Made available in DSpace on 2015-04-14T13:36:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 392256.pdf: 758458 bytes, checksum: edc05eff0effb42c83231601eed08bff (MD5) Previous issue date: 2006-12-20 / Pacientes e m?todos: Foram estudados vinte pacientes com TDAH (dez com a forma desatenta e dez com a forma combinada) e doze indiv?duos controles. Todos os sujeitos foram submetidos ? avalia??o psiqui?trica, ? aplica??o de escalas diagn?sticas e de severidade dos sintomas de TDAH, bem como a um exame de imagem por resson?ncia magn?tica espectrosc?pica (?H-ERM). As raz?es entre os metab?litos N-acetil-aspartato (NAA), mioinositol (mI), colina (Co) e glutamato + glutamina (Glx) em rela??o ? creatina (Cr) foram mensurados nas regi?es frontais ventro-mediais, nos n?cleos caudados e lenticulados e nos t?lamos, de ambos os hemisf?rios. Testes estat?sticos compararam os perfis metab?licos em todas estas regi?es nos pacientes e controles e correlacionaram a severidade dos sintomas com as altera??es metab?licas. Resultados: Comparados com os controles, os pacientes com TDAH apresentaram uma significativa redu??o da raz?o do pico mI/Cr em c?rtex frontal ventro-medial (CFVM) ? direita (p=0,005) e no n?cleo caudado esquerdo (NCE) (p=0,030) e um aumento da raz?o NAA/Cr no CPFVM ? esquerda (p=0,034). Al?m disto, os pacientes com o subtipo combinado (TDAH-C) diferiram daqueles com TDAH-D e controles nas raz?es mI/Cr no CFVM direito (p=0,004), Glx/Cr no n?cleo lentiforme esquerdo (p=0,046) e Co/Cr no t?lamo esquerdo (p=0,030). Estas altera??es foram todas indicativas de uma maior disfun??o nos indiv?duos com TDAH-C. Por fim, a severidade dos sintomas correlacionou-se com as altera??es metab?licas nas mesmas estruturas analisadas. Conclus?o: Pacientes com TDAH, especialmente o subtipo combinado, apresentam altera??es metab?licas definidas em distintos n?veis anat?micos nos circuitos fronto-t?lamoestriatais que os diferencia dos outros pacientes com a forma desatenta e tamb?m de indiv?duos-controle. Estes achados sugerem que altera??es metab?licas espec?ficas nestas estruturas podem constituir-se em marcadores biol?gicos do subtipo combinado de TDAH

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:36:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 392352.pdf: 3991245 bytes, checksum: 80c639419f3fca7909e35fe3f4fbdad6 (MD5) Previous issue date: 2007-01-30 / Introdu??o: a esquizofrenia ? um transtorno psiqui?trico grave, de etiologia multifatorial, atingindo cerca de 1% da popula??o. Numerosos aspectos dos sintomas esquizofr?nicos, incluindo as altera??es cognitivas e o empobrecimento ocupacional e social, mostram grande similaridade com a hipofrontalidade decorrente de les?es do c?rtex frontal. Estudos de neuroimagem t?m revelado hipometabolismo no c?rtex pr?-frontal, no t?lamo e nos n?cleos da base e uma correla??o positiva com a gravidade do quadro clinico dos pacientes esquizofr?nicos. Entretanto, poucos estudos t?m analisado a associa??o entre metabolismo cerebral e preju?zo no funcionamento ocupacional e social destes pacientes. Objetivos: Correlacionar as altera??es metab?licas do c?rtex pr?-frontal dorsolateral (CFDL), t?lamo, e estriado (put?men e n?cleo caudado), bilateralmente, mensurados ? resson?ncia magn?tica espectrosc?pica prot?nica (?H-ERM) com o grau de altera??es e ocupacionais e sociais em pacientes com esquizofrenia e controles. Materiais e M?todos: Participaram do estudo 25 pacientes com crit?rios da DSM-IV para esquizofrenia e 12 controles de volunt?rios sadios sem diagn?stico psiqui?trico de doen?as graves, avaliados por ?H-ERM e por medidas de desfecho funcional (EAFSO, AGF, EAS) cognitivo (WCST) e sintomatol?gico (BPRS). Foram utilizados m?todos de determina??o de diferen?as entre 2 grupos de m?dias e medianas, por teste t de Student e Mann-withney, com confirma??o atrav?s de an?lise de covari?ncia (Ancova), nos modelos lineares(GLM), do software SPSS 10.0. Com medida de covari?ncia: idade, sexo, educa??o, in?cio, tempo e gravidade de doen?a. Resultados: Houve diferen?a significativa de metabolismo cerebral entre esquizofr?nicos e controles em rela??o a diferentes par?metros. Foi evidenciada redu??o de metabolismo no grupo de esquizofr?nicos, quando comparados com controles, em CFDL direito em rela??o ?s raz?es metab?licas NAA/Cr (p=0,009), NAA/Co(p=0,001), e NAA/(Cr+Co) (p=0,001), e em put?men esquerdo nas raz?es metab?licas NAA/Co (p= 0,020) e NAA/(Cr+Co) (p= 0,046), e aumento de metabolismo em t?lamo esquerdo, na raz?o Co/Cr (p=0,013). Dentro do grupo dos esquizofr?nicos, foi detectada associa??o positiva no CFDL direito, entre os n?veis de N-Acetilaspartato, em suas raz?es NAA/Co (p= 0,009) e NAA/Cr+Co (p= 0,026),e funcionamento ocupacional e social, medido pela escala EAFSO e na AGF em suas raz?es metab?licas NAA/Co (p= 0,005) e NAA/Cr+Co (p= 0,020) Uma associa??o negativa da raz?o NAA/Co (p= 0,026) e sintomatologia psiqui?trica, medida pelo BPRS e associa??o negativa da raz?o NAA/Cr (p=0,050) em t?lamo direito e uma associa??o positiva para a raz?o NAA/Co (p=0,050) em CFDL direito e o n?mero de categorias completadas no WCST. Conclus?o: O estudo fornece quatro evid?ncias adicionadas a estudos anteriores, e uma evid?ncia original. O apoio encontrado aos dados da literatura ? de (i) diminui??o significativa de metabolismo de NAA (medido pelas raz?es NAA/Cr e NAA/Co) em rela??o a controles normais, (ii) associa??o entre metabolismo de NAA e preju?zo funcional, medido pela EAFSO e a AGF, (iii) preju?zo cognitivo medido por WCST e (iv) associa??o negativa entre altera??es dos n?veis de NAA no CFDL e sintomas psiqui?tricos definidos pelo BPRS. A evid?ncia original (v) foi de que portadores de esquizofrenia possuem menor metabolismo no c?rtex pr?-frontal dorsolateral direito, sendo que maior preju?zo nesta ?rea est? associado a maior preju?zo de funcionamento ocupacional e social. Ao confirmar as diferen?as de metabolismo cerebral em circuitos fronto-tal?mo-estriatais nos pacientes com esquizofrenia comparados com controles, corroborando no maior entendimento da fisiopatogenia desta doen?a. Tomadas em conjunto, estas altera??es metab?licas e funcionais, indicam que existe uma possibilidade de que a esquizofrenia se apresente como resultado de uma disfun??o ou perda de neur?nios, que antecedem, provavelmente, ao in?cio da doen?a, causando nesses pacientes um maior preju?zo de adapta??o ?s demandas da vida cotidiana

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:36:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JanainaSB.pdf: 2453259 bytes, checksum: d4ce3e2bc8b59c2bee9fa61810a98832 (MD5) Previous issue date: 2009-10-29 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / The thalamus plays an important role in the sensorial processing information, in this particular case, the visual information. Several neuronal groups have been characterized as conductors and processors of important sensorial information to the cerebral cortex. The lateral geniculate complex is one to them, and appears as a group very studied once it is responsible, in almost all totality, for the processing of visual information. Among the nuclei that constitute the lateral geniculate complex we highlight the dorsal lateral geniculate nucleus of the thalamus (DLG), the main thalamic relay for the visual information. This nucleus is located rostral and lateral to medial geniculate nucleus and ventral to thalamic pulvinar nucleus in most of the mammals. In the primates humans and non-humans, it presents as a laminate structure, arranged in layers, when observed in coronal sections. The objective of this work was to do a mapping of the retinal projections and a citoarchictetonic and neurochemical characterization of DLG in the marmoset (Callithrix jacchus), a New World primate. The retinal projections were traced by anterograde transport of subunit b of cholera toxin (CTb), the citoarchicteture was described by Nissl method, and to neurochemical characterization immunohistochemicals technical were used to examine the main neurotransmitters and neuroatives substances present in this neural center. In DGL of marmoset thalamus, in coronal sections labeled by Nissl method, was possible to visualize the division of this nucleus in four layers divided in two portions: magnocellular and parvocellular. The retinal projections were present being visualized fibers and terminals immunorreactives to CTb (IR-CTb) in the DLG ipsilateral and contralateral. And through the immunohistochemicals techniques was observed that DLG contain cells, fibers and/or terminals immunoreactives against neuronal nuclear protein, subunits of AMPA 15 glutamate receptors (GluR1, GluR2/3, GluR4), choline acetyltransferase, serotonin, glutamic acid decarboxylase, binding calcium proteins (calbindin, parvalbumin and calretinin), vasopressin, vasoactive intestinal polypeptide, and an astrocyte protein, glial fibrillary acidic protein. / O t?lamo exerce um importante papel no processamento de informa??es sensoriais, em particular, a informa??o visual. V?rios grupos neuronais j? foram caracterizados como condutores e processadores de informa??es sensoriais importantes para o c?rtex cerebral. O complexo geniculado lateral ? um deles e aparece como um grupo muito estudado uma vez que ? respons?vel, em quase toda sua totalidade, pelo processamento de informa??o visual. Entre os n?cleos que constituem o complexo geniculado lateral destacamos o n?cleo geniculado lateral dorsal do t?lamo (GLD), o principal rel? tal?mico para as informa??es visuais. Este n?cleo se localiza rostral e lateral ao n?cleo geniculado medial e ventral ao n?cleo pulvinar do t?lamo na maioria dos mam?feros. Nos primatas humanos e n?o humanos, apresenta-se como uma estrutura laminar, disposto em camadas, quando observada em sec??es coronais. O objetivo neste trabalho foi fazer um mapeamento da proje??o retiniana e uma caracteriza??o citoarquitet?nica e neuroqu?mica do GLD no Callithrix jacchus (sag?i), um primata do Novo Mundo. As proje??es retinianas foram tra?adas por transporte anter?grado da subunidade B da toxina col?rica (CTb), a citoarquitetura foi descrita atrav?s do m?todo de Nissl, e para a caracteriza??o neuroqu?mica t?cnicas imunoistoqu?micas foram utilizadas para examinar os principais neurotransmissores e subst?ncias neuroativas presentes neste centro neural. No GLD do t?lamo do sag?i, nas sec??es coronais coradas pelo m?todo de Nissl, foi poss?vel visualizar a divis?o desse n?cleo em quatro camadas dividas em duas por??es: magnocelular e parvocelular. As proje??es retinianas estavam presentes visualizando-se fibras e terminais imunorreativos a CTb (CTb- IR) no GLD ipsolateral e contralateral. E atrav?s das t?cnicas imunoistoqu?micas observou-se que o GLD cont?m c?lulas, fibras e/ou terminais 13 imunorreativos a prote?na nuclear neuronal, subunidades dos receptores AMPA de glutamato (GluR1, GluR2/3, GluR4), colina acetiltransferase, serotonina, descarboxilase do ?cido glut?mico, prote?nas ligantes de c?lcio (calbindina, calretinina e parvalbumina), vasopressina, polipept?deo intestinal vasoativo, e uma prote?na astrocit?ria, prote?na ac?dica fibrilar glial.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:37:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlaneMS_DISSERT1red.pdf: 4031089 bytes, checksum: da896508e54d2cd0138d081ad42b95de (MD5) Previous issue date: 2013-03-27 / Funda??o de Apoio ? Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte / The midline/intralaminar nuclei form a remarkable group of nuclei of the medial and dorsal thalamus. The midline nuclei, in rats, comprises the paratenial nuclei (PT), paraventricular (PV), intermediodorsal (IMD), reuniens (Re) and rhomboid (Rh). The intralaminar nuclei comprises the central medial (CM), paracentral (PC), central lateral (CL) and parafascicular (PF). Such nuclei have dense serotonergic innervation originating from the brainstem, especially from the so-called ascending activation system. These nuclei, in turn, send projections to various cortical and subcortical areas, specifically to limbic areas, which suggests the important role of this neurotransmitter in the limbic circuitry. The aim of this study was to characterize the distribution pattern and morphology of serotonin fibers in the nuclei of the midline and intralaminar thalamic of rocky cavy (Kerodon rupestris), a tipical rodent from brazilizan northeast. To reach this aim we used four rock cavies adults. Following the transcardially perfusion with paraformaldehyde and brain microtomy steps was performed immunohistochemistry for serotonin (5-HT), Nissl technique and subsequent achievement and image analysis to characterize the cytoarchitecture of these nuclei and the serotonergic fibers visualized. An analysis was made of Relative Optical Density (ROD) to semi-quantify the concentration of serotonin fibers in the areas of interest. Thus, we observed a cytoarchitectonic arrangement of these nuclei similar to that found in rats. In case of fibers distribution, those immunoreactive to 5-HT were presented in a higher concentration according as ROD in the midline nuclei relative to intralaminar; Re being the core which has a higher pixel value followed by the PV , Rh, IMD and PT. In intralaminar CL showed higher pixels, followed by nuclei CM, PC and PF. The serotonergic fibers were classified as number of varicosities and axon diameter, therefore find three types of fibers distributed through this nuclear complex: fibers rugous, granular and semi-granular. In PV fibers predominated rugous; in PT fibers predominated granular; IMD, CL and PF fibers were represented by semi-granular and Re, Rh, PC and CM fibers showed granular and semi-granular. Morphological characterization of serotonergic fibers and differences in density between the nuclei may suggest different patterns of synaptic organization of this neurotransmitter beyond confirming his large repertoire functional / O complexo nuclear da linha m?dia/intralaminar forma um not?vel grupo de n?cleos da parte medial e dorsal do t?lamo. Os n?cleos da linha m?dia, em ratos, s?o compreendidos pelos n?cleos paratenial (PT), paraventricular (PV), intermediodorsal (IMD), reuniens (Re) e romb?ide (Rh). J? os intralaminares compreendem os n?cleos central medial (CM), paracentral (PC), central lateral (CL) e parafascicular (PF). Tais n?cleos apresentam densa inerva??o seroton?rgica oriunda do tronco encef?lico, a partir, principalmente, do denominado sistema de ativa??o ascendente. Esses n?cleos, por sua vez, emitem proje??es para diversas ?reas corticais e subcorticais, mais especificamente para ?reas l?mbicas, o que prop?e o importante papel desse neurotransmissor na circuitaria l?mbica. O objetivo desse trabalho foi caracterizar o padr?o de distribui??o e morfologia das fibras de seroton?rgicas nos n?cleos da linha m?dia e intralaminares do t?lamo do moc? (Kerodon rupestris), um roedor t?pico da regi?o Nordeste. Para isso, foram utilizados 4 moc?s adultos jovens. Ap?s etapas de perfus?o e microtomia, foi realizada imunoistoqu?mica para serotonina (5-HT), t?cnica de Nissl e posterior coleta e an?lise de imagens a fim de caracterizar a citoarquitetura desses n?cleos, bem como as fibras de 5-HT neles visualizadas. Foi realizada ainda uma an?lise de Densidade ?ptica Relativa (DOR) para semiquantificar a concentra??o de fibras de 5-HT nas ?reas de interesse. Sendo assim, observamos uma distribui??o citoarquitet?nica desses n?cleos semelhante ao observado em ratos. Em se tratando da distribui??o de fibras, aquelas imunorreativas a 5-HT apresentaram-se em maior concentra??o, conforme a DOR, nos n?cleos da linha m?dia em rela??o aos intralaminares, sendo o Re o n?cleo que apresenta maior valor de pixels, seguido do PV, Rh, IMD e PT. Nos intralaminares o CL apresentou maior valor de pixels, seguido dos n?cleos CM, PC e PF. As fibras seroton?rgicas foram classificadas conforme n?mero de varicosidades, bem como di?metro axonal. Assim, encontramos tr?s tipos de fibras distribu?das atrav?s desse complexo nuclear: fibras rugosas, granulares e semi-granulares. No PV predominaram fibras rugosas; PT predominaram fibras granulares; IMD, CL e PF foram representados por fibras semi-granulares e Re, Rh, PC e CM apresentaram fibras granulares e semi-granulares. A caracteriza??o morfol?gica das fibras seroton?rgicas encontradas e as diferen?as de densidades entre os n?cleos permite sugerir diferentes padr?es de organiza??o sin?ptica deste neurotransmissor al?m de confirmar seu grande repert?rio funcional