Orientador: Stephenson Caticha Ellis / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campimas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T16:11:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DelNery_SheilaMaria_M.pdf: 1596242 bytes, checksum: 3a63a3a181824dd043753133a6d53f97 (MD5) Previous issue date: 1979 / Resumo: A espessura de um filme fino é medida, neste trabalho, com um erro relativo de 0,4%, que para o filme analisado é da ordem de uma camada atômica. A precisão conseguida é muito maior que a encontrada na literatura. São encontrados valores excepcionalmente bons para o erro quadrático médio nas transformadas de Fourier e nas intensidades da curva desconvolucionada. Expressões são deduzidas para o cálculo dos erros das transformadas e das intensidades da curva desconvolucionada e se prova que são independentes dos pontos em que estão sendo calculados. É desenvolvido um método simples para analisar a variação da espessura de um filme fino. Encontrou-se para o filme fino analisado, que em 99,5% de sua extensão ele é uniforme / Abstract: The thickness af a thin film is measured in this wark with a relative error of 0.4% which for the analysed film is of the order of one atomic layer. The precision attained is then much better than in previous reported work in the literature. Also the quadratic errors in the Fourier Transforms and in the intensities in the deconvaluted profile are much better than usual. Expressions are deduced for the errors in the transforms and in the final intensities which are shown to be independent of the individual points where they are calculated. A new and simple method to analyse the variation of the film thickness was developped. In the case analysed it was found that the thickness was uniform over about 99.5% of the surface with the above cited precision / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Stephenson Caticha Ellis / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T22:10:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lamas_AmiltondaCosta_M.pdf: 4593546 bytes, checksum: c8e7d5ff23dd760ca8f83321695c24f3 (MD5) Previous issue date: 1979 / Resumo: Para o estudo da transição de fase Nitrito de Sódio é especialmente empregada a difração de raios-X de monocristais de NaNO2 na determinação dos parâmetros de ordem a partir da medida das intensidades refratadas. Embora o uso da difratometria de monocristais tenha a vantagem de revelar os picos satélites na fase senoidal para este caso particular, é limitada pelo fato de que a medida da intensidade pode ser realizada somente para uma reflexão fixa para um determinado corte no cristal. A investigação em várias reflexões, portanto, exige a preparação de várias amostras ou ter o mesmo cristal cortado diferentemente. Ainda mais devido a expansão térmica a variação dos parâmetros de rede, que são usualmente determinadas por métodos dilatométricos, não pode ser estimada diretamente da difração de raios-X tendo-se uma única amostra numa montagem de cristal fixo. Por estas razões, nós usamos o método de nó para redeterminar os parâmetros de rede com erros máximos da ordem de 0,003 Å em função da temperatura 16 reflexões, e para revelar as fases ferroelétricas, FS - proposta na literatura, a antiferroelétrica senoidal e a fase paraelétrica através de medidas das intensidades integradas de cinco reflexões apropriadas. São também calculados o parâmetro de ordem ferroelétrico, a energia dipolar e a constante elástica ( compliance ). Tendo em vista que a resolução angular do método de pó não é suficiente para separar os picos satélites dos principais, o parâmetro de ordem da fase senoidal não pode ser obtida. Nós sugerimos para estudo posterior, o uso do método de ajuste de perfil, recentemente desenvolvido por Huang e Parrish ( Appl. Phys. Lett 27 (1975) 123 ) para resolver os picos satélites e então estimar o parâmetro de ordem senoidal / Abstract: For the study of phase transition of Sodium Nitrite, X-ray diffraction from single crystal of NaNO2 is usually employed in determining the order parameters from the measurement of diffracted intensity. Although the use of single crystal diffractometry has the advantage of revealing the satellite peaks in the sinusoidal phase for this particular case, it is limited by the fact that the intensity measurement can be carried out only for a fixed reflection for a certain cut crystal. Investigation on various reflections, therefore, needs to have different samples prepared or have the same crystal cut differently. In addition, due to thermal expansion the variation of lattice constant, which is usually determined by dilatometric methods, can not be estimated directly from X-ray diffraction through a unique sample at a fixed crystal mounting. For these reasons, we have therefore used the powder method to re-determine the lattice constants with maximum error about 0.003 Å in function of temperature from 16 reflections; and to reveal the ferroelectric, the FS, the sinusoidal antiferroelectric and the paraelectric phases through the measurement of integrated intensity from 5 proper ref1ections. The ferroelectric order parameter, the interaction energy of dipole, and the coeficient of compliance are also presented. Owing to that the angular resolution of the powder method is not enough to separate the satellite peaks from the principal ones, the order parameter of sinusoidal phase can not be obtairied. We suggest, for further study, using the profile fitting method, recently developed by Huang and Parrish ( Appl. Phys. Lett 27 (1975) 123 ), to resolve the satellite peaks and the to estimate the sinusoidal order parameter / Mestrado / Física / Mestre em Física

Com o objetivo de avaliar os efeitos de cinco diferentes equipamentos de amostragem para determinação das propriedades físicas do solo, em dois solos na região de Piracicaba, SP, utilizou-se os equipamentos para coleta de amostras de solo indeformadas: i) Trado de Uhland; ii) Anel de Kopecky; iii) Trado modelo Soil Moisture; iv) Trado Bravifer AI-50; v) Trado Bravifer AI-lOO. A amostragem foi realizada de forma sistematizada em 4 grades de 1m2, cada uma com 25 pontos coletados, de forma a termos 5 repetições por ferramenta, totalizando 100 amostras para cada solo. Com os resultados obtidos nas análises, concluiu-se que: a) as técnicas de amostragem influem nas propriedades físico-hídricas do solo, densidade do solo, umidade volumétrica, porosidade total, macroporosidade e microporosidade; b) O efeito conjunto da umidade do solo no momento da coleta e o equipamento/tamanho do cilindro, interferem nos resultados das propriedades físico-hídricas do solo, com maior intensidade nos solos argilosos; c) As ferramentas que apresentaram menores tempos e energia consumida durante o processo de coleta de amostras, para os dois solos estudados, foram na seguinte ordem: trado Bravifer AI-50, trado Bravifer AI-100, trado Soil Moisture, anel de Kopecky e trado Uhland; d) As ferramentas que afetaram menos a estrutura do solo no interior do cilindro e que consumiram menos tempo e energia na operação de coleta, foram o trado Bravifer AI-50, Trado Bravifer AI-100 e trado Soil Moisture; e e) A ferramenta anel de Kopecky, superestimou as propriedades: densidade do solo, umidade volumétrica e microporosidade, e subestimou as propriedades: porosidade total calculada, porosidade total determinada e a macroporosidade do solo, caracterizando estar compactando a amostra no interior do cilindro. / not available

Orientador: Luis Carlos de M. Miranda / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-09-11T20:42:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_MirinaBarbosadeSousa_D.pdf: 1574590 bytes, checksum: a8ac39f191cd3bb7780329aa941bc36e (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: Neste trabalho procedeu-se um estudo do efeito de campos externos sobre o comportamento de interações eletrônicas em semicondutores e em plasmas gasosos. Os campos externos consistiram de campos de lasers associados ou não à presença simultânea de um campo magnético d.c. No caso dos plasmas gasosos estudou-se o aquecimento via bremsstrahlung inverso ( BI ) devido a ação de lasers intensos. Demonstrou-se que devido as modificações que a presença dos dois lasers introduz na blindagem das interações coulombianas no plasma. o processo de BI. no caso de lasers intensos, pode dominar sobre outros mecanismos de aquecimento ( via modos coletivos ) devidos a absorção de energia do campo e.m. quando a frequência de batimento dos lasers assume valor próximo da frequência de plasma. A presença adicional de um campo magnético d.c. preserva esta característica mas leva, também, o BI a uma condição de inoperância quando a frequência do laser situa-se próxima da frequência de ciclotron dos elétrons no magnetoplasma ( ressonância ciclotrônica ). No que se refere aos efeitos sobre semicondutores abordou-se o problema da amplificação de fonons em presença de dois campos de lasers. Estabeleceu-se o condicionamento do processo e demonstrou-se ser viável a amplificação de fonons acústicos com frequências restritas a uma banda estreita. O caso do InSb sujeito a ação de um laser de CO2 e um laser de ICN foi tomado como exemplo / Abstract: The effect of external fields on the behavior of electron interactions in both a solid state and a gaseous plasma has been considered. The external fields consisted of strong electromagnetic waves by themselves or in association with a d.c. magnetic field. As to the interactions in a gaseous plasma the plasma heating by inverse bremsstrahlung ( IB ) was studied with the plasma irradiated with strong laser fields. It was shown that due to modifications introduced by two e.m. fields on the coulomb screening in the plasma the IB may turn out to be the main heating mechanism dominating over the heating by collective instabilities. This happens when the beating frequency w of the two lasers matches the plasma frequency wp. The additional influence of a d.c. magnetic p field preserves these characteristics of the IB heating for w = wp but renders the process essentially inoperant when the laser ciclotron resonanceobtains in the magnetoplasm. In regard of the effects upon a semiconductor plasma the problem of phonon amplification under the action of two laser fields wes considered. The conditions for the process to occur have been established and we have demonstrated the feasebility of phonon amplification within a narrow band of phonon frequencies. A typical calculation was worked out for an InSb sample under the simultaneous action of both a weak CO2 laser and a strong ICN laser / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Submitted by Sílvio César Gonçalves (silviocesar16@hotmail.com) on 2018-10-18T19:45:05Z No. of bitstreams: 1 Dissertação SILVIO.pdf: 2864774 bytes, checksum: 4ec1bacee901708b8f3615eb2f14fbe9 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Paula Rimoli de Oliveira null (anapaula@foa.unesp.br) on 2018-10-18T19:59:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1 gonçalves_sc_me_araca_int.pdf: 2864774 bytes, checksum: 4ec1bacee901708b8f3615eb2f14fbe9 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-18T19:59:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 gonçalves_sc_me_araca_int.pdf: 2864774 bytes, checksum: 4ec1bacee901708b8f3615eb2f14fbe9 (MD5) Previous issue date: 2018-08-31 / O objetivo deste estudo foi analisar as características de superfície da cerâmica vítrea de dissilicato de lítio com diferentes acabamentos de superfície (glaze e polimento manual mecânico) submetidas a soluções ácidas (ácido cítrico e ácido fosfórico) e armazenadas em água ou saliva humana. As superfícies foram analisadas utilizando a energia livre de superfície, rugosidade, dureza e microscopia eletrônica de varredura. Foram utilizadas pastilhas de cerâmica vítrea de dissilicato de lítio, do sistema prensado, dos quais foram obtidas amostras com 6 mm x 4 mm x 2mm (n=120). Os grupos experimentais foram divididos de acordo com o acabamento das cerâmicas (polida ou glaze), desafio (água, ácido cítrico e ácido fosfórico) e meio de armazenamento (água deionizada ou saliva humana). Foram realizados ciclos de 21 dias onde as cerâmicas permaneciam 4 horas na solução de desafio e 20 horas no meio de armazenamento, sendo renovados diariamente. Os dados foram submetidos a ANOVA a 3 critérios seguidos pelo teste de Student-Newman-Keuls. Houve rugosidade maior com o acabamento glaze (p<0,001) e o desafio com ácido fosfórico levou a menor rugosidade (p<0,003). A dureza foi maior para as cerâmicas com glaze e menor quando submetida ao ácido cítrico (p=0,536). A superfície da cerâmica glazeada apresentou maior valor de energia livre (p<0,007), porém nos desafios ácidos armazenados em saliva, o componente doador de elétrons em ambos os desafios, apresentaram menores valores (p=0,148). Concluiu-se que a cerâmica glazeada apresentou maior rugosidade, dureza e energia de superfície do que a cerâmica polida, e os desafios ácidos e meio de armazenamento influenciaram estas variáveis, principalmente nas cerâmicas polidas. / Abstrac : The objective of this study was to analyze the surface characteristics of vitreous ceramics of lithium disilicate with different surface finishes (glaze and mechanical manual polishing) submitted to acid solutions (citric acid and phosphoric acid) and stor ed in human water or saliva. The surfaces were analyzed using surface free energy, roughness, hardness and scanning electron microscopy. Lithium disilicate vitreous ceramic tablets were used, from which the samples were obtained with 6 mm x 4 mm x 2 mm (n= 120). The experimental groups were divided according to the finishing of the ceramics (polished or glaze), challenge (water, citric acid and phosphoric acid) and storage medium ( deionized water or human saliva). Twenty - one day cycles were performed where t he ceramics remained 4 hours in the challenge solution and 20 hours in the storage medium, being renewed daily. Data were submitted to ANOVA at 3 criteria followed by the Student - Newman - Keuls test. T here was greater rou ghness with the glaze finish (p <0.001 ) and the challenge with phosphoric acid led to the least roughness (p <0.00 3 ). Hardness was higher for ceramics with glaze and lower wh en submitted to citric acid (p = 0.536). Th e glaze ceramic surface presen ted higher free energy value (p <0.007), but in the acidic challenges stored in saliva, the electron donor component in both challeng es presented lower values (p = 0.148). It was con cluded that the glazed ceramics presented higher roughness, hardness and surface energy than the polished ceramics, and the a cidic challenges and storage medium influenced these variables, especially in the polished ceramics.

FERRAZ. C. A. Estudo da viabilidade de meios alternativos de preservação e proteção da interface adesivo / dentina. 2017. 121 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by PPGO UFC (ufcppgo@gmail.com) on 2017-07-20T12:43:18Z No. of bitstreams: 1 2017_tese_caferraz.pdf: 3959639 bytes, checksum: 490af3a8cb94438633a3017b6f8a1680 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-07-20T12:54:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_tese_caferraz.pdf: 3959639 bytes, checksum: 490af3a8cb94438633a3017b6f8a1680 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-20T12:54:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_tese_caferraz.pdf: 3959639 bytes, checksum: 490af3a8cb94438633a3017b6f8a1680 (MD5) Previous issue date: 2017-05-22 / Adhesive/dentin interface is considered the most fragile link of resin composite restorations. The lack of durable and effective dentin adhesives due to failure at adhesive interface is a great concern for resin composite restoration durability. It is relevant to develop researches to test alternatives of preservation and protection of this interface and its influence on bond strength, immediately and overtime. Thus, the present thesis was constituted by three chapters that aimed, respectively: 1) To synthesize and characterize beta-tricalcium phosphate (β-TCP) and to evaluate the interfaces of adhesive systems loaded with β-TCP bioactive particles and dentin; 2) To characterize the bonding interface of β-TCP loaded and diacetate chlorhexidine-loaded adhesive systems, and to evaluate the bond strength of these materials to sound dentin immediate and after one year; and 3) To synthesize and to characterize nano-hydroxyapatite (n-HA) particles using means of different synthetic routes. Three in vitro studies were performed as methodological approaches, described in different chapters. In Chapter 1 and 2, dentinal surface of fifteen healthy human molars were divided into three experimental groups (n = 5). In Chapter 1, was applied to the teeth Adper Single Bond 2 adhesive system (SB) (SB-control); SB 30% w/v of β-TCP1 (40 nm) (SB-β1) or SB 30% w/v of β-TCP2 (23 nm) (SB-β2). In Chapter 2, was applied: SB (Control); SB 30% w/v of β-TCP1 (40 nm) (SB-βTCP) and SB 2% w/v of DA (SB-DA). The teeth were restored and sticks specimens were prepared and submitted to bond strength test after 24 hours and 1 year. Representative specimens from each group were submitted to scanning electron microscopy (SEM) and micro-Raman spectroscopy analysis. The degree of conversion of the adhesives was determined using FTIR. In Chapter 3, three different methods of synthesis of nano-sized hydroxyapatite (n-HA) were tested. In method 1, n-HA was synthesized by immersing silica particles (10-20 nm) in simulated solution of body fluid for 4 weeks, under agitation and at 37°C. In method 2, n-HA was synthesized using (NH4).2HPO4, Ca(NO3)2.4H2O and NH4OH, and the solution was allowed to stand for 10 days at room temperature. In method 3, n-HA was synthesized using H3PO4 and Ca(OH)2, and remained at room temperature for 72 h. DRX, TEM and EDX analyzes were carried out to characterizations. Data were submitted to One-Way ANOVA, 2-Way ANOVA and Scheffe tests (p<0,05). The results showed that it was possible to synthesize β-TCP particles and to incorporate β-TCP into the adhesive system (degree of conversion, p> 0.05), and that such incorporation did not impair the bonding strength, either after 24 h or after 1 year of storage. The microtensile results also pointed to high stability of the adhesives incorporated to β-TCP particles, since the bond strength values after 1 year was higher than those obtained by the control group (p <0.05) (Chapter 1). It was possible to incorporate β-TCP and DA to the adhesive system (degree of conversion, p> 0.05). SEM results and micro-Raman mapping and analysis demonstrated differences in β-TCP and DA distribution at the adhesive interface when incorporated into adhesive systems. For the SB group, the resin tags and the hybrid layer was homogeneously formed. In the SB-DA group, the chlorhexidine particles remained concentrated at the top of the hybrid layer and diffused into the dentinal tubules with the adhesive. At the adhesive interfaces of the SB-βTCP group, bioactive particles did not penetrate the hybrid layer and all of them agglomerated in the adhesive layer. After microtensile test, adhesive strength values were statistically lower for the SB group than for the other SB-DA and SB-βTCP groups (p <0.05) (Chapter 2). It was possible to sinthesize n-HA particles by the three synthetic methods tested. The particles synthesized by the first two methods presented similar X-ray diffraction test peaks pattern to those of the control (commercial n-HA). Concerning the spatial morphological arrangement, the synthesized particles presented a shape similar to prisms, different from the control, which presented a spatial arrangement in the shape of regular spheres and of different sizes (Chapter 3). Therefore, it is concluded that the alternative means of preservation and protection of the adhesive /dentin interface proposed in this work did not impair the physical and mechanical properties of the adhesive systems studied. The incorporation of bioactive particles of β-TCP into adhesive system may be able to preserve bonding stability overtime. / A interface de união resina composta/dentina é a região mais frágil e passível de falhas das restaurações adesivas. Assim, é relevante testar a viabilidade de alternativas de proteção e preservação desta interface. A presente tese contém três capítulos que objetivaram, respectivamente: 1) Sintetizar e caracterizar beta fosfato tricálcico (β-TCP) e avaliar a interface adesiva de sistemas carregados com β-TCP e dentina; 2) Caracterizar a interface dentina/sistema adesivo carregado com β-TCP ou diacetato de clorexidina - DA e avaliar sua resistência de união imediata e após 1 ano; e 3) Sintetizar e caracterizar nano-hidroxiapatita (n-HA) originadas por diferentes vias de síntese. Como abordagens metodológicas foram realizados 3 estudos in vitro. Nos Capítulos 1 e 2, superfície dentinária de quinze molares humanos hígidos foram divididas em três grupos experimentais (n=5). No Capítulo 1, foram aplicados às superfícies: adesivo Adper Single Bond 2 puro (SB) (SB-controle); SB 30% p/v de β-TCP1 (40 nm) (SB-β1) ou SB 30% p/v de β-TCP2 (23 nm) (SB-β2). No Capítulo 2, foram aplicados: SB (Controle); SB 30% p/v de β-TCP1 (40 nm) (SB-βTCP) e SB 2% p/v de DA (SB-DA). Em ambos, os dentes foram restaurados e espécimes em forma de palito foram submetidos ao teste de resistência de união (24 h e 1 ano) e analisados por MEV e micro-Raman. O grau de conversão dos adesivos foi obtido por FTIR. No Capítulo 3, foram testados três diferentes métodos de síntese de nano-hidroxiapatita (n-HA). No método 1, utilizou-se imersão de partículas de sílica em SBF por 4 semanas, sob agitação, a 37°C. No método 2, utilizou-se (NH 4 ) 2 HPO 4 , Ca(NO 3 ) 2 .4H 2 O e NH 4 OH, mantendo-se a solução em repouso por 10 dias, à temperatura ambiente. No método 3, utilizou-se H 3 PO 4 e Ca(OH) 2 , permanecendo em repouso, à temperatura ambiente por 72h. Análises de DRX, MET e EDS foram realizadas. Os dados de resistência de união dos dois primeiros capítulos foram submetidos a One-Way ANOVA, 2-Way ANOVA e teste Scheffe (p<0,05). Como resultados, foi possível sintetizar partículas de β-TCP e incorporá-lo ao sistema adesivo (grau de conversão, p>0,05), sem prejudicar a resistência de união das restaurações, após 24 h e 1 ano, apontando maior estabilidade dos adesivos incorporados com partículas de β-TCP (p<0.05) (Capítulo 1). Os resultados de micro-Raman e MEV demonstraram diferenças na distribuição do β-TCP e do DA na interface adesiva quando incorporados aos sistemas adesivos. Para o grupo SB, os tags de resina e a camada híbrida se formam de maneira homogênea. No SB-DA, as partículas de clorexidina se difundiram para o interior dos túbulos dentinários com o adesivo, mas permaneceram concentradas no topo da camada híbrida. No grupo SB- βTCP, as partículas de β-TCP não penetraram na camada híbrida e se aglomeraram na camada adesiva. Após microtração, os valores de resistência união foram estatisticamente menores para o grupo SB em relação aos demais grupos em ambos os tempos (p<0.05) (Capítulo 2). Foi possível sintetizar n-HA pelos três métodos testados. As partículas dos dois primeiros métodos apresentaram DRX semelhantes aos da n-HA comercial. Após MET e EDS, observou-se que as partículas sintetizadas apresentaram arranjo morfológico semelhante a prismas, diferindo das comerciais, que são esferas regulares de tamanhos diferentes (Capítulo 3). Portanto, conclui-se que o uso de β-TCP e DA como alternativas de proteção e preservação da interface resina composta/dentina é promissor. Além disso, partículas de n-HA sintetizada pelos três métodos utilizados podem vir a ser partículas bioativas que proporcionem estabilidade e maior longevidade às restaurações adesivas.

Orientador: Denise Pedrini / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Douglas Roberto Monteiro / Banca: Andréa de Castro Bastos / Resumo: O objetivo deste estudo foi analisar as características de superfície da cerâmica vítrea de dissilicato de lítio com diferentes acabamentos de superfície (glaze e polimento manual mecânico) submetidas a soluções ácidas (ácido cítrico e ácido fosfórico) e armazenadas em água ou saliva humana. As superfícies foram analisadas utilizando a energia livre de superfície, rugosidade, dureza e microscopia eletrônica de varredura. Foram utilizadas pastilhas de cerâmica vítrea de dissilicato de lítio, do sistema prensado, dos quais foram obtidas amostras com 6 mm x 4 mm x 2mm (n=120). Os grupos experimentais foram divididos de acordo com o acabamento das cerâmicas (polida ou glaze), desafio (água, ácido cítrico e ácido fosfórico) e meio de armazenamento (água deionizada ou saliva humana). Foram realizados ciclos de 21 dias onde as cerâmicas permaneciam 4 horas na solução de desafio e 20 horas no meio de armazenamento, sendo renovados diariamente. Os dados foram submetidos a ANOVA a 3 critérios seguidos pelo teste de Student-Newman-Keuls. Houve rugosidade maior com o acabamento glaze (p<0,001) e o desafio com ácido fosfórico levou a menor rugosidade (p<0,003). A dureza foi maior para as cerâmicas com glaze e menor quando submetida ao ácido cítrico (p=0,536). A superfície da cerâmica glazeada apresentou maior valor de energia livre (p<0,007), porém nos desafios ácidos armazenados em saliva, o componente doador de elétrons em ambos os desafios, apresentaram menores valores (p=0,148). Concl... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Abstrac : The objective of this study was to analyze the surface characteristics of vitreous ceramics of lithium disilicate with different surface finishes (glaze and mechanical manual polishing) submitted to acid solutions (citric acid and phosphoric acid) and stor ed in human water or saliva. The surfaces were analyzed using surface free energy, roughness, hardness and scanning electron microscopy. Lithium disilicate vitreous ceramic tablets were used, from which the samples were obtained with 6 mm x 4 mm x 2 mm (n= 120). The experimental groups were divided according to the finishing of the ceramics (polished or glaze), challenge (water, citric acid and phosphoric acid) and storage medium ( deionized water or human saliva). Twenty - one day cycles were performed where t he ceramics remained 4 hours in the challenge solution and 20 hours in the storage medium, being renewed daily. Data were submitted to ANOVA at 3 criteria followed by the Student - Newman - Keuls test. T here was greater rou ghness with the glaze finish (p <0.001 ) and the challenge with phosphoric acid led to the least roughness (p <0.00 3 ). Hardness was higher for ceramics with glaze and lower wh en submitted to citric acid (p = 0.536). Th e glaze ceramic surface presen ted higher free energy value (p <0.007), but in the acidic challenges stored in saliva, the electron donor component in both challeng es presented lower values (p = 0.148). It was con cluded that the glazed ceramics presented higher rough... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

NOGUEIRA, N. A. S. Síntese, caracterização e aplicação de nanopartículas de NiFe2O4 produzidas via método sol-gel protéico. 2013. 110 f. Tese (Doutorado em Engenharia e Ciência dos Materiais) - Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013. / Submitted by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2014-04-01T12:59:00Z No. of bitstreams: 1 2013_tese_nasnogueira.pdf: 4268708 bytes, checksum: 2e74a990e3dc949137f4472e4db40a5b (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa(mmarlene@ufc.br) on 2014-04-02T17:24:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_tese_nasnogueira.pdf: 4268708 bytes, checksum: 2e74a990e3dc949137f4472e4db40a5b (MD5) / Made available in DSpace on 2014-04-02T17:24:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_tese_nasnogueira.pdf: 4268708 bytes, checksum: 2e74a990e3dc949137f4472e4db40a5b (MD5) Previous issue date: 2013 / Magnetic nanoparticles of NiFe2O4 were synthesized by the proteic sol-gel method,using nickel (II) and iron (III) nitrates and aqueous solution of gelatin (GelitaTM). The dried solution in the form of resin, were characterized by thermogravimetric analysis(TGA), combined with the temperature-programmed oxidation (TPO). The sampleso o o oof NiFe2O4 were synthesized at different temperatures (250 C, 300 C, 400 C, 600 C,800o C e 1000oC), the annealing time interval was of 4 h; and 400oC for differentsintering times (2h, 3h e 4h). The obtained nanoparticles werecharacterized byinfrared spectroscopy, X-ray powder diffraction (XRD), transmission electronmicroscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersivespectrometer (EDS). Magnetic properties were investigated by spectroscopy Mössbauer and Magnetization measurements obtained at room temperature;magnetization measurements was used a vibrating sample magnetometer (VSM).The microstructural parameters from the X-ray powder diffraction have beendetermined by means of Rietveld analysis; nanoparticle sizes calculated by theScherrer equation and size-strain by Williamson-Hall (W-H) method, using the FullWidth at Half Maximum (FWHM) of the diffraction peaks. The average particlediameter ranges from 4,9nm to 69,5nm. Toxicity tests were performed in vivo todetermine application for NiFe2O4. / Nanopartículas magnéticas de NiFe2O4 foram sintetizadas pelo método sol-gel protéico, a partir de uma solução aquosa contendo gelatina comestível (GelitaTM) e sais de níquel(II) e ferro(III), após a secagem uma resina foi formada e em seguida foi analisada por Termogravimetria e Oxidação à Temperatura Programada (OTP). As amostras de NiFe2O4 foram obtidas pela calcinação das resinas durante 4 horas em várias temperaturas (250oC, 300oC, 400oC, 600oC, 800oC e 1000oC) e em 400oC com variação de tempo (2h, 3h e 4h). O pó resultante foi caracterizado por espectroscopia de infravermelho, difração de raios X, microscopia eletrônica de transmissão (MET), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva (EDS). As propriedades magnéticas das amostras foram investigadas por espectroscopia Mössbauer e Medidas Magnéticas, a temperatura ambiente; as medidas magnéticas foram feitas em um magnetômetro de amostra vibrante (VSM). Os parâmetros estruturais extraídos da difração de raios X foram refinados pelo método Rietveld; o tamanho médio dos cristalitos foi determinado pela equação de Scherrer e pelo método gráfico de Williamson-Hall, a partir dos valores da largura a meia altura dos picos de difração (FWHM – Full Width at Half Maximum); pelo método gráfico de Williamson-Hall foi determinada a microdeformação. O tamanho médio de cristalito variou de 4,9nm até 69,5nm e menores microdeformações reduziram a diferença de tamanho calculados pela equação de Scherrer e pelo gráfico de Williamson-Hall. A fim de indicar uma possível aplicação para as nanopartículas de NiFe2O4 foram realizados testes de toxicidade in vivo.

Com o objetivo de avaliar os efeitos de cinco diferentes equipamentos de amostragem para determinação das propriedades físicas do solo, em dois solos na região de Piracicaba, SP, utilizou-se os equipamentos para coleta de amostras de solo indeformadas: i) Trado de Uhland; ii) Anel de Kopecky; iii) Trado modelo Soil Moisture; iv) Trado Bravifer AI-50; v) Trado Bravifer AI-lOO. A amostragem foi realizada de forma sistematizada em 4 grades de 1m2, cada uma com 25 pontos coletados, de forma a termos 5 repetições por ferramenta, totalizando 100 amostras para cada solo. Com os resultados obtidos nas análises, concluiu-se que: a) as técnicas de amostragem influem nas propriedades físico-hídricas do solo, densidade do solo, umidade volumétrica, porosidade total, macroporosidade e microporosidade; b) O efeito conjunto da umidade do solo no momento da coleta e o equipamento/tamanho do cilindro, interferem nos resultados das propriedades físico-hídricas do solo, com maior intensidade nos solos argilosos; c) As ferramentas que apresentaram menores tempos e energia consumida durante o processo de coleta de amostras, para os dois solos estudados, foram na seguinte ordem: trado Bravifer AI-50, trado Bravifer AI-100, trado Soil Moisture, anel de Kopecky e trado Uhland; d) As ferramentas que afetaram menos a estrutura do solo no interior do cilindro e que consumiram menos tempo e energia na operação de coleta, foram o trado Bravifer AI-50, Trado Bravifer AI-100 e trado Soil Moisture; e e) A ferramenta anel de Kopecky, superestimou as propriedades: densidade do solo, umidade volumétrica e microporosidade, e subestimou as propriedades: porosidade total calculada, porosidade total determinada e a macroporosidade do solo, caracterizando estar compactando a amostra no interior do cilindro. / not available

Orientador: Paulo Roberto de Paula e Silva / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-15T05:39:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moreira_ArmandoFernandesdaSilva_D.pdf: 3303514 bytes, checksum: 2f8b7275342adfd16e2a17794f28d513 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Uma metodologia é proposta que permite a análise sistemática do espectro de espalhamento quase-elástico de luz por cristais. Especificadas a geometria de espalhamento e a simetria do cristal, a metodologia leva à determinação do número de componentes espectrais e das formas, larguras e intensidades relativas das mesmas em termos de um certo número de parâmetros termodinâmicos. A metodologia envolve: 1. a obtenção de equações para as variáveis termodinâmicas do cristal levando em conta processos irreversíveis de dissipação de energia; 2. a solução das mesmas para o vetor de espalhamento escolhido e a dada simetria cristalina; 3. a determinação do espectro através da hipótese de Onsager, que relaciona as soluções obtidas com as funções de correlação das mesmas variáveis. A título de ilustração, a metodologia foi aplicada ao material KH2PO4 ( KDP ), destacando-se os seguintes resultados ( válidos para a geometria de espalhamento escolhida ); 1. a linha de Rayleigh é lorentziana e as de Brillouin têm a forma de linhas de ressonância; 2. as larguras das linhas são proporcionais à difusividade térmica ( Rayleigh) e a um coeficiente de viscosidade (Brillouin). Para o mesmo material, foi também levado em conta um possível processo de relaxação térmica, caracterizado fenomenologicamente por um calor específico interno e um tempo de relaxação. Esse processo conduz ao aparecimento de uma nova linha (Iorentziana) e pode levar a um aumento substancial na intensidade da linha Rayleigh (comportamento típico de um "pico central") / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências