Orientador : Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:26:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ganzarolli_SolimarMaria_D.pdf: 4447523 bytes, checksum: 2a326decbe6e00e6c7ec27628b664bec (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A adaptação das bases de prótese evita a formação de hiperplasias e mantém uma adequada função mastigatória. A presença de porosidade pode levar a um acúmulo de Cândida albicans e diminuição da resistência da prótese. Foi propósito deste trabalho avaliar a adaptação e porosidade, resistência à flexão e ao impacto de três diferentes tipos de resinas acrílicas: termopolimerizável convencional Clássico (C), resina para polimerização em fomo de microondas Onda Cryl (O) e resina injetada Palaxpress (P). A avaliação da adaptação foi realizada imediatamente após a demuflagem (TI) e após um período de armazenagem por 30 dias (AA). Para verificar a desadaptação foi verificado o peso de silicone por adição (Express-3M) interposto entre a base de resina e o modelo metálico. A porosidade foi avaliada pelo peso de cada amostra em ar e água, em balança de precisão de 0,001 g. Para os testes de resistência à flexão e ao impacto, foram confeccionadas amostras de 65x10x2,5 mm. As médias e desvios padrões foram: para adaptação em gramas (g) TI; C= 0,573 :I: 0,037 (ab); 0= 0,640 :I: 0,061 (a); P= 0,503 :I: 0,062 (b); AA; C= 0,705 :I: 0,055 (a); 0= 0,696 :I: 0,051 (a); P= 0,583 :I: 0,087 (b). Quando comparados TI com AA, verificou-se uma distorção das 3 resinas utilizazdas. Para porosidade em cm3: C= 0,450:I: 0,052 (a); 0= 0,500 :I: 0,0 (ab); P= 0,590 :I: 0,128 (b); para resistência à flexão em Mpa: C= 81,970 :I: 7,999 (a); 0= 97,550 :I: 9,713 (b); P= 92,090 :I: 6,301 (b); para resistência ao impacto em Joules: C= 0,250:I: 0,0 (a); 0= 0,267 :I: 0,004 (b); P= 0,258 (:I: 0,006 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste t mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa «1=5%). Com estes resultados concluiu-se que a resina Palaxpress possui melhor adaptação se comparada com as resinas Clássico e Onda Cryl; e a resina Clássico apresentou menor porosidade e menor resistência à flexão e ao impacto quando comparada com as duas outras resinas utilizadas neste trabalh / Abstract: He adaptation of the prosthesis bases avoids hyperplasic formation, and it keeps an adequate function masticator. The presence of porosity can lead to microorganisms growing Cândida albicans, and decrease of the denture base strength. The aim this work was evaluates the adaptation, porosity, flexural and impact strength of 03 different kinds of acrylic resins: conventional heat cured Clássico (C), resin microwave active Onda Cryl (O) and injected resin Palaxpress (P). Adaptation assessment was performed immediately after for deflasking (TI) and after a storage period for 30 days (AA). To verify for desadaptation was accomplished the addition silicone weight (Express-3M) intervened between resin base and the metallic model. The porosity was evaluated by the weight of each sample in air and water, in precision balance of O.OOlg. For the flexural and impact strength, were made samples of 65XlOX2,5 mm. The means and standard deviations were: adaptation (g) TI; C= 0.573 ::t 0.037 (ab); 0= 0.640::t 0.061 (a); P= 0.503 ::t 0.062 (b); AA; C= 0.705 ::t 0.055 (a); 0= 0.696 ::t 0.051 (a); P= 0.583 ::t 0.087 (b). When compared TI with AA, to observed the expansion of 3 resins. Porosity (cm3): C= 0.450 ::t 0.052 (a); 0= 0.500 ::t 0,0 (ab); P= 0.590::t 0.128 (b); transverse strength (MPa): C= 81.970 ::t 7.999 (a); 0= 97.550 ::t 9.713 (b); P= 92.090::t 6.301 (b); impact strength (Joules): C= 0.250 ::t 0.0 (a); 0= 0.267 ::t 0.004 (b); P= 0.258 (::t 0.006 (b). The results of analysis of variance and the means comparison using t test showed difference between the groups. The means followed by different letters showed signicant difference (a=5%). It was conclude that: the resin Palaxpress owns better adaptation if compared with the Clássico resins and Onda Cryl, the Clássico resin introduced smaller porosity and smaller resistance the inflection and to the impact when compared with both other used resins in this work / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores : Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:33:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_MariaHelenaWaackde_D.pdf: 5508767 bytes, checksum: b03c3c13c9774dfa80be1f7537d1c28d (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo desta pesquisa foi verificar os efeitos da combinação de gessos de inclusão na adaptação das bases de prótese total superior, confeccionadas com resina acrílica ativada termicamente, polimerizadas de acordo com os seguintes ciclos: convencional, calor seco e energia de microondas. Foram confeccionados quarenta e cinco modelos padrões em gesso pedra, a partir de um molde de borracha representando uma arcada superior desdentada. Sobre os modelos foram confeccionadas quarenta e cinco bases de prova, divididas aleatoriamente em três grupos de quinze elementos cada, baseados no tipo do gesso utilizado durante a fase de inclusão dos modelos. No Grupo l, as bases de prova foram incluídas em mufla pela técnica convencional, utilizando-se gesso comum e pedra. No Grupo lI, utilizando-se gesso comum e especial, e no Grupo III, gesso pedra e especial. Cada Grupo foi subdividido em três subgrupos, de acordo com o ciclo de polimerização ao qual as amostras foram submetidas: Subgrupo 1: polimerização através do ciclo convencional (74+2°C por 9 horas); Subgrupo 2: polimerização por calor seco (74+2°C por 9 horas); e Subgrupo 3: polimerização através de energia de microondas (900 W por 3 minutos). A seguir, as bases em resina foram fixadas em seus respectivos modelos com adesivo instantâneo. O conjunto base de prótese-modelo de gesso foi posicionado, fixado e seccionado em aparelho específico onde foram executados três cortes látero-Iaterais: A (anterior), B (médio) e C (posterior). A alteração dimensional ocorrida na resina acrílica foi avaliada por meio de um microscópio comparador, em cinco pontos referenciais. Os resultados numéricos foram submetidos à análise de 1 variância e ao teste de Tukey (5%). Concluiu-se que, independente dos demais fatores, o ciclo convencional mostrou o maior desajuste das bases de prótese em relação aos modelos. Quando o tipo de inclusão foi analisado em relação ao fator ciclo de polimerização, verificamos que as inclusões Comum/Especial e Pedra/Especial não apresentaram valores com diferença estatística significativa. Na inclusão Comum/Pedra o ciclo convencional apresentou o maior desajuste. Quando o fator corte foi analisado em função do ciclo de polimerização, notamos que no corte A, o ciclo convencional apresentou o maior desajuste. Quando os cortes foram analisados independente de outros fatores, houve diferença estatística significativa entre eles. O maior desajuste ocorreu no corte C. Quando os cortes foram analisados em relação ao tipo de inclusão independente de outros fatores, verificamos que nas inclusões Comum/Especial e Pedra/Especial, o maior desajuste ocorreu no corte C. Quando o tipo de inclusão foi observado independente de outros fatores, verificamos que a inclusão Comum/Pedra apresentou o menor desajuste / Abstract: he purpose of this study was to verify the effects of the combination of inclusion plaster in the adaptation of upper denture bases, made with heat-cured acrylic resin, ocurred under the influence of three cycles of polymerization: conventional, by dry heat and with microwave energy. Forty-five master casts were made in stone plaster from a rubber cast representing upper nondental arch. The forty-five experimental bases were made on the casts which were divided at randon into three groups of fifteen elements, based on the kind of plaster used during the inclusion phase of the casts. The casts with the experimental bases from Group I were included in flask by conventional technique, using commum plaster and stone. In the Group II, using commum plaster and special, and the Group II stone plaster and special. Each group was subdivided into three subgroups, according the polymerization cycle to which the casts were submitted: Subgroup 1: polymerization through the conventional cycle (74 + 2°e for nine hours). Subgroup 2: polymerization by dry heat (74 + 2° e for nine hours) and Subgroup 3: polymerization in Microwave Oven (900 W for 3 minutes). Next, the bases in resin were fixed on their casts with instantaneous adhesive. The plaster model - prosthesis bases set was positined, fixed and cut on an especific instrument, three lateral plane cuts were made: A (anterior), B (median) and e (posterior). The occurred dimensional alteration on the acrylic resin was evaluated with a comparator microscope in five referential points. The numerical results were submitted to a variance analysis and the Tukey Test (5%). It was concluded that, independent of other factors, the conventional cycle showed the biggest disadjustment of the denture bases in relation to the casts. When the kind of inclusion was analysed in relation to the cycle fa cto r of polymerization, it was verified that the Commum/Special and Stone/Special inclusions did not show statistic significative difference. In the Commum/Stone inclusion the conventional cycle showed the biggest disadjustment. When the cut factor was analysed in relation to the polymerization cycle, it was verified that in the A cut, the conventional cycle showed the biggest disadjustment. When the cuts were analysed independent of other factors, there was significative statistic difference among them. The biggest disadjustment occurred in the C cut. When the cuts were analysed in relation to the kind of inclusion independent of other factors, it was verified that in the Commum/Special and Stone/Special inclusions, the biggest disadjustment occurred in the C cut. When the kind of inclusion was analysed independent of other factors, it was verified that the Commum/Stone inclusion showed the smallest disadjustment / Doutorado / Protese / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Renata C. M. Rodrigues Garcia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T22:58:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SouzaJunior_JoaneAugustode_D.pdf: 1017304 bytes, checksum: 9458ca58da06b1bc811cd227579cfbc2 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a rugosidade e dureza Knoop de uma resina acrílica fotopolimerizável com resinas termopolimerizáveis, quando em contato com metal. Foram confeccionadas 12 amostras medindo 30 mm de diâmetro e 4 mm de espessura, contendo em seu interior uma barra metálica de cobalto-cromo, exposta em uma das superfícies da amostra, para cada tipo de resina utilizada, sendo: grupo 1) resina acrílica polimerizada por energia de microondas (Onda-Cryl®); grupo 2) resina acrílica fotopolimerizável (Triad®); grupo 3) resina acrílica termopolimerizável convencional (Clássico®). As amostras foram acabadas e polidas com lixa d¿água de granulação 320, 400, 600 e 1000, e utilizada pasta de diamante de 1 µm. A rugosidade superficial (µm) da resina acrílica foi avaliada em equipamento Surfcorder SE 1700 calibrado com comprimento de onda limite de 0,8mm, percurso de medição de 3,2mm e velocidade de 0,5mm/s. A dureza Knoop (Kg/mm2) foi avaliada em equipamento Shimadzu HMV-2000 aplicando-se carga de 25 gramas por 10 segundos, nas distâncias de 50, 100, 200, 400 e 800 µm da barra metálica. Ambas as análises foram realizadas na mesma superfície polida da amostra, mas em lados opostos em relação ao metal. Os resultados de rugosidade foram submetidos a análise de variânica, teste de Tukey e teste t, e para dureza Knoop foram realizados a análise de variância, teste de Tukey e teste de Kruskal-Wallis. Foi observada diferença significativa (p < 0,05) tanto na dureza quanto na rugosidade da resina, sendo que a resina fotopolimerizável (grupo 2) apresentou os maiores valores (Ra = 0,11 e KHN 50 = 20,20; KHN 100 = 20,96; KHN 200 = 20,88; KHN 400 = 21,01 e KHN 800 = 21,44). Em relação às distâncias do metal não houve diferença significante (p > 0,05) para a dureza em 1 nenhum dos grupos estudados (grupo 1: KHN 50 =16,78; KHN 100 = 17,16; KHN 200 = 17,29; KHN 400 = 17,87; KHN 800 = 17,98; e grupo 3: KHN 50 = 17,07; KHN 100 = 17,06; KHN 200 = 17,21; KHN 400 = 17,78; KHN 800 = 17,96). Com estes resultados pode-se concluir que a resina acrílica fotopolimerizável apresenta maior rugosidade e dureza Knoop superficiais, em relação aos outros grupos, e o metal não interferiu na dureza do material / Abstract: The aim of this work was to evaluate and compare roughness and Knoop microhardness values of a visible light-cured resin to heat-cured resins, when in contact with metal. Therefore, twelve samples of 30 mm in diameter and 4 mm in thickness were made, containing a cobalt-chromium metal bar exposed in one of the surfaces, to each group of the according to the resin and polymerizing method: group 1) microwave oven-cured acrylic resin (Onda Cryl®); group 2) visible light-cured acrylic resin (Triad®); group 3) heat-cured in water acrylic resin (Clássico®). After processing, all samples were ground with 360, 400, 600 and 1000-grit abrasive papers in a polishing machine under refrigeration, followed by polishing cloths and 1-micron diamond suspension. Roughness of the acrylic resins were evaluated in micrometers (µm) with a surface texture measurer Surfcorder SE 1700 calibrated with a cut-off value of 0.8 mm and a tracing length of 3.2mm in 0.5mm/s. Knoop Microhardness (Kg/mm2) was assayed using a microhardness tester Shimadzu HMV-2000 set on 25 gram for 10 seconds, at 50, 100, 200, 400 and 800 µm from the metal bar. Roughness values were submitted to analysis of variance, Tukey¿s test and t-test and Knoop hardness values were submitted to analysis of variance, Tukey¿s test and Kruskal-Wallis¿ test. Statistically significant differences ( p < 0.05) were found for microhardness and roughness values, where group 2 presented the highest values (Ra = 0.11 and KHN 50 = 20.20; KHN 100 = 20.96; KHN 200 = 20.88; KHN 400 = 21.01 and KHN 800 = 21.44). Microhardness values in different distances from the metal bar were not significantly different (p < 0.05) (group 1: KHN 50 =16.78; KHN 100 = 17.16; KHN 200 = 17.29; KHN 400 = 17.87; KHN 800 = 17.98; and group 3: KHN 50 = 17.07; KHN 3 100 = 17.06; KHN 200 = 17.21; KHN 400 = 17.78; KHN 800 = 17.96). It was concluded that heat-cured in water acrylic resin showed the highest roughness and surface Knoop hardness values when compared to the other groups. Also, metal did not influence acrylic¿s hardness values / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T16:03:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rached_RodrigoNunes_M.pdf: 4716226 bytes, checksum: c369314d70158c7f9155d38aef8d1867 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Há poucos estudos na literatura sobre o reparo de resinas para base de próteses com resinas acrílicas polimerizadas por energia de microondas, e nenhum trabalho que tenha avaliado a influência do tratamento químico prévio das superfícies na resistência de união entre estas resinas. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes tratamentos umedecedores de superfície na resistência transversa de uma resina acrílica termopolimerizável convencional (Lucitone 550-" W') reparada com uma resina acrílica polimerizada em microondas (Acron MC.:' Ac!:), após armazenagem em água a 37°C durante 4SI2 horas. Foi propósito também avaliar o efeito do ciclo de polimerização em microondas, utilizado no reparo dos espécimes, sobre a dureza superficial de Lu. Foram confeccionados setenta espécimes com a resina Lu segundo a especificação n012 da ADA. Destes, quatorze permaneceram intactos formando o grupo controle positivo (GI); os cinqüenta e seis restantes foram divididos casualmente em 4 grupos e tiveram a região central removida em 1° mm, sendo reparados com a resina Ac, processada em microondas durante 3 minutos a 540 W. Previamente ao procedimento de reparo, as superfícies a serem unidas receberam diferentes tratamentos químicos (Gil! = 30 s. de imersão em monômero da Ac; GIV = 30 s. de imersão em acetona; GV = 15 s. de imersão em acetona + jato de ar + 15 s. de imersão em monômero da Ac; GVI=sem tratamento umedecedor). Quatorze espécimes intactos confeccionados com a resina Ac formaram o grupo controle negativo (Gil). Para a análise da dureza superficial, dez discos (altura=4,0 mm; 0=30,0 mm) foram confeccionados com Lu utilizando-se a técnica convencional de inclusão em muflas metálicas. Estes espécimes receberam acabamento e polimento seqüenciais em lixas de carbeto de silício. Após 4SI2 horas de armazenagem em água a 37°C, cinco espécimes foram submetidos a um ciclo de polimerização em microondas (540 W durante 03 minutos), formando o grupo teste MW. Os espécimes restantes formaram o grupo controle (CT). A dureza superficial dos espécimes dos grupos MWe CT foi avaliada em um microdurômetro Shimadzu com carga de penetração de 25 gramas, durante 5 segundos, após os períodos de armazenagem de 24 horas, 4S horas e 30 dias em água a 37°C. O efeito dos tratamentos químicos sobre a superfície da resina Lu foi observado em MEV. As médias (MPa) e desvio-padrões de resistência transversa obtidos foram: GI=92,3:t3,OS/ GII=10S,2I2,72/ GIII=92,2:t3,5/ GIV=97,6:t4,61/ GV=S7,2:t4,61 / VI=8S,8:t3,62. Os valores de resistência transversa foram submetidos ao teste t e mostraram diferenças (p<O,OS) apenas entre os pares GIV-GV e GIV-GVI. As médias de resistência dos espécimes reparados foram estatisticamente inferiores (79-90%) à de Gil. As médias de resistência de GI não diferiram estatisticamente das médias dos grupos de espécimes reparados, as quais variaram de 93%(GVI) a 106%(GIV) da média de GI. Os resultados de dureza foram: 48 h) CT=16,70:tO,089a; MW=17,04:tO,133a Ii 72 h) CT=17,88:tO,073b; MW=17,10:t0,109a 1/30 dias) CT=17,06:tO,174a; MW=16,72:tO,174a. Médias acompanhadas de letras distintas diferem entre si (p<O,OS), seja nas comparações entre grupos (MW e CT) ou entre períodos (24 h, 48 h, 30 dias). Nas análises em MEV, observou-se que a imersão em acetona promoveu uma superfície repleta de microporos; a imersão em monômero de Ac promoveu uma superfície regularmente lisa e com poucos microporos; já a associação dos dois químicos promoveu uma superfície com maior lisura e ausente de microporosidades. Concluiu-se que o tratamento químico prévio das superfícies da resina Lu previamente ao reparo com a resina Ac influenciou na resistência de união entre estes materiais, e promoveu alterações variadas na superfície de Lu. Os espécimes reparados apresentaram resistência transversa inferior à resistência da resina Ac testada intacta, porém igual à da resina Lu testada da mesma forma. A dureza superficial de Lu foi levemente alterada pela efeito da energia de microondas / Abstract: There are few studies in the literature about repair with microwave-cured acrylic resins, and no data about surface wetting treatment involving this technique. The aim of this study was to evaluate the influence of different wetting surface treatments in the flexural strength of a heat-cured acrylic resin (Lucitone 550-" W') repaired with a microwave-cured one (Acron M.C.-" Ar::), afier storage at 37°C in water for 50 h. The effect of the microwave polymerization cycle, used to repair the specimens, on the surface hardness of Lu was also evaluated. For flexural tests, seventy specimens were made (A.D.A spec. n° 12) with Lu. Fourteen remained intact and were used as one of the control groups (GI); fifty six were selected randomly, which were cut in the middle (10 mm) and repaired with Ac, processed in a microwave oven during 03 minutes at 540 W. Before the repair procedure, the cut end surfaces received different surface treatments (GIII=Ac monomer dipping/30s; GIV=acetone dipping/30s; GV=acetone dipping/15s-blast of air-Ac monomer dipping/15s, in this order; GVI=no wetting treatment). Fourteen intact specimens made with Ac formed the other control group (Gil). For the surface microhardness test, twelve discs (h=4.0 and 0=30.0mm) were made with Lu using a conventional metal flask technique. These specimens were sequentially polished with silicone carbide papers and stored at 37°C in water for 50h. Then, tive discs were submitted to a second cycle of olymerization in a microwave oven (540 W dunng 03 minutes), forming the MW group; he other specimens formed the control group (CT). Knoop hardness measuremets of and CT specimens were made using a Shimadzu Microhardness Tester under a 25-g load and 05-second dwell time. Twenty measurements were made in the surface of the specimens, afier 48 hours, 72 hours and 30 days of storage in water at 37°C. The effect of the chemical treatments on the surface texture of Lu was observed under a SEM. Flexural strength means (MPa) and standard deviations of the groups were: Gl=92.3:t3.CBGI=1032:t272/ GIIJ=gl2:t3.5/ GN=97.6t4.61/ GV=872i4.61/ GVI=85.8:t3.62. Flexural test results were submitted to paired t test and showed statistical differences (p<0.05) only between the pairs GIV-GV and GIV-GVI. The strength means of the repaired specimens were statistically lower (79-90%) than means C?bserved in Gil; strength means of GI were not statistically different than means observed in repaired specimens, which strength means varied from 93% (GVI) to 106%(GIV) of the means showed by GI. Microhardness tsurface results were: 48 h) CT=16.70:tO.089a; MW=17.04:tO.133a Ii 72 h) CT=17.88:tO.073b; MW=17.10:t0.109a 1/30 days) CT=17.06:tO.174a; MW=16.72:tO.174a. Means with different labels are statistically different (p<0.05), either for cornparisons rnade into groups (MW and CT) or periods (24 h, 48 h, 30 days). SEM observations revealed a surface with various pits for acetone dipping, regular srnooth and few pits for Ac rnonorner dipping and a srnoother and cleaner surface for acetone+AC rnonorner dipping. It can be concluded that the wetting surface treatrnents affected the bond strength between the two acrylic resins, and developed different effects on the surface of Lu. Repaired specirnens showed a lower flexural strength than Ac intact specirnens and the sarne of Lu intact ones. The effect of rnicrowave energy on the surface rnicrohardness of Lu was not so intensive / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:46:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_JoseAntonioNunesde_M.pdf: 3694563 bytes, checksum: beacf7b79afd8dcaa091933c87f0830e (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o monômero residual em excesso pode causar reações inflamatórias na mucosa além de alterar as propriedades mecânicas da resina. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do aquecimento pelas microondas e água quente no nível de monômero residual de uma resina acrílica autopolimerizável e polida quimicamente e sua influência na resistência transversa e na microdureza interna. Quatro grupos com amostras específicas para cada ensaio foram confeccionados com resina autopolimerizáve1 JET CLÁSSICO. Gl) as amostras foram submetidas ao polimento mecânico; G2) as amostras foram submetidas ao polimento químico com fluído para polimento POLI-QUIM; G3) após o polimento químico, as amostras foram submetidas a um ciclo complementar de polimerização no microondas de 450 W / 3 min e G4) após o polimento químico, as amostras receberam um ciclo complementar em água a 65°C / 1 h. As médias e desvios padrões da liberação de monômero na água no 1° dia em Ilg / cm2 foram: Gl=136,65:t 45,56 (a); G2=1315,70:t 225,50 (b); G3=848,21 :t 150,46 (c) e G4=295,18:t 81,67 (a). As médias e desvios padrões da resistência transversa em MPa foram: Gl=78,15 :t 6,11 (a); G2=65,15 :t 7,79 (b); G3=70,48 :t 2,96 (b) e G4=67,54 :t 8,05 (b). As médias e desvios padrões da microdureza interna (Knoop) foram: em 100 !lm - Gl=14,71 :t 1,07 (a); G2=12,79 :t 1,54 (a); G3=12,90:t 1,07 (a) e G4=11,69:t 2.51 (a); em 700 !lm - Gl=16,04:t 0,96 (a); G2=15,43 :t 0,69 (a); G3=15,31 :t 0,74 (a) e G4=18,07:t 0,53 (b); em 1500 !lm - Gl=16,21 :t 1,40 (a); G2=15,83 :t 0,70 (a); G3=15,56 :t 0,72 (a) e G4=18,85 :t 0,73 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste de Tukey mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa (a=5%). Diante desses resultados conclui-se que: o polimento químico aumentou o nível de monômero residual, diminuiu a resistência transversa das resinas e não alterou os valores de microdureza interna. As microondas e a água quente podem ser usados para reduzir os níveis de monômero residual no primeiro dia após a polimerização / Abstract: The monomeric methyl methacrylate can cause tissue damage. The aim of the present study was to investigate the effect of microwave heating and hot water on the residual monomer levei of an acrylic resin chemicaly activated and chemicaly polished and their effects on the transverse strength and internal microhardness. F our groups with specific patterns to each test were prepared using JET CLASSICO, an autopolimering resin. G 1) the specimens were mechanicalypolished; G2) the specimens were chemicaly polished using POLI-QUIM, a chemical polishing fluid; G3) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe in the microwave oven irradiated at 450 Watts for 3 minutes; G4) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe into water at 65°C for 1 hour. The means and standard deviations of residual monomer lost into water at the 1 st day were (flglcnf): Gl=136.65 :t 45.56 (a), G2=1315.70 :t 225.50 (b), G3=848.21 :t 150.46 (c) e G4=295.18:t 81.67 (a). The means and standard deviations oftransverse strength were (MPa): Gl=78.15.:t 6.11 (a), G2=65.15 :t 7.79 (b), G3=70.48 :t 2.96 (b) e G4=67.54 :t 8.05 (b). The means and standard deviations ofinternal microhardness were (Knoop): at 100 flm - Gl=14.71 :t 1.07 (a), G2=12.79 :t 1.54 (a), G3=12.90 :t 1.07 (a) e G4=11.69 :t 2.51 (a); at 700 flm Gl=16.04:t 0.96 (a), G2=15.43 :t 0.69 (a), G3=15.31 :t 0.74 (a) e G4=18.07:t 0.53 (b); ~t 1500 flm - Gl=16.21 :t 1.40 (a), G2=15.83 :t 0.70 (a), G3=15.56:t 0.72 (a) e G4=18.85 :t 0.73 (b). The results of anlysis of variance and the means comparison using Tukey test showed diference between the groups. The means folowed by diferent letters showed significant diference (a=5%). It was conclude that: quimical polishing increased the leveI of residual monomer; decreased the transverse strength of acrylics; did not change the values of internal microhardness; microwave and hot water can be used to reduce the levei of residual monomer at the 1st day / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T06:27:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nadin_PauloSergio_M.pdf: 4236296 bytes, checksum: f1794456cb8976d51ee9be2c6e1574e0 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o processamento das resinas acrílicas utilizadas na confecção de bases de prótese envolvem alterações dimensionais e distorções que podem comprometer a qualidade de adaptação e o posicionamento oclusal dos dentes artificiais da prótese concluída. Dois aspectos que podem atuar decisivamente nestas alterações são os métodos de polimerização da resina acrílica e a propriedade de sorção de água. Esta pode encontrar-se vinculada a variáveis como pressão, temperatura e tempo. Este trabalho investigou a correlação entre as inclinações das cúspides vestíbulo-palatinas dos primeiros molares superiores de próteses totais confeccionadas em resina acrílica termopolimerizável, quando polimerizadas pelo método de Phillips e através do aquecimento por energia de microondas, em função da sorção de água, sob diferentes condições de temperatura e pressão. Para este fim foram confeccionadas 60 próteses totais superiores divididas em 4 grupos de 15 amostras cada, que receberam os seguintes. tratamentos: GI, polimerizado por banho de água, e armazenado em água a 37 :I: 2°C, à pressão ambiente durante 30 dias; GIl, polimerizado por banho de água, e armazenado em água a 60 :I: 2°C, 40 Libras durante 1 hora; Gln, polimerizado por energia de microondas, e armazenado em água a 37 :I: 2°C, a pressão ambient~ durante 30 dias; GIV, polimerizado por energia de microondas, e armazenada em água a 60 :I: 2°C, 40 Libras durante 1 hora. Os resultados obtidos foram submetidos ao teste-t ao nível de 5% de significância. Conc1uiu-se que todas as amostras estudadas apresentaram alteração na inclinação das cúspides após a sorção de água. Não hO / Abstract: The processing of the acrylic resins used in the making of prosthesis bases involves dimensional alterations and distortions that can commit the adaptation quality and the occlusion positioning of the artificial teeth of the concluded prosthesis. Two aspects that can act decisively in these alterations are the methods of polymerization of the acrylic resin and the property of water sorption. This can be associated with the variables as pressure, temperature and time. This work investigated the correlation among the inclinations of the buccal-palatine peaks of the first superior molars on total prostheses made in resin acrylic termopolymerizable, when cured by the method of Phillips and through the heating by energy of microwaves, in function of the water sorption, under different temperature conditions and pressure. Therefore 60 superior total prostheses divided in 4 groups of 15 samples each that received the. following treatments: GI, cured on water bathing, and stored in water to 37::J: 2°C, the pressure set for 30 days; GIl, cured on water bathing, and stored in water to 60::J: 2 °C, 40 Pounds for 1 hour; GIII, cured on microwaves energy, and stored in water to 37 ::J: 2 °C, the pressure set for 30 days; GIV, cured on microwaves energy, and stored in water to 60 ::J: 2 °C, 40 Pounds for 1 hour. The obtained results were submitted to the test-t at the leveI of 5% of significance. It was ended that all the studied samples presented alteration in the inclination of the peaks after the water sorption. There were not statistically significant alterations in the positioning ofthe teeth in relation to cured varÚlble and in relation to variable water sorption. The alterations on teeth inclination happened randomly for each prosthesis, varying with relationship to the sense and movement degi-ee, independently of the cured type or of the method used in water sorption / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T10:17:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Zanetti_GlaucoRangel_M.pdf: 5558633 bytes, checksum: 87796f235573914ddbdfd58f90e82079 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: A utilização de siliconas como material de inclusão e da energia de microondas na polimerização de próteses em resina acrílica facilitam e aceleram os procedimentos laboratoriais. Este estudo avaliou a influência do material de inclusão (gesso tipo III (G), silicona densa Optosil 'MARCA REGISTRADA' Confort (O) e silicona densa Labormass'MARCA REGISTRADA' (L))e da consistência da resina acrílica no momento da prensagem (fase filamentosa (F) e fase plástica (P)) na alteração das distâncias entre os dentes artificiais (17-27 (D1), 14-24 (D2), 17-21 (D3) e 27-11 (D4)) de próteses totais superiores, após polimerização por energia de microondas. Foram confeccionadas 60 amostras padronizadas com a resina Onda-Cryl 'MARCA REGISTRADA', divididas em 6 grupos. Os valores (%) das distâncias foram submetidos à ANOVA (p<0,05) ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The use of silicones as inclusion material and of the microwaves energy in the cure of acrylic resin prostheses facilitate and they accelerate technical procedures. This study evaluated the influence of the inclusion material (plaster type III (P), hard silicone Optosil 'MARCA REGISTRADA' Confort (O) and hard silicone Labormass'MARCA REGISTRADA' (L)) and the consistency of the acrylic resin in the packing (stryngy stage (S) and doughy stage (D)), in the alteration of the distances among the artificial teeth of upper complete dentures, after they ware cured by microwaves energy. Sixty standardized samples were made with Onda-Cryl'MARCA REGISTRADA' acrylic resin, divided in 6 groups. The va!ues (%) of the distances (d) were submitted to ANOV A (p<0,05) ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Odontologia

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-06-02T17:37:24Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da interação entre bebidas coradas e métodos de limpeza na estabilidade de cor de resinas acrílicas.pdf: 629918 bytes, checksum: beef289f14043aa98cd908ea8e2a0089 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-02T17:37:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da interação entre bebidas coradas e métodos de limpeza na estabilidade de cor de resinas acrílicas.pdf: 629918 bytes, checksum: beef289f14043aa98cd908ea8e2a0089 (MD5) Previous issue date: 2014-07-11 / Sem bolsa / Este estudo procura compreender melhor a possível interação entre os agentes de limpeza para prótese dentária disponíveis no mercado e algumas bebidas coradas que podem interferir na cor das resinas acrílicas de bases protéticas, e determinar qual a melhor técnica de polimerização das resinas no que diz respeito à estabilidade de cor nessa possível interação utilizado 3 técnicas de termopolimerização (ciclo longo, ciclo curto e micro-ondas). Materiais e Métodos: 96 discos de resina acrílica foram processados com cada técnica e após o acabamento e polimento aleatoriamente divididos em 4 grupos (n=24) para imersão nas bebidas água, chá, café e vinho por 30 dias, tendo a sua cor inicial aferida nos eixos da escala CIE – L*a*b* com um colorímetro. Cada grupo foi novamente dividido em 3 subgrupos (n=8) para serem submetidos diariamente aos processos de limpeza (água, hipoclorito de sódio 5% e pastilha efervescente de perborato de sódio) por 5 minutos. A cor das resinas foi novamente aferida após o período de 30 dias. A análise estatística foi realizada utilizando o programa gratuito GMC e os dados foram analisados utilizando ANOVA e teste complementar de Tukey. Houveram diferenças em todas as variáveis testadas, sendo que a polimerização por microondas e o perborato apresentaram melhores desempenhos em preservar a coloração original das resinas. O hipoclorito também foi efetivo em diminuir a pigmentação dos corpos de resina. Concluiu-se que a utilização de qualquer um dos agentes de limpeza utilizados neste estudo é efetivo na manutenção da cor das resinas acrílicas de bases protéticas. / This study seeks to better understand the possible interaction between agents for cleaning dentures available in the market and some colored drinks that can interfere with the color of acrylic resin denture bases simulating its use, and determine the best technique polymerization of resins in respect to color stability 3 used in this possible interaction techniques thermal polymerization (long cycle , short cycle and microwave). 96 discs of acrylic resin were processed with each technique and randomly divided into 4 groups (n=24) according to the staining beverages (water, tea, coffee and wine). After finishing and polishing, its color was measured on the axis of scale CIE - L * a * b * with a colorimeter and immersed in beverages. Daily each group was further divided into three subgroups (n=8) to be subjected to cleaning processes (water, 5% sodium hypochlorite tablet, effervescent perborate) for 5 minutes. The color of the resins was measured again after 30 days. Statistical analysis was performed using the free program GMC, chi -square analysis of adherence to the normal curve and the data were analyzed using ANOVA. There were differences between the various polymerization techniques with Tukey test (p <0.05) and there were interactions between the beverage and stained cleaning agents. It was concluded that the use of one of the cleaning agents used in this study is effective in maintaining color of acrylic resin denture bases.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-06-09T15:18:33Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Obtenção de nanocompósitos de resinas acrílicas dentárias com partículas de alumina dopada com manganês.pdf: 828927 bytes, checksum: 042b9bc4f5329424faab8121e985d13a (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-09T15:18:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Obtenção de nanocompósitos de resinas acrílicas dentárias com partículas de alumina dopada com manganês.pdf: 828927 bytes, checksum: 042b9bc4f5329424faab8121e985d13a (MD5) Previous issue date: 2014-09-23 / Sem bolsa / Pigmentos de Al2O3:Mn foram utilizados de forma inovadora no presente trabalho para melhorar as características estéticas de resinas acrílicas para base de prótese. O objetivo deste estudo foi investigar a síntese e o efeito da pigmentação de nanopartículas de Al2O3:Mn na estabilidade de cor de resinas acrílicas. As resinas acrílicas comerciais Clássico Jet X15 rosa e Clássico Jet X15 incolor foram avaliadas. Nanopós de Al2O3:Mn foram preparados pelo método de precursores poliméricos, para estudar a relação entre a transição de fase. A morfologia dos pigmentos foi analisada por meio de um microscópio eletrônico de varredura (MEV) e a energia dispersiva por técnicas de espectroscopia de raios-X (EDX). Espécimes em forma de prisma (65mm × 10mm × 2,5mm) de resina acrílica incolor cor rosa e de resina acrílica incolor modificada com 1% e 2% de pigmento sintetizado à base de Al1,96Mn0,04O3 foram fabricados. A cor dos espécimes foi medida com um espectrofotômetro e avaliadas dentro do sistema CIE L*a*b*. A resistência à flexão e o módulo de elasticidade dos materiais foram avaliados em ensaio de flexão por três pontos. Os pigmentos obtidos apresentaram colorações diferenciadas em relação à antes e após a aplicação, devido à interação das partículas do pigmento com o material da resina. Notou-se que pigmentos de nanopartículas contendo manganês apresentaram coloração rosa mais compatível com resinas coloridas comerciais. Os conteúdos de cátions cromóforos (responsáveis pela coloração) do Al2O3, de acordo com a metodologia proposta neste trabalho, são mínimos e puderam ser controlados. Por meio de ensaios de flexão, notou-se um efeito positivo em relação ao aumento da resistência mecânica, em função da adição do pigmento sintetizado. Conclui-se que os pigmentos sintetizados têm duas vantagens em relação às resinas acrílicas coloridas comerciais: a possibilidade de controle efetivo de cor e o aumento de resistência mecânica. / Al2O3:Mn pigments were used in an innovative way in this work to improve the aesthetic characteristics of acrylic resin for denture base. The aim of this study was to investigate the synthesis and the effect of pigmentation of nanoparticles of Al2O3:Mn on the color stability of acrylic resins. Commercial acrylic resins Classic Jet X15 pink and colorless Classic Jet X15 were evaluated. Nanopowders of Al2O3:Mn were prepared through the polymeric precursors method, in order to study the relationship between phase transition. The morphology of the pigments was analyzed by a scanning electron microscope (SEM) and x-ray energy dispersive spectroscopy (EDX). Prism-shaped specimens (65mm × 10mm × 2.5mm) of pink-colored acrylic resin and of colorless acrylic resin with 1% or 2% of the synthesized Al1.96Mn0.04O3 pigment were prepared. The color of the specimens was measured with a spectrophotometer and evaluated in the CIE L*a*b* system. The flexural strength and elastic modulus of the materials were measured on three-point bending mode. The pigments obtained showed different color compared to before the application, due to the interaction of the pigment particles with the resin material. It was noted that pigments containing manganese nanoparticles exhibit a pink coloration which is more compatible to commercial resins. The content of Al2O3 chromophore cations (responsible for the color), according to the methodology proposed in this work, is minimal and could be controlled. By using the flexural test a positive effect was noticed as regards the increase in mechanical strength as a function of pigment addition. In conclusion, the synthesized pigments have two advantages in comparion with the commercial colored acrylic resins: the possibility of effective color control and the increase in mechanical strength.

Dissertação (mestrado) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, 2008 / Inclui bibliografia / A resina acrílica autopolimerizável utilizada para a confecção de aparelhos ortodônticos apresenta níveis variados de citotoxicidade de acordo com o grau de conversão de seus monômeros. Durante a polimerização, a conversão do monômero em polímero geralmen / Autopolymerized acrylic resin, which is used to prepare orthodontic appliances, shows different levels of cytotoxicity according to the monomer conversion grade. During the curing process, the conversion of monomer into polymer is often incomplete; thus,