Bakgrund: Mellan 20000 och 25000 personer beräknas leva med stomi i Sverige. Dessa patienter har olika bakgrundsproblematik där tarm-och urinblåsecancer samt inflammatoriska tarm-sjukdomar är vanligast förekommande. En stomi leder till förlorad kontroll över eliminationen, förändrad kroppsuppfattning och generellt även till fysisk sexuell dysfunktion. Sexualitet är en central del i människans liv och människan har behov av att uttrycka sig sexuellt genom hela livet oberoende av sjukdom. Dock har det visat sig att sjuksköterskan pratar om sexualitet i allt för liten utsträckning. Syfte: Syftet var att beskriva stomipatienters upplevelse av sin sexualitet i relation till en förändrad kropp. Metod: En integrativ litteraturstudie genomfördes på tio artiklar med kvalitativ ansats. Resultat: Ur de studerade artiklarna framkom fyra övergripande kategorier kring patienternas upplevelse av sin sexualitet i relation till den förändrade kroppen: (1) förändrad identitet, (2) rädsla och oro, (3) att känna sig begränsad samt (4) försoning. Slutsats: Denna studie visar att de förändringar som en stomi innebär generellt påverkar sexualiteten negativt hos patientgruppen. Klinisk betydelse: Sjuksköterskan bör ge stöd, information och tillsammans med patienten och eventuell partner utveckla strategier att hantera de problem som individen upplever. / Background: An estimated number of 20,000 to 25,000 persons in Sweden live with a stoma. These patients have different medical histories that lead to the stoma, where intestinal and urinary bladder cancers together with inflammatory bowel diseases are the most common. A stoma leads to the loss of control over the elimination, an altered body image, and generally physical sexual dysfunctions. Sexuality is a central part of human life and people have a need to express their sexuality throughout their lives, regardless of diseases. However, studies have found that nurses talk too little about sexuality. Purpose: The purpose of this study was to describe stoma patients’ experiences of their sexuality in relation to an altered body. Method: An integrative review methodology was conducted on ten papers. Findings: Four broad categories emerged from the data: (1) altered identity, (2) fear and anxiety, (3) sense of limitation, and (4) reconciliation. Conclusion: This study shows that a stoma generally influences the sexuality negatively in the patient group. Clinical implications: The nurse should be supportive, give information, and together with the patient and, if present, his or her partner develop strategies to deal with the problems that the individual experience.

Bakgrund: Bröstcancer är vanligaste typen av cancer bland kvinnor i världen samt orsakar flest dödsfall av cancerformerna. Drabbas av bröstcancer har väsentlig påverkan på unga kvinnors liv, behandling kräver specifik kompetens gällande sexualitet, fertilitet samt graviditet. Antonovsky beskriver att ”KASAM”- känsla av sammanhang, bidrar till ökad förmåga att hantera svårigheter som det kan innebära att få diagnos och hantera sjukdom som bröstcancer. Hög grad av KASAM kan hjälpa kvinnor att hantera och acceptera livssituationen.Syftet är att beskriva unga kvinnors upplevelser av att få bröstcancerdiagnos i samband med diagnostik och behandling. Metod: Litteraturöversikt med induktiv ansats baserad på 12 vetenskapliga kvalitativa artiklar som analyserades enligt Fribergs (2017) fem steg. För artikelsökningen användes databaserna Cinahl och MedLine. Resultat bestod av tre huvudkategorier och åtta underkategorier som sammanställdes.Huvudkategorierna är att få bröstcancerdiagnos (upplevda känslor, återgå till vardagen, acceptans och balans), förändrad kropp (kroppsuppfattning och identitet, sexuell hälsa, fertilitet och graviditet) och trygghet genom stöd (närståendes stöd, sjuksköterskors stöd). Slutsats: Enligt denna litteraturöversikt blev slutsatsen att bröstcancer påverkar den unga kvinnans känsloliv, vardag, kroppsuppfattning, identitet, sexuell hälsa, fertilitet samt graviditet. Närstående och sjuksköterskor kan vara det huvudsakliga stödet och hjälpa kvinnor att bekämpa bröstcancer. / Title: Young women's experiences of being diagnosed with breast cancer. A literature review.   Background: Breast cancer is most common type of cancer among women in the world and causes the most deaths from the cancers. Suffering from breast cancer has a significant impact on the lives of young women. Young women's treatment requires specific skills regarding sexuality, fertility and pregnancy. Antonovsky describes that "SOC" - sense of coherence, contributes to an increased ability to deal with difficulties that it may mean to be diagnosed and manage a disease as breast cancer. Strong SOC can help women manage and accept the life situation. The aim is to describe young women's experiences of being diagnosed with breast cancer associated with diagnosis and treatment. Method: Literature review with inductive approach based on 12 qualitative articles that were analyzed with Friberg's (2017) five steps. Cinahl and MedLine were used for the article search. The result consists of three head categories and eight subcategories. The main categories are getting breast cancer diagnosis (perceived emotions, return to everyday life, acceptance and balance), changed body (body perception and identity, sexual health, fertility and pregnancy) and security through support (relatives 'support, nurses' support). Conclusion: According to this literature review, the conclusion was that breast cancer affects young woman's emotional life, everyday life, body image, identity, sexual health, fertility and pregnancy. Close relative and nurses can be the main support and help women fight breast cancer.