Made available in DSpace on 2014-06-12T16:32:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6274_1.pdf: 1163419 bytes, checksum: 60383cfaea97a84012357f33f09ab883 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2007 / Os efeitos da administração do Sanativo® (SAN) foram investigados sobre a gestação em ratas Wistar. Quatro grupos de ratas (5-8/grupo) foram tratados por via oral com SAN (67, 335 e 1675mg/kg) ou água durante o período integral da gestação (1° ao 21° dia) e durante as fases de pré-implantação (1° ao 6° dia) e organogênese (7° ao 14° dia). Em seguida, foram determinados os índices reprodutivos e parâmetros comportamentais da prole. Em outro procedimento experimental, os efeitos do SAN foram avaliados sobre a performance reprodutiva de ratos. Quatro grupos de ratos (n=7/grupo) foram tratados por gavagem durante 30 dias consecutivos com SAN nas doses de 67, 335 e 1675mg/kg ou água destilada (grupo controle). Após o acasalamento com ratas não tratadas foram determinados os indicadores reprodutivos, massa e análise morfológica dos órgãos reprodutores. Os resultados mostram que a administração do SAN não alterou as variáveis reprodutivas no período integral da gestação ou nas fases de pré-implantação e de organogênese, assim como, não modificou o crescimento ponderal nem o padrão comportamental da prole. Contudo, no período integral da gestação e na fase de organogênese, observou-se redução significativa da massa corporal das mães nas doses de 335 e 1675mg/kg que pode estar correlacionada ao elevado teor de tanino presente nas espécies que compõe o fitomedicamento. Na performance reprodutiva não se registrou alteração da atividade comportamental ou morte dos animais. Entretanto, houve redução significativa da massa corporal dos grupos SAN, possivelmente associada aos taninos. Os índices reprodutivos, assim como, a massa e as morfologias macro e microscópica dos órgãos não foram modificados pela administração subcrônica do SAN. Não houve alteração no desenvolvimento da prole, exceto redução pontual da massa corporal no 4º dia de vida para o grupo SAN 67mg/kg. Desta forma, conclui-se que o Sanativo® não possui efeitos tóxicos sobre o processo reprodutivo e desenvolvimento da prole em ratos Wistar

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:29:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2111_1.pdf: 863614 bytes, checksum: c82f73f925215ec0264781b5cc07d3da (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 / O Sanativo® (SAN) é um medicamento fitoterápico constituído pela associação de extratos hidroalcoólicos do angico - Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (20%), aroeira - Schinus terebinthifolius Raddi (20%), camapu - Physalis angulata Linné (1,7%) e mandacaru - Cereus peruvianus Miller (1,7%). Particularmente na região Nordeste do Brasil seus constituintes são empregados na medicina popular no tratamento de feridas, queimaduras, processos inflamatórios e infecciosos, gastrites e úlceras gastroduodenais e hemorragias. Em trabalhos anteriores foi demonstrada sua eficácia como cicatrizante em feridas abertas e a segurança de uso em roedores. O objetivo desse estudo foi validar as ações antiinflamatória, analgésica e antiulcerogênica do fitoterápico. Para tanto, os efeitos do SAN foram investigados em modelos de inflamação aguda (edema de pata induzido por carragenina, dextrana e histamina), algesia (contorções abdominais por ác. acético e placa quente) e de úlcera induzida por etanol. Os resultados mostram que no edema por carragenina foi observada uma inibição no pico máximo nos grupos SAN (200 e 400 mg/kg) e indometacina (10mg/kg) de respectivamente 37; 43 e 63%. No edema por dextrana, aos 30 e 60 minutos houve redução estatística que variou de 23 a 54% em todas as doses do SAN e a dose intermediária (200mg/kg) produziu diminuição que variou entre 41 e 52%. Enquanto que no edema por histamina, a menor dose (50mg/kg) produziu inibição que variou entre 47 e 66%. O estímulo nociceptivo (contorções abdominais) por ác. acético foi reduzido para 42, 32, 53% respectivamente para os grupos tratados com SAN (50, 100 e 200mg/kg). O tempo de resposta ao estímulo térmico foi aumentado no grupo SAN (200mg/kg) em 46, 48, 49 e 65% em relação ao grupo controle. A área da lesão gástrica induzida pelo etanol foi inibida em 68, 88, 93% respectivamente nos grupos tratados com SAN (50, 100 e 200mg/kg). Desta forma, conclui-se que o Sanativo® possui ação antiinflamatória, analgésica e antiulcerogênica

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:02:51Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4302_1.pdf: 7292108 bytes, checksum: 3fe716f261bca35088110e2d7253d18d (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 / Universidade Federal do Piauí / Alveolite é um processo inflamatório que envolve as porções ósseas mais superficiais do alvéolo dentário. Para possibilitar uma avaliação do mecanismo de alveolite de extração dental em ratos machos tratados com Elixir Sanativo®, através de exame histológico com o auxílio de microscopia de luz, foram utilizados 36 ratos (Rattus norvegicus albinus) Wistar. Os animais foram anestesiados com quetamina (10 mg/Kg de peso) + xilazina (0,5 mg/Kg de peso), submetidos a extração do incisivo superior direito e subseqüente alveolite dental, através da introdução de chumaço de algodão com adrenalina 1: 1000 durante 15 minutos. Comprovada a alveolite dental, após 48 horas os animais foram divididos em dois grupos: I os que receberam água (controle) e II, tratado com Elixir Sanativo® na dose de 4,1 mg/mL administrado na água de beber. Cada grupo foi subdividido em 3 subgrupos A, B e C, correspondendo ao 6º; 15º e 21º dia de alveolite dental, respectivamente. Os espécimens foram fixados em formol a 10% por 24 horas, descalcificados e processados convencionalmente para microscopia óptica comum. A cicatrização alveolar procedeu-se mesmo diante da alveolite dental, ocorrendo discretamente no grupo IIA, mais desenvolvida no grupo IIB e comparável aos achados normais no grupo IIC quando comparados com o grupo controle. Os melhores resultados foram obtidos com 21 dias de tratamento

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:32:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6402_1.pdf: 802492 bytes, checksum: ffc711f188b81705c762ff2c5a55ec96 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2006 / O Sanativo® (SAN) é um produto fitoterápico composto de uso tradicional na região Nordeste do Brasil. Este medicamento sob a forma de extrato fluido é indicado no tratamento de feridas, queimaduras, inflamações de garganta e de tecidos epiteliais lesionados. Sua fórmula é constituída por 20% de angico (Piptadenia colubrina, Benth), que possui ação hemostática e cicatrizante; 20% de aroeira (Schinus terebinthifolius, Raddi), usada em processos inflamatórios e infecções bacterianas; 1,7% de camapu (Physalis angulata, Linné), empregada por sua atividade balsâmica e analgésica e 1,7% de mandacaru (Cereus peruvianus, Miller), com o qual procura-se a assepsia das regiões afetadas. Tendo em vista a inexistência de trabalhos científicos que descrevam a eficácia e segurança de uso da utilização da associação destas espécies vegetais, o presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade cicatrizante, bem como os possíveis efeitos tóxicos da administração oral aguda e sub-crônica do Sanativo® em ratos Wistar. Para isso, foram realizados testes de atividade cicatrizante, no modelo de ferida aberta em dorso de rato, utilizando o SAN a 4% sob a forma de spray. Avaliação da toxicidade aguda por via oral. Efeito da administração sub-crônica do SAN por via oral sobre os parâmetros hematológicos, bioquímicos e morfológicos nas doses de 0,067; 0,335 e 1,675g/kg por dia. Os resultados mostraram que o SAN produziu uma diminuição significativa no tempo requerido para a completa reepitelialização da área lesionada. Na administração oral de até 5,0g/kg o SAN não produziu morte nos animais. O tratamento por 30 dias consecutivos com SAN produziu uma redução no ganho de massa corporal dos animais, particularmente na dose de 1,675g/kg e sendo mais acentuada nos machos. Os perfis hematológico e bioquímico sofreram pequenas variações pontuais estatisticamente significativas, porém todas permanecendo dentro da faixa de referência para a espécie. Não foram verificadas alterações nas massas relativas e morfologia macroscópica externa dos órgãos analisados, com exceção de um aumento nas massas do estômago e ovário nas fêmeas tratadas com SAN 1,675g/kg. A análise histológica dos diferentes órgãos não revelou alterações. O conjunto dos resultados permitiu concluir que o Sanativo® possui significativa propriedade cicatrizante no modelo de ferida aberta e que o tratamento oral com o SAN produz baixa toxicidade em ratos Wistar

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:16:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BeatrizPB_DISSERT.pdf: 1734874 bytes, checksum: 6c9183abd4605927f73899354ef306e2 (MD5) Previous issue date: 2012-02-27 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The herbal medicine Sanativo? is produced by the Pernambucano Laboratory since 1888 with indications of healing and hemostasis. It is composed of a fluid extract about Piptadenia colubrina, Schinus terebinthifolius, Cereus peruvianus and Physalis angulata. Among the plants in their composition, S. terebinthifolius and P. colubrina have in common phenolic compounds which are assigned most of its pharmacological effects. The tannins, gallic acid and catechin were selected as markers for quality control. The aim of this study was the development and validation of analytical method by HPLC/UV/DAD for the separation and simultaneous quantification of gallic acid (GAC) and catechin (CTQ) in Sanativo?. The chromatographic system was to stationary phase, C-18 RP column, 4,6 x 150 mm (5 mm) under a temperature of 35 ? C, detection at 270 and 210 nm. The mobile phase consisted of 0.05% trifluoroacetic acid and methanol in the proportions 88:12 (v/v), a flow rate of 1 ml/min. The analytical method presented a retention factor of 0.30 and 1.36, tail factor of 1.8 and 1.63 for gallic acid and catechin, respectively, resolution of 18.2, and theoretical plates above 2000. The method validation parameters met the requirements of Resolution n ? 899 of May 29, 2003, ANVISA. The correlation coefficient of linear regression analysis for GAC and CTQ from the standard solution was 0.9958 and 0.9973 and when performed from the Sanativo? 0.9973 and 0.9936, the matrix does not interfere in the range 70 to 110 %. The limits of detection and quantification for GAC and CQT were 3.25 and 0.863, and 9.57 and 2.55 mg/mL, respectively. The markers, GAC and CQT, showed repetibility (coefficient of variation of 0.94 % and 2.36 %) and satisfactory recovery (100.02 ? 1.11 % and 101.32 ? 1.36 %). The method has been characterized selective and robust quantification of GAC and CTQ in the Sanativo? and was considered validated / O medicamento fitoter?pico Sanativo? ? produzido pelo Laborat?rio Pernambucano desde 1888 com indica??es de cicatrizante e hemost?tico. Trata-se de um extrato fluido composto por Piptadenia colubrina, Schinus terebinthifolius, Cereus peruvianus e Physalis angulata. Dentre as plantas de sua composi??o, S. terebinthifolius e P. colubrina possuem em comum compostos fen?licos aos quais ? atribu?da a maior parte de seus efeitos farmacol?gicos. Os taninos, ?cido g?lico e catequina foram selecionados como marcadores para controle de qualidade desse medicamento. O objetivo do presente trabalho foi o desenvolvimento e valida??o de m?todo anal?tico por CLAE/UV/DAD para separa??o e quantifica??o simult?nea de ?cido g?lico (ACG) e catequina (CQT) no fitoter?pico Sanativo?. O sistema cromatogr?fico teve como fase estacion?ria, coluna RP C-18, 4,6 x 150 mm (5 μm), sob a temperatura de 35 ?C, detec??o em 270 e 210 nm. A fase m?vel foi composta por ?cido trifluoroac?tico 0,05 % e metanol nas propor??es 88:12 (v/v), sob vaz?o de 1 ml/min. O m?todo anal?tico desenvolvido apresentou um fator de reten??o de 0,30 e 1,36, fator de cauda de 1,8 e 1,63, para ?cido g?lico e catequina, respectivamente, resolu??o de 18,2, al?m de pratos te?ricos acima de 2000. O m?todo atendeu os par?metros de valida??o exigidos na Resolu??o RE n? 899, de 29 de maio de 2003, da ANVISA. O coeficiente de correla??o da an?lise de regress?o linear para ACG e CQT a partir da solu??o padr?o foi de 0,9958 e 0,9973 e a partir do Sanativo? foi de 0,9973 e 0,9936, a matriz do fitoter?pico n?o interfere no intervalo de 70 a 110%. Os limites de detec??o e de quantifica??o para ACG e CTQ foram de 3,25 e 0,863, e 9,57 e 2,55 μg/mL, respectivamente. Os marcadores, ACG e CTQ, apresentaram repetibilidade (coeficientes de varia??o de 0,94 % e 2,36 %) e recupera??o satisfat?ria (100,02 ? 1,11 % e 101,32 ? 1,36 %). O m?todo ainda se caracterizou seletivo e robusto para quantifica??o de ACG e CQT no Sanativo? e foi considerado validado