Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Física. / Made available in DSpace on 2012-10-19T19:43:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 207185.pdf: 624238 bytes, checksum: 32d32dfff83395bc452154449d960ee3 (MD5) / O procedimento de Bethe para obter uma expressão assintótica para a seção de choque total para o espalhamento inelástico foi extendido para descrever as reações de ionização múltipla. Pelo ajuste entre as razões das seções de choque para ionização múltipla fornecidas na literatura, a seção de choque de ionização pode ser dada como função da reação de ionização simples. O presente formalismo é conceitualmente mais direto para aplicação. Comparações foram apresentadas com predições de recentes métodos semi-empíricos publicados e com dados experimentais fornecidos para o argônio. A seção de choque resultante apresentou boa concordância com os experimentos de ionização do argônio para 2 £ n £ 8 por impacto rápido de elétron. Nós consideramos uma regra para a correlação eletrônica na produção de íons multiplamente carregados pela ionização dupla do mercúrio em colisões rápidas elétron-átomo. Se os elétrons estão correlacionados, então a transição de um elétron pode afetar o nível de energia do outro elétron. Assim, a correlação entre as transições de diferentes elétrons está ligada a uma correlação eletrônica espacial devido a interação de coulomb elétron-elétron. A reação de ionização dupla do mercúrio para altas energias de impacto (E) foi considerada em termos do mecanismo TWO-STEP, onde a contribuição para a seção de choque total para ionização dupla depende com E-1/2 multiplicada pelo quadrado da seção choque de ionização simples. Comparações entre o mesmo modelo aplicado para o átomo de hélio mostra o mesmo comportamento no regime assintótico ocorrido no mercúrio.

Resumo: Átomo de Rydberg é uma denominação genérica para átomos nos quais o elétron é excitado para um nível de energia com alto valor do número quântico principal n. O interesse no estudo destes átomos deve-se principalmente ao grande tamanho do raio atômico e a elevados tempos de vida que estes apresentam. Neste trabalho, nós utilizamos um modelo unidimensional para a interação entre dois átomos de Rydberg e em seguida realizamos uma aproximação harmônica para entender a dinâmica eletrônica proveniente da interação. Esta descrição é possível apenas quando pacotes de ondas eletrônicos localizados nas coordenadas angular e radial são assumidos em ambos os átomos. O modelo é caracterizado por considerar dois átomos hidrogenóides sobre uma linha, na qual os núcleos estão separados pela distância R. Para evitar a singularidade do potencial de Coulomb no caso unidimensional, nós utilizamos o modelo soft core, com parâmetro a. Após isto, usamos coordenadas scalonadas (˜x = x/n2) e uma renormalização no tempo (d./dt = .Z/n3) de forma que a energia escalonada é então fixa (˜E = -1). Para a interação eletrônica aproximada obtivemos um potencial do tipo Hénon-Heiles com um termo adicional linear. Com isto, caracterizamos o comportamento do sistema dinâmico usando seções de Poincaré e diagramas de espaço de fase. A dinâmica eletrônica é discutida qualitativamente e quantitativamente como função da distância internuclear escalonada eR.

Orientador : Carol H. Collins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T02:06:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_MariadaConceicao_M.pdf: 4178441 bytes, checksum: f4b62bbcee94f71be375838471693be3 (MD5) Previous issue date: 1978 / Mestrado

Mimeografado / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Bibliografia: f. 94-98 / Made available in DSpace on 2018-07-13T20:06:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_MariaCristinaAmbrosettide_M.pdf: 5855929 bytes, checksum: 416aed67e1036e9c830747c9d48ac2c4 (MD5) Previous issue date: 1983 / Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The abstract is available with the full electronic digital document / Mestrado / Quimica Analitica / Mestre em Química

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. / Made available in DSpace on 2012-10-18T17:17:34Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-09T01:46:35Z : No. of bitstreams: 1 170296.pdf: 1493513 bytes, checksum: ab4e4a29bba75501a276a01a6510cac5 (MD5) / O objetivo deste trabalho é aplicar um método variacional adequado para obter a energia e a função de onda do estado fundamental em problemas nucleares relativísticos. Nós estudamos o núcleo do átomo de hélio (4He) e buscamos reproduzir o resultado obtido pelo código TIMORA, que descreve o estado fundamental do núcleo de hélio (4He) através do modelo de Walecka utilizando a aproximação de Hartree relativística, resolvendo numericamente a equação (diferencial) de Dirac de partícula independente. Utilizamos o método variacional MINIMAX para obter uma solução aproximada da mesma equação de Dirac. Mostramos que o método MINIMAX é o método variacional adequado à solução de partícula independente. A motivação para este trabalho é verificar a viabilidade de aplicação do método variacional de ponto-de-sela em outros sistemas.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:19Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-14Bitstream added on 2014-06-13T18:06:42Z : No. of bitstreams: 1 souza_cr_me_bauru.pdf: 1744437 bytes, checksum: 840f4ce118445e06a98739ba74de8824 (MD5) / Neste trabalho buscamos, após gerar simulações computacionais usando a teoria DFT e como instrumento o programa Crystal09, na supercélula de 32 átomos do GaN, comparar a estrutura não otimizada com a otimizada, a fim de compreender suas principais diferenças. Em uma segunda etapa da pesquisa, analisamos os efeitos das vacâncias de átomos de gálio e de nitrogênio em mais de um átomo na mesma estrutura, simulando defeitos nesse material. Por fim, estudamos os efeitos indiretos da variação da temperatura no gap de energia. Pudemos concluir que, em relação a energia total e o valor do gap de energia, as estruturas otimizada e não otimizado apresentam valores muito próximos, não apresentando muitas vantagens o processo de otimização. Em alguns casos, o material tornou-se degenerado do tipo p ou n, de acordo com a vacância apresentada. Simulamos e analisamos os efeitos que o aumento da temperatura causa nos valores dos parâmetros a e c na célula unitária, determinando o gap de energia, pudemos observar a sua diminuição, favorecendo a condutividade elétrica do material / In this research we seek, after generating computer simulations using the DFT theory and the Crystal09 program as a tool in the supercell of 32 atoms of GaN, compared to non-optimized structure with optimized in order to understand their differences. In a second stage of the research, analyzed the effects of vacancies and gallium atoms of nitrogen in more than one atom in the same structure, simulating defects in this material. Finally, we study the indirect effects of temperature variation in the energy gap. We concluded that, in relation to total energy and the value of the energy gap, the optimized and non-optimized structures have very similar values, not presenting many advantages the optimization process. In some cases, the material became degenerate p-type or n-type, in accordance with the vacancy appears. We simulate and analyze the effects that the increase in temperature causes the values of the unit cell parameters a and c, determining the energy gap, we could observe its decrease, favoring the electrical conductivity of the material

Orientador: George G. Kleiman / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-21T14:13:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pepino_RafaelTristao_M.pdf: 1853958 bytes, checksum: eb309ed9590b91bfe45aab7414eab0db (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Calculamos a probabilidade de ionizar ou neutralizar um átomo interagindo com uma superfície sólida. O Hamiltoniano de Anderson foi utilizado para a descrição da parte eletrônica do sistema átomo-superfície, e o movimento atômico foi tratado classicamente (aproximação de trajetória). Em particular, estudamos a influência da função D (¶ ), que combina potencial de interação e densidade de estados eletrônicos na superfície. Outros parâmetros importantes são as energias do nível de Fermi e do estado atômico e a trajetória do átomo. Os resultados mostram que a transferência de carga depende fortemente da forma de D (¶) / Abstract: We have calculated the probability of ionizing or neutralizing an atom interacting with a solid surface. The Anderson Hamiltonian was used to describe the electronic part of the atom-surface system, and the atomic movement was treated classically (trajectory approximation). In particular, we have studied the inf1uence of the function D ( ¶ ) , a combination of interaction potential and density of electronic states in the surface. Others important parameters are the energies of the Fermi level and of the atomic state, and the atomic trajectory .The results show a strong dependence of the charge transfer on the shape of D( ¶ ) / Mestrado / Física / Mestre em Física

Reprodução eletrostatica / Orientador: Kenneth Elmer Collins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-07-13T20:07:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bonato_PierinaSueli_M.pdf: 7050074 bytes, checksum: 63f44a8be92aa065780bd1dd3d72de81 (MD5) Previous issue date: 1983 / Resumo: A captura de um nêutron pelo núcleo do átomo de bromo, na molécula de CBr4, tem como resultado a quebra de ligações C-Br, devido ao recuo do átomo alvo relacionado com a emissão de fótons gama, ou devldo a Explosão Coulômbica ocasionada pela forte repu!são eletrostática dos íons positivos formados no processo Auger. A reformação de ligações pode dar origem a vários produtos marcados com radiobromo, como C*Br4, C2*Br4, C2*Br6 e *Br2. Na literatura, são usados vários métodos para a separação destas espécies marcadas e os resultados da distribuição de radiobromo nos produtos obtidos, são diferentes em cada um dos trabalhos. O uso de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência tornou possível a separação destas espécies marcadas com radiobromo, para a determinação da distribuição de radioatividade em cada uma delas, bem como verificar a influência de certos fatores sobre estes vaIores . Os valores de rendimento de 95,0% para C*Br4, 3,2% para C2*Br6, 0,2% para C2* Br4 e 1,6% para com um tempo de irradiação de dez minutos, modificaram-se quando este tempo de irradiação ou o tamanho dos cristais irradiados foram alterados. Os resultados alcançados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência foram comparados com aqueles obtidos usando extração por solventes e evaporação do solvente bromo, como métodos de separação das espécies marcadas. Observou-se no primeiro caso, um aumento no rendimento inorgânico de acordo com o aumento das concentrações de sulfito na fase aquosa, e no segundo caso, uma perda de C*Br4 por volatilização. Estas observações, bem como aqueIas relacionadas com os efeitos da dose de irradiação e tamanho dos cristais irradiados, explicam as dlscrepâncias encontradas na literatura / Abstract: Neutron capture by the nucleus of a bromine atom in a CBr4 molecule results in the breaking af one or more C-Br bonds. This is due to the recoil of the target atom as a result of gamma-ray emission in the excitation of the activated bromine nucleus or to "Coulombic Explosion" caused by the multiple ionization which accompanies the Auger process. Bond reformation can rise to several radiobromine labelled compounds, such as C*Br4, C2*Br4, C2*Br6 and *Br2. The results described in the literature for the distribution of radiobromine among the product species have shown considerable disagreement for solid targets of CBr4. Use of High Performance Liquid Chromatography has made possible the separation of these radiobromine-labelled species and the subsequent determination of radioactivity distribution among these species and to investigate the influence of experimental parameters on these values. Yield values of 95,0% for C*Br4, 3,2% for C2*Br6, 0,2% for C2*Br4 and 1,6% for *Br2 with a irradiation time of ten minutes, are changed when this irradiation time or size of the irradiated crystals is alterated. The results obtained by High Performance Liquid Chromatography have been compared with those obtained by means of the solvent extraction and bromine solvent evaporation. In the first case, an increase is observed in the inorganic yield when the sulfite concentration in the water extraction phase is increased. In the second case, C*Br4 is lost by volatilization during the bromine evaporation. These observations, along with those on the effects of irradiation dose and crystal size, expIain discrepancies found in the liteterature / Mestrado / Quimica Analitica / Mestre em Química

Recentemente espalhamentos quase-livres com prótons polarizados nos núcleos de camada fechada 16O e 40Ca mostraram que o modelo, de acordo com o qual o espalhamento tem lugar em prótons nucleares efetivamente polarizados é, ao menos semi-quantitativamente, correto. Calculamos a polarização efetiva para a reação 14N(p, 2p) 13C para diferentes estados finais. Mostramos neste caso e em geral que para núcleos iniciais com spins não nulos medições com partículas polarizadas podem, de maneira relativamente simples, discriminar entre diferentes modelos teóricos dos estados nucleares, inicial e final. / Recently quasi-free scatterings with polarized protons on the closed-shell nuclei 160 and 40Ca have shown that the model according to which the scattering takes place on effectively polarized nuclear protons is, at least semi-quantitatively, correct. We calculate the effective polarization for the reaction 14 N (p,2p) 13C going to different final states. We show in this case, and in general that for initial nuclei with non - zero spins the measurements with polarized particles may relatively simply discriminate between theoretical models of the initial and final nuclear states.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2012 / Made available in DSpace on 2013-06-25T21:25:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 312170.pdf: 524624 bytes, checksum: 66adadec45fd7775fe25420cc649e376 (MD5) / Neste trabalho procuramos compreender de forma geométrica a interação de uma partícula puntiforme carregada com um campo eletromagnético externo. Para isto introduzimos o conceito de espaço-tempo próprio (stp), o qual permite descrever esta interação de forma semelhante a teoria geral da relatividade. As equações de campo que permitem obter a geometria do stp são análogas às equaçõoes de Einstein, onde em geral, o tensor momento-energia tem informação tanto do campo externo quanto do campo da partícula. Neste formalismo, a trajetória da partícula é considerada como uma curva geodésica em um espaço-tempo curvo (o stp), e deste modo o conceito de força eletromagnética é compreendido como um efeito puramente geométrico. <br> / Abstract : In this work we look for a geometric description of the interaction between a punctual particle and an electromagnetic external field. For this purpose, we introduce the concept of proper space-time (stp), that allow us to describe this interaction in an analogous way to that of the general relativity. The field equations that define this geometry are similar to the Einstein's equations, where in general, the energy-momentum tensor have information of both, the external field and the particle field. In this formalism we consider the particle path as being a geodesic in a curved space-time (the stp), and so, the electromagnetic force is understood purely in a geometric way.