Orientador : Lauro E. S. Barata / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:30:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ferri_PedroHenrique_M.pdf: 5585340 bytes, checksum: c89ae91ff634c501a1d12383ac5659fc (MD5) Previous issue date: 1989 / Mestrado

Orientador : Paul M. Baker / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:28:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barata_LauroEuclidesSoares_M.pdf: 12543672 bytes, checksum: 7ea437384a200d902e26c82e70c28731 (MD5) Previous issue date: 1976 / Mestrado

Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:31:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rehder_VeraLuciaGarcia_D.pdf: 28423263 bytes, checksum: 32717f7e991d0caf7d4786ecc85a1d0d (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador: Rosimeire Cristina Linhari Rodrigues Pietro / Banca: Niege Araçari Jacometti Cardoso Furtado / Banca: Luis Vitor Silva do Sacramento / Resumo: São muitas as tentativas de se obter novas fontes de moléculas capazes de atuarem a favor da saúde humana combatendo problemas de saúde pública, especialmente a partir de espécies vegetais. Procurou se estabelecer neste trabalho parâmetros farmacognósticos relacionados à caracterização inicial da droga vegetal de Equisetum hyemale. O espécime de E. hyemale foi coletado no Horto de Plantas Medicinais e Tóxicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara. Estudos preliminares com a droga vegetal mostraram a presença de metabólitos secundários de maior polaridade. Os extratos etanólico 70% e metanólico foram obtidos por percolação e submetidos a estudos fitoquímicos realizados utilizando se reações gerais de identificação e métodos Cromatográficos em Camada Delgada (CCD). Os ensaios de atividade antimicrobiana foram realizados pelo método de difusão em ágar com "templates" e pelo método de determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) por microdiluição em caldo, frente a cepas bacterianas e fúngicas. O potencial de atividade antioxidante dos extratos foi determinado baseando se na atividade sequestrante da solução de 2,2 difenil 1 picrilidrazila (DPPH). Os ensaios para atividade citotóxica foram realizados frente a linhagens de células eucarióticas in vitro. Os resultados obtidos no estudo fitoquímico mostraram a presença de compostos fenólicos e saponinas em ambos os extratos que apresentaram atividade antifúngica e frente à micro organismos bucais segundo a técnica de microdiluição em caldo. Os ensaios com DPPH demonstraram que os extratos tem capacidade sequestrante de radicais livres. Os testes de citotoxicidade revelaram que o extrato etanólico 70% apresentou baixa citotoxicidade na maior concentração testada (2000 µg/mL) frente a fibroblastos enquanto que frente a macrófagos causou 50% de morte celular nesta mesma... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: There are many attempts to obtain new sources of molecules that have the capacity of acting in favor of human health resolve public health problems, especially from plant species. This study aimed to establish pharmacognostic parameters to characterize the drug of Equisetum hyemale. E. hyemale were collected at "Horto de Plantas Medicinais e Tóxicas de Araraquara". The preliminary characterization reactions showed the presence of secondary metabolites of higher polarity in the drug and the extracts 70% ethanol and methanol were obtained by percolation, and submitted to phytochemical studies performed using methods for identification and Thin Layer Chromatography (TLC). The tests for antimicrobial activity were performed by agar diffusion with templates and broth microdilution methods, was used to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) values against bacterial and fungal strains. The extracts antioxidant potential was determined based on the activity of 2,2 diphenyl 1 picrylhydrazyl (DPPH) activity scavenging. The cytotoxicity assays were performed against eukaryotic cell lines in vitro. The results showed the presence of phenolic compounds and saponins in both extracts. The extracts showed antifungal activity and against oral micro organisms by microdilution method. The tests with DPPH showed that both extracts have an antioxidant activity compared with literature. Ethanolic extract showed low cytotoxicity at the highest evaluated concentration (2000 µg/mL) against fibroblastic while against macrophages caused 50% cell death at the same concentration, the methanolic extract caused 50% cell death at the concentration in between 1000 2000 µg/mL against both cells / Mestre

LIMA, A. F. Estudo fitoquímico das cascas das raízes de Lonchocarpus araripensis. 2007. 166 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-08T20:42:58Z No. of bitstreams: 1 2007_aflima.pdf: 1997743 bytes, checksum: 7e9588cd860bd3a2f187aceeb64b6107 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-03-16T20:32:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_aflima.pdf: 1997743 bytes, checksum: 7e9588cd860bd3a2f187aceeb64b6107 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-16T20:32:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_aflima.pdf: 1997743 bytes, checksum: 7e9588cd860bd3a2f187aceeb64b6107 (MD5) Previous issue date: 2007 / This work describes the chemical investigation of the hexane extract from root barks of Lonchocarpus araripensis (syn.: Derris araripensis), popularly known as “angelim”, “cocão” or “sucupira-branca”. Using classic methods of isolation, such as silica gel chromatography and silica gel flash chromatography, eight flavonoids were isolated whose structures were established as: 6a,11a-dihydro-3,9-dimethoxy-6H-benzofuran[3,2c](1)benzopiran; (2,3-trans-3,4-cis)-3,4,5,6-tetramethoxy-[2”,3”:7,8]-furanflavan; 3,6-dimethoxy-1”,1”-dimethylcromene-[2”,3”:7,8]-flavone; 3’,4’-methylenedioxy-5,6-dimethoxy-[2”,3”:7,8]-furanflavone; 3,5,6-trimethoxy-[2”,3”:7,8]- furanodihidroflavan; 3,5,6-trimethoxy-[2”,3”:7,8]-furanflavone; 2,4’,5,6-tetramethoxy-[2”,3”:7,8]- furanflavanone e 2’,6’,5’-trimethoxy-[2”,3”:4’,3’]-furandihydrochalcone. The two later compounds are being described for the first time in the literature. In addition, it was also isolated the triterpenes betulinic acid and lupeol. The structures of all isolated compounds were elucidated by spectroscopic methods, particularly NMR, including uni and bidimensional pulse sequences and comparison with literature data. / Este trabalho descreve a investigação química do extrato hexânico das cascas das raízes de Lonchocarpus araripeinsis (sinonímia: Derris araripensis), popularmente conhecida como angelim, coção ou sucupira-branca. Empregando métodos clássicos de isolamento, como cromatografia gravitacional em coluna aberta e cromatografia a média pressão (flash), ambas tendo gel de sílica como adsorvente, foram isolados oito flavonóides, cujas estruturas foram determinadas como: 6a,11a-dihidro-3,9-dimetoxi-6H-benzofuro[3,2c](1)benzopirano, 3,4,5,6-tetrametoxi-[2”,3”:7,8]-furanoflavana; 3,6-dimetoxi-1”,1”-dimetilcromeno-[2”,3”:7,8]-flavona; 3’,4’-metilenodioxi-5,6-dimetoxi-[2”,3”:7,8]-furanoflavona; 3,5,6-trimetoxi-[2”,3”:7,8]- furanodi-hidroflavana; 3,5,6-trimetoxi -[2”,3”:7,8]-furanoflavona; 2,5,6-trimetoxi-[2”,3”:7,8]- furanoflavanona e 2’,6’,5’-trimetoxi-[2”,3”:4’,3’]- furanodihidrochalcona. Os dois últimos estão sendo registrados pela primeira vez na literatura. Em adição aos flavonóides, foram também isolados os triterpenos, ácido betulínico e lupeol. As estruturas de todas as substâncias isoladas neste trabalho foram elucidadas através de métodos espectroscópicos, principalmente RMN, incluindo seqüências de pulsos uni e bidimencionais, além de comparação com dados da literatura, especialmente RMN 13C.

CANUTO, K. M. Aspectos químicos do estudo interdisciplinar (química-agronomia-farmacologia) de Amburana cearensis A.C. Smith. 2007. 321 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T18:59:52Z No. of bitstreams: 1 2007_tese_kmcanuto.pdf: 10217888 bytes, checksum: 95ed5cc35cf208e625f23065c3a041dd (MD5) / Rejected by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br), reason: on 2014-10-10T19:43:23Z (GMT) / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2015-02-27T20:26:31Z No. of bitstreams: 1 2007_tese_kmcanuto.pdf: 10217888 bytes, checksum: 95ed5cc35cf208e625f23065c3a041dd (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-03-26T21:42:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_tese_kmcanuto.pdf: 10217888 bytes, checksum: 95ed5cc35cf208e625f23065c3a041dd (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-26T21:42:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_tese_kmcanuto.pdf: 10217888 bytes, checksum: 95ed5cc35cf208e625f23065c3a041dd (MD5) Previous issue date: 2007 / Amburana cearensis A.C. Smith is a typical tree of the northeastern Brazil flora designated “caatinga”. It is popularly known either as “imburana-de-cheiro” or “cumaru” and characterized by its red-gray bark of peculiar and pleasant smell due to coumarin. Despite A. cearensis relevant economical (particularly for carpentry and perfumery) and medicinal importance (therapeutic properties against respiratory affections scientifically proved), it is one of the plant species treated of extinction due to predatory extractivism. Taking in account the necessity of elaborating a sustainable plan of exploitation it was suggested an integrated study covering the chemical, agronomical and pharmacological aspects of A. cearensis. This work reports the phytochemical component of the interdisciplinary study pursuing the isolation, purification and structure characterization of new secondary metabolites of the wild adult plant, as well as the identification and quantification of the already known chemicals, considered the plant biomarkers, from young cultivated specimens at different developmental stages. The chemical investigation of adult wild plants was performed with the ethanol extract from barks of A. cearensis collected at Quixeramobim County, Ceará state, and the hexane extract of seeds purchased from herbal stores at Fortaleza. The ethanol extracts were submitted to liquid-liquid partition, conventional (silica gel adsorption and gel exclusion with dextran) and modern (HPLC) chromatography leading to the isolation and characterization of: A. Coumarins 6-hydroxy-coumarin, 6-coumaryl protocatechuate, acid; B. Phenol Acids- vanillic acid, o-coumaric; C. Flavonoids- quercetin, formononetin, amburanin A and B; Amburosídes- amburoside A, 6”-amburosyl-ferulate, 6”-amburosyl-protocatechuate, 6”-amburosyl-galate, 6”-amburosyl-acetate, 6”-amburosyl-sinapate and 6”-amburosyl-vanillate. The cultivated specimens, separated in aerial part and xylopode, were extracted with ethanol and submitted to the same methodology employed for the wild plant. From the aerial part were isolated coumarin, ayapin, amburanin B, isokaempferide, vanillic acid, (E)-o-coumaric acid glucoside, while from the xylopode were isolated p-hydroxy-benzoic acid, (Z)-o-coumaric acid glucoside and amburoside B. All chemical substances had their structures elucidated through physical (mp and optical rotation) and spectroscopical methods (IR, MS and NMR, including uni and bidimensional techniques) and comparison to the literature wherever the case. The ethanol extracts from either wild or cultivated (aerial part and xylopode) plants were compared by HPLC through a validated chromatographic method (acceptable linearity, precision, accuracy and recovering factor) using as standard the protocatechuic acid, vanillic acid, coumarin and amburoside A, obtained from the previous studies. Amburoside A was the major component of wild plant, while coumarin and vanilic acid take turns as the principal metabolites of cultivated young plants depending on the plant part and plant age. / Amburana cearensis A.C. Smith (sin. Torresea cearensis Fr. All) é uma árvore típica da caatinga nordestina, popularmente conhecida como imburana-de-cheiro ou cumaru, caracterizada por sua casca vermelho-pardacenta e odor peculiar agradável, atribuído à cumarina. Apresenta relevante importância econômica, sobretudo na carpintaria e perfumaria, e inestimável valor medicinal (propriedades terapêuticas contra afecções respiratórias cientificamente comprovadas), todavia esta espécie sofre ameaça de extinção devido ao extrativismo predatório. Em virtude da necessidade de elaboração de um modelo de exploração auto-sustentável de A. cearensis, foi proposto um estudo integrado Química-Agronomia-Farmacologia. Este trabalho relata a abordagem fitoquímica da pesquisa interdisciplinar, visando o isolamento, a purificação e a caracterização estrutural de novos constituintes químicos da planta adulta (silvestre), bem como a identificação e a quantificação de compostos químicos já conhecidos, considerados biomarcadores, em espécimens jovens de diferentes meses de desenvolvimento (cultivados). As investigações químicas da planta silvestre de A. cearensis foram realizadas com os extratos etanólicos da casca do caule, coletadas no município de Quixeramobim-CE, e das sementes, adquiridas no comércio de Fortaleza-CE. Os extratos etanólicos foram submetidos a partições líquido-líquido, cromatografias convencionais (adsorção-gel de sílica e exclusão- gel de dextrana) e modernas (HPLC-fase reversa), resultando no isolamento e identificação de: A. Cumarinas- 6-hidroxi-cumarina e protocatecuato de 6-cumarila; B. Ácidos fenólicos- ácido vanílico e ácido (E)-o-cumárico; C. Flavonóides- quercetina, formononetina, e os biflavonóides amburanina A e B; Amburosídios- amburosídio A, ferulato de 6”-amburosila, protocatecuato de 6”-amburosila, galato de 6”-amburosila, acetato de 6”-amburosila, sinapato de 6”-amburosila e vanilato de 6”-amburosila. Os espécimens cultivados de A. cearensis, divididos em parte aérea e xilopódio, foram extraídos com etanol e submetidos a uma metodologia química semelhante à adotada para a planta silvestre. Da parte aérea foram obtidos cumarina, aiapina, amburanina B, isocampferídio, ácido vanílico e ácido (E)-o-cumárico glicosilado, enquanto que do xilopódio foram isolados ácido p-hidroxi-benzóico, ácido (Z)-o-cumárico glicosilado e amburosídio B. As substâncias químicas isoladas tiveram suas estruturas elucidadas por métodos físicos (ponto de fusão e rotação óptica) e espectrométricos (Espectrometria na região do Infravermelho, Espectrometria de Massa e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C, incluindo técnicas uni e bidimensionais), além de comparação com dados da literatura. Os extratos etanólicos da planta silvestre (casca do caule) e de espécimens cultivados (parte aérea e xilopódio) foram quimicamente comparados através de análises por HPLC, empregando-se método cromatográfico validado (linearidade, precisão, exatidão, fator de recuperação aceitáveis) e utilizando-se padrões de ácido protocatecuico, ácido vanílico, cumarina e amburosídio A, obtidos em estudos anteriores. Amburosídio A foi o constituinte majoritário do extrato da planta silvestre. Nos espécimens jovens, ácido vanílico e cumarina revezaram-se como principais componentes, dependendo da parte e da idade da planta estudada.

PIRES, A. M. L.; PESSOA, O. D. L. Estudo Fitoquímico de Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J. W. Grimes e Calliandra depauperata Benth. 2011. 216 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-15T20:35:14Z No. of bitstreams: 1 2011_tese_amlima.pdf: 9856830 bytes, checksum: a5a2aeeee473b96422069f277ecbab6b (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-23T22:47:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_tese_amlima.pdf: 9856830 bytes, checksum: a5a2aeeee473b96422069f277ecbab6b (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-23T22:47:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_tese_amlima.pdf: 9856830 bytes, checksum: a5a2aeeee473b96422069f277ecbab6b (MD5) Previous issue date: 2011 / This work describes the chemical investigation of plants from the genera Abarema and Calliandra both belonging to Leguminosae family. The chemical prospection of Abarema cochliacarpos resulted in the isolation of 11 substances while from Calliandra depauperata was isolated 10 compounds. From EtOH extracts of different parts of A. cochliacarpos (wood, wood bark and leaves) were isolated and characterizated of steroids: spinasterol, 3-O-β-D-glucopiranosyl-spinasterol and 3-O-β-D-(6’-O-dodecanoil)-glucopiranosyl-spinasterol), the mixture triterpenes oleanolic and ursolic acids; the flavonoids catechin, taxifolin, miricetrin and 3’,4’,7,8-tetrahydroxyflavonol, besides of galic acid and ethyl galate. Compound 3-O-β-D-(6’-O-dodecanoil)-glucopiranosyl-spinasterol) was isolated for the firs time. From roots EtOH extract of C. depauperata were isolated the flavonoids 5-methoxy-3’,4’,7-trihydroxyflavone; 3’,4’,7-trihydroxyflavone and 4’,6’,7-trimethoxy-3’-hydroxyflavone; the cassane diterpenes: 7β,17-dihydroxy-12-oxo-cassan-13,15-diene, 15,16-bisnor-7β,17-dihydroxy-12-oxo-cassan-13-ene and depauperatin, besides the fatty esters bis-(2,3-dihydroxypropil) tetracosanodioate, bis-(2,3-dihydroxypropil) docosanodioate, 24-hydroxy-tetracosanoate-2,3-dihydroxypropil and 26-hydroxy-hexacosanoate-2,3-dihydroxypropil. Compounds 4’,6’,7-trimethoxy-3’-hydroxyflavone; 15,16-bisnor-7β,17-dihydroxy-12-oxo-cassan-13-ene and depauperatin, and all fatty esters are being reported for the first time. The structural determination of all secondary metabolites isolated in this work involved spectrometric techniques such as: IR, MS and NMR including 2D (COSY, HMQC, HMBC e NOESY) experiments, as well as, comparison with published data / Este trabalho descreve a investigação química de plantas dos gêneros Abarema e Calliandra, ambas pertencentes à família Leguminosae. A prospecção química de Abarema cochliacarpos culminou no isolamento de 11 substâncias, enquanto de Calliandra depauperata foram isolados 10 compostos. Dos extratos etanólicos das diversas partes de A. cochliacarpos (madeira do caule, casca do caule e folhas) foram isolados e caracterizados os esteróides: espinasterol, 3-O-β-D-glicopiranosil-espinasterol e 3-O-β-D-(6’-O-dodecanoil)-glicopiranosil-espinasterol; a mistura dos triterpenos ácido oleanóico e ácido ursólico; os flavonóides catequina, taxifolina, miricetrina e 3’,4’,7,8-tetrahidroxiflavonol, alem do ácido gálico e galato de etila. O composto 3-O-β-D-(6’-O-dodecanoil)-glicopiranosil-espinasterol esta sendo registrado pela primeira vez. Do extrato etanólico das raízes de C. depauperata isolou-se os flavonóides 5-metoxi-3’,4’,7-trihidroxiflavona; 3’,4’,7-trihidroxiflavona e 4’,6’,7-trimetoxi-3’-hidroxiflavona; os diterpenos de esqueletos cassano 7β,17-dihidroxi-12-oxo-cassan-13,15-dieno; 15,16-bisnor-7β,17-dihidroxi-12-oxo-cassan-13-eno e depauperatina, alem dos ésteres graxos: tetracosanodioato de bis-(2,3-dihidroxipropila); docosanodioato de bis-(2,3-dihidroxipropila); 24-hidroxi-tetracosanoato de 2,3-dihidroxipropila e 26-hidroxi-hexacosanoato de 2,3-dihidroxipropila. Os compostos 4’,6’,7-trimetoxi-3’-hidroxiflavona; 15,16-bisnor-7β,17-dihidroxi-12-oxo-cassan-13-eno e depauperatina, assim como todos os ésteres graxos estão sendo registrados na literatura pela primeira vez. A determinação estrutural dos metabólitos secundários isolados envolveu o uso de técnicas espectrométricas como IV, EM e RMN 1H e 13C, incluindo técnicas bidimensionais como COSY, HMQC, HMBC e NOESY, bem como comparação com dados descritos na literatura.

LIMA, M. C. L.; Contribuição ao conhecimento químico de plantas do Nordeste do Brasil: Lippia affinis gracillis H. B. K. 2006. 180 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2006. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T19:53:00Z No. of bitstreams: 1 2006_tese_mcllima.pdf: 26052167 bytes, checksum: 56dc01651b25859e3804e83d469f9e8a (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-11-11T23:20:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_tese_mcllima.pdf: 26052167 bytes, checksum: 56dc01651b25859e3804e83d469f9e8a (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-11T23:20:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_tese_mcllima.pdf: 26052167 bytes, checksum: 56dc01651b25859e3804e83d469f9e8a (MD5) Previous issue date: 2006 / This work describes the phytochemical studies of the roots, leaves and stalks of Lippia affinis gracillis (Verbenaceae), popularly known in the Brazilian northeast as “alecrim de vaqueiro”. Chromatographic analysis of hexanic and ethanol extracts of the roots and leaves of Lippia aff. gracillis allowed the isolation and characterization of lapachenol (1), of triterpenes friedelinone (2), epifriedelanyl acetate (3), oleanólic acid 3-acethyl (6) and lantandene-A (7), of the mixture steroids -sitosterol and stigmasterol (4) and their glycosides (5), of the fatty acid tetraeicosanoic (8), of the quinone tecomaquinone (9), microphyllaquinone (10) and 5-hydroxynaphto[2,3b]furan-4,9-quinone (11) and flavonoids quercetine (12), hispiduline (13) and 3-methylquercetine (14). The chemical composition of essential oils Lippia aff. gracillis was identified by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GCL/MS) study from the leaves and stalks presented similarity small, were major constituents from the leaves the carvacrol (54,4%) (59) of the pcymene (10,7%) (53), while that in the stalks were the carvacrol (30,2%) (59) and biciclogermacrene (16,7%) (63). With the essential oils from the leaves and stalks, the carvacrol and derivative methyled and acethyled from the carvacrol had been made the larvicidal activitys (Aedes aegypti), molluscicide (Biomphalaria glabrata), antibacterial and antioxidant. Structures determinations of all compounds had been established on the basis of spectroscopic techniques such as IR, 1D and 2D NMR (COSY, HMQC, HMBC), as well by comparison with the published data for structurally related compounds. / Este trabalho descreve a investigação fitoquímica das raízes, folhas e talos de Lippia affinis gracillis H.B.K. (Verbenaceae), popularmente conhecida no Nordeste do Brasil como “alecrim de vaqueiro”. A análise cromatográfica dos extratos hexânico e etanólico das raízes e folhas de Lippia aff. gracillis permitiu o isolamento e caracterização do lapachenol (1), dos triterpenos friedelinona (2), acetato de epifriedelanil (3), ácido 3-acetil oleanólico (6) e lantandeno-A (7), das mistura dos esteróides -sitosterol e estigmasterol (4) e seus glicosídeos (5), do ácido graxo ácido tetraeicosanóico (8), das quinonas tecomaquinona (9), microfila quinona (10) e 5-hidroxinafto[2,3b]furan-4,9-quinona (11), dos flavonóides quercetina (12), hispidulina (13) e da 3-metilquercetina (14). O estudo da composição química dos óleos essenciais das folhas e talos de Lippia aff. Gracillis por CGL/EM, apresentou pouca similaridade, sendo os constituintes majoritários das folhas o carvacrol (54,4%) (59) e o p-cimeno (10,7%) (53), enquanto que nos talos foram o carvacrol (30,2%) (59) e o biciclogermacreno (16,7%) (63). Com os óleos das folhas e talos, o carvacrol e seus derivados metilado e acetilado foram realizados teste para determinação das atividades: Larvicida (Aedes aegypti), moluscicida (Biomphalaria glabrata), antimicrobiana e antioxidante. Na determinação estrutural dos metabólitos secundários isolados, utilizou-se de técnicas espectroscópicas como infravermelho e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono-13, incluindo técnicas bidimensionais (COSY, HMQC e HMBC), e ainda comparação com dados espectroscópicos de compostos autênticos descritos na literatura.

RIOS, J. B. Estudo Químico da raiz de Jatropha mollissima (Pohl) Baill; identificação de compostos fenólicos em quatro espécies do gênero Anthurium através de Cromatografia Líquida acoplada à Espectrometria de Massas. 2011. 77 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-12T23:08:01Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_jbrios.pdf: 898121 bytes, checksum: 89bff758a49488e2d8ad691148da961e (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-01-13T14:43:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_jbrios.pdf: 898121 bytes, checksum: 89bff758a49488e2d8ad691148da961e (MD5) / Made available in DSpace on 2015-01-13T14:43:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_jbrios.pdf: 898121 bytes, checksum: 89bff758a49488e2d8ad691148da961e (MD5) Previous issue date: 2011 / This work aimed to study the chemical from the root of Jatropha mollissima (Euphorbiaceae), a plant native to northeastern Brazil. In this study we used chromatographic techniques in an attempt to isolate the chemical constituents of hexane and ethanol extracts of the root. Chromatographic treatment of extract allowed the isolation of a long aliphatic chain alcohol called triacontanol, a mixture of the steroids B-sitosterol and stigmasterol and a terpene latirano skeleton called jatrogrossidiona. Also in this work, we investigated the composition of phenolic compounds present in methanol extracts of leaves of four species of the genus Anthurium using HPLC - MS in which it was possible to identify eight phenolic compounds: 6- C- arabinosyl -8- C- glycosyl - apigenin in the leaves of A. lindmanianum; 8-O-ramnosyl-( 1-3)-C-glycosyl - acacetin and 7-O-[6-O-acetylglicosyl(1-2)]ramnosyl-( 1-6 )-glycosyl - acacetin in the leaves of A. andraeanum, 5- caffeoylquinic acid, vitexin, isovitexin and Orientin in the leaves of A. bonplandii and 6- O-ramnosyl-( 1-3)-C-glycosyl-acacetin in the leaves of A. plowmanii. The results for the inhibition of acetylcholinesterase enzyme showed that only the hexane extract of J. mollissima and methanol extract from the leaves of A. andraeanum showed anticholinesterase activity. / O presente trabalho teve como objetivo o estudo químico da raiz de Jatropha mollissima (Euphorbiaceae), planta nativa do nordeste brasileiro. Nesse estudo utilizaram-se técnicas cromatográficas na tentativa de isolamento dos constituintes químicos dos extratos hexânico e etanólico da raiz. O tratamento cromatográfico do extrato hexânico possibilitou o isolamento de um álcool de cadeia alifática longa denominado triacontanol, uma mistura dos esteroides B-sitosterol e estigmasterol e um terpeno de esqueleto latirano denominado jatrogrossidiona. Ainda nesse trabalho, investigou-se a composição de compostos fenólicos presentes nos extratos metanólicos das folhas de quatro espécies do gênero Anthurium através de CLAE-EM onde foi possível a identificação de oito compostos fenólicos: 6-C-arabinosil-8-C-glicosil-apigenina nas folhas de A. lindmanianum; 8-O-ramnosil-(1-3)-C-glicosil-acacetina e 7-O-[6-O-acetilglicosil(1-2)]ramnosil-(1-6)-glicosil-acacetina nas folhas de A. andraeanum; ácido 5-cafeoilquínico, vitexina, isovitexina e orientina nas folhas de A. bonplandii e 6-O-ramnosil-(1-3)-C-glicosil-acacetina nas folhas de A. plowmanii. Os resultados para o teste de inibição da enzima acetilcolinesterase mostraram que apenas os extratos hexanico de J. mollissima e metanólico das folhas de A. andraeanum apresentaram atividade anticolinesterásica.

ALEXANDRE, F. S. O.; SILVEIRA, E. R. Análise Fitoquímica de Plantas do Ceará: potencial farmacológico de Cissus verticillata e composição volatil de Myrcia sp. 2007. 159 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-07T19:24:09Z No. of bitstreams: 1 2007_dis_fsoalexandre.pdf: 4285937 bytes, checksum: 1371734f28d22a952080328fa696a675 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-23T22:39:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_dis_fsoalexandre.pdf: 4285937 bytes, checksum: 1371734f28d22a952080328fa696a675 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-23T22:39:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_dis_fsoalexandre.pdf: 4285937 bytes, checksum: 1371734f28d22a952080328fa696a675 (MD5) Previous issue date: 2007 / The present work reports on the volatile constituents from leaves and fruits of Myrcia sp. collected in Amontada County-Ceará State, in march/2006. It also reports on the phytochemical analysis of the decoction solution from fresh leaves, and the ethanol extract of dried leaves of Cissus verticillata in a concomitant study of its pharmacological potential as hipoglycemiant. GLC/MS and GLC/FID analysis of the essential oil from leaves (GAOFOLHAS) allowed the identification of 13 components: d-elemene, b-elemene, trans-caryophyllene, a-humulene, b-chamigrene, germacrene D, b-selinene, a-guaiene, a-selinene, a-Z-bisabolene, d-cadinene, epi-a-murolol and a-cadinol, while the essential oil from fruits (GAOFRUTOS) allowed the identification of 11 components: d-elemene, b-elemene, trans-cariophylene, a-guaiene, a-humulene, germacrene D, b-selinene, a-selinene, germacrene A, d-cadinene and germacrene B. The silica-gel chromatography analysis of the decoction solution of fresh leaves of C. verticillata allowed the separation of a fraction rich in tyramine, and from it, pure tyramine. Pharmacological tests on rats with aloxan-induced glycemia with both the tyramine rich fraction and pure tyramine allowed reduction on the glycemia levels, as well as for total cholesterol, triglycerids and VLDL, but HDL increasing. Silica-gel chromatography analyses of the ethanol extract from dried leaves of C. verticillata allowed the isolation of b-sitosterol and its glucoside derivative. Structure determination of all substances of C. verticillata was accomplished by means of spectroscopic techniques such as IR, 1H and 13C NMR, including uni and bi-dimensional pulse sequences (HMBC and HMQC) ad comparison with data from the literature. / O presente trabalho relata o estudo químico dos constituintes voláteis das folhas e frutos de Myrcia sp., coletados no município de Amontada-CE em março de 2005 e a obtenção de frações e substâncias provenientes do decocto das folhas frescas e do extrato etanólico das folhas secas de Cissus verticillata, bem como o estudo concomitante do seu potencial farmacológico como hipoglicemiante através de testes realizados com a fração solúvel em metanol, fração rica em tiramina e com a tiramina, obtidos de C. verticillata. Os óleos essenciais de Myrcea sp. foram analisados por cromatografia gás-líquido acoplada à espectrometria de massa (CGL/EM) e, quantitativamente, através do uso de CGL acoplada a detector do tipo FID. A análise do óleo essencial das folhas de Myrcia sp. (GAOFOLHAS), permitiu a identificação de treze componentes: d-elemeno, b-elemeno, trans-cariofileno, a-humuleno, b-chamigreno, germacreno D, b-selineno, a-guaieno, a-selineno, a-Z-bisaboleno, d-cadineno, epi-a-murolol e a-cadinol. O óleo essencial dos frutos de Myrcia sp. (GAOFRUTOS) permitiu a identificação de onze componentes: d-elemeno, b-elemeno, trans-cariofileno, a-guaieno, a-humuleno, germacreno D, b-selineno, a-selineno, germacreno A, d-cadineno e germacreno B. O estudo fitoquímico do decocto de C. verticillata resultou na fração rica em tiramina (CVFDSM-F19-24) que após fracionamento cromatográfico permitiu o isolamento da substância tiramina, inédita no gênero Cissus. Os testes realizados com esta fração e com a tiramina, em ratos com diabetes aloxan-induzida, mostraram redução na glicemia, colesterol total, triglicérides e níveis de VLDL e aumento nos níveis de HDL. O fracionamento cromatográfico da fração hexânica, proveniente do extrato etanólico das folhas secas de C. verticillata, permitiu o isolamento dos esteróides, b-sitosterol e b-sitosterol-glicosilado. A caracterização estrutural das substâncias isoladas de C. verticillata foi realizada através do uso de técnicas espectroscópicas, tais como, infravermelho e RMN de 1H e 13C, incluindo técnicas uni e bidimensionais (HMBC e HMQC), bem como a comparação com dados descritos na literatura.