Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-08-29T21:29:27Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Jéssica de Andrade Gomes Silva.pdf: 2120791 bytes, checksum: f8dff5a8f7f03f7a24db2d78615fe1f1 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-10T19:23:08Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Jéssica de Andrade Gomes Silva.pdf: 2120791 bytes, checksum: f8dff5a8f7f03f7a24db2d78615fe1f1 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-10T19:23:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Jéssica de Andrade Gomes Silva.pdf: 2120791 bytes, checksum: f8dff5a8f7f03f7a24db2d78615fe1f1 (MD5) Previous issue date: 2017-07-20 / CAPES / Croton heliotropiifolius Kunth constitui uma espécie endêmica do Nordeste Brasileiro. É popularmente conhecida por suas propriedades medicinais de alívio da dor de estômago, na disenteria e antitérmico. O presente trabalho avaliou o estudo fitoquímico e biológico do extrato metanólico de folhas de C heliotropiifolius. Investigações fitoquímicas foram realizadas por cromatografia em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência, espectrofotometria de UV-visível e espectroscopia de Infravermelho por Transformação de Fourier (FT-IR). Para as atividades biológicas, foram empregados os métodos de difusão em ágar na a avaliação antimicrobiana, o método de sequestro de radicais livres usando o DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazil) para a atividade antioxidante e as atividades citotóxicas foram analisadas através do método MTT (brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio em linhagens tumorais e para a investigação da capacidade citotóxica contra eritrócitos, foi realizado o ensaio hemolítico in vitro de fragilidade osmótica, seguido de análise morfológica dos eritrócitos. Análises fitoquímicas do extrato por cromatografia em camada delgada e líquida de alta eficiência identificaram a presença de compostos fenólicos: flavonoides (ácido gálico) e taninos hidrolisáveis. Foi demontrada a ausência de alcaloides, cumarinas e saponinas. Bem como, no espectro de UV-visível e de infravermelho do extrato, que demosntram bandas de absorção em 268, 316, 406 nm e 1661 cm⁻¹, respectivamente; o que validou os achados cromatográficos. Nos ensaios biológicos, a avaliação antimicrobiana contra cepas Staphylococcus aureus (ATTCC 12692) e Candida albicans (ATCC-76645) mostrou resistência ao extrato. Na atividade antioxidante foram demonstrados valores de 10,67%, 13,92%, 20,31 % com nível de significância de p<0,001. A atividade citotóxica mostrou baixo percentual de inibição celular para as linhagens tumorais NCI-H292, MCF-7, Hep-2 e moderado para HL-60. A investigação da capacidade citotóxica contra eritrócitos apresentou baixa atividade hemolítica, tendo a maior concentração (1000 μg/mL) exibido percentual de 2,95% e significância de p<0,001. A morfologia dos eritrócitos manteve-se preservada. Deste modo, a espécie C. heliotropiifolius demonstrou baixo nível de citotoxicadade, capacidade antioxidante e presença de compostos fenólicos, o que possibilita o isolamento do ácido gálico em estudos futuros. / Croton heliotropiifolius Kunth is an endemic species of the Brazilian Northeast. It is popularly known for its medicinal properties of relief of stomach pain, dysentery and antipyretic. The present work evaluated the phytochemical and biological study of the methanolic extract of leaves of C heliotropiifolius. Phytochemical investigations were performed by thin-layer chromatography, high performance liquid chromatography, UV-visible spectrophotometry and Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy. For the biological activities, agar diffusion methods were used in the antimicrobial evaluation, the free radical sequestration method using DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) for the antioxidant activity and the cytotoxic activities were Were analyzed by MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide in tumor cell lines and for the investigation of cytotoxic capacity against erythrocytes, the in vitro hemolytic assay of osmotic fragility , Followed by a morphological analysis of the erythrocytes Phytochemical analyzes of the extract by high efficiency liquid and thin layer chromatography identified the presence of phenolic compounds: flavonoids (gallic acid) and hydrolyzable tannins The absence of alkaloids, coumarins and saponins was demonstrated. As in the UV-visible and infrared spectra of the extract, which show absorption bands at 268, 316, 406 nm and 1661 cm⁻¹, respectively. Which validated the chromatographic findings. In the biological assays, antimicrobial evaluation against strains Staphylococcus aureus (ATTCC 12692) and Candida albicans (ATCC-76645) showed resistance to the extract. In the antioxidant activity, values of 10.67%, 13.92%, 20.31% were demonstrated, with a significance level of p <0.001. Cytotoxic activity showed a low percentage of cell inhibition for the NCI-H292, MCF-7, Hep-2 and moderate to HL-60 tumor lines. Investigation of the cytotoxic capacity against erythrocytes showed low hemolytic activity, with the highest concentration (1000 μg / mL) presented a percentage of 2.95% and significance of p <0.001. The erythrocyte morphology remained preserved. In this way, the C. heliotropiifolius species showed low levels of cytotoxicity, antioxidant capacity and the presence of phenolic compounds, which makes it possible to isolate gallic acid in future studies.

Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-09-04T22:13:49Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Weber Melo Nascimento.pdf: 1350626 bytes, checksum: 2338c11667e3856768d8435e4ffcfcd8 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-17T22:43:14Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Weber Melo Nascimento.pdf: 1350626 bytes, checksum: 2338c11667e3856768d8435e4ffcfcd8 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-17T22:43:14Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Weber Melo Nascimento.pdf: 1350626 bytes, checksum: 2338c11667e3856768d8435e4ffcfcd8 (MD5) Previous issue date: 2014-08-25 / CNPq / Plantas são importantes fontes de moléculas bioativas com potencial antioxidante. Indigofera suffruticosa é uma leguminosa encontrada na região do Semi-Árido e Agreste Pernambucano, sendo utilizada popularmente como antiespasmódico, sedativo e diurético. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antioxidante do extrato e de proteína de folhas de I. suffruticosa. O extrato aquoso foi obtido a partir da homogeneização constante do pó de folhas secas com água destilada, o qual foi liofilizado. Alíquotas do liofilizado foram submetidas à cromatografia de afinidade para isolamento de material proteico ligado a matriz cromatográfica. A massa molecular aparente bem como o ponto isoelétrico da proteína foi avaliada por eletroforese bidimensional. A análise fitoquímica do extrato e da proteína foi realizada utilizando cromatografia em camada delgada. A atividade antioxidante in vitro do extrato e da proteína foi avaliada pelo método do 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH), bem como foi investigado o conteúdo fenólico total tanto no extrato quanto na proteína. Os resultados demonstraram que a proteína isolada possui massas molecular aparente de 31,7 KDa e ponto isoelétrico 8,13. A triagem fitoquímica da proteína demonstrou ausência em metabolitos secundários e do extrato revelou a presença de flavanóides e ácido gálico. Tanto o extrato quanto a proteína exibiram a presença de conteúdo fenólico, o qual foi considerado moderado. Extrato e proteína (1 mg/mL) exibiram potencial antioxidante. A proteína mostrou maior atividade (52,52 %) que o extrato (35,21 %) e foi moderada em relação ao padrão antioxidante (71,48 %). A atividade antioxidante contra o DPPH pela proteína obtida de extrato aquoso de folhas de I. suffruticosa é de interesse, pois se trata de um produto de origem vegetal com promissora aplicacação biotecnológica. / Plants are important sources of bioactive molecules with antioxidant potential. Indigofera suffruticosa is a legume found in the semiarid region and Agreste Pernambucano, is popularly used as an antispasmodic, sedative and diuretic. The aim of this study was to evaluate the antioxidant potential of the extract and protein leaves of I. suffruticosa. The aqueous extract was obtained from the homogenization contained in dried powder with distilled water, which was lyophilized. Lyophilized aliquots were subjected to affinity chromatography for isolation of proteins material bound to the chromatographic matrix. The apparent molecular weight as well as the isoelectric point of the protein was assessed by two-dimensional electrophoresis. The phytochemical analysis of the extract and the protein was performed using thin layer chromatography. Antioxidant activity in vitro of the extract and the protein was evaluated by the methods of 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) as well as was investigated the total phenolic content both in the extract and in the protein. The results showed that the isolated protein has apparent molecular mass of 31.7 KDa and isoelectric point 8.13. Phytochemical screening of the protein showed absence of secondary metabolites and the extract showed the presence of flavonoids and gallic acid. Both the extract and the protein showed the presence of phenolic content, which was considered moderate. Extract and protein (1 mg/mL) exhibited antioxidant potential. The protein showed higher activity (52.52%) than the extract (35.21%) and was moderate in relation to the antioxidant standard (71.48%). The antioxidant activity against DPPH from protein obtained of the aqueous extract of I. suffruticosa leaves is of interest because it is a product of plant origin , with promising biotechnological application.

Orientador : Luzia Koike / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:38:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_ConceicaodeFatima_M.pdf: 4578866 bytes, checksum: 6fc7039b0c72afca415770f671d69748 (MD5) Previous issue date: 1991 / Mestrado

Orientador : Jayr de Paiva Campello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T22:02:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marsaioli_AnitaJocelyne_M.pdf: 5117077 bytes, checksum: 1dd6749a68f6c7ca2c9a940c237d5ff2 (MD5) Previous issue date: 1974 / Mestrado

Orientador: Anita J. Marsaioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T07:01:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nurnberg_Vilma_M.pdf: 3684348 bytes, checksum: 7b085b99ad84441722208c119535a9da (MD5) Previous issue date: 1997 / Mestrado

No description available.

SANTOS, R. N. Estudo químico e farmacológico de Senna reticulata. 2007. 231 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T20:32:15Z No. of bitstreams: 1 2007_tese_rnsantos.pdf: 8927614 bytes, checksum: 34a840fbdc2b0bd88b9a036e525a13b2 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-04-23T19:38:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_tese_rnsantos.pdf: 8927614 bytes, checksum: 34a840fbdc2b0bd88b9a036e525a13b2 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-23T19:38:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_tese_rnsantos.pdf: 8927614 bytes, checksum: 34a840fbdc2b0bd88b9a036e525a13b2 (MD5) Previous issue date: 2007 / This work decrib the phytochemical investigations of Senna reticulata Willd., (Leguminoseae), popularly known as “mangerioba grande” in the Brazilian Northeastern. Medicinal plant used for of liver illnesses, for rheumatism and menstrual pains. The genera Senna, Chamaecrista and Cassia were investigated from to from your compounds anthraquinones told in the literature until the current days, in the interest of tracing a profile, that contributed with chemical distinction of the same ones that to some years they were confused due your great botanical similarities. The chemical studies of ethanol extract of leaves, trunk and trunk bark of S. reticulata, making possible the isolation and identification of six anthraquinones, one flavone and one bianthrone, a mixture of two triterpenes and two a mixture of glucosilated and free β-sitosterol and stigmasterol. Another stage of the work was dedicated to the study pharmacologic of S. reticulata, that through rehearsals analyzed the antioxidant potential, the activity antiparasite, antibacterials and anticonvulsant of the extracts ethanol the leaves, trunk and trunk bark and isolated substances of the referred species. The molecular structures of compounds were elucidated by spectroscopic methods such as infrared, mass epectrometry, and nuclear magnetic resonance including special pulse sequences such as 1H, 13C-COSY (nJCH, n = 1, 2 e 3) with inverse detection and comparison with literature data. / Este trabalho descreve a investigação fitoquímica de Senna reticulata Willd., (Leguminoseae), popularmente conhecida no Ceará como mangerioba grande, que tem uso na medicina popular no tratamento de doenças do fígado, reumatismo e cólicas menstruais. Os gêneros Senna, Chamaecrista e Cassia foram investigados a partir de seus compostos antraquinônicos relatados na literatura até os dias atuais, no interesse de se traçar um perfil, que contribuísse com distinção química dos mesmos que até alguns anos eram confundidos devido as suas grandes semelhanças botânicas. O tratamento cromatográfico dos extratos etanólicos das folhas, caule e cascas de Senna reticulata possibilitou o isolamento e identificação de seis antraquinonas, um flavonóide e uma biantrona, a identificação da mistura de dois triterpenos e dois fitoesteróis glicosilados e em forma livre. Outra etapa do trabalho foi dedicada ao estudo farmacológico de S. reticulata, que através de ensaios analisou o potencial antioxidante, a atividade antiparasitária, antibacteriana e anticonvulsivante dos extratos etanólicos das cascas, folhas, caule e substâncias isoladas da referida espécie. As determinações estruturais foram realizadas através de análises espectroscópicas tais como: espectroscopia na região do infravermelho, de ressonância magnética nuclear de hidrogênio-1 e carbono-13, incluindo técnicas bidimensionais do tipo 1H, 13C-COSY (nJCH, n = 1, 2 e 3) com detecção inversa, espectrometria de massas e comparação com dados da literatura.

LOPES, E. L.; ANDRADE NETO, M. Estudo Fitoquímico de Geoffroea spinosa Jacq. (Leguminosae). 2008. 127 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal do Ceará, Pós-graduação em Química, Fortaleza, 2008. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T18:02:04Z No. of bitstreams: 1 2008_dis_ellopes.pdf: 15273795 bytes, checksum: 17f22c9a5b385edc95c7dfdee1e0dba9 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-23T20:19:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_dis_ellopes.pdf: 15273795 bytes, checksum: 17f22c9a5b385edc95c7dfdee1e0dba9 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-23T20:19:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_dis_ellopes.pdf: 15273795 bytes, checksum: 17f22c9a5b385edc95c7dfdee1e0dba9 (MD5) Previous issue date: 2008 / This work describes the identification of volatile constituents from leaves and flowers of Geoffroea spinosa Jacq. and the isolation of non-volatile constituents of its stem bark, stem wood, and root wood. This specie occurs on the riversides in Northeast Brazil and produces fruits which can be used as food. Its flowers are usually used in the form of tea to heal diarrhea and menstrual disorders. In spite of G. spinosa to be very important to the Northeastern people, as far as we know, any paper about its phytochemistry study was up to now published. The Lauric (66,54%), capric (15,39%) and miristic (13,11%) acids were the major compounds in the essential oils of its flowers, while its leaves presented palmitic acid (24,93%) and the diterpenes geranil linanool (14,97%) and phytol (17,86%) in higher concentration. The evaluation of the biological activity from the flowers of G. spinosa presented a significant nematicidal activity against the Meloidogyne incognita , but in the opposite, the volatile material of its leaves was inactive against the same nematode. The chromatographic analyses of the ethanolic extracts of the stem bark and stem wood allowed the isolation of lupeol and sucrose, respectively and the study of ethanolic extract of the root bark resulted the isolation of a mixture of -sitosterol, stigmasterol and their glycosides in addition of the oleanan triterpene, the 3- -acetoxiolean-12-en-28-oic acid, and a lactone called 3-hydroxy-1,5-dioxaciclohentriacontan-6-one. The last one never had been describe in the literature. The structural determination of the isolated metabolites, was performed by using Nuclear Magnetic Resonance of Hydrogen-1 and Carbon-13 (13C and 1H NMR - uni and two-dimensional). The oils were analyzed by GCL/MS and the identification of the components was initially done by using a MS library search with retention indices as a pre-selection routine followed by visual confirmation to reported standard MS data obtained from literature. / O presente trabalho descreve a identificação de constituintes voláteis das folhas e flores e o isolamento de constituintes fixos das cascas e lenho do caule e lenho da raiz de Geoffroea spinosa Jacq. Esta espécie, que ocorre nas margens de rios do Nordeste brasileiro, produz frutos que são utilizados como alimento, e suas folhas, na forma de chá, combatem diarréia e distúrbios menstruais. Apesar desta espécie ser de considerável importância para o povo nordestino, nenhum relato na literatura sobre seu estudo fitoquímico foi até agora publicado. Os ácidos láurico (66,54%), cáprico (15,39%) e mirístico (13,11%), foram os constituintes majoritários no óleo essencial das suas flores, enquanto nas folhas o ácido palmítico (24,93%), e os diterpenos geranil linalol (14,97%) e fitol (17,86%) foram predominantes. A avaliação da atividade biológica do óleo essencial das flores de G. spinosa demonstrou uma significativa atividade nematicida contra Meloidogyne incognita, mas ao contrario, o material volátil de suas folhas foi inativo contra esse mesmo nematóide. Dos extratos etanólicos das cascas do caule e do lenho do caule foram isolados o triterpeno lupeol e o dissacarídeo sacarose, respectivamente. O estudo do extrato etanólico do lenho da raiz resultou no isolamento da mistura dos esteróides -sitosterol e estigmasterol e dos seus respectivos glicosídeos, além de um triterpeno de esqueleto oleanano, o ácido 3- -acetoxiolean-12-en-28-óico, e uma lactona macrocíclica denominada 3-hidroxi- 1,5-dioxaciclohentriacontan-6-ona inédita na literatura. A determinação estrutural dos metabólitos isolados foi realizada através da utilização de técnicas de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio-1 e Carbono-13 (RMN 1H e 13C uni e bidimensionais). Os óleos essenciais foram analisados por CGL/MS e a identificação dos constituintes foi inicialmente realizada, utilizando uma biblioteca de pesquisa com índice de retenção como rotina de pré-seleção, seguida por confirmação visual de padrões publicados na literatura.

SILVA, F. K. S.; SILVEIRA, E. R. Contribuição ao estudo fitoquímico de Cróton rhamnifolius (Euphorbiaceae). 2008. 161 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2008. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T18:17:31Z No. of bitstreams: 1 2008_dis_fkssilva.pdf: 5739439 bytes, checksum: 045e9fdade4c16b499966fa53026ddf4 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-10-10T20:50:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_dis_fkssilva.pdf: 5739439 bytes, checksum: 045e9fdade4c16b499966fa53026ddf4 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-10T20:50:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_dis_fkssilva.pdf: 5739439 bytes, checksum: 045e9fdade4c16b499966fa53026ddf4 (MD5) Previous issue date: 2008 / The present work reports the study on the volatile chemical constitution of the leaves, twigs and roots of Croton rhamnifolius (Euphorbiaceae), popularly known in the Northeast of Brazil as “quebra-faca” (Port. Lit. = knife breaker) as well as of the non-volatile constituints of the roots. GC-MS analysis of the essential oil from leaves of C. rhamnifolius (OEFCR) allowed the identification of 21 constituents from which 1,8-cineol (31,81%) and - phelandrene (11,84%) were the major components. For the essential oil from twigs (OETCR) all 14 components were identified and - pinene (30,81%) and - cariophyllene (12,86%) were the major ones. For the essential oil from roots (OERCR) jsut 8 components were identified with valencene (25,97%) and borneol (20,05%) arising as the chief components. The phytochemical analysis of the ethanol extract from the roots led to the isolations and characterization of a diterpenoid incorporating an indol alkaloid moiety that hás been named as rhamnifolin (1), two beierene diterpenes, stachenone (2) and 12-oxostachenone (3), and two pentacyclic triterpenes: one, the 3-acetyl-olean-14-ene-28-oic acid (aleuritolic acid, AAA) (4) belonging to the oleanane and the other, lupeol (5), belonging to the lupane series. The structure determination of all non-volatile constituents was performed by mean of spectroscopic techniques such as MS, IR, 1H and 13C NMR, including uni and bidimensional pulse sequences. The identification of the volatile constitution was performed by GC-MS for the qualitative analysis while GC-FID was used for the quantitative analysis. Comparison to data published in the literature was also used for identification wherever the case. / O presente trabalho relata o estudo dos constituintes químicos voláteis das folhas, talos e raízes de Croton rhamnifolius (Euphorbiaceae), popularmente conhecida no nordeste do Brasil por “Quebra-faca”, como também os constituintes químicos não-voláteis das raízes. A análise por CGL/EM do óleo essencial das folhas de C. rhamnifolius (OEFCR) permitiu a identificação de 21 constituintes químicos, dos quais os componentes majoritários foram identificados como sendo o 1,8 – cineol (31,81%) e o – felandreno (11,84 %). O óleo essencial dos talos (OETCR) apresentou 14 constituintes, todos identificados, onde o -pineno (30,81%) e o –cariofileno (12,86 %) foram os componentes principais. No óleo essencial das raízes (OERCR), foram identificados 8 constituintes químicos, sendo majoritários, o valenceno (25,97%), e o borneol (20,05%). A análise fitoquímica do extrato etanólico da raiz resultou no isolamento de um alcalóide indólico diterpenoídico de caráter inédito que foi denominado rhamnifolina (1), dois diterpenos do tipo beiereno, denominado de estachenona (2) e 12-oxo-estachenona (3), e de dois triterpenos pentacíclicos, um da série oleanano, o ácido 3-acetil-olean-14-en-28-óico (ácido acetil aleuritólico, AAA) (4) e o lupeol (5) da série lupano. A determinação estrutural dos constituintes não voláteis foi realizada através de métodos espectrométricos EM, IV e RMN 1H e 13C, inclusive técnicas uni e bidimensionais (HMBC e HSQC), enquanto a identificação da constituição volátil foi utilizada cromatografia gás-líquido acoplada à espectrometria de massa (CGL/EM) e cromatografia gás-líquido com detecção por ionização em chama (CGL/DIC) e comparação com dados descritos na literatura.

SILVA, F. J. S. Estudo Fitoquímico de Croton Jacobinensis Baill (Euphorbiaceae). 2010. 116 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-07T19:18:24Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_fjssilva.pdf: 4128279 bytes, checksum: 25c6563369df17cf86693c5289f3ffa6 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-04-23T20:28:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_fjssilva.pdf: 4128279 bytes, checksum: 25c6563369df17cf86693c5289f3ffa6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-23T20:28:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_fjssilva.pdf: 4128279 bytes, checksum: 25c6563369df17cf86693c5289f3ffa6 (MD5) Previous issue date: 2010 / Euphorbiaceae is a family of plants that have more than 8000 species with over 300 genera, widely distributed in tropical and temperate regions worldwide. Despite the wide distribution of this family, many species have never been studied in the chemical point of view. One of these species is Croton jacobinensis, restricted to Brazilian semi-arid region, known popularly as marmeleiro-branco. To contribute to the chemical knowledge of this species the woody of the roots of this plant was subjected to a cold extraction with a mixture of dichloromethane / methanol (2:3). The extract obtained after liquid-liquid extraction and concentration was subjected to successive chromatographic treatments on silica gel resulted in isolation and characterization of the mixture of steroid β-sitosterol and stigmasterol, and three diterpenes, two of the basic skeleton of the class crotofolano, one of them being registered as crotofolina E and the other character unpublished. The other diterpene isolated belong to the class of labdane and is also unprecedented in the literature. For the isolation of secondary metabolites usual chromatographic techniques were employed as thin layer chromatography, filtration chromatography and flash chromatography. Structure determination of non-volatile constituents was achieved by the use of techniques: Infrared (IR), mass spectrometry (MS) and Nuclear Magnetic Resonance of Hydrogen-1 and Carbon-13 (1H and 13C NMR uni and bidimensional) and comparison with literature data. / Euphorbiaceae é uma família de plantas que possui mais de 8 mil espécies com mais de 300 gêneros, amplamente distribuídas em regiões tropicais e temperadas de todo o mundo. Apesar da larga distribuição desta família, muitas espécies nunca foram estudadas no ponto de vista químico. Uma destas espécies é o Croton jacobinensis, restrita ao semi-árido brasileiro, conhecido popularmente por marmeleiro-branco. Visando contribuir para o conhecimento químico desta espécie, o lenho das raízes desta planta foi submetido a uma extração a frio com a mistura de diclorometano/metanol (2:3). O extrato obtido após extração líquido-líquido e concentração foi submetido a sucessivos tratamentos cromatográficos em gel de sílica resultando no isolamento e caracterização da mistura dos esteróides β-sitosterol e estigmasterol e de três compostos diterpênicos: dois de esqueleto básico da classe crotofolano, sendo um registrado como crotofolina E e o outro de caráter inédito. O outro diterpeno isolado pertence à classe dos labdanos e também é inédito na literatura. Para o isolamento dos metabolitos secundários foram empregadas técnicas cromatográficas usuais como cromatografia em camada delgada, cromatografia filtrante e cromatografia relâmpago. A determinação estrutural dos constituintes não voláteis isolados foi realizada através da utilização das técnicas de: Infravermelho (IV), espectrometria de massa (EM) e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio-1 e Carbono-13 (RMN 1H e 13C uni e bidimensionais), além de comparação com dados descritos na literatura.