Sublinhagens de camundongos AIRmax e AIRmin homozigotas para os alelos S do gene Slc11a1 diferem na capacidade de reparar um orifício na orelha. Os animais AIRmaxSS regeneraram o tecido da orelha 30 dias após a perfuração, enquanto que os animais AIRminSS apenas cicatrizaram a ferida mas nunca a restauraram completamente. A regeneração da orelha observada nos animais AIRmaxSS deve-se a inflamação menos intensa da área ferida no início do processo de reparação, culminando em baixa deposição de colágeno e expressão da proteína a-SMA na orelha desses animais e a repressão de genes participantes em funções relacionadas à contração muscular. Além disso, detectamos alguns genes candidatos no cromossomo 11 regulando o fenótipo de cicatrização tissular da orelha de camundongos AIRminSS. Os resultados obtidos sugerem que o grau da resposta inflamatória, assim como a ativação ou repressão de genes participantes durante os eventos de reparação tissular podem modular a qualidade da resolução da injúria, culminando em um processo regenerativo ou de cicatrização. / Homozygous AIRmax and AIRmin sublines for Slc11a1 R and S alleles differ in the ability to repair to the ear hole. AIRmaxSS mice exhibited regeneration 30 days after ear punch while AIRminSS animals did not show regeneration. The regeneration observed in AIRmaxSS mice was due to lower inflammation at the beginning of repair process resulting in less deposition of collagen and expression of a-SMA protein in the ears of these animals. Down regulated genes related with muscle contraction was observed in AIRmaxSS mice. In addition, AIRminSS mice presented gene cluster on chromosome 11 with expression profile that predispose them to wound healing with scar. These results suggest that the importance of regulating inflammation in the initial events and the activation and repression of some genes related to the wound healing phenotype can drives tissue regeneration or wound healing after ear punch.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:03:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 OliviaMNS.pdf: 1791724 bytes, checksum: ee4754a0285c7794728cf70013277cc2 (MD5) Previous issue date: 2006-10-03 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The aetiology of autoimmunes disease is multifactorial and involves interactions among environmental, hormonal and genetic factors. Many different genes may contribute to autoimmunes disease susceptibility. The major histocompatibility complex (MHC) genes have been extensively studied, however many non-polymorphic MHC genes have also been reported to contribute to autoimmune diseases susceptibility. The aim of the present study was to evaluate the influence of SLC11A1 gene in systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). Ninety-six patients with SLE, 37 with RA and 202 controls enrolled in this case-control study, were evaluated with regard to demographic, genetic, laboratorial and clinical data. SLE mainly affects females in the ratio of 18 women for each man, 88,3% of the patients aged from 15 to 45 years old and it occurs with similar frequency in whites and mulattos. The rate of RA between women and men was 11:1, with 77,1% of the cases occurring from 31 to 60 years. The genetic analysis of the point mutation -236 of the SLC11A1 gene by SSCP did not show significant differences between alleles/genotypes in patients with SLE or RA when compared to controls. The most frequent clinical manifestations in patients with SLE were cutaneous (87%) and joint (84.9%). In patients with RA, the most frequent out-joint clinical manifestation were rheumatoid nodules (13,5%). Antinuclear antibodies were present in 100% of the patients with SLE. There was no significant relation between activity of disease and presence of rheumatoid factor in patients with RA, however 55,6% of patients with active disease presented positive rheumatoid factor. Significant association between alleles/genotypes of point mutation -236 and clinical manifestations was not found / A etiologia das doen?as autoimunes ? multifatorial, resultando de intera??es complexas de fatores ambientais, hormonais e gen?ticos. Diversos genes contribuem para a suscetibilidade ?s doen?as autoimunes. Os genes do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) tem sido amplamente estudados, por?m genes n?o-MHC tamb?m parecem contribuir para a suscetibilidade a autoimunidade. O presente estudo tem por objetivo avaliar a influ?ncia do gene SLC11A1 nas doen?as autoimunes lupus eritematoso sist?mico (LES) e artrite reumat?ide (AR). Foram arrolados 96 pacientes com LES, 37 com AR e 202 controles saud?veis, em estudo caso-controle, avaliando os dados demogr?ficos, gen?ticos e cl?nico-laboratoriais. LES afetou principalmente o sexo feminino na raz?o de 18 mulheres para 1 homem, sendo 88,3% na faixa et?ria entre 15 e 45 anos e ocorreu com freq??ncias semelhantes em brancos e pardos. A raz?o encontrada de AR entre mulheres e homens foi 11:1, com 77,1% dos casos ocorrendo entre 31 e 60 anos. A an?lise gen?tica do ponto de muta??o -236 da regi?o promotora do gene SLC11A1 por SSCP, n?o mostrou diferen?as significativas entre as freq??ncias de alelos ou gen?tipos de pacientes com LES ou AR em rela??o aos controles. As manifesta??es cl?nicas mais freq?entes nos pacientes com LES foram a cut?nea (87%) e articular (84,9%). Na AR a manifesta??o cl?nica extra-articular mais encontrada foi a presen?a de n?dulo reumat?ide (13,5%). A pesquisa do anticorpo anti-nuclear (FAN) foi positiva em 100% dos pacientes com LES. N?o houve rela??o significativa entre doen?a ativa e presen?a de fator reumat?ide em pacientes com AR, no entanto, 55,6% dos pacientes com doen?a ativa, apresentavam fator reumat?ide positivo. N?o foi encontrada associa??o significativa entre as manifesta??es cl?nicas ou achados laboratoriais e alelos/gen?tipos do ponto de muta??o -236

Sublinhagens de camundongos AIRmax e AIRmin homozigotas para os alelos S do gene Slc11a1 diferem na capacidade de reparar um orifício na orelha. Os animais AIRmaxSS regeneraram o tecido da orelha 30 dias após a perfuração, enquanto que os animais AIRminSS apenas cicatrizaram a ferida mas nunca a restauraram completamente. A regeneração da orelha observada nos animais AIRmaxSS deve-se a inflamação menos intensa da área ferida no início do processo de reparação, culminando em baixa deposição de colágeno e expressão da proteína a-SMA na orelha desses animais e a repressão de genes participantes em funções relacionadas à contração muscular. Além disso, detectamos alguns genes candidatos no cromossomo 11 regulando o fenótipo de cicatrização tissular da orelha de camundongos AIRminSS. Os resultados obtidos sugerem que o grau da resposta inflamatória, assim como a ativação ou repressão de genes participantes durante os eventos de reparação tissular podem modular a qualidade da resolução da injúria, culminando em um processo regenerativo ou de cicatrização. / Homozygous AIRmax and AIRmin sublines for Slc11a1 R and S alleles differ in the ability to repair to the ear hole. AIRmaxSS mice exhibited regeneration 30 days after ear punch while AIRminSS animals did not show regeneration. The regeneration observed in AIRmaxSS mice was due to lower inflammation at the beginning of repair process resulting in less deposition of collagen and expression of a-SMA protein in the ears of these animals. Down regulated genes related with muscle contraction was observed in AIRmaxSS mice. In addition, AIRminSS mice presented gene cluster on chromosome 11 with expression profile that predispose them to wound healing with scar. These results suggest that the importance of regulating inflammation in the initial events and the activation and repression of some genes related to the wound healing phenotype can drives tissue regeneration or wound healing after ear punch.