Orientadores : Renata Cunha Matheus R. Garcia, Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T08:27:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vasconcelos_LuciolaMariaRodriguesde_M.pdf: 2034405 bytes, checksum: eb70211d8e7a68aad62dda3691367823 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A energia de microondas vem sendo amplamente utilizada na confecção de próteses removíveis, e existem várias resinas específicas para esta técnica de polimerização. O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência flexural, microdureza superficial e porosidade da resina para microondas Onda Cryl, quando submetida a dois diferentes ciclos de polimerização: o indicado pelo fabricante, e um ciclo alternativo com eliminação do período de pausa. Foram confeccionados 72 corpos-de-prova com dimensões específicas para cada ensaio, e divididos aleatoriamente. em 02 grupos: G1) as amostras foram polimerizadas através do ciclo indicado pelo fabricante, ou seja, 3 minutos a 40% da potência do forno de microondas, seguido de 4 minutos de pausa, e mais 3 minutos a 90% da potência do forno; e G2) as amostras foram polimerizadas durante 06 minutos a 70% da potência do forno de microondas. Após a polimerização as amostras foram submetidas aos seguintes testes: resistência flexural (RF), microdureza superficial (MOS) e porosidade (P).Os resultados (médias e desvio-padrão) para os grupos G1 e G2 foram respectivamente: 1-RF (MPa) =82,42 + 9,07a ; 82,51 + 6,12a; 2-MOS (Kg/mm2) =16,93 + 4,11 a; 16,86 + 4,10 a; 3-P (n/mm2) =10,83 + 3,29a; 8,90 + 3,Ob. Médias seguidas de letras distintas diferem estatisticamente entre si (p<0,05). Com base nos resultados é possível concluir que o ciclo alternativo permitiu a polimerização da resina com a mesma qualidade do ciclo indicado pelo fabricante quanto à resistência flexural e microdureza superficial, além de ter sido observado menor porosidade superficial / Abstract: The microwave energy has been widely used to make removable prosthesis and various different resins may be used for that purpose. The aim of this study was to evaluate the flexure strength, microhardness and porosity of the microwave resin Onda-Cry/, when submitted to two different cycles of polymerization; one of them according to the manufacturer and an alternative cycle was tested in order to eliminate the resting time. Seventy-two samples were made for ali tests and randomly divided into 2 groups: (G1) the specimens were polymerized using the cycle suggested by the manufacturer (3 minutes at 40% oven potency of microwave. followed by 4 minutes of resting and more 3 minutes at 90% potency) and (G2) the specimens were polymerized during 6 minutes at 70% potency of microwave oven. After the polymerization the samples were submitted to the following analysis: Flexure strength (FS); Microhardness (MH); Porosity (P). The results (means and standard deviation) for G1 e G2 were respectively: 1- FS (MPa)= 82.4+ 9.078; 82.51 + 6.128; 2- MH(Kgl mm2)=16.93 + 4.118; 16.86 + 4.108; 3- P(n/mm2) = 10.83 + 3.298; 8.90 + 3.0b. Means followed by different letters are statistically significant (p<0.05). In conclusion, the alternative cycle studied can be used to polymerize resin with the same quality for flexure strength and microhardness and in a lower porosity than polymerization cycle recommended by the manufacturer / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T14:48:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fraga_MarcoAurelio_M.pdf: 2300241 bytes, checksum: b3d505b92d41270efebc5938157fa89c (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: O objetivo do presente trabalho foi estudar a sorção de água de amostras de resina acrílica termopolimerizável, submetidas a alterações de pressão e temperatura em função do tempo. Foram confeccionadas 45 amostras de acordo com a especificação n° 12, da 'American Dental Association POT. 13¿. As amostras foram subdivididas em 9 grupos com 5 repetições cada um. As 5 amostras do Grupo I foram consideradas controle, e após confeccionadas, foram submetidas ao seguinte tratamento (GI): imersão em água destilada a 37 ' + OU ¿ ' 2 °C, à pressão ambiente durante 30 dias. Os demais grupos receberam os seguintes tratamentos: imersão em água destilada a 70 ' + OU ¿ ' 2 °C, à pressão de 40 Lb. por 60 minutos (GIl ), à pressão de 60 Lb. por 60 minutos (GIII), à pressão de 40 Lb. por 90 minutos (GIV), à pressão de 60 Lb. por 90 minutos (GV); imersão em água destilada a 90 ' + OU ¿ ' 2 °C à pressão de 40 Lb. por 60 minutos (GVI), à pressão de 60 Lb. por 60 minutos (GVII) , à pressão de 40 Lb. por 90 minutos (GVIII), e à pressão de 60 Lb. por 90 minutos (GIX). Após estes tratamentos, as amostras foram submetidas ao teste de sorção de água descrito na especificação n° 12, da 'American Dental Association POT. 13¿. Os resultados, após terem sido submetidos à análise estatística, permitiram concluir que os índices de sorção de água apresentados pelas amostras de resina polimerizada a 73 °C por 9 horas, armazenadas em água à temperatura de 90 ' + OU ¿ ' 2 °C, apresentaram valores compatíveis aos das amostras do grupo controle, não havendo influência da pressão de 40 ou 60 Lb. sobre estes índices / Abstract: The aim of this study was to observe the water sorption by heat-eured polymethyl methaerylate resin samples, submitted to pressure and temperature alterations, according to timing. Forty-five samples were made in aeeordanee to Specification #12 of the 'American Dental Association POT. 13¿. The samples were divided in 09 groups with 05 samples each one . The five samples to Group 1 ( GI) were taken as control group and after being crafted they were submitted to the following treatment: immersion in distilled water at 37 ' + OU ¿ ' 2 °C, at ambient pressure, for 30 days. The other groups were given the following treatment: immersion in distilled water at 70 ' + OU ¿ ' 2 °C, under a 40 Lb. pressure for 60 minutes (GII), under a 60 Lb. pressure for 60 minutes (GIll), under a 40 Lb. pressure for 90 minutes (GIV), under a 60 Lb. pressure for 90 minutes (GV); immersion in distilled water at 90 ' + OU ¿ ' 2 °C under a 40 Lb. Pressure for 60 minutes (GVI), under a 60 Lb. pressure for 60 minutes (GVII), under a 40 Lb. pressure for 90 minutes (GVIIl), and under a 60 Lb. pressure for 90 minutes (GIX). After this procedures the samples were submitted to the water sorption test described by Specification # 12 of 'Ameriean Dental Association POT. 13¿ . The results, after statisties analysis permitted to, conclude that the water sorption presented by the resin polymethyl samples, cured by 73°C by 9 hours, stored in water under 90 ' + OU ¿ ' 2 °C, presented the same values of the control group, not occuring influence by pressure of 40 or 60 Lb. on this scores / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Dalton Belmudes de Toledo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-20T15:29:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Battistuzzo_JosedoCarmo_D.pdf: 2253826 bytes, checksum: 3d6e01d2567ca6d90714b0ddb50416e4 (MD5) Previous issue date: 1968 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Dentística Operatoória / Doutor em Ciências

Orientadores : Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T21:17:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Padovan_SilviaHelenaMarques_D.pdf: 15209835 bytes, checksum: 2dde449f58929c4e56d3f8ca768ea66f (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Este trabalho verificou a influência do tempo de pósprensagem (imediato, 12 horas e 24 horas) em diferentes ciclos de polimerização, na adaptação de bases de prótese total confeccionadas com resina acrílica de rápida polimerização QC-20. Foram confeccionados 45 modelos em gesso pedra a partir da moldagem de um modelo mestre metálico. Sobre estes modelos foram confeccionadas bases de prótese com espessura uniforme de 1,5 mm, divididas aleatoriamente em 9 grupos de 5 amostras e incluídas em muflas específicas. Os grupos foram constituídos de acordo com o tipo de tratamento que as amostras foram submetidas: Grupo 1- pósprensagem imediato e polimerização convencional; Grupo 2- pós-prensagem imediato e polimerização por ciclo rápido; Grupo 3- pós-prensagem imediato e polimerização por energia de microondas; Grupo 4- pós-prensagem 12horas e polimerização convencional; 5- pós-prensagem 12horas e polimerização por ciclo rápido; Grupo 6- pós-prensagem 12 horas e polimerização por energia de microondas; , Grupo 7- pós-prensagem 24 horas e polimerização convencional; 8- pós-prensagem 24 horas e polimerização por ciclo rápido; Grupo 9- pós-prensagem 24 horas e polimerização por energia de microondas; Após o resfriamento das muflas em temperatura ambiente, as bases de prótese foram removidas, limpas, acabadas e fixadas em seus respectivos modelos com adesivo instantâneo Super Bonder (Loctite). O conjunto, base de prótese modelo foi seccionado em três secções látero-Iaterais (anterior, médio e posterio) e as superfícies seccionadas lixadas numa politriz. Em cada secção foram marcados 7 pontos referenciais para a leitura da desadaptação, verificada num microscópio para mensuração linear e os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey em nível de significância de 5%. De acordo com os resultados obtidos pudemos concluir que não houve interfêrencia dos tempos de pós-prensagem nos níveis de desajuste das bases de prótese total. O maior desajuste foi obtido no corte C (posterior) independente dos fatores tempo de espera e ciclos de polimerização / Abstract: This study evaluated the influence of the post-compressing rest time (immediate, 12 h and 24 h) and the cycles of polymerization (conventional, fast cycle, and by microwave energy) on the adaptation of complete denture bases made with the fast polymerization acrylic resin QC-20. Forty-five plaster rock models were made from a metallic master model of an edentulous maxilla. Using these models, denture bases with a uniform thickness of 1.5 mm were obtained. These bases were then randomly divided into 9 groups of 5 samples each: Group 1- post-compressing rest immediate time and conventional polymerization; Group 2- post-compressing rest immediate time and fast cycle polymerization; Group 3- post-compressing rest immediate time and polymerization by microwave energy; Group 4- post-compressing rest time 12 h and conventionalpolymerization;Group 5- post-compress ingrest time 12 h and fast cycle polymerization; Group 6- post-compressing rest time 12 h and polymerization by microwave energy; Group 7- post-compressing rest time 24 hours and conventional polymerization; Group 8- postcompressing rest time 24 hours and fast cycle polymerization; and Group 9- post-compressing rest time 24 hours and polymerization by microwave energy. After cooling the flasks at room temperature, the denture bases were removed, trimmed, finished and fixed in their respective plaster models with adhesive Super Bonder (Loctite). The denture base-modeI set was sectioned in three frontal sections, and the surfaces were polished with sandpaper in an electric polishing machine. In each section, seven reference points were marked for the recording of the gap between base and model using an optical microscope. Data were analyzed at the 5 % leveI of significance. The results suggest that the post-compressing rest time did not influence the adaptation of denture bases. The widest gap occurred in section C (posterior) independent1y of the post-compressing rest time and cyc1e of polymerization / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Médica

Orientadores : Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T03:49:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hayacibara_RobertoMasayuki_M.pdf: 2978473 bytes, checksum: deedb6107fb0c5076942b5ad9d4ad29b (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a precisão de dois métodos utilizados na determinação do desajuste das bases de prótese total, confeccionadas com resina acrílica ativada termicamente. Foram obtidos 10 modelos em gesso pedra a partir de um molde de silicone representando uma arcada superior desdentada normal. Sobre os modelos foram confeccionadas as bases de pro:va, incluídas em mufla pela técnica de rotina com polimerização da resina acrílica em banho de água aquecida a 74 :f:2°C por 9 horas. Após esfriamento das muflas em temperatura ambiente, as bases de prótese foram removidas, limpas e acabadas. Em cada conjunto modelo-base de prótese foram demarcadas três linhas transversais (anterior, médio e posterior) e em cada linha foram marcados 5 pontos (fundo de sulco vestibular esquerdo e direito, crista do rebordo esquerdo e direito e linha mediana) onde foram feitas as mensurações. Os métodos estudados na verificação da desadaptação foram: A- interposição de silicona por condensação entre a base e o modelo e a aferição com paquímetro digital modificado; B- após fixação da base no modelo com adesivo, três cortes transversais foram efetuados e as mensurações feitas com microscópio comparador linear. Os dados foram submetidos a Análise de Variância e ao teste de Tukey (5% de significância) que mostraram que o método da medição linear com microscópio comparador foi mais preciso que o método da interposição de silicona, revelando desadaptação com valores estatisticamente menor e significantes, quando foram considerados os fatores método, região e pontos estudados / Abstract: The aim of this study was to evaluate the accuracy of two measurement methods used for the detennination of the adaptation and stability of denture bases made of thermopolymerizing acrilic resin. One rubber mold was used to produce ten identical maxillary edentulous casts in dental stone. Ten denture bases were included into flasks and processed by the conventional method of polymerization (thennostatically controlled water bath for 9 hours at 74 :t2°C) above the dental casts. After cooling at room temperature, the denture bases were removed ITom the flasks, cleaned and trimmed. In each cast with the denture in place, three transversallines settled in the anterior, medial and posterior regions were demarcated, and in each line the space between the base and the cast was measured at 5 reference points (left and right sulcus depth, left and right ridge crest and midpalatal points). Two methods were used: A- interposition of an impression material (silicone rubber) and measurement of its thickness using a modified caliper; B- after fixation of the bases into the casts with adhesive, they were transversely seccioned at the reference lines and read in a linear comparator microscope. AlI data were analysed by ANOV A and Tukey test (5%), and it was concluded that the analyses done by using microscope were more accurate than the interposition of the impression material, revealing for the former method, statistically significant low values, considering methods, regions and points studied. / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T09:43:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ganzarolli_SolimarMaria_M.pdf: 8627151 bytes, checksum: c3d5f90a3acf2ab8334bd573c19f4a36 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: A adaptação das bases de prótese evita a formação de hiperplasias, e mantém uma adequada função mastigatória. A presença de porosidade pode levar à um acúmulo de Cândida albicans, e diminuição da resistência da prótese. Foi propósito deste trabalho avaliar a adaptação e porosidade de 72 bases de prótese, confeccionadas com resina acrílica termopolimerizável convencional Clássico e resinas para polimerização em forno de microondas, Acron-MC e Onda Cryl, quando submetidas ao procedimento de resfriamento brusco, e convencional das mesmas após polimerizadas. A avaliação foi realizada imediatamente após a demuflagem e após um período de armazenagem por 30 dias. Os métodos utilizados para verificação da desadaptação foram: a) Peso de silicona de adição (Express-3M) interposto entre a base de resina e o modelo metálico. b) Medida da desadaptação entre o interior da base de resina e a superfície do modelo de gesso, em 09 pontos diferentes do rebordo. A porosidade foi avaliada pelo peso de cada amostra, em balança de precisão de 0,001g. Os resultados obtidos foram submetidos a ANOV A, e verificou-se com o teste de Tuckey que o resfriamento convencional permitiu a melhor adaptação das bases de prótese e os procedimentos de resfriamento brusco não interferiram na porosidade da resina / Abstract: Good adaptation of denture bases avoids hyperplasic formations and provides an adequate masticatory function. Porosity can lead to microorganisms growing, Cândida albicans, and decrease of denture base strength. The aim of this study was to evaluate the adaptation and porosity of 72 denture base made with Clássico conventional heat-cured acrylics resins and microwave-activated resins, Acron-MC and Onda Cryl, when submited to bench cooling. Adaptation assessment was performed immediately after deflasking and after 30 days storage period. The methods used were: a) Weight measured of addition silicon (Express-3M) liner between the denture base and the metallic model; b) microscopic linear measurement between the inner part of the denture base and the plaster cast model, in 9 different points on the residual ridge and palate. Porosity was evaluated by weight of each silicon base acrylic resin using a precision scales with 0,001g accuracy. Data were analyzed with ANOVA and Tuckey's test. Conventional cooling technique presented the best denture base adaptation and the fast cooling procedure did not have influence in resin porosity / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T11:05:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Braun_KatiaOlmedo_D.pdf: 4956224 bytes, checksum: 08e169d63e08d6d20fe8eb879fa0237a (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Este estudo avaliou o efeito do polimento químico sobre a liberação de monômero residual, dureza superficial, resistência transversa e a textura de superfície de resinas auto e termopolimerizáveis, comparando-o com o polimento mecânico. As amostras foram confeccionadas em resinas termopolimerizável Clássico e autopolimerizável JET -Clássico e divididas em 4 grupos: G1- resina autopolimerizável com polimento mecânico; G2 - resina autopolimerizável com polimento químico; G3 - resina termopolimerizável com polimento mecânico; G4resina termopolimerizável com polimento químico. Após os polimentos recebidos as amostras foram imersas em água destilada à temperatura de 37°C e as avaliações executadas nos períodos de 1, 2, 8 e 32 dias. A liberação do monômero foi realizada em espectrofotômetro BEKMAN OU 65; a dureza Knoop foi medida com microdurômetro SHIMAOZU HMV 2000; a resistência transversa por três pontos em uma máquina de ensaio universal EMIC OL 500, seguindo a especificação n° 12 da AOA. Os resultados foram submetidos a ANOVA (p=5%) sendo as médias do monôn:tero residual e dureza Knoop comparadas com o teste de comparação de médias não paramétrico e as de resistência transversa com o teste t ao nível de significância de 5%. Concluiu-se que: - o polimento químico aumentou a quantidade de monômero residual e reduziu os valores de dureza superficial das duas resinas de maneira significativa em todos os períodos estudados; O polimento químico não interferiu na resistência transversa da resina auto e' termopolimerizável. Na avaliação feita com MEV verificou-se que o polimento químico altera a camada superficial das duas resinas promovendo um aspecto ondulado semelhante / Abstract: Although chemical polishing of dental acrylic resins have became a very used alternative, very litlle is known about tt:1e effect on the properties of acrylic resin. This study evaluated the effect of this polishing on the residual monomer release in the water, microhardness, transverse resistence and surface texture of heat and a could curing resins, comparing the results obtained with mechanical polishing. The specimens were made and divided into 4 groups: G1- Self-curing resins with mechanical polishing; G2- Self-curing resins with chemical polishing; G3- Heat-curing resins with mechanical polishing; G4- Heat-curing resins with chemical polishing. Afier having undergone to polishing the specimens were imerse on destiled water 37°C and the evaluations were made in 1, 2, 8 and 32 days. Monomers released in the water was evaluated with espectrophotometricaly; the Knoop micro-hardness was measured with Shimadzu a micro-hardness teste r ; the transverse resistance was measured by three points in a EMIC DL a universal machine, following ADA specification n° 12 . According to statistical analysis, it was concluded that : - chemical polishing have significantly increased the amount of residual monomers of' both resins in ali periods of time studied and have reduced the superficial hardness of them ali periods; chemical polishing had not interfered on transverse resistance of self-curing and of heat-curing resin. Through evaluation whit SEM it was checked that chemical polishing altered the superficial layer of both resins, promoting a wavy formo / Doutorado / Protese / Doutor em Clínica Odontológica

Dissertação (mestrado) - Pontifícia Universidade católica do Paraná, Curitiba, 2012. / Bibliografia: f. 17-19 / Definicao do Problema. A adesao entre o polimetilmetacrilato e a resina de preimpregnacao de fibras de vidro (FV) e um fator critico para a resistencia final do compositos reforcados por fibras (CRFs). Nenhuma informacao existe a respeito do uso de sistem

Orientadores: Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-23T15:36:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_MariaHelenaWaackde_M.pdf: 4543291 bytes, checksum: e498330720bead407e49365e84feda17 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: O objetivo desta pesquisa foi verificar as alterações de adaptação das bases de prótese total, confeccionadas com resina acrílica ativada termicamente, ocorridas sob a influência de 3 técnicas de polimerização: convencional, por calor seco e por energia de microondas. Foram confeccionados 30 modelos padrões em gesso pedra, a partir de um molde de borracha representando uma arcada superior desdentada normal. Sobre os modelos foram confeccionadas as bases de prova, que foram divididas aleatoriamente em 3 grupos de 10 elementos e incluídos. em mufla pela técnica convencional, a fim de receber os seguintes tratamentos experimentais: Grupo 01: prensagem com resina termopolimerizável (Clássico) e polimerização em banho de água aquecida a 74+2°C por 9 horas (método convencional). Grupo 02: prensagem com resina termopolimerizável (Clássico) e polimerização por calor seco (estufa) a 74+2°C por- 9 horas. Grupo 03: prensa$em com resina termopolimerizável (Acron MC) e polimerização em forno de microondas a 900 W por 3 minutos. A seguir, as bases em resina, limpas e acabadas, foram fixadas em seus respectivos modelos com adesivo instantâneo (Super Bonder). O conjunto base de prótese modelo de gesso foi posicionado e fixado em um aparelho específico para obtenção das secções. Orientados por .guias existentes na mesa de fixação, com auxílio de serra manual, foram executados 3 cortes látero laterais passando pela região correspondentes à distal de caninos direito e esquerdo (A), mesial de primeiros molares direito e esquerdo (B) e região "pos-dam" (C) e 3 cortes ântero-posteriores passando pela região correspondente à crista do rebordo direito (A) e esquerdo (C) e região mediana do palato (B). A alteração dimensional ocorrida na resina acrílica foi avaliada por meio de um microscópio comparador, em 5 pontos referenciais para cada tipo de corte. Os resultados numéricos obtidos foram submetidos à análise estatística e as médias ao Teste de Tukey ao nível de significância de 5%. Todas as técnicas avaliadas produziram distorções, sem diferença estatisticamente significante. Quando o desajuste foi analisado dentro de uma mesma técnica, verificou-se que no Grupo 01 (Termopolimerizadora) não houve diferença estatisticamente significante entre os cortes látero-laterais. Entretanto, no Grupo 02 (Estufa), o corte A foi semelhante ao B e o B ao C, enquanto no Grupo 03 (Microondas), os dados demonstraram o mesmo comportamento estatístico entre os cortes B e C, porém diferentes do A, que mostrou a melhor adaptação. Por outro lado, quando os cortes ântero-posteriores foram analisados, houve comportamento estatístico semelhante entre eles nas 3 técnicas de polimerização estudadas. Neste caso, o corte B foi diferente estatisticamente dos cortes A e C, mostrando o maior desajuste. Independente da técnica de polimerização e da localização dos cortes; não houve diferença estatística quando se comparou os índices de desajuste entre os cortes látero-Iaterais e ântero-posteriores / Abstract: The purpose of this study was to veri1)1 the denture bases accuracy, made with heat-cured acrylic resin, occurred under the influence of three cycles of polymerization: conventional, by dry heat and with microwave. energy. Thirty master cast were made in stone plaster from a rubber cast, representing a normal nondental arch. The experimental bases were made on the casts which were divided at randon into three groups of ten elements and included in flask by conventional technique in order to receive the following experimental treatments: Group 01: press with thermicpolymerized resin (Clássico) and polymerized with hot water bath at 74+2°C during 9 hours (conventional method). Group 02: press with thermic-polymerized resin (Clássico) and polymerized with dry heat (oven) at 74+2°C during 9 hours. Group 03: press with thermicpolymerized resin (Acron MC) and polymerized in microwave oven at 900 W during 3 minutes. Afterly the bases in clean and tlnished resin were atlxed on their casts with instantaneous adhesive. The plaster model-prosthesis bases set was positioned and atlxed on an especitlc instrument to obtain the sections. Guided by instruments on tlxation grip, with the aid of a manual saw, three saggital plane cuts were made on the corresponding region to the right crest of ridge (A) and left (C) and on the palatal median region (8) and 3 lateral plane cuts corresponding to the distal of right and left canines (A), right and left tlrst molars mesial (8) and pos-dam region (C). The occurred dimensional alteration on the acrylic resm was evaluated with a comparator microscope in 5 referential points to each kind of cut. The numerical results were submited to a statistical analysis and the averages by the Tukey Test to a significance levei of 5%. AlI the evaluated techniques caused distortions, without statistical significative difference. There wasn't any statistical significative difference on the sagittal plane and lateral plane cuts among the three studied polymerization techniques. When the disadjustement was analysed within the same techniques, it was verified that in Group 01 (thermicpolymerizer) there was no statistical significative difference among the lateral plane cuts. However, in group 02 (Oven), the cut A was similar to B and B to C and in group 03 (Microwaves) the datas showed the same statistical conduct between cuts B and C, but different from cut A, which showed the best adaptation . On the other hand, when the sagittal plane cuts were analys~d, there was a similar statistical conduct among them on the three studied polymerization techniques. In this case, the cut B was statisticalIy different from cuts A' and C, showing the biggest disadjustment / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores : Simonides Consani, Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:17:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_VivianeMaiaBarretode_M.pdf: 4121835 bytes, checksum: 84cf24ddd5946bfc165c1098158f7242 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Existem dúvidas quanto à eficácia da polimerização quando mais de uma mufla é inserida simultaneamente no microondas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da posição e do número de muflas sobre a liberação de monômero residual (MR), porosidade superficial (P) e dureza Knoop (D) da resina Acron MC polimerizável em microondas. Foram confeccionados 90 corpos-de-prova, medindo 32,5 x 10,0 x 2,5 mm polimerizados em microondas a 500 W, considerando como controle a posição da mufla no centro do prato giratório (GI) e, como grupos experimentais, as posições no centro (GUa) e na extremidade (GlIb) do prato, bem como a utilização de duas muflas centralizadas, uma sobre a outra (GUIa e GIIlb). O tempo de processamento variou de acordo com o número de muflas: 3 ou 4,5 minutos. para 1 ou 2 muflas, respectivamente. Para a liberação de monômero em água, cada amostra foi colocada em tubo de ensaio com 6 mL de água deionizada, e diariamente substituída. Os níveis de monômero foram obtidos em espectrofotômetro, a 206 nm, após 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas. Para o ensaio de dureza, 12 indentações foram feitas na superficie das amostras após 144 horas de armazenamento em água (37+-2° C), enquanto a porosidade superficial foi avaliada pela imersão das amostras em tinta nanquim e a leitura realizada em lupa estereoscópica com aumento de 40X. Os resultados encontrados foram: 1) Liberação de monômero quanto aos tratamentos: GI= 82,0(197,4)b, GIIa=44,1(98,l)b, GIIb= 63,9(183,0)b, GIIIa= 189,1 (436,)a, GIIIb= 26,1(88,8)c 2) Liberação de monômero quanto aos tempos: 24h= 335,8(501,3)a, 48h= 66,1 (146,0)b, 72h= 35,7(51,0)c, 96h= 19,6(21,9)c, 120h= 14,5(16,4)d, 144h= 14,7(19,1)d 3) Dureza de superficie: GI=18,1(3,5)a, GIIa=17,1(1,9)a, GIIb=16,3(3,2)a, GUIa=16,8(3,9)a, GIIIb=17,6(2,5)a; 4) Porosidade: GI=7,2(9,4)a, GIIa=19,3(36,0)a, GIIb=20,8(28,2)a, GIIIa=24,3(42,6)a, GIIIb=13,2(13,9)a Para análise estatística foi realizada a análise de variância (ANOV A) e o teste de Dunnet na análise da liberação de monômero quanto aos tratamentos e de Tukey na análise da liberação de monômero quanto aos tempos (p<O,O5). Assim, de acordo com os resultados obtidos, a posição das muflas interferiu na polimerização das resinas, quanto à liberação de monômero nos grupos GIIIa e GIIIb, porém não o fez em relação à dureza de superfície e porosidade / Abstract: In attempt to save working time, microwave-polymerized dentures can be processed simultaneously. However, little concern exists about possible uneven acrylic resin polymerization when inserting multiple flasks in a microwave oven. Thus, this .study evaluated the effect of number and position of flasks in the monomer release, Knoop hardness and porosity of a microwave-cured acrylic resin. Samples were made of Acron MC (AMC, GC lnt.) and processed under 500 W. The following flask number-position associations were tested: one simple flask centraI1y placed over the tuming plate (I control); two flasks, one in the center (IIa) and the other marginally placed in the plate (llb); two flasks centrally placed over the plate, one above (IIIa) and the other below (IIIb). The processing time varied according to the number of flasks: 3 minutes or 4.5 minutes for 1 or 2 flasks inserted, respectively. For monomer released in water, each specimen (18 in each group) was put in an assay glass tube containing 6 mL of deionized water, which was daily changed. Monomer levels were obtained by spectrophotometry at 206 nm, after 24, 28, 72, 96, 120 e 144 hours. For hardness test, 12 indentations were done in the surface of 12 specimens in each group, after 144 h of water storage. The porosity was verified by immersing the polished specimens in permanent ink, and counted through a stereo light microscope. The results found were: 1) Monomer release by groups: GI= 82,0(197,4)b, GIIa=44,1(98,l)b, GIIb= 63,9(183,0)b, GIIIa= 189,1 (436,)a, GIIIb= 26,1(88,8)c 2) Monomer release by time: 24h= 335,8(501,3)a, 48h= 66,1 (146,0)b, 72h= 35,7(51,0)c, 96h= 19,6(21,9)c, 120h= 14,5(16,4)d, 144h= 14,7(19,1)d 3) Knoop hardness: GI=18,1(3,5)a, GIIa=17,1(1,9)a, GIIb=16,3(3,2)a, GUIa=16,8(3,9)a, GIIIb=17,6(2,5)a; 4) Porosity: GI=7,2(9,4)a, GIIa=19,3(36,0)a, GIIb=20,8(28,2)a, GIIIa=24,3(42,6)a, GIIIb=13,2(13,9)a There was no statistical significant difference (p<O.O5) arnong all groups for Knoop hardness and porosity but the position of flasks interfere in the monomer release in GIDa and GIllb, using Tukey's and Dunnet's tests / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica