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Fullerenhaltige Donor-Akzeptor-Blockcopolymere als Additive für organische Bulk-Heterojunction-SolarzellenHeuken, Maria 30 November 2012 (has links) (PDF)
Fullerenhaltige Bulk-Heterojunction-Solarzellen auf Polymerbasis zeigen derzeit eine geringe Langzeitstabilität, die unter anderem auf der Entmischung der Bulkphasen beruht. In dieser Arbeit wurden daher auf neuartige Weise Blockcopolymere entwickelt, die zur Stabilisierung der Phasen dienen können. Ausgehend von Poly-3-hexylthiophen-Makroinitiatoren wurde ein zweiter Block mit reaktivem Comonomer polymerisiert, das zur Anbindung von reinem Fullerens bzw. von Fullerenderivaten diente. Die fullerenfunktionalisierten Polymere wurden in Modell-Systeme eingemischt und zeigten erste Verbesserungen bezüglich der Phasenstabilisierung.
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Fullerenhaltige Donor-Akzeptor-Blockcopolymere als Additive für organische Bulk-Heterojunction-SolarzellenHeuken, Maria 08 August 2012 (has links)
Fullerenhaltige Bulk-Heterojunction-Solarzellen auf Polymerbasis zeigen derzeit eine geringe Langzeitstabilität, die unter anderem auf der Entmischung der Bulkphasen beruht. In dieser Arbeit wurden daher auf neuartige Weise Blockcopolymere entwickelt, die zur Stabilisierung der Phasen dienen können. Ausgehend von Poly-3-hexylthiophen-Makroinitiatoren wurde ein zweiter Block mit reaktivem Comonomer polymerisiert, das zur Anbindung von reinem Fullerens bzw. von Fullerenderivaten diente. Die fullerenfunktionalisierten Polymere wurden in Modell-Systeme eingemischt und zeigten erste Verbesserungen bezüglich der Phasenstabilisierung.:1 Einleitung und Zielstellung
2 Grundlagen
2.1 Polymere Solarzellen
2.1.1 Theoretische Grundlagen und Funktionsweise
2.1.2 Materialien und Materialoptimierung
2.1.3 Stabilisierung der Blendmorphologien
2.2 Blockcopolymere – Eigenschaften und Aufbau
2.2.1 Kontrolliert radikalische Polymerisationen
2.2.2 Kumada-Catalyst Transfer Polycondensation
2.3 Fullerene – Eigenschaften und Funktionalisierung
3 Ergebnisse und Diskussion
3.1 Darstellung von Akzeptor-Polymeren
3.1.1 Synthese der Copolymere
3.1.2 Bingel-Reaktion
3.1.3 Polymeranaloge Reaktionen und Anbindung von Fullerenen an Copolymere
3.2 Synthesen von Donor-Akzeptor-Blockcopolymeren
3.2.1 Synthese und Charakterisierung des Makroinitiators und der Blockcopolymere
3.2.2 Polymeranaloge Reaktionen an Blockcopolymeren
3.3 Charakterisierung der Eigenschaften von Donor-Akzeptor-Blockcopolymeren in Blends
3.3.1 Blends mit fullerenhaltigen Blockcopolymeren
3.3.2 Blends mit azidfunktionalisiertem Blockcopolymer
3.3.3 Solarzellen-Tests
4 Zusammenfassung und Ausblick
5 Experimenteller Teil
5.1 Verwendete Chemikalien und Reagenzien
5.2 Geräte und Hilfsmittel
5.3 Synthesen niedermolekularer Verbindungen
5.4 Polymersynthesen
5.5 Polymeranaloge Reaktionen
6 Literaturverzeichnis
Anhang
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Device Physics of Organic Solar Cells / Physik organischer Solarzellen untersucht mittels Drift-DiffusionssimulationTress, Wolfgang 08 August 2012 (has links) (PDF)
This thesis deals with the device physics of organic solar cells. Organic photovoltaics (OPV) is a field of applied research which has been growing rapidly in the last decade leading to a current record value of power-conversion efficiency of 10 percent. One major reason for this boom is a potentially low-cost production of solar modules on flexible (polymer) substrate. Furthermore, new application are expected by flexible or semitransparent organic solar cells. That is why several OPV startup companies were launched in the last decade.
Organic solar cells consist of hydrocarbon compounds, deposited as ultrathin layers (some tens of nm) on a substrate. Absorption of light leads to molecular excited states (excitons) which are strongly bound due to the weak interactions and low dielectric constant in a molecular solid. The excitons have to be split into positive and negative charges, which are subsequently collected at different electrodes. An effective dissociation of excitons is provided by a heterojunction of two molecules with different frontier orbital energies, such that the electron is transfered to the (electron) acceptor and the positive charge (hole) remains on the donor molecule. This junction can be realized by two distinct layers forming a planar heterojunction or by an intermixed film of donor and acceptor, resulting in a bulk heterojunction. Electrodes are attached to the absorber to collect the charges by providing an ohmic contact in the optimum case.
This work focuses on the electrical processes in organic solar cells developing and employing a one-dimensional drift-diffusion model. The electrical model developed here is combined with an optical model and covers the diffusion of excitons, their separation, and the subsequent transport of charges. In contrast to inorganics, charge-carrier mobilities are low in the investigated materials and charge transport is strongly affected by energy barriers at the electrodes.
The current-voltage characteristics (J-V curve) of a solar cell reflect the electrical processes in the device. Therefore, the J-V curve is selected as means of comparison between systematic series of simulation and experimental data. This mainly qualitative approach allows for an identification of dominating processes and provides microscopic explanations.
One crucial issue, as already mentioned, is the contact between absorber layer and electrode. Energy barriers lead to a reduction of the power-conversion efficiency due to a decrease in the open-circuit voltage or the fill factor by S-shaped J-V curve (S-kink), which are often observed for organic solar cells. It is shown by a systematic study that the introduction of deliberate barriers for charge-carrier extraction and injection can cause such S-kinks. It is explained by simulated electrical-field profiles why also injection barriers lead to a reduction of the probability for charge-carrier extraction. A pile-up of charge carriers at an extraction barrier is confirmed by measurements of transient photocurrents. In flat heterojunction solar cells an additional reason for S-kinks is found in an imbalance of electron and hole mobilities. Due to the variety of reasons for S-kinks, methods and criteria for a distinction are proposed. These include J-V measurements at different temperatures and of samples with varied layer thicknesses.
Most of the studies of this this work are based on experimental data of solar cells comprisiing the donor dye zinc phthalocyanine and the acceptor fullerene C60. It is observed that the open-circuit voltage of these devices depends on the mixing ratio of ZnPc:C60. A comparison of experimental and simulation data indicates that the reason is a changed donor-acceptor energy gap caused by a shift of the ionization potential of ZnPc. A spatial gradient in the mixing ratio of a bulk heterojunction is also investigated as a donor(acceptor)-rich mixture at the hole(electron)-collecting contact is supposed to assist charge extraction. This effect is not observed, but a reduction of charge-carrier losses at the “wrong” electrode which is seen at an increase in the open-circuit voltage.
The most important intrinsic loss mechanism of a solar cell is bulk recombination which is treated at the example of ZnPc:C60 devices in the last part of this work. An examination of the dependence of the open-circuit voltage on illumination intensity shows that the dominating recombination mechanism shifts from trap-assisted to direct recombination for higher intensities. A variation of the absorption profile within the blend layer shows that the probability of charge-carrier extraction depends on the locus of charge-carrier generation. This results in a fill factor dependent on the absorption profile. The reason is an imbalance in charge-carrier mobilities which can be influenced by the mixing ratio.
The work is completed by a simulation study of the influence of charge-carrier mobilities and different recombination processes on the J-V curve and an identification of a photoshunt dominating the experimental linear photocurrent-voltage characteristics in reverse bias. / Diese Dissertation beschäftigt sich mit der Physik organischer Solarzellen. Die organische Photovoltaik ist ein Forschungsgebiet, dem in den letzten zehn Jahren enorme Aufmerksamkeit zu Teil wurde. Der Grund liegt darin, dass diese neuartigen Solarzellen, deren aktueller Rekordwirkungsgrad bei 10 Prozent liegt, ein Potential für eine kostengünstige Produktion auf flexiblem (Polymer)substrat aufweisen und aufgrund ihrer Vielfältigkeit neue Anwendungsbereiche für die Photovoltaik erschließen.
Organische Solarzellen bestehen aus ultradünnen (einige 10 nm) Schichten aus Kohlenwasserstoffverbindungen. Damit der photovoltaische Effekt genutzt werden kann, müssen die durch Licht angeregten Molekülzustände zu freien Ladungsträgern führen, wobei positive und negative Ladung an unterschiedlichen Kontakten extrahiert werden. Für eine effektive Trennung dieser stark gebundenden lokalisierten angeregten Zustände (Exzitonen) ist eine Grenzfläche zwischen Molekülen mit unterschiedlichen Energieniveaus der Grenzorbitale erforderlich, sodass ein Elektron auf einem Akzeptor- und eine positive Ladung auf einem Donatormolekül entstehen. Diese Grenzschicht kann als planarer Heteroübergang durch zwei getrennte Schichten oder als Volumen-Heteroübergang in einer Mischschicht realisiert werden. Die Absorberschichten werden durch Elektroden kontaktiert, wobei es für effiziente Solarzellen erforderlich ist, dass diese einen ohmschen Kontakt ausbilden, da ansonsten Verluste zu erwarten sind.
Diese Arbeit behandelt im Besonderen die elektrischen Prozesse einer organischen Solarzelle. Dafür wird ein eindimensionales Drift-Diffusionsmodell entwickelt, das den Transport von Exzitonen, deren Trennung an einer Grenzfläche und die Ladungsträgerdynamik beschreibt. Abgesehen von den Exzitonen gilt als weitere Besonderheit einer organischen Solarzelle, dass sie aus amorphen, intrinsischen und sehr schlecht leitfähigen Absorberschichten besteht.
Elektrische Effekte sind an der Strom-Spannungskennlinie (I-U ) sichtbar, die in dieser Arbeit als Hauptvergleichspunkt zwischen experimentellen Solarzellendaten und den Simulationsergebnissen dient. Durch einen weitgehend qualitativen Vergleich können dominierende Prozesse bestimmt und mikroskopische Erklärungen gefunden werden.
Ein wichtiger Punkt ist der schon erwähnte Kontakt zwischen Absorberschicht und Elektrode. Dort auftretende Energiebarrieren führen zu einem Einbruch im Solarzellenwirkungsgrad, der sich durch eine Verringerung der Leerlaufspanung und/oder S-förmigen Kennlinien (S-Knick) bemerkbar macht. Anhand einer systematischen Studie der Grenzfläche Lochleiter/Donator wird gezeigt, dass Energiebarrieren sowohl für die Ladungsträgerextraktion als auch für die -injektion zu S-Knicken führen können. Insbesondere die Tatsache, dass Injektionsbarrieren sich auch negativ auf den Photostrom auswirken, wird anhand von simulierten Ladungsträger- und elektrischen Feldprofilen erklärt. Das Aufstauen von Ladungsträgern an Extraktionsbarrieren wird durch Messungen transienter Photoströme bestätigt. Da S-Knicke in organischen Solarzellen im Allgemeinen häufig beobachtet werden, werden weitere Methoden vorgeschlagen, die die Identifikation der Ursachen ermöglichen. Dazu zählen I-U Messungen in Abhängigkeit von Temperatur und Schichtdicken. Als eine weitere Ursache von S-Knicken werden unausgeglichene Ladungsträgerbeweglichkeiten in einer Solarzelle mit flachem Übergang identifiziert und von den Barrierefällen unterschieden.
Weiterer Forschungsgegenstand dieser Arbeit sind Mischschichtsolarzellen aus dem Donator-Farbstoff Zink-Phthalozyanin ZnPc und dem Akzeptor Fulleren C60. Dort wird beobachtet, dass die Leerlaufspannung vom Mischverhältnis abhängt. Ein Vergleich von Experiment und Simulation zeigt, dass sich das Ionisationspotenzial von ZnPc und dadurch die effektive Energielücke des Mischsystems ändern. Zusätzlich zu homogenen Mischschichten werden Solarzellen untersucht, die einen Gradienten im Mischungsverhältnis aufweisen. Die Vermutung liegt nahe, dass ein hoher Donatorgehalt am Löcherkontakt und ein hoher Akzeptorgehalt nahe des Elektronenkontakts die Ladungsträgerextraktion begünstigen.
Dieser Effekt ist in dem hier untersuchten System allerdings vergleichsweise irrelevant gegenüber der Tatsache, dass der Gradient das Abfließen bzw. die Rekombination von Ladungsträgern am “falschen” Kontakt reduziert und somit die Leerlaufspannung erhöht.
Der wichtigste intrinsische Verlustmechanismus einer Solarzelle ist die Rekombination von Ladungsträgern. Diese wird im letzten Teil der Arbeit anhand der ZnPc:C60 Solarzelle behandelt. Messungen der Leerlaufspannung in Abhängigkeit von der Beleuchtungsintensität zeigen, dass sich der dominierende Rekombinationsprozess mit zunehmender Intensität von Störstellenrekombination zu direkter Rekombination von freien Ladungsträgern verschiebt. Eine gezielte Variation des Absorptionsprofils in der Absorberschicht zeigt, dass die Ladungsträgerextraktionswahrscheinlickeit vom Ort der Ladungsträgergeneration abhängt. Dieser Effekt wird hervorgerufen durch unausgeglichene Elektronen- und Löcherbeweglichkeiten und äußert sich im Füllfaktor.
Weitere Simulationsergebnisse bezüglich des Einflusses von Ladungsträgerbeweglichkeiten und verschiedener Rekombinationsmechanismen auf die I-U Kennlinie und die experimentelle Identifikation eines Photoshunts, der den Photostrom in Rückwärtsrichtung unter Beleuchtung dominiert, runden die Arbeit ab.
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Device Physics of Organic Solar Cells: Drift-Diffusion Simulation in Comparison with Experimental Data of Solar Cells Based on Small MoleculesTress, Wolfgang 26 April 2012 (has links)
This thesis deals with the device physics of organic solar cells. Organic photovoltaics (OPV) is a field of applied research which has been growing rapidly in the last decade leading to a current record value of power-conversion efficiency of 10 percent. One major reason for this boom is a potentially low-cost production of solar modules on flexible (polymer) substrate. Furthermore, new application are expected by flexible or semitransparent organic solar cells. That is why several OPV startup companies were launched in the last decade.
Organic solar cells consist of hydrocarbon compounds, deposited as ultrathin layers (some tens of nm) on a substrate. Absorption of light leads to molecular excited states (excitons) which are strongly bound due to the weak interactions and low dielectric constant in a molecular solid. The excitons have to be split into positive and negative charges, which are subsequently collected at different electrodes. An effective dissociation of excitons is provided by a heterojunction of two molecules with different frontier orbital energies, such that the electron is transfered to the (electron) acceptor and the positive charge (hole) remains on the donor molecule. This junction can be realized by two distinct layers forming a planar heterojunction or by an intermixed film of donor and acceptor, resulting in a bulk heterojunction. Electrodes are attached to the absorber to collect the charges by providing an ohmic contact in the optimum case.
This work focuses on the electrical processes in organic solar cells developing and employing a one-dimensional drift-diffusion model. The electrical model developed here is combined with an optical model and covers the diffusion of excitons, their separation, and the subsequent transport of charges. In contrast to inorganics, charge-carrier mobilities are low in the investigated materials and charge transport is strongly affected by energy barriers at the electrodes.
The current-voltage characteristics (J-V curve) of a solar cell reflect the electrical processes in the device. Therefore, the J-V curve is selected as means of comparison between systematic series of simulation and experimental data. This mainly qualitative approach allows for an identification of dominating processes and provides microscopic explanations.
One crucial issue, as already mentioned, is the contact between absorber layer and electrode. Energy barriers lead to a reduction of the power-conversion efficiency due to a decrease in the open-circuit voltage or the fill factor by S-shaped J-V curve (S-kink), which are often observed for organic solar cells. It is shown by a systematic study that the introduction of deliberate barriers for charge-carrier extraction and injection can cause such S-kinks. It is explained by simulated electrical-field profiles why also injection barriers lead to a reduction of the probability for charge-carrier extraction. A pile-up of charge carriers at an extraction barrier is confirmed by measurements of transient photocurrents. In flat heterojunction solar cells an additional reason for S-kinks is found in an imbalance of electron and hole mobilities. Due to the variety of reasons for S-kinks, methods and criteria for a distinction are proposed. These include J-V measurements at different temperatures and of samples with varied layer thicknesses.
Most of the studies of this this work are based on experimental data of solar cells comprisiing the donor dye zinc phthalocyanine and the acceptor fullerene C60. It is observed that the open-circuit voltage of these devices depends on the mixing ratio of ZnPc:C60. A comparison of experimental and simulation data indicates that the reason is a changed donor-acceptor energy gap caused by a shift of the ionization potential of ZnPc. A spatial gradient in the mixing ratio of a bulk heterojunction is also investigated as a donor(acceptor)-rich mixture at the hole(electron)-collecting contact is supposed to assist charge extraction. This effect is not observed, but a reduction of charge-carrier losses at the “wrong” electrode which is seen at an increase in the open-circuit voltage.
The most important intrinsic loss mechanism of a solar cell is bulk recombination which is treated at the example of ZnPc:C60 devices in the last part of this work. An examination of the dependence of the open-circuit voltage on illumination intensity shows that the dominating recombination mechanism shifts from trap-assisted to direct recombination for higher intensities. A variation of the absorption profile within the blend layer shows that the probability of charge-carrier extraction depends on the locus of charge-carrier generation. This results in a fill factor dependent on the absorption profile. The reason is an imbalance in charge-carrier mobilities which can be influenced by the mixing ratio.
The work is completed by a simulation study of the influence of charge-carrier mobilities and different recombination processes on the J-V curve and an identification of a photoshunt dominating the experimental linear photocurrent-voltage characteristics in reverse bias.:Abstract - Kurzfassung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i
Publications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . v
1 Introduction
1.1 Energy supply and climate change . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Development of (organic) photovoltaics . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3 Structure and scope of this thesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
I Basics
2 Photovoltaic Energy Conversion
2.1 Fundamentals of solar thermal energy conversion . . . . . . . . . . .11
2.1.1 The solar spectrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.1.2 Black-body irradiation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
2.1.3 Maximum power-conversion efficiency . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.2 Basics of semiconductor physics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.2.1 Band structure, electrons and holes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.2.2 Quasi-Fermi levels and electrochemical potentials . . . . . . . . . .22
2.3 Transformation of thermal radiation into chemical energy . . . . . 28
2.4 From chemical energy to electrical energy . . . . . . . . . . . .. . . . . 29
2.5 Possible solar-cell realizations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.5.1 The p-n junction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.5.2 Heterojunction and dye solar cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.5.3 The p-i-n concept with wide-gap transport layers . . . . . . . . . 37
2.6 Maximum efficiency – Shockley-Queisser limit . . . . . . . . . . . . . .38
2.7 Novel concepts and classification of solar cells . . . . . . . . . . . . . 41
3 Organic Solar Cells
3.1 Energetics of organic molecules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.1.1 From atoms to molecules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.1.2 From single molecules to a molecular solid . . . . . . . . . . . . . . 50
3.2 Energy and charge transport in organic semiconductors . . . . . . 52
3.2.1 Exciton transport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
3.2.2 Charge transport - Gaussian disorder model . . . . . . . . . . . . .53
3.3 Working principle of donor-acceptor heterojunction solar cells . .57
3.3.1 Particle losses, quantum efficiency, and photocurrent . . . . . . .57
3.3.2 Energy losses, potential energy, and photovoltage . . . . . . . . 62
3.3.3 Maximum power-conversion efficiency . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
3.3.4 Understanding the J-V curve in the MIM picture . . . . . . . . . . .68
3.3.5 Introduction to analytical models describing the photocurrent 70
3.4 Metal-organic interfaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.4.1 Conventional metal-semiconductor interfaces: Barriers and Schottky
contacts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.4.2 Metal-organic interfaces: Disorder and ICT . . . . . . . . . . . . . . 79
3.5 Experimental realization of small-molecule solar cells . . . . . . . . 80
3.5.1 Stacks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
3.5.2 Materials . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83
3.5.3 Fabrication details . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
3.6 Basic characterization methods . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3.6.1 Current-voltage characteristics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3.6.2 Spectrally resolved measurements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
3.6.3 Transient measurements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
4 Modeling
4.1 Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
4.2 The drift-diffusion model in general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.2.1 Derivation and conditions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.2.2 The Einstein Relation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .103
4.2.3 Poisson’s equation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
4.2.4 Differential equation system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105
4.3 Implementation of the algorithm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
4.3.1 Basics of the algorithm and discretization . . . . . . . . . . . . . . 107
4.3.2 Calculation of the electric field . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
4.3.3 Calculation of rates of change . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
4.3.4 Calculation of the time step . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
4.3.5 Detection of steady state and transient currents . . . . . . . . . 111
4.4 Implemented models . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
4.4.1 Charge carrier mobility . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
4.4.2 Recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
4.4.3 Traps . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.4.4 Gaussian density of states . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
4.5 Contacts as boundary conditions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
4.6 Organic-organic interfaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4.6.1 Charge transport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4.6.2 Generation and recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
4.7 The simulation tool . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
4.8 Verification with analytical solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
4.8.1 Single-carrier devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
4.8.2 The p-n junction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
4.9 Experimental determination of material properties . . . . . . . . . 136
4.10 Summary and main input parameters . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
II Results and Discussion
5 Simulation Study on Single-Layer Bulk-Heterojunction Solar Cells
5.1 Investigated device structure and definitions . . . . . . . . . . . . . 144
5.2 On the optimum mobility, contact properties, and the open-circuit
voltage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
5.2.1 Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146
5.2.2 Investigated mobility and recombination models . . . . . . . . . .147
5.2.3 Recombination only in the BHJ (selective contacts) . . . . . . . . 149
5.2.4 Recombination (also) at electrodes (non-selective contacts) . .155
5.2.5 Injection barriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158
5.2.6 Effect of energy-level bending on the open-circuit voltage . . . 161
5.3 Photocurrent and characteristic points in simulated J-V curves . .163
5.3.1 Negligible bulk recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .164
5.3.2 Bulk-recombination-limited photocurrent . . . . . . . . . . . . . . . 167
5.4 The effect of disorder on the open-circuit voltage . . . . . . . . . . .169
5.5 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .172
6 Influence of Injection and Extraction Barriers on Open-Circuit Voltage and
J-V Curve Shape studied at a Variation of Hole Transport Layer and Donor
Materials
6.1 Methodological approach . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174
6.2 Current-voltage data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
6.2.1 Fingerprints . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
6.2.2 Current-voltage characteristics under illumination . . . . . . . . . 181
6.3 Detailed microscopic explanations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
6.3.1 Injection barriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
6.3.2 Extraction barriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187
6.3.3 Comparison between flat and bulk heterojunction . . . . . . . . . 188
6.4 Current-voltage curves in a logarithmic plot . . . . . . . . . . . . . . .188
6.5 Detailed analysis of the material combination MeO-TPD and BPAPF as
donor and hole transport layer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6.5.1 The interfaces BPAPF/MeO-TPD and MeO-TPD/BPAPF measured
by photoelectron spectroscopy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6.5.2 Dependence of the J-V curve shape on layer thicknesses . . . . 195
6.5.3 Dependence of the S-kink on temperature . . . . . . . . . . . . . . 198
6.5.4 Transient measurements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
6.6 Summary and final remarks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
7 Imbalanced Mobilities causing S-shaped J-V Curves in Planar Heterojunction
Solar Cells
7.1 Imbalanced mobilities in simulation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
7.2 Experimental verification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
7.2.1 Current-voltage characteristics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
7.2.2 Transient photocurrents . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
7.3 Field-dependent exciton dissociation as an additional source of
S-kinks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221
7.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
8 Open-Circuit Voltage and J-V Curve Shape of ZnPc:C60 Solar Cells with Varied
Mixing Ratio and Hole Transport Layer
8.1 Experimental approach . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223
8.2 The open-circuit voltage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
8.3 The role of the hole transport layer and of doping . . . . . . . . . .228
8.4 Explaining the open-circuit voltage as a function of mixing ratio 230
8.5 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
9 Effect of Concentration Gradients in ZnPc:C60 Bulk Heterojunction Solar Cells
9.1 Investigated devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
9.2 Current-voltage results . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
9.2.1 Fill factor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
9.2.2 Short-circuit current . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
9.2.3 Open-circuit voltage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
9.3 Voltage dependent external quantum efficiency data . . . . . . . . 245
9.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .247
10 Role of the Generation Profile and Recombination in ZnPc:C60 Solar Cells
10.1 Idea and solar-cell design . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
10.1.1 Absorption data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
10.1.2 Simulated generation profiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
10.2 Correlation of fill factor with generation profile and imbalance in
mobilities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
10.2.1 Current-voltage data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
10.2.2 Monochromatic J-V curves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
10.2.3 Voltage dependent external quantum efficiency . . . . . . . . . 259
10.3 Recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
10.3.1 Exponential region of dark J-V curves . . . . . . . . . . . . . . . . 261
10.3.2 J-V data dependent on illumination intensity . . . . . . . . . . . 265
10.3.3 Lifetime of charge carriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
10.4 Comparison with simulations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
10.5 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
11 Linear Saturation Behavior
11.1 Definition of the photoshunt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
11.2 Quasi-linear photocurrent in simulation . . . . . . . . . . . . . . . . 280
11.3 Experimental approach and results . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
11.3.1 Identification of the main source of the photoshunt . . . . . . 283
11.3.2 Investigation of the thickness dependence of the saturation 285
11.3.3 Photoshunt in flat heterojunction ZnPc/C60 solar cells . . . . 289
11.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
III Summary and Outlook
12 Main Results
12.1 Interpretation of current-voltage curves . . . . . . . . . . . . . . . . 295
12.2 Stack design . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300
12.3 Main conclusions on the applicability of the developed drift-diffusion
simulation to organic solar cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302
13 Further Analyses and Possible Extensions of the Simulation
13.1 Frequency response . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305
13.2 Reverse tunneling currents and tandem cells . . . . . . . . . . . . . 307
13.2.1 Reverse current . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 308
13.2.2 J-V curves of tandem cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309
13.3 Further points to examine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311
Appendix
A Lists
A.1 List of symbols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315
A.2 List of abbreviations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318
A.3 List of constants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 319
B Simulation data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321
C Experimental data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333
Bibliography . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335
Acknowledgments - Danksagung 361 / Diese Dissertation beschäftigt sich mit der Physik organischer Solarzellen. Die organische Photovoltaik ist ein Forschungsgebiet, dem in den letzten zehn Jahren enorme Aufmerksamkeit zu Teil wurde. Der Grund liegt darin, dass diese neuartigen Solarzellen, deren aktueller Rekordwirkungsgrad bei 10 Prozent liegt, ein Potential für eine kostengünstige Produktion auf flexiblem (Polymer)substrat aufweisen und aufgrund ihrer Vielfältigkeit neue Anwendungsbereiche für die Photovoltaik erschließen.
Organische Solarzellen bestehen aus ultradünnen (einige 10 nm) Schichten aus Kohlenwasserstoffverbindungen. Damit der photovoltaische Effekt genutzt werden kann, müssen die durch Licht angeregten Molekülzustände zu freien Ladungsträgern führen, wobei positive und negative Ladung an unterschiedlichen Kontakten extrahiert werden. Für eine effektive Trennung dieser stark gebundenden lokalisierten angeregten Zustände (Exzitonen) ist eine Grenzfläche zwischen Molekülen mit unterschiedlichen Energieniveaus der Grenzorbitale erforderlich, sodass ein Elektron auf einem Akzeptor- und eine positive Ladung auf einem Donatormolekül entstehen. Diese Grenzschicht kann als planarer Heteroübergang durch zwei getrennte Schichten oder als Volumen-Heteroübergang in einer Mischschicht realisiert werden. Die Absorberschichten werden durch Elektroden kontaktiert, wobei es für effiziente Solarzellen erforderlich ist, dass diese einen ohmschen Kontakt ausbilden, da ansonsten Verluste zu erwarten sind.
Diese Arbeit behandelt im Besonderen die elektrischen Prozesse einer organischen Solarzelle. Dafür wird ein eindimensionales Drift-Diffusionsmodell entwickelt, das den Transport von Exzitonen, deren Trennung an einer Grenzfläche und die Ladungsträgerdynamik beschreibt. Abgesehen von den Exzitonen gilt als weitere Besonderheit einer organischen Solarzelle, dass sie aus amorphen, intrinsischen und sehr schlecht leitfähigen Absorberschichten besteht.
Elektrische Effekte sind an der Strom-Spannungskennlinie (I-U ) sichtbar, die in dieser Arbeit als Hauptvergleichspunkt zwischen experimentellen Solarzellendaten und den Simulationsergebnissen dient. Durch einen weitgehend qualitativen Vergleich können dominierende Prozesse bestimmt und mikroskopische Erklärungen gefunden werden.
Ein wichtiger Punkt ist der schon erwähnte Kontakt zwischen Absorberschicht und Elektrode. Dort auftretende Energiebarrieren führen zu einem Einbruch im Solarzellenwirkungsgrad, der sich durch eine Verringerung der Leerlaufspanung und/oder S-förmigen Kennlinien (S-Knick) bemerkbar macht. Anhand einer systematischen Studie der Grenzfläche Lochleiter/Donator wird gezeigt, dass Energiebarrieren sowohl für die Ladungsträgerextraktion als auch für die -injektion zu S-Knicken führen können. Insbesondere die Tatsache, dass Injektionsbarrieren sich auch negativ auf den Photostrom auswirken, wird anhand von simulierten Ladungsträger- und elektrischen Feldprofilen erklärt. Das Aufstauen von Ladungsträgern an Extraktionsbarrieren wird durch Messungen transienter Photoströme bestätigt. Da S-Knicke in organischen Solarzellen im Allgemeinen häufig beobachtet werden, werden weitere Methoden vorgeschlagen, die die Identifikation der Ursachen ermöglichen. Dazu zählen I-U Messungen in Abhängigkeit von Temperatur und Schichtdicken. Als eine weitere Ursache von S-Knicken werden unausgeglichene Ladungsträgerbeweglichkeiten in einer Solarzelle mit flachem Übergang identifiziert und von den Barrierefällen unterschieden.
Weiterer Forschungsgegenstand dieser Arbeit sind Mischschichtsolarzellen aus dem Donator-Farbstoff Zink-Phthalozyanin ZnPc und dem Akzeptor Fulleren C60. Dort wird beobachtet, dass die Leerlaufspannung vom Mischverhältnis abhängt. Ein Vergleich von Experiment und Simulation zeigt, dass sich das Ionisationspotenzial von ZnPc und dadurch die effektive Energielücke des Mischsystems ändern. Zusätzlich zu homogenen Mischschichten werden Solarzellen untersucht, die einen Gradienten im Mischungsverhältnis aufweisen. Die Vermutung liegt nahe, dass ein hoher Donatorgehalt am Löcherkontakt und ein hoher Akzeptorgehalt nahe des Elektronenkontakts die Ladungsträgerextraktion begünstigen.
Dieser Effekt ist in dem hier untersuchten System allerdings vergleichsweise irrelevant gegenüber der Tatsache, dass der Gradient das Abfließen bzw. die Rekombination von Ladungsträgern am “falschen” Kontakt reduziert und somit die Leerlaufspannung erhöht.
Der wichtigste intrinsische Verlustmechanismus einer Solarzelle ist die Rekombination von Ladungsträgern. Diese wird im letzten Teil der Arbeit anhand der ZnPc:C60 Solarzelle behandelt. Messungen der Leerlaufspannung in Abhängigkeit von der Beleuchtungsintensität zeigen, dass sich der dominierende Rekombinationsprozess mit zunehmender Intensität von Störstellenrekombination zu direkter Rekombination von freien Ladungsträgern verschiebt. Eine gezielte Variation des Absorptionsprofils in der Absorberschicht zeigt, dass die Ladungsträgerextraktionswahrscheinlickeit vom Ort der Ladungsträgergeneration abhängt. Dieser Effekt wird hervorgerufen durch unausgeglichene Elektronen- und Löcherbeweglichkeiten und äußert sich im Füllfaktor.
Weitere Simulationsergebnisse bezüglich des Einflusses von Ladungsträgerbeweglichkeiten und verschiedener Rekombinationsmechanismen auf die I-U Kennlinie und die experimentelle Identifikation eines Photoshunts, der den Photostrom in Rückwärtsrichtung unter Beleuchtung dominiert, runden die Arbeit ab.:Abstract - Kurzfassung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i
Publications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . v
1 Introduction
1.1 Energy supply and climate change . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Development of (organic) photovoltaics . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3 Structure and scope of this thesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
I Basics
2 Photovoltaic Energy Conversion
2.1 Fundamentals of solar thermal energy conversion . . . . . . . . . . .11
2.1.1 The solar spectrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.1.2 Black-body irradiation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
2.1.3 Maximum power-conversion efficiency . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.2 Basics of semiconductor physics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.2.1 Band structure, electrons and holes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.2.2 Quasi-Fermi levels and electrochemical potentials . . . . . . . . . .22
2.3 Transformation of thermal radiation into chemical energy . . . . . 28
2.4 From chemical energy to electrical energy . . . . . . . . . . . .. . . . . 29
2.5 Possible solar-cell realizations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.5.1 The p-n junction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.5.2 Heterojunction and dye solar cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.5.3 The p-i-n concept with wide-gap transport layers . . . . . . . . . 37
2.6 Maximum efficiency – Shockley-Queisser limit . . . . . . . . . . . . . .38
2.7 Novel concepts and classification of solar cells . . . . . . . . . . . . . 41
3 Organic Solar Cells
3.1 Energetics of organic molecules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.1.1 From atoms to molecules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.1.2 From single molecules to a molecular solid . . . . . . . . . . . . . . 50
3.2 Energy and charge transport in organic semiconductors . . . . . . 52
3.2.1 Exciton transport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
3.2.2 Charge transport - Gaussian disorder model . . . . . . . . . . . . .53
3.3 Working principle of donor-acceptor heterojunction solar cells . .57
3.3.1 Particle losses, quantum efficiency, and photocurrent . . . . . . .57
3.3.2 Energy losses, potential energy, and photovoltage . . . . . . . . 62
3.3.3 Maximum power-conversion efficiency . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
3.3.4 Understanding the J-V curve in the MIM picture . . . . . . . . . . .68
3.3.5 Introduction to analytical models describing the photocurrent 70
3.4 Metal-organic interfaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.4.1 Conventional metal-semiconductor interfaces: Barriers and Schottky
contacts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.4.2 Metal-organic interfaces: Disorder and ICT . . . . . . . . . . . . . . 79
3.5 Experimental realization of small-molecule solar cells . . . . . . . . 80
3.5.1 Stacks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
3.5.2 Materials . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83
3.5.3 Fabrication details . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
3.6 Basic characterization methods . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3.6.1 Current-voltage characteristics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3.6.2 Spectrally resolved measurements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
3.6.3 Transient measurements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
4 Modeling
4.1 Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
4.2 The drift-diffusion model in general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.2.1 Derivation and conditions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.2.2 The Einstein Relation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .103
4.2.3 Poisson’s equation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
4.2.4 Differential equation system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105
4.3 Implementation of the algorithm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
4.3.1 Basics of the algorithm and discretization . . . . . . . . . . . . . . 107
4.3.2 Calculation of the electric field . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
4.3.3 Calculation of rates of change . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
4.3.4 Calculation of the time step . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
4.3.5 Detection of steady state and transient currents . . . . . . . . . 111
4.4 Implemented models . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
4.4.1 Charge carrier mobility . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
4.4.2 Recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
4.4.3 Traps . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.4.4 Gaussian density of states . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
4.5 Contacts as boundary conditions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
4.6 Organic-organic interfaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4.6.1 Charge transport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4.6.2 Generation and recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
4.7 The simulation tool . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
4.8 Verification with analytical solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
4.8.1 Single-carrier devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
4.8.2 The p-n junction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
4.9 Experimental determination of material properties . . . . . . . . . 136
4.10 Summary and main input parameters . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
II Results and Discussion
5 Simulation Study on Single-Layer Bulk-Heterojunction Solar Cells
5.1 Investigated device structure and definitions . . . . . . . . . . . . . 144
5.2 On the optimum mobility, contact properties, and the open-circuit
voltage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
5.2.1 Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146
5.2.2 Investigated mobility and recombination models . . . . . . . . . .147
5.2.3 Recombination only in the BHJ (selective contacts) . . . . . . . . 149
5.2.4 Recombination (also) at electrodes (non-selective contacts) . .155
5.2.5 Injection barriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158
5.2.6 Effect of energy-level bending on the open-circuit voltage . . . 161
5.3 Photocurrent and characteristic points in simulated J-V curves . .163
5.3.1 Negligible bulk recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .164
5.3.2 Bulk-recombination-limited photocurrent . . . . . . . . . . . . . . . 167
5.4 The effect of disorder on the open-circuit voltage . . . . . . . . . . .169
5.5 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .172
6 Influence of Injection and Extraction Barriers on Open-Circuit Voltage and
J-V Curve Shape studied at a Variation of Hole Transport Layer and Donor
Materials
6.1 Methodological approach . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174
6.2 Current-voltage data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
6.2.1 Fingerprints . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
6.2.2 Current-voltage characteristics under illumination . . . . . . . . . 181
6.3 Detailed microscopic explanations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
6.3.1 Injection barriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
6.3.2 Extraction barriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187
6.3.3 Comparison between flat and bulk heterojunction . . . . . . . . . 188
6.4 Current-voltage curves in a logarithmic plot . . . . . . . . . . . . . . .188
6.5 Detailed analysis of the material combination MeO-TPD and BPAPF as
donor and hole transport layer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6.5.1 The interfaces BPAPF/MeO-TPD and MeO-TPD/BPAPF measured
by photoelectron spectroscopy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6.5.2 Dependence of the J-V curve shape on layer thicknesses . . . . 195
6.5.3 Dependence of the S-kink on temperature . . . . . . . . . . . . . . 198
6.5.4 Transient measurements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
6.6 Summary and final remarks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
7 Imbalanced Mobilities causing S-shaped J-V Curves in Planar Heterojunction
Solar Cells
7.1 Imbalanced mobilities in simulation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
7.2 Experimental verification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
7.2.1 Current-voltage characteristics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
7.2.2 Transient photocurrents . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
7.3 Field-dependent exciton dissociation as an additional source of
S-kinks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221
7.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
8 Open-Circuit Voltage and J-V Curve Shape of ZnPc:C60 Solar Cells with Varied
Mixing Ratio and Hole Transport Layer
8.1 Experimental approach . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223
8.2 The open-circuit voltage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
8.3 The role of the hole transport layer and of doping . . . . . . . . . .228
8.4 Explaining the open-circuit voltage as a function of mixing ratio 230
8.5 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
9 Effect of Concentration Gradients in ZnPc:C60 Bulk Heterojunction Solar Cells
9.1 Investigated devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
9.2 Current-voltage results . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
9.2.1 Fill factor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
9.2.2 Short-circuit current . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
9.2.3 Open-circuit voltage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
9.3 Voltage dependent external quantum efficiency data . . . . . . . . 245
9.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .247
10 Role of the Generation Profile and Recombination in ZnPc:C60 Solar Cells
10.1 Idea and solar-cell design . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
10.1.1 Absorption data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
10.1.2 Simulated generation profiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
10.2 Correlation of fill factor with generation profile and imbalance in
mobilities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
10.2.1 Current-voltage data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
10.2.2 Monochromatic J-V curves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
10.2.3 Voltage dependent external quantum efficiency . . . . . . . . . 259
10.3 Recombination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
10.3.1 Exponential region of dark J-V curves . . . . . . . . . . . . . . . . 261
10.3.2 J-V data dependent on illumination intensity . . . . . . . . . . . 265
10.3.3 Lifetime of charge carriers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
10.4 Comparison with simulations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
10.5 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
11 Linear Saturation Behavior
11.1 Definition of the photoshunt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
11.2 Quasi-linear photocurrent in simulation . . . . . . . . . . . . . . . . 280
11.3 Experimental approach and results . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
11.3.1 Identification of the main source of the photoshunt . . . . . . 283
11.3.2 Investigation of the thickness dependence of the saturation 285
11.3.3 Photoshunt in flat heterojunction ZnPc/C60 solar cells . . . . 289
11.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
III Summary and Outlook
12 Main Results
12.1 Interpretation of current-voltage curves . . . . . . . . . . . . . . . . 295
12.2 Stack design . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300
12.3 Main conclusions on the applicability of the developed drift-diffusion
simulation to organic solar cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302
13 Further Analyses and Possible Extensions of the Simulation
13.1 Frequency response . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305
13.2 Reverse tunneling currents and tandem cells . . . . . . . . . . . . . 307
13.2.1 Reverse current . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 308
13.2.2 J-V curves of tandem cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309
13.3 Further points to examine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311
Appendix
A Lists
A.1 List of symbols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315
A.2 List of abbreviations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318
A.3 List of constants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 319
B Simulation data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321
C Experimental data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333
Bibliography . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335
Acknowledgments - Danksagung 361
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