1 |
Avaliação do teste de detecção simultânea do antígeno core do vírus da Hepatite c (HCV) e anticorpos anti-HCV no diagnóstico laboratorial da Hepatite CMeneses, Viviane Fernandes de January 2010 (has links)
Submitted by Alessandra Portugal (alessandradf@ioc.fiocruz.br) on 2013-10-01T01:06:28Z
No. of bitstreams: 1
Tese Mestrado MT 2010 Viviane F Meneses.pdf: 1266674 bytes, checksum: 3a1ab36412880125693e28ed53b23715 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-10-01T01:06:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Tese Mestrado MT 2010 Viviane F Meneses.pdf: 1266674 bytes, checksum: 3a1ab36412880125693e28ed53b23715 (MD5)
Previous issue date: 2010 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é um problema de saúde pública, não somente no Brasil, mas em todo o mundo. A disponibilidade de testes diagnósticos data de 1989, quando foi caracterizado o genoma do HCV. A partir desses estudos foi possível o desenvolvimento de testes que permitem a detecção de anticorpos contra o HCV, como os testes imunoenzimáticos (ELISA ou enzyme-linked immunosorbent assay) e RIBA (recombinant immunoblot assay), bem como técnicas para detecção qualitativa e quantitativa do RNA do HCV por meio da reação em cadeia de polimerase (PCR) e técnicas para determinação dos genótipos do HCV. Recentemente, foi lançado um teste comercial de detecção simultânea de anticorpos anti-HCV e antígeno core do HCV, cujos estudos têm demonstrado uma redução significativa no período de janela imunológica quando comparado à detecção de anticorpos anti-HCV, tornando-o de grande eficácia para o diagnóstico precoce. Dessa forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do teste imunoenzimático baseado na detecção simultânea de anticorpos anti-HCV e antígenos core do HCV (Murex HCV Combinação Ag/Ac) no diagnóstico de pacientes com infecção aguda e crônica pelo HCV. A partir da análise do banco de dados do Programa de Diagnóstico Molecular da Hepatite C, foram selecionadas amostras de soro de pacientes com infecção crônica e com resultados inconclusivos de anti-HCV, além de amostras negativas para controle negativo e de um painel de casos agudos de hepatite C. Estas amostras foram submetidas ao teste Murex HCV Combinação Ag/Ac, ao teste de detecção de anticorpos anti-HCV (HCV Ab; RADIM) e testes de detecção qualitativa e quantitativa do HCV-RNA (COBAS AMPLICOR HCV Detection v2.0 e COBASTM AMPLICOR HCV MONITOR v2.0). Os resultados foram registrados em banco de dados criado no programa Access e analisados com auxílio do programa estatístico EpiInfo versão 3.3.2. O teste Murex HCV Combinação Ag/Ac, além de ser de fácil e rápida execução, demonstrou ótimo desempenho em comparação com os outros testes sorológicos e moleculares analisados, sendo 100% eficiente na detecção de amostras reativas independente do genótipo e do subtipo infectante. O teste Murex HCV Combinação Ag/Ac forneceu resultados 100% concordantes com os resultados obtidos pelos outros testes realizados nos diferentes grupos, excetuando-se apenas o grupo de amostras de pacientes com resultados inconclusivos de anti-HCV, onde o teste Murex HCV Combinação Ag/Ac teve uma concordância de 96,4% em relação à detecção de anticorpos anti-HCV. Contudo, o teste Murex HCV Combinação Ag/Ac pode ser uma alternativa para o diagnóstico molecular da infecção pelo HCV em países em desenvolvimento, onde a utilização dos testes baseados em NAT ainda é pouco exequível. / A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é um problema de saúde pública, não somente no Brasil, mas em todo o mundo. A disponibilidade de testes diagnósticos data de 1989, quando foi caracterizado o genoma do HCV. A partir desses estudos foi possível o desenvolvimento de testes que permitem a detecção de anticorpos contra o HCV, como os testes imunoenzimáticos (ELISA ou enzyme-linked immunosorbent assay) e RIBA (recombinant immunoblot assay), bem como técnicas para detecção qualitativa e quantitativa do RNA do HCV por meio da reação em cadeia de polimerase (PCR) e técnicas para determinação dos genótipos do HCV. Recentemente, foi lançado um teste comercial de detecção simultânea de anticorpos anti-HCV e antígeno core do HCV, cujos estudos têm demonstrado uma redução significativa no período de janela imunológica quando comparado à detecção de anticorpos anti-HCV, tornando-o de grande eficácia para o diagnóstico precoce. Dessa forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do teste imunoenzimático baseado na detecção simultânea de anticorpos anti-HCV e antígenos core do HCV (Murex HCV Combinação Ag/Ac) no diagnóstico de pacientes com infecção aguda e crônica pelo HCV. A partir da análise do banco de dados do Programa de Diagnóstico Molecular da Hepatite C, foram selecionadas amostras de soro de pacientes com infecção crônica e com resultados inconclusivos de anti-HCV, além de amostras negativas para controle negativo e de um painel de casos agudos de hepatite C. Estas amostras foram submetidas ao teste Murex HCV Combinação Ag/Ac, ao teste de detecção de anticorpos anti-HCV (HCV Ab; RADIM) e testes de detecção qualitativa e quantitativa do HCV-RNA (COBAS AMPLICOR HCV Detection v2.0 e COBASTM AMPLICOR HCV MONITOR v2.0). Os resultados foram registrados em banco de dados criado no programa Access e analisados com auxílio do programa estatístico EpiInfo versão 3.3.2. O teste Murex HCV Combinação Ag/Ac, além de ser de fácil e rápida execução, demonstrou ótimo desempenho em comparação com os outros testes sorológicos e moleculares analisados, sendo 100% eficiente na detecção de amostras reativas independente do genótipo e do subtipo infectante. O teste Murex HCV Combinação Ag/Ac forneceu resultados 100% concordantes com os resultados obtidos pelos outros testes realizados nos diferentes grupos, excetuando-se apenas o grupo de amostras de pacientes com resultados inconclusivos de anti-HCV, onde o teste Murex HCV Combinação Ag/Ac teve uma concordância de 96,4% em relação à detecção de anticorpos anti-HCV. Contudo, o teste Murex HCV Combinação Ag/Ac pode ser uma alternativa para o diagnóstico molecular da infecção pelo HCV em países em desenvolvimento, onde a utilização dos testes baseados em NAT ainda é pouco exequível.
|
2 |
Infecção pelo vírus da hepatite C na população de Londrina e região norte do Paraná: aspectos soroepidemiológicos e moleculares / Hepatitis C virus infection in a population from Londrina, PR, Brazil: serological, epidemiological and molecular aspectsVogler, Ingridt Hildegard 03 October 2003 (has links)
O objetivo deste trabalho foi avaliar a infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) em indivíduos de Londrina e regiões circunvizinhas. Amostras de doadores de sangue e de indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) foram analisadas pela metodologia de enzimaimunoensaio de micropartículas (MEIA), obtendo-se a freqüência de positividade para anticorpos anti-HCV de 0,8% e de 20,2%, respectivamente. Um conjunto de 185 amostras soropositivas para anti-HCV pelo MEIA foi submetido a outros testes laboratoriais, para avaliação da correlação entre os diferentes métodos empregados. Apenas 79% destas amostras apresentaram resultado reagente em um segundo teste imunoenzimático (ELISA) empregado, sendo que a maior proporção de resultados discordantes ocorreu entre doadores de sangue. O mesmo ocorreu na pesquisa do RNA viral, onde 111 (67%) das 166 amostras analisadas apresentaram resultado positivo, sendo que a positividade foi maior entre indivíduos HIV soropositivos e pacientes com hepatite crônica do que entre os doadores de sangue. Quinze amostras foram submetidas ao immunoblot (IB), tendo-se obtido resultados positivos neste teste apenas nas amostras reagentes nos dois métodos imunoenzimáticos utilizados. Também pudemos verificar um grande número de amostras com resultado indeterminado no IB, inclusive entre amostras que eram negativas no segundo teste sorológico. Embora a amostragem fosse pequena, com apenas 61 amostras analisadas, a genotipagem do HCV revelou que os genótipos circulantes em nossa região são o tipo 1 (77,1%), seguido do tipo 3 (21,3%) e o tipo 2 (1,6%). Finalmente, avaliamos alguns fatores de risco associados à infecção pelo HCV, sendo que o principal fator de risco encontrado em indivíduos co-infectados pelo HIV/HCV foi o uso de drogas injetáveis, e em indivíduos sem infecção pelo HIV foi a transfusão sangüínea. O presente estudo contribuiu para a avaliação do perfil da infecção pelo HCV em indivíduos da nossa população, permitindo inclusive verificar a distribuição dos genótipos do HCV nesta região. / The objective of this work was to evaluate hepatitis C virus (HCV) infection in individuals of Londrina, Paraná State, Brazil, and adjacent areas. Samples of blood donors and individuals infected with Human Immunodeficiency virus (HIV) were analyzed by microparticle enzyme immunoassay (MEIA). Anti-HCV antibody frequency was 0.8% in blood donors, and 20.2% in HIV patients. A group of 185 anti-HCV positive samples by MEIA was submitted to other laboratorial tests, in order to access the correlation among different methods used. Only 79% of samples were reactive by a second antibody-screening test (enzime-linked immunosorbent assay - ELISA), and a great proportion of discordant results was verified among blood donors. The same happened at HCV-RNA detection by polymerase chain reaction (PCR), where 111/166 (67%) of samples showed positive results, which was greater among HIV positive individuals and patients with chronic hepatitis than among blood donors. Only 15 samples were submitted to immunoblot (IB): positive results were obtained only at samples which were also reactive by the two antibody-screening tests used. We could also verify a great number of anti-HCV indeterminate results by IB, which also happened among samples tested negative by the second serologic assay. Although the small number of samples used in genotype determination of HCV, only 61, our data revealed that the circulating genotypes in our region are type 1 (77.1%), followed by type 3 (21.3%) and type 2 (1.6%). Finally, we evaluated some risk factors associated to HCV infection, and we found that intravenous drug use was the most common risk factor among patients HIV/HCV co-infected, while blood transfusion was the most important risk factor in the group without HIV infection. The present study contributed to the evaluation of HCV infection in our population, so that the distribution of HCV genotypes in the region could be accessed.
|
3 |
Avaliação da utilização do teste immunoblot recombinanre (RIBA) no diagnóstico da infecção pelo vírus da hepatite C (VHC) em doadores de sangue com anti-VHC reagente / Avaliação da utilização do teste immunoblot recombinanre (RIBA) no diagnóstico da infecção pelo vírus da hepatite C (VHC) em doadores de sangue com anti-VHC reagentePereira, Felicidade Mota January 2011 (has links)
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2012-07-18T19:50:32Z
No. of bitstreams: 1
Felicidade Mota Pereira Avaliação da utilização do teste....pdf: 1069374 bytes, checksum: 6d5e3ef5ace61dfaf117c001157d5cec (MD5) / Made available in DSpace on 2012-07-18T19:50:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Felicidade Mota Pereira Avaliação da utilização do teste....pdf: 1069374 bytes, checksum: 6d5e3ef5ace61dfaf117c001157d5cec (MD5)
Previous issue date: 2011 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil / A infecção pelo vírus da hepatite C (VHC) é comumente assintomática e apresenta
uma elevada taxa de cronicidade, podendo evoluir para cirrose e carcinoma
hepatocelular. O diagnóstico da hepatite C é realizado através da pesquisa de
anticorpos pelo teste de ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) e
confirmado por testes suplementares, tais como o RIBA (Recombinant Immunoblot
Assay) e westernblot e teste confirmatório, como a pesquisa do VHC-RNA. O
objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia do RIBA no diagnóstico da infecção
pelo VHC em doadores de sangue com anti-VHC reagente. Foram analisadas 102
amostras com resultado de anti-VHC reagente na HEMOBA, utilizando-se o teste
anti-VHC Architect Abbott por quimioluminescência para detecção dos anticorpos
anti-VHC, o RIBA III (CHIRON) como teste suplementar para as amostras anti-VHC
reagentes e indeterminadas e a Reação em Cadeia da Polimerase (RT-PCR)
convencional ou em tempo real (Amplicor Roche) para detecção do VHC-RNA. As
amostras com VHC-RNA detectável foram genotipadas por hibridização reversa
(LIPA; SIEMENS). Das 102 amostras analisadas no LACEN, 38,2% (39/102) foram
reagentes, 57,8% (59/102) foram não reagentes e 3,9% (4/102) foram
indeterminadas para o anti-VHC. Os resultados do RIBA foram 58,1% (25/43)
positivos, 9,3% (4/43) negativos e 32,6% (14/43) indeterminados. Todas as
amostras com resultado de RIBA indeterminado tiveram carga viral indetectável. As
bandas predominantes nas amostras indeterminadas foram c33 e c22. Das
amostras indeterminadas no RIBA, repetidas após seis meses com nova coleta,
20% (2/10) negativaram e 71,4% (10/14) permaneceram RIBA indeterminado.
Destas, (8/10) continuaram indeterminadas com o mesmo padrão de bandas. O
VHC-RNA foi realizado em todas as amostras do estudo (102) e foi detectável em
apenas 22,5% (23/102). Todas as amostras com VHC-RNA detectável foram RIBA
positivo e tinham índex maior que cinco na relação S/CO. Em apenas duas
amostras que tiveram resultado de RIBA positivo, o VHC-RNA não foi detectado.
As 23 amostras com VHC-RNA detectável foram genotipadas, sendo 78,3%
(18/23) do genótipo 1, 17,4% (4/23) do genótipo 3 e 4,3% (1/23) do genótipo 2. A
positividade do anti-VHC associou-se com o uso de droga intranasal (< 0,001), com
drogas injetáveis (< 0,001)) e ocorrência de DST (< 0,05). Diante dos resultados
encontrados, observa-se que o RIBA apresenta um elevado número de resultados
indeterminados, sendo necessária a realização do VHC-RNA para a confirmação
da infecção pelo VHC. Indivíduos com resultado de anti-VHC índex menor que
cinco e resultado de RIBA indeterminado têm grande probabilidade de não
apresentarem o VHC-RNA detectável e portanto, de não estarem infectados pelo
VHC, mas devem ser acompanhados sorologicamente, de acordo com o critério
médico. / The hepatitis C virus (HCV) infection is usually asymptomatic and has a high rate of
chronicity, which may progress to cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The
hepatitis C diagnosis is realized by antibodies research using ELISA test (Enzyme
Linked Immunosorbent Assay) and confirmed by additional serological tests, such
as RIBA (Recombinant Immunoblot Assay) and westernblot, and confirmatory test,
like HCV-RNA research. The objective of this study was to evaluate the RIBA
efficacy in the diagnosis of HCV infection in blood donors with anti-HCV reagent.
Were analyzed 102 samples with anti-HCV reagent in HEMOBA using the anti-HCV
test Abbott Architect chemiluminescence for detection of anti-HCV antibodies, the
RIBA III (Chiron) as a supplemental test for anti-HCV reactive and indeterminate
samples and the Polymerase Chain Reaction test (RT-PCR) conventional or realtime
(Roche Amplicor) for HCV-RNA detection. Samples with HCV-RNA detectable
were genotyped by reverse hybridization (LIPA SIEMENS). Of the 102 samples
analyzed in LACEN 38.2% (39/102) were positive, 57.8% (59/102) were negative
and 3.9% (4 / 102) were indeterminate for anti-HCV. The RIBA results were 58.1%
(25/43) positive, 9.3% (4 / 43) negative and 32.6% (14/43) indeterminate. All
samples with indeterminate RIBA results had undetectable viral load. The
predominant bands in the indeterminate RIBA samples were c33 and c22. Of the
RIBA indeterminate samples, repeated after six months with a new collection, 20%
(2 / 10) became negative and 71.4% (10/14) remained indeterminate. Of these, (8 /
10) remained undetermined with the same banding pattern. HCV-RNA was
performed in all study samples (102) and was detectable in only 22.5% (23/102). All
samples with detectable HCV-RNA were RIBA positive and had more than five in
the ratio index S / CO. Only two samples had RIBA positive results with HCV-RNA
not detected. The 23 samples with detectable HCV-RNA were genotyped, and
78.3% (18/23) were genotype 1, 17.4% (4 / 23) genotype 3 and 4.3% (1 / 23)
genotype 2 . The anti-HCV positivity was associated with intranasal drug use
(p<0.001), injectable drugs (p<0.001)) and STDs (p<0.05). Given the results, it is
noted that the RIBA has a high number of indeterminate results, requiring the HCVRNA
detection for HCV infection confirmation. Individuals with anti-HCV index
below five, and indeterminate RIBA results are likely undetectable HCV-RNA and
therefore are not infected with HCV, but must be serologically accompanied,
according to medical criteria.
|
4 |
Infecção pelo vírus da hepatite C na população de Londrina e região norte do Paraná: aspectos soroepidemiológicos e moleculares / Hepatitis C virus infection in a population from Londrina, PR, Brazil: serological, epidemiological and molecular aspectsIngridt Hildegard Vogler 03 October 2003 (has links)
O objetivo deste trabalho foi avaliar a infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) em indivíduos de Londrina e regiões circunvizinhas. Amostras de doadores de sangue e de indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) foram analisadas pela metodologia de enzimaimunoensaio de micropartículas (MEIA), obtendo-se a freqüência de positividade para anticorpos anti-HCV de 0,8% e de 20,2%, respectivamente. Um conjunto de 185 amostras soropositivas para anti-HCV pelo MEIA foi submetido a outros testes laboratoriais, para avaliação da correlação entre os diferentes métodos empregados. Apenas 79% destas amostras apresentaram resultado reagente em um segundo teste imunoenzimático (ELISA) empregado, sendo que a maior proporção de resultados discordantes ocorreu entre doadores de sangue. O mesmo ocorreu na pesquisa do RNA viral, onde 111 (67%) das 166 amostras analisadas apresentaram resultado positivo, sendo que a positividade foi maior entre indivíduos HIV soropositivos e pacientes com hepatite crônica do que entre os doadores de sangue. Quinze amostras foram submetidas ao immunoblot (IB), tendo-se obtido resultados positivos neste teste apenas nas amostras reagentes nos dois métodos imunoenzimáticos utilizados. Também pudemos verificar um grande número de amostras com resultado indeterminado no IB, inclusive entre amostras que eram negativas no segundo teste sorológico. Embora a amostragem fosse pequena, com apenas 61 amostras analisadas, a genotipagem do HCV revelou que os genótipos circulantes em nossa região são o tipo 1 (77,1%), seguido do tipo 3 (21,3%) e o tipo 2 (1,6%). Finalmente, avaliamos alguns fatores de risco associados à infecção pelo HCV, sendo que o principal fator de risco encontrado em indivíduos co-infectados pelo HIV/HCV foi o uso de drogas injetáveis, e em indivíduos sem infecção pelo HIV foi a transfusão sangüínea. O presente estudo contribuiu para a avaliação do perfil da infecção pelo HCV em indivíduos da nossa população, permitindo inclusive verificar a distribuição dos genótipos do HCV nesta região. / The objective of this work was to evaluate hepatitis C virus (HCV) infection in individuals of Londrina, Paraná State, Brazil, and adjacent areas. Samples of blood donors and individuals infected with Human Immunodeficiency virus (HIV) were analyzed by microparticle enzyme immunoassay (MEIA). Anti-HCV antibody frequency was 0.8% in blood donors, and 20.2% in HIV patients. A group of 185 anti-HCV positive samples by MEIA was submitted to other laboratorial tests, in order to access the correlation among different methods used. Only 79% of samples were reactive by a second antibody-screening test (enzime-linked immunosorbent assay - ELISA), and a great proportion of discordant results was verified among blood donors. The same happened at HCV-RNA detection by polymerase chain reaction (PCR), where 111/166 (67%) of samples showed positive results, which was greater among HIV positive individuals and patients with chronic hepatitis than among blood donors. Only 15 samples were submitted to immunoblot (IB): positive results were obtained only at samples which were also reactive by the two antibody-screening tests used. We could also verify a great number of anti-HCV indeterminate results by IB, which also happened among samples tested negative by the second serologic assay. Although the small number of samples used in genotype determination of HCV, only 61, our data revealed that the circulating genotypes in our region are type 1 (77.1%), followed by type 3 (21.3%) and type 2 (1.6%). Finally, we evaluated some risk factors associated to HCV infection, and we found that intravenous drug use was the most common risk factor among patients HIV/HCV co-infected, while blood transfusion was the most important risk factor in the group without HIV infection. The present study contributed to the evaluation of HCV infection in our population, so that the distribution of HCV genotypes in the region could be accessed.
|
5 |
Synthesis of Novel Nucleoside Analogs Targeting HCVAlabdullah, Bader Saleh 13 December 2018 (has links)
No description available.
|
6 |
Avaliação de fatores de risco para infecção pelo vírus da hepatite C em candidatos à doação de sangue como potencial instrumento de redução de risco transfusionalVALOIS, Rubenilson Caldas January 2009 (has links)
Submitted by Cleide Dantas (cleidedantas@ufpa.br) on 2014-02-07T15:44:34Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5)
Dissertacao_AvaliacaoFatoresRiscoInfeccao.pdf: 590365 bytes, checksum: f672712219ca8ab37153dddf238154ab (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2014-04-03T14:47:17Z (GMT) No. of bitstreams: 2
Dissertacao_AvaliacaoFatoresRiscoInfeccao.pdf: 590365 bytes, checksum: f672712219ca8ab37153dddf238154ab (MD5)
license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-04-03T14:47:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2
Dissertacao_AvaliacaoFatoresRiscoInfeccao.pdf: 590365 bytes, checksum: f672712219ca8ab37153dddf238154ab (MD5)
license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5)
Previous issue date: 2009 / As hepatites virais constituem um dos mais importantes assuntos de saúde pública, podendo ser causadas por diferentes agentes etiológicos. Dentre estes, encontra-se o Vírus da hepatite C (HCV), que segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) afeta
mundialmente cerca de 123 milhões de pessoas, com uma prevalência de 2%. A principal forma de transmissão do HCV é a exposição ao sangue contaminado. O HCV
pertence à família Flaviviridae, gênero Hepacivirus, possui 6 genótipos e múltiplos subtipos. No Brasil, o genótipo 1 é observado em 70% dos pacientes infectados, seguido pelo genótipo 3 (25%) e o genótipo 2 (5%). Alguns fatores de risco são fortemente
associados à transmissão do HCV, dentre eles: o uso de seringa de vidro esterilizada em domicílio; o compartilhamento de utensílios de higiene pessoal como a lâmina de barbear, escova de dente, alicates de manicure e cortadores de unhas e também a transfusão de sangue antes de 1993. O presente estudo teve como objetivo executar um inquérito epidemiológico sobre fatores de risco relacionados à infecção pelo HCV e, determinar a soroprevalência de anti-HCV em candidatos a doação de sangue, no
Estado do Pará. Foram analisados os seguintes fatores de risco: o uso de agulhas e
seringas esterilizadas em domicílio; o uso de material próprio de manicure e pedicure; o
uso de lâminas descartáveis em ambiente público; o uso compartilhado de lâminas em
ambiente domiciliar; a realização de tratamento dentário invasivo e; o recebimento de
transfusão antes de 1993. Foram alocados ao acaso, 11.916 candidatos ao processo de
doação sanguínea da Fundação HEMOPA, no período de fevereiro de 2008 a março de
2009, posteriormente divididos em dois grupos: (1) aqueles com sorologia positiva para
anti-HCV e; (2) aqueles com sorologia negativa para anti-HCV. O primeiro grupo foi
constituído de 53 candidatos com sorologia positiva (0,4%) e o segundo grupo de
11.863 candidatos com sorologia negativa (99,6%). A análise dos dados mostrou que a
mediana de idade entre os indivíduos anti-HCV positivos foi de 35 anos. Observou-se
que dentre os indivíduos com sorologia positiva, 36 eram do sexo masculino (68%) e 17
do sexo feminino (32%). Já entre os candidatos com sorologia negativa, 9.250
pertenciam ao sexo masculino (78%) e 2.613 ao sexo feminino (22%). A análise dos
fatores de risco estudados demonstrou que o uso de seringa de vidro em domicílio, a
utilização de material não-próprio de manicure e pedicure e o recebimento de transfusão
antes de 1993, foram fatores significativos para a transmissão do HCV na população de
candidatos à doação de sangue, no Estado do Pará. Estes achados poderão propiciar
estratégias de redução da hepatite C transfusional. / The viral hepatitis are the most important subject of public health, being caused by
differents etiologic agents. Amongst these, we find the hepatitis C virus (HCV) that
according to the World Health Organization (WHO) its affects about 123 millions of
people world-wide, a prevalence of 2%. The main form of transmission is the exposition
to infected blood. The HCV is part of Flaviviridae family, Hepacivirus genus, its
possess 6 genotypes and multiples subtypes. In Brazil, the genotype 1 is observed in
70% of infected patients, followed by genotype 3 (25%) and genotype 2 (5%). Some
risk factors are strongly related with the HCV transmission, amongst them: the
utilization of sterilized glass syringe at home; the sharing of utensils of personal hygiene
as shavers, tooth brush, pliers of manicure and cutting nails and; blood transfusion
before 1993. The present study aimed to execute an epidemiologic inquiry about risk
factors related with the HCV infection and determinate the anti-HCV seroprevalence in
candidates of blood donation, in the State of Pará. The following risk factors were
analyzed: the use of sterilized needles and syringes at home; the use of proper material
of manicure and pedicure; the use of disposable blades in public environment; the
accomplishment of invasive dental treatment and; the act of receiving blood transfusion
before 1993. At the period of february/2008 to march/2009, 11.916 candidates to the
blood donation process at HEMOPA Foundation were random placed, later divided in
two groups: (1) with anti-HCV positive serology and; (2) with anti-HCV negative
serology. The first group was constituted of 53 candidates with positive serology (0,4%)
and the second of 11.863 candidates with negative serology (99,6%). The data analyses
showed that the median age of the anti-HCV positive individuals were 35 years. It was
observed that amongst individuals with positive serology, 36 were male (68%) and 17
were female (32%). Between candidates with negative serology, 9.250 were male (78%)
and 2.613 were female (22%). The analyses of the studied risk factors showed that the
use of glass syringe at home, the use of non-proper material of manicure and pedicure
and the act of receiving blood transfusion before 1993 are significant factors to the
HCV transmission into the population of candidates to blood donation, in the State of
Pará. These findings will propitiate strategies to the reduction of transfusional hepatitis
C.
|
Page generated in 0.0384 seconds