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Desenvolvimento de comprimidos com atividade antimicrobiana a partir de extrato de Ximenia americana L.

Santana, Cleildo Pereira de 26 February 2016 (has links)
Submitted by Jean Medeiros (jeanletras@uepb.edu.br) on 2017-03-07T13:20:54Z No. of bitstreams: 1 PDF - Cleildo Pereira de Santana.pdf: 3599647 bytes, checksum: 882024d2a7a14dc13bb2424707348d22 (MD5) / Approved for entry into archive by Secta BC (secta.csu.bc@uepb.edu.br) on 2017-03-07T16:07:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PDF - Cleildo Pereira de Santana.pdf: 3599647 bytes, checksum: 882024d2a7a14dc13bb2424707348d22 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-07T16:07:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Cleildo Pereira de Santana.pdf: 3599647 bytes, checksum: 882024d2a7a14dc13bb2424707348d22 (MD5) Previous issue date: 2016-02-26 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The use of plants for medicinal purposes is a tradition in many cultures around the world, from ancient times. Although knowledge of traditional medicine is not as intensely widespread, the tradition of using medicinal plants persist in the population, which often makes use of herbal medicines, traditional or manufactured drugs. With the increase in the consumption of this type of product, the pharmaceutical industry has shown strong interest in the improvement of herbal production methods in various pharmaceutical forms. Thus, this study aimed to obtain a tablet formulation of Ximenia americana L. nebulized extract, and to evaluate this formulation as its quality parameters. The extract, obtained by drying of a water-alcohol extraction solution was characterized as to its phytochemical composition and compatibility with various pharmaceutical excipients, allowing the selection of excipients that integrated tablet formulations. The formulation that was considered most appropriate was used to obtain a batch of tablets, which was characterized with respect to its quality parameters. The formulations obtained demonstrated excellent flow and was used in the production of tablets with a mean weight of 302.20 mg, average hardness of 45.15 N, friability of 0.34% and average disintegration time of 6 minutes and 8 seconds. Furthermore, the tablets have been shown to be capable of releasing about 70% of its plant extract content by 30 minutes in medium around neutrality. Thus, it was possible to develop a pharmaceutical form to facilitate the medicinal use of this plant by the population, and to evaluate the quality characteristics of the formulation developed in order to establish ways to ensure its quality characteristics, safety and efficacy. / O uso de plantas para fins medicinais é uma tradição em diversas culturas, em todo o mundo, desde épocas remotas. Embora o conhecimento da medicina tradicional não seja mais tão intensamente difundido, a tradição do uso de plantas medicinais persiste na população, que frequentemente faz uso de medicamentos fitoterápicos, tradicionais ou industrializados. Diante do aumento do consumo deste tipo de produto, a indústria farmacêutica passou a demonstrar forte interesse no aperfeiçoamento dos métodos de produção de fitoterápicos em diversas formas farmacêuticas. Desta forma, este estudo se propôs a obter uma formulação do extrato nebulizado de Ximenia americana L., na forma de comprimido, e avaliar esta formulação quanto aos seus parâmetros de qualidade. O extrato, obtido pela secagem de uma solução extrativa hidroalcoólica, foi caracterizado quanto à sua composição fitoquímica e compatibilidade com diversos excipientes farmacêuticos, permitindo a seleção de excipientes que integraram formulações de comprimido. A formulação considerada mais adequada foi utilizada na obtenção de um lote de comprimidos, que foi caracterizado em relação aos seus parâmetros de qualidade. As formulações obtidas demonstraram fluxo excelente, sendo utilizadas na produção de comprimidos com peso médio de 302,20 mg, dureza média de 45,15 N, friabilidade de 0,34% e tempo de desintegração médio de 6 minutos e 8 segundos. Além disso, os comprimidos mostraram serem capazes de liberar cerca de 70% de seu conteúdo de extrato vegetal em 30 minutos, em meio próximo da neutralidade. Com isso, foi possível desenvolver uma forma farmacêutica para facilitar o uso medicinal desta planta pela população, além de avaliar as características de qualidade da formulação desenvolvida, no intuito de estabelecer maneiras de garantir a estas suas características de qualidade, segurança e eficácia.

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