Orientador: Urbano Morato Ferraz Meirelles / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-18T02:34:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Castro_GlauceAparecidaPintoValbertde_M.pdf: 2457841 bytes, checksum: 401427ff023d883fc10eec4443b2aa70 (MD5) Previous issue date: 1986 / Resumo: 1. CRRG administrada na pata de ratos produz resposta edematógena significativamente maior do que quando duplicada simultaneamente em ambas as patas. 2. Em animais adrenalectomizados a resposta inflamatória a CRRG também é maior, mostrando a influência moduladora das adrenais sobre o edema. 3. A contra-irritação por administração simultânea de CRRG em ambas as patas, depende só parcialmente da integridade funcional das adrenais, isto é, os níveis circulantes fisiológicos, basais de corticóides modulam as respostas edematogênicas localizadas, à CRRG. 4. A CRRG injetada por via subplantar produz retração do volume da pata contralateral. 5. Este fenômeno provavelmente decorre da aceleração da captação linfática / Abstract: 1. The phenomenon of counter-irritation has been experimentally analysed in Wistar rats under several conditions, subcutaneously injected with carrageenan suspensions in the sole face of hind-limb(s). 2. Work has been carried out trying to establish to what extent endocrine activation is essential to the full expression of the oedema inhibition by counter-irritation. 3. Effort has also been spent in assessing the importance of the previous ¿inflammatory status" of the animals, in relation to the oedema developed under standard experimental conditions. 4. It has been directly demonstrated the ability of the oedema fluid of reducing the volume of an untreated rat hind-limb. A hypothesis has been put forward to explain this activity / Mestrado / Mestre em Ciências Biológicas

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-02-28Bitstream added on 2014-06-13T18:51:23Z : No. of bitstreams: 1 barbosa_cm_me_botfmvz_prot.pdf: 839586 bytes, checksum: 13cf1cd16f269b63e432c194dd643d2d (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP) / O presente trabalho avaliou os parâmetros hematológicos e bioquímicos do uso de diclofenaco de sódio, meloxicam e firocoxibe em ratos Wistar. Os ratos foram distribuídos em grupos: G1 (controle), G2 (diclofenaco de sódio: 15 mg/kg), G3 (meloxicam: 2,0 mg/ kg), G4 (meloxicam: 10,0 mg/ kg), G5 (firocoxibe: 5,0 mg/ kg) e G6 (firocoxibe: 25,0 mg/ kg). Os fármacos foram administrados por via intragástrica (gavage) a cada 24 horas, durante 5 dias e avaliados em 3 momentos: M1 (48 horas após o início do tratamento), M2 (96 horas após o início do tratamento) e M3 (72 horas após o término do tratamento). Em cada momento de cada grupo, foram avaliados de 5 a 7 animais e realizados os exames laboratoriais. Não foram observadas alterações significativas nos parâmetros bioquímicos e hematológicos com o uso de meloxicam e firocoxibe. O diclofenaco de sódio produziu alterações no eritrograma (redução do hematócrito e na taxa de hemoglobina) durante o tratamento e não alterou a contagem das plaquetas e leucometria, com exceção dos basófilos. Não produziu alterações nas atividades de AST, FA, GGT, uréia, creatinina e potássio. Entretanto, causou diminuições temporárias da albumina e globulina e elevações nos valores séricos de sódio. Conclui-se que o diclofenaco de sódio não produz grandes alterações no hemograma e exames bioquímicos, mas deve ser usado com cautela em roedores. O meloxicam e firocoxibe não produzem alterações e efeitos deletérios dose-dependentes no hemograma e parâmetros bioquímicos, portanto são drogas seguras em ratos. / This work has evaluated the hematological and biochemical profile by the use of sodium diclofenac, meloxicam and firocoxib in Wistar rats. The rats were distributed in groups: G1 (control), G2 (diclofenac sodium: 15 mg/kg), G3 (meloxicam: 2,0 mg/ kg), G4 (meloxicam: 10,0 mg/ kg), G5 (firocoxib: 5,0 mg/ kg) e G6 (firocoxib: 25,0 mg/ kg). The drugs were administered intragastrically (gavage) once a day, during 5 days and evaluated in 3 moments: M1 (48 hours after the beginning of the treatment), M2 (96 hours after the beginning of the treatment) and M3 (72 hours after the ending of treatment). In each moment of each group, 5 to 7 animals were evaluated and laboratory exams were performed. There were no significant changes observed in the biochemical and hematological parameters by the use of meloxicam and firocoxib. One of effects of the sodium diclofenac was eritrogram variation as hematocrit and hemoglobin decrease during the treatment. In addition, the platelets and leukogram counts did not change except for basophil. There was no changes in AST, ALP, GGT, urea, creatinine and potassium values. However, the values of globulim and albumim decreased temporarily and the serum values of sodium incresead. It can concluded that diclofenac sodium does not provide large variations in the hemogram and biochemical profile, but it must be used with care in rodents. The meloxicam and firocoxib does not provide delletery effects in the hemogram and biochemical profile, thus these drugs can be considered safe in rats.

Orientador: Jacks Jorge Junior / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:55:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_MicheleConceicao_M.pdf: 976865 bytes, checksum: 92ac0e78da377f07e8e6492f52aed146 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: A osteoporose é descrita como uma diminuição progressiva e generalizada da massa óssea que causa diminuição da sua resistência a níveis inferiores àqueles necessários para o suporte mecânico. Estas alterações podem estar associadas à deficiência de estrógeno. Apesar das pesquisas realizadas, os mecanismos pelos quais a depleção deste hormônio ovariano leva à perda óssea não estão totalmente compreendidos. Tem sido sugerida relação entre perda óssea na região oral e deficiência de estrógeno. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da ausência de estrógeno no processo de reparo alveolar pós-exodontia em ratas. Trinta animais com quatro semanas de idade foram submetidos a ooforectomização bilateral (OVX) ou a pseudo-ooforectomização. Três semanas após a OVX, realizou-se exodontia dos primeiros molares inferiores e os animais foram sacrificados por deslocamento cervical 3, 5 ou 7 dias pós-extração. As mandíbulas foram removidas e dissecadas e utilizadas para estudos histomorfométrico, estereométrico e densitométrico. A ausência de estrógeno, no grupo OVX, foi associada à diminuição da quantidade de osteóide formado durante o período de 3 dias pós-exodontia, detectada pelos métodos densitométrico radiográfico bem como estéreo e histomorfométricos. Nos demais períodos analisados o processo de reparo ósseo alveolar não foi significativamente alterado pela ooforectomização / Abstract: Osteoporosis is described as a diffuse, progressive reduction of the bone mass, causing the bone to be fragile. These changes are associated with estrogen deficiency. Despite extensive research, the mechanisms by which a depleted estrogen level leads to bone loss are not completely understood. It has been suggested there may be a relationship between bone mass loss of the maxillofacial bone and estrogen deficiency. The purpose of this study was to investigate the effect of absence of estrogen on socket healing of young female rats after tooth extraction. Thirty four-week-old female rats underwent bilateral oophorectomy (OVX) or sham operations. Three weeks latter, first mandibular molar were extracted and the animals were killed by cervical dislocation 3, 5 or 7 days after tooth extraction. The mandibles were removed and dissected for histomorphometric, estereometric and densitometric analysis. The estrogen absence was associated with decrease in the amount of osteoid produced by the third day post-tooth extraction, as detected by densitometric, estereometric and histomorphometric methods. The socket healing was not significantly affected in the other experimental periods / Mestrado / Estomatologia / Mestre em Estomatopatologia

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-01-25Bitstream added on 2014-06-13T19:31:19Z : No. of bitstreams: 1 cunha_nb_me_botfm.pdf: 1396199 bytes, checksum: 121e06bed70b116c0d16489ef4dc8c1e (MD5) / A litíase urinária constitui a terceira causa mais comum de afecção do trato urinário sendo superada apenas pelas infecções urinárias e doenças da próstata. Na maioria das vezes, o oxalato de cálcio (OxCa) é o principal componente metabólico envolvido na litíase. Diferentes autores têm utilizado a hiperoxalúria para estudar a deposição de cristais de OxCa nos túbulos renais em ratos. Em algumas situações, litíase e nefrocalcinose podem coexistir, no entanto, os resultados de estudos em modelos de ratos indicam que a deposição renal de cristais de OxCa é caracterizado pela nefrocalcinose e está relacionado com a lesão, inflamação e regeneração celular. A ingestão de etilenoglicol (EG) ou hidroxi-L-prolina (HLP) em alimentos ou água produz hiperoxalúria crônica. Esta, por sua vez, associada a cristalúria por OxCa com eventual deposição no parênquima renal. O EG pode ser associado ou não a outros componentes como a vitamina D3 (Colecalciferol), potencializando a deposição de OxCa no rim. Os indutores da nefrocalcinose (EG e HLP) podem ser utilizados em diferentes concentrações e períodos causando variação na intensidade da calcificação no parênquima renal. Entretanto, não está até o momento elucidado nem o melhor agente e nem a melhor concentração a ser utilizada a fim de se obter um modelo estável não nefrotóxico para o estudo de cristalização de OxCa. Foram utilizados 40 ratos machos da raça Sprague-Dawley, distribuídos de maneira randomizada em quatro grupos: GRUPO I (Controle clínico, n=10); GRUPO II (Etileno Glicol a 0,5% + Vitamina D3, n=10); GRUPO III (Etileno Glicol a 1,25%, n=10); GRUPO IV (Hidroxi-L-prolina a 5%, n=10). Após uma semana de seguimento (momento M1), cinco animais de cada grupo foram... / Urinary lithiasis is the third most common cause of urinary tract disease only surpassed by urinary and prostate diseases. Most often, the calcium oxalate (CaOx) is the major metabolic component involved in lithiasis. Different authors have used hyperoxaluria to study deposition of crystals in renal tubules CaOx in rats. In some situations, lithiasis and nephrocalcinosis may coexist, however, the results of studies in rat models indicate that renal deposition of crystals is characterized by CaOx nephrocalcinosis and is associated with injury, inflammation, and cell regeneration. Ingestion of ethylene glycol (EG) or hydroxy-L-proline (HLP) in food or water produces chronic hyperoxaluria. This, in turn, associated with crystalluria CaOx for eventual deposition in the renal parenchyma. The EG can be with or without other components like Vitamin D3 (Cholecalciferol), increasing the deposition OxCa kidney. The induce nephrocalcinosis (EG and HLP) can be used in different concentrations and times causing variation in the intensity of calcification in renal parenchyma. However, it is not yet elucidated neither the best nor agent and the optimal concentration to be used in order to obtain a stable nonnephrotoxic model for studying crystallization CaOx. A total of 40 male rats of Sprague-Dawley rats, selected randomly distributed into four groups: group I (Clinical control, n = 10), group II (Ethylene Glycol 0.5% + Vitamin D3, n = 10); GROUP III (Ethylene Glycol 1.25%, n = 10) GROUP IV (Hydroxy-L-proline 5%, n = 10). After a week of monitoring (when M1), five animals from each group were sacrificed, and the other at the end of 4 weeks (M2 Moment). All animals were performed metabolic study (analysis of calcium, oxalate, uric acid and citrate urinary and serum... (Complete abstract click electronic access below)