Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-01-30Bitstream added on 2014-06-13T19:37:34Z : No. of bitstreams: 1 mendonca_mj_me_arafo.pdf: 650653 bytes, checksum: c7bff3adf334252c1e169c7c52c5f692 (MD5) / Este estudo avaliou o efeito de 2 tratamentos térmicos na abrasão por escovação das resinas para reembasamento Duraliner II (D) , Kooliner (K) e Tokuso Rebase (T) e da resina termopolimerizável para base de prótese Lucitone 550 (L). As amostras foram confeccionadas utilizando-se uma matriz de aço (40x10x2mm). Após a polimerização, 36 amostras de cada resina foram submetidas a um dos tratamentos térmicos: irradiação por microondas (D -650W/4min; K - 550W/5min, T - 550w/ 4 min. e L - 500W/3min) e imersão em água a 55°C por 10 minutos para as resinas D, K e T e imersão em água a 55°C por 60 minutos para a resina L. As amostras restantes (n=18) foram utilizadas como controle. As amostras foram pesadas, sucessivamente, até obtenção de massa constante. A seguir, foram posicionadas em uma máquina de escovação, imersas em solução de 1:1 dentifrício/água deionizada, e os ensaios foram realizados aplicando-se 200 g sobre cada escova. Após 20.000 ciclos, as amostras foram novamente recondicionadas até massa constante e a abrasão foi calculada (mg). A rugosidade superficial (Ra) também foi avaliada, por meio de rugosímetro, antes e após os ensaios. Os valores obtidos foram analisados por meio de análise de variância, seguida pelo teste de Tukey, e por meio do teste não paramétrico de Kruskal-Wallis, em nível de significância de 5%. Os resultados de perda de massa indicaram que a resistência à abrasão dos materiais D, K e L não foi influenciada, significativamente (p>0,05), pelos tratamentos (GII - K - 1,5 mg; D - 1,1?mg; L - 1,6?mg; GIII - K - 1,4?mg; D - 1,7?mg; L - 2,1mg), quando comparados com o grupo controle (GI - K - 2,1 mg; D - 1,2 mg; L - 2,7?mg). Entretanto, a imersão em água aquecida (GII - 1,9 mg) e a irradiação com microondas (GIII - 1,8 mg) afetaram negativamente (p<0,05) a resistência à abrasão do material T (GI - controle - 5 mg)... / This study evaluated the effect of two heat-treatments on the toothbrushing abrasion of the hard chair-side reline resins Duraliner II (D) and Kooliner (K), Tokuso Rebase (T) and the heat-polymerized denture base resin Lucitone 550 (L). Specimens were made by using a stainless steel mold (40x10x2mm). After processing, 36 specimens of each material were submitted to one of the following heat-treatments: microwave irradiation (D-650W/4min; K-550W/5min, T - 550w/4 min. e L 500W/3min) and immersion in water at 55o C for 10 min for D, K and T and immersion in water at 55o C for 60 min for L. The remaining specimens (n=18) served as control. The specimens were then submitted to successive weighings until constant mass. Tests were performed in a toothbrush abrasion machine using 20.000 strokes of brushing at a weight of 200 g. During the tests the specimens remained immersed in a slurry (1:1 dentifrice/deionised water). After testing, specimens were again reconditioned to constant weight and the mass loss was calculated (mg). Surface roughness (Ra) of the specimens was also evaluated with a profilometer, before and after being submitted to the tests. The results were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey's test, and Kruskal-Wallis non-parametric test. The analyses were conducted at 95% confidence level. The mass loss data indicated that the wear of material K, D and L was not significantly (p>0,05) affected by the heat-treatments (GII - K - 15 mg; D - 11 mg; L - 16 mg; GIII - K - 14 mg; D - 17 mg; L - 21 mg), compared with the control group (GI - K - 21 mg; D - 12 mg; L - 27 mg). However, immersion in hot water (GII - 19 mg) and microwave irradiation (GIII - 18 mg) resulted in higher weight loss (p<0 0,05) for material T compared with control group (GI - 5 mg). The material L ...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-27Bitstream added on 2014-06-13T19:16:53Z : No. of bitstreams: 1 urban_vm_me_arafo.pdf: 1219036 bytes, checksum: 4e3be4eb79ce75a36f6d11fd248eff4f (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste estudo foi estabelecer, inicialmente, um método analítico em CLAE, para comparar o conteúdo de monômero residual de uma resina autopolimerizável para reembasamento imediato (Duraliner II - D) e uma resina termopolimerizável utilizada na confecção de bases de próteses (Lucitone 550 - L). Além disso, foi avaliado o efeito de dois tratamentos térmicos sobre esse conteúdo. Os monômeros utilizados como padrões foram o MMA (resina L) e o BMA (resina D). As condições cromatográficas para a análise foram: coluna ODS (15,0 x 0,46 cm), com 5 mm de tamanho de partícular e 100 Å de tamanho de poro, fase móvel ACN : H2O (55%: 45%) + 0,01% TEA, fluxo 0,8 mL/min, l 230 nm, volume de injeção 100 mL. As resinas foram proporcionadas e polimerizadas de acordo com as instruções dos fabricantes. Os corpos-de-prova (n = 18) dos dois materiais foram divididos em 3 grupos, com 6 corpos-de-prova cada. O grupo I (GI) não foi submetido a nenhum tratamento (controle). Para o grupo II (GII), os corpos-de-prova foram irradiados com microondas, a 550 W por 3 min para o material L e a 650 W por 4 min para o material D. Para o grupo III (GIII), os corpos-de-prova dos materiais L e D foram submetidos ao tratamento térmico por imersão em água a 55oC por 60 min e 10 min, respectivamente. Cada corpo-de-prova foi, então, fragmentado e submetido ao procedimento de extração em MeOH por 2 horas. Os valores de conteúdo de monômero residual foram transformados em porcentagem e analisados pelo teste de Kruskall-Wallis, ao nível de confiança de 99%. Em todos os grupos avaliados, o material D apresentou valores médios de monômero residual (GI - 0,87%; GII - 0,71%; GIII - 0,52%) significativamente maiores (p<0,01) que o material L (GI - 0,09%; GII - 0,06%; GIII - 0,05%). De acordo com a metodologia utilizada neste estudo, foram obtidas as seguintes conclusões: 1) O método... / The aim of this study was to firstly establish an analytical method, which was the most satisfactory with reference to optimization of chromatographic conditions for HPLC. The method was then used to compare the residual monomer content in one hard chair-side reline resin (Duraliner II - D) and one heat-polymerized denture base resin (Lucitone 550 - L). Also, it was investigated the effect of two after polymerization heat-treatments on this residual monomer content. The HPLC operating conditions established were column ODS (15.0 x 0.46 cm), with 5 mm particles, mobile phase - 55% ACN : 45% deionized distilled water, flow injection rate - 0.8 mL/min., wave length detection - UV 230 nm, amount of sample solution injection 100 mL. Calibration curves were produced using standard solutions containing known amounts of each monomer evaluated (MMA - L; BMA - D) in mobile phase. The materials (D and L) were mixed and polymerized according to the manufacturer's instructions. Specimens (n = 18) of both materials were then divided into three groups, of six specimens each. Group I specimens were left untreated (GI - control). Specimens of group II (GII) were given heat treatment by microwave irradiation with 550 W for 3 min for material L and 650 W for 4 min for material D. For group III (GIII), L and D specimens were submitted to a heat-treatment by immersion in water at 55oC for 60 min and 10 min, respectively. Each specimen were cut into small pieces and subjected to an extraction procedure in methanol for 2 hours. The residual monomer content was then expressed as a percentage of residual monomer in the specimen. The percentage residual monomer data were analyzed by non-parametric Kruskall-Wallis test, at 99% level of confidence. In all groups evaluated, material D showed significantly higher (p<0.01) residual monomer mean values (GI - 0.87%; GII - 0.71%; ...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-25Bitstream added on 2014-06-13T19:58:18Z : No. of bitstreams: 1 seo_rs_me_arafo.pdf: 703350 bytes, checksum: 5c30291cb31b160b0c3ae925308ad49c (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O procedimento de reembasamento da prótese é normalmente utilizado para restabelecer a adaptação entre a prótese e o tecido bucal. As resinas autopolimerizáveis são um dos materiais indicados para o reembasamento. No entanto, tem sido demonstrado que, após a polimerização das resinas autopolimerizáveis, nem todo o monômero é convertido em polímero e esse monômero residual pode afetar as propriedades mecânicas desses materiais. Estudos têm sugerido que o conteúdo de monômero residual pode ser reduzido pela irradiação em microondas ou tratamento em banho de água. Esse estudo avaliou o efeito dos tratamentos térmicos sobre a resistência à flexão e dureza Vickers de quatro resinas autopolimerizáveis para reembasamento (Duraliner II - D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast - TR e Ufi Gel Hard - UGH) e uma resina termopolimerizável (Lucitone 550 - L). Para cada material, trinta corpos-de-prova foram confeccionados e igualmente divididos em três grupos. No grupo controle, os corpos-de-prova foram submetidos ao teste de resistência à flexão imediatamente após sua polimerização. Previamente ao teste, os grupos 2 e 3 foram submetidos ao tratamentos complementares em banho de água e irradiação por microondas, respectivamente. Os corpos-de-prova do material para base de prótese foram armazenados em água por 48 horas a 37o l 1oC previamente ao teste. As medidas de força foram realizadas em máquina de ensaio universal MTS 810 com uma velocidade de 5 mm/min, utilizando o teste em três pontos a uma distância de 50 mm entre os apoios. Em seguida, um dos fragmentos do corpo-de-prova foi submetido ao teste de dureza Vickers. Os valores de dureza foram determinados utilizando-se uma carga de 25 gf (resinas K, TR, L e UGH) e 10 gf para a resina D, após 30 segundos de contato. Doze mensurações de dureza foram realizadas em cada corpo-de-prova e... / To maintain the prosthesis-tissue relationship, denture base reline procedure is commonly required. Autopolymerizing resins are one of the materials indicated for relining. It has been shown that, after polymerization, not all the monomer is converted to polymer in autopolymerizing resins and this residual monomer could detrimentally affect the mechanical properties of the materials. It has been suggested that the residual monomer could be decreased by microwave irradiation or water bath heat-treatments. This study investigated the effect of heat treatments on the flexural strength and Vickers hardness of four autopolymerizing reline resins (Duraliner II - D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast-TR and Ufi Gel Hard-UGH) and one heat-polymerized resin (Lucitone 550-L). For each material, 30 specimens were made and equally divided into three groups. In control group, the specimens were submitted to the flexural strength test immediately after polymerization. Before testing, groups 2 and 3 were submitted to water bath and microwave post-cure treatments, respectively. The denture base material specimens were stored in water for 48 h at 37o l 1oC before they were bend-tested. Force measurements were made with a testing machine MTS 810 at a crosshead speed of 5 mm/min using a three-point bending fixture with a span of 50 mm. Thereafter, one fragment of specimen was submitted to Vickers microhardness test. The values were determined by using a 25 gf load (resins K, TR, UGH and L) and 10 gf for resin D, after 30 s contact. Twelve hardness measurements were taken on each specimen and the average was then calculated. Kruskal-Wallis non-parametric test was used for determination of statistical significance (p<0.01). The results demonstrated that: compared to the control groups, the flexural strength of TR and...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-06-26Bitstream added on 2014-06-13T18:09:03Z : No. of bitstreams: 1 carretto_cfp_me_sjc.pdf: 497400 bytes, checksum: d99ffecf6efc0f5d533c014904f3a1d1 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Leveduras do gênero Candida são patógenos oportunistas que podem causar infecções superficiais ou sistêmicas. A investigação de plantas medicinais contra Candida spp. tem aumentado significativamente nos últimos anos. O presente estudo teve como objetivos avaliar a ação antimicrobiana do extrato hidroalcoólico e do óleo essencial de Mentha piperita L. sobre isolados clínicos de Candida spp. e observar o efeito da infusão de Mentha piperita L. sobre a aderência de leveduras do gênero Candida à resina acrílica. O extrato hidroalcoólico e o óleo essencial de Mentha piperita L. foram avaliados quanto à atividade antimicrobiana sobre diferentes espécies do gênero Candida, sendo cinqüenta amostras de C. albicans, dez C. glabrata, dez C. tropicalis, oito C. parapsilosis e duas C. krusei. A concentração inibitória mínima (CIM) e concentração fungicida mínima (CFM) do extrato hidroalcoólico (500 g de planta fresca/1 L de etanol) foram determinadas pelo método da diluição em caldo. O grupo controle constituiu-se de etanol na mesma concentração do extrato (79°GL). A atividade antimicrobiana do óleo essencial foi realizada por meio do teste de difusão em ágar. Foi observado o efeito da infusão de Mentha piperita L. sobre a aderência de cepas padrão de C. albicans, C. glabrata, C. tropicalis e C. krusei à resina acrílica. Os resultados demonstraram que o extrato hidroalcoólico de Mentha piperita L. apresentou atividade fungistática para algumas cepas de C. albicans, C. tropicalis e C. glabrata e atividade fungicida sobre cepas de todas as espécies de Candida estudadas em relação ao grupo controle. O óleo essencial mostrou maior atividade inibitória para cepas de C. albicans, seguida por C. tropicalis e C. parapsilosis. A infusão de Mentha piperita L. não foi capaz... / Fungi belonging to Candida species are opportunistic pathogens that can cause local and systemic infections. The investigation of natural products against Candida spp. increased significantly in the last few years. In this present study, the ethanolic extract and essential oil from Mentha piperita L. were evaluated for antimicrobial activity against Candida spp., being fifty strains from C. albicans, ten from C. glabrata, ten from C. tropicalis, eight from C. parapsilosis and two C. krusei. The minimal inhibition concentration (MIC) and minimal fungicidal concentration (MFC) of the ethanolic extract (500 g of fresh plant / 1 L of ethanol) were determined by the broth dilution method. The control group was constituted by ethanol in the same proportion of the extract (79ºGL). The antimicrobial activity of the essential oil was performed by the agar diffusion method. Besides, it was observed the effect of Mentha piperita L. infusion on the adherence of standard strains of C. albicans, C. glabrata, C. tropicalis and C. krusei to the acrylic resin. The results showed that ethanolic extract of Mentha piperita L. presented fungistatic activity to some strains of C. albicans, C. glabrata and C. tropicalis, and also fungicidal activity on strains of all Candida species in comparison with the control group. The essential oil of Mentha piperita L.was more active to strains of C. albicans followed by C. tropicalis and C. parapsilosis. The infusion of Mentha piperita L. was not effective to inhibit the Candida adherence to the acrylic resin. It was concluded that Mentha piperita L. was more active to strains of C. albicans and C. tropicalis, but was not effective to have any effect on the adherence of these microorganisms to the acrylic resin.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-06-12Bitstream added on 2014-06-13T19:51:19Z : No. of bitstreams: 1 silva_jmf_me_sjc.pdf: 2283987 bytes, checksum: e078d75afef136b82d4132e6736805ef (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo do estudo foi avaliar o efeito da realização de um polimento imediato, após 24h e após uma semana, na rugosidade superficial de duas resinas microhíbridas (Esthet - X - Dentsply e Opallis - FGM) e uma nanoparticulada (Z 350 - 3M), além de verificar a manutenção do polimento, após 1 ano, simulado por meio de termociclagem. Com auxílio de uma matriz metálica, que apresentava orifícios de 6 mm de diâmetro e 3 mm de altura, 43 cdp de cada material foram confeccionados. Em seguida foram divididos em um grupo controle e 3 grupos experimentais. Os cdp do grupo controle não receberam nenhum tipo de tratamento em suas superfícies. O grupo 1 recebeu acabamento com ponta diamantada extra-fina e posterior polimento com os sistemas Enhance e PoGo (Dentsply), imediatamente após a polimerização. O grupo 2 recebeu os mesmos procedimentos descritos para o grupo 1, porém estes foram realizados após 24 h de armazenamento em H2O destilada a 37°C. O ultimo grupo recebeu o tratamento de superfície após 7 dias de armazenamento. Após os procedimentos de acabamento e polimento os cdp tiveram a rugosidade superficial avaliada por um rugosimetro Perthometer PRK S8P (Perthen, Mahr, Germany). Feita a leitura inicial os cdp foram levadas a uma cicladora térmica e submetidos a 10.000 ciclos simulando permanência em meio oral durante o período de um ano. Após a ciclagem uma nova leitura da rugosidade foi realizada. Os resultados mostraram uma maior rugosidade para a resina Esthet - X, sendo que as resinas Opallis e Z 350 apresentaram os mesmos valores de rugosidade. Em relação ao período de realização do polimento, os cdp polidos imediatamente após a polimerização se apresentaram mais rugosos em relação aos outros dois períodos. Após a ciclagem térmica, a estatística através do teste t-pareado, mostrou que... / The objective of the study was to evaluate the effect of a immediate polishing, after 24h and after one week, in the surface roughness of two micro-hybrid resins (Esthet - X - Dentsply and Opallis - FGM) and one nanoparticle (Z 350 - 3M), beyond verifying the maintenance of the polishing, after 1 year, simulated through thermal cycling. With aid of a metallic matrix, with orifices of 6 mm of diameter and 3 mm of height, 43 specimens of each material had been confectioned. After that they had been divided in a control group and 3 experimental groups. The specimens of the control group had received no treatment in its surfaces. Group 1 received finishing with extra-fine diamond drill and posterior polishing with the systems Enhance and PoGo (Dentsply), immediately after the polymerization. Group 2 received the same procedures described for group 1, however these had been carried out after 24 h of storage in distilled H2O 37°C. The last group received the treatment on the surface after 7 days of storage. After the procedures of finishing and burnishing the surface roughness was evaluated by a profilemeter Perthometer PRK S8P (Perthen, Mahr, Germany). After the initial reading the specimens had been taken to a thermal cycle and submitted to 10000 cycles simulating permanence in mouth on a period of one year. After the thermal cycling a new reading of the roughness was carried out. The results had shown a higher roughness for the resin Esthet - X, having the resins Opallis and Z 350 presented the same values of roughness. In relation to the period of accomplishment of polishing, specimens polished immediately after the polymerization presented higher values of roughness in relation to the other two periods. After the thermal cycling the statistics, through the test t-paired, showed that occurred maintenance of the polishing for the Opallis resin, having... (Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-09-29Bitstream added on 2014-06-13T19:37:36Z : No. of bitstreams: 1 miessi_ac_me_araca.pdf: 741354 bytes, checksum: ba78d27d53c30aac75b9b79cea2cc8e6 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste trabalho foi avaliar a desadaptação e a microdureza superficial de quatro tipos de resinas acrílicas para base de dentaduras, em função de período de armazenagem em água de seis meses. Foram confeccionados vinte e cinco conjuntos modelo de gesso-base de resina, utilizando-se quatro resinas acrílicas: QC-20 que foi submetida à polimerização convencional (de acordo com as instruções dos fabricantes) e por energia de microondas (840 W por três minutos), Vipi Cril submetida à polimerização convencional (fabricante), Vipi Wave e Onda Cryl que receberam polimerização por energia de microondas conforme as recomendações dos fabricantes. Após a polimerização, os conjuntos modelo de gesso-base de resina foram seccionados na região posterior correspondente a região de post-dam para a leitura da desadaptação, com auxílio de um microscópio comparador, em três pontos referenciais: crista dos rebordos direito e esquerdo e região mediana do palato. Os conjuntos seccionados foram, então, imersos em água destilada a 35 l 2ºC por período de noventa dias, após o qual uma segunda leitura da desadaptação foi realizada. Imediatamente, os conjuntos modelo-base de resina foram separados e a bases de resina retiradas para a remoção dos excessos grosseiros da borda até o limite estabelecido pelo modelo de gesso. Posteriormente, as bases de resina acrílica foram fixadas nos respectivos modelos com adesivo de presa rápida colocado na região correspondente à crista do rebordo alveolar e uma terceira leitura para analisar a desadaptação, nos pontos referenciais, foi realizada. Após a terceira leitura, os conjuntos ficaram novamente imersos em água destilada a 35 l 2ºC e armazenados em estufa por um período de mais noventa dias, findo o qual uma quarta leitura nos pontos previamente demarcados foi... / The aim of this work was to evaluate the missfitting and the superficial microhardness of four acrylic resins types for dentures base due to storage period in six months water. 25 model sets of resin plaster-base have been confectioned using four acrylic resins: QC-20, which was submitted to the conventional polymerization (in accordance with the manufacturer's instructions) and microwaves energy polymerization (840W for three minutes) and Vipi Wave and Onda Cryl, which have received microwaves energy polymerization also in accordance with the manufacturer's recommendations. After the polymerization process, the model sets of resin plaster-base were parted in the corresponding posterior region, the post-dam region, for the missfitting analysis. This was supported by a comparing microscope in three reference points: right and left crest of ridges and palate's middle region. The parted sets have been, then, immersed in distilled water about 35 to 2°C, for a 90-day period which was followed by a second missfitting analysis. The resin base-model sets were immediately separated and the resin bases were immediately removed to promote the edge coarse excesses' removal until the limit established by the plaster model. Later, the acrylic resin bases were fixed in the respective models with fast stick adhesive, which was placed in the corresponding region to the alveolar crest of ridges. A third analysis to study the missfitting in the reference points was carried through. After the third analysis the sets were immersed again in distilled water about 35 to 2ºC and stored in a stove for a certain period, which exceeded 90 days. As soon as this period was finished, a fourth analysis was carried through in the points previously outlined (180 days total analysis period...(Complete abstract, click electronic address below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-12-09Bitstream added on 2014-06-13T19:37:37Z : No. of bitstreams: 1 vedovatto_e_me_araca.pdf: 3678407 bytes, checksum: 61a0add7350fb3375bfca3d4c3dcaff0 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / Em função do relacionamento existente entre a profundidade do palato e as alterações das bases de resina acrílica, esse trabalho investigou a movimentação dos dentes que ocorrem quando próteses totais são processadas com diferentes materiais e técnicas e a relação com o formato do palato. Foram confeccionadas vinte e oito réplicas de próteses totais sobre modelos maxilares com palato raso e vinte e oito réplicas para o palato profundo, idênticas quanto ao enceramento e posicionamento dos dentes. As próteses foram divididas em oito grupos com sete espécimes cada, de acordo com o tipo de resina utilizada, o material utilizado para inclusão em mufla e o tipo de palato. Foram demarcados pontos sobre os dentes que serviram de referência para as mensurações através do software AutoCAD 2005. As mensurações foram realizadas em dois estágios: após o enceramento das próteses e após a demuflagem (não separadas do modelo). Os resultados foram submetidos à análise de variância e as comparações ao teste de Tukey com probabilidade de 5%. Os resultados mostraram que não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos estudados, porém quando a análise ocorreu num contexto geral, diferença estatisticamente significativa foi observada para as variáveis, formato de palato e material de inclusão. Baseado nos resultados pode-se concluir que: o formato do palato influencia nas alterações dos dentes artificiais; o palato profundo sofreu alterações dentais significantemente inferiores que o palato raso; as próteses incluídas com silicone apresentaram alterações significantemente superiores às incluídas com gesso; o tipo de resina utilizada não acarretou em alterações estatísticamente significantes entre si; a região posterior das próteses apresentou maiores alterações em relação à região anterior. / About the relationship between the palate depth and the changes in acrylic resins base-plate, this work investigate the teeth movement that occurs when the complete dentures were processed by different materials, techniques and its relation to the palatal form. Twenty eight samples of complete dentures in maxillary cast with shallow palate form and twenty eight with deep palate form were constructed for the study. The samples presented similarities in the artificial teeth position. This prosthesis were divided in eight groups with seven specimens each, in agreement with the resin type for inclusion, the type of material used in the covering and the type of the palate depth. Points were demarcated on the teeth, which served as reference for the measurements of the segments (among the teeth), through software AutoCAD 2005. The measurements are accomplished in two moments: after the waxed and after the desflasking (not descasting). The results were submitted to the analysis of variance and comparisons to the Tukeyþs test with probability of 5%. The results showed no statistical significantly differences between the groups, but when the variables were study in global context difference were observed for the palatal form and covering materials. Based on the results conclude that: the palatal form influence on the changes of teeth position. The deep palate showed alterations significantly inferior that presented for the shallow palate. The silicon used for the covering results in greater alterations in relation to the stone mold. The type of resin not differs in the alterations of teeth position (not significantly). The change of teeth position was greater in the posterior region compares to the anterior region of the prosthesis.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-21Bitstream added on 2014-06-13T19:37:38Z : No. of bitstreams: 1 batista_aud_me_arafo.pdf: 1233122 bytes, checksum: 1fb35dc92b6cd4a34a7b7bb1cad4d1ab (MD5) / O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência de união à tração e dureza Shore A de dois materiais reembasadores macios (Eversoft e Molloplast-B), processados juntamente com três resinas acrílicas de base de dentadura (SR Triplex, Lucitone 550 e Acron MC), polimerizadas com diferentes ciclos de polimerização. As amostras para o ensaio de tração eram divididas em dois segmentos de resina acrílica, cada um com 60 x 10 x 10 mm, e um segmento central de material reembasador macio, com 3 x 10 x 10 mm. Dez espécimes foram confeccionados para cada combinação resina acrílica/material reembasador, polimerizados por três ciclos diferentes de polimerização, como segue: SR Triplex - 2 horas a 100ºC; Lucitone 550 - 90 minutos a 73ºC, seguido de 2 horas a 100ºC, e Acron MC - energia por microondas por 10 minutos a 850W. As amostras foram testadas em uma máquina de ensaios universais MTS-810, a uma velocidade de 5 mm/min. Os valores médios de resistência de união foram calculados e expressos em megapascals (MPa), e o tipo de falha foi avaliado e anotado como coesiva, adesiva ou mista. As amostras para a avaliação da dureza Shore A consistiam de corpos-de-prova com dimensões de 36 x 7 x 6 mm preparados com os dois materiais macios de reembasamento. Dez amostras de cada material também foram polimerizadas pelos ciclos de polimerização já apresentados e a dureza foi determinada em um durômetro Shore A, de acordo com as normas D-2240 da ASTM. Os dados de ambos os testes foram analisados pela análise de variância e teste de Tukey permitindo concluir que: a) o maior valor de resistência de união foi apresentado pelo material Molloplast-B, quando processado com as resinas acrílicas Lucitone 550 (1,41 +0,15 MPa) e SR Triplex (1,40 + 0,10 MPa),... / The purpose of this study was to evaluate the tensile bond strength and Shore A hardness of two soft denture liners (Eversoft and Molloplast-B), processed against three heat-cured denture base acrylic resins (SR Triplex, Lucitone 550 and Acron MC), and polymerized by different curing cycles (water bath and microwave energy). Tensile specimens consisted of two segments of acrylic resin, each 60 x 10 x 10 mm, and a central segment of soft liner, 3 x 10 x 10 mm. Ten specimens were prepared by each liner/resin combination, and were cured by three different curing cycles, as follows: SR Triplex - boiling water for 2 hours; Lucitone 550 - 73ºC for 90 minutes, plus 2 hours at 100ºC; and Acron MC - microwave activation at 850W for 10 minutes. Specimens were tested in an MTS-810 Universal Testing Machine, at a crosshead speed of 5 mm/min. Mean bond strength was calculated and expressed in megapascals (MPa), and the type of failure was assessed and recorded as being cohesive, adhesive, or mixed. Shore A specimens consisted of 36 x 7 x 6 mm samples prepared with the two soft liners. Ten samples of each liner were polymerized by the curing cycles early presented. Hardness was determined in a Shore A durometer, according the ASTM D-2240 specification. Data from both tests were analyzed by ANOVA and Tukey test, showing that: a) the highest bond strength was presented by Molloplast-B, when processed against Lucitone 550 (1.41 +0.15 MPa) and SR Triplex (1.40 + 0.10 MPa) acrylic resins, and the lowest values were observed for Eversoft, when processed against Acron MC resin (0.38 + 0.06 MPa), b) when polymerized by microwave energy, both Molloplast-B and Eversoft presented their lowest bond strength values, when compared with the groups cured in water bath (p< .05), and c)...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2015-12-10T14:22:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1994-06-30. Added 1 bitstream(s) on 2015-12-10T14:29:10Z : No. of bitstreams: 1 000026434.pdf: 4352939 bytes, checksum: f59dc1edfd8a91ab4f0abc5ee063d699 (MD5) / Foi realizado um estudo experimental in vitro para investigar o comportamento da força necessária para o deslocamento de grampos circunferenciais de P.P.R. em dois grupos de corpos de prova: 1 com regime de trabalho do terminal retentivo sobre esmalte 2 com regime de trabalho do terminal retentivo sobre resina composta Para tal finalidade foi idealizado um dispositivo, construído a partir de uma máquina de costura de marca Elgin que tinha por objetivo simular repetidamente o movimento de introdução e remoção de grampos circunferenciais sobre os corpos de prova. O dispositivo contava ainda com uma plataforma para fixar os corpos de prova e permitir aferições, um contador de ciclos e um dinamometro. Os corpos de prova foram obtidos a partir da inclusão em gesso de dentes naturais extraídos, íntegros, do grupo dos molares, cujas áreas retentivas eram em esmalte natural ou construídas artificialmente, por adição de resina composta. Os grampos foram obtidos a partir de esculturas com resina acrílica e cera e fundidos em liga de cobalto cromo. A resina composta usada foi de última geração, do tipo monomodal, fotopolimerizável e retida no esmalte através de ataque ácido. Os testes foram realizados em meio aquoso, estabelecendo-se para cada corpo de prova cinco mil ciclos. Foram feitas verificações a cada cem ciclos até dois mil e a cada duzentos ciclos até o total de cinco mil. Os resultados mostraram que as variações na quantidade de força necessária para remover os grampos dos corpos de prova durante todo o período dos ensaios foi desprezível, sem significância, tanto para aqueles com áreas retentivas em esmalte como naqueles com áreas retentívas artificialmente feitas com resina composta / An experimental study was undertaken in arder to find out lhe behavior of the required force to yield dislodgement of circumierential clasps of removable partial dentures ou two groups of samples. 1 with retentive terminais engaging and acting ou enamel 2 with retentive terminais engaging on enamel and acting on composite resm With this aim a device was designed based on a sewing machine (brand name Elgin) that could repeatedly simulate lhe introduction-removal movement of circunferencial clasps ou the samples. ln addiction the device had a platform to sustain the samples and permit measurements, a cycle counter and a dynamometer. The samples were constructed by inclusion in dental stone of extracted natural molar teeth whose retentive areas were ou natural enamel or composite resin addictions.The clasps were fabricated from wax ups of resin and wax and were cast with chromium cobalt alloy. The composite resin used was one of the last generation, monomodal type, photopolymerized and binded to the enamel by the acid etching technique. Tests were carried out in aqueous enviroment. Is was established a maximum of 5.000 cycles for each of the samples. Observatins were made from 100 to 100 cycles until 2.000 and from 200 to 200 cycles to 5.000. Results showed that variations in the amount of the required force for dislodgement of the clasps from the samples during the test periods had no significancy eather to those with retentive areas on the enamel or to those with retentive fabricated with addictions of composite resin

Made available in DSpace on 2015-09-17T15:25:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-02-09. Added 1 bitstream(s) on 2015-09-17T15:49:21Z : No. of bitstreams: 1 000843397.pdf: 1823033 bytes, checksum: c39021817bdac57624d83d1107f2cb19 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo no projeto foi avaliar a resistência à fratura de próteses fixas temporárias, com ou sem reforço posicionado em diferentes orientações (horizontal ou vertical), antes e após a termociclagem. Foram confeccionadas 72 próteses fixas temporárias de quatro elementos com resina bis-acrílica, divididas em três grandes grupos: sem reforço, com reforço horizontal e com reforço vertical. Cada grupo foi subdividido em dois, submetidos ou não a ciclagem térmica, totalizando seis subgrupos (n = 12). O reforço consiste em uma malha de nylon revestida por sílica (experimental). Os grupos ciclados receberam 1.000 ciclos térmicos. Todos os espécimes foram submetidos ao ensaio de resistência à fratura em uma máquina de ensaio universal (EMIC), com velocidade de 1,0 mm/min. No segundo experimento foi avaliada a influência do reforço em barras com dimensões de 25 X 10,5 X 3,3mm. As barras foram submetidas à termociclagem como descrito acima e ao ensaio de resistência à flexão 3 pontos, com velocidade de 5mm/min, com celular de carga de 10 KN. A análise estatística foi realizada através dos testes de Kruskal-Wallis Dunn (5%) e demonstrou que a incorporação e a disposição da malha influenciaram a resistência à fratura e a resistência à flexão da resina bis-acrílica foi aprimorada após a adição da malha / The aim of this study was to evaluate fracture resistance of temporary bridges as the influence of the addition of a modified nylon mesh in a bis-acrylic resin (Structur 2SC, VOCO, Cuxhaven, Germany). To the first step a temporary fixed prosthesis was made and were analyzed the presence or absence of the fiber and your position (horizontal or vertical). Some groups was subjected to thermal cycling of 1,000 to simulate a temporary fixed prosthesis with extended use period. All specimens were subjected to the test of fracture resistance in a universal testing machine (EMIC DL 1000, EMIC, Brazil), with a speed of 1.0 mm / min. For the second experiment, the test specimens was made in bar shaped (25 x 10.5 x 3.3 mm). The bars were analyzed concerning groups containing or not fibers. Some specimens were subjected to thermal cycling 1,000 cycles. All bars were submitted to the flexural strength by three points bending test in a universal testing machine at constant speed 5 mm/min with load cell of 10 kN. Statistical analysis was performed with Kruskal-Wallis and Dunn tests (5%) and demonstrated that the incorporation and arrangement of the mesh influence the fracture toughness and flexural strength of the bis-acrylic resin was improved afte adding the mesh