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Search results
Showing 21 to 27 of 27 (0.008 seconds)| 21 |
Scattering of vibrationally excited NO from vanadium dioxideMeling, Artur 21 January 2020 (has links)
No description available.
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Non-thermal processes on ice and liquid micro-jet surfacesOlanrewaju, Babajide O. 19 January 2011 (has links)
Processes at the air-water/ice interface are known to play a very important role in the release of reactive halogen species with atmospheric aerosols serving as catalysts. The ability to make different types of ice with various morphologies, hence, different adsorption and surface properties in vacuum, provide a useful way to probe the catalytic effect of ice in atmospheric reactions. Also, the use of the liquid jet technique provides the rare opportunity to probe liquid samples at the interface; hitherto impossible to investigate with traditional surface science techniques. Studies of reactions on both ice and liquid surfaces at ambient conditions are usually complicated by the rapid desorption and adsorption processes due to the high evaporation rates at the surface. To gain a better understanding and improve modeling of several atmospheric relevant reactions, it is therefore important to develop laboratory techniques that provide an opportunity to investigate non-thermal reactions on both ice and liquid surfaces. Detailed investigation of the interactions of atmospheric relevant molecules (methyl iodide and hydrogen chloride) on water ice at low temperature in UHV conditions has been carried out. These interactions were studied using different techniques such as temperature programmed desorption (TPD), electron stimulated desorption (ESD) and resonance enhanced multiphoton ionization (REMPI). Unlike probing reactions on ice surfaces, investigating air/liquid interfaces present several challenges. This is because traditional surface science techniques require an ultra high vacuum environment to prevent distortion of information due to interference from equilibrium vapor above the liquid surface during data acquisition. The liquid jet technique facilitates the direct study of continually renewed liquid surfaces in high vacuum, thereby preventing the constant changing of the properties and composition of the liquid surface due to the aging process (diffusion of impurities or liquid constituent). A linear time-of-flight mass spectrometer has been used to monitor ion ejection during laser irradiation of liquid jet containing aqueous solutions and pure water. Since these ions are ejected exclusively from the surface of the liquid and the cluster distributions observed are influenced by the local structure, these experiments provide a sensitive probe of the liquid vacuum interface of these solutions. Though the research is fundamental, the results obtained from these investigations indicate how the discontinuity of bulk properties on the surface of both ice and aqueous solutions affects interfacial reactions.
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Ionenpaarbildung bei Multiphotonenanregung von HClReymann, Michael 23 November 2001 (has links) (PDF)
In der vorliegenden Arbeit wurden Messungen zur Multiphotonenanregung von HCl
durchgeführt. Die untersuchten Moleküle wurden dabei in einem Molekularstrahl
innerhalb eines Vierpols durch Laserlicht variabler Wellenlänge angeregt.
Bei verlustfreier Führung im Vierpol konnten die dabei entstandenen Ionen
anhand ihrer Flugzeit bestimmt werden.
Die Aufnahme von Wellenlängenspektren für einzelne Massen ermöglichte
die Bestimmung der am Zerfall des Moleküls beteiligten resonanten Zwischenzustände.
Eine Analyse der Flugzeitspektren
der Protonen führte zu genaueren Aussagen über die vorliegenden
Zerfallskanäle.
Der Schwerpunkt dieser Arbeit wurde dabei auf die Ionenpaarbildung,
H+ + Cl-, gelegt.
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The Dynamics of Highly Vibrationally Excited CO Scattered from Metal SurfacesWagner, Roman Jonathan Viktor 09 April 2019 (has links)
No description available.
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ps-UV-Pump REMPI-Probe Spektroskopie an <i>trans</i>-Stilben van-der-Waals-Clustern im Überschalldüsenstrahl / ps-UV-pump REMPI-probe spectroscopy on <i>trans</i>-stilbene van-der-Waals cluster in a super sonic expansionBellahn, Ute 30 January 2001 (has links)
No description available.
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Ionenpaarbildung bei Multiphotonenanregung von HClReymann, Michael 29 November 2001 (has links)
In der vorliegenden Arbeit wurden Messungen zur Multiphotonenanregung von HCl
durchgeführt. Die untersuchten Moleküle wurden dabei in einem Molekularstrahl
innerhalb eines Vierpols durch Laserlicht variabler Wellenlänge angeregt.
Bei verlustfreier Führung im Vierpol konnten die dabei entstandenen Ionen
anhand ihrer Flugzeit bestimmt werden.
Die Aufnahme von Wellenlängenspektren für einzelne Massen ermöglichte
die Bestimmung der am Zerfall des Moleküls beteiligten resonanten Zwischenzustände.
Eine Analyse der Flugzeitspektren
der Protonen führte zu genaueren Aussagen über die vorliegenden
Zerfallskanäle.
Der Schwerpunkt dieser Arbeit wurde dabei auf die Ionenpaarbildung,
H+ + Cl-, gelegt.
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SPECTROSCOPIE ET STABILITE DES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES DANS LES CONDITIONS DU MILIEU INTERSTELLAIRENGUYEN-THI, Van-Oanh 24 February 2003 (has links) (PDF)
Ce travail porte sur la dynamique intramoléculaire des Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques soumis aux conditions du milieu interstellaire (PAH isolé rotationnellement froid mais vibrationnellement excité). Des études théoriques et expérimentales ont été menées sur leur deux voies de relaxation: émission IR ou fragmentation. Le spectre d'absorption IR a été obtenu par dynamique moléculaire couplée à une méthode semi-classique Adiabatic Switching. La dynamique a été réalisée sur une surface de potentiel semi-empirique Tight-Binding dans le but de simuler tous types de PAHs pouvant dépasser une centaine de carbones (systèmes encore inaccessibles aux expériences et aux calculs ab-inito). Une paramétrisation du potentiel adaptée aux PAHs a été développée ainsi qu'un modèle donnant la densité d'états anharmonique quantique. La simulation spectrale reproduit les grandes tendances en fonction des variables pertinentes en astrophysique: rôle de l'ionisation fort changement de l'allure du spectre et de l'intensité totale absolue), et de la température (décalage vers le rouge, élargissement et modification des intensités des bandes), effet d'anharmonicité (énergie de point zéro, fréquences), et de structure (compacité, cycle pentagonal et taille). La cinétique de fragmentation (induite par absorption séquentielle de photons) d'un hydrogène du cation fluorène (ionisation REMPI) a été étudiée à l'aide d'un jet supersonique et d'un spectromètre de masse. Cette méthode expérimentale originale a permis de déterminer la section efficace absolue d'absorption, d'analyser son atténuation avec le nombre de photons absorbés et l'évolution de la constante de dissociation dans un domaine d'énergie relativement large. Une attention particulière a été portée sur les techniques d'analyse des données. (la loi de Poisson, matrice de branchement, la loi cinétique, matrice d'évolution, simulation de la forme de signaux du spectromètre). Un ajustement libre de la variation de cette constante est proche de celui du modèle statistique PTD mais très différent à basse énergie du modèle RRK. L'énergie d'activation obtenue par ces deux modèles est compatible avec celle déduite du potentiel Tight-Binding.
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