Made available in DSpace on 2009-11-18T18:56:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 F.GARCEZ.pdf: 5227080 bytes, checksum: 64da7df898ae0ace85d6ce6ce388b556 (MD5) Previous issue date: 2008 / This study aimed to focus on aspects of public administration concerning the implementation of the public policy of complementary blood collection by the itinerant and scheduled PPCCIPS services either trough off local unity or mobile unit blood collection operations, which are managed by the State Institute of Hematology Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO. The case study method was used in that public health institutional field, in search for a better understanding of responsibilities and management related to collection, serology, fractionation, storage and distribution of blood supply to almost all public hospitals and clinics, summed up to agreements with the single health system of the State of Rio de Janeiro. Bibliographic references, documentary and field data obtained through interviews and systematic observation in the public servants of HEMORIO workplaces, were treated by the analysis of the content method and the results of this research revealed the complexity of those services, and needs in outstanding aspects of infrastructure, equipment, logistics and personnel, which are critical for the achievement of the increased public collection of blood in the Rio de Janeiro State, endorsing the suggestions for the implementation of PPCCIPS in HEMORIO. The main point found in this research results concern the immanent ethical commitment of that public service personnel, including staff members and low ranking members as well, perceived due to a brief philosophical overlook on that personnel¿s attitudes. An important strategic aspect was revealed by the need for excellence of midia communications and education programs to implement the community involvement in the whole process. Final reflections point out that personnel posture is considered vital for the quality of the expected care of the technical activities and also for the quality of its final products release to the local public, fluminense, which is the irreplaceable human blood, and their derivatives. Despite the author¿s effort in this dissertation there is much more to be studied on that crucial theme. / Esta pesquisa objetivou focalizar os aspectos de administração pública referentes à implementação da política pública da coleta complementar, itinerante e programada de sangue (PPCCIPS), do serviço de coleta móvel ou externa de sangue, operacionalizado pelo Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti ¿ HEMORIO. O método de estudo de caso foi empregado no campo dessa instituição pública de saúde a qual é responsável pela coleta, sorologia, fracionamento, armazenamento e distribuição do sangue fornecido para quase todos os hospitais e clínicas públicas ou conveniados com o Sistema Único de Saúde do Estado do Rio de Janeiro. A metodologia aplicada nesta pesquisa, possibilitou, além da coleta bibliográfica e documental, o levantamento de dados por meio de entrevistas e observação sistemática, realizada com os servidores públicos do HEMORIO, em seus próprios locais de trabalho. Esses dados foram tratados com o emprego da técnica de Análise de Conteúdo. Os resultados desta pesquisa revelaram a complexidade desses serviços e as pendências dos aspectos fundamentais de infra-estrutura, materiais, logísticos e de pessoal, os quais podem ser críticos à consecução do aumento da coleta pública de sangue do Estado do Rio de Janeiro, visado à implementação da PPCCIPS no HEMORIO. O ponto central encontrado nos resultados desta pesquisa diz respeito ao imanente comprometimento ético dos servidores públicos ¿ incluindo tanto os membros diretores quanto os servidores da base da pirâmide ¿ percebido num breve olhar filosófico sobre as suas ações. Um importante aspecto estratégico foi revelado pela necessidade da excelência dos meios de comunicação e dos programas educacionais para implementar o envolvimento da comunidade em todo o processo. Reflexões finais apontam que a postura das pessoas é considerada vital para a qualidade do atendimento esperado das atividades técnicas e, também, para a qualidade dos produtos finais dispensados à população fluminense, isto é, o vital e insubstituível sangue humano, bem como, os hemoderivados. Apesar do esforço do autor desta dissertação, ainda há muito a ser estudado sobre esse tema crucial.

Made available in DSpace on 2010-04-20T20:15:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1998-04-09T00:00:00Z / Esta dissertação versa os. aspectos organizacionais e administrativos do Pró-Sangue - Programa Nacional de Sangue; descreve os conceitos, os princípios e as unidades componentes desse vasto e complexo sistema de saúde; efetua o diagnóstico do modelo; e oferece recomendações, visando aumentar a produção do sangue e de hemoderivados, incrementar a produtividade e o rendimento das unidades, melhorar e assegurar um controle eficiente de qualidade. O diagnóstico baseia-se numa pesquisa cobrindo as noventa e seis mais importantes unidades hemoterápicas públicas e privadas do país, na análise de seus parâmetros de produção, produtividade e qualidade e na comparação com indicadores de sistemas de outros países. Os critérios de avaliação foram inteiramente baseados na Portaria n. 1376 de 19 de novembro de 1993, abrangendo 8 itens considerados fundamentais para a obtenção de produtos sangüíneos de boa qualidade. Os resultados demostram que 38,54% das unidades hemoterápicas estudadas foram insatisfatórias, sinalizando a necessidade de mudanças no Sistema Nacional de Sangue. Pesquisa adicional foi realizada em 11 hemocentros públicos nacionais, utilizando-se outra metodologia. Conclui-se que há diferenças no grau de excelência e produtividade entre as unidades estudadas, sendo possível melhorar a participação da rede pública, hoje ao redor de 60%, no abastecimento nacional de sangue e componentes.

Orientadores : Gian Cesare Guidi (Università degli Studi di Verona), Geraldo Picheth (Universidade Federal do Paraná) / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas realizada em cotutela com a Università degli Studi di Verona. Defesa: Curitiba, 31/08/2015 / Inclui referências : f. 76-86 / Área de concentração: Análises clínicas / Resumo: The (pre)pre-analytical phase encompasses all the procedures before the start of laboratory testing. This step of the whole testing process is responsible for the majority of the laboratory errors, since the related procedures involve many sorts of non-laboratory prfessionals working outside the laboratory setting, thus without direct supervision by the laboratory staff. Therefore, it is fundamental to correctly organize and manage both personnel and procedures regarding (pre)pre-analytical phase. The present thesis is focused on the prevention of the Laboratory errors and the optimization of the preanalitycal phase management. The research activity and data on which the present thesis is based, has concerned twenty studies (Original Papers), and one non-systematic review. Based on the main arguments dealt with, this thesis will be described in three main chapters. The first one concerns the patient preparation for clinical laboratory analyses as regards fasting time. The second involves the procedure for diagnostic blood specimen collection by venipuncture according to: phlebotomist performace, impact of venous stasis on laboratory platelets, EDTA contamination, and mix of primary blood tubes. Finally, the third chapter focuses on the verification of in vitro diagnostic devices daily used on (pre-)preanalitycal phase. This thesis could be a (pre)pre-analytical management-tool to prevent laboratory errors, with the concept that laboratory results from inappropriate blood specimens are inconsistent and do not allow proper treatment nor monitoring of the patient.

Orientadores : Gian Cesare Guidi (Università degli Studi di Verona), Geraldo Picheth (Universidade Federal do Paraná) / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas realizada em cotutela com a Università degli Studi di Verona. Defesa: Curitiba, 31/08/2015 / Inclui referências : f. 76-86 / Área de concentração: Análises clínicas / Resumo: The (pre)pre-analytical phase encompasses all the procedures before the start of laboratory testing. This step of the whole testing process is responsible for the majority of the laboratory errors, since the related procedures involve many sorts of non-laboratory prfessionals working outside the laboratory setting, thus without direct supervision by the laboratory staff. Therefore, it is fundamental to correctly organize and manage both personnel and procedures regarding (pre)pre-analytical phase. The present thesis is focused on the prevention of the Laboratory errors and the optimization of the preanalitycal phase management. The research activity and data on which the present thesis is based, has concerned twenty studies (Original Papers), and one non-systematic review. Based on the main arguments dealt with, this thesis will be described in three main chapters. The first one concerns the patient preparation for clinical laboratory analyses as regards fasting time. The second involves the procedure for diagnostic blood specimen collection by venipuncture according to: phlebotomist performace, impact of venous stasis on laboratory platelets, EDTA contamination, and mix of primary blood tubes. Finally, the third chapter focuses on the verification of in vitro diagnostic devices daily used on (pre-)preanalitycal phase. This thesis could be a (pre)pre-analytical management-tool to prevent laboratory errors, with the concept that laboratory results from inappropriate blood specimens are inconsistent and do not allow proper treatment nor monitoring of the patient.

Orientador: Raimundo Souza Lopes / Coorientador: Pedro Paulo Pires / Banca: Regina Kiomi Takahira / Banca: Cecília Braga Laposy / Resumo: O estudo teve como objetivo verificar possíveis alterações hematológicas e bioquímicas que ocorrem no sangue bovino de animais hígidos e parasitados com Anaplasma marginale, conservado por 21 dias em bolsas plásticas contendo Citrato-Fosfato-Dextrose-Adenina (CPDA-1) e avaliar a ação da Riboflavina associada à radiação ultravioleta (UV) na inativação do hemoparasita. Na primeira etapa foram determinados o número de Hemácias (He) e Leucócitos, Hemoglobina (Hb), Volume Globular (VG), Volume Corpuscular Médio (VCM), Proteína Plasmática Total (PPT), Fibrinogênio, Sódio (Na+), Potássio (K+) e Lactato, a cada três dias, durante 21 dias, do grupo I formado por bolsas contendo sangue de bovinos saudáveis e do grupo II, por bolsas com sangue parasitado por A. marginale. Na segunda, foram realizados os exames do Esfregaço Sanguíneo Corado (ESC), Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa (qPCR) antes e após o tratamento com Riboflavina associada à radiação UV, além da inoculação em bezerros para verificar se o parasita mantinha sua infectividade. Estes exames foram repetidos in vivo nos dias sete, 14 e 21 após a inoculação. Na primeira etapa, para ambos os grupos, ocorreu redução dos valores de He, Hb, VG, PPT, Leucócitos e Na+; e aumento no VCM, K+ e Lactato. Na segunda etapa, ocorreu redução da carga parasitária de 30,60% no momento zero (M0) para 15,26% após o tratamento; RIFI de 100% positivo no M0, para 100% negativo após o tratamento. A qPCR demonstrou que o tratamento não promoveu completa eliminação do parasita, mas houve uma inativação parcial, já que os bezerros receptores não adoeceram / Abstract: The objective of this study was to evaluate hematological and biochemical changes in bovine blood from healthy and Anaplasma marginale infected animals after a 21day storage period in plastic bags with Citrate- Phosphate-Dextrose-Adenine (CPDA-1) and also to evaluate the effect of Riboflavin associated with ultraviolet radiation (UV) on the inactivation of the hemoparasite. In the first experimental phase, the number of Erythrocytes (RBC) and Leukocytes, Hemoglobin (Hb), Globular Volume (GV), Mean Corpuscular Volume (MCV), Total Plasma Protein (TPP), Fibrinogen, Sodium (Na+), Potassium (K+) and Lactate was determined every 3 days for 21 days in blood stored in plastic bags from clinically healthy animals (Group I) and in blood stored in plastic bags containing blood from infected animals by Anaplasma marginale (Group II). In the second experimental phase, stained blood smears, indirect immunofluorescence assay (IFA) and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) were performed before and after the treatment with riboflavin associated with UV radiation. Also, calves were inoculated to evaluate the infectivity of the parasite. These exams were repeated at day 7, 14 and 21 after inoculation. In the first phase a reduction in RBC, Hb, GV, TPP, Leukocytes and Na+ and an increase in MCV, K+ and Lactate were observed in both groups. In the second phase, the parasite load of 30.60% at time zero (T0) was reduced to 15.26% after the treatment; IFA of 100% positive at T0 was reduced to 100% negative after the treatment. qPCR revealed that total elimination of the parasite by the treatment was not observed but there was a partial inactivation was observed since the recipient calves did not get sick / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:11Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-03-28Bitstream added on 2014-06-13T18:06:40Z : No. of bitstreams: 1 lopes_lg_me_botfmvz.pdf: 686515 bytes, checksum: 3ad48498b96d5ac5f9774f231d0a6ff9 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O estudo teve como objetivo verificar possíveis alterações hematológicas e bioquímicas que ocorrem no sangue bovino de animais hígidos e parasitados com Anaplasma marginale, conservado por 21 dias em bolsas plásticas contendo Citrato-Fosfato-Dextrose-Adenina (CPDA-1) e avaliar a ação da Riboflavina associada à radiação ultravioleta (UV) na inativação do hemoparasita. Na primeira etapa foram determinados o número de Hemácias (He) e Leucócitos, Hemoglobina (Hb), Volume Globular (VG), Volume Corpuscular Médio (VCM), Proteína Plasmática Total (PPT), Fibrinogênio, Sódio (Na+), Potássio (K+) e Lactato, a cada três dias, durante 21 dias, do grupo I formado por bolsas contendo sangue de bovinos saudáveis e do grupo II, por bolsas com sangue parasitado por A. marginale. Na segunda, foram realizados os exames do Esfregaço Sanguíneo Corado (ESC), Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa (qPCR) antes e após o tratamento com Riboflavina associada à radiação UV, além da inoculação em bezerros para verificar se o parasita mantinha sua infectividade. Estes exames foram repetidos in vivo nos dias sete, 14 e 21 após a inoculação. Na primeira etapa, para ambos os grupos, ocorreu redução dos valores de He, Hb, VG, PPT, Leucócitos e Na+; e aumento no VCM, K+ e Lactato. Na segunda etapa, ocorreu redução da carga parasitária de 30,60% no momento zero (M0) para 15,26% após o tratamento; RIFI de 100% positivo no M0, para 100% negativo após o tratamento. A qPCR demonstrou que o tratamento não promoveu completa eliminação do parasita, mas houve uma inativação parcial, já que os bezerros receptores não adoeceram / The objective of this study was to evaluate hematological and biochemical changes in bovine blood from healthy and Anaplasma marginale infected animals after a 21day storage period in plastic bags with Citrate- Phosphate-Dextrose-Adenine (CPDA-1) and also to evaluate the effect of Riboflavin associated with ultraviolet radiation (UV) on the inactivation of the hemoparasite. In the first experimental phase, the number of Erythrocytes (RBC) and Leukocytes, Hemoglobin (Hb), Globular Volume (GV), Mean Corpuscular Volume (MCV), Total Plasma Protein (TPP), Fibrinogen, Sodium (Na+), Potassium (K+) and Lactate was determined every 3 days for 21 days in blood stored in plastic bags from clinically healthy animals (Group I) and in blood stored in plastic bags containing blood from infected animals by Anaplasma marginale (Group II). In the second experimental phase, stained blood smears, indirect immunofluorescence assay (IFA) and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) were performed before and after the treatment with riboflavin associated with UV radiation. Also, calves were inoculated to evaluate the infectivity of the parasite. These exams were repeated at day 7, 14 and 21 after inoculation. In the first phase a reduction in RBC, Hb, GV, TPP, Leukocytes and Na+ and an increase in MCV, K+ and Lactate were observed in both groups. In the second phase, the parasite load of 30.60% at time zero (T0) was reduced to 15.26% after the treatment; IFA of 100% positive at T0 was reduced to 100% negative after the treatment. qPCR revealed that total elimination of the parasite by the treatment was not observed but there was a partial inactivation was observed since the recipient calves did not get sick

Made available in DSpace on 2015-06-17T19:34:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-07-29. Added 1 bitstream(s) on 2015-06-18T12:47:02Z : No. of bitstreams: 1 000831074.pdf: 615076 bytes, checksum: c97e8862ed17121a7d6c2ddd7dfb24e1 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O fator VIII (FVIII), o fator de von Willebrand (FvW) e o fibrinogênio são de suma importância na coagulação sanguínea, com diferentes funções fisiológicas. Por conter altas concentrações destes fatores a transfusão de crioprecipitado é uma terapia utilizada principalmente em pacientes que apresentam Doença de von Willebrand, Hemofilia A (deficiência do FVIII), ou pacientes que sofrem de hipo ou disfibrinogenemia. Este hemocomponente é um precipitado obtido após o descongelamento parcial (entre 1 e 6°C) do plasma fresco congelado, e também é conhecido como fator anti-hemofílico. Estudos têm demonstrado que o protocolo de congelamento e armazenamento do crioprecipitado afeta a qualidade do produto e a viabilidade destes fatores. Com o objetivo de avaliar a viabilidade do crioprecipitado canino em diferentes protocolos de congelamento e armazenamento foram avaliados dois grupos compostos de 10 unidades de crioprecipitado canino (n=20). Após a centrifugação das bolsas de sangue, o plasma fresco foi congelado a -80ºC (grupo I) e a -20ºC (grupo II). Vinte e quatro horas após o congelamento das bolsas, estas foram submetidas ao procedimento de extração do crioprecipitado. Os crioprecipitados das bolsas dos dois grupos foram submetidos à determinação do TP, TTPA, FVIII, FvW e fibrinogênio, no momento zero e após seis meses de estocagem. Para a realização das coletas, foram utilizadas bolsas sanguíneas triplas de plástico, com anticoagulante CPDA-1, sendo a bolsa principal com capacidade para 450 mL de sangue total (JP Indústria Farmacêutica®). Após o crioprecipitado devidamente pronto, uma alíquota de aproximadamente 5 mL da bolsa de crioprecipitado foi separada em criotubos para análise da amostra pré-estocagem e seis meses pós estocagem. As amostras obtidas em cada momento foram congeladas à -80ºC até o momento do processamento. Os resultados mostraram um decréscimo significativo dos fatores e ... / The factor VIII (FVIII), the von Willebrand factor (vWF) and the fibrinogen are extremely important to the blood clotting process, with various physiological functions. Because it contains high concentrations of these factors and fibrinogen, transfusing cryoprecipitate is a therapy mainly used in patients who have von Willebrand disease, Hemophilia A (FVIII deficiency), or who suffer from hypo/dysfibrinogenemia. This hemocomponent is a precipitate obtained after the partial thawing process (between 1 and 6ºC) of fresh frozen plasma, and which is also known as the anti-hemophilic factor. Studies have demonstrated that the cryoprecipitate freezing and storage protocol affects the product quality as well as these factors viability. In order to evaluate the canine cryoprecipitate viability in different freezing and storage protocols, two groups containing 10 units of canine cryoprecipitate (n=20) were evaluated. Following the blood centrifugation, the fresh plasma was frozen at -80ºC (group I) and at -20ºC (group II). Twenty-four hours after freezing the blood bags, they were submitted to the cryoprecipitate extraction procedure. The cryoprecipitate from both groups of blood bags were submitted to the TP, TTPA, FVIII, FvW and fibrinogen determination process, at time zero and after six months of storage. During the collections, triple plastic blood bags were used, along with the anticoagulant CPDA-1, being the main bag capacity of 450 mL of whole blood (JP Indústria Farmacêutica®). After having the cryoprecipitate properly ready, an approximately 5 mL aliquot of cryoprecipitate was separated into cryovials to be analysed pre-storage and six months after storage. However, there was no significant difference between treatments, demonstrating that the difference in initial freezing temperature did not influence the decrease of the factors after six months storage at -20°C / FAPESP: 2012/13677-6

Orientador: Regina Kiomi Takahira / Banca: Luiz Henrique de Araújo Machado / Banca: Simone Gonçalves Rodrigues Gomes / Resumo: O fator VIII (FVIII), o fator de von Willebrand (FvW) e o fibrinogênio são de suma importância na coagulação sanguínea, com diferentes funções fisiológicas. Por conter altas concentrações destes fatores a transfusão de crioprecipitado é uma terapia utilizada principalmente em pacientes que apresentam Doença de von Willebrand, Hemofilia A (deficiência do FVIII), ou pacientes que sofrem de hipo ou disfibrinogenemia. Este hemocomponente é um precipitado obtido após o descongelamento parcial (entre 1 e 6°C) do plasma fresco congelado, e também é conhecido como fator anti-hemofílico. Estudos têm demonstrado que o protocolo de congelamento e armazenamento do crioprecipitado afeta a qualidade do produto e a viabilidade destes fatores. Com o objetivo de avaliar a viabilidade do crioprecipitado canino em diferentes protocolos de congelamento e armazenamento foram avaliados dois grupos compostos de 10 unidades de crioprecipitado canino (n=20). Após a centrifugação das bolsas de sangue, o plasma fresco foi congelado a -80ºC (grupo I) e a -20ºC (grupo II). Vinte e quatro horas após o congelamento das bolsas, estas foram submetidas ao procedimento de extração do crioprecipitado. Os crioprecipitados das bolsas dos dois grupos foram submetidos à determinação do TP, TTPA, FVIII, FvW e fibrinogênio, no momento zero e após seis meses de estocagem. Para a realização das coletas, foram utilizadas bolsas sanguíneas triplas de plástico, com anticoagulante CPDA-1, sendo a bolsa principal com capacidade para 450 mL de sangue total (JP Indústria Farmacêutica®). Após o crioprecipitado devidamente pronto, uma alíquota de aproximadamente 5 mL da bolsa de crioprecipitado foi separada em criotubos para análise da amostra pré-estocagem e seis meses pós estocagem. As amostras obtidas em cada momento foram congeladas à -80ºC até o momento do processamento. Os resultados mostraram um decréscimo significativo dos fatores e ... / Abstract: The factor VIII (FVIII), the von Willebrand factor (vWF) and the fibrinogen are extremely important to the blood clotting process, with various physiological functions. Because it contains high concentrations of these factors and fibrinogen, transfusing cryoprecipitate is a therapy mainly used in patients who have von Willebrand disease, Hemophilia A (FVIII deficiency), or who suffer from hypo/dysfibrinogenemia. This hemocomponent is a precipitate obtained after the partial thawing process (between 1 and 6ºC) of fresh frozen plasma, and which is also known as the anti-hemophilic factor. Studies have demonstrated that the cryoprecipitate freezing and storage protocol affects the product quality as well as these factors viability. In order to evaluate the canine cryoprecipitate viability in different freezing and storage protocols, two groups containing 10 units of canine cryoprecipitate (n=20) were evaluated. Following the blood centrifugation, the fresh plasma was frozen at -80ºC (group I) and at -20ºC (group II). Twenty-four hours after freezing the blood bags, they were submitted to the cryoprecipitate extraction procedure. The cryoprecipitate from both groups of blood bags were submitted to the TP, TTPA, FVIII, FvW and fibrinogen determination process, at time zero and after six months of storage. During the collections, triple plastic blood bags were used, along with the anticoagulant CPDA-1, being the main bag capacity of 450 mL of whole blood (JP Indústria Farmacêutica®). After having the cryoprecipitate properly ready, an approximately 5 mL aliquot of cryoprecipitate was separated into cryovials to be analysed pre-storage and six months after storage. However, there was no significant difference between treatments, demonstrating that the difference in initial freezing temperature did not influence the decrease of the factors after six months storage at -20°C / Mestre

Made available in DSpace on 2010-04-20T20:15:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-01-17T00:00:00Z / Trata da segmentação de doadores de sangue em duas instituições hemoterápicas da cidade de São Paulo, analisando variáveis que possam ser utilizadas para diferenciar os doadores de acordo com seu comportamento de doação. Os resultados apontam que variáveis como a conveniência do local de doação, se o doador teve amigo ou familiar que recebeu transfusão, a privacidade durante o processo de doação, se o doador sente dor, se percebe a doação como procedimento médico seguro e se tem medo de contrair AIDS ao doar sangue parecem apresentar relação com a freqüência de doação. O número de doações já realizadas na vida, sentir tontura ou náusea ao doar e variáveis de atitude como a satisfação que sente ao doar, o medo de contrair AIDS e a importância dada a pequenos benefícios (dia de folga no trabalho) parecem apresentar relação com a qualificação do doador.