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Cartilagem hialina : extractibilidade e estado de agregação de seus componentesAndrade Filho, João Baptista Freire de, 1959- 14 July 2018 (has links)
Orientador: Benedicto de Campos Vidal / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:57:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1984 / Resumo: A ação de tratamentos químicos dissociativos e en zimiticos sobre a cartilagem hialina do septo nasal bovino, estudada atraves de tecnicas cito quimicas. As variações nas respostas aos referidos testes citoquímicos em função dos tratamentos realizados, foram utilizadas como uma forma de estimar o grau de estabilidade fisico-química dos diferentes componentes macromoleculares da cartilagem hialina, bem como o estado de agregação e ordem molecular dos mesmos. A utilização de procedimentos distintos (tratamentos realizados sobre cortes obtidos por microtomia de congelação e sobre fragmentos de cartilagem posteriormente incluídos em parafina), permitiu uma avaliação acerca da eficiencia e acessibilidade dos diferentes agentes empregados, avaliação esta que demonstrou que os cortes obtidos por congelação produzem respostas mais evidentes a nivel qualitativo...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The hyaline cartilage of the bovine nasal septum was cytochemically studied, with respect to the physicochemical
stability, state of aggregation and molecular order of its macromolecular components. Techniques based on the "dissociative" principle
of SAJDERA & HASCALL (1969), and on enzymatic digestions were used as extraction methods. The results showed that chemical-dissociative treatments are not indicated for cytochemical studies, particularly because of the monreproducibility of such methods. Dense granules were observed on the cartilage extracellular matrix. The physicochemical stability and the stainability of such granules, lead to the supposition that they represent a multiaggregated proteoglycan complex...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas
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Estudo das reações de X diazocetonas com enaminonas. Reatividade e utilidades sinteticas. Novo metodo de sintese de pirroisEberlin, Marcos Nogueira, 1959- 14 July 2018 (has links)
Orientador : Concetta Kascheres / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T07:01:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1988 / Doutorado
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Reações da difenilciclopropenona com N-imino piridineo em meio protonicoMarchi Junior, Decio, 1939- 14 July 2018 (has links)
Orientador : Albert James Kascheres / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T22:03:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1975 / Mestrado
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Reações nucleofilicas dos cloretos imidoilas e - cloroximasLima, Aurea Echevarria A.N 14 July 2018 (has links)
Orientador : Joseph Miller / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T22:15:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1977 / Mestrado
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Propriedades de melanoidinas obtidas por reação entre glucose e glicinaLeite, Sergio Roberto de Andrade 14 July 2018 (has links)
Orientador: Paulo A. Bobbio / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-14T23:06:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1979 / Resumo: Foram estudadas melanoidinas obtidas por reação entre D-glucose e glicina, nas concentrações de 1,25 M e 2,50 M da primeira e 0,66 M e 1,32 M da segunda, nos pH 3,0 e 6,0 nas temperaturas de 70, 80 e 90 °C e As melanoidinas preparadas em pH 6,0 eram solúveis em água e as obtidas em pH 3,.0, pouco solúveis. Todas apresentaram um conteúdo de nitrogênio em torno de 5%, de carbono que variou de 47,8 a 57,8% e de hidrogênio entre 4,5 e 5,7%. O peso molecular das melanoidinas solúveis foi determinado por filtração em gel de Sephadex, variando desde 8,3 x 103 até acima de cem mil, dependendo das condições de preparação. Espectroscopia no infravermelho e reações químicas, revelaram a presença na molécula de melanoidina de grupos hidroxila, carboxilato, duplas ligações carbono-carbono, CH e provavelmente amina. Foi demonstrado que a melanoidina solúvel interagia com íons metálicos, sendo determinadas as constantes de estabilidade dos complexos com o Cu2+ e o Fe3+, da ordem de 107 e 104, respectivamente. A melanoidina solúvel inibiu o crescimento Do Staphylococcus aureus S6 e esta inibição não foi devida somente à retirada de algum nutriente dialisável do meio de cultura (como o Fe3+) pela melanoidina, mas dependeu do contato direto deste pigmento com a célula bacteriana / Abstract: Melanoidins obtained from the reaction between D-glucose and glycine, at concentrations of 1.25 M and 2.50 M of the former and 0.66 M and 1.32 M of the latter, at pH 3.0 and 6.0 and temperatures of 70, 80 and 900 C , were studied. The melanoidins prepared at pH 6.0 were water soluble, and those obtained at pH 3.0, poorly soluble. All the me1anoidins had a content of nitrogen of about 5%, of carbon between 47.8 and 57.8% and of hydrogen between 4.5 and 5.7%. The mo1ecu1ar weights of the soluble melanoidins were determined by gel filtration on Sephadex, and they varied from8.3 x 103 to above hundred thousand. Infrared spectroscopy and chemical reactions showed the following groups in the melanoidin molecule: hydroxyl, carboxylate, >C = C< and CH groups and probably amine. It was demonstred that the soluble melanoidin interacts with metallic ions, the stability constants with. Cu2+ and Fe3+ being about 107 and 104, respectively. The soluble melanoidin inhibited the growth of the Staphylococcus aureus S6 and this inhibition was not caused only by the withdrawal of some dialysed nutrient, such as the Fe3+ ion, from the culture medium, but depended on the direct contact of the pigment with the bacterian cell / Mestrado / Mestre em Ciência de Alimentos
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Sintese de pirrolizidinas ariladas : estudo da regiosseletividade da reação de Baeyer-Villiger das 7-(Alquil)-2-Azabiciclo[3.2.0]-Pentan-6-OnaMontes de Oca, Antonio de la Caridad Batista 03 August 2018 (has links)
Orientador: Carlos Roque Duarte Correia / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T16:04:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2001 / Mestrado
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Sintese da homopumiliotoxina 223G, arborescidinas A-C, levobupivacaina e mepivacaiana : estrategia de sintese da pleiocarpamina e akagerina : estudo mecanistico de rações utilizando ESI-MS/MSSantos, Leonardo Silva 03 August 2018 (has links)
Orientador: Ronaldo Aloise Pilli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T16:23:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2003 / Doutorado
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Aplicação de reações Aza-Wittig e Bischler-Napieralski na obtenção de intermediarios sinteticos de alcaloides aza-homoaporfinicosCarvalho, Paulo Sergio de, 1966- 20 July 2018 (has links)
Orientadores: Jose Augusto R. Rodrigues, Paulo Jose S. Moran / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T18:46:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1995 / Mestrado
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Determinação do volume de ativação de reações de hidrolise acida de complexos de alfa-diiminas não simetricas com ferro (II)Carvalho, Iris Ney de 13 July 2018 (has links)
Orientador : Matthieu Tubino / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:10:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1990 / Mestrado
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Alguns aspectos de reatividade nucleofilica nas reações de substituição nucleofilica aromaticaSakazaki, Emika 15 July 2018 (has links)
Orientador : Joseph Miller / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T15:48:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1976 / Mestrado
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