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Comparação entre o PERG e o PEVP de crianças com ambliopia estrábica e anisometrópicaLima, Luiz Cláudio Santos de Souza January 2017 (has links)
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Previous issue date: 2017 / Universidade Federal Fluminense. Centro de Ciência Médicas / A ambliopia é uma desordem neurológica do desenvolvimento visual que se manifesta com a
redução de capacidades sensoriais em ambos os olhos ou mais comumente de forma monocular,
diante da total correção óptica e na ausência de anormalidades do exame clínico. Está associada
ao estrabismo e a anisometropia e menos frequentemente à privação visual. As ambliopias
estrábica e anisometrópicas apresentam diferenças nas suas fisiopatologias. Comparamos as
respostas eletrofisiológicas das ambliopias estrábica e anisometrópicas com o
eletroretinograma padrão (PERG) e o potencial evocado visual padrão (PVEP). Cinquenta e
seis pacientes, 18 crianças amblíopes anisometrópicas hipermetrópicas (idade média e desviopadrão
9,7 ± 2,5); 19 crianças com ambliopia estrábica esotrópica (idade média e desvio padrão
10,3 ± 2,6) e 19 crianças emétropes normais (idade média e desvio-padrão 10,1 ± 2,2) foram
divididos em três grupos. Após o exame oftalmológico de rotina, o eletroretinograma padrão
(PERG) e o potencial evocação visual padrão (PVEP) foram registrados em respostas a um
estímulo de padrão reverso à taxa de duas reversões/segundo. A diferença entre ambliopia
anisometrópica hipermetrópica e ambliopia estrábica em relação às latências das ondas P100 /
P50 / N95 (p = 0,055 / 0,855 / 0,132) e as amplitudes P100 / P50 / N95 (p = 0,980 / 0,095 /
0,045) não foi estatisticamente significante. No entanto, houve uma diferença estatística
significante entre a ambliopia estrábica e os controles com relação às latências das ondas P100
/ P50 / N95 (p = 0,000 / 0,006 / 0,004). Nossos achados indicam que, apesar das diferenças
clínicas e fisiopatológicas entre pacientes amblíopes estrábicos esotrópicos e os pacientes com
ambliopia anisometrópica hipermetrópica, não foram encontradas diferenças nas respostas de
PVEP e PERG. Os componentes anormais do PVEP e PERG em crianças amblíopes podem
refletir uma disfunção da retina e da via visual. / Amblyopia is a neurological disorder of visual development manifested by the reduction of
sensory abilities in both eyes or more commonly monocular in the face of total optical
correction and absence of clinical examination abnormalities. It is associated with strabismus
and anisometropia, and less often with visual deprivation. Strabismus amblyopia and
anisometropic amblyopia present clinical differences and their pathophysiology. We compared
the electrophysiological responses of the strabismic and anisometropic amblyopia with the
pattern electroretinogram (PERG) and the pattern visual evoked potential (PVEP). Fifty-six
patients, 18 hypermetropic anisometropic amblyopic children (mean age and standard deviation
9.7 ± 2.5); 19 children with esotropic strabismus amblyopia (mean age and standard deviation
10.3 ± 2.6) and 19 normal emetopic children (mean age and standard deviation 10.1 ± 2.2) were
divided into three groups. After routine ophthalmologic examination, the pattern
electroretinogram (PERG) and standard visual evoked potential (PVEP) were recorded in
responses to a reverse pattern stimulus at the rate of two reversions/second. The difference
between hypermetropic anisometropic amblyopia and strabismus esotropic amblyopia in
relation to P100 / P50 / N95 wave latencies (p = 0.055 / 0.855 / 0.132) and P100 / P50 / N95
amplitudes (p = 0.980 / 0.095 / 0.045) was not statistically significant. However, there was a
statistically significant difference between strabismic amblyopia and controls with respect to
P100 / P50 / N95 wave latencies (p = 0.000 / 0.006 / 0.004). Our findings indicate that, despite
clinical and pathophysiological differences between esotropic strabismus-amblyopic patients
and patients with hypermetropic anisometropic amblyopia, no differences in PVEP and PERG
responses were found. Abnormal PVEP and PERG components in amblyopic children may
reflect retinal and visual pathway dysfunction.
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