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O reparo de objetos na sociedade do descartavel : resistencia e preservação

Abreu, Eide Sandra Azevedo 07 August 1996 (has links)
Orientador: Ana Maria de Niemeyer / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Filosofia e Ciencias Humanas / Made available in DSpace on 2018-07-21T10:45:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Abreu_EideSandraAzevedo_M.pdf: 3637698 bytes, checksum: 1c94d51a602da37c04bd8a862186a9be (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Não informado / Abstract: Not Informed / Mestrado / Mestre em Sociologia
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Caracterização da rede de sincronização na internet

Torres Junior, Pedro Rodrigues 05 September 2012 (has links)
Resumo: Manter a sincronização de relógios é uma tarefa importante e complexa em sistemas distribuídos. O Network Time Protocol - NTP - é um protocolo criado para obter e manter a sincronização de relógios de computadores com o tempo real mundial. Para isto, o NTP constrói uma rede lógica dinâmica, com características de uma rede peer-to-peer, que se auto-organiza, a partir da inserção inicial dos computadores, por meio de troca freqüente de mensagens entre os pares. O NTP utiliza a Internet como meio de comunicação entre os nodos da rede NTP e é o protocolo padrão para sincronização de relógios de computadores conectados à Internet. O objetivo deste trabalho é caracterizar, sob vários aspectos, a rede de sincronização de relógios criada pelo NTP na Internet. Com dados coletados em 2005 por um robô, este trabalho apresenta uma caracterização da rede de sincronização descoberta, composta por milhares de nodos, e distribuída geograficamente por mais de 150 países e regiões do planeta. Muitos aspectos que definem a qualidade da sincronização obtida e as características topológicas da rede são apresentados e analisados. Os resultados da análise são comparados com estudos similares realizados nos últimos 15 anos, mostrando a evolução da rede de sincronização do NTP neste período. Os resultados apresentam evidências do crescimento da rede, da evolução da qualidade da sincronização e da melhoria da infra-estrutura da Internet. No entanto, alguns pressupostos do protocolo NTP podem não ser completamente atendidos na prática, o que pode prejudicar a qualidade da sincronização e limitar os resultados obtidos pelo NTP.
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Resistencia de união entre resina acrilica para microondas e resina acrilica tempolimerizavel convencional segundo diferentes tratamentos quimicos previos

Rached, Rodrigo Nunes 12 October 1998 (has links)
Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T16:03:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rached_RodrigoNunes_M.pdf: 4716226 bytes, checksum: c369314d70158c7f9155d38aef8d1867 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Há poucos estudos na literatura sobre o reparo de resinas para base de próteses com resinas acrílicas polimerizadas por energia de microondas, e nenhum trabalho que tenha avaliado a influência do tratamento químico prévio das superfícies na resistência de união entre estas resinas. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes tratamentos umedecedores de superfície na resistência transversa de uma resina acrílica termopolimerizável convencional (Lucitone 550-" W') reparada com uma resina acrílica polimerizada em microondas (Acron MC.:' Ac!:), após armazenagem em água a 37°C durante 4SI2 horas. Foi propósito também avaliar o efeito do ciclo de polimerização em microondas, utilizado no reparo dos espécimes, sobre a dureza superficial de Lu. Foram confeccionados setenta espécimes com a resina Lu segundo a especificação n012 da ADA. Destes, quatorze permaneceram intactos formando o grupo controle positivo (GI); os cinqüenta e seis restantes foram divididos casualmente em 4 grupos e tiveram a região central removida em 1° mm, sendo reparados com a resina Ac, processada em microondas durante 3 minutos a 540 W. Previamente ao procedimento de reparo, as superfícies a serem unidas receberam diferentes tratamentos químicos (Gil! = 30 s. de imersão em monômero da Ac; GIV = 30 s. de imersão em acetona; GV = 15 s. de imersão em acetona + jato de ar + 15 s. de imersão em monômero da Ac; GVI=sem tratamento umedecedor). Quatorze espécimes intactos confeccionados com a resina Ac formaram o grupo controle negativo (Gil). Para a análise da dureza superficial, dez discos (altura=4,0 mm; 0=30,0 mm) foram confeccionados com Lu utilizando-se a técnica convencional de inclusão em muflas metálicas. Estes espécimes receberam acabamento e polimento seqüenciais em lixas de carbeto de silício. Após 4SI2 horas de armazenagem em água a 37°C, cinco espécimes foram submetidos a um ciclo de polimerização em microondas (540 W durante 03 minutos), formando o grupo teste MW. Os espécimes restantes formaram o grupo controle (CT). A dureza superficial dos espécimes dos grupos MWe CT foi avaliada em um microdurômetro Shimadzu com carga de penetração de 25 gramas, durante 5 segundos, após os períodos de armazenagem de 24 horas, 4S horas e 30 dias em água a 37°C. O efeito dos tratamentos químicos sobre a superfície da resina Lu foi observado em MEV. As médias (MPa) e desvio-padrões de resistência transversa obtidos foram: GI=92,3:t3,OS/ GII=10S,2I2,72/ GIII=92,2:t3,5/ GIV=97,6:t4,61/ GV=S7,2:t4,61 / VI=8S,8:t3,62. Os valores de resistência transversa foram submetidos ao teste t e mostraram diferenças (p<O,OS) apenas entre os pares GIV-GV e GIV-GVI. As médias de resistência dos espécimes reparados foram estatisticamente inferiores (79-90%) à de Gil. As médias de resistência de GI não diferiram estatisticamente das médias dos grupos de espécimes reparados, as quais variaram de 93%(GVI) a 106%(GIV) da média de GI. Os resultados de dureza foram: 48 h) CT=16,70:tO,089a; MW=17,04:tO,133a Ii 72 h) CT=17,88:tO,073b; MW=17,10:t0,109a 1/30 dias) CT=17,06:tO,174a; MW=16,72:tO,174a. Médias acompanhadas de letras distintas diferem entre si (p<O,OS), seja nas comparações entre grupos (MW e CT) ou entre períodos (24 h, 48 h, 30 dias). Nas análises em MEV, observou-se que a imersão em acetona promoveu uma superfície repleta de microporos; a imersão em monômero de Ac promoveu uma superfície regularmente lisa e com poucos microporos; já a associação dos dois químicos promoveu uma superfície com maior lisura e ausente de microporosidades. Concluiu-se que o tratamento químico prévio das superfícies da resina Lu previamente ao reparo com a resina Ac influenciou na resistência de união entre estes materiais, e promoveu alterações variadas na superfície de Lu. Os espécimes reparados apresentaram resistência transversa inferior à resistência da resina Ac testada intacta, porém igual à da resina Lu testada da mesma forma. A dureza superficial de Lu foi levemente alterada pela efeito da energia de microondas / Abstract: There are few studies in the literature about repair with microwave-cured acrylic resins, and no data about surface wetting treatment involving this technique. The aim of this study was to evaluate the influence of different wetting surface treatments in the flexural strength of a heat-cured acrylic resin (Lucitone 550-" W') repaired with a microwave-cured one (Acron M.C.-" Ar::), afier storage at 37°C in water for 50 h. The effect of the microwave polymerization cycle, used to repair the specimens, on the surface hardness of Lu was also evaluated. For flexural tests, seventy specimens were made (A.D.A spec. n° 12) with Lu. Fourteen remained intact and were used as one of the control groups (GI); fifty six were selected randomly, which were cut in the middle (10 mm) and repaired with Ac, processed in a microwave oven during 03 minutes at 540 W. Before the repair procedure, the cut end surfaces received different surface treatments (GIII=Ac monomer dipping/30s; GIV=acetone dipping/30s; GV=acetone dipping/15s-blast of air-Ac monomer dipping/15s, in this order; GVI=no wetting treatment). Fourteen intact specimens made with Ac formed the other control group (Gil). For the surface microhardness test, twelve discs (h=4.0 and 0=30.0mm) were made with Lu using a conventional metal flask technique. These specimens were sequentially polished with silicone carbide papers and stored at 37°C in water for 50h. Then, tive discs were submitted to a second cycle of olymerization in a microwave oven (540 W dunng 03 minutes), forming the MW group; he other specimens formed the control group (CT). Knoop hardness measuremets of and CT specimens were made using a Shimadzu Microhardness Tester under a 25-g load and 05-second dwell time. Twenty measurements were made in the surface of the specimens, afier 48 hours, 72 hours and 30 days of storage in water at 37°C. The effect of the chemical treatments on the surface texture of Lu was observed under a SEM. Flexural strength means (MPa) and standard deviations of the groups were: Gl=92.3:t3.CBGI=1032:t272/ GIIJ=gl2:t3.5/ GN=97.6t4.61/ GV=872i4.61/ GVI=85.8:t3.62. Flexural test results were submitted to paired t test and showed statistical differences (p<0.05) only between the pairs GIV-GV and GIV-GVI. The strength means of the repaired specimens were statistically lower (79-90%) than means C?bserved in Gil; strength means of GI were not statistically different than means observed in repaired specimens, which strength means varied from 93% (GVI) to 106%(GIV) of the means showed by GI. Microhardness tsurface results were: 48 h) CT=16.70:tO.089a; MW=17.04:tO.133a Ii 72 h) CT=17.88:tO.073b; MW=17.10:t0.109a 1/30 days) CT=17.06:tO.174a; MW=16.72:tO.174a. Means with different labels are statistically different (p<0.05), either for cornparisons rnade into groups (MW and CT) or periods (24 h, 48 h, 30 days). SEM observations revealed a surface with various pits for acetone dipping, regular srnooth and few pits for Ac rnonorner dipping and a srnoother and cleaner surface for acetone+AC rnonorner dipping. It can be concluded that the wetting surface treatrnents affected the bond strength between the two acrylic resins, and developed different effects on the surface of Lu. Repaired specirnens showed a lower flexural strength than Ac intact specirnens and the sarne of Lu intact ones. The effect of rnicrowave energy on the surface rnicrohardness of Lu was not so intensive / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica
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Estudo comparativo de uma nova tecnica de reparo de proteses removiveis utilizando resina acrilica para microondas e silicone extra-duro para laboratorio

Rached, Rodrigo Nunes 18 October 2000 (has links)
Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T06:49:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rached_RodrigoNunes_D.pdf: 4205811 bytes, checksum: 1ed41d341da9732e487d8fd07df025a9 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Este estudo avaliou a eficiência de uma técnica de reparo para próteses totais utilizando resina acrílica para microondas e silicone extra-duro como material de revestimento. Avaliou-se a resistência ao impacto Izod (IZ), penetração (PR) e recuperação Rockwell (RR), sorção (SO) e solubilidade em água (SL), e estabilidade de cor (EC) de resinas polimerizadas pelas técnicas L (Lucitone 199, L199, 8 h./74°C, molde de gesso ), A (Acron MC, AMC, 3 mÍn./500 W, molde de gesso), AR (Acron MC/R, GC Int., 2 bares/45°C/15 min.) e ASI (ídem à técnica A, porém molde de silicone). As amostras de IZ foram confeccionadas com e sem entalho, e as de EC envelhecidas artificialmente. Adicionalmente, 40 próteses totais superiores (PT) (metade em L199 ou AMC) foram fraturadas na linha média e reparadas com L, A, AR ou AS, e tiveram os parâmetros adaptação (AD) e alterações horizontal (AR) e vertical (AV) do plano oclusal avaliadas antes e após o reparo. Testes de resistência à flexão (RF) foram conduzidos em 84 espécimes retangulares. Destes, 24 foram confeccionados com L, A, AR e ASI e mantidos intactos. Os 60 restantes foram confeccionados com L ou A, tiveram a parte central removida (10 mm) e foram reparados com L, A, AR, AS (ídem à ASl, porém ciclo de 2 min./500 W - 1 min./O W - 2 mÍn./500 W) ou ASI. Os resultados mostraram que apenas L diferiu e foi superior às Ldemais técnicas para IZ. O entalho reduziu IZ nas técnicas. Os resultados de PR para A, ASI, AR e L foram, respectivamente, 71,1-70,5-104-88,5 um; A e ASI não diferiram entre si, e diferiram de AR e L, os quais diferiram entre si. AR apresentou a menor (75,1%) RR, e os demais grupos (L=83,1%; A=86,9% e ASl=86,8%) não diferiram entre si. Para a SO, houve diferença entre os pares L-A e AR-AS! (29,6-28,3-20,9 e 21,7 J.lglmm3). Nenhum grupo diferiu para SL. Para EC, A e AS não diferiram, sendo que os demais grupos diferiram entre si; o envelhecimento acelerado afetou EC de todos os grupos. Os grupos intactos de RF diferiram entre si (L=70,8 A=80,6 AR=65,3 ASl=75,4 MPa). Nos espécimes confeccionados com L, AS (49,6 MPa) foi inferior a AS! (65,7 MPa). AS diferiu das demais técnicas e AS! não; as demais técnicas de reparo (L=70,7 A=69,2 AR=63,5 MPa) não diferiram entre si. Nos espécimes confeccionados com AMC, AS (51,2 MPa) e AS!(44 MPa) diferiram dos demais, e estes não diferiram entre si; as demais técnicas (L=70,6 A=67,2 AR=65 MPa) não diferiram entre si. O reparo com AS! apresentou maior RF em espécimes confeccionados com L199 comparado com aqueles confeccionados com Acron MC. Falhas coesivas foram mais frequentes para L e A. Já AR, AS e ASl mostraram falhas adesivas com maior frequência. Houve influência do fator "reparo" para AD, sendo que AR apresentou a melhor adaptação (0,5%); as demais técnicas não diferiram entre si (L=27,2 A=28,9 AS=21,2%). Na avaliação da AR, houve diferença entre AR e as demais técnicas para 16-26, 11-26 e 21-16, entre AR e AS para 11-21, e entre A e AS para 16-26. Quanto a AV, não houve diferenças entre os grupos. As conclusões são: 1) O molde de silicone afetou apenas a SO de AMC; 2) A interação "material da base-reparo" não influenciou AD; 3) AR forneceu a melhor AD; 4) A interação "material da base-reparo" não afetou AH; 5) O fator "reparo" alterou AH; 5) Nenhum fator alterou AV / Abstract: This study evaluated the efficacy of a new repair technique of removable prosthodontics using microwave acrylic resin and very-hard silicone as the investment material. The first part evaluated Izod impact test (IZ), Rockwell penetration (RP) and recovery (RR), water sorption (WS) and solubility (SO), and color stability (CS) of acrylic resin samples processed by the following techniques: L (Lucitone 199, L199, 8 h./74°C, gypsum mold), A (Acron MC, AMC, 3 min./500 W, gypsum mold), AR (Acron MC/R, GC Int., 2 bars/45°C/15 min.) and AS1 (similar as A, but silicone mold was used). Notched and unnotched samples were tested for IZ. EC samples were artificially aged. In the second part, forty upper dentures were equally made of L199 or AMC. These dentures were sagittally ITagmented in the middle line and repaired by L, A, AR or AS. Adaptation (AD), horizontal: (HC) and vertical changes (VC) in the occlusal plane were assayed by comparing measurements taken before and after the repair procedure. Eighty four rectangular specimens were tested for flexural strength (RF). Twenty-four intact ones were made with L, A, AR and AS1. The 60 remained ones were made ofL199 or AMC and had the middle part removed (10 mm). Then, they were repaired with L, A, AR, AS (similar to AS1, but a different cyc1e was used: 2 min./500 W - 1 mÍn./O W - 2 min./500 W) or AS1. The results showed that L was superiorly different than the other techniques for IZ; additionally, unnotched samples were stronger than notched ones. Considering RP, A and AS1 (71,1-70,5 um) were not different, whilst AR and L (104-88,5 um) differed ITom each other as well as ITom A and AS1. AR showed the lowest value (75,1%) for RR and differed ITom the other groups (L=83,1%; A=86,9% and AS1=86,8%), which did not differ among each other. For WS, the pairs L-A and AR-ASI (29,6-28,3-20,9 e 21,7 _glmm3) were statistically different. No differences were detected for SO tests. EC results did not differ for A and AS; the other groups differed among each other, and artificial aging affected EC of alI groups. RF intact groups were all different (L=70,8 A=80,6 AR=65,3 ASl=75,4 MPa). For specimens made ofL199, AS (49,6 MPa) was weaker than ASI (65,7 MPa); AS differed from the other techniques, and ASI did not; the other techniques were not different (L=70,7 A=69,2 AR=63,5 MPa). ASI showed higher RF values when performed in samples made of L199, compared to those made of AMC. Cohesive failures were more common in L and A, while adhesive ones were in AR, AS e ASI. The technique AR showed the best AD (0,5%), while the other techniques were not different (L=27,2 A=28,9 AS=21,2%). There was a statistical difference between AR and the other techniques for the HC measurements between teeth 16-26, 11-26 e 21-16; AR and AS were different for 11-21 measurement, as well as A and AS for 16-26. Differences were not detected for VC variable. The conclusions were: 1) Silicon mold technique affected WS of AMC; 2) AD was not affected by the interaction "base material-repair procedure"; 3) AR technique generated the best AD results; 4) "Base material-repair procedure" interaction did not affect HC; 5) HC was affected by the "Repair" variable; 6) Differences were not detected for VC assessments / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

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