Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-03-09Bitstream added on 2014-06-13T20:06:10Z : No. of bitstreams: 1 pavan_s_dr_arafo.pdf: 435748 bytes, checksum: 5a6c6e78f1013d64f0b3a157c96c5554 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade da desinfecção utilizando energia por microondas sobre os materiais reembasadores macios Mollopast-B e Ufi Gel P contaminados com os microorganismos C. albicans, S. aureus, B. subtilis e P. aeruginosa. Além disso, foi analisado o efeito desta técnica na dureza dos materiais reembasadores macios. Para avaliar a efetividade da desinfecção, foram confeccionados 200 corpos-de-prova de cada material sobre bases de resinas termopolimerizadas seguindo as instruções dos fabricantes. Os corpos-de-prova foram imersos meio de cultura TSB inoculados com os microrganismos C. albicans, S. aureus, B. subtilis e P. aeruginosa e submetidos à desinfecção em microondas pelos tempos de 3, 4, 5 e 6 minutos a potência de 650W. Alíquotas da suspensão resultante das diluições seriadas de 10-2-10 -5 foram semeadas em placas de petri e após 48 h de incubação o número de colônias foi calculado (ufc/mL). Para a avaliação do efeito da desinfecção com energia por microondas sobre a dureza dos materiais, 40 corpos-de-prova de cada reembasador macio foram submetidos aos diferentes tempos de desinfecção em microondas (3, 4, 5 e 6 min). As mediadas de dureza foram realizadas com um durômetro shore A em diferentes períodos: imediatamente após a confecção dos corpos, 24, 48 h e após 7 dias. Os dados obtidos foram submetidos à Análise de Variância e ao teste de Tukey (p<0,01). Os resultados obtidos mostraram que: a - os tempos de 4, 5 e 6 minutos de irradiação com energia por microondas esterilizou os corpos-de-prova dos materiais Molloplast B e Ufi Gel P; b - 3 minutos de irradiação promoveu a desinfecção dos corpos-de-prova do material Molloplast B contaminados com B. subtilis, S. aureus e P. aeruginosa; c - a dureza apresentou maiores alterações nos tempos de desinfecção 5 e 6 min. / The aim of this study was to evaluate the effectiveness of different times of exposure in microwave to disinfect two long-term soft lining materials (Molloplast B and Ufi Gel P) and the effects of this method on the hardness of these materials. Specimens of soft liners were made on an acrylic denture base resin and individually inoculated with C. albicans, S. aureus, B. subtilis and P. aeruginosa. After 24 hours at 37º C, 160 specimens of each material were individually submitted to microwave irradiation at 650 W for 3, 4, 5 and 6 minutes. Forty specimens were used as positive controls. Replicated specimens were plated on selective media appropriate for each microorganism. After incubation at 37ºC for 48 hours, colonies counts were quantified for each plated specimens (ufc/mL). To evaluate the effects of disinfection with microwave energy at different times of exposure on the hardness, fifty rectangular specimens (36 x 7 x 6 mm in thickness) were made for each material. Ten samples of each material were immersed in 200 mL of distilled water and disinfected in a microwave oven for 3, 4, 5 and 6 minutes at 650 W. The specimens were microwaved twice and hardness values were obtained with a Shore A durometer at different times: immediately after specimen fabrication and after 24, 48 hours and 7 days. Control specimens of each material were not disinfected and were maintained in distilled water during the role experimental period. Data were submitted to ANOVA and Tukey's test (p<0.01). The results showed that: a- sterilization was obtained at 6, 5 and 4 minutes of microwave irradiation for all specimens relined with Ufi Gel P and Molloplast B contaminated with all microorganisms; b- the specimens relined with Molloplast B contaminated with B. subtilis, S. aureus and P. aeruginosa and irradiated for 3 minutes demonstrated growth after incubation; c- the 6 minutes of microwave disinfection promoted the lower shore A hardness mean values for Molloplast.

Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade da desinfecção utilizando energia por microondas sobre os materiais reembasadores macios Mollopast-B e Ufi Gel P contaminados com os microorganismos C. albicans, S. aureus, B. subtilis e P. aeruginosa. Além disso, foi analisado o efeito desta técnica na dureza dos materiais reembasadores macios. Para avaliar a efetividade da desinfecção, foram confeccionados 200 corpos-de-prova de cada material sobre bases de resinas termopolimerizadas seguindo as instruções dos fabricantes. Os corpos-de-prova foram imersos meio de cultura TSB inoculados com os microrganismos C. albicans, S. aureus, B. subtilis e P. aeruginosa e submetidos à desinfecção em microondas pelos tempos de 3, 4, 5 e 6 minutos a potência de 650W. Alíquotas da suspensão resultante das diluições seriadas de 10-2-10 -5 foram semeadas em placas de petri e após 48 h de incubação o número de colônias foi calculado (ufc/mL). Para a avaliação do efeito da desinfecção com energia por microondas sobre a dureza dos materiais, 40 corpos-de-prova de cada reembasador macio foram submetidos aos diferentes tempos de desinfecção em microondas (3, 4, 5 e 6 min). As mediadas de dureza foram realizadas com um durômetro shore A em diferentes períodos: imediatamente após a confecção dos corpos, 24, 48 h e após 7 dias. Os dados obtidos foram submetidos à Análise de Variância e ao teste de Tukey (p<0,01). Os resultados obtidos mostraram que: a - os tempos de 4, 5 e 6 minutos de irradiação com energia por microondas esterilizou os corpos-de-prova dos materiais Molloplast B e Ufi Gel P; b - 3 minutos de irradiação promoveu a desinfecção dos corpos-de-prova do material Molloplast B contaminados com B. subtilis, S. aureus e P. aeruginosa; c - a dureza apresentou maiores alterações nos tempos de desinfecção 5 e 6 min. / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effectiveness of different times of exposure in microwave to disinfect two long-term soft lining materials (Molloplast B and Ufi Gel P) and the effects of this method on the hardness of these materials. Specimens of soft liners were made on an acrylic denture base resin and individually inoculated with C. albicans, S. aureus, B. subtilis and P. aeruginosa. After 24 hours at 37º C, 160 specimens of each material were individually submitted to microwave irradiation at 650 W for 3, 4, 5 and 6 minutes. Forty specimens were used as positive controls. Replicated specimens were plated on selective media appropriate for each microorganism. After incubation at 37ºC for 48 hours, colonies counts were quantified for each plated specimens (ufc/mL). To evaluate the effects of disinfection with microwave energy at different times of exposure on the hardness, fifty rectangular specimens (36 x 7 x 6 mm in thickness) were made for each material. Ten samples of each material were immersed in 200 mL of distilled water and disinfected in a microwave oven for 3, 4, 5 and 6 minutes at 650 W. The specimens were microwaved twice and hardness values were obtained with a Shore A durometer at different times: immediately after specimen fabrication and after 24, 48 hours and 7 days. Control specimens of each material were not disinfected and were maintained in distilled water during the role experimental period. Data were submitted to ANOVA and Tukey's test (p<0.01). The results showed that: a- sterilization was obtained at 6, 5 and 4 minutes of microwave irradiation for all specimens relined with Ufi Gel P and Molloplast B contaminated with all microorganisms; b- the specimens relined with Molloplast B contaminated with B. subtilis, S. aureus and P. aeruginosa and irradiated for 3 minutes demonstrated growth after incubation; c- the 6 minutes of microwave disinfection promoted the lower shore A hardness mean values for Molloplast. / Orientador: João Neudenir Arioli Filho / Coorientador: Denise Madalena Palomari Spolidorio / Banca: Helena de Freitas Oliveira Paranhos / Banca: Marcelo Ferraz Mesquita / Banca: Wirley Gonçalves Assunção / Banca: Francisco de Assis Mollo Junior / Doutor

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Fernanda_Valentini.pdf: 1829911 bytes, checksum: bf5dba534848b7d5aa2d2b2c757989ff (MD5) Previous issue date: 2012-05-04 / Opportunistic fungi are responsible for infectious diseases in oral cavity that rose in prevalence in the last years, especially in complete denture wearers. Thus, colonization and growth of Candida species and other microorganisms are of clinical importance. The aims of this study were (i) systematically review the literature to determine if there is a protocol of prevention or treatment of Candida colonization in denture liners and (ii) clinically assess how biofilm composition is affected by different materials, time and the presence of candidiasis in denture wearers. In vitro and in vivo studies were evaluated with regard to treatment and/or prevention of Candida colonization and biofilm formation in denture liners. Six databases were searched (Lilacs, Scopus, Pubmed / Medline, Scielo and Cochrane Database of Systematic Reviews) from 1950 to 2012 using the keywords denture liner , Candida , tissue conditioner , denture stomatitis and antifungal agents . For the in situ study, twenty-eight volunteers, half with candidiasis, half healthy but Candida carriers wearing complete dentures were selected to participate in this study. Biofilm formed on acrylic resin and temporary denture liners (silicone based and acrylic resin based) specimens mounted in the internal surface of the volunteers upper dentures were collected in two phases of 21 days. Specimens were randomly removed on days 7, 14 and 21. Representative samples of the specimens were analyzed by SEM in the various periods under evaluation. Colony forming units/mm2 of biofilm of mutans streptococci, lactobacilli, total microorganisms and Candida species were determined. Through the systematic review it was possible to observe that the incorporation of nystatin to prevent the disease and the immersion in sodium hypoclorite to disinfect denture liners was the most frequently found treatment. However, as the data was in general derived from in vitro studies, there is a high risk of bias. For the in situ study, non-albicans Candida species showed higher counts in the silicone-based denture liner in diseased patients (p=0,01). Patients with candidiasis showed higher counts of mutans streptococci after 7 days (p=0.0041), but this difference disappeared after 14-21 days of biofilm formation. Thus, silicone-based denture liners should be avoided in diseased patients, as they have shown 12 higher nonn-albicans Candida species, which are known to be more virulent and resistant to conventional therapies. / Os fungos oportunistas são responsáveis por doenças infecciosas na cavidade bucal que aumentaram em prevalência nos últimos anos, especialmente em usuários de prótese total. Assim, a colonização e o crescimento de espécies de Candida e outros microrganismos em próteses tem fundamental importância clínica. Este estudo teve por objetivo (i) fazer uma revisão sistemática para determinar se existe um protocolo de prevenção ou tratamento da colonização por Candida em reembasadores de prótese e (ii) avaliar clinicamente como a composição do biofilme é afetada por diferentes materiais, tempo e a presença ou não de candidíase, em usuários de prótese total. Estudos clínicos e in vitro foram avaliados quanto ao tratamento e / ou prevenção da colonização por Candida e formação de biofilme em reembasadores de prótese. Seis bases de dados eletrônicas foram pesquisadas (Lilacs, Scopus, Pubmed / Medline, Scielo e Cochrane Database of Systematic Reviews) de 1950 a 2012 usando as palavras-chaves denture liner , Candida , tissue conditioner , denture stomatitis e antifungal agents . Para o estudo in situ vinte e oito voluntários usuários de prótese total, quinze portadores de estomatite por dentadura, e doze pacientes com alguma espécie de Candida avaliados por screening inicial foram selecionados. Foi quantificada a formação de biofilme sobre espécimes de resina acrílica e reembasadores temporários (a base de resina acrílica ou silicone) inseridos na parte interna da prótese total superior em duas fases de 21 dias. Os espécimes foram removidos aleatoriamente no 7°, 14° e 21° dia. Amostras representativas foram analisadas em MEV nos diferentes períodos de avaliação. Unidades formadoras de colônia/mm2 de biofilme de estreptococos do grupo mutans, lactobacilos, microrganismos totais e espécies de Candida foram determinados. Através da revisão sistemática foi possível observar que a incorporação de nistatina para prevenir o aparecimento da doença e a imersão em hipoclorito de sódio para desinfectar reembasadores de tecidos são o tratamento mais frequentemente encontrado. No entanto, os dados encontrados foram quase que exclusivamente baseados em estudos in vitro, o que gera alto risco de viés. Para o estudo in situ, a contagem de Candida não-albicans para reembasadores a base de silicone foi maior 10 em pacientes com candidíase (p=0,01). Pacientes com candidíase apresentaram maiores contagens de estreptococos do grupo mutans após 7 dias (p=0,0041), mas essa diferença desapareceu após 14-21 dias de formação de biofilme. Com isso, reembasadores a base de silicone devem ser evitados em pacientes com candidíase já que estes materiais apresentaram aumento da contagem de espécies de Candida não-albicans, as quais são mais virulentas e resisitentes às terapias convencionais.