasi-reversível centrado no metal, correspondendo ao par Ru3+/2+. Eletrodos de Pt e Pd, modificados por poli-{trans-[RuCl2(pmp)4]} foram preparados eletroxidativamente por diferentes técnicas, em diversas condições e caracterizados eletroquimicamente. Resultados mostraram correlação entre as propriedades finais dos filmes formados e os parâmetros eletroquímicos empregados. Filmes de poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} foram crescidos redutivamente em eletrodos inertes de Pt e Pd, bem como em substratos sinterizados de Fe-(2, 5, 10%)Ni. As propriedades redox do centro metálico em solução e imobilizado na matriz polimérica não diferem significativamente. Os filmes mostraram excelente aderência aos substratos. Eletrodos de Fe-2%Ni, Fe-5%Ni e Fe-10%Ni revestidos por poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} apresentaram maior resistência contra a corrosão, quando comparados aos eletrodos não revestidos.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:11Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-03-26Bitstream added on 2014-06-13T21:03:32Z : No. of bitstreams: 1 carvalho_hwp_dr_araiq.pdf: 11718148 bytes, checksum: 17599ea6cfdccc04a405f3dc52129f1d (MD5) / Une des manières d'augmenter la stabilité thermique de polymères consiste à leur ajouter de faibles quantités d'argile dispersées dans échelle nanométrique. De tels matériaux sont appelés de « nanocomposites ». Il existe plusieurs explications à ce phénomène, comme les effets de barrière de diffusion et la formation de charbon. D’autres sont en cours de vérification, comme les effets de piégeage de radicaux par les ions qui participent à des réactions de type Fenton. Notre objectif a été de suivre in situ des transformations chimiques de la phase argile, afin de mieux comprendre comment ces nanostructures lamellaires retardent la décomposition de polymères. Pour ce faire, trois types de nanocomposites ont été préparés: i) Poly(méthyl méthacrylate)-co-Poly(trimetoxysilil propyl méthacrylate) et argiles montmorillonite (MMT) du type Cloisite (PMMA-co-PTMSM-Cloisite); ii) PMMA-argiles montmorillonites naturelles contenant différents taux d’ions Fe3+ dans les couches octaédrique (PMMA-MMT); iii) PMMA-hydroxydes doubles lamellaires (HDL), avec différentes proportions d’ ions Zn2+, Cu2+ et Fe3+ PMMA-HDL. La thermo-décomposition des argiles primitives et de leurs nanocomposites ont été suivies par des analyses thermiques, de diffusion de rayons X (SAXS et WAXS) et par spectroscopie d'absorption de rayons X (EXAFS). Les effets de l'atmosphère, de la composition chimique des lamelles, et de la quantité d'argile employée dans l'obtention des nanocomposites ont été évalués. L'étude des nanocomposites, PMMA-co-PTMSM-Cloisite a mis en évidence deux mécanismes de stabilisation. Elle a montré que l'addition d’argiles résulte en une stabilisation plus importante sous atmosphère d'air, que sous atmosphère de N2, et est aussi plus importante selon la quantité d'argile dispersée dans le polymère. La formation... (Résumé complet accès életronique cidessous) / Uma das maneiras de aumentar a estabilidade térmica de polímeros consiste na adição de baixas quantidades de argila dispersas em escala nanométrica. Tais materiais são chamados de nanocompósitos. Existem várias explicações de como as argilas promovem a estabilização térmica dos polímeros. Algumas delas bem estabelecidas, como os efeitos de barreira de difusão e formação de carvão. E outras em curso de verificação, como os efeitos de seqüestro de radicais por parte de íons que participam de reações tipo Fenton. Nesse trabalho buscou-se, através do monitoramento in situ das transformações químicas da fase argila, melhor compreender como essas nanoestruturas lamelares retardam a decomposição de polímeros. Para tanto preparam-se três tipos de nanocompósitos: i) Poli(metil metacrilato)-co- Poli(trimetoxisilil propil metacrilato) e argilas montmorilonita (MMT) do tipo Cloisite (PMMA-co-PTMSM-Cloisite); ii) PMMA-argilas montmorilonita naturais contendo diferentes razões de íons Fe3+ nas camadas octaédricas (PMMA-MMT); iii) PMMAhidróxidos duplos lamelares (HDL), com diferentes proporções de íons Zn2+, Cu2+ e Fe3+ PMMA-HDL. A termo-decomposição das argilas primitivas e dos respectivos nanocompósitos foram acompanhadas por análises térmicas, espalhamento de raios X a baixos e altos ângulos (SAXS e WAXS) e espectroscopia de absorção de raios X (EXAFS). Os efeitos da atmosfera, composição química das lamelas, e quantidade de argila empregada na obtenção dos nanocompósitos foram avaliadas. O estudo dos nanocompósitos, PMMA-co-PTMSM-Cloisite mostrou que a estabilização térmica aumenta como função da quantidade de argila dispersa no polímero. O efeito de estabilização é mais pronunciado sob atmosfera de ar, do que em atmosfera de N2. A formação de carvão também foi observada apenas sob...

Resumo: O presente trabalho consiste transistores híbridos orgânicos/inorgânicos transistores de base permeável usando polianilina sulfonada como um terminal de base. Quatro emissores diferentes foram utilizados neste trabalho: Alq3, Alq3/C60, C60/Alq3 e C60/Alq3/C60. Foi observada uma forte influência de heteroestruturas da base/emissor sobre as características elétricas e magnéticas do transistor. Duas camadas de injecção diferentes foram utilizadas neste trabalho: Ca e V2O5. Os transistores estudados apresentam elétrons como portadores de carga majoritário. A caracterização elétrica foi realizada através medidas de dois e três terminais. A medida de três terminais consiste em dois modos de operação distintos: base comum e emissor comum. Além disso, as características dos transistores magnéticos foram medidas sequencialmente sob duas condições: (a) sem campo magnético externo aplicado (0 mT), e (b) com campo magnético externo aplicado (100 mT). Imagnes da superfície de filmes de polianilina sulfonada sobre silício foram feitas por microscopia de força atômica e microscopia óptica, a fim de verificar a morfologia da base. As influências da espessura da base e de vazios sobre as características de transistores elétricos e magnéticos foram estudadas.

Made available in DSpace on 2014-08-13T14:50:54Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-28Bitstream added on 2014-08-13T18:00:07Z : No. of bitstreams: 1 000766662.pdf: 2632561 bytes, checksum: d3661ec641b1928dd3c2e0951d7fdbf2 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / As blendas de polímeros biodegradáveis com sintéticos constituem um campo promissor para a aplicação de materiais poliméricos, visando uma degradação mais rápida no meio ambiente, uma vez que a quantidade dos resíduos plásticos tem aumentado significativamente na última década. Este assunto necessita de muita investigação ainda sobre a resposta destas blendas a diferentes tratamentos, visando sua degradação. As blendas empregadas neste estudo foram de um polímero biodegradável, o poli(hidroxibutirato-co-hidroxivalerato) (PHBV), 80%, com um copolímero sintético, o Polipropileno-co-polietileno (PP-co-PE), em quantidade 20%, com e sem aditivo pró-oxidante. Filmes destas blendas foram preparados por fusão em prensa com pressão controlada a partir de pellets. Estes filmes foram, então, submetidos ao termotratamento a 100ºC durante 40 h e seguido de biotratamento em colunas de solo. As caracterizações dos filmes antes e após os tratamentos foram feitas através de infravermelho com transformada de Fourier, microscopia óptica, microscopia eletrônica de varredura, difração de raios-X e teste de crescimento microbiano em placa. O filme de PHBV, após o tratamento com calor, foi totalmente biodegradado durante três meses em solo. O período do experimento não foi suficiente para que os filmes de PP-co-PE sofressem biodegradação, embora tenha havido adesão microbiana em sua superfície, após seis meses. A maior taxa de degradação da blenda sem aditivo foi após o termo/ biotratamento durante três meses, enquanto as blendas com aditivo apresentaram a maior taxa de degradação, após três meses enterradas em solo, sem o prévio tratamento por calor. Portanto, o aditivo influenciou significativamente o processo de biodegradação, na ausência do pré-tratamento com calor / Biodegradable synthetic polymers blends are a promising for the application of polymeric materials, aiming a faster degradation in the environment, even the amount of plastic waste is significantly increased over the last decade. This subject needs much further research on the response of these blends to different treatments to their degradation. The blends used in this study are biodegradable polymers such as poly (hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) (PHBV) with a synthetic copolymer, the polypropylene-co-ethylene (PP-co-PE), in minor concentrations, with and without pro-oxidant additive. These blends films are prepared by melting in pressure-controlled press from pellets obtained previously in an internal mixer (torque rheometer), followed by cryogenic break, these films will be submitted to termotreatment at 100º C for 40 h and after to biotreatment in soil columns. The film analyzes will be made by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and growth test plate. The PHBV film, after the heat treatment, was completely biodegraded during 3 months in soil. The experimental period was not enough to the PP-co-PE films underwent biodegradation, although there has been microbial adhesion on their surface, after six months.The highest degradation rate of the no additive blend was after the thermal/biotreatment during 3 months, while the additive blends presented the highest degradation rate after 3 months buried in soil, without prior heat treatment. Therefore the additive influenced significantly the biodegradation process, in the absence of the heat pre treatment