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1

Feeding behaviour of wild rats, Rattus norvegicus : social and genetic aspects

Berdoy, Manuel January 1991 (has links)
No description available.
2

Urban rat infestations : society's response and the public health implications

Battersby, Stephen January 2002 (has links)
No description available.
3

Molecular studies of rat b-globin gene cluster /

Au, Mun-yee, Deborah. January 1996 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Hong Kong, 1996. / Includes bibliographical references (leaf 243-274).
4

Molecular studies of rat [beta]-globin gene cluster

Au, Mun-yee, Deborah. January 1996 (has links)
Thesis (Ph.D.)--University of Hong Kong, 1996. / Includes bibliographical references (leaf 243-274). Also available in print.
5

Social induction of ethanol consumption in adolescent rats, Rattus norvegicus /

Honey, P. Lynne. Galef, G. B. January 2002 (has links)
Thesis (Ph.D.)--McMaster University, 2003. / Advisor: B. G. Galef, Jr. Includes bibliographical references (leaves 106-115). Also available via World Wide Web.
6

The cloning and characterization of a beta-globin gene in the Sprague-Dawley rat

王偉明, Wong, Wai-ming. January 1992 (has links)
published_or_final_version / Biochemistry / Doctoral / Doctor of Philosophy
7

Analyse génétique du cancer mammaire chez le rat: étude de lignées congéniques.

Piessevaux, Géraldine H.S. 03 July 2008 (has links)
RESUME Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une étude visant à identifier des gènes de prédisposition mineure au cancer mammaire en recourant au rat comme modèle. Vingt locus de trait quantitatif ou QTLs ont été associés au cancer mammaire induit chimiquement chez le rat (Cotroneo et al., 2006; Haag et al., 2003; Hsu et al., 2007; Lan et al., 2001; Quan et al., 2006; Samuelson et al., 2005; Samuelson et al., 2007; Shepel et al., 1998). Sept d'entre eux ont été identifiés au laboratoire suite à une analyse de liaison génétique du croisement impliquant la lignée sensible SPRD-Cu3 et la lignée résistante WKY/E56. Chacun des 7 locus identifiés a été associé à l’un des trois phénotypes tumoraux (la multiplicité, la latence et la vitesse de croissance tumorale) (Quan et al., 2006). Le présent travail a pour objectif de tester et de préciser les observations. A cet effet plusieurs approches ont été suivies. La première approche a consisté à s'interroger sur la nature des gènes de prédisposition; nous nous sommes demandés si ces gènes étaient des gènes suppresseurs de tumeurs. Pour cela nous avons caractérisé des tumeurs d'animaux F1 issus du croisement (SPRD-Cu3 X WKY) pour des éventuelles pertes d'hétérozygotie, indice essentiel de la présence de gènes suppresseurs de tumeurs, au niveau de chacun des 7 QTLs identifiés au laboratoire. A l’issue de cette étude, nous n’avons pas pu mettre en évidence des indices de présence de gènes suppresseurs de tumeurs dans les QTLs. La deuxième approche a consisté dans un premier temps à réaliser et étudier des lignées congéniques SPRD-Cu3.WKY pour plusieurs des sept locus identifiés statistiquement, ceci dans le but d'assurer l'existence des QTLs et de mesurer plus précisément l'implication de chacun d'entre eux dans le contrôle de la sensibilité au cancer mammaire. L’existence de 5 QTLs a ainsi pu être confirmée : trois QTLs situés sur les chromosomes 1p.tel, 5 et 18 sont associés à la multiplicité tumorale, un QTL situé sur le chromosome 9 est associé à la latence tumorale et un QTL situé sur le chromosome 10 est associé à la vitesse de croissance tumorale. Dans un deuxième temps, nous avons créé et analysé une lignée dite multicongénique afin de tester les relations d'épistasie éventuelles entre les QTLs situés sur les chromosomes 5 et 18. Nous avons ainsi démontré que le QTL situé sur le chromosome 18, contrôle à la fois la multiplicité tumorale et la vitesse de croissance tumorale. Cependant les deux traits sont indépendamment modulés par le QTL situé sur le chromosome 5. La troisième approche a consisté à appliquer la méthode du gène candidat à notre modèle. Les gènes candidats ont été sélectionnés sur base d'analyses de profils d'expression génique réalisées préalablement. Les gènes différentiellement exprimés entre les souches parentales et localisés dans les régions d'intérêt ont été considérés comme des candidats de choix. Nous avons évalué la candidature de quelques-uns de ces gènes dont Pla2g2a et Pfn1.
8

Molecular studies of rat {221}-globin gene cluster

區敏宜, Au, Mun-yee, Deborah. January 1996 (has links)
published_or_final_version / Biochemistry / Doctoral / Doctor of Philosophy
9

Properties of embryonic stem cells from Rattus norvegicus

Blair, Kathryn Lee January 2012 (has links)
No description available.
10

The facilitation of exploratory behaviour and other behavioural changes by the presentation of novel objects to rats (Rattus norvegicus), chimpanzees (Pan troglodytes) and caracals (Felis caracal) / Carla Litchfield.

Litchfield, Carla Anita January 2000 (has links)
Includes bibliographical references (leaves 873-896). / xxxvi, 896 leaves : ill. (some col.) ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Reports on 2 experiments which investigated exploratory & other behaviour in the laboratory rat during fixed-interval, variable-interval, variable-ration and differential reinforcement of low rates schedules of reinforcement (& subsequent extinction.) A third experiment investigated exploratory & other behaviours in an open-field Skinner box during a fixed-interval schedule, with a concurrently available water source. The final experiments were conducted on a qualitative analysis basis at Adelaide Zoo. A number of novel objects were presented to a group of six chimpanzees, and a different set of objects presented to a pair of caracals, in an attempt to facilitate exploratory behaviour and reduce abberant behaviours. / Thesis (Ph.D.)--Adelaide University, Dept. of Psychology, 2001

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