PACHECO, L.C.M. Eletrodeposição de CuNi em meio de sulfato. Uma nova abordagem . 2006. 94 f. Dissertação (Mestrado em Química Inorgânica) – Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2006 / Submitted by irlana araujo (irlanaaraujo@gmail.com) on 2011-12-29T12:38:16Z No. of bitstreams: 1 2006_dist_Lui_Pacheco.pdf: 4245121 bytes, checksum: 08675884bda731783aaae834c7bc8f7a (MD5) / Approved for entry into archive by Aline Nascimento(vieiraaline@yahoo.com.br) on 2012-02-14T14:31:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_dist_Lui_Pacheco.pdf: 4245121 bytes, checksum: 08675884bda731783aaae834c7bc8f7a (MD5) / Made available in DSpace on 2012-02-14T14:31:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_dist_Lui_Pacheco.pdf: 4245121 bytes, checksum: 08675884bda731783aaae834c7bc8f7a (MD5) Previous issue date: 2006-09-04 / The interest for the electroplating of CuNi and its multiple layers is proportionate to the properties of these materials, such as: mechanical resistance to corrosion, mechanical (high tractive force, malleability and ductility) and magnetic properties, beyond its catalytic properties. The voltammetric results suggest that CuNi is electroplated, forming a solid solution. By cyclic voltammetry, the influence of different electrolytic bath in the electroplating of CuNi was investigated, where if it observed the formation of more noble alloys in sulphate baths and tartarate and less noble alloys in citrate and citrate/tartarate medium. Hydrodynamic experiments had been carried through, where it was verified for CuNi in sulphate and tartarate a transport of diffusional mass; for CuNi in citrate and citrate/tartarate was not observed the formation of diffusional plateau, suggesting a transport of mass by charge transference. By dispersive energy of rays-X, the atomic percentage of the constituent of the alloy was determined, where CuNi alloy in sulphate bath and tartarate present a percentage of nickel about 20% and in citrate and citrate/tartarate medium, the percentage of nickel falls espectively for 2% and 4%. By spectrometry of absorption of UV-Vis it was calculated the _ values for individual metals and CuNi, being found low values, indicating that as much the individual metals as the alloy in the different electrolytic transitions d-d type. It was made a comparative study between the electrochemical techniques (Linear Sweep Voltammetry, Chronoamperometry) and Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy (ICP-OES), for copper determination. The copper taxes determined for both methods are near, presenting small variations, where the gotten errors are distributed in a random way presenting an average value of 2,56%. The carried through statistical tests had shown that the gotten results are in a reliable band of 95%. Based in these results it is possible to affirm that the used electrochemical techniques are efficient in the copper determination, making possible, thus, the validation of these for ICP-OES. / O interesse pela eletrodeposição de CuNi e suas múltiplas camadas é principalmente devido às propriedades destes materiais, tais como: resistência à corrosão, propriedades mecânicas (alta força de tração, maleabilidade e ductilidade) e magnéticas, além de suas propriedades catalíticas. Os resultados voltamétricos deste trabalho sugerem que a liga de CuNi é eletrodepositada formando uma solução sólida. Por voltametria cíclica, foi investigada a influência de diferentes banhos complexantes na eletrodeposição de CuNi, onde se observou a formação de ligas mais nobres em banhos de sulfato e tartarato e ligas menos nobres em meio de citrato e citrato/tartarato. Foram realizados experimentos hidrodinâmicos, onde severificou que CuNi em meio de sulfato e tartarato apresentam transporte de massa difusional. Para CuNi em meio de citrato e citrato/tartarato, não foi observado a formação de patamares difusionais, onde se sugere um transporte de massa por transferência de carga ou misto. Pelos resultados obtidos observou-se que o meio complexante influência na nobreza e no tipo de transporte de massa da liga formada. Por Energia Dispersiva de Raios-X, foi determinado o percentual atômico dos constituintes da liga, onde as ligas CuNi em banho de sulfato e tartarato apresentam um percentual de níquel em tono de 20% e em meio de citrato e citrato/tartarato, o percentual de níquel cai para 2% e 4%, respectivamente. Por espectrometria na região de absorção do UV-Vis, foram feitos curvas de calibração e calculado _ para os metais individuais e para CuNi, sendo encontrado baixos valores, indicando que tanto os metais individuais como a liga nos diferentes meios complexantes apresentam transições do tipo d-d. Foi feito um estudo comparativo entre as técnicas eletroquímicas (VLDA, Cronoamperometria) e ICP-OES para determinação de cobre. Os teores de cobre determinados para ambos os métodos encontram-se bem próximos, mostrando pequenas variações, onde os erros obtidos estão distribuídos aleatoriamente, apresentando um valor médio de 2,56%. Os testes estatísticos realizados mostraram que os resultados obtidos estão numa faixa de confiança de 95%. Baseado nestes resultados é possível afirmar que as técnicas eletroquímicas utilizadas são eficientes na determinação de cobre, possibilitando, assim, a validação destas por ICP-OES.

Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do Diabetes Mellitus do tipo 2 na farmacocinética da glimepirida em ratos Wistar e descrever o perfil através de modelo farmacocinética populacional (popPK). Metodologia: Os experimentos com animais foram aprovados pelo CEUA/UFRGS (protocolo #27892). O diabetes foi induzido com administração intraperitoneal de 100 mg/kg de nicotinamida, 15 minutos antes da administração intravenosa de 65 mg/kg de STZ. Os animais com nível de glicemia > 250 mg/dL foram considerados diabéticos. A glimepirida foi administrada na dose de 5 mg/kg via i.v. nos animais sadios (n = 11) e diabéticos (n = 9) e quantificada por CLAE-UV. A ligação às proteínas plasmáticas foi determinada por método de ultracentrifugação (Centrifree®). A análise farmacocinética não compartimental (software Phoenix®) foi realizada, assim como a modelagem farmacocinética populacional (software Monolix ®). Resultados e Discussão: A metodologia analítica para quantificação da glimepirida em plasma foi desenvolvida e validada, seguindo os critérios do FDA, apresentou sensibilidade, exatidão e precisão. O modelo de indução da diabetes produziu glicemia > 250 mg/dL. A ligação às proteínas plasmáticas não foi afetada pela doença (LPPSaudáveis = 99,3 ± 0,09%, LPPDiabéticos = 99,13 ± 0,075%, p > 0,05). O modelo farmacocinético populacional estrutural de 2 compartimentos com eliminação de primeira-ordem com covariável categórica (diabetes), foi usado para descrever os perfis plasmáticos de concentração-tempo da glimepirida após administração intravenosa na dose de 5 mg/kg a ratos saudáveis e diabéticos. O CL e a ASC0-inf dos animais diabéticos foram estatisticamente diferentes dos animais saudáveis, CLpop Saudáveis= 0,066 L/h para CLpop diabéticos = 0,024 L/h e ASCpop saudáveis = 19,24 μg/mL.h para ASCpop diabéticos = 59,64 μg.h/mL, indicando que a eliminação foi alterada nos animais diabéticos induzidos STZ. Conclusões: A modela gempossibilitou identificação do parâmetro que atribuiu variabilidade entre os grupos. Desta forma, a variabilidade interindividual foi quantificada e incluída no modelo. O modelo popPK final, nos permitiu elucidar os fatores que afetam a farmacocinética da glimepirida e prever mudanças na exposição em uma população específica. / Objective: The aim of this study was to evaluate the influence of diabetes mellitus type 2 on the pharmacokinetics of glimepiride in rats and describe the profile in population pharmacokinetic model (popPK). Methods: The experiments with animals were approved by CEUA/UFRGS (protocol number). The diabetes was induced by intraperitoneal administration of NA (100 mg/kg) dissolved in saline 15 min before an intravenous administration of 65 mg/kg STZ in citrate buffer (pH 4.5) to overnight fasted rats. Animals with blood glucose level> 250 mg/dL were considered diabetic. After administered of glimepiride at a dose of 5 mg/kg i.v. bolus in healthy (n = 11) and diabetic animals (n = 9). Method HPLC-UV developed and validated quantified plasma concentrations. The plasma protein binding was determined by method ultracentrifugation (Centrifree®). Noncompartmental analysis of pharmacokinetic in Phoenix® software was performed, as well as the model pharmacokinetic population using Monolix®. Performed by Student's t-test for SigmaStat® software. Results and Discussion: The HPLC-UV method for quantification of glimepiride in plasma was developed and validated following requirements by FDA showing sensitivity, accuracy and precision. Induced diabetes model produced glucose> 250 mg / dL. The plasma protein binding was not affect by the disease (LPPSaudáveis = 99.3 ± 0.09%, LPPDiabéticos = 99.13 ± 0.075%, p> 0.05). The model pharmacokinetic population 2 compartments with eliminating first-order with categorical covariates diabetic was used to describe the plasma profile concentration-time glimepiride. The CL and AUC 0-inf of diabetic animals were significantly different. In healthy animals was Clpop Healthy = 0.066 L/h for diabetics Clpop = 0.024 L/h and healthy ASCpop = 19.24 g/mL.h ASCpop for diabetics = 59.64 g/mL.h, indicating that elimination was decreased in induced diabetic rats STZ. Conclusions: popPk enabled identification of the parameter assigned variability between the groups. Thus, the inter subject variability was measured and included in the model. The PBPK final model, allowed us to elucidate the factors that affect the pharmacokinetics of glimepiride and predict changes in exposure in a specific population.

No description available.

La réutilisation des eaux usées traitées (REUT) constitue une ressource alternative pérenne et à fort potentiel notamment pour les régions soumises à un stress hydrique. L’objectif général de cette thèse est de définir les conditions nécessaires pour garantir la fiabilité d’une filière de traitement tertiaire pour la réutilisation. La première partie s’intéresse aux limites des méthodes de dénombrement des microorganismes indicateurs couramment employées, notamment en lien avec la contamination particulaire des effluents. Les résultats indiquent qu’il existe un risque de sous-estimation par ces méthodes pour de fortes charges en matières en suspension.La désinfection par rayonnement ultraviolet (UV) est souvent employée pour garantir la qualité sanitaire de l’eau distribuée. La deuxième partie de cette thèse vise à comprendre les mécanismes pouvant affecter l’efficacité des UV. Une corrélation linéaire a pu être mise en évidence entre la contamination particulaire des effluents à traiter et la baisse d’efficacité de la désinfection UV, caractérisée d’une part par la diminution de la constante d’inactivation des microorganismes exposés aux UV et d’autre part par le risque d’apparition d’un effet de traîne (fraction de microorganismes insensibles aux UV).La mise en place d’un prétraitement par filtration s’avère donc nécessaire en amont de la désinfection UV. La troisième partie de cette thèse a permis de définir les paramètres opératoires les plus adaptés à l’effluent. Enfin, le contrôle de la qualité sur l’ensemble de la filière est envisagé, avec notamment la démonstration de faisabilité d’un système de surveillance en continu basé sur la spectrométrie UV/Visible. / Wastewater reclamation is an ongoing and promising alternative resource in a context of water stress. In particular, this is a major issue in the Mediterranean region, and its effects tend to be intensified by global warming. The main objective of this PhD thesis is to define the conditions for ensuring the reliability of a tertiary treatment chain for wastewater reclamation. The first part deals with the limits of the methods used in routine for the enumeration of indicator microorganisms, in relation with particulate contamination. The results indicate that there is a risk of underestimation by these methods for high loads of suspended matter.Ultraviolet (UV) disinfection has been used for years to ensure the biological safety of reclaimed water. The second part of this work aims to understand the mechanisms which may affect the efficiency of UV disinfection. A linear relationship has been observed between the particulate contamination of the effluents to be treated and the disinfection efficiency loss, featured on one hand by the decrease of the inactivation constant of the microorganisms and on the other hand by the risk of tailing (UV-resistant fraction among the microorganisms).The implementation of a pre-filtration is thus necessary before UV disinfection. The third part of this work enabled to identify the filtration parameters suited for the effluents to be treated. Finally, quality control on the whole chain is considered, in particular with the demonstration of feasibility of a continuous control system based on UV/Visible spectrometry.

abstract: Since its first report in 1976, many outbreaks linked to Legionella have been reported in the world. These outbreaks are a public health concern because of legionellosis, which is found in two forms, Pontiac fever and Legionnaires disease. Legionnaires disease is a type of pneumonia responsible for the majority of the illness in the reported outbreaks of legionellosis. This study consists of an extensive literature review and experimental work on the aerosolization and UV inactivation of E.coli and Legionella under laboratory conditions. The literature review summarizes Legionella general information, occurrence, environmental conditions for its survival, transmission to human, collection and detection methodologies and Legionella disinfection in air and during water treatment processes. E. coli was used as an surrogate for Legionella in experimentation due to their similar bacterial properties such as size, gram-negative rod-shaped, un-encapsulated and non-spore-forming bacterial cells. The accessibility and non-pathogenicity of E. coli also served as factors for the substitution. Three methods of bacterial aerosolization were examined, these included an electric spray gun, an air spray gun and a hand-held spray bottle. A set of experiments were performed to examine E. coli aerosolization and transport in the aerosolization chamber (an air tight box) placed in a Biological Safety Cabinet. Spiked sample was sprayed through the opening from one side of the aerosolization chamber using the selected aerosolization methods. The air sampler was placed at the other side to collect 100 L air sample from the aerosolization chamber. A Tryptic Soy Agar plate was placed inside the air sampler to collect and subsequently culture E. coli cells from air. Results showed that the air spray gun has the best capability of aerosolizing bacteria cells under all the conditions examined in this study compared to the other two spray methods. In this study, we provide a practical and efficient method of bacterial aerosolization technique for microbial dispersion in air. The suggested method can be used in future research for microbial dispersion and transmission studies. A set of experiments were performed to examine UV inactivation of E. coli and Legionella cells in air. Spiked samples were sprayed through the opening from one side of the aerosolization chamber using the air spray gun. A UV-C germicidal lamp inside the Biological Safety Cabinet was turned on after each spray. The air samples were collected as previously described. The application of UV-C for the inactivation of bacterial cells resulted in removing aerosolized E. coli and Legionella cells in air. A 1 log reduction was achieved with 5 seconds UV exposure time while 10 seconds UV exposure resulted in a 2 log bacterial reduction for both bacteria. This study shows the applicability of UV inactivation of pathogenic bacterial cells in air by short UV exposure time. This method may be applicable for the inactivation of Legionella in air ducts by installing germicidal UV lamps for protecting susceptible populations in certain indoor settings such as nursing homes or other community rooms. / Dissertation/Thesis / Masters Thesis Civil and Environmental Engineering 2015

Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do Diabetes Mellitus do tipo 2 na farmacocinética da glimepirida em ratos Wistar e descrever o perfil através de modelo farmacocinética populacional (popPK). Metodologia: Os experimentos com animais foram aprovados pelo CEUA/UFRGS (protocolo #27892). O diabetes foi induzido com administração intraperitoneal de 100 mg/kg de nicotinamida, 15 minutos antes da administração intravenosa de 65 mg/kg de STZ. Os animais com nível de glicemia > 250 mg/dL foram considerados diabéticos. A glimepirida foi administrada na dose de 5 mg/kg via i.v. nos animais sadios (n = 11) e diabéticos (n = 9) e quantificada por CLAE-UV. A ligação às proteínas plasmáticas foi determinada por método de ultracentrifugação (Centrifree®). A análise farmacocinética não compartimental (software Phoenix®) foi realizada, assim como a modelagem farmacocinética populacional (software Monolix ®). Resultados e Discussão: A metodologia analítica para quantificação da glimepirida em plasma foi desenvolvida e validada, seguindo os critérios do FDA, apresentou sensibilidade, exatidão e precisão. O modelo de indução da diabetes produziu glicemia > 250 mg/dL. A ligação às proteínas plasmáticas não foi afetada pela doença (LPPSaudáveis = 99,3 ± 0,09%, LPPDiabéticos = 99,13 ± 0,075%, p > 0,05). O modelo farmacocinético populacional estrutural de 2 compartimentos com eliminação de primeira-ordem com covariável categórica (diabetes), foi usado para descrever os perfis plasmáticos de concentração-tempo da glimepirida após administração intravenosa na dose de 5 mg/kg a ratos saudáveis e diabéticos. O CL e a ASC0-inf dos animais diabéticos foram estatisticamente diferentes dos animais saudáveis, CLpop Saudáveis= 0,066 L/h para CLpop diabéticos = 0,024 L/h e ASCpop saudáveis = 19,24 μg/mL.h para ASCpop diabéticos = 59,64 μg.h/mL, indicando que a eliminação foi alterada nos animais diabéticos induzidos STZ. Conclusões: A modela gempossibilitou identificação do parâmetro que atribuiu variabilidade entre os grupos. Desta forma, a variabilidade interindividual foi quantificada e incluída no modelo. O modelo popPK final, nos permitiu elucidar os fatores que afetam a farmacocinética da glimepirida e prever mudanças na exposição em uma população específica. / Objective: The aim of this study was to evaluate the influence of diabetes mellitus type 2 on the pharmacokinetics of glimepiride in rats and describe the profile in population pharmacokinetic model (popPK). Methods: The experiments with animals were approved by CEUA/UFRGS (protocol number). The diabetes was induced by intraperitoneal administration of NA (100 mg/kg) dissolved in saline 15 min before an intravenous administration of 65 mg/kg STZ in citrate buffer (pH 4.5) to overnight fasted rats. Animals with blood glucose level> 250 mg/dL were considered diabetic. After administered of glimepiride at a dose of 5 mg/kg i.v. bolus in healthy (n = 11) and diabetic animals (n = 9). Method HPLC-UV developed and validated quantified plasma concentrations. The plasma protein binding was determined by method ultracentrifugation (Centrifree®). Noncompartmental analysis of pharmacokinetic in Phoenix® software was performed, as well as the model pharmacokinetic population using Monolix®. Performed by Student's t-test for SigmaStat® software. Results and Discussion: The HPLC-UV method for quantification of glimepiride in plasma was developed and validated following requirements by FDA showing sensitivity, accuracy and precision. Induced diabetes model produced glucose> 250 mg / dL. The plasma protein binding was not affect by the disease (LPPSaudáveis = 99.3 ± 0.09%, LPPDiabéticos = 99.13 ± 0.075%, p> 0.05). The model pharmacokinetic population 2 compartments with eliminating first-order with categorical covariates diabetic was used to describe the plasma profile concentration-time glimepiride. The CL and AUC 0-inf of diabetic animals were significantly different. In healthy animals was Clpop Healthy = 0.066 L/h for diabetics Clpop = 0.024 L/h and healthy ASCpop = 19.24 g/mL.h ASCpop for diabetics = 59.64 g/mL.h, indicating that elimination was decreased in induced diabetic rats STZ. Conclusions: popPk enabled identification of the parameter assigned variability between the groups. Thus, the inter subject variability was measured and included in the model. The PBPK final model, allowed us to elucidate the factors that affect the pharmacokinetics of glimepiride and predict changes in exposure in a specific population.

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:14:00Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo7030_1.pdf: 6445145 bytes, checksum: 18666f35f80689eae29d9698f0357b74 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / As informações referentes à radiação (UVA + UVB) e irradiância eritêmica no Brasil e ao redor do mundo são escassas e com baixa cobertura temporal e espacial. Este fato é devido principalmente aos altos custos dos equipamentos e sensores, além dos custos operacionais na implantação de uma estação de medição. O conhecimento do nível da radiação UV para uma dada região é de grande importância, uma vez que afeta tanto os seres vivos como também os materiais de uso externo (revestimentos, isoladores elétricos, madeiras, plásticos). O pequeno número de estações de medição direcionou alguns pesquisadores para a criação de modelos paramétricos espectrais computacionais e a geração de modelos estatísticos para estimativa da radiação UV a partir da medição da radiação global, estendendo as informações UV para outras localidades onde existam dados de radiação global e possuam características climáticas semelhantes. Pelo que antecede, duas estações foram instaladas em 2008, uma na cidade de Pesqueira e outra em Araripina, e em 2010 uma outra na cidade de Recife, ambas no estado de Pernambuco, para medidas simultâneas da radiação solar global e UV (A+B). Uma outra estação foi instalada em 2009, também em Recife, para realizar medidas simultâneas da radiação eritêmica e global, completando um grupo de estações que estão localizadas entre latitudes -8 e - 10° e longitudes 34 para 38° W, representando o clima típico da região. Os valores horários e diários da radiação global e ultravioleta que atingem o plano horizontal em Recife, Pesqueira e Araripina foram medidos, analisados e comparados. O estudo da radiação UV (A + B) e eritêmica, para o estado de Pernambuco, mostrou uma forte dependência horária e sazonal típica da região Nordeste do Brasil, valores máximos na primavera / verão (setembro a fevereiro) e valores mínimos no outono / inverno (março a agosto). Os índices ultravioleta (IUV) médios anual ao meio-dia foram considerados extremos para todas as localidades. Os dados coletados possibilitaram a geração de três modelos estatísticos diferentes (Modelo1: correlação linear entre a radiação UV e global; Modelo2: correlação polinomial da fração média UV em função do índice de transmitância da radiação solar global e Modelo3: regressões múltiplas do índice de transmitância atmosférico ultravioleta, índice transmitância atmosférico global e da massa de ar) e duas redes neurais artificiais (ANN1: estimativa da fração média UV considerando as mesmas variáveis físicas do modelo 2 e ANN2: estimativa do índice de transmitância ultravioleta a partir das mesmas variáveis físicas do modelo 3). Os modelos estatísticos e redes permitiram as estimativas horária e diária da radiação solar UV. Os melhores resultados foram observados no Modelo3 e ANN2, com o RMSE% inferior a 5% para valores diários e inferior a 10% para valores horários, confirmando assim, uma boa capacidade de predição. As medições e modelos gerados possibilitaram também desenvolver um coletor de dados (Medidor UV) de baixo custo e precisão aceitável, capaz de medir a radiação global mediante o uso de um piranômetro e estimar simultaneamente a radiação ultravioleta, podendo assim, ampliar o conhecimento e pesquisas nesse segmento, permitindo uma monitoração mais ampla no estado de Pernambuco e no Brasil

Submitted by Amanda Silva (amanda.osilva2@ufpe.br) on 2015-03-05T13:29:04Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) DISSERTAÇÃO Rafael Thompson de Oliveira Lemos.pdf: 1078520 bytes, checksum: 8a4e2b9b01b627e15dc3df1bd4ca084c (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-05T13:29:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) DISSERTAÇÃO Rafael Thompson de Oliveira Lemos.pdf: 1078520 bytes, checksum: 8a4e2b9b01b627e15dc3df1bd4ca084c (MD5) Previous issue date: 2013 / CNPq / O Estuário de Suape está localizado no litoral sul de Pernambuco, Brasil, cerca de 40 km da capital Recife. Este estuário está presenciando um rápido desenvolvimento industrial e portuário nas últimas décadas, com a implantação do Complexo Industrial Portuário de Suape (CIPS). Várias empresas instaladas na região operam cargas com derivados de petróleo, representando uma potencial fonte de hidrocarbonetos para o estuário. Amostras de água e sedimento foram coletadas com o objetivo principal de avaliar a presença de hidrocarbonetos no Estuário de Suape, identificando suas fontes e concentrações, em duas estações do ano (chuvosa e seca). As concentrações de hidrocarbonetos de petróleo dissolvidos e/ou dispersos na água foram determinadas usando a técnica de UV-Fluorescência. Os resultados variaram entre 0,05 e 4,59 μg L-1 equivalentes em óleo Carmópolis e entre 0,01 e 1,39 μg L-1 equivalentes em criseno, sugerindo que a região ainda pode ser classificada como não poluída. Algumas concentrações relativamente altas (>1 μg L-1) estão possivelmente associadas a resíduos originados nas atividades portuárias e do estaleiro, bem como a eventuais descargas industriais e lançamentos de resíduos de óleo por embarcações de pesca ou lazer. As concentrações de hidrocarbonetos de petróleo na água foram significativamente menores durante o período chuvoso, provavelmente devido a maior diluição dos contaminantes causada pelo aumento da precipitação e do fluxo de água doce no Rio Massangana. As concentrações de hidrocarbonetos alifáticos (HAs) foram determinadas no sedimento através da técnica de cromatografia em fase gasosa acoplada a um detector de ionização em chama (GC-FID) e os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) foram determinados através de cromatografia em fase gasosa acoplada a um detector de espectrometria de massas (GC-MS). Os HAs variaram entre <LD e 27,15 μg g-1, e as concentrações de n-alcanos (C12-C35) variaram entre <LD e 6,84 μg g-1. Os resultados indicaram que o material orgânico proveniente de plantas superiores foi a principal fonte de hidrocarbonetos alifáticos, porém sinais de óleo degradado também foram observados em alguns sedimentos. As concentrações de HPAs variaram entre 4,25 e 888,42 ng g-1, e são relativamente baixas quando comparadas a estuários cronicamente impactados. As maiores concentrações foram encontradas próximas do quebra-mar na saída sul do estuário e estão provavelmente relacionadas ao transporte dos contaminantes levados pelas correntes para esta área de menor hidrodinâmica, que favorece a maior deposição dos mesmos. Além disto, os processos de dragagem não ocorrem neste local possibilitando um maior acúmulo de contaminantes. Os resultados indicaram que os HPAs encontrados nos sedimentos são provenientes de duas fontes distintas: introdução direta do petróleo e de compostos gerados em processos pirolíticos, através da queima de combustíveis ou matéria orgânica. Concentrações relativamente elevadas foram observadas para alguns HPAs individuais, representando moderada probabilidade em causarem danos à biota local. Este estudo mostra que as atividades desenvolvidas no estuário de Suape associadas à presença de manguezais na região contribuem para a introdução de hidrocarbonetos, mesmo que em baixas concentrações. Entretanto, devido ao crescente desenvolvimento do CIPS, incluindo a refinaria Abreu e Lima que iniciará suas operações em breve, é essencial que um programa de monitoramento contínuo seja implantado.

Ce travail s'inscrit dans le cadre d'un possible traitement des effluents de Très Faibles Activités (TFA). Parmi ces effluents, certains contiennent du 60Co qui est complexé à des composés organiques tels que l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) limitant alors les traitements existants par des méthodes conventionnelles. Ce travail de thèse porte sur l'évaluation de l'efficacité de Procédés d'Oxydation Avancée (UV/H2O2 et UV/TiO2) en vue de dégrader l'EDTA pour libérer le 60Co et ainsi le piéger (par précipitation et/ou adsorption sur des matrices minérales). En effet, l'étude d'adsorption a mis en évidence la capacité du TiO2 à adsorber le cobalt lorsqu'il n'est pas complexé. La précipitation totale du cobalt est quant à elle possible à pH 10 mais peut être réalisée dès pH 9 en présence d'irradiation UV-C. Le flux photonique émis par la lampe a été déterminé par actinométrie chimique et par la méthode de Keitz qui ont données des résultats similaires. L'efficacité des différents procédés pour dégrader l'EDTA et le complexe Co-EDTA a été étudiée en considérant l'influence de plusieurs paramètres (pH, mode d'agitation, type de catalyseur, concentration en H2O2...). Dans leurs conditions optimales, les procédés UV/TiO2 et UV/H2O2 permettent de dégrader et de minéraliser efficacement l'EDTA (composés azotés essentiellement minéralisés en ammonium). Après dégradation du complexe Co-EDTA, il est alors possible de récupérer la totalité du cobalt par adsorption sur le TiO2 et/ou par précipitation. Les procédés ont ensuite été appliqués à un effluent nucléaire contenant du 60Co complexés à des composés organiques. Les POA ont permis d'améliorer de manière significative les facteurs de décontamination en comparaison des méthodes de traitement conventionnelles / This work is part of a possible treatment of effluents of Very Low Level (VLL). Some of these effluents contain 60Co which is complexed with organic compounds such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), which limits existing treatments by conventional methods. This PhD work focuses on the evaluation of the efficiency of Advanced Oxidation Processes (UV / H2O2 and UV / TiO2) in order to degrade EDTA to release 60Co and thus trap it (by precipitation and / or adsorption on mineral matrices). Indeed, the adsorption study has demonstrated the ability of TiO2 to adsorb cobalt when it is not complexed. The total precipitation of cobalt is possible at pH 10 but can be performed at pH 9 in the presence of UV-C irradiation. The photon flux emitted by the lamp was determined by chemical actinometry and by the Keitz method which gave similar results. The effectiveness of the various processes to degrade EDTA and the Co-EDTA complex was studied by considering the influence of several parameters (pH, agitation mode, type of catalyst, H2O2 concentration, etc.). Under their optimal conditions, the UV / TiO2 and UV / H2O2 processes can effectively degrade and mineralize EDTA (nitrogen compounds that are essentially mineralized to ammonium). After degradation of the Co-EDTA complex, it is then possible to recover all the cobalt by adsorption on TiO2 and / or by precipitation. The processes were then applied to a nuclear effluent containing 60Co complexed with organic compounds. POAs have significantly improved decontamination factors compared to conventional treatment methods

This diploma thesis is focused on the development of organic UV filters. Organic UV filters were extracted from natural resources and encapsulated into nanomaterial-like delivery systems such as liposomes and nanofibres. SPF of particular extracts and carriers with encapsulated extracts were measured. All of the prepared extracts as well as carriers were characterised for their content of natural substances like phenolic compounds and their antioxidant acitvity, stability, cytotoxicity, micriobial acitivity and their safety were studied too. All of the prepared materials were evaluated as suitable for use in comestic industry. However, in a future, it would be appropriate to add to the study other experimental methods to increase the active substances and at the same time increase the SPF protection factor.