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Síntese, caracterização, modelagem molecular e ensaios antibacterianos de novos complexos de Ag(I) com ligantes biologicamente ativos / Synthesis, characterization, molecular modeling and antibacterial assays of new Ag(I) complexes with biologically active ligands

Bergamini, Fernando Rodrigues Goulart, 1988- 22 August 2018 (has links)
Orientador: Pedro Paulo Corbi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-08-22T10:51:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bergamini_FernandoRodriguesGoulart_M.pdf: 3949422 bytes, checksum: a370801f06af8c8a41524fa60d90e776 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Neste trabalho, são descritas a síntese e a caracterização de três complexos inéditos de prata com os ligantes L-butionina sulfoximina (BSO), ácido 2-tiazolidina carboxílico (2-TC) e ácido 4-tiazolidina carboxílico (4-TC). O complexo de prata com BSO foi caracterizado por um conjunto de análises químicas e espectroscópicas, a saber: análise elementar, análise térmica, espectroscopia na região do infravermelho (IV), espectroscopia Raman, espectroscopia de ressonância magnética no estado sólido de C (C-RMN), estudos por DFT e ensaios biológicos. Os complexos de prata(I) com 2-TC e 4-TC, por sua vez, foram caracterizados por análise elementar, análise térmica, espectroscopia na região do infravermelho (IV), espectroscopia de ressonância magnética no estado sólido de C-RMN e N-RMN, estudos por DFT e ensaios biológicos. O complexo de prata com BSO, [Ag2(BSO)], apresenta uma composição 2:1 metal/ligante, sendo que a coordenação do ligante a um dos átomos de prata ocorre através dos grupamentos amino e carboxilato, enquanto que a coordenação ao segundo átomo de prata ocorre através do nitrogênio da sulfoximina. Os complexos de prata com 2-TC e 4-TC também apresentam proporção 2:1 metal/ligante, com um átomo de prata coordenado através do nitrogênio e o segundo átomo de prata coordenado através do carboxilato. As análises biológicas revelaram que os complexos [Ag2(BSO)], [Ag2(2-TC)] e [Ag2(4-TC)] são efetivos sobre cepas patogênicas Gram-positivas de Staphylococcus aureus, e cepas Gram-negativas de Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa / Abstract: This work deals with the synthesis and characterization of three new silver(I) complexes with the ligands Lbuthionine sulfoximine (BSO), thiazolidine-2 carboxylic acid (2-TC) and thiazolidine-4 carboxylic acid (4-TC). The silver complex with BSO was characterized by elemental and thermal analyses, infrared and Raman spectroscopies, C nuclear magnetic resonance in the solid-state (C-NMR), DFT studies and biological assays. The silver(I) complexes with 2-TC and 4-TC were characterized by elemental and thermal analyses, infrared spectroscopy, C and N nuclear magnetic resonance in the solid-state, DFT studies and biological assays. The silver-BSO complex, [Ag2(BSO)], presents a 2:1 metal/ligand ratio. One of the silver(I) ion was shown to be coordinated through the amine nitrogen atom and the oxygen of carboxylate, while the second ion was shown to be coordinated through the nitrogen atom of the sulfoximine group. The silver(I) complexes with 2-TC and 4-TC also presented a 2:1 metal/ligand ratio, and are coordinated by the nitrogen and the oxygen atom of the carboxylate group. The biological assays revealed that the [Ag2(BSO)], [Ag2(2-TC)] and [Ag2(4-TC)] complexes are active against Gram-positive pathogenic strains of Staphylococcus aureus and Gramnegative pathogenic strains of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa / Mestrado / Quimica Inorganica / Mestre em Química
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Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: obtenção, caracterização e neutralização de serinopeptidases de interesse do veneno Bothrops jararaca. / Efficacy of the antibothropic serum produced by Butantan Institute: obtaining, characterizing and neutralizing serinopeptidases of interest from the Bothrops jararaca venom.

Kuniyoshi, Alexandre Kazuo 10 November 2017 (has links)
O envenenamento ofídico é considerado uma condição tropical negligenciada pela OMS, e no Brasil, o gênero Bothrops está envolvido na maioria dos casos. Primeiramente, estudamos a atividade hidrolítica do veneno de B. jararaca sobre peptídeos biologicamente ativos que podem estar relacionadas com o envenenamento. A hidrólise dos peptídeos que foram substratos para as serinopeptidases não foi eficientemente bloqueada pelo soro antibotrópico produzido pelo Instituto Butantan e, portanto, as causas dessas falhas foram investigadas. Para isso, purificamos quatro serinopeptidases não bloqueadas pelo soro e, por estudos imunoquímicos, observamos que apesar deste não bloquear as atividades destas enzimas, o mesmo é capaz de reconhecê-las. Portanto, decidimos obter soros experimentais contra estas moléculas utilizando camundongos, a fim de compará-los com o soro comercial. Os soros experimentais contra as serinopeptidases mostraram capacidade de reconhecimento e alta afinidade contra elas, e mais importante, capacidade de neutralizar suas atividades in vitro. / Snakebite is considered a neglected tropical condition by WHO, and in Brazil, the Bothrops genus is involved in most of the cases. Initially, we have studied the B. jararaca venom activity over bioactive peptides which could be related with the envenomation. The hydrolysis of the peptides substrate for serinepeptidases were not efficiently blocked by the Butantan Institute bothropic antivenom, therefore, the causes of this flaw were investigated. Thereafter, we purified four serinepeptidases not blocked by the antivenom and, by immunochemistry analysis, we observed that although it could not neutralize the activity, it could well recognize these proteins. Thus, we decided to obtain experimental sera against these serinepeptidases in mice, in order to compare it with the commercial antivenom. The experimental sera against these enzymes demonstrated recognition capability and high affinity, and most important, the ability to neutralize their activity in vitro.
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Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: obtenção, caracterização e neutralização de serinopeptidases de interesse do veneno Bothrops jararaca. / Efficacy of the antibothropic serum produced by Butantan Institute: obtaining, characterizing and neutralizing serinopeptidases of interest from the Bothrops jararaca venom.

Alexandre Kazuo Kuniyoshi 10 November 2017 (has links)
O envenenamento ofídico é considerado uma condição tropical negligenciada pela OMS, e no Brasil, o gênero Bothrops está envolvido na maioria dos casos. Primeiramente, estudamos a atividade hidrolítica do veneno de B. jararaca sobre peptídeos biologicamente ativos que podem estar relacionadas com o envenenamento. A hidrólise dos peptídeos que foram substratos para as serinopeptidases não foi eficientemente bloqueada pelo soro antibotrópico produzido pelo Instituto Butantan e, portanto, as causas dessas falhas foram investigadas. Para isso, purificamos quatro serinopeptidases não bloqueadas pelo soro e, por estudos imunoquímicos, observamos que apesar deste não bloquear as atividades destas enzimas, o mesmo é capaz de reconhecê-las. Portanto, decidimos obter soros experimentais contra estas moléculas utilizando camundongos, a fim de compará-los com o soro comercial. Os soros experimentais contra as serinopeptidases mostraram capacidade de reconhecimento e alta afinidade contra elas, e mais importante, capacidade de neutralizar suas atividades in vitro. / Snakebite is considered a neglected tropical condition by WHO, and in Brazil, the Bothrops genus is involved in most of the cases. Initially, we have studied the B. jararaca venom activity over bioactive peptides which could be related with the envenomation. The hydrolysis of the peptides substrate for serinepeptidases were not efficiently blocked by the Butantan Institute bothropic antivenom, therefore, the causes of this flaw were investigated. Thereafter, we purified four serinepeptidases not blocked by the antivenom and, by immunochemistry analysis, we observed that although it could not neutralize the activity, it could well recognize these proteins. Thus, we decided to obtain experimental sera against these serinepeptidases in mice, in order to compare it with the commercial antivenom. The experimental sera against these enzymes demonstrated recognition capability and high affinity, and most important, the ability to neutralize their activity in vitro.

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