Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-20Bitstream added on 2014-06-13T20:25:46Z : No. of bitstreams: 1 perez_lec_dr_arafo.pdf: 945544 bytes, checksum: 1953b0c131a1dd92caf810e902b96fd9 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este estudo avaliou o efeito da adição de reforço e ciclagem mecânica sobre a resistência ao impacto, por meio dos testes Charpy (C) e queda livre de dardo (QL), para resinas de base e para reembasamento imediato. Para o teste C, corpos-de-prova (60x6x2 mm) foram confeccionados com as resinas Lucitone 550 (L) e Vipi Wave (V) e reembasados (2 mm) com o mesmo material (L/L ou V/V) ou com as resinas para reembasamento imediato Tokuyama Rebase II (T) e Ufi Gel Hard (U). Corpos-de-prova puros de L, V, T e U (60x6x4 mm) também foram confeccionados para se determinar a resistência ao impacto dessas resinas. Para a avaliação da adição de reforço, foi adicionado ao pó das resinas reembasadoras 5%, em massa, do reforço de floco de vidro “glass flake” (UR, TR, L/UR, L/TR, V/UR, V/TR). 320 corpos-de-prova foram confeccionados, sendo 20 para cada condição experimental. Metade desses foi submetida à ciclagem mecânica (10.000 ciclos) com freqüência de 5 Hz (LC, VC, TC, UC, URC, TRC, L/URC, L/TRC, V/URC, V/TRC). Um entalhe, em forma de V foi realizado na largura, na superfície correspondente ao material reembasador, com profundidade de 0,8 mm, permanecendo 3,2 mm de material intacto. O teste foi realizado com pêndulo de 0,5 J e distância de 50 mm entre os suportes. Os resultados (kJ/ m2) foram analisados utilizando-se ANOVA e teste de Dunnet C (α = .05). Não houve diferenças estatisticamente significantes entre as médias de resistência ao impacto das condições L, L/L, V, V/V, LC, L/LC, VC e V/VC. As condições experimentais relativas às resinas autopolimerizáveis U, T, UC, TC, UR, TR e TRC foram estatisticamente iguais entre si. Além disso, URC também foi estatisticamente igual a U, T, UC, TC, TR e TRC, porém, maior do que UR. Não houve diferença significativa (P>.05) entre as médias de resistência... / This study evaluated the effect of the addition reinforcement and cyclic loading on the resistance to impact of Charpy tests (C) and free falling-dart (FD) for the denture base resins and reline materials. To test the C, bars (60x6x2 mm) were prepared with the resins Lucitone 550 (L) and Vipi Wave (V) and relined (2 mm) with the same material (L / L or V / V) or with relining resins Tokuyama Rebase II (T) and UFI Gel Hard (U). Specimens pure of L, V, T and U (60x6x4 mm) were also made to determine the impact resistance of these resins. For the evaluation of the addition of reinforcement, was added to the powder of the relining resins 5% by weight of the glass flake glass flake (UR, TR, L / UR, L / TR, V / UR, V / TR). 320 specimens were made, 20 for each experimental condition. Half of these were subjected to cyclic loading (10,000 cycles) with a frequency of 5 Hz (LC, VC, TC, UC, URC, TRC, L / URC, L / TRC, V / URC, V / TRC). A notch in the form of V was carried out in width, the area corresponding to the relining material with depth of 0.8 mm, 3.2 mm of material remained intact. The test was conducted with pendulum of 0.5 J and 50 mm distance between the supports. The results (kJ/ m2) were analyzed using the ANOVA and Dunnet C test (α = .05). No significant differences were noted among the mean impact values of L, L / L, V, V / V, LC, L / LC, VC and V / VC. The experimental conditions for relining resins U, T, UC, TC, UR, TR and TRC were statistically equal between themselves. In addition, URC was statistically equal to U, T, UC, TC, TR and TRC, however, higher than UR. No significant differences were noted (P> .05) mong the mean impact values of L/ U, V/ U, L/ UC, V/ UC, L/URC and V/ URC. These conditions had values of resistance to impact significantly lower than those of the resin tested pure L and T (P <.05). There was... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-12-02T11:16:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-06Bitstream added on 2014-12-02T11:21:06Z : No. of bitstreams: 1 000798029.pdf: 1503705 bytes, checksum: 7c13682810474d187a57de1fb9031037 (MD5) / O propósito do presente estudo foi avaliar a resistência à fratura de coroas provisórias implanto – suportadas unitárias imediatas anteriores confeccionadas com facetas de resina acrílica e resina composta após diferentes tratamentos superficiais. Para isto 64 coroas provisórias implanto-suportadas foram confeccionadas e divididas 8 grupos experimentais (n=8), de acordo com o material de confecção, resina acrílica(RA) no grupo 1 ou resina composta(RC) nos grupos 2 a 8, e, tratamentos superficiais realizados na faceta: 1- sem tratamento, 2- sem tratamento, 3- metilmetacrilato(MM), 4- primer para metal(PM), 5- sistema adesivo(SA), 6- jateamento com óxido de alumínio(Al3O2)+MM, 7- Al3O2+PM e 8- Al3O2+SA . Os espécimes foram submetidos a 1x104 ciclos térmicos variando entre duas temperaturas (5ºC e 55 ºC) e posteriormente ao ensaio de resistência à fratura, com carga aplicada com velocidade de 0,5 mm/ min até a ocorrência de falha. Quando os valores de carga máxima para fratura foram analisados, o grupo 1 (controle) obteve os maiores valores (332 N média e ± 67 desvio padrão). Comparados ao controle, os grupos 2, 3, 4, 6 e 7 se mostraram estatisticamente diferentes (P < 0.05), com valores de carga máxima para fratura inferiores ao controle. Por outro lado os grupos 5 e 8 foram semelhantes e não demonstraram diferença estatística quando comparados com o controle (P > 0.05). A partir da análise dos dados, de acordo com a metodologia utilizada, pode-se concluir que o tratamento com sistema adesivo é uma boa opção para uso clínico, aumentando a resistência das coroas provisórias implanto-suportadas confeccionadas com resina acrílica e resina composta. / The purpose of this study was to evaluate the fracture resistance of the immediate implant-supported provisional crown prepared with denture tooth and composite resin, after different surface treatments. Sixty-four screw-retained implant-supported provisional crown were divided into 8 groups (n= 8) according to the crown material, acrylic resin(AR) group1 or composite resin(CR) groups 2 to 8 and surface treatment performed: 1- no surface treatment, and 2- no surface treatment, 3- methyl methacrylate(MM), 4- metal primer(MP), 5- bonding system(BS) 6- alumina air abrasion (Al3O2) +MM, 7- Al3O2+MP and 8- Al3O2+BS. Specimens were subjected to 1x104 thermal cycles at two temperatures (5ºC and 55 ºC) and after that was performed the static mechanical test with a crosshead speed of 0.5 mm/ min until the sample fracture. When the maximum load to failure was analyzed the group 1 (control) had the highest values (332 N ± 67 mean and standard deviation). Compared to the control, groups 2, 3, 4, 6 and 7 were statistically different (P <0.05), with lower values of maximum than the control. Moreover the 5 and 8 groups were similar and showed no statistical difference when compared with the control (p> 0.05). From the analysis of the data in accordance with the methodology used, it can be concluded that the treatment with bonding system is a good option for clinical use, increasing the resistance of implant-supported provisional crowns made with acrylic resin and composite resin.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-04-05Bitstream added on 2014-06-13T19:17:33Z : No. of bitstreams: 1 rodriguez_ls_me_arafo.pdf: 1313049 bytes, checksum: 4063f1e0e598d952104412578f2d3739 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A fim de prevenir infecções bucais e consequentemente melhorar a qualidade de vida dos usuários de prótese, diversas tentativas de incorporar agentes antimicrobianos a resinas acrílicas tem sido relatadas na literatura. A incorporação do metacrilato 2-tert-butilaminoetil (TBAEMA) a uma resina acrílica para base protética seria uma alternativa plausível no intuito de se reduzir ou eliminar a colonização dessa superfície por microrganismos patogênicos, pois esta substância apresenta grupos amina em sua composição, o que poderia indicar uma possível atividade antimicrobiana da base protética. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi investigar a interação química entre o TBAEMA e a resina acrílica bem como a presença de grupos amina na superfície da resina, e ainda avaliar a temperatura de transição vítrea e a resistência à flexão da resina após a incorporação de TBAEMA. Material e método: Os espécimes foram divididos em cinco grupos de acordo com as concentrações de TBAEMA incorporadas à resina Onda-Cryl: 0%, 1%, 2%, 3% e 4%. A superfície dos espécimes foi avaliada por meio de Espalhamento Superficial de Elétrons com Análise Química (XPS-ESCA) para detectar a presença de grupos amina, representado por índices de nitrogênio. As análises de Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC) foram utilizadas para avaliar o processo de polimerização da resina 17 acrílica na presença do TBAEMA e a influência da incorporação do TBAEMA na temperatura de transição vítrea (Tg) da resina, respectivamente. A resistência à flexão dos espécimes também foi avaliada e os resultados foram analisados por meio de análise de variância a um fator (ANOVA) seguido pelo teste de Tukey ( <0.05). Resultados: Foram observados diferentes índices de nitrogênio: 0,36%, 0,54%, 0,35% e 0,20% para... / With a purpose of to prevent oral infections and therefore improve the quality of life of dentures wearers, several attempts to incorporate antimicrobial agents into acrylic resins have been reported in the literature. The incorporation of 2-tert-butylaminoethyl methacrylate (TBAEMA) into denture base acrylic resin would be a plausible alternative in order to reduce or eliminate colonization of that surface by pathogenic microorganisms, on this account this substance has amine groups in their composition, which could indicate a possible antimicrobial activity of the denture base. Purpose: The purpose of this study was to investigate the chemical interaction between the TBAEMA and acrylic resin and the presence of amine groups in the resin surface, and assess the glass transition temperature and flexural strength of the resin after the incorporation TBAEMA. Material and Method: The specimens were divided in five groups according to the concentration of TBAEMA incorporated to Onda-Cryl: 0%, 1%, 2%, 3% and 4%. Specimens surfaces were evaluated by Electron Spectroscopy for Chemical Analysis (ESCA) to detect the presence of amino groups, represented by nitrogen ratios. Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and Differential Scanning Calorimetry (DSC) analysis were used to evaluate the polymerization process of acrylic resin in the presence of TBAEMA and the influence of the incorporation of TBAEMA on the glass transition temperature (Tg) of acrylic resin, respectively. Flexural strength of the... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-09-29Bitstream added on 2014-06-13T19:37:36Z : No. of bitstreams: 1 miessi_ac_me_araca.pdf: 741354 bytes, checksum: ba78d27d53c30aac75b9b79cea2cc8e6 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste trabalho foi avaliar a desadaptação e a microdureza superficial de quatro tipos de resinas acrílicas para base de dentaduras, em função de período de armazenagem em água de seis meses. Foram confeccionados vinte e cinco conjuntos modelo de gesso-base de resina, utilizando-se quatro resinas acrílicas: QC-20 que foi submetida à polimerização convencional (de acordo com as instruções dos fabricantes) e por energia de microondas (840 W por três minutos), Vipi Cril submetida à polimerização convencional (fabricante), Vipi Wave e Onda Cryl que receberam polimerização por energia de microondas conforme as recomendações dos fabricantes. Após a polimerização, os conjuntos modelo de gesso-base de resina foram seccionados na região posterior correspondente a região de post-dam para a leitura da desadaptação, com auxílio de um microscópio comparador, em três pontos referenciais: crista dos rebordos direito e esquerdo e região mediana do palato. Os conjuntos seccionados foram, então, imersos em água destilada a 35 l 2ºC por período de noventa dias, após o qual uma segunda leitura da desadaptação foi realizada. Imediatamente, os conjuntos modelo-base de resina foram separados e a bases de resina retiradas para a remoção dos excessos grosseiros da borda até o limite estabelecido pelo modelo de gesso. Posteriormente, as bases de resina acrílica foram fixadas nos respectivos modelos com adesivo de presa rápida colocado na região correspondente à crista do rebordo alveolar e uma terceira leitura para analisar a desadaptação, nos pontos referenciais, foi realizada. Após a terceira leitura, os conjuntos ficaram novamente imersos em água destilada a 35 l 2ºC e armazenados em estufa por um período de mais noventa dias, findo o qual uma quarta leitura nos pontos previamente demarcados foi... / The aim of this work was to evaluate the missfitting and the superficial microhardness of four acrylic resins types for dentures base due to storage period in six months water. 25 model sets of resin plaster-base have been confectioned using four acrylic resins: QC-20, which was submitted to the conventional polymerization (in accordance with the manufacturer's instructions) and microwaves energy polymerization (840W for three minutes) and Vipi Wave and Onda Cryl, which have received microwaves energy polymerization also in accordance with the manufacturer's recommendations. After the polymerization process, the model sets of resin plaster-base were parted in the corresponding posterior region, the post-dam region, for the missfitting analysis. This was supported by a comparing microscope in three reference points: right and left crest of ridges and palate's middle region. The parted sets have been, then, immersed in distilled water about 35 to 2°C, for a 90-day period which was followed by a second missfitting analysis. The resin base-model sets were immediately separated and the resin bases were immediately removed to promote the edge coarse excesses' removal until the limit established by the plaster model. Later, the acrylic resin bases were fixed in the respective models with fast stick adhesive, which was placed in the corresponding region to the alveolar crest of ridges. A third analysis to study the missfitting in the reference points was carried through. After the third analysis the sets were immersed again in distilled water about 35 to 2ºC and stored in a stove for a certain period, which exceeded 90 days. As soon as this period was finished, a fourth analysis was carried through in the points previously outlined (180 days total analysis period...(Complete abstract, click electronic address below)

Made available in DSpace on 2014-08-13T14:50:34Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-07-24Bitstream added on 2014-08-13T18:01:13Z : No. of bitstreams: 1 000734605.pdf: 2209864 bytes, checksum: acb17f8f0ad0805c7336b7a12bf4ea7d (MD5) / O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de 3 resinas acrílicas (RA) para bases de prótese sendo duas polimerizadas por energia de microondas (Vipi Wave-VW e Nature Cryl-NC) e uma fotoativada (Eclipse-E); e a biocompatibilidade de materiais reembasadores resilientes (MRR), sendo 2 à base de silicone (Ufi Gel P e Sofreliner S), 2 à base de resina acrílica (Durabase Soft e Trusoft) e 2 condicionadores de tecidos (Softone e Coe Comfort) por meio de análises do metabolismo celular, da morfologia celular, do padrão de morte celular, da proliferação celular e da expressão do fator de crescimento TGFß 1, da integrina α5ß1 e de citocinas. A análise das RA foi realizada com células L929; para os MRR, as análises foram realizadas utilizando-se células L929, e/ou HaCaT e/ou RAW 264,7. Os resultados obtidos foram submetidos à análise estatística, realizada ao nível de significância de 5%. Todos os materiais quando testados com eluatos não apresentaram efeitos citotóxicos, e quando testados em contato direto (MTT e azul de alamar) alteraram significativamente a viabilidade celular, tendo sido os menores valores observados para o material NC quando comparado ao E. Para os materiais reembasadores o T, S e C. Maior taxa de necrose e apoptose foram observadas para os eluatos de todos os materiais quando avaliados no período de 24 horas; além disso, foi demonstrado que os materiais avaliados podem desencadear a expressão do TGFß 1, da integrina α5ß1 e de proteínas inflamatórias (fator de necrose tumoral - TNF-α, da citocina IL-1ß e de 5 quimiocinas: CCL2, CCL3, CCL5, CXCL2 e CXCL4). Sendo assim, de acordo com as limitações do presente estudo, pode-se concluir que a resina Nature Cryl resultou em menor viabilidade celular que a resina Eclipse e que os materiais Ufi Gel P e Sofreliner S apresentaram, em geral, melhor bicompatibilidade dentre os materiais reembasadores resilientes avaliados. / The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of 3 denture base acrylic resins with different polymerization methods (Eclipse, Vipi Wave and Nature Cryl) and the biocompatibility of soft lining materials, 2 silicone-based (Ufi Gel P and Sofreliner S), 2 acrylic-based (Durabase Soft and Trusoft) and 2 tissue conditioners (Softone and Coe Comfort), by analysing cell metabolism, cell morphology, pattern of cell death, cell proliferation and expression of growth factor TGFß 1, integrin α5ß1 and cytokines. For the acrylic resins, analyses were made with L929 cells, while for the resilient lining materials, analyzes were performed using L929, and/or HaCaT and/or RAW 264.7 cells. Results were statistically analyzed, at a significance level of 5%. The 24 and 48-h eluates from all materials were not cytotoxic to the cells. For the direct contact tests (MTT and Alamar Blue), a significant effect on cell viability was found, with the lowest values observed for materials NC when compared with E and between the reliners Trusoft, Softone and Coe Comfort. For all materials, increased rate of necrosis and apoptosis were observed for the 24 hs eluates. It was also demonstrated that all materials tested can trigger the expression of TGFß 1, α5ß1 integrin and inflammatory proteins (tumor necrosis factor -TNF-α, cytokine IL-1ß and 5 chemokines- CCL2, CCL3, CCL5, CXCL2 and CXCL4). Thus, within the limitations of this study, it can be concluded that the denture base acrylic resin Nature Cryl resulted in lower cell viability compared to the Eclipse resin and that the materials Ufi Gel P and Sofreliner S showed better biocompatibility among the soft liner materials evaluated.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-04-27Bitstream added on 2014-06-13T20:58:43Z : No. of bitstreams: 1 izumida_fe_me_arafo.pdf: 1106110 bytes, checksum: ce465a173ca5954a52ca18099dba8c9d (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / As características superficiais dos materiais utilizados em próteses podem influenciar na retenção de microrganismos. Além disso, a higienização das próteses também pode interferir na superfície e consequentemente na proliferação de microrganismos. Dessa forma, o presente estudo avaliou o efeito da higienização mecânica com escova/sabão de coco e escova/dentifrício e duas soluções de limpeza química (perborato de sódio a 3,78% e clorexidina a 2%) bem como suas interações, na rugosidade superficial, dureza e quantificação de Candida albicans do reembasador rígido Tokuyama Rebase Fast II em diferentes intervalos de tempo. Foram confeccionados 150 corpos-de-prova, a partir de uma matriz metálica (40X10X2mm), os quais foram divididos aleatoriamente em 10 grupos experimentais (n=15), de acordo com a interação das soluções de escovação e imersão: controle – C; água-água – A; água-perborato – APb; águaclorexidina – ACh; sabão-água – SA; sabão-perborato – SPb; sabão-clorexidina – SCh; dentifrício-água – DA; dentifrício-perborato – DPb e dentifrício-clorexidina – DCh. Os testes de escovação foram realizados em uma máquina de ensaios (30 ciclos diários) e as imersões foram realizadas por 10 minutos ao dia. As análises de rugosidade superficial (Ra) e de dureza Knopp foram realizadas inicialmente, após 7, 15, 30, 90, 180, 270 e 365 dias. A quantificação microbiológica foi realizada após todo o período de análise da rugosidade e da dureza em todos os grupos experimentais. Os dados obtidos foram analisados por análise de variância, seguida pelo teste de Tukey, ao nível de significância de 5%, para rugosidade e dureza. Para a quantificação de C. albicans foi realizada análise de variância de 2 fatores. Os resultados indicaram a rugosidade superficial não foi alterada (p>0,05) para os grupos C, APb, SCh e DA em todo... / The surface characteristics of intraoral hard surfaces can influence plaque retention. Furthermore, denture cleansers can interfere on surface and increase microorganism proliferation. Thus, the aim of this study was to evaluate the effect of mechanical cleansing (toothbrush/coconut soap and toothbrush/dentifrice), two chemical solutions (sodium perborate 3,78% and chlorhexidine 2%) and its interactions on the surface roughness, hardness and Candida albicans quantification of the reline resin Tokuyama Rebase Fast II in different time intervals. One hundred fifty specimens were made using a stainless steel mold (40X10X2mm) and divided into 10 groups (n=15): control – C; water-water – A; water-perborate – APb; water-chlorhexidine – ACh; soap-water – SA; soapperborate – SPb; soap-chlorhexidine – SCh; dentifrice-water – DA; dentifriceperborate – DPb e dentifrice-chlorhexidine – DCh. The toothbrush test was performed in a toothbrush abrasion machine using 30 strokes per day and the immersions were made for 10 minutes per day. Surface roughness (Ra) and Knoop hardness of the specimens were evaluated initial – baseline, and after 7, 15, 30, 90, 180, 270 and 365 days. Candida albicans quantification was performed after all surface roughness and hardness mensuration period. The results were analyzed by analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey´s test for surface roughness and hardness. For C. albicans quantification, the data was analyzed y analysis of variance (ANOVA). The analyses were conducted at 95% confidence level. The results showed that the surface roughness of groups C, APb, SCh e DA were not affected for all evaluation periods. Treaments of groups A, ACh, SPb, DPb e SA promoted increase on mean roughness values until 30 days, compared to other periods. Lower roughness values were obtained to DCh and DPb compared to ACh, A, SA, APb or SCh for ... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-27Bitstream added on 2014-06-13T19:16:53Z : No. of bitstreams: 1 urban_vm_me_arafo.pdf: 1219036 bytes, checksum: 4e3be4eb79ce75a36f6d11fd248eff4f (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste estudo foi estabelecer, inicialmente, um método analítico em CLAE, para comparar o conteúdo de monômero residual de uma resina autopolimerizável para reembasamento imediato (Duraliner II - D) e uma resina termopolimerizável utilizada na confecção de bases de próteses (Lucitone 550 - L). Além disso, foi avaliado o efeito de dois tratamentos térmicos sobre esse conteúdo. Os monômeros utilizados como padrões foram o MMA (resina L) e o BMA (resina D). As condições cromatográficas para a análise foram: coluna ODS (15,0 x 0,46 cm), com 5 mm de tamanho de partícular e 100 Å de tamanho de poro, fase móvel ACN : H2O (55%: 45%) + 0,01% TEA, fluxo 0,8 mL/min, l 230 nm, volume de injeção 100 mL. As resinas foram proporcionadas e polimerizadas de acordo com as instruções dos fabricantes. Os corpos-de-prova (n = 18) dos dois materiais foram divididos em 3 grupos, com 6 corpos-de-prova cada. O grupo I (GI) não foi submetido a nenhum tratamento (controle). Para o grupo II (GII), os corpos-de-prova foram irradiados com microondas, a 550 W por 3 min para o material L e a 650 W por 4 min para o material D. Para o grupo III (GIII), os corpos-de-prova dos materiais L e D foram submetidos ao tratamento térmico por imersão em água a 55oC por 60 min e 10 min, respectivamente. Cada corpo-de-prova foi, então, fragmentado e submetido ao procedimento de extração em MeOH por 2 horas. Os valores de conteúdo de monômero residual foram transformados em porcentagem e analisados pelo teste de Kruskall-Wallis, ao nível de confiança de 99%. Em todos os grupos avaliados, o material D apresentou valores médios de monômero residual (GI - 0,87%; GII - 0,71%; GIII - 0,52%) significativamente maiores (p<0,01) que o material L (GI - 0,09%; GII - 0,06%; GIII - 0,05%). De acordo com a metodologia utilizada neste estudo, foram obtidas as seguintes conclusões: 1) O método... / The aim of this study was to firstly establish an analytical method, which was the most satisfactory with reference to optimization of chromatographic conditions for HPLC. The method was then used to compare the residual monomer content in one hard chair-side reline resin (Duraliner II - D) and one heat-polymerized denture base resin (Lucitone 550 - L). Also, it was investigated the effect of two after polymerization heat-treatments on this residual monomer content. The HPLC operating conditions established were column ODS (15.0 x 0.46 cm), with 5 mm particles, mobile phase - 55% ACN : 45% deionized distilled water, flow injection rate - 0.8 mL/min., wave length detection - UV 230 nm, amount of sample solution injection 100 mL. Calibration curves were produced using standard solutions containing known amounts of each monomer evaluated (MMA - L; BMA - D) in mobile phase. The materials (D and L) were mixed and polymerized according to the manufacturer's instructions. Specimens (n = 18) of both materials were then divided into three groups, of six specimens each. Group I specimens were left untreated (GI - control). Specimens of group II (GII) were given heat treatment by microwave irradiation with 550 W for 3 min for material L and 650 W for 4 min for material D. For group III (GIII), L and D specimens were submitted to a heat-treatment by immersion in water at 55oC for 60 min and 10 min, respectively. Each specimen were cut into small pieces and subjected to an extraction procedure in methanol for 2 hours. The residual monomer content was then expressed as a percentage of residual monomer in the specimen. The percentage residual monomer data were analyzed by non-parametric Kruskall-Wallis test, at 99% level of confidence. In all groups evaluated, material D showed significantly higher (p<0.01) residual monomer mean values (GI - 0.87%; GII - 0.71%; ...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-25Bitstream added on 2014-06-13T19:58:18Z : No. of bitstreams: 1 seo_rs_me_arafo.pdf: 703350 bytes, checksum: 5c30291cb31b160b0c3ae925308ad49c (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O procedimento de reembasamento da prótese é normalmente utilizado para restabelecer a adaptação entre a prótese e o tecido bucal. As resinas autopolimerizáveis são um dos materiais indicados para o reembasamento. No entanto, tem sido demonstrado que, após a polimerização das resinas autopolimerizáveis, nem todo o monômero é convertido em polímero e esse monômero residual pode afetar as propriedades mecânicas desses materiais. Estudos têm sugerido que o conteúdo de monômero residual pode ser reduzido pela irradiação em microondas ou tratamento em banho de água. Esse estudo avaliou o efeito dos tratamentos térmicos sobre a resistência à flexão e dureza Vickers de quatro resinas autopolimerizáveis para reembasamento (Duraliner II - D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast - TR e Ufi Gel Hard - UGH) e uma resina termopolimerizável (Lucitone 550 - L). Para cada material, trinta corpos-de-prova foram confeccionados e igualmente divididos em três grupos. No grupo controle, os corpos-de-prova foram submetidos ao teste de resistência à flexão imediatamente após sua polimerização. Previamente ao teste, os grupos 2 e 3 foram submetidos ao tratamentos complementares em banho de água e irradiação por microondas, respectivamente. Os corpos-de-prova do material para base de prótese foram armazenados em água por 48 horas a 37o l 1oC previamente ao teste. As medidas de força foram realizadas em máquina de ensaio universal MTS 810 com uma velocidade de 5 mm/min, utilizando o teste em três pontos a uma distância de 50 mm entre os apoios. Em seguida, um dos fragmentos do corpo-de-prova foi submetido ao teste de dureza Vickers. Os valores de dureza foram determinados utilizando-se uma carga de 25 gf (resinas K, TR, L e UGH) e 10 gf para a resina D, após 30 segundos de contato. Doze mensurações de dureza foram realizadas em cada corpo-de-prova e... / To maintain the prosthesis-tissue relationship, denture base reline procedure is commonly required. Autopolymerizing resins are one of the materials indicated for relining. It has been shown that, after polymerization, not all the monomer is converted to polymer in autopolymerizing resins and this residual monomer could detrimentally affect the mechanical properties of the materials. It has been suggested that the residual monomer could be decreased by microwave irradiation or water bath heat-treatments. This study investigated the effect of heat treatments on the flexural strength and Vickers hardness of four autopolymerizing reline resins (Duraliner II - D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast-TR and Ufi Gel Hard-UGH) and one heat-polymerized resin (Lucitone 550-L). For each material, 30 specimens were made and equally divided into three groups. In control group, the specimens were submitted to the flexural strength test immediately after polymerization. Before testing, groups 2 and 3 were submitted to water bath and microwave post-cure treatments, respectively. The denture base material specimens were stored in water for 48 h at 37o l 1oC before they were bend-tested. Force measurements were made with a testing machine MTS 810 at a crosshead speed of 5 mm/min using a three-point bending fixture with a span of 50 mm. Thereafter, one fragment of specimen was submitted to Vickers microhardness test. The values were determined by using a 25 gf load (resins K, TR, UGH and L) and 10 gf for resin D, after 30 s contact. Twelve hardness measurements were taken on each specimen and the average was then calculated. Kruskal-Wallis non-parametric test was used for determination of statistical significance (p<0.01). The results demonstrated that: compared to the control groups, the flexural strength of TR and...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-07-04Bitstream added on 2014-06-13T19:58:21Z : No. of bitstreams: 1 cavalcanti_scm_me_sjc.pdf: 1140033 bytes, checksum: ed396d8f55380698b309d4a7c2f4f6cb (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este trabalho tem como objetivo analisar a resistência de união entre uma resina acrílica ativada térmicamente (Vipiwave) e um reembasador rígido (Tokuyama rebase fast II) considerando-se fatores que possam influenciar nesta união, tais como: agentes adesivos, irradiação por micro-ondas e ciclagem termomecânica. Para a execução da pesquisa estabeleceram-se 16 grupos (n=10), para qual foram confeccionados corpos de prova em formato cilíndrico(13mmx23mm) em resina acrílica termoativada em forno de micro-ondas. Após a polimerização, estes receberam acabamento com lixa d’agua 400 e tiveram suas superfícies tratadas com Tokuyama Rebase II adhesive, adesivo Palabond ou o monômero da resina Vipiwave, e reembasados. Uma parte dos corpos de prova foi tratado em micro-ondas, sendo imersos em 200ml de água, e submetidos a um ciclo de 3 min a 650W. Outros grupos foram levadosa ciclagem termomecânica, onde o estresse mecânico foi de 10.000 ciclos a 3,8 Hz. Todos os corpos de prova foram submetidos ao teste de cisalhamento, com velocidade de 1mm/min e carga de 100Kgf em máquina de ensaios universal. Os corpos de prova passaram em avaliação por perfilometria. Após obtenção dos resultados, estes foram submetidos a análise estatística por Anova e Tukey (5%) para comparação entre os grupos. Verificou-se que tanto a irradiação em micro-ondas quanto a ciclagem termomecânica melhoraram significativamente a união nos grupos tratados com Palabond. Os grupos Tokuso e controle apresentaram melhor resistência adesiva após a ciclagem embora o grupo controle apresentasse os piores valores de resistência em todas as situações. Já os resultados de perfilometria mostraram que o adesivo Palabond criou uma superfície mais rugosa (Ra=185,4 m) quando comparado ao grupo Tokuso (Ra= 121,9 m). Concluiu-se desta... / The aim of this study was to analyze the shear bond strength between a heat-activated acrylic resin (Vipiwave) and a soft liner (Tokuyama Rebase Fast II) considering factors that can influence bonding, such as adhesive agents, microwave irradiation and thermomechanical cycling. Sixteen groups (n=10) were stablished, and specimens of heat-activated acrylic resin were fabricated in a cylindrical shape (13mmx23mm) in microwave oven. After curing, they were finished with #400 sandpaper, the bonded surfaces were treated with Tokuyama Rebase II adhesive, Palabond or Vipiwave monomer, and were relined with Tokuyama Rebase Fast II. Half of specimens were microwave-cured (3 minutes at 650W). Remainder were heat-cured in water. Half of specimens were thermomechanical cycled (10,000 cycles at 3.8 Hz). Specimens were submitted shear bond strength test with crosshead speed of 1mm/min in a universal testing machine. Fractured specimens were evaluated in profilometry. Data (MPa) were submitted to 3-way ANOVA and Tukey test, both with =0.05 for comparison between groups. Microwave-cured and thermamechanical cycled Palabond treated groups showed higher bond strength. Untreated groups showed the lowest shear bond strengths and the groups treated with Tokuyama adhesive the highest bond strength values. Profilometry showed that Palabond created a rougher surface (Ra = 185.4 m) compared to Tokuso (Ra = 121.9 m). It was concluded that the surface treatment prior to relining, especially with Palabond produces satisfactory results, and microwave irradiation and thermomechanical cycling showed improvement of bond strength

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-04-23Bitstream added on 2014-06-13T20:18:38Z : No. of bitstreams: 1 000737733.pdf: 1813264 bytes, checksum: 5276c6bddbc491cf01ada48860d5d3d6 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / As próteses oculares são responsáveis pela recuperação da estética e auto-estima do usuário. As técnicas existentes para a confecção da prótese ocular devem resultar em íris artificiais perfeitamente estéticas com conseqüente dissimulação do defeito facial. Dessa forma, este estudo tem como propósito verificar a alteração de cor do botão de íris artificial entre diferentes técnicas após a polimerização e o envelhecimento acelerado. Foram confeccionadas 60 amostras simulando próteses oculares distribuídas em grupos (n=10) de acordo com a técnica utilizada, sendo: PE: técnica convencional sem verniz, PEV: técnica convencional com verniz, CA: técnica com calota pré-fabricada sem verniz, CAV: técnica com calota pré-fabricada com verniz, PI: técnica da pintura invertida sem verniz, PIV: técnica da pintura invertida com verniz. A leitura de cor foi realizada por meio de um espectrofotômetro de reflexão ultravioleta visível utilizando o sistema CIE L*a*b*, antes e após polimerização, e após 252, 504 e 1008 de envelhecimento acelerado. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância (ANOVA), e teste de Tukey (p<0,05). O teste de cor mostrou que após polimerização e envelhecimento acelerado todas as amostras apresentaram alteração significativa da cor, porém, as amostras com verniz protetor de tinta tiveram menor alteração em todos os períodos analisados. / Ocular prostheses are responsible not only for the recovery of aesthetic but also for the self-esteem of the anophthalmic patient. The techniques used to fabricate ocular prosthesis should result in artificial iris with adequate aesthetic and natural appearance. When such characteristics are not achieved, the fabrication of new prosthesis is indicated even in the presence of good fit of the old prosthesis. Additionally, the color instability of iris is the most relevant factor that affects the longevity of ocular prosthesis, and is related to the polymerization process of the acrylic resin and its clinical use over time. Therefore, the present study investigated the color alteration of artificial iris buttons obtained by different techniques after polymerization and accelerated aging. A total of 60 samples simulating an ocular prosthesis were fabricated and divided into groups (n=10) according to the technique used: PE – conventional technique without varnish; PEV - conventional technique with varnish; CA - Prefabricated cap technique without varnish; CAV - Prefabricated cap technique with varnished; PI - Reverse painting technique without varnish; PIV - Reverse painting technique with varnish. Color measurements were performed by using a visible ultraviolet reflection spectrophotometer with the CIE L*a*b* system, before and after polymerization, and after 252, 504 and 1008 hours of accelerated aging. Data were submitted to analysis of variance (ANOVA) and Tukey test (p<.05). After polymerization and accelerated aging periods all samples exhibited statistically color alteration; however, the varnished samples had lower color change for all periods.