Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2018-03-02T18:01:42Z No. of bitstreams: 1 2017_HelenaLaraLemos.pdf: 4190685 bytes, checksum: 6b23e64123839a6526aa285471309e74 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-03-07T14:42:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_HelenaLaraLemos.pdf: 4190685 bytes, checksum: 6b23e64123839a6526aa285471309e74 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-07T14:42:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_HelenaLaraLemos.pdf: 4190685 bytes, checksum: 6b23e64123839a6526aa285471309e74 (MD5) Previous issue date: 2018-03-07 / A diferenciação das comunidades vegetais quanto à composição florística, à abundância das espécies e a estrutura vertical e horizontal são moldadas pela ação de fatores ambientais em diferentes escalas. Desvendar esses padrões e os fatores que os regulam é objeto de diversos estudos. Entretanto, na porção centro-norte do bioma, estes estudos são escassos em áreas de Cerrado com solo profundo (Cerrado Típico – T) e áreas com solo raso e com afloramentos rochosos (Cerrado Rupestre – R). Aqui, caracterizamos e comparamos o Cerrado Típico e o Cerrado Rupestre quanto à riqueza, diversidade, flora e estrutura da vegetação arbustivo-arbórea com base em 10 comunidades distribuídas em pares no estado de Tocantins. Também investigamos os padrões de distribuição da flora e das populações e identificamos a relação destes padrões com os fatores ambientais e espaciais. Encontramos que não houve tendência de maior diversidade alfa para nenhum dos ambientes, apesar do ambiente rupestre ser mais rico em espécies que o ambiente sobre solo profundo. Os ambientes também apresentaram estrutura (densidade e área basal) semelhante, sem diferenças quanto à proporção das síndromes de dispersão, tanto para composição em espécies quanto para a abundância das espécies. Isso indica que o substrato não atua como fator limitante para o estabelecimento das espécies e desenvolvimento dos indivíduos arbustivo-arbóreos, nos ambientes T e R. Ambos os ambientes são formados por espécies do domínio do Cerrado, sendo que no ambiente rupestre há mais espécies compartilhadas entre Cerrado e Caatinga, enquanto no ambiente sobre solo profundo há mais espécies compartilhadas entre Cerrado e Amazônia. Também evidenciamos maior dissimilaridade da flora das comunidades da porção centro-norte do Cerrado do que tem sido apontado para as porções mais ao sul e centrais do bioma. Essa dissimilaridade refletiu em padrões distintos para a composição e abundância das espécies. As diferenças nos padrões foram fortemente influenciadas pelo ambiente, sendo que o clima teve importante peso sobre a distribuição da composição e abundância das espécies, sobrepondo-se aos fatores edáficos. A ação conjunta do espaço e do ambiente evidencia a complementariedade dos processos de nicho estocásticos na modulação das comunidades de savana da porção centro-norte do Cerrado, independente do tipo de substrato. / The differentiation of plant communities in relation to species composition, abundance of the species and the vertical and horizontal structure are shaped by environmental factors in different scales. Uncovering these patterns and the factors that regulate has been the subject of several studies, however, these are scarce in areas with deep (Typical Cerrado-T) and shallow soil and rocky outcrops (Rupestrian Cerrado -R), especially in the North-Central portion of the Cerrado. Here, we describes and compared the Typical Cerrado and the Rupestrian Cerrado in north-central Cerrado in relation to richness, diversity, flora and vegetation structure of woody-shrub in 10 communities distributed in pairs in the State of Tocantins. We also investigated solved the distribution patterns of plants and populations and identified the relationship of these patterns with the environmental and spatial factors on regional scale. We found that there was no trend toward greater diversity Alpha to none of the environments, despite the rock environment be more rich in species than the environment on deep soil. The environments also showed similar structure (density and basal area) and proportion of dispersal syndromes, for both species composition and abundance of species. This indicates that the substrate does not act as a limiting factor for the establishment of species and development of individuals, in T and R. Both environments are formed by species of Cerrado, but in the rocky environment there are more species shared between Cerrado and Caatinga, while as the environment on deep soil there are more species shared between Cerrado and Amazon. We also found greater dissimilarity in the flora of the north-central portion of the Cerrado than what it has been appointed to the south and central parts of biome. This dissimilarity reflected in distinct patterns for composition and abundance of species. The differences in the patterns were strongly influenced by the environment, and the climate had important weight on the distribution of the composition and abundance of species, overlapping the edaphic factors. The synergy between space and environment show the complementarity of niche stochastic process and in the modulation of savanna communities in north-central Cerrado, regardless of the type of substrate.

O principal objetivo da tese foi desenvolver um modelo matemático computacional espacialmente explícito, de autômatos celulares (CA), capaz de simular a dinâmica de vegetação campestre sob pastejo, descrita por tipos funcionais de plantas (PFTs), ao invés de espécies. Com dados obtidos a campo, utilizou-se um método recursivo de identificação politética de PFTs a partir de atributos morfológicos das plantas, de forma a expressar máxima correlação com diversidade de espécies. A alternância entre condições experimentais de exposição e exclusão de pastejo permitiu produzir variação em padrões espaciais e temporais da composição da vegetação descrita por esses PFTs. A seguir buscou-se modelar a dinâmica da vegetação. Assumiu-se que a dinâmica da vegetação, embora complexa, pudesse ser simulada a partir de mecanismos relativamente simples incorporados a um modelo CA formado por uma grade de células (comunidades). Cada célula tem uma dada composição de PFTs a qual se altera a cada passo no tempo conforme a composição da própria célula e da vizinhança e matrizes de transição determinadas empiricamente com os dados experimentais. A dinâmica simulada da composição de comunidades excluídas do pastejo mostrou determinismo no sentido de um PFT único, característico daquelas comunidades. A mesma tendência não foi observada nas simulações de comunidades sempre pastejadas. Os resultados indicam uma razoável concordância entre a dinâmica simulada e real, para as comunidades excluídas; e uma discordância para as comunidades sempre pastejadas. Sugere-se que diferenças no arranjo espacial inicial das comunidades motivam falhas do modelo sob pastejo. O Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), na França, vem desenvolvendo um modelo simulador multi-agente espacializado como objetivo de representar realisticamente o manejo da vegetação campestre natural sob diferentes regimes de pastejo. Ele foi concebido como uma ferramenta de pesquisa para explorar o comportamento animal em pastagens heterogêneas Nesse modelo implícito e determinístico, uma definição funcional de três diferentes comunidades vegetais foi introduzida objetivando simular a dinâmica de pastagens multi-espécies. Isto foi feito pela intercambio de parâmetros do modelo com atributos funcionais da comunidade. Do ponto vista conceptual o modelo apresentou boa resposta e parece adequado para simular a dinâmica de uma vegetação campestre por atributos funcionais. O modelo apresentou um bom ajuste aos dados experimentais para alto nível de utilização, mas não tão bom para médio e baixo nível de pastejo, ou seja, comunidades vegetais mais heterogêneas. Reforça-se a idéia de que mais modelos que levem em conta a estrutura horizontal da vegetação são necessários.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Humanas, Departamento de Geografia, Programa de Pós-Graduação em Geografia, 2015. / Submitted by Camila Duarte (camiladias@bce.unb.br) on 2016-07-21T12:33:53Z No. of bitstreams: 1 2016_RicardoEllerAranha.pdf: 4360769 bytes, checksum: bca020e69d5458c74ef3d1bf7ddfb3e0 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-02-21T16:00:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_RicardoEllerAranha.pdf: 4360769 bytes, checksum: bca020e69d5458c74ef3d1bf7ddfb3e0 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-21T16:00:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_RicardoEllerAranha.pdf: 4360769 bytes, checksum: bca020e69d5458c74ef3d1bf7ddfb3e0 (MD5) / A pesquisa objetivou caracterizar as curvas fenologia da vegetação do município de Pacaraima e arredores, por meio de estatísticas inter e intra-anuais derivadas de séries temporais de índice de vegetação por diferença normalizada (NDVI) do sensor Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) no período 2001-2014. Para atingir esse objetivo, foi aplicada um conjunto de metodologias que compreendem: Séries NDVI-MODIS, confeccionadas com o produto de 8 dias; filtragem de ruídos Savitzky-Golay, com utilização de picos negativos e positivos; seleção de amostras dos tipos vegetacionais; confecção de métricas em escalas interanuais e intra-anuais; e comparação dos resultados com variáveis climáticas. As classes analisadas foram: Floresta Estacional Semidecidual Aluvial, Floresta Estacional Semidecidual Submontana, Floresta Estacional Semidecidual Montana, Floresta Ombrófila Densa Montana, Savana Arborizada, Savana Estépica, Savana Gramíneo-Lenhosa, Savana Parque, Mata Ciliar e Uso Antrópico. As séries foram processadas para gerar as seguintes estatísticas inter e intra-anuais: Coeficiente de Variação, Curtose, Desvio Padrão, Média, Obliquidade, Somatório do Quadrado, Valor Máximo, Valor Mínimo e Variância. As formações savânicas, florestais e de uso da terra apresentaram comportamentos bem distintos com relação às medidas estatísticas de médias e de dispersão. Os resultados do estudo permitiram evidenciar que os ciclos fenológicos característicos de cada vegetação apresentam uma sensibilidade a variações climáticas sazonais e aos eventos de El Niño. / The research aimed to characterize the phenological curves of vegetation in the city of Pacaraima and surrounding areas, through inter and intra-annual statistics derived from Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) Normalized Difference Vegetation Index (NDVI) time series data in the period of 2001-2014. To achieve this, it was applied a set of methodologies that include: NDVI-MODIS time series, deriving from the 8-day product; denoising of the series with Savitzky-Golay filter, with negative and positive peaks; selection of vegetation type samples; production of metrics in interannual and intra-annual scales; and comparison of the metrics with climatic variables. The analyzed classes of vegetation were: Seasonal Alluvial Semideciduous Forest, Seasonal Submontane Semideciduous Forest, Seasonal Montane Semideciduous Forest, Montane Rain Forest, Wooded Savanna, Steppic Savanna, Grass-shrub Savanna, Parklands Savanna, Riparian Forest and Anthropic Use. The time series were processed to obtain the following statistics in inter and intra-annual time scales: Coefficient of Variation, Kurtosis, Maximum Values, Mininum Values, Mean, Range, Standard Deviations, Skewness, Sum of Squares and Variance. The savanna formations, Forest and Land Use classes had very different behaviors relative to the statistical measures of averages and dispersion. The study results highlighted the characteristic phenological cycles of each class of vegetation and presented sensitivity to the seasonal climatic changes and events of El Niño.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2016. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-08-11T14:44:56Z No. of bitstreams: 1 2016_KeikoFuetaPellizzaro.pdf: 2102339 bytes, checksum: ba4e4babf8936efe9a84b3a4b127b287 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2016-10-11T20:16:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_KeikoFuetaPellizzaro.pdf: 2102339 bytes, checksum: ba4e4babf8936efe9a84b3a4b127b287 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-11T20:16:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_KeikoFuetaPellizzaro.pdf: 2102339 bytes, checksum: ba4e4babf8936efe9a84b3a4b127b287 (MD5) / Para restaurar os processos ecológicos e a biodiversidade em savanas e campos estagnados com dominância de gramíneas exóticas, é necessária intervenção para reduzir ou eliminar a dominância de espécies exóticas e reintroduzir espécies nativas. Semeadura direta é metodologia que vem se confirmando eficiente para a reintrodução de espécies nativas. Neste trabalho apresentamos os resultados de experimentos com semeadura direta de espécies nativas do Cerrado, tanto arbóreas, como arbustivas e herbáceas, componentes importantes destes ambientes abertos. O capítulo 1 apresenta o sucesso de estabelecimento, sobrevivência e crescimento ou cobertura do solo de 76 espécies de diferentes formas de vida. São sintetizados os resultados de até três anos de avaliações de sete semeaduras experimentais realizadas entre 2011 e 2014 em três áreas no Distrito Federal e uma Goiás. As áreas, historicamente de cerrado sentido restrito, encontravam-se degradadas por atividade agropecuária e dominadas por gramíneas exóticas invasoras tais como Andropogon gayanus, Urochloa decumbens, U. humidicola, U. brizantha, Hyparrhenia rufa e Melinis minutiflora. O preparo prévio das áreas foi roçagem e gradagem e semeaduras realizadas em linhas, canteiros ou área total. Das 76 espécies plantadas, (50 arvores, 14 arbustos, 12 ervas) 83% (63) estabeleceram-se com sucesso (42 arvores, 12 arbustos, 9 ervas). Dentre as espécies estabelecidas, a sobrevivência de plântulas de espécies lenhosas (arvores e arbustos) foi alta (80,4 ± 19,5% média ± DP) após a primeira estação seca. O crescimento das plântulas de espécies lenhosas foi lento, em média 2,5 cm na segunda estação de crescimento, como é característico às espécies lenhosas do Cerrado. Foram identificadas sete espécies de ervas e arbustos com crescimento e reprodução rápidos (primeiro ou segundo ano após semeadura), boa capacidade de cobertura do solo (entre 2% e 30% nas primeiras duas estações de crescimento) e que geralmente produzem boa quantidade de sementes: Andropogon fastigiatus, Aristida gibbosa, Schizachyrium sanguineum, Lepidaploa aurea, Stylosanthes capitata, Stylosanthes macrocephala e Achyrocline satureioides. Estas e outras espécies de arbustos e ervas, componentes importantes em iniciativas de restauração de áreas abertas de Cerrado, podem ser utilizadas para preenchimento ou cobertura do solo precocemente, estruturando a comunidade e ajudando a controlar a ocupação de gramíneas exóticas pelo efeito de prioridade. A restauração ecológica por semeadura direta com preparo prévio de roçagem e gradagem foi eficaz em estabelecer e manter a maioria das espécies testadas nos primeiros um a três anos de acompanhamento. Estas e as demais espécies podem ser utilizadas para compor o conjunto de espécies utilizado, aumentando a diversidade e restaurando os processos ecológicos. O capítulo 2 traz resultados de experimento utilizando espécies indicadas no capítulo 1 como boas espécies de preenchimento, semeadas diretamente em três diferentes densidades. Para definir densidade de semeadura mais adequada para limitar o reestabelecimento de gramíneas exóticas sem excluir espécies nativas menos competitivas, foram testadas três densidades de semeadura de sete espécies de preenchimento e tratamento controle, sem intervenção, em 18 parcelas aleatorizadas em três áreas, sendo três réplicas no Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros (PNCV)/GO, uma na Reserva Biológica da Contagem (RBC)/DF e outra na Fazenda Entre Rios (FER)/DF. As semeaduras foram realizadas em áreas previamente dominadas por gramíneas exóticas invasoras (cobertura do solo maior que 98%). Antes da semeadura, as áreas foram roçadas e gradeadas duas vezes para eliminar as gramíneas exóticas estabelecidas e reduzir o banco de sementes do solo destas espécies. Os três tratamentos de densidade de semeadura testados foram Baixa (M/2), Média (M) e Alta (2 x M) das espécies Aristida gibbosa (gramínea, densidade de plantio média M = 48 Sementes Viáveis (SV)/m2), Lepidaploa aurea (arbusto, M = 129 SV/m2), Achyrocline satureioides (arbusto, M = 17 SV/m2), Stylosanthes capitata e Stylosanthes macrocephala (arbustos, M = 65 SV/m2) e Solanum lycocarpum (arvore, M = 6,5 SV/m2). Foram semeadas em conjunto com outras 22 ou 28 espécies em densidade média constante de 1,8 SV/m² por espécie (espécies de diversidade). Foi mensurada a cobertura do solo nas categorias ervas e arbustos semeados, gramíneas exóticas, árvores semeadas e espécies nativas não semeadas; e a riqueza e densidade de árvores semeadas aos 3, 6, 12, 18 e 24 meses nas parcelas experimentais e em parcelas controle, onde não houve intervenção. Os dados foram analisados utilizando Modelos Lineares Generalizados. Aos 24 meses, as parcelas de restauração tenderam a ter menor cobertura de gramíneas exóticas em todas as densidades de plantio em relação às áreas controle. A área restaurada, considerando todos os tratamentos, apresentou incremento em diversidade da ordem de 1.548% e de 2.680% na riqueza de espécies de árvores nativas em relação à área controle. A densidade média de árvores nativas aos 24 meses foi de 4,5 indivíduos/m². Os tratamentos de Alta, Média e Baixa densidades de semeadura de espécies de preenchimento não apresentaram diferenças significativas entre si para cobertura de gramíneas exóticas (GEI), árvores nativas semeadas (ARVORE), ou as próprias espécies de preenchimento (ARBHERB). Por outro lado, as três áreas experimentais apresentaram diferenças entre si para cobertura ARVORE, GEI, ARBHERB, e espécies nativas não semeadas. Os resultados mostraram que mesmo a menor densidade de semeadura de espécies de cobertura testada foi suficiente para estabelecer uma comunidade de plantas nativas e reduzir a cobertura de gramíneas exóticas, dependendo da área de restauração. Portanto, fatores locais, como características do solo e comunidade de gramíneas exóticas, a serem mais bem compreendidos, podem ser mais importantes que a densidade de semeadura para determinar o sucesso de restauração nos primeiros dois anos. Em geral, os resultados mostram que é possível estabelecer rapidamente cobertura do solo por plantas nativas através de semeadura direta de gramíneas e arbustos, o que permite eliminar a dominância de gramíneas exóticas e reestabelecer estrutura de savana mesmo após distúrbio severo em Cerrado. ________________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In order to restore ecological processes and biodiversity in savannas and grasslands that are stagnant by the dominance of exotic grasses, it is necessary to intervene reducing or eliminating exotic species and reintroducing native plants. Direct seeding is a technique that has been confirmed efficient for the reintroduction of native species. In this work we present the results of experiments with direct seeding of native Cerrado species, trees, shrubs, forbs and grasses as important components of these open environments. Chapter 1 presents the establishment, survival and height growth or ground cover of 76 species of different growth forms. We synthesized the results of up to three years of seven experimental restorations by direct seeding conducted between 2011 and 2014 in three areas in the Federal District and one in Goiás State. The areas, historically Cerrado savannas, were degraded by agricultural activity and dominated by invasive exotic grasses such as Andropogon gayanus, Urochloa decumbens, U. humidicola, U. brizantha, Hyparrhenia rufa and Melinis minutiflora. The soil preparation before seeding was mowing and plowing; seeding was carried out in rows, beds or total area. Of the 76 species seeded, (50 trees, 14 shrubs, 12 herbs) 83% (63) were successfully established (42 trees, 12 shrubs, herbs 9). Among the established species, seedling survival of woody species (trees and shrubs) was high (80.4 ± 19.5%, mean ± SD) after the first dry season. The seedlings growth of woody species was slow, on average 2.5 cm in height in the second growing season, confirming the slow growth characteristic of the Cerrado's woody species. Seven species of grasses and shrubs with rapid growth and reproduction (first or second year after seeding), good ground cover (between 2% and 30% in the first two growing seasons) and good seed production were identified: Andropogon fastigiatus, Aristida gibbosa, Schizachyrium sanguineum, Lepidaploa aurea, Stylosanthes capitata, Stylosanthes macrocephala, Achyrocline satureioides. These and other species of shrubs and grasses are important components for restoration of Cerrado's savannas and grasslands and can be used as early ground cover, structuring the community and helping to control the colonization of exotic grasses by priority effect. Ecological restoration by direct seeding with soil preparation by mowing and plowing was effective in establishing and maintaining most of the tested species, from one to three years after direct seeding. These tested and other species can be used to compose the restoration species set, increasing the diversity and restoring the longer-term ecological processes. Chapter 2 presents experimental restoration testing the use of the species identified in Chapter 1 as good ground cover species, directly seeded in three different densities. To set more appropriate seeding density to limit the reestablishment of exotic grasses without excluding other native species, we tested three seeding densities of seven species and control plots without intervention, in 18 randomized plots in three areas, with three replicates in the Chapada dos Veadeiros National Park (PNCV) / GO, a replicate at the Contagem Biological Reserve (RBC) / DF and another at Fazenda Entre Rios (FER) / DF. The seedings were carried out in areas previously dominated by invasive grasses (soil covering greater than 98%). Before planting, the areas were mowed and plowed twice to eliminate the established exotic grasses and reduce the soil seed bank of these species. The three treatments of seeding density were: Low (1/2M), Medium (M) and High (2xM) using the following species: Aristida gibbosa (grass, average planting density M = 48 Viable seeds (VS) / m2), Lepidaploa aurea (shrub M = 129 VS / m2), Achyrocline satureioides (shrub 17 M = VS / m2), Stylosantes capitata and Stylosantes macrocephala (shrubs, M = 65 VS / m2), and Solanum lycocarpum (shrub, M = 6,5 VS / m2). They were seeded together with a set of 22 or 28 other tree, shrub and herb species. The seeding density of these other species was kept the same in all plots and the mean seeding density was 1.8 VS / m² per specie. We measured the ground cover in the categories seeded grass and shrubs, exotic grasses, seeded trees and not seeded native species; and density and height of sowed trees at 3, 6, 12, 18 and 24 months in the experimental plots and control plots. Data were analyzed using generalized linear models. At 24 months, the restoration plots tended to have lower coverage of exotic grasses in all planting densities in relation to the control plots. The restoration plots, considering all treatments, showed an increase in diversity of 1,548% and 2,680% on species richness of native trees compared to the control plots. The average density of native trees at 24 months was 4.5 individuals / m². The treatments of ground cover seeding density showed no significant differences among them considering exotic grass cover (GEI), seeded native trees (TREE), or ground cover species (ARBHERB). On the other hand, the three experimental areas differ from each other to GEI cover, ARBHERB, and not seeded native species. The results showed that even the lower seeding densities of ground cover tested may be enough to establish a community of native plants and to reduce the exotic grasses cover depending on the area the restoration is carried out. Therefore, local factors such as soil characteristics and exotic grass community, which is to be better understood, might be more important than seeding density to determine the restoration successes in the first two years. In general, the results showed that it is possible to quickly establish a ground cover of native species by direct seeding of grasses and schrubs which allows to eliminate the exotic grasses dominance and to reestablish a savanna type structure even after severe disturbance in the Cerrado region.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, 2015. / Submitted by Tania Milca Carvalho Malheiros (tania@bce.unb.br) on 2015-11-03T19:20:34Z No. of bitstreams: 1 2015_AndressaDantasdaSilveira.pdf: 2492959 bytes, checksum: f54064900bfa500db41230ae62d4b234 (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2015-12-04T13:44:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_AndressaDantasdaSilveira.pdf: 2492959 bytes, checksum: f54064900bfa500db41230ae62d4b234 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-04T13:44:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_AndressaDantasdaSilveira.pdf: 2492959 bytes, checksum: f54064900bfa500db41230ae62d4b234 (MD5) / O gênero Axonopus é um dos componentes importantes da diversidade da vegetação campestre brasileira. Apesar da disponibilidade de conhecimento sobre o modo de reprodução de várias espécies da série Axonopus, tratamentos taxonômicos recentes, com abrangência regional variável, baseiam-se apenas na análise morfológica, desprezando as conclusões de análises reprodutivas prévias. Com o objetivo de fundamentar o conceito de espécies da série Axonopus para os biomas Pantanal, Mata Atlântica e Pampa e estabelecer um padrão que gere uma conceituação segura das espécies foram analisados materiais de espécies da série A. affinis, A. araujoi, A. compressus, A. compressoides, A. fissifolius, A. jesuiticus, A. marginatus, A. obtusifolius, A. parodii, A. polystachyus, A. pottii, A. purpusii, A. repens, A. riograndensis e A. rolfsii. Dois novos táxons foram também detectados, A. catharinensis e A. striatus. O estudo englobou a revisão de herbários, viagens de coleta de germoplasma, observações das populações a campo, estabelecimento de coleções de plantas vivas, revisão bibliográfica de aspectos citogenéticos e aplicação de descritores morfológicos. A análise conjunta dos dados permitiu refutar a sinonimização considerada inadequada de A. affinis sob A. fissifolius, A. jesuiticus sob A. compressus e de A. obtusifolius sob A. furcatus. Resultados da análise morfológica mostram características evidentes da separação destas espécies, sustentando que os dados já publicados, bem como os aqui inclusos, justificam a individualidade destas espécies. Axonopus fissifolius (2n=40) possui espiguetas de menor porte em relação a A. affinis (2n=80), além disto, pode-se observar a base da espigueta formando duas estruturas pontiagudas, característica não observada em A. affinis. Em A. jesuiticus (2n=40), tem-se a presença de inovações extravaginais, ausentes em A. compressus (2n=60). Ao contrário de A. compressus, A. jesuiticus possui lâminas glabras, além da diferença na coloração da antera e do estigma, ambos roxos em A. jesuiticus, amarela e branco, em A. compressus. Em A. obtusifolius (2n=100), a inflorescência é subconjugada com dois ramos distanciados, o que não acontece em A. furcatus (2n=40), cuja inflorescência sempre mostra ramos apicais conjugados. Foram encontradas 17 espécies, dentre estas duas são consideradas novas, A. striatus e A.catharinensis. É necessária uma nova combinação para A. rolfsii, com base em A. obtusifolius var. rolfisii G.A. Black. Não foram aceitas as sinonimizações propostas em literatura envolvendo A. jesuiticus, A. compressus, A. obtusifolius, A. furcatus, A. affinis e A. fissifolius. / The genus Axonopus is one of the important components of the diversity of the Brazilian grasslands. In spite of the available knowledge on the mode of reproduction of various species of the series Axonopus, recent taxonomic treatments, with varying regional coverages, have been based solely on morphological analysis, disregarding the conclusions of previous reproductive studies. In order to substantiate the concept of species in the series Axonopus, referring to taxa occurring in the Pantanal, Atlantic Forest and Pampa, and to set a standard for a safe conceptualization of species, several taxa of the series Axonopus were analyzed: A. affinis, A. araujoi, A. compressus, A. compressoides, A. fissifolius, A. jesuiticus, A. marginatus, A. obtusifolius, A. parodii, A. polystachyus, A. pottii, A. purpusii, A.repens, A. riograndensis e A. rolfsii. Two new taxa were detected. The study included herbarium reviews, germoplasm collecting trips, observation of natural populations in the field, the establishment of living plant collections, literature review on cytogenetic aspects, and the application of morphological descriptors. The data analysis allowed to refute synonymizations considered inappropriate, of A. affinis under A. fissifolius, of A. jesuiticus under A. compressus, and of A. obtusifolius under A. furcatus. Morphological analysis results show clear characteristics in favor of the separation of these species, so that published data and those included here support the individuality of these species. Axonopus fissifolius (2n = 40) has smaller spikelets then A. affinis (2n = 80), moreover, the base of its spikelet forms two acute structures, a feature not found in A. affinis. In A. jesuiticus (2n = 40), there is the presence of extravaginal innovations, which are absent in A. compressus (2n = 60). Unlike A. compressus, A. jesuiticus has glabrous blades, besides a difference in the color of anther and stigma, both purple in A. jesuiticus, yellow and white in A. compressus. In A. obtusifolius (2n = 100), the inflorescence is subconjugated with two spaced branches, which does not happen in A. furcatus (2n = 40), whose inflorescence always shows conjugated apical branches. Seventeen species were found. Among these, two are considered new, A. striatus and A. catharinensis. A new combination for A. rolfsii is required, based on A. obtusifolius var. rolfisii. We did not accept the synonymizations proposed in literature involving A. jesuiticus, A. compressus, A. obtusifolius, A. furcatus, A. affinis and A. fissifolius. / The genus Axonopus is one of the important components of the diversity of the Brazilian grasslands. In spite of the available knowledge on the mode of reproduction of various species of the series Axonopus, recent taxonomic treatments, with varying regional coverages, have been based solely on morphological analysis, disregarding the conclusions of previous reproductive studies. In order to substantiate the concept of species in the series Axonopus, referring to taxa occurring in the Pantanal, Atlantic Forest and Pampa, and to set a standard for a safe conceptualization of species, several taxa of the series Axonopus were analyzed: A. affinis, A. araujoi, A. compressus, A. compressoides, A. fissifolius, A. jesuiticus, A. marginatus, A. obtusifolius, A. parodii, A. polystachyus, A. pottii, A. purpusii, A.repens, A. riograndensis e A. rolfsii. Two new taxa were detected. The study included herbarium reviews, germoplasm collecting trips, observation of natural populations in the field, the establishment of living plant collections, literature review on cytogenetic aspects, and the application of morphological descriptors. The data analysis allowed to refute synonymizations considered inappropriate, of A. affinis under A. fissifolius, of A. jesuiticus under A. compressus, and of A. obtusifolius under A. furcatus. Morphological analysis results show clear characteristics in favor of the separation of these species, so that published data and those included here support the individuality of these species. Axonopus fissifolius (2n = 40) has smaller spikelets then A. affinis (2n = 80), moreover, the base of its spikelet forms two acute structures, a feature not found in A. affinis. In A. jesuiticus (2n = 40), there is the presence of extravaginal innovations, which are absent in A. compressus (2n = 60). Unlike A. compressus, A. jesuiticus has glabrous blades, besides a difference in the color of anther and stigma, both purple in A. jesuiticus, yellow and white in A. compressus. In A. obtusifolius (2n = 100), the inflorescence is subconjugated with two spaced branches, which does not happen in A. furcatus (2n = 40), whose inflorescence always shows conjugated apical branches. Seventeen species were found. Among these, two are considered new, A. striatus and A. catharinensis. A new combination for A. rolfsii is required, based on A. obtusifolius var. rolfisii. We did not accept the synonymizations proposed in literature involving A. jesuiticus, A. compressus, A. obtusifolius, A. furcatus, A. affinis and A. fissifolius.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2015-12-01T16:47:05Z No. of bitstreams: 1 2015_FernandaSilveiraCatenacci.pdf: 14224382 bytes, checksum: da19f03f8679272511b6dc203ff3cd49 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2016-05-13T14:58:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_FernandaSilveiraCatenacci.pdf: 14224382 bytes, checksum: da19f03f8679272511b6dc203ff3cd49 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-13T14:58:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_FernandaSilveiraCatenacci.pdf: 14224382 bytes, checksum: da19f03f8679272511b6dc203ff3cd49 (MD5) / Lecythidaceae s.l. é uma família pantropical com cerca de 350 espécies incluídas em 23 gêneros, e é internacionalmente conhecida como “Brazil Nut Family” devido ao comércio mundial das sementes de Bertholletia excelsa Bonpl. (castanha-do-Brasil ou castanha-do-Pará). O centro de diversidade de Lecythidaceae é a região amazônica, sendo uma das famílias mais representativas e dominantes em florestas primárias de terras baixas não alagadas deste bioma. No Brasil ocorrem 10 gêneros e um total de 119 espécies, sendo 104 encontradas no domínio amazônico. Possuem hábito predominantemente arbóreo, incluindo árvores de dossel ou emergentes, e são consideradas indicadoras de florestas de terra firme preservadas ou pouco perturbadas. A determinação taxonômica na família é dificultada tanto pela existência de grande similaridade morfológica interespecífica como pela incompletude das coleções, devido principalmente à dificuldade de coleta das árvores de grande porte. A presente dissertação é composta de dois capítulos, e teve como objetivo realizar um estudo florístico e taxonômico de Lecythidaceae na região do Alto Rio Madeira, Rondônia visando contribuir para o conhecimento das espécies amazônicas. Foram analisadas as coleções de Lecythidaceae para a área de estudo depositadas nos herbários CEN, INPA e RON, além de realizadas expedições de campo e consultas à bibliografia e às imagens on-line dos espécimes disponibilizadas pelo NY. O primeiro capítulo contém as descrições morfológicas, comentários, chaves de identificação e pranchas fotográficas das espécies encontradas, e o segundo capítulo aborda a diversidade de espécies por meio de um checklist comentado. Foram encontradas 37 espécies pertencentes a 7 gêneros: Allantoma (2 spp.), Bertholletia (1 sp.), Cariniana (3 spp.), Couratari (6 spp.), Eschweilera (21 spp.), Gustavia (3 spp.) e Lecythis (1 sp.). O total de espécies encontrado é superior às 28 espécies contabilizadas para todo o estado de Rondônia na Lista de Espécies da Flora do Brasil, e representa 13 novos registros de Lecythidaceae para o estado. Considerando que o presente estudo é um recorte espacial do estado, os resultados levam a crer que o número de espécies de Lecythidaceae para Rondônia ainda se encontra subestimado, fato bastante recorrente nos estudos da vasta flora amazônica. / Lecythidaceae s.l. is a pantropical family with about 350 species included in 23 genera, and is internationally known as the "Brazil Nut Family" due to the global trade of the edible seeds of Bertholletia excelsa Bonpl. The center of diversity of the Lecythidaceae is the Amazon region, where it is one of the most dominant families of the Amazon non-flooded lowland. In Brazil there are 10 genera and a total of 119 species, of which 104 are found in the Amazon area. They mostly have arboreous habit, including canopy and emergent trees, and are indicative of well-preserved or slightly disturbed lowland forests. Taxonomic determination in the family is hindered both de the existence of large interspecific morphological similarity and to the incompleteness of collections, mainly due to the difficulty of collecting large trees. This dissertation consists of two chapters, and aimed to carry out a floristic and taxonomic study of the Lecythidaceae in the upper Madeira river region, Rondônia, to contribute to the knowledge of the Amazonian species. Lecythidaceae collections deposited in CEN, INPA and RON herbaria were analyzed, and field expeditions in the study area were carried out as well as researches in specialized bibliography and consultation in the online specimens images provided de NY. The first chapter contains morphological descriptions, taxonomic comments, identification keys and images of species and the second chapter reports on the diversity of species through a commented checklist. We recorded 37 species belonging to 7 genera: Allantoma (2 spp.), Bertholletia (1 sp.), Cariniana (3 spp.), Couratari (6 spp.), Eschweilera (21 spp.), Gustavia (3 spp.) and Lecythis (1 sp.). The total number of species found in the upper Madeira river is higher than the 28 species reported for the entire state of Rondônia in the Brazilian Flora Checklist, and adds 13 new records of Lecythidaceae for the state. Considering that this study is restricted to the northern part of the state, our results suggest that the number of Lecythidaceae species in Rondônia is underestimated, a scenario that is very common in studies focused on the vast Amazonian flora.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, 2017. / Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-18T22:19:26Z No. of bitstreams: 1 2017_MarianaSerpaBomfimdaSilva.pdf: 1743968 bytes, checksum: 0237a892eaeb7e4ffcce73e3cfa897b7 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-20T20:08:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_MarianaSerpaBomfimdaSilva.pdf: 1743968 bytes, checksum: 0237a892eaeb7e4ffcce73e3cfa897b7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-20T20:08:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_MarianaSerpaBomfimdaSilva.pdf: 1743968 bytes, checksum: 0237a892eaeb7e4ffcce73e3cfa897b7 (MD5) Previous issue date: 2018-07-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). / Foram analisadas as áreas de Veredas de forma ampla, dinâmica e multidisciplinar, com a utilização da ferramenta de sensoriamento remoto para integração entre dados de diversidade e riqueza florística, em campo, e dados de imagem. As Veredas vêm passando por processo de negligenciamento nas leis federais e nas gestões ambientais de órgãos especializados e é de suma importância uma visão de conservação desses ambientes a fim de destacar sua importância ecológica e a conservação dos recursos naturais no bioma Cerrado. A criação de metodologias para a utilização de ferramentas atuais, como o sensoriamento remoto, ajuda na elaboração de projetos de gestão ambiental dos ecossistemas úmidos e é útil para monitorar via satélite esses ambientes e seu entorno, para uma conservação mais efetiva. Foram usadas plataformas disponíveis como Google Earth, Quantum GIS e Earthexplorer; e índices de vegetação, como no caso o NDVI (Índice de Vegetação por Diferença Normalizada), para análise das atividades fotossintéticas da vegetação das áreas. Para classificação do uso do solo e a contagem de número de pixels dos 13 sítios de Veredas foram utilizados os satélites, Landsat 5 e 7. E o entorno foi classificado em ambientes naturais de Campos (Limpo e Sujo), Savanas, Matas e áreas antropisadas. Foi utilizada regressão múltipla para comparar o cálculo de NDVI com a riqueza e diversidade, junto a variável área como correção, pois as Veredas se diferem umas das outras em tamanho. De acordo com essa análise percebeu-se que não houve relação entre os dados. Foi utilizada a regressão simples para comparar a diversidade, riqueza e o NDVI com o entorno, áreas de campo. Apenas houve relação significativa (p<0,05) entre a média do NDVI e o entorno. Concluiu-se então que o NDVI não possui relação com diversidade e riqueza florística nas áreas de Veredas. A relação entre NDVI e o entorno ocorre de acordo com a influência da paisagem ao cálculo de NDVI, como a presença de arbustos dentro das Veredas, e a porcentagem de mata e campo ao redor das áreas. / Veredas were analyzed in a broad, dynamic and multidisciplinary way, with the use of the remote sensing tool to integrate field data of diversity and floristic richness with image data. Veredas are undergoing a process of neglect in federal laws. In the environmental management of specialized agencies and in the vision of conservation of environments Veredas are of principal importance, highlighting their ecological importance and the conservation of natural resources in the Cerrado biome. The creation of methodologies for the use of current tools, such as remote sensing, helps in the elaboration of environmental management projects of humid ecosystems. These tools are useful to monitor these environments via satellite, for more effective conservation. Available platforms such as Google Earth, Quantum GIS and Earthexplorer were used; vegetation indices, as in the case of NDVI (Normalized Difference Vegetation Index) were used, to analyze the photosynthetic activities of Vereda vegetation. The use of satellites, Landsat 5 and 7, were classified in the natural environments of fields (Clean and Dirty), Savannahs, Woods and anthropic areas. Multiple regression was used to compare the NDVI calculation of wealth and diversity, along with the area variable for correction because the Veredas differ from each other in size. According to this analysis there was no relationship between the data. Simple regression was used to compare diversity, richness and NDVI with the surrounding fields. There was only a significant relationship (p <0.05) between the NDVI mean and the fields. In conclusion, NDVI probably has no relationship with diversity nor floristic richness in Vereda areas. The relationship between NDVI and the environment occurs from the influence of the landscape on the calculation of NDVI, such as the presence of shrubs within the Veredas, and the percentage of forest and field surrounding the Vereda.

Orientador : Prof. Dr. Alexandre França Tetto / Coorientador : Prof. Dr. Ronaldo Viana Soares / Coorientador : Prof. Dr. William Thomaz Wendling / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal. Defesa: Curitiba, 12/08/2016 / Inclui referências : f. 86-89 / Área de concentração : Conservação da natureza / Resumo: O clima é um dos fatores mais importantes na elaboração de um zoneamento agrícola ou florestal e conhecê-lo é imprescindível antes da implantação de um empreendimento. Visto a variedade de atividades agrícolas e florestais no Brasil, é primordial a existência de um mapa das zonas de vida do país. As zonas de vida são as divisões climáticas propostas pela classificação de Holdridge de 1947. Esse sistema é considerado mais ecológico que os demais sistemas de classificação do clima e, desta forma, tem o objetivo de agrupar associações ecológicas semelhantes. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi classificar os municípios brasileiros segundo o sistema de zonas de vida de Holdridge e compará-los com o mapa de vegetação do IBGE (2006) e com a classificação climática de Köppen. Para isso, foram utilizados dados de temperatura, precipitação, altitude, latitude e classificação de Köppen dos municípios disponibilizados por Alvares et al. (2013), onde mais de 25 anos de registros foram considerados entre os anos de 1950 e 1990. Para a classificação das zonas de vida, seguiu-se a metodologia de Holdridge (2000), com uso de software desenvolvido no FoxPro e ferramentos de geoprocessamento para a elaboração dos mapas. Os resultados mostraram que, no Brasil, foram encontradas 39 zonas de vida divididas entre três pisos altitudinais (basal, premontano e montano baixo) e três regiões latitudinais (tropical, subtropical e temperada). As zonas de vida mais encontradas no Brasil foram floresta úmida tropical basal e floresta úmida subtropical basal, cobrindo 54,3% da superfície do país, principalmente nas regiões norte, centrooeste e sudeste. A vegetação arbórea espinhosa foi a zona de vida mais seca encontrada no país e, assim como as transições dessa zona de vida, se concentrou na região nordeste. A zona de vida mais úmida do Brasil foi floresta muito úmida e se localizou principalmente na região amazônica. A maior quantidade de correspondências de 100% aconteceu entre as zonas de vida e os tipos climáticos da classificação de Köppen. A vegetação apresentou muitas classes, dentre elas diversas transições, o que nem sempre resultou em índices elevados de correspondência quando comparada às zonas de vida de Holdridge. Pode-se concluir que, de forma geral, as zonas de vida se apresentaram como uma opção relevante e coerente para descrever o clima e as associações vegetais brasileiras. Palavras-chave: Climatologia. Biotemperatura. Zoneamentos florestais. / Abstract: Climate is one of the most important influences in the development of an agricultural or forestry zoning and its knowledge is vital prior to activities implementation. Due to the variety of Brazilian agricultural and forestry activities, the existence of a map containing the life zones of the country is essential. These life zones are part of a classification system based on climate divisions created by Holdridge, in 1947. This system is considered the most ecological classification system among all of the existing, and due to this characteristic, it has the function of gather similar ecological associations. Thus, the purpose of this study was to classify the Brazilians municipalities according to the Holdridge's life zones classification system and compare it with both vegetation's map of IBGE (2006) and Köppen's climate classification. In order to achieve the purpose of this study, there were used temperature, rainfall, altitude and latitude data, as well as Köppen's classification of the municipalities available at Alvares et al. (2013), where more than 25 years of data were considered between 1950 and 1990. For the life zone's classification, the methodology of Holdridge (2000) was considered with a software developed at FoxPro and geoprocessing tools for maps confection. The results showed that 39 life zones were found in Brazil, divided among three altitudinal levels (at sea level, premontane and lower montane) and three latitudinal regions (tropical, subtropical and warm temperate). The most common life zones in Brazil is tropical moist forest and subtropical moist forest, which cover 54.3% of the country's surface, especially in the North, Midwest and Southeast regions. The thorn woodland was the driest life zone found in Brazil and, as the transitions of this life zone, were mostly found in the Northeast region. The wettest life zone found in Brazil was wet forest, which is located primarily in the Amazon region. The largest quantity of 100% of correlation occurred between the life zones and the Köppen's climate classification. The vegetation presented many classes, with different transitions among them, which does not always results in high levels of correlation when compared to the Holdridge's life zones system. It is possible to conclude that, in general, the life zones classification system happened to be a relevant and coherent method in order to describe climate and vegetation associations from Brazil. Keywords: Climatology. Biotemperature. Forestry zoning.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:53Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-09-10Bitstream added on 2014-06-13T19:26:27Z : No. of bitstreams: 1 schacht_gl_me_rcla.pdf: 2735690 bytes, checksum: 3cb955af9089fa49f52b1c782103b051 (MD5) / O Parque Estadual do Rio Turvo, com área de 74 mil hectares, faz parte do mosaico de Unidades de Conservação do Jacupiranga, sediado na BR 116 (Rodovia Régis Bittencourt) km 543. Esta unidade de conservação de proteção integral está situada no extremo sul do estado de São Paulo, região, certamente, com a maior concentração de Mata Atlântica preservada do Brasil. Este elevado grau de preservação só é mantido graças às diversas modalidades de unidades de conservação existentes em diferentes formações vegetais, algumas delas ainda não estudadas ou classificadas. Dentre estas formações vegetais ainda sem identificação no Vale do Ribeira, o Campo do Veludo, como é popularmente conhecido, é uma formação fisionômica e floristicamente diferente do contexto geral da flora dominante, por se tratar de uma formação herbáceo-arbustiva encravada na Mata Tropical Atlântica. Dentre as espécies encontradas em observações de reconhecimento de campo percebemos o consórcio predominante do Psidium cattleianum, com altura máxima de 1,40 metros e espécies do gênero Sphagnum sp., Drosera sp., Cladonia sp., além do Lycopodium sp. Xyris jupicai,entre outras. O local recebe várias denominações, porém nenhuma ainda oficial, como Brejo de restinga, Turfeira, Campo Rupestre/Altitude, Campina. Tendo em vista esses aspectos, o estudo que se apresenta tem como objetivo levantar dados florísticos, pedológicos, entre outros, do campo e de seu entorno para auxiliar em sua classificação, explicando a motivação para tal formação manter-se no local, e elaborar perfil fisionômico de vegetação, além de identificar as classes de solo existentes na área. Com estes dados percebemos a similaridade fisionômica e ocorrência de espécies em comum entre o campo do veludo e as campinas ocorrentes na Amazônia, mostrando a necessidade de estudos mais aprofundados para efetiva comparação entre áreas tão peculiares / The Dim River State Park has an area of 74,000 hectares, is part of the mosaic of conservation of Jacupiranga, based on the BR 116 (Régis Bittencourt Highway) 543 km. This unit of integral protection conservation is located in the southern state of Sao Paulo region, certainly, with the largest concentration of preserved Atlantic Forest of Brazil. This high degree of preservation is only maintained thanks to various forms of existing conservation units in different vegetation types, some of them have not studied or classified. Among these plant formations still unidentified in the Ribeira Valley, Field of velvet, as it is popularly known, is a training and physiognomic floristically different from the general context of the dominant flora, as it is an herb-shrub formation embedded in Atlantic Rain Forest . Among the species found in field observations recognition perceive the consortium predominant Psidium cattleianum, with a maximum height of 1.40 meters and species of the genus Sphagnum sp., Drosera sp., Cladonia sp., beyond Lycopodium sp. Xyris jupicai, among others. The site receives several names, but none yet official, as Heath sandbank, peat, Camp Rock / Altitude, Campina. Considering these aspects, the present study that aims to raise floristic data, soil, among others, the camp and its surroundings to assist in their classification, explaining the motivation for such training to remain in place, and draw profile physiognomic vegetation, and identify the soil types in the area. With these data we see the physiognomic similarity and occurrence of species in common between the field and velvet meadows occurring in Amazonia, showing the need for further studies to effectively compare different areas so peculiar

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-03-29Bitstream added on 2014-06-13T20:30:00Z : No. of bitstreams: 1 silva_ic_me_botib.pdf: 1331969 bytes, checksum: f1201a9301d7ac6b81a47e6dc153acfd (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Realizou-se a caracterização, mapeamento e diagnóstico de fragmentos de vegetação remanescente de Floresta Estacional Semidecidual e de Cerrado, localizados no âmbito do Jardim Botânico do Instituto de Biociências, Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de Botucatu, situados no Distrito de Rubião Júnior, Município de Botucatu, Estado de São Paulo, e em seu entorno. foi utilizado diagrama de perfil para a caracterização do tipo vegetacional das áreas; listagem florística, realizada por levantamento expedito e consultas à literatura e ao material incorporado ao Herbário Irina Delanova de Gemtchujnicov (BOTU) do Instituto de Biociências da UNESP-Botucatu. Para o diagnóstico do estado de degradação de cada fragmento foi aplicado um protocolo de avaliação. No total foram descritos seis fragmentos de Floresta Estacional Semidecidual quatro destes localizados no Jardim Botânico e dois no seu entorno. A fisionomia dos fragmentos não apresentou variações acentuadas, sendo que os aspectos mais evidentes foram a diferença na densidade da vegetação, sendo a Mata do Butignoli a mais densa com maior abundância de Eu/c'1Je edulis (palmito-juçara). Houve maior ocorrência de árvores mortas nas áreas do Jardim Botânico. As diferenças na densidade observadas entre os estratos provavelmente sejam decorrência da maior perturbação antrópica ocorrida nos fragmentos mais facilmente acessíveis, como é o caso das áreas do Jardim Botânico que são freqüentemente visitadas e utilizadas pela comunidade de estudantes e população em geral. A Mata do Butignoli e o Morro de Rubião Júnior são mais distantes e têm acesso dificultado pela topografia, o que pode justificar sua maior preservação no momento. Os quatro fragmentos de Cerrado, descritos no Distrito de Rubião Júnior, apresentaram variações, evidenciando que somente um deles apresenta-se mais estruturado... / This study performed a characterization, mapping and diagnosis of Semi-deciduos Forest and Cerrado vegetation remnants, located in the in the Biosciences Institute Botanical Garden area and its vicinities, in the State University of São Paulo, Botucatu, state of São Paulo. Profile diagrams were used for the vegetation type characterization. A floristic list was provided through expedite survey and study of literature and material collected by the Irina Delanova Gemtchujnicov herbarium ofBiosciences Institute ofUNESP-Botucatu. A evaluation protocol was used for degradation diagnosis. Six remnants of semideciduos forest were described, four located in the Botanical garden and two in its vicinities. The remnants physiognomy did not presented significant variation and the more evident aspects were the difference in vegetation density. The Butignoli remnant was the more dense and abundant in Euterpe edulis. The biggest incidence of dead trees was in the Botanicul Garden area. The difference in density observed was probably due to the anthropic action occurred in th~ more accessible remnants, like in the Botanical Garden area that are frequently visited and used by students and population. The Butignoli remnant and Rubião Junior Hill are more distant and are difficult to access due to the topography, what may explain its better preservation. The four Cerrado remnants described presented variations, evidencing that only one of them is more structured. There are evidences that the other remnants may be considered degraded. These remnants presented low floristic similarities, with few species in common, even though they are closely located. The remnants studied, although with cJear perturbations, are significant representatives of the original vegetation and need to be preserved because, besides their ecologic importance, they may serve as natural laboratories... (Complete abstract click electronic access below)