Orientador: Reginaldo Bruno Gonçalves / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T22:57:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_AnaClaudiaBragaAmoras_D.pdf: 445901 bytes, checksum: 73824c7b6e4030393e7ffeb2fb0600cf (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a diversidade genética da espécie Prevotella intermedia em indivíduos com doença periodontal, por meio de duas técnicas, a reação em cadeia da polimerase com primers arbitrários (AP-PCR) e análise heteroduplex de produtos amplificados pela reação em cadeia da polimerase (PCR). Amostras subgengivais foram obtidas de sítios com e sem destruição periodontal de 36 voluntários. Após o cultivo e identificação bacteriana, os isolados de P. intermedia foram submetidos à técnica de genotipagem utilizando AP-PCR. Adicionalmente, as amostras clínicas subgengivais, com resultado positivo para o cultivo de P. intermedia, foram submetidas à reação em cadeia da polimerase (PCR) com primer espécie específico e em seguida, os produtos amplificados foram submetidos à análise heteroduplex. Os resultados revelaram que os anaeróbios pigmentados negros foram mais freqüentes em sítios doentes, sendo a P. intermedia a mais prevalente dentre as espécies isoladas. A maioria dos indivíduos foi colonizada por um a dois tipos de genótipos, com relação positiva entre o número de clones e a profundidade de sondagem. Não houve detecção de genótipos idênticos entre os sítios de isolamento, em um mesmo ambiente bucal. Na análise interindivíduos, nenhum voluntário compartilhou o mesmo perfil eletroforético, indicando ampla heterogeneidade genética da espécie. Coincidindo com a técnica de AP -PCR, a análise heteroduplex detectou a presença de uma a dois clones distintos de P. intermedia nas amostras clínicas. Em conclusão, os indivíduos com doença periodontal abrigaram poucos tipos clonais e a coincidência de perfil genético entre sítios de um mesmo indivíduo e entre indivíduos não foi observada / Abstract: The aim of this study was to assess the genotypic diversity of P. intermedia on subjects with periodontal disease using two techniques, the arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) method and heteroduplex analysis from products amplified by polymerase chain reaction (PCR). Subgingival plaque samples were taken from the sites with and without periodontal destruction in 36 volunteers. After the culturing and identification procedures, the AP-PCR method was used for the genotypic characterization of P. intermedia strains. In addition, the clinical samples with a positive result for culture of the P. intermedia were amplified by polymerase chain reaction (PCR) method with a specie-specific primer and, after that, the PCR products were compared by the heteroduplex analysis. The results indicated that black-pigmented anaerobes were frequently cultured from periodontal diseased sites and P. intermedia were the most prevalent among the species recovered. Most of the subjects harbored between one to two distinct genotypes of P. intermedia, with a positive relation between numbers of genotypes and pocket probing depth. No matching of P. intermedia genotypes was observed between periodontal sites of the same individual. Interindividual genetic diversity has demonstrated absence of identical clones, indicating a high level of genetic diversity. The heteroduplex analyses of PCR products revealed that the majority of clinical samples harbored one to two clonal types, just like the AP-PCR technique. In conclusion, the subjects with periodontal disease harbored few clonal types and no identical genotypes between sites in the same individual and between individuals were found / Doutorado / Microbiologia e Imunologia / Doutor em Biologia Buco-Dental

Orientador : Carlos Eduardo Pinheiro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T02:09:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chaim_LuisAntoniodeFilippi_M.pdf: 2165802 bytes, checksum: 4795c9ec070e65f31a9032d889a730fa (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: A eficácia de colutórios antiplaca, çem como de seus princípios ativos, foi determinada utilizando-se a inibição do metabolismo da placa dentária IN VITRO, como parâmetrode avaliaçãoo. A fermentação foi realizada incubando-se a suspensão de placa recente (lOmg/ml de tampão fosfato pH 6,8) em meio contendo glicose, com ou sem a adição de colutório, durante 2 horas, à 372C, com e sem a adição de Cloreto de Zinco o Os ácidos de fermentação foram tituladoscom NaOH O,OlNo A síntese de polissacarí-'deos extracelulares insolúveis (PEl) foi realizada incubando-se a suspensão de placa em meio contendo sacarose, com ou sem a adição de cOlutório, durante 16 horas, à 372C, com e sem a adição de ,CIoreto de Zinco. Os resultados obtidos demonstraram que todos os colutórios, na-diluição de 1 : 20, inibiram a fermentação, contudo a diferença entre eles foi significante, sendo os colutórios: Clorhexidina, Colgate Geri-Dent, Cloreto de Zinco e Cepacol, os eficazes e Listerine e Plax os menos eficazes. Com relação à síntese de 1'EI, com exceção do ListerinePlax, os outros colutórios foram eficazes em inibí-lao e iotuando assocj-CLdos ao cloreto de zinco, também na diluição de 1 : 20, todos os colutórios mostraram-se eficazes, tanto a inibição da fermentação quanto para a síntese. Os colutórjos, na concentração final de 0,1 mki, de para suas substâncias ativas, inibiram siginificantemente tanto a fermentação quanto lisíntese cie }~l C) ~uando associados ao cloreto de zinco, também na concentração final de 0,1 lli~,todos 08 cOlutórios - foram eficazes em inibir a fermentação e a síntese de PEI / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Ciências

La periodontitis es una enfermedad con alta prevalencia a nivel mundial, que produce gran destrucción de tejidos blandos y duros del diente, y pérdida de piezas dentarias. Se ha asociado con patologías sistémicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares, parto prematuro y bajo peso en niños recién nacidos. Es una enfermedad infecciosa polimicrobiana, uno de cuyos agentes etiológicos más importantes es Porphyromonas gingivalis, especie de bacterias anaeróbicas estrictas, Gram negativo. Por otra parte, el uso de antibióticos sistémicos está indicado sólo en ciertos tipos de periodontitis, y no siempre el tratamiento es exitoso. Hoy en día, tanto en medicina general como odontológica, se está investigando nuevas alternativas de tratamientos antimicrobianos, dado el continuo aumento de la resistencia bacteriana a los antibióticos convencionales y por las reacciones adversas que estos producen en algunos pacientes. Propolis es un producto natural fabricado por la abeja Apis mellífera con variadas propiedades medicinales, entre ellas la antimicrobiana. Dichas propiedades dependen del origen botánico que utilizó Apis mellífera para su fabricación. En el presente estudio se investigó la actividad biocida in vitro del propolis chileno Apiherbal®, frente a 35 aislados de P.gingivalis provenientes de pacientes chilenos con periodontitis, mediante la técnica de dilución en agar. Se obtuvo un valor de CIM de 83,2mg/ml, como necesario para inhibir el desarrollo del 75% de los aislados probados. El análisis del origen botánico del propolis permitió determinar un origen mixto, dentro del cual no se detectó la presencia del género Populus. Se sugiere que la CIM más alta determinada para este propolis, en comparación con otros, se puede deber a su composición química, a las características morfológicas y fisiológicas de P.gingivalis, y a diferencias en las metodologías utilizadas en la determinación de la concentración inhibitoria mínima.

Resumo: A Anemia de Fanconi (AF) é uma desordem genética de fenótipo variado sendo o mais importante a falência medular progressiva. O único recurso terapêutico com possibilidade de cura das complicações hematológicas é o transplante de células tronco hematopoéticas (TCTH). O regime de condicionamento terapêutico antes e após o TCTH pode provocar alterações da microbiota bucal em pacientes com AF aumentando o risco de problemas bucais e agravando o quadro clínico geral. O propósito deste estudo foi avaliar fatores sociais, comportamentais e microbiológicos associados à saúde bucal de crianças e adolescentes com AF. A amostra foi composta por três grupos: AF pré-transplante (n=25), AF pós-transplante (n=23) e controle (n=24). Os indivíduos com AF foram avaliados no Serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas da UFPR, entre abril/2011 e julho/2011 e os indivíduos saudáveis foram avaliados na Clínica de Odontologia da UFPR, entre maio/2011 e dezembro/2011. Todos os pacientes leram e aceitaram participar do estudo assinando o termo de consentimento. A idade média dos grupos foi de 10 anos (6 a 18 anos). Os hábitos de higiene dos indivíduos em geral foi caracterizado com três ou mais escovações ao dia, sem o uso de fio dental e enxaguatório bucal. Diferenças significativas não foram observadas entre os grupos quanto aos hábitos de higiene. No acesso odontológico, os grupos pré-transplante e controle utilizaram o serviço odontológico público pelo menos uma vez no ultimo ano para avaliação de rotina. Em geral, o grupo pós-transplante visitou o cirurgião-dentista do serviço privado liberal em menos de um ano também para avaliação de rotina. O Índice de Higiene Oral-Simplificado (IHO-S) não apresentou diferença significativa entre os grupos, sendo em sua maioria insatisfatório. A prevalência salivar de Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola e Fusobacterium nucleatum foi de 44%, 84%, 24% e 64% respectivamente para o grupo pré-transplante; de 65%, 96%, 22% e 48% para o grupo pós-transplante e de 58%, 75%, 46% e 75% para o grupo controle. No biofilme supragengival a presença de A. actinomycetemcomitans foi observada em apenas uma amostra do grupo pré-transplante. P. gingivalis foi detectado em uma amostra do biofilme supragengival dos grupos pré e pós-transplante T. denticola esteve presente em 16% no grupo pré-transplante, não sendo detectado em outros grupos. A presença de F. nucleatum no biofilme supragengival foi de 62% no grupo pré-transplante, 38% no grupo pós-transplante e 30% no controle. Diferenças significativas não foram observadas entre os grupos no que diz respeito aos fatores comportamentais e a presença dos microrganismos estudados na saliva e biofilme supragengival, sugerindo que as alterações sistêmicas observadas nos pacientes com AF e o acondicionamento pré-transplantes não afetou a distribuição destes microrganismos na saliva e no biofilme supragengival.

Orientador: Cristiane Yumi Koga-Ito / Banca: Antonio Olavo Cardoso Jorge / Banca: Marcia de Souza Carvalho / Resumo: O presente trabalho teve como objetivo avaliar a presença de leveduras do gênero Candida na cavidade bucal de pacientes hansenianos, comparando os resultados com indivíduos controle. Foram utilizados enxágües bucais de trinta e oito indivíduos com idade entre 10 a 89 anos, diagnosticados como portadores de hanseníase clinicamente e por exame baciloscópico, que estejam sob poliquimioterapia por no mínimo 45 dias. Para o grupo controle o mesmo número de indivíduos saudáveis e com perfil semelhante (quanto à idade, gênero e condições bucais) aos pacientes do grupo em estudo. As amostras foram processadas e semeadas em ágar Sabouraud dextrose acrescido de cloranfenicol. Após o crescimento, as colônias foram examinadas quanto às características morfológicas, contadas as unidades formadoras de colônias (ufc). As colônias representativas de cada morfologia diferente foram isoladas. A identificação foi realizada por provas de formação de tubo germinativo, produção de hifas/pseudohifas e clamidoconídeos, fermentação, assimilação de carboidratos. Para identificação presuntiva de Candida dubliniensis foi realizado o teste à temperatura diferencial de 45ºC. Também foram realizadas provas de susceptibilidade aos antifúngicos anfotericina B, fluconazol, cetoconazol e 5- fluorocitosina. As contagens de leveduras nos grupos hansenianos e controle foram comparadas estatisticamente por ANOVA teste de Mann-Whitney (5%). O porcentual de pacientes hansenianos positivos para leveduras foi superior aos de indivíduos controle; porém não foi observada diferença significativa entre as contagens de leveduras nos grupos estudados. Houve maior prevalência de C. albicans e C. tropicalis em ambos os grupos estudados. Apenas uma amostra de C. tropicalis foi resistente à anfotericina B e todas as demais cepas foram sensíveis aos antifúngicos testados. / Abstract: The present study aimed to evaluated the presence of Candida genus yeasts in the oral cavity of patients with hanseniasis, comparing the results with control individuals. Mouth rinses of thirty eight individuals aged between 10 to 89 years, diagnosed clinically and by baciloscopic examinations as hanseniasis positive, and who were under multi-drug therapy for at least 45 days were included. Control group was constituted by the same number of healthy individuals and same profile (in relation to age, gender and oral conditions) in relation to the study-group. Samples were processed and plated on Sabouraud dextrose agar supplemented with chloramphenicol. After the growth, colonies were examined in relation to their morphologic characteristics and the number of colony-forming units were counted. The colonies representative of each morphology were isolated. The identification was performed by germ tube formation test, production of hyphae/pseudohyphae and chlamidoconidea, fermentation and assimilation of carbohydrates. Candida dubliniensis presuntive identification was performed by growth at 45°C test. Antifungal susceptibility was tested with amphotericin B, fluconazole, ketoconazole and flucytosine. Counts of yeasts in the hanseniasis and control groups were compared by ANOVA Mann-Whitney's test (5%). The porcentage of hanseniasis patients positive to yeasts was higher in relation to the control group, however no significant differences were observed between the counts of yeasts in the studied groups. Higher prevalence of C. albicans and C. tropicalis was observed in both groups. Only one isolate of C. tropicalis was resistant to amphotericin B and all the other isolates were susceptible to the antifungal drugs tested. / Mestre

Orientador: Jaime Aparecido Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T07:59:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_CelsoPaulinoda_D.pdf: 4369740 bytes, checksum: cd49f02fe75b95d94f51aac52e00a458 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Lectinas são prot.einas que se ligam a açúcares especifiicos de macromoléculas. Foram descritas inicialmente em plantas, porém de outras fontes já foram isolados como bactérias, animais e até mesmo mamíferos. As lectinas apresentam várias propriedades como hemaglutinação, aglutinação, de bactérias, protozoários, leucocitos, estímulo mitogênico para linfócitos e entre outras a reação e precipitação de glicoproteinas, incluindo imunoglobulinas. As glicoproteinas constituem um grande grupo de substâncias presentes na saliva e soro, dentre elas a imunoglobulina A. Tem sido descrito que lectina de semente de jaca reage com IgA presente no soro e secreções humanas. Neste t.rabalho procuramos verificar se a lectina de semente de jaca, específica para galactose, reagia com imunoglobulina A, salivar, e se era especlfica para esta glicoproteina, comparando as reações com as glicoproteinas do soro. Através de técnicas de dupla difusão em gel de agarose, eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida, com saliva e soro deficiente em imunoglobulina A, verificamos que esta lectina reage com outras glicoproteinas da saliva e do soro além da imunoglobulina A. Após o fracionamento do extrato bruto de semente de jaca, por cromatografia de afinidade em agarose-D-galactose, verificamos a existência de outra lectina neste extrato, não específica para galactose, com atividade precipitante para várias proteinas do soro humano. As proteinas da saliva e soro separadas eletroforeticamente em géis de poliacriamida ragem com soluções de lectina. A reação é especifica, pois as proteinas que apresentam afinidad para as lectinas ficam imobilizadas, enquanto que outras se difundem do gel quando em soluções tampões. Est.a t.écnica mostrou-se adequada para o estudo de glicoproteinas da saliva e soro humano normal e patologico / Abstract: Interaction of lectins of jack seeds Artocarpus integrifolia, with salivay and human serum glycoproteins. Lectins are proteins which bind to specific saccharides in polysacharides, glycoproteins or glycolipds. Although originally described in plants, they have been isolated from many diverse sources like bacterias and animal including smails, sponges, fish and others. The lectins have many biological activities like erythrocyte bacterial, protozoal, leukocytes aglutination, produce mitogenic effect on lymphocyte culture, and precipitate glycoproteins, as the immunoglobulins. The gycoproteins are important group in t.he salivary and serum components, included immunoglobulin A. Our aim was determine if the lectin of jack seed (galactose specific) reacts specifically with salivary immunoglobin A when compared with serum glycoprotelns. Through double agar diffusion and electrophoretic separation in agarose and polyacrylamide gels of Ig-A deficient saliva and serrum, we observed that other glycoproteins present in saliva and serum react with this lectin. The fractioned crude extracts of jack seeds by affinty chromatography with agarose-D-ga!actose resulted in a lectin specific to galactose. The other proteins that didn't bind to galactose, also react and precipitate various serum proteins. The salivary and serum proteins separated in disc polyacrylamide gels react with lectins solutions. The reaction is specific because only some proteins are retained into gel after repeated wash in buffer. This procedure was shown to be useful for study normal and pathological human salivary and serum glycoproteins / Doutorado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Doutor em Odontologia

Acompanha memorial / Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-15T02:35:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hofling_JoseFrancisco_LD.pdf: 2716743 bytes, checksum: c03709e2ccfcd25aebff0633e4348874 (MD5) Previous issue date: 1981 / Resumo: Com o propósito de se aplicar técnicas serológicas como contribuição na classificação de estreptococos da cavidade oral, antissoros obtidos para S. sanguis, foram utilizados nas reações serológicas em reação com antígenos de suspensões bacterianas de algumas espécies de estreptococos orais. Os antissoros obtidos contra essa espécie se comportaram diferentemente quando testados em reação com antígenos de suspensões bacterianas de S. sanguis, S. mitis, S. salivarius, S. mutans, e S. faecalis. Os testes efetuados com antígenos de suspensões bacterianas em água, salina, segundo Rantz e Randall , em acido acético e segundo Lancefield, demonstraram que esses dois últimos se mostram pouco adequados para aplicação em estudos de relações de afinidade serológica, enquanto os extratos obtidos segundo Rantz S Randall parecem ser mais adequados. Estudos serológicos comparativos feitos cora antissoros para S. sanguis - obtidos através de esquemas de imunizações diferentes - em reação com os antígenos de suspensões bacterianas, indicaram que os antissoros obtidos reagem com o antígeno homólogo e apresentam reação cruzada com os antígenos heterólogos usados nos testes de dupla difusão em gel de ágar. Pelo menos um dos antissoros reage especificamente com o homólogo S. sanguis sem apresentar reações cruzadas com as demais espécies. As reações serológicas efetuadas entre homólogos e heterólogos com os reagentes (antígeno e antissoro) em que se observaram reações cruzadas - quando estudos comparativos foram feitos com relação aos padrões proteicos obtidos por dupla difusão em gel de ágar a l%- demonstraram que as espécies testadas - com exceção de S. mutans - apresentaram uma identidade total quando comparadas. De modo geral,a análise serológica provou ser um método de valor complementar em estudos com o propósito de classificação de estreptococos da cavidade oral / Abstract: In an attempt to apply serological techniques to the classification of oral microrganisms an antisera ob tained from S. sanguis were utilized in order to classify serologicaly five streptococcus strains from the oral cavi ty. The antisera raised against S. sanguis, had differents properties whem tested against antigens of S. sanguis, S. mitis, S. salivarius, S. mutans and S. faecalis. In the tests we used bacterial antigens extracted in water, saline, acetic acid. The techniques of Rantz E Randall [1955] and Lancefield (1933) also have been used. The Lancefield techniques and extracts in acetic acid were less adequate in comparison to the others for serological classification. The most useful technique to prepare the antigens was that described by Rantz E Randall. The antisera prepared from S. sanguis showed positive serological reactions with the homo logous antigen and cross reacted with all heterologous species tested, but S. mutans. As the antisera were prepared by different methods it was observed that just one reacted only with the homologous S. sanguis antigen and it was negative against all heterologous antigens used. These results demonstrated serological affinities among S. fecalis, S. mitis, S. salivarius and S. Saguis but not with S. mutans. This observations seemed to be very significat in the classification of oral streptococcus / Tese (livre-docencia) - Univer / Microbiologia e Imunologia / Livre Docente em Biologia Buco-Dental

Orientador : Jose Francisco Hofling / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-31T20:01:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_CassioVicente_D.pdf: 2533132 bytes, checksum: cdafabc9739406a1941570022ef0031f (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo:O envolvimento de S. mutans e S. sobrinus nas relações de supressão e recolonização dentária, tem chamado a atenção dos pesquisadores no sentido de se entender melhor os mecanismos que determinam as interações entre esses microrganismos. A presente pesquisa teve como objetivo principal, contribuir para o entendimento do fenômeno in vitro entre esses microrganismos (amostras estreptomicina e rifampicina resistentes), da quantificação de placa in vitro e a produção de ácidos e polissacarídeos extracelulares frente a diferentes carboidratos. Para a quantificação da placa bacteriana in vitro, amostras de S. mutans e S. sobrinus, isoladas e em associação, foram inoculadas em tubos contendo meio BHI acrescido de diferentes carboidratos - sacarose, glicose, frutose, glicose + frutose adicionados de um bastão-capilar previamente pesado, possibilitando a quantificação de placa úmida formada. Para determinação da produção de ácidos, foram utilizadas medições contínuas, em intervalos de tempo regulares e crescentes, do pH dos meios de cultura acrescidos dos diferentes açúcares, onde as amostras de S. mutans e S. sobrinus foram cultivadas. Os experimentos para determinação de carboidratos totais solúveis em ácido e em álcali, foram realizados pelo método de dosagem destas substâncias, baseado na reação de um açúcar quando na presença de um ácido forte, formando compostos furfúricos. Para a determinação das relações de supressão bacteriana, amostras de S. mutans e S. sobrinus foram inoculadas em meios de cultura acrescidos dos diferentes carboidratos - sacarose, glicose, frutose e glicose + fruto se. A determinação da colonização e recolonização da placa bacteriana "in vitro" foi dividida em três experimentos distintos: inoculação simultânea de S. mutans e S. sobrinus, inoculação de S. mutans sobre a placa pre-formada por S. sobrinus e inoculação de S. sobrinus sobre placa pre-formada por S. mutans em tubos contendo meios de cultura acrescidos dos diferentes carboidratos. Em adição aos experimentos de supressão, colonização e recolonização da placa in vitro, determinou-se o número de UFC/rnL de cada espécie. De acordo com os resultados da quantificação da placa bacterianainvitro, a espécie S. mutans e a associação S. mutans / S. sobrinus apresentaram a maior produção de placa (14,50 mg e 7,92 mg /placa, respectivamente) quando cultivadas em meios de culturas acrescidos de 10% de sacarose. Os valores médios encontrados nas medições de pH dos meios de cultura acrescidos dos diferentes substratos - onde foram cultivadas as amostras de S. mutans e S. sobrinus - expressaram quedas significativas de pH nos intervalos de tempo estabelecidos. Os resultados obtidos na determinação de carboidratos totais solúveis em ácido, demonstraram que em meios de cultura acrescidos de sacarose e glicose + frutose, a espécie S. mutans, isoladamente, produziu concentrações mais elevadas destes carboidratos, com diferenças estatisticamente significantes em relação às espécies S. sobrinus e a associação S. mutans / S. sobrinus. As amostras de S. mutans e S. sobrinus, isoladamente e em associação, produziram elevadas concentrações de carboidratos totais solúveis em álcali quando cultivadas em meios de cultura acrescidos de fiutose e glicose + fiutose; Nos experimentos de supressão e recolonização da placa bacteriana in vitro, os resultados demonstraram que, em todas as culturas mistas de. S. mutans e S. sobrinus não houve detecção de células viáveis de S. sobrinus à partir do período de 12 horas de incubação e a espécie S. mutans inibiu o crescimento e recolonizou a placa pré - formada por S. sobrinus. Os resultados apresentados nesta pesquisa, sugerem que substâncias antibacterianas produzidas pelo S. mutans podem inibir o crescimento de outras espécies, corroborando com outros dados da literatura - nesta linha de investigação - os quais apontam para um melhor entendimento dos mecanismos de interação bacteriana que envolvem estes mI Crorgamsmos / Abstract: The involvement of the S. mutans and S. sobrinus in the dental colonization has directed the attention of the researchers in order to understand the mechanisms determining the interactions between these microrganisms. Thepresent research aimed to evaluate the mechanisms of supression and recolonization of the bacterial plaque "in vitro" between these microrganisms (streptomycin and rifampycin-resistent samples) and the plaque quantification "in vitro" beside acid and extracellular polysaccharide production by these species - isolated and in association - under different carbohydrates. For the quantification of the bacterial plaque "in vitro ", samples of S. mutans and S. sobrinus, isolated and in association, were inoculated in BHI media of different carbohydrates sucrose, glucose, ITuctose, glucose + ITuctose added of a capillary stick previously weighted making possible the quantification of humid plaque "in vitro". The determination of acids production, continous measurements of the pH was made (in regular and growing time intervals) using culture media under different substrates where the S. mutans and S. sobrinus samples were cultivated. The experiments for the total soluble carbohydrates determination . in . acid and in alkali. were accomplished by the metod of total carbohydrates dosage in reaction of a sugar in presence of a strong acid, forming sulfuric compounds. Samples of S. mutans and S. sobrinus were inoculated in culture media added of different carbohydrates- sucrose, glucose, ITuctose and glucose + ITuctose for the determination of bacterial suppression. For the colonization and recolonization process of bacterial plaque "in vitro", the tests was done as following: simultaneous inoculation of S. mutans and S. sobrinus, inoculation of S. mutans on the pre-fonned plaque by S. sobrinus and inoculation of S. sobrinus on the pre-formed plaque by S. mutans in culture media added of different carbohydrates. On the supression, colonization and bacterial recolonization, BHI ¿ agar mediaplus streptomycin or rifampycin. was used to detennine the CFU/rnL for each specie. The quantification of the bacterial plaque "in vitro", of the S. mutans specie and the association S. mutans IS. sobrinus showed the largest production of plaque (14,50 mg and 7,92 mg/plaque, respectivelIy) when cultivated in culture media added of 10% of sucrose. Measurements of the culture. media pH added of different substrates, of S. mutans and S. sobrinus species cultivation showed significant drops of the pH in alI the time intervals. The total soluble acid carbohydrates detennination using culture media added of sucrose and glucose + ITuctose, revealed that the S. mutans specie was responsable for the production of higher concentrations of these compounds in relation to S. sobrinus and the association of S. mutans / S. sobrinus. The S. mutans and S. sobrinus samples showed high concentration of total carbohydrates in alkali when cultivated in culture media added of ITuctose and glucose + ITuctose. The experiments involving suppression and recolonization of the bacterial plaque "invitro" inc1udingS. mutans and S. sobrinus mixedcultures of 12 hours incubation period does not showed any viable celIs left of S. sobrinus solely and the S. mutans specie was able to inhibite the growth and the recolonization of the bacterial plaque "in vitro" pre-fonned by S. sobrinus. The results described in this research suggest that antibacteriasubstances produced by S. mutans may inhibit the growing of other species in accordance to the literature data available showing its significance in the bacterial plaque formation / Doutorado / Doutor em Biologia e Patologia Buco-Dental

Tese (livre docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-18T00:37:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bertolini_Pedro_LD.pdf: 6142866 bytes, checksum: db74472afd4d0fa217785e0961c1f8a2 (MD5) Previous issue date: 1969 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Tese (livre docencia) - Univer / Microbiologia / Livre docente em Odontologia

Orientador: Antonio Olavo Cardoso Jorge / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-19T08:44:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Totti_MarildaAparecidaGoncalves_M.pdf: 2950217 bytes, checksum: 8656561b666ad4485dcb6dafe09fdf85 (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: A presença de cinco espécies de Candida foi estudada em ratos normais e xerostômicos. Os animais foram inoculados na cavidade bucal durante 4 dias consecutivos com '10 POT.8' células de C. albicans, C. parapsilosis, C. Tropicalis, C. Guilliermondii e C. Krusei. Após 1. 2. 3. 5. 8. 15 e 30 dias da última inoculação, as leveduras foram recuperadas da saliva e quantificadas. C. albicans foi a única espécie recuperada em maior quantidade da boca dos ratos sialoadenectomizados em relação aos normais. C. Tropicalis, C. guilliermondii e C. krusei permaneceram na boca de ratos normais e sialoadenectomizados pelo período de até 5 dias, enquanto a C albicans e C. parapsilosis foram recuperadas em todos os períodos experimentais. Estes resultados confirmam que a xerostomia facilita a instalação, proliferação e persistência de C. albicans na cavidade bucal de ratos, não interferindo, porém, nas outras espécies. Os dados deste estudo sugerem que fatores inerentes às espécies atuam no processo de colonização do fungo na boca de ratos, resultando em diferentes graus de patogenicidade / Abstract: The presence of five Candida species was studied in the mouth of normal and xerostomic rats. The animals were innoculated into the oral cavity with '10 POT.8' cells of Candida albicans, C. Parapsitosis, C. Tropicalis, C. Guilliermondii and C. krusei during 4 consecutive days. The yeasts were recovered from saliva 1. 2. 3. 5. 8. 15 and 30 days after the last innoculation and quantified. C. albicans was the only specie recovered in higher quantity from sialoadenectomized rats, C. Tropicalis, C. Guilliermondii and C. krusei were recovered from the mouth of normal and sialoadenectomized rats up to 5 days after innoculation and C. albicans and C. parapsilosis in all periods. These results confirm that xerostomia facilitate the instalation, proliferation and persistence of C. albicans in the rat's oral cavity, but doesn't interfere with the other species. These differences suggest that factors inherent to the Candida species are relevant for colonization of the mouth of rats, resulting in different degrees of patogenicity / Mestrado / Mestre em Biologia e Patologia Buco-Dental