Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:42Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-01-27 / A progressão do câncer e metástase invariavelmente envolve a interação com fibroblastos e com o ambiente circundante. Os fibroblastos estromais auxiliam a proliferação de células tumorais, invasão e matástase pela produção de fatores de crescimento e citocinas e pela modificação do ambiente circundante do tumor, pela modulação da matriz extracelular (MEC). Os proteoglicanos pequenos ricos em leucina (SRLPs) são componentes ativos da MEC, podendo estar alterados no estroma circundante a tumores. O efeito das células estromais em células de câncer é bem descrito; entretanto, pouco é sabido sobre o efeito das células de câncer na biologia e comportamento dos fibroblastos, incluindo a expressão de proteoglicanos, colágenos e MMPs. Nossos resultados revelam uma redução significativa na expressão dos componentes da MEC como colágenos I, II, III e IV, e os SLRPs decorim, biglicam, lumicam e fibromodulina em co-cultura de fibroblastos e duas linhagens de células de câncer de próstata; PC3 (derivada de metástase óssea) e DU145 (derivada de metástase cerebral). Interessantemente, foi observada uma diminuição da expressão global de TGFβ quando co-cultivados com as células de câncer de próstata, bem como despolimerização dos filamentos de actina e aumento da expressão de vimentina e integrina 51. A distribuição da vimentina se alterou de padrão alterado para fibrilar, característico de células invasivas. A expressão de MT1-MMP foi aumentada, sendo localizada em protusões de invadopodia estendidas pela MEC. Nossos dados demonstram como células de câncer de próstata alteram drasticamente o fenótipo dos fibroblastos, possuindo provavelmente papel importante na migração dessas células pelo estroma. / During cancer cell growth many tumors exhibit various grades of desmoplasia, unorganized production of fibrous or connective tissue, composed mainly of collagen fibers and myofibroblasts. The accumulation of extracellular matrix (ECM) surrounding tumors directly affects cancer cell proliferation, migration and spread, therefore the study of desmoplasia is of vital importance. Myofibroblasts synthesize an amalgam of products including collagens and other ECM proteins, such as proteoglycans and are activated during a desmoplastic reaction. Small leucine rich proteoglycans have been characterized surrounding breast and pancreatic tumors and have the ability to suppress cell proliferation. In this study we have analyzed desmoplasia co-cultivating colorectal cancer cells (Caco-2 and HCT116) and myofibroblasts using various co-culture systems. Our findings demonstrate that direct cell-cell contact between myofibroblasts and colorectal cancer cells evokes an upregulation of the expression of ECM components (collagen I, collagen III, collagen IV, collagen V, biglycan and fibromodulin) by myofibroblasts. The ECM accumulation produced when myofibroblasts are co-cultivated with colorectal cancer cells appears unorganized and in bundles. This ECM accumulation slowed the migration and invasion of the colorectal tumor cells in both monolayer and 3-D co-culture systems. The participation of the ECM components analyzed in this study in desmoplasia is also demonstrated in vivo in human colorectal carcinoma tissue, validating our in vitro system. / TEDE / BV UNIFESP: Teses e dissertações